神奇的手性現象與不對稱催化不知道大家有沒有注意到生活中的一個有趣現象，就是無論你怎么擺姿勢，都無法將自己的左手和右手重合。而當你拿一面鏡子時就會發現，左手在鏡子里的像剛好跟你的右手重合。我們把這種有趣的現象就叫做手性，即一個物體不能跟自己的鏡像重合，我們就說這個物體具有手性。在自然界中手性現象廣泛存在。例如喇叭花的纏繞方向是手性的，把右旋的喇叭花強行左旋纏繞，它也會自動恢復右旋；動物中的海螺同樣是右旋世家，出現左旋海螺的概率是百萬分之一；同樣，組成我們生命體基本單位的氨基酸同樣具有手性，除了極少數生物體內存在右旋氨基酸外，組成地球生命體的幾乎都是左旋氨基酸；另外供給人體能量的葡萄糖都是右旋的，絕大多數生物遺傳的物質基礎DNA也是以右旋方式相互纏繞成的雙螺旋結構等等許多例子，由此可見手性是許多物體的一項重要特點。在化學領域中，手性現象同樣廣泛存在，而有機分子的手性通常是由不對稱碳引起的。在一個有機分子中，碳原子通過共價鍵能與四個其它原子或基團相連。當相連的四個原子或基團互不相同時，就會產生手性，我們稱該有機分子為手性分子。兩個互為鏡像的手性分子構成一對對映異構體。互為對映異構體兩個手性分子在原子組成上完全一致，許多宏觀物理性質如熔點、沸點、溶解性等，甚至許多微觀化學反應性能也完全相同。我們通常是通過手性分子的光學特征對其識別。例如，如果手性分子所配成的溶液能使平面偏振光按順時針方向旋轉，我們稱這個對映體為右旋體，記作（+）或者D；相反能使平面偏振光按逆時針方向旋轉的對映體，稱之為左旋體，記作（-）或者L。當等量的對映體分子混合在一起時，不會引起平面偏振光的旋轉，我們稱之為外消旋體。手性分子的右旋體和左旋體在生物體內的生理生化性質有時差不多，有時卻差別極大。上世紀60年代前后，很多妊娠婦女通過服用沙利度胺（Thalidomide，反應停）來鎮痛和止咳，治療效果很好。但是隨即而來的是，不少婦女生下的嬰兒都是短肢畸形的怪胎。其實這種合成藥物是兩種對映體的混合物，這種藥的右旋體的確有鎮靜作用，但是它的左旋體卻有著強烈的致畸作用。當時人們并沒要發現這個問題，結果導致了慘痛的悲劇。據統計，這一悲劇事件導致了一萬兩千多個畸形兒的誕生。沉痛的教訓驚醒了人們，也使人們對手性分子，以及它們與生命的關系有了更深刻的認識。特別是在與人們息息相關的藥物中，如果含有手性中心，我們一定要弄清楚它每隔異構體的生理生化活性。藥物在研制成功后，要經過嚴格的生物活性和毒性試驗，以避免其中所含的另一種對映體對人體的危害。長期以來，人們主要靠從自然界獲取手性化合物。但隨著現代社會對手性化合物需求的急劇增加，天然手性化合物無論從種類還是數量上都已遠遠不能滿足這一需求，利用化學方法獲取手性化合物成為必然的選擇。但人們在進行化學合成時，往往得不到單一的同手性物質，而是得到一對對映體的等量混和物，即上面提到的外消旋體。對于醫藥公司而言，他們每生產一次藥物就要費勁周折，通過拆分等方法，把其中占一半含量的無效對映體分離出來。如果無法找到這一半對映體的利用價值，那它們就是廢物，既增加了成本，又浪費了資源。在這種背景下，怎樣高效地、高選擇性地用化學方法合成我們所需絕對構型的手性化合物便成為一個急需解決的科學問題。在這一背景下，“不對稱催化”應運而生。不對稱催化是指在少量不對稱催化劑的誘導下，高效率地獲得手性分子的不對稱合成反應，它的神奇之處就在于“可以實現用少量手性催化劑獲得到大量的手性化臺物，實現手性增殖，是最手性經濟的方法”。其核心是手性催化劑。那么手性的催化劑是如何在反應過程中誘導生成手性分子的呢？它的作用機理是這樣的：在化學反應中，不對稱催化劑先和一種底物結合，然后進攻另一種反應物，這時它有兩個方向可以接近反應位點，由于不對稱催化劑的空間結構以及電子云的影響，導致了從一個方向進攻時的能量要比從另一個可能的方向低，最終使產物中一種對映體的量超過另外一種。這個過程也可以用握手來形象地解釋：當你伸出右手去和對方握手時，對方用右手要比用左手配合更好，而你的右手就好比神奇的手性催化劑。不對稱催化因為其獨特的優勢成為手性合成中極具吸引力和最富挑戰性的研究方向，過去幾十年的時間里吸引了很多優秀的科學家投身這一領域。其中三位科學家諾爾斯、野依良冶和夏普萊斯因為在該領域里的開創性工作，分享了2001年諾貝爾化學獎。1968年，美國孟山都的諾爾斯將手性膦配體與銠金屬配合物組成的手性催化劑成功地用于取代苯乙烯的不對稱催化氫化反應中，實現了不對稱催化反應中首例高對映選擇性合成，成為不對稱催化反應研究的里程碑。后來，該方法被孟山都公司成功地應用于治療帕金森病的藥物-手性多巴胺的合成中。諾爾斯的成功也極大地鼓勵了后來者投身于不對稱催化這一研究領域，而探索催化效果更好的手性催化劑成為研究熱點。上世紀八十年代，日本科學家野依良冶等在諾爾斯的基礎上開發出了一種被稱作BINAP的手性化合物，它和金屬配位生成的手性催化劑能夠將烯烴100的不對稱還原成手性分子達到了像酶一樣的催化效率，這也成為不對稱催化發展史上又一次歷史性的飛躍。隨后，野依良冶將不對稱催化還原應用到衣康酸、脫氫二肽、薄荷醇、降冰片二烯等萜烯類以及某些抗生素藥物的合成中,并和日本高砂香料工業株式會社合作,使薄荷醇等合成天然香精得以工業規模生產。而美國科學獎夏普萊斯在上世紀八十年代用手性鈦酸酯及過氧叔丁醇成功地實現了烯丙醇不對稱環氧化反應，這一合成方法被看作是不對稱催化氧化的經典合成，稱為Sharp1ess反應。由該方法合成的中間體被廣泛地應于制備其他手性化合物，如著名的治療心臟病的藥物“-阻斷劑”。目前，不對稱催化的研究已經取得到了長足的進展，各類重要有機反應都相繼發展了有效的催化體系，數以萬計的配體被合成和應用。除了金屬配合物催化，在不對稱催化領域中還發展了有機小分子催化、酶催化的方法，也都取得了豐富的研究成果。總之，不對稱催化合成已應用到幾乎所有的有機反應類型中，并開始成為工業上，尤其是制藥工業合成手性物質的重要方法。目前世界上使用的藥物總數約為1900種，手性藥物占50%以上，在臨床常用的200種藥物中，手性藥物多達114種。不對稱催化合成研究現在依然處在方興未艾的發展階段，許多與手性相關的科學問題還有待解決。例如，手性催化劑大部分只對特定的反應、甚至特定的底物有效，沒有廣泛適用的手性催化劑，而且多數手性催化劑轉化數較低，穩定性不高，難以回收和重復使用等等。因此，如何設計合成高效、新型的手性催化劑，探討配體和催化劑設計的規律，解決手性催化劑的選擇性和穩定性，以及研究手性催化劑的設計、篩選、負載和回收的新方法是不對稱催化研究領域面臨的新挑戰。21世紀無疑是手性技術的世紀，我們相信不對稱催化將繼續成為研究的熱點，并將發揮其更大的力量。神奇的手性現象與不對稱催化不知道大家有沒有注意到生活中的一個有趣現象，就是無論你怎么擺姿勢，都無法將自己的左手和右手重合。而當你拿一面鏡子時就會發現，左手在鏡子里的像剛好跟你的右手重合。我們把這種有趣的現象就叫做手性，即一個物體不能跟自己的鏡像重合，我們就說這個物體具有手性。在自然界中手性現象廣泛存在。例如喇叭花的纏繞方向是手性的，把右旋的喇叭花強行左旋纏繞，它也會自動恢復右旋；動物中的海螺同樣是右旋世家，出現左旋海螺的概率是百萬分之一；同樣，組成我們生命體基本單位的氨基酸同樣具有手性，除了極少數生物體內存在右旋氨基酸外，組成地球生命體的幾乎都是左旋氨基酸；另外供給人體能量的葡萄糖都是右旋的，絕大多數生物遺傳的物質基礎DNA也是以右旋方式相互纏繞成的雙螺旋結構等等許多例子，由此可見手性是許多物體的一項重要特點。在化學領域中，手性現象同樣廣泛存在，而有機分子的手性通常是由不對稱碳引起的。在一個有機分子中，碳原子通過共價鍵能與四個其它原子或基團相連。當相連的四個原子或基團互不相同時，就會產生手性，我們稱該有機分子為手性分子。兩個互為鏡像的手性分子構成一對對映異構體。互為對映異構體兩個手性分子在原子組成上完全一致，許多宏觀物理性質如熔點、沸點、溶解性等，甚至許多微觀化學反應性能也完全相同。我們通常是通過手性分子的光學特征對其識別。例如，如果手性分子所配成的溶液能使平面偏振光按順時針方向旋轉，我們稱這個對映體為右旋體，記作（+）或者D；相反能使平面偏振光按逆時針方向旋轉的對映體，稱之為左旋體，記作（-）或者L。當等量的對映體分子混合在一起時，不會引起平面偏振光的旋轉，我們稱之為外消旋體。手性分子的右旋體和左旋體在生物體內的生理生化性質有時差不多，有時卻差別極大。上世紀60年代前后，很多妊娠婦女通過服用沙利度胺（Thalidomide，反應停）來鎮痛和止咳，治療效果很好。但是隨即而來的是，不少婦女生下的嬰兒都是短肢畸形的怪胎。其實這種合成藥物是兩種對映體的混合物，這種藥的右旋體的確有鎮靜作用，但是它的左旋體卻有著強烈的致畸作用。當時人們并沒要發現這個問題，結果導致了慘痛的悲劇。據統計，這一悲劇事件導致了一萬兩千多個畸形兒的誕生。沉痛的教訓驚醒了人們，也使人們對手性分子，以及它們與生命的關系有了更深刻的認識。特別是在與人們息息相關的藥物中，如果含有手性中心，我們一定要弄清楚它每隔異構體的生理生化活性。藥物在研制成功后，要經過嚴格的生物活性和毒性試驗，以避免其中所含的另一種對映體對人體的危害。長期以來，人們主要靠從自然界獲取手性化合物。但隨著現代社會對手性化合物需求的急劇增加，天然手性化合物無論從種類還是數量上都已遠遠不能滿足這一需求，利用化學方法獲取手性化合物成為必然的選擇。但人們在進行化學合成時，往往得不到單一的同手性物質，而是得到一對對映體的等量混和物，即上面提到的外消旋體。對于醫藥公司而言，他們每生產一次藥物就要費勁周折，通過拆分等方法，把其中占一半含量的無效對映體分離出來。如果無法找到這一半對映體的利用價值，那它們就是廢物，既增加了成本，又浪費了資源。在這種背景下，怎樣高效地、高選擇性地用化學方法合成我們所需絕對構型的手性化合物便成為一個急需解決的科學問題。在這一背景下，“不對稱催化”應運而生。不對稱催化是指在少量不對稱催化劑的誘導下，高效率地獲得手性分子的不對稱合成反應，它的神奇之處就在于“可以實現用少量手性催化劑獲得到大量的手性化臺物，實現手性增殖，是最手性經濟的方法”。其核心是手性催化劑。那么手性的催化劑是如何在反應過程中誘導生成手性分子的呢？它的作用機理是這樣的：在化學反應中，不對稱催化劑先和一種底物結合，然后進攻另一種反應物，這時它有兩個方向可以接近反應位點，由于不對稱催化劑的空間結構以及電子云的影響，導致了從一個方向進攻時的能量要比從另一個可能的方向低，最終使產物中一種對映體的量超過另外一種。這個過程也可以用握手來形象地解釋：當你伸出右手去和對方握手時，對方用右手要比用左手配合更好，而你的右手就好比神奇的手性催化劑。不對稱催化因為其獨特的優勢成為手性合成中極具吸引力和最富挑戰性的研究方向，過去幾十年的時間里吸引了很多優秀的科學家投身這一領域。其中三位科學家諾爾斯、野依良冶和夏普萊斯因為在該領域里的開創性工作，分享了2001年諾貝爾化學獎。1968年，美國孟山都的諾爾斯將手性膦配體與銠金屬配合物組成的手性催化劑成功地用于取代苯乙烯的不對稱催化氫化反應中，實現了不對稱催化反應中首例高對映選擇性合成，成為不對稱催化反應研究的里程碑。后來，該方法被孟山都公司成功地應用于治療帕金森病的藥物-手性多巴胺的合成中。諾爾斯的成功也極大地鼓勵了后來者投身于不對稱催化這一研究領域，而探索催化效果更好的手性催化劑成為研究熱點。上世紀八十年代，日本科學家野依良冶等在諾爾斯的基礎上開發出了一種被稱作BINAP的手性化合物，它和金屬配位生成的手性催化劑能夠將烯烴100的不對稱還原成手性分子達到了像酶一樣的催化效率，這也成為不對稱催化發展史上又一次歷史性的飛躍。隨后，野依良冶將不對稱催化還原應用到衣康酸、脫氫二肽、薄荷醇、降冰片二烯等萜烯類以及某些抗生素藥物的合成中,并和日本高砂香料工業株式會社合作,使薄荷醇等合成天然香精得以工業規模生產。而美國科學獎夏普萊斯在上世紀八十年代用手性鈦酸酯及過氧叔丁醇成功地實現了烯丙醇不對稱環氧化反應，這一合成方法被看作是不對稱催化氧化的經典合成，稱為Sharp1ess反應。由該方法合成的中間體被廣泛地應于制備其他手性化合物，如著名的治療心臟病的藥物“-阻斷劑”。目前，不對稱催化的研究已經取得到了長足的進展，各類重要有機反應都相繼發展了有效的催化體系，數以萬計的配體被合成和應用。除了金屬配合物催化，在不對稱催化領域中還發展了有機小分子催化、酶催化的方法，也都取得了豐富的研究成果。總之，不對稱催化合成已應用到幾乎所有的有機反應類型中，并開始成為工業上，尤其是制藥工業合成手性物質的重要方法。目前世界上使用的藥物總數約為1900種，手性藥物占50%以上，在臨