章末綜合檢測(五)(時間：45分鐘分值：100分)一、選擇題(本題包括10小題，每小題5分，共50分)1(2019云南西山區(qū)民中期中)下列哪種現(xiàn)象屬于生物的可遺傳變異()A白菜因水肥充足比周圍白菜高大B變色龍在草地上顯綠色，在樹干上呈灰色C蝴蝶的幼蟲和成蟲，其形態(tài)結構差別大D同一麥穗結出的種子長成的植株中，有抗銹病的和不抗銹病的解析：選D。選項A、B中性狀的改變都是由外界環(huán)境決定的，而蝴蝶的成蟲和幼蟲，其細胞中遺傳物質是完全相同的，只是在不同時期表達不同。2下列關于下圖所示細胞的敘述，正確的是()A細胞中含有一個染色體組的是h圖B細胞中含有兩個染色體組的是e、g圖C細胞中含有三個染色體組的是a、b圖D細胞中含有四個染色體組的是c、f圖解析：選C。一個染色體組中所有染色體的形態(tài)、大小各不相同，根據(jù)圖中各細胞染色體的形狀和大小判斷，a圖含有三個染色體組，c圖含有兩個染色體組，e圖含有四個染色體組，g圖含有一個染色體組?？刂葡鄬π誀畹幕虺霈F(xiàn)幾次，就有幾個染色體組，據(jù)此可判斷，b圖含有三個染色體組，d圖含有一個染色體組，f圖含有四個染色體組，h圖含有兩個染色體組。3下列關于基因重組的敘述，錯誤的是()A基因重組通常發(fā)生在有性生殖過程中B基因重組產生的變異能為生物進化提供原材料C同源染色體上的非等位基因可以發(fā)生重組D非同源染色體上的非等位基因不可以發(fā)生重組解析：選D。同源染色體非姐妹染色單體上的非等位基因可以通過交換發(fā)生重組，非同源染色體上的非等位基因通過非同源染色體的自由組合發(fā)生重組，D錯誤。4(2019北京西城區(qū)期末)馬兜鈴酸的代謝產物會與細胞中的DNA形成“加合物”，導致相關基因中的AT堿基對被替換為TA，從而誘發(fā)腫瘤的產生。馬兜鈴酸的代謝物引起的變異屬于()A基因重組B基因突變C染色體結構變異D不可遺傳變異答案：B5下列有關癌癥的敘述，不正確的是()A某些食物中含有致癌物質，長期食用容易導致細胞癌變B癌細胞容易在體內分散和轉移，所以手術切除腫瘤的患者仍有復發(fā)的可能性C對手術治療后的癌癥患者進行放療和化療是為了殺死患者體內殘余的癌細胞D從媒體廣告上看，有的治癌藥物的藥效可達95%以上，因而癌癥的治療并不困難解析：選D。癌細胞容易在體內分散和轉移，所以手術切除腫瘤的患者，體內可能存在殘余的癌細胞，并且癌細胞增殖不受機體控制，易惡性增殖，仍有復發(fā)的可能，所以需要放療和化療配合治療，B、C正確。目前對癌癥的治療有一定進展，但并無特效藥，D錯誤。6(2019遼寧師大附中月考)下列關于變異的敘述，正確的是()A由配子直接發(fā)育而來的個體都叫單倍體B三倍體無子西瓜屬于不可遺傳變異C患某種遺傳病的人一定攜帶此病的致病基因D染色體變異、基因突變均可用光學顯微鏡直接觀察解析：選A。含有本物種染色體數(shù)目一半的個體是單倍體， A正確；三倍體西瓜產生的原因是染色體變異，屬于可遺傳變異， B錯誤；如果該遺傳病是染色體異常遺傳病，則患者不攜帶致病基因，C錯誤；染色體變異用光學顯微鏡可觀察到，基因突變不可以，D錯誤。7(2019江西九江一中期中)下圖是基因組成為Aa的動物在形成精子的過程中某一時期的示意圖。下列相關敘述中正確的是()A2號染色單體上與A相同位置的基因最可能是aB若姐妹染色單體沒有分離，則出現(xiàn)性染色體組成為XXY的后代C1個該細胞經過兩次連續(xù)分裂，最終可能形成4種類型的精細胞D同源染色體的非姐妹染色單體交換相應片段將導致染色體結構變異解析：選C。2號染色單體上與A相同位置的基因最可能是A，因為這兩條染色單體是間期復制形成的，A錯誤；若姐妹染色單體沒有分離，則可能出現(xiàn)性染色體組成為XXX或XYY的后代，B錯誤；1個該細胞經過兩次連續(xù)分裂，一般形成2種精子，但若發(fā)生了非姐妹染色單體的交換，最終可能形成4種類型的精細胞，C正確；同源染色體的非姐妹染色單體交換相應片段將導致基因重組，D錯誤。8. (2019甘肅蘭州一中期末)一只突變型的雌果蠅與一只野生型雄果蠅交配后，產生的F1中野生型與突變型之比為21。且雌雄個體之比也為21，這個結果從遺傳學角度可作出合理解釋的是()A該突變基因為X染色體顯性突變，且含該突變基因的雌配子致死B該突變基因為X染色體顯性突變，且含該突變基因的雄性個體致死C該突變基因為X染色體隱性突變，且含該突變基因的雄性個體致死DX染色體片段發(fā)生缺失可導致突變型，且缺失會導致雌配子致死解析：選B。如果該突變基因為X染色體顯性突變，且含該突變基因的雌配子致死，假設突變基因為D，則雜交組合為XDXdXdY，由于XD配子致死，子代為1XdXd(野生)1XdY(野生)，A不符合題意；如果該突變基因為X染色體顯性突變，且含該突變基因的雄性個體致死，假設突變基因為D，則雜交組合為XDXdXdY，子代為1XDXd(突變)1XdXd(野生)1XDY(突變)1XdY(野生)，由于XDY致死，因此F1中野生型與突變型之比為21，且雌雄個體之比也為21，B符合題意；如果該突變基因為X染色體隱性突變，且含該突變基因的雄性個體致死，假設突變基因為d，則雜交組合為XdXdXDY，由于XdY致死，則子代全為XDXd(野生)，C不符合題意；如果X染色體片段發(fā)生缺失可導致突變型，且缺失會導致雌配子致死，假設發(fā)生缺失的X染色體為X，則雜交組合為XXXY，雌配子X致死，故子代為1XX(野生)1XY(野生)，D不符合題意。9下圖為果蠅體細胞染色體圖解，以下敘述錯誤的是()A此圖中含有2個染色體組，每個染色體組含有4條染色體B、X(或Y)4條染色體攜帶了控制果蠅生長、發(fā)育所需的全部遺傳信息C從染色體組成分析，上圖所示的細胞經一次減數(shù)分裂可產生16種配子D上圖所示的細胞中Y染色體上的基因并不全是控制性別的基因解析：選C。依據(jù)染色體組的概念可知，圖中含有2個染色體組，每個染色體組含有4條染色體，A正確；一個染色體組中包含了控制果蠅生長、發(fā)育的全部遺傳信息，B正確；該細胞經一次減數(shù)分裂只能產生2種配子，C錯誤；Y染色體與性別有關，但其上的基因并非都控制性別，D正確。10下列是開展人類遺傳病調查的基本步驟，正確的順序是()確定要調查的遺傳病，掌握其癥狀及表現(xiàn)匯總結果，統(tǒng)計分析設計記錄表格及調查要點分多個小組進行調查，獲得足夠大的群體調查數(shù)據(jù)ABCD解析：選C。本題考查研究性課題人類遺傳病的調查。人類遺傳病的調查步驟：確定要調查的遺傳病設計記錄表格分組調查匯總結果，統(tǒng)計分析。二、非選擇題(本題包括3小題，共50分)11(14分)(2019四川瀘州高一期末)豌豆的圓粒性狀是由R基因控制的，當R基因中插入一段800個堿基對的DNA片段時就成為控制皺粒性狀的r基因，豌豆種子圓粒性狀的產生機制如下圖，請據(jù)圖回答下列問題：(1)淀粉分支酶基因R是豌豆種子細胞中_片段。(2)圖中a表示轉錄過程，其模板是_；參與b過程的RNA最多有_種。(3)在a、b過程中均能進行的堿基互補配對是_堿基對。(4)當R基因中插入一段800個堿基對的DNA片段后成為控制皺粒性狀的r基因，該變異屬于_(填“基因突變”“基因重組”或“染色體變異”)。(5)豌豆圓粒性狀的產生機制說明基因能通過_，進而控制生物性狀。答案：(1)有遺傳效應的DNA(2)R基因的一條鏈3(3)AU、CG、GC(4)基因突變(5)控制酶的合成控制代謝過程12(16分)(2019廣東清遠高一期末)病理性近視是一種與HLA基因有關的常見眼病，具有發(fā)病早、發(fā)病快、近視度數(shù)隨年齡增加等特征。下圖所示是某病理性近視家族遺傳系譜圖(相關基因用H和h表示)，請分析回答下列問題：(1)該病的遺傳方式是_，4號的基因型是_。(2)已知1號的父親是紅綠色盲患者，1號和2號色覺都正常，則他們生一個兩病兼患孩子的概率是_。(3)有研究發(fā)現(xiàn)，部分病理性近視患者是由于缺乏脯氨酸酶而影響眼睛虹膜膠原纖維的合成，導致視力異常。這可以看出，基因控制性狀的方式是_。(4)請寫出HLA基因所含遺傳信息在細胞內的傳遞過程：_(用箭頭和簡要文字表示)。答案：(1)常染色體隱性遺傳HH或Hh(2)1/16(3)基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物的性狀(4)13(20分)幾種性染色體異常果蠅的性別、育性(可育/不可育)等如下圖所示。據(jù)此回答下列問題：(1)正常果蠅在減數(shù)分裂中期的細胞內染色體組數(shù)為_，在減數(shù)分裂后期的細胞中染色體數(shù)是_。(2)白眼雌果蠅(XrXrY)最多能產生Xr、XrXr、_和_四種類型的配子。該果蠅與紅眼雄果蠅(XRY)雜交，子代中紅眼雌果蠅的基因型為_。(3)用黑身白眼雌果蠅(aaXrXr)與灰身紅眼雄果蠅(AAXRY)雜交，F(xiàn)1雌果蠅表現(xiàn)為灰身紅眼，雄果蠅表現(xiàn)為灰身白眼。F1自由交配得F2，F(xiàn)2中灰身紅眼與黑身白眼果蠅的比例為_，從F2灰身紅眼雌果蠅和灰身白眼雄果蠅中各隨機選取一只雜交，子代中出現(xiàn)黑身白眼果蠅的概率為_。(4)以紅眼雌果蠅(XRXR)與白眼雄果蠅(XrY)為親本雜交，在F1群體中發(fā)現(xiàn)一只白眼雄果蠅(記為“M”)。M果蠅出現(xiàn)的原因有三種可能：第一種是由環(huán)境改變引起的表型變化，但基因型未變；第二種是親本果蠅_；第三種是親本雌果蠅在減數(shù)分裂時_。請設計簡便的雜交實驗，確定M果蠅的出現(xiàn)是由哪一種原因引起的。實驗步驟：_。結果預測：.若_，則為第一種情況；.若_，則為第二種情況；.若_，則為第三種情況。解析：(1)正常果蠅是二倍體，每個染色體組含有4條染色體。減數(shù)分裂中期，染色體已復制，但數(shù)目未變，故此時染色體組數(shù)為2。減數(shù)分裂形成的子細胞中染色體數(shù)目減半，減數(shù)分裂后期，由于著絲粒分裂，姐妹染色單體分開，染色體數(shù)目加倍，為8條。(2)基因型為XrXrY的個體中含有三條性染色體，在減數(shù)分裂后期，兩條性染色體分開，另一條隨機移向細胞兩極，所以，最多能產生Xr、XrXr、XrY和Y四種類型的配子。該果蠅與紅眼雄果蠅(XRY)雜交，子代中紅眼雌果蠅的基因型可通過寫遺傳圖解得出(注意運用圖中信息確定果蠅的表型，如XRXrXr死亡)。(3)黑身白眼雌果蠅(aaXrXr)灰身紅眼雄果蠅(AAXRY)F1(AaXRXr、AaXrY)，F(xiàn)1自由交配得F2，F(xiàn)2中灰身紅眼果蠅(A_XRXr、A_XRY)所占比例為(3/4)(1/2)3/8，黑身白眼果蠅(aaXrXr、aaXrY)所占比例為(1/4)(1/2)1/8，兩者的比例為31。從F2灰身紅眼雌果蠅(A_XRXr)和灰身白眼雄果蠅(A_XrY)中各隨機選取一只雜交，子代中出現(xiàn)黑身果蠅(aa)的概率為(2/3)(2/3)(1/4)1/9；出現(xiàn)白眼果蠅(XrXr、XrY)的概率為1/2，因此子代中出現(xiàn)黑身白眼果蠅的概率為(1/9)(1/2)1/18。(4)以紅眼雌果蠅(XRXR)與白眼雄果蠅(XrY)為親本雜交，在F1群體中發(fā)現(xiàn)一只白眼雄果蠅(M果蠅)，M果蠅出現(xiàn)有三種可能原因，一是題目中已提示的環(huán)境因素，二是親本果蠅發(fā)生了基因突變，產生了基因型為Xr的卵細胞，三是親本雌果蠅在減數(shù)分裂時X染色體不分離，形成了不含性染色體的卵細胞。三種可能情況下，M果蠅基因型分別為XRY、X