基礎生物化學整理(課后習題及答案)第一章 蛋白質組成成分和氨基酸1.名詞解釋：必需氨基酸：機體維持正常代謝、生長所必需，而自身不能合成，需從外界獲取的氨基酸。鹽析：在蛋白質溶液中加入一定量的中性鹽（如硫酸銨、硫酸鈉、氯化鈉等）使蛋白質溶解度降低并沉淀析出的現(xiàn)象。蛋白質的一級結構：指蛋白質多肽鏈中氨基酸的排列順序以及二硫鍵的位置。電泳：帶電質點在電場中向相反電荷的電極移動，這種現(xiàn)象稱為電泳。蛋白質的二級結構：指蛋白質多肽鏈本身的折疊和盤繞的方式。蛋白質的四級結構：具有獨立三級結構的多肽鏈彼此通過非共價鍵相互連接而形成的聚合體結構。超二級結構：由二級結構間組合的結構層次。氨基酸等電點：當溶液為某一pH值時，氨基酸分子中所含的-NH3+和-COO-數(shù)目正好相等，凈電荷為0。這一pH值即為氨基酸的等電點。蛋白質的變性：蛋白質因受某些物理或化學因素的影響，分子的空間構象被破壞，從而導致其理化性質發(fā)生改變并失去原有的生物學活性的現(xiàn)象。鹽溶：當在蛋白質溶液中加入中性鹽的濃度較低時，蛋白質溶解度會增加，這種現(xiàn)象稱為鹽溶。蛋白質的三級結構：指多肽鏈在二級結構、超二級結構以及結構域的基礎上，進一步卷曲折疊形成復雜的球狀分子結構。蛋白質的復性：如果除去變性因素，在適當條件下變性蛋白質可恢復其天然構象和生物活性，這種現(xiàn)象稱為蛋白質的復性。蛋白質的沉淀作用：指在蛋白質溶液中加入適當試劑，破壞了蛋白質的水化膜或中和了其分子表面的電荷，從而使蛋白質膠體溶液變得不穩(wěn)定而發(fā)生沉淀的現(xiàn)象。2.記憶20種氨基酸及其分類.根據(jù)氨基酸的側鏈R基團的極性分類：極性氨基酸：極性不帶電荷：甘、絲、蘇、天酰、 谷酰、 酪、半胱 極性帶負電荷：天、谷極性帶正電荷：組、賴、精非極性氨基酸：丙、纈、亮、異亮、 苯丙、蛋、脯、色3.氨基酸的化學性質(兩性解離).4.蛋白質的一級結構及其蛋白質的高級結構(重點二級結構).二級結構：1-螺旋結構-螺旋結構具有以下主要特征：（1）-螺旋結構是一個類似棒狀的結構，從外觀看，緊密卷曲的多肽鏈主鏈構成了螺旋棒的中心部分，所有氨基酸殘基的R 側鏈伸向螺旋的外側，這樣可以減少立體障礙。肽鏈圍繞其長軸盤繞成右手螺旋體。（2）-螺旋每圈包含3.6 個氨基酸殘基，螺距為0.54nm，即螺旋每上升一圈相當于向上平移0.54nm。相鄰兩個氨基酸殘基之間的軸心距為0.15nm，每個殘基繞軸旋轉100。（3）-螺旋結構的穩(wěn)定主要靠鏈內的氫鍵維持。螺旋中每個氨基酸殘基的羰基氧與它后面第4 個氨基酸殘基的-氨基氮上的氫之間形成氫鍵2-折疊結構-折疊結構的特點如下：（1）在-折疊結構中，多肽鏈幾乎是完全伸展的。相鄰的兩個氨基酸之間的軸心距為0.35nm。側鏈R 交替地分布在片層的上方和下方，以避免相鄰側鏈R 之間的空間障礙。（2）在-折疊結構中，相鄰肽鏈主鏈上的C=O 與N-H 之間形成氫鍵，氫鍵與肽鏈的長軸近于垂直。所有的肽鍵都參與了鏈間氫鍵的形成，因此維持了-折疊結構的穩(wěn)定。（3）相鄰肽鏈的走向可以是平行和反平行兩種。平行中氫鍵不平行，反平行中氫鍵平行更穩(wěn)定。5.蛋白質分離純化的方法有哪些.1.透析 2. 利用分離蛋白質的沉淀作用鹽析調pH至等電點有機溶劑重金屬鹽3.凝膠過濾層析4.離子交換纖維素層析5.親和層析第二章 核酸化學1.名詞解釋： 增色效應：DNA 變性后，由于雙螺旋解體，堿基堆積已不存在，藏于螺旋內部的堿基暴露出來，這樣就使得變性后的DNA 對260nm 紫外光的吸光率比變性前明顯升高（增加），這種現(xiàn)象稱為增色效應減色效應：DNA 復性后，其溶液的A260 值減小，最多可減小至變性前的A260 值，這現(xiàn)象稱減色效應DNA的熔解溫度：DNA 熱變性時，其紫外吸收值到達總增加值一半時的溫度。（DNA 的變性溫度亦稱為該DNA 的熔點或熔解溫度）核酸復性：變性核酸在適當條件下，兩條彼此分開的鏈重新締合成為雙螺旋結構的過程稱為復性DNA雙螺旋結構：DNA的二級結構堿基互補規(guī)律：A 只能與T 相配對，形成兩個氫鍵；G 與C 相配對，形成三個氫鍵。核酸的變性：核酸雙螺旋區(qū)的氫鍵斷裂，變成單鏈的無規(guī)則線團，使核酸的某些光學性質和流體力學性質發(fā)生改變，有時部分或全部生物活性喪失，并不涉及共價鍵的斷裂。分子雜交：根據(jù)變性和復性的原理，將不同來源的DNA 變性，若這些異源DNA 之間在某些區(qū)域有相同的序列，則退火條件下能形成DNA-DNA 異源雙鏈，或將變性的單鏈DNA 與RNA經復性處理形成DNA-RNA 雜合雙鏈，這種過程稱為分子雜交2.DNA的二級結構.主要是DNA雙螺旋結構：具有以下特征：1 兩條反向平行的多核苷酸鏈圍繞同一中心軸相互纏繞。2嘌呤堿基與嘧啶堿基位于雙螺旋的內側，磷酸與核糖在外側，彼此通過3,5-磷酸二酯鍵相連接，形成DNA 分子的骨架。堿基平面與縱軸垂直，糖環(huán)的平面則與縱軸平行。多核苷酸鏈的方向取決于核苷酸間磷酸二酯鍵的走向。習慣上以C5C3為正向。兩條鏈均為右手螺旋。3雙螺旋的平均直徑為2nm，兩個相鄰的堿基對之間相距的高度，即堿基堆積距離為0.34nm，兩個核苷酸之間的夾角為36。因此，沿中心軸每旋轉一周有10 個核苷酸。每一圈的高度（即螺距）為3.4nm。4兩條核苷酸鏈依靠彼此堿基之間形成的氫鍵相連而結合在一起。A 只能與T 相配對，形成兩個氫鍵；G 與C 相配對，形成三個氫鍵。3.tRNA的二級結構.tRNA 的二級結構都呈三葉草形. 基本特征是：在3末端有一段以CCA 為主的單鏈區(qū)，由7對堿基組成，稱氨基酸莖。由于雙螺旋結構所占比例甚高（大約有50%的核苷酸配對），分別形成了4 個雙螺旋區(qū)，稱為莖（或稱為臂）。這4 個莖是：氨基酸接受莖、二氫尿嘧啶莖（簡稱D 莖）、反密碼子莖和TC 莖。大約有50%的核苷酸不配對，分別形成了4 個環(huán)：二氫尿嘧啶環(huán)（簡稱D 環(huán)）、反密碼子環(huán)、TC 環(huán)和額外環(huán)（又稱可變環(huán)）。不同的tRNA 分子在長度上的變化主要發(fā)生在三個區(qū)域，即D 環(huán)、額外環(huán)的核苷酸數(shù)目及D 莖上配對的核苷酸數(shù)目不同。4.核酸的性質(變性與復性).1.變性作用是核酸的重要物化性質。核酸的變性指核酸雙螺旋區(qū)的氫鍵斷裂，變成單鏈的無規(guī)則線團，使核酸的某些光學性質和流體力學性質發(fā)生改變，有時部分或全部生物活性喪失，并不涉及共價鍵的斷裂。常用增色效應跟蹤DNA 的變性過程，了解DNA的變性程度。2.變性DNA 在適當條件下，兩條彼此分開的鏈重新締合成為雙螺旋結構的過程稱為復性。DNA 復性后，許多物化性質又得到恢復，生物活性也可以得到部分恢復。可用減色效應的大小來跟蹤DNA 的復性過程，衡量復性的程度。第三章 酶學1.名詞解釋 酶：由活細胞產生，對其作用物（底物）具有高度催化效能和高度專一性，能在細胞內外起同樣催化作用的一類生物催化劑。米氏常數(shù)：酶促反應速度和底物濃度之間關系的數(shù)學表達式。激活劑：能夠促使酶促反應速度加快的物質酶原：體內大多數(shù)酶在細胞內合成及初分泌時并無催化活性，這種無活性狀態(tài)的酶的前身稱為酶原。多酶體系：在完整細胞內的某一代謝過程中，由幾種不同的酶聯(lián)合組成的一個結構和功能的整體，催化一組連續(xù)的密切相關的反應。（網上查的）同工酶：能催化相同的化學反應，但酶蛋白的分子結構、組成卻有所不同的一組酶單體酶：只有一條肽鏈構成的酶稱為單體酶抑制劑：凡是能降低酶促反應速度，但不引起酶分子變性失活的物質底物專一性：酶只能催化某一化合物或某一類化合物，發(fā)生一定的化學變化，生成一定的產物誘導契合：酶表面并沒有一種與底物互補的固定形狀，而只是由于底物的誘導才形成了互補形狀。酶活力：酶活力也稱酶活性，指酶催化某一化學反應的能力。寡聚酶：由多個相同或不同亞基以非共價鍵連接的酶。反競爭性抑制：抑制劑不能與游離酶結合，但可與ES復合物結合并阻止產物生成，使酶的催化活性降低酶的競爭性抑制：抑制劑與底物競爭與酶的同一活性中心結合，從而干擾了酶與底物的結合，使酶的催化活性降低酶的活性中心：酶分子中必需基團相對集中并構成一定空間構象，直接參與酶促反應的區(qū)域。酶的比活力：每mg蛋白質中所含的U數(shù)或每kg蛋白質中含的kat數(shù)。核酶：具有催化活性的RNA2.酶和一般催化劑的異同。相同點：1. 提高反應速度，不改變平衡點; 2. 只起催化作用，本身不消耗； 3. 降低反應的活化能。 不同點： 酶能顯著降低化學反應的活化能。3.酶的組成。1、單純蛋白酶類：僅由氨基酸殘基構成的酶。2、結合蛋白酶類 金屬離子全酶=酶蛋白+輔助因子 有機物4.酶的結構。1. 必需基團：酶分子中有些基團若經化學修飾（氧化、還原、酰化、烷化）使其改變，則酶的活性喪失，這些基團稱為必需基團。包括：活性中心內的必需基團，活性中心外的必需基團（調控基團）。2、酶的活性部位（中心）：酶分子中必需基團相對集中并構成一定空間構象，直接參與酶促反應的區(qū)域，稱為酶的活性部位（中心）。包括兩個功能部位：結合部位和催化部位。（1）結合部位：酶分子中與底物結合的部位或區(qū)域。（2）催化部位：酶分子中促使底物發(fā)生化學變化的部位結合部位決定酶的專一性，催化部位決定酶所催化反應的性質。5.影響酶促反應速度的因素。1.底物濃度對反應速度的影響酶促反應隨底物濃度增大而增大，最終不在增大，達到飽和現(xiàn)象2.酶濃度對反應速度的影響當反應系統(tǒng)中底物的濃度足夠大時，酶促反應速度與酶濃度成正比，即=kE。3.溫度對反應速度的影響一般來說，酶促反應速度隨溫度的增高而加快。但當溫度增加達到某一點后，由于酶蛋白的熱變性作用，反應速度迅速下降，直到完全失活。 酶促反應速度隨溫度升高而達到一最大值時的溫度就稱為酶的最適溫度 4.pH對反應速度的影響pH對酶促反應速度的影響，通常為一“鐘形”曲線，即pH過高或過低均可導致酶催化活性的下降。5.抑制劑對反應速度的影響降低酶促反應速度6.激活劑對反應速度的影響促使酶促反應速度加快第四章 生物氧化與氧化磷酸化1.名詞解釋磷氧比P/O：是指每消耗一摩爾氧所消耗無機磷酸的摩爾數(shù)。能荷：是細胞中高能磷酸狀態(tài)一種數(shù)量上的衡量，也就是指細胞內ATP ADPAMP系統(tǒng)中充滿高能磷酸基團的程度。化學滲透學說：電子傳遞釋放出的自由能和ATP合成是與一種跨線粒體的質子梯度相偶聯(lián)的。生物氧化：糖、脂、蛋白質等有機物在細胞內氧化分解，最終生成CO2和水并釋放能量的過程。呼吸鏈：在生物氧化過程中，代謝物上脫下的氫經過一系列的按一定順序排列的氫傳遞體和電子傳遞體的傳遞，最后傳遞給分子氧并生成水，這種氫和電子的傳遞體系稱為電子傳遞鏈。又稱呼吸鏈。氧化磷酸化：伴隨電子從底物到氧的傳遞，ADP被磷酸化形成ATP的酶促過程底物水平磷酸化：ATP的形成直接由一個代謝中間產物（如磷酸烯醇式丙酮酸）上的磷酸基團轉移到ADP分子上的作用。2.生物氧化有何特點？1.酶的催化2.氧化進行過程中，必然伴隨生物還原反應的發(fā)生。3.水是許多生物氧化反應的氧供體。通過加水脫氫作用直接參予了氧化反應。4. 氧化過程中脫下來的氫質子和電子，通常由各種載體，如NADH等傳遞到氧并生成水。5.生物氧化是一個分步進行的過程，能量通過逐步氧化釋放，不會引起體溫的突然升高，而且可使放出的能量得到最有效的利用。6.生物氧化釋放的能量一般都貯存于一些特殊的化合物中，主要是ATP.3.簡述化學滲透學說。呼吸鏈存在于線粒體內膜之上，當氧化進行時，呼吸鏈起質子泵作用，質子被泵出線粒體內膜之外側，造成了膜內外兩側間跨膜的化學電位差，后者被膜上ATP合成酶所利用，使ADP與Pi合成ATP。1.遞H體與遞e體交替排列2. 遞H體有H泵作用，將2H+泵出內膜，2e傳給遞電子體，整個過程共泵出3對H+3.線粒體膜對H+不通透，造成H+跨膜梯度4.H+通過ATP酶回流，生成ATP第五章 糖代謝1.名詞解釋： 巴斯德效應：有氧氧化抑制糖的無氧酵解的作用。TCA循環(huán)：在有氧條件下，糖酵解產物丙酮酸氧化脫羧形成乙酰-CoA，乙酰-CoA 通過一個循環(huán)被徹底氧化為CO2的循環(huán)。（又稱檸檬酸循環(huán)，也稱三羧酸循環(huán)）EMP途徑：是細胞將葡萄糖轉化為丙酮酸的代謝過程糖異生：是由非糖化合物合成葡萄糖的過程。2.糖酵解的定義、部位、關鍵酶，意義。定義：糖酵解是葡萄糖經1,6-二磷酸果糖和3-磷酸甘油酸轉變?yōu)楸幔瑫r產生ATP 的一系列反應。部位：在細胞質中進行關鍵酶：己糖激酶，磷酸果糖激酶，丙酮酸激酶，意義：1.糖酵解在生物體中普遍存在，是葡萄糖進行有氧或無氧分解的共同代謝途徑2.糖酵解與蛋白質代謝及脂肪代謝途徑聯(lián)系起來，實現(xiàn)物質間的相互轉化。3.糖酵解途徑除三步不可逆反應外，其余反應步驟均可逆轉，這就為糖異生作用提供了基本途徑。3.TCA發(fā)生的部位、意義。部位：線粒體基質意義：1三羧酸循環(huán)是機體將糖或其它物質氧化而獲得能量的最有效方式。2三羧酸循環(huán)是糖、脂和蛋白質三大類物質代謝與轉化的樞紐。第六章 脂類代謝1.名詞解釋： 脂肪酸的-氧化：脂肪酸在一些酶的催化下，其碳原子發(fā)生氧化，結果生成1分子CO2 和比原來少1 個碳原子的脂肪酸。脂肪酸的-氧化：指脂肪酸在一系列酶的作用下，在,-碳原子之間斷裂，-碳原子氧化成羧基，生成含2 個碳原子的乙酰-CoA 和較原來少2 個碳原子的脂肪酸。脂肪酸的-氧化：脂肪酸在混合功能氧化酶等酶的催化下，其碳（末端甲基碳）原子發(fā)生氧化，先生成-羥脂酸，繼而氧化成,-二羧酸的反應過程。2.-氧化的定義、活化、轉運以及步驟。定義：指脂肪酸在一系列酶的作用下，在,-碳原子之間斷裂，-碳原子氧化成羧基，生成含2 個碳原子的乙酰-CoA 和較原來少2 個碳原子的脂肪酸。活化：脂肪酸在進行-氧化降解前，在細胞質內必須先被激活成脂酰-CoA，該反應由脂酰-CoA 合成酶催化，需要ATP 和CoA 參與。轉運：轉運脂酰-CoA 的載體是肉毒堿,即L-羥基-三甲基氨基丁酸,是一個由賴氨酸衍生而成的兼性化合物。它可將脂肪酸以酰基形式從線粒體膜外轉運至膜內。步驟：（1）脂酰-CoA 的、-脫氫作用（2）2-反烯脂酰-CoA 的水化（3）L-羥脂酰-CoA 的脫氫作用（4）-酮脂酰-CoA 的硫解3. 飽和脂肪酸的從頭合成途徑過程。1. 乙酰-CoA 的轉運2. 丙二酸單酰-CoA的形成3. 脂肪酸合成酶系4反應歷程：（1）轉酰基反應（2）轉酰基反應（3）縮合反應（4）還原反應（5）脫水反應（6）再還原反應4. 從頭合成途徑與-氧化的不同點。1兩個過程反應的空間不同，合成代謝在細胞質中，而降解代謝則在線粒體中。2脂肪酸合成過程包括羧化、轉酰基、轉酰基、縮合、還原、脫水、再還原，脂肪酸的氧化過程包括活化、脫氫、水合、再脫氫、硫解。3兩個過程所連接的載體不同，合成代謝的載體是ACP，降解代謝的載體是CoA-SH4兩個過程在線粒體和細胞質中的轉運機制不同，在脂肪酸合成中，是經檸檬酸轉運系統(tǒng)轉運乙酰-CoA，在脂肪酸降解中，是經肉毒堿載體系統(tǒng)轉運脂酰-CoA。5兩個過程中，二碳單位的加減方式不同。在脂肪酸合成中，每循環(huán)一次加上一個丙二酸單酰-CoA ，減去一個CO2；在降解代謝中，每循環(huán)一次減去一個乙酰-CoA。6脂肪酸是從甲基到羧基的方向合成的；降解時方向相反。7羥脂酰基中間物在脂肪酸合成中是D-構型，但在降解時是L-構型；8脂肪酸合成是一個需要NADPH 的還原途徑，需消耗ATP；脂肪酸降解是一個需要FAD 和NAD+的氧化途徑，可生成ATP。第七章 蛋白質降解和氨基酸代謝1.名詞解釋 轉氨作用：指在轉氨酶催化下將-氨基酸的氨基轉給另一個是酮酸，生成相應的酮酸和一種新的-氨基酸的過程。 氮平衡:氮的攝入量等于氮的排出量尿素循環(huán)：鳥氨酸循環(huán)，肝臟中2分子氨（1分子氨是游離的，1分子氨來自天冬氨酸）和1分子CO2生成1分子尿素的環(huán)式代謝途徑。生糖氨基酸:若飼某種氨基酸后尿中排出葡萄糖增多，稱此氨基酸為稱生糖氨基酸生酮氨基酸：若飼某種氨基酸后尿中排出酮體含量增多，稱為生酮氨基酸。2.什么是氨基酸的脫氨基作用，有哪幾種方式？脫氨基作用是指氨基酸在酶的催化下脫去氨基生成酮酸的過程。主要有氧化脫氨、轉氨、聯(lián)合脫氨和非氧化脫氨等，以聯(lián)合脫氨基最為重要3.什么是轉氨基作用，轉氨基作用的生理意義是什么？轉氨基作用指在轉氨酶催化下將-氨基酸的氨基轉給另一個是酮酸，生成相應的酮酸和一種新的-氨基酸的過程。 轉氨基作用的生理意義：（1）通過轉氨作用可以調節(jié)體內非必需氨基酸的種類和數(shù)量，以滿足體內蛋白質合成時對非必需氨基酸的需求。（2）轉氨基作用還是聯(lián)合脫氨基作用的重要組成部分，從而加速了體內氨的轉變和運輸，勾通了機體的糖代謝、脂代謝和氨基酸代謝的互相聯(lián)系。 4.什么是生酮，生糖氨基酸，生酮氨基酸有哪些？生酮兼生糖氨基酸有哪些？生酮氨基酸：亮生酮兼生糖氨基酸：賴，酪，苯丙，色，異亮第九章 核酸的生物合成1.名詞解釋： 岡崎片段：DNA復制中，子鏈合成方向與復制叉的前進方向相反，只能斷續(xù)地合成53的多個短片段，這些片段故又稱岡崎片段不對稱轉錄：DNA雙鏈上，僅一股鏈轉錄，另一股不轉錄。暗修復：是指照射過紫外線的細胞的DNA，不需要可見光的反應而修復，使細胞的增殖能力恢復的過程復制叉：開始時，復制起始點呈現(xiàn)一叉形（或Y 形），稱之為復制叉重組修復：通過分子間重組，從完整的母鏈上將相應的堿基順序片段移至子鏈的缺口處，然后再用合成的多核苷酸來補上母鏈的空缺，此過程即重復修復。半保留復制：每個子代DNA 分子中，有一條鏈是從親代DNA 來的，另一條則是新形成的，這叫做半保留復制。光復活：受300600nm波長的光照射，DNA光解酶被激活，將二聚體分解為兩個正常的嘧啶單體。 前導鏈：DNA復制中，其中一條鏈相對地連續(xù)合成，稱之為領頭鏈隨后鏈：DNA復制中，其中一條鏈的合成是不連續(xù)的，稱為隨后鏈逆轉錄；以RNA 為模板，按照RNA 中的核苷酸順序合成DNA，這與通常轉錄過程中遺傳信息流從DNA 到RNA 的方向相反，故稱為逆轉錄2.簡述中心法則。是指遺傳信息從DNA傳遞給RNA，再從RNA傳遞給蛋白質，即完成遺傳信息的轉錄和翻譯的過程。也可以從DNA傳遞給DNA，即完成DNA的復制過程復制是指以原來DNA 分子為模板，合成出相同DNA 分子的過程轉錄是以DNA分子為模板合成出與其核苷酸順序相對應的RNA 的過程翻譯是在由rRNA和蛋白質組成的核糖核蛋白體（簡稱核糖體）上，以mRNA 為模板，根據(jù)每3 個相鄰核苷酸決定一種氨基酸的三聯(lián)體密碼規(guī)則，由tRNA 運送活化的氨基酸，GTP 提供所需能量，合成出具有特定氨基酸順序的蛋白質肽鏈的過程。3.DNA 復制的基本規(guī)律？半保留復制遵循堿基配對原則 新鏈合成方向為53兩股鏈均復制 DNA 復制要從DNA 分子的特定部位開始，此特定部位稱為復制起始點4.簡述DNA復制的過程？1雙鏈的解開2RNA 引物的合成3 DNA 鏈的延長4 切除引物，填補缺口，連接修復5.簡述RNA轉錄的過程？1.識別轉錄是從DNA分子的特定部位開始的，這個部位也是RNA聚合酶全酶結合的部位這就是啟動子。2.轉錄起始和延伸3.轉錄的終止第十章 蛋白質的生物合成1.名詞解釋： 氨酰-tRNA合成酶：能催化氨基酸活化的酶多核糖體：多個核糖體同時與同一mRNA 的不同部位相連，構成多核糖體信號肽：某種分泌蛋白質及細胞膜蛋白質等，以前體物質多肽的形式合成，其N末端含有作為通過膜時之信號的氨基酸序列，這種氨基酸序列稱信號肽或信號序列翻譯：以mRNA 為模板的蛋白質合成過程為翻譯或轉譯密碼子：三個相鄰的核苷酸編碼一種氨基酸，這三個連續(xù)的核苷酸稱為三聯(lián)體密碼或密碼子SD序列：信使核糖核酸(mRNA)翻譯起點上游與原核16S 核糖體RNA或真核18S rRNA 3端富含嘧啶的7核苷酸序列互補的富含嘌呤的37個核苷酸序列(AGGAGG)，是核糖體小亞基與mRNA結合并形成正確的前起始復合體的一段序列。2.什么是三聯(lián)體密碼，遺傳密碼的主要特征有哪些？1.三個相鄰的核苷酸編碼一種氨基酸，這三個連續(xù)的核苷酸稱為三聯(lián)體密碼2遺傳密碼的主要特征：（1）密碼的無標點性 即兩個密碼子之間沒有任何起標點符號作用的密碼子加以隔開。（2）一般情形下遺傳密碼是不重疊的 指每三個堿基編碼一個氨基酸，堿基不重復使用。（3）密碼的簡并性 大多數(shù)氨基酸都可以具有幾組不同的密碼子。3.真