學習資料收集于網(wǎng)絡(luò)，僅供參考中華人民共和國衛(wèi)生行業(yè)標準ws310.2-2016醫(yī)院消毒供應(yīng)中心第2部分:清洗消毒及滅菌技術(shù)操作規(guī)范Central sterile supply department (CSSD)Part 2: Standard for operating procedure of cleaning, disinfection and sterilization2016-12-27發(fā)布2017-06-01實施中華人民共和國國家衛(wèi)生和計劃生育委員目次前言1 范圍2 規(guī)范性引用文件3 術(shù)語和定義4 診療器械、器具和物品處理的基本要求5 診療器械、器具和物品處理的操作流程附錄A(規(guī)范性附錄)CSSD人員防護及著裝要求附錄B(規(guī)范性附錄)器械、器具和物品的清洗操作方法附錄C(規(guī)范性附錄)酸性氧化電位水應(yīng)用指標與方法附錄D(規(guī)范性附錄)硬質(zhì)容器的使用與操作要求前言本部分55.1、5.5.2、5.5.3、5.7.5、5.7.7、5.7.8、5.8.14、5.8.1.8b)2)、5.8.1.8b)5)、5.9.5a)、5.9.5c)為推薦性條款,其余為強制性條款。根據(jù)中華人民共和國傳染病防治法和醫(yī)院感染管理辦法制定本標準WS310醫(yī)院消毒供應(yīng)中心是從診療器械相關(guān)醫(yī)院感染預(yù)防與控制的角度,對醫(yī)院消毒供應(yīng)中心的管理、操作、監(jiān)測予以規(guī)范的標準,由以下三個部分組成:第1部分:管理規(guī)范;第2部分:清洗消毒及滅菌技術(shù)操作規(guī)范;第3部分:清洗消毒及滅菌效果監(jiān)測標準。本部分為Ws310的第2部分。本部分按照GB/T1.1-2009給出的規(guī)則起草。本部分代替Ws310.2-2009。除編輯性修改外主要技術(shù)變化如下:在適用范圍中,刪除了“暫未實行消毒供應(yīng)工作集中管理的醫(yī)院,其手術(shù)部(室)的消毒供應(yīng)工作應(yīng)執(zhí)行本標準”和“已采取污水集中處理的其他醫(yī)療機構(gòu)可參照使用”的要求;調(diào)整了術(shù)語,植入物從本標準調(diào)整至WS310.1;A。值和管腔器械從WS310.3調(diào)整至本標準；增加了3.14濕包和3.15精密器械的定義;刪除了第6章“被朊病毒、氣性壞疽及突發(fā)原因不明的傳染病病原體污染的診療器械、器具和物品的處理流程”,改為“應(yīng)遵循WS/T367的規(guī)定進行處理”(見4.1);增加了外來醫(yī)療器械及植入物的交接、運送及包裝、清洗方法、使用后清洗消毒等要求(見4.7);增加了精密器械保護措施、使用后的處理的要求(見5.1.1、5.1.2);增加了濕熱消毒用水的要求(見5.4,2);調(diào)整了濕熱消毒的溫度與時間(見5.4.3);增加了管腔器械內(nèi)殘留水跡的干燥處理方法(見5.5.3);修改了壓力蒸汽滅菌器壓力參數(shù)范圍(見5.8.1.6);刪除了干熱滅菌、環(huán)氧乙烷滅菌、過氧化氫低溫等離子體滅菌、低溫甲醛蒸氣滅菌程序、參數(shù)及注意事項的具體要求,改為符合WS/T367的規(guī)定,并應(yīng)遵循生產(chǎn)廠家使用說明書;調(diào)整了滅菌物品儲存架或柜放置要求(見5.9.2);增加了植入物放行要求(見5.10.2);增加了管腔器械內(nèi)腔清洗的要求(見附錄B的B.1);細化了清洗消毒器設(shè)備運行前準備、檢查、裝載、設(shè)備操作運行和注意事項(見附錄B的B.3);增加了規(guī)范性附錄硬質(zhì)容器的使用與操作要求(見附錄D);調(diào)整了附錄D壓力蒸汽滅菌器蒸汽和水質(zhì)量到WS310.1。本部分清洗、消毒、滅菌流程的技術(shù)操作部分參照了國際標準:美國ANSI/ AAMI ST79醫(yī)療護理機構(gòu)壓力蒸汽滅菌和無菌保證綜合指南(ANSI/ AAMI ST79 Comprehensive guide to stearcare facilities) 。本部分主要起草單位:北京大學第一醫(yī)院、國家衛(wèi)生計生委醫(yī)院管理研究所、上海瑞金醫(yī)院、廣州市第一人民醫(yī)院、北京協(xié)和醫(yī)院中國疾病預(yù)防控制中心、浙江省疾病預(yù)防控制中心、四川大學華西醫(yī)院、浙江大學邵逸夫醫(yī)院、北京大學第三醫(yī)院、北京大學口腔醫(yī)院、泰達國際心血管病醫(yī)院廣東省中山市小欖醫(yī)院、黑龍江疾病預(yù)防控制中心、北京積水潭醫(yī)院、北京市衛(wèi)生監(jiān)督所、北京朝陽醫(yī)院。本部分主要起草人:任伍愛、鞏玉秀、錢黎明、馮秀蘭、李六億、張青、張流波、李新武、付強、張字周彬、么莉、黃靖雄、胡國慶、黃浩、王亞娟、袁曉寧、劉翠梅、趙云呈、姜華、林玲、陳輝、裴紅生、李保華,WS310.2-2009。醫(yī)院消毒供應(yīng)中心第2部分:清洗消毒及滅菌技術(shù)操作規(guī)范1 范圍WS310的本部分規(guī)定了醫(yī)院消毒供應(yīng)中心( central sterile supply department,CSsD)的診療器械、器具和物品處理的基本要求、操作流程。本部分適用于醫(yī)院和為醫(yī)院提供消毒滅菌服務(wù)的消毒服務(wù)機構(gòu)。2規(guī)范性引用文件下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,僅注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。GB/T5750.5生活飲用水檢驗標準方法無機非金屬指標。GB/T19633最終滅菌醫(yī)療器械的包裝。Ws310.1醫(yī)院消毒供應(yīng)中心第1部分:管理規(guī)范wS310.3醫(yī)院消毒供應(yīng)中心第3部分:清洗消毒及滅菌效果監(jiān)測標準ws/T367醫(yī)療機構(gòu)消毒技術(shù)規(guī)范3術(shù)語和定義WS310.1、WS310.3界定的以及下列術(shù)語和定義適用于本文件。3.1清洗 cleaning去除醫(yī)療器械、器具和物品上污物的全過程,流程包括沖洗、洗滌、漂洗和終末漂洗。3.2 沖洗 flushing使用流動水去除器械、器具和物品表面污物的過程3.3 洗滌 washing使用含有化學清洗劑的清洗用水,去除器械、器具和物品污染物的過程。3.4漂洗 rinsing用流動水沖洗洗滌后器械、器具和物品上殘留物的過程。3.5 終末漂洗 final rinsing用經(jīng)純化的水對漂洗后的器械、器具和物品進行最終的處理過程。3.6超聲波清洗器 ultrasonic cleaner利用超聲波在水中振蕩產(chǎn)生“空化效應(yīng)”進行清洗的設(shè)備。3.7清洗消毒器 用于清洗消毒診療器械、器具和物品的設(shè)備。3.8 閉合 closure用于關(guān)閉包裝而沒有形成密封的方法。例如反復(fù)折疊,以形成一彎曲路徑。3.9密封 sealing包裝層間連接的結(jié)果。注:密封可以采用諸如粘合劑或熱熔法3.10閉合完好性 closure integrity閉合條件能確保該閉合至少與包裝上的其他部分具有相同的阻礙微生物進入的程度。3.11包裝完好性 packang integrity包裝未受到物理損壞的狀態(tài)。3.12 濕熱消毒 moist heat disinfection利用濕熱使菌體蛋白質(zhì)變性或凝固,酶失去活性,代謝發(fā)生障礙,致使細胞死亡。包括煮沸消毒法、巴斯德消毒法和低溫蒸汽消毒法。3.13 A。值 An value評價濕熱消毒效果的指標,指當以Z值表示的微生物殺滅效果為10K時,溫度相當于80的間(秒)。3.14 濕包 wet pack經(jīng)滅菌和冷卻后,肉眼可見包內(nèi)或包外存在潮濕、水珠等現(xiàn)象的滅菌包。3.15精密器械 delicate instruments結(jié)構(gòu)精細、復(fù)雜、易損,對清洗、消毒、滅菌處理有特殊方法和技術(shù)要求的醫(yī)療器械。3.16 管腔器械hollow device含有管腔，其直徑2mm，但其腔體中的任何一點距其與外界相通的開口處的距離其內(nèi)直徑的1500倍的器械。4 診療器械、器具和物品處理的基本要求4.1通常情況下應(yīng)遵循先清洗后消毒的處理程序。被朊毒體、氣性壞疽及突發(fā)原因不明的傳染病的體污染的診療器械、器具和物品應(yīng)遵循WS/T367的規(guī)定進行處理。4.2 ws310.1的規(guī)定，選擇清洗、消毒或滅菌處理方法。4.3清洗、消毒、滅菌效果的監(jiān)測應(yīng)符合Ws310.3的規(guī)定。4.4 耐濕耐熱的器械、器具和物品，應(yīng)首選熱力消毒或滅菌方法。4.5 應(yīng)遵循標準預(yù)防的原則進行清洗、消毒、滅菌，CSSD人員防護著裝要求應(yīng)符合附錄A的規(guī)定。4.6 設(shè)備、器械、物品及耗材使用應(yīng)遵循生產(chǎn)廠家的使用說明或指導(dǎo)手冊。4.7 外來醫(yī)療器械及植入物的處置應(yīng)符合以下要求:a)CSsD應(yīng)根據(jù)手術(shù)通知單接收外來醫(yī)療器械及植入物;依據(jù)器械供應(yīng)商提供的器械清單,雙方共同清點核查、確認、簽名，記錄應(yīng)保存?zhèn)洳椤)應(yīng)要求器械供應(yīng)商送達的外來醫(yī)療器械、植入物及盛裝容器清潔。c)應(yīng)遵循器械供應(yīng)商提供的外來醫(yī)療器械與植入物的清洗、消毒、包裝、滅菌方法和參數(shù)。急診手術(shù)器械應(yīng)及時處理。d)使用后的外來醫(yī)療器械,應(yīng)由CSSD清洗消毒后方可交器械供應(yīng)商。5診療器械、器具和物品處理的操作流程5.1回收5.1.1使用者應(yīng)將重復(fù)使用的診療器械、器具和物品與一次性使用物品分開放置;重復(fù)使用的診療器械、器具和物品直接置于封閉的容器中,精密器械應(yīng)采用保護措施,由CSSD集中回收處理:被朊病毒氣性壞疽及突發(fā)原因不明的傳染病病原體污染的診療器械器具和物品,使用者應(yīng)雙層封閉包裝并標明感染性疾病名稱,由CSSD單獨回收處理。5.1.2使用者應(yīng)在使用后及時去除診療器械、器具和物品上的明顯污物,根據(jù)需要做保濕處理。5.1.3不應(yīng)在診療場所對污染的診療器械、器具和物品進行清點,應(yīng)采用封閉方式回收,避免反復(fù)裝卸。5.1.4回收工具每次使用后應(yīng)清洗、消毒,干燥備用。5.2分類5.2.1應(yīng)在CSSD的去污區(qū)進行診療器械、器具和物品的清點、核查。5.22應(yīng)根據(jù)器械物品材質(zhì)精密程度等進行分類處理。5.3清洗5.3.1清洗方法包括機械清洗、手工清洗。5.3.2機械清洗適用于大部分常規(guī)器械的清洗。手工清洗適用于精密、復(fù)雜器械的清洗和有機物污染較重器械的初步處理。5.3.3清洗步驟包括沖洗洗滌、漂洗、終末漂洗。清洗操作及注意事項應(yīng)符合附錄B的要求。5.3.4精密器械的清洗,應(yīng)遵循生產(chǎn)廠家提供的使用說明或指導(dǎo)手冊。5.4消毒5.4.1清洗后的器械、器具和物品應(yīng)進行消毒處理。方法首選機械濕熱消毒,也可采用75%乙醇、酸性氧化電位水或其他消毒劑進行消毒。5.4.2濕熱消毒應(yīng)采用經(jīng)純化的水,電導(dǎo)率15S/cm(25)。5.4.3濕熱消毒方法的溫度、時間應(yīng)符合表1的要求。消毒后直接使用的診療器械、器具和物品,濕熱消毒溫度應(yīng)90,時間5min,或A。值3000;消毒后繼續(xù)滅菌處理的,其濕熱消毒溫度應(yīng)90,時間1min,或A值600。表 1 濕熱消毒的溫度與時間混熱消毒方法溫度/最短消毒時間/min消毒后直接使用932.5905消毒后繼續(xù)滅菌處理90180107530701005.4.4酸性氧化電位水的應(yīng)用見附錄C;其他消毒劑的應(yīng)用遵循產(chǎn)品說明書。5.5干燥5.5.1宜首選干燥設(shè)備進行干燥處理。根據(jù)器械的材質(zhì)選擇適宜的干燥溫度,金屬類干燥溫度7090;塑膠類干燥溫度6575.5.5.2 不耐熱器械、器具和物品可使用消毒的低纖維絮擦布、壓力氣槍或95%乙醇進行干燥處理。5.3管腔器械內(nèi)水跡,可用壓力氣槍等進行干燥處理。5.5.4不應(yīng)使用自然干燥方法進行干燥。5.6器械檢查與保養(yǎng)5.6.1應(yīng)使用目測或使用帶光源放大鏡對干燥后的每件器械、器具和物品進行檢查。器械表面及其關(guān)節(jié)、齒牙處應(yīng)光潔，無血跡、污漬、水垢等殘留物質(zhì)和銹斑，功能完好、無損毀。5.6.2清洗質(zhì)量不合格的,應(yīng)重新處理；器械功能損毀或銹蝕嚴重, 應(yīng)及時維修或報廢。5.6.3電源器械應(yīng)進行絕緣性能等安全性檢查。5.6.4應(yīng)使用醫(yī)用潤滑劑進行器械保養(yǎng)，不應(yīng)使用石蠟迪等非水溶性的產(chǎn)品作為潤滑劑。5.7包裝5.7.1包裝應(yīng)符合GB/T19的要求。5.7.2包裝包括裝配包裝、封包、注明標識等步驟。器械與敷料應(yīng)分室包裝。5.7.3包裝前應(yīng)依據(jù)器械裝配的技術(shù)規(guī)程或圖示,核對器械的種類、規(guī)格和數(shù)量。5.7.5手術(shù)所用盤、盆、碗等器皿,宜與手術(shù)器械分開包裝。5.7.6剪刀和血管鉗等軸節(jié)類器械不應(yīng)完全鎖扣。有蓋的器皿應(yīng)開蓋,摞放的器皿間應(yīng)用吸濕布、紗布或醫(yī)用吸水紙隔開,包內(nèi)容器開口朝向一致;管腔類物品應(yīng)盤繞放置,保持管腔通暢;精細器械銳器等應(yīng)采取保護措施。5.7.7壓力蒸汽滅菌包重量要求：器械包重量不宜超過7kg，敷料包重量不宜超過5kg。5.7.8壓力蒸汽滅菌包體積要求:下排氣壓力蒸汽滅菌器不宜超過30cm30cm25cm;預(yù)真空壓力蒸汽滅菌包不宜超過30cm30cm50cm。5.7.9包裝方法及要求:滅菌物物品包裝分為閉合式包裝盒密封式包裝，包裝方法和要求如下：a）手術(shù)器械若采用閉合式包裝方法，應(yīng)由2層包裝材料分2次包裝。b）密封式包裝方法應(yīng)采用紙袋、紙塑袋等材料。C）硬質(zhì)容器的使用與操作,應(yīng)遵循生產(chǎn)廠家的使用說明或指導(dǎo)手冊,并符合附表D的要求。每次使用后應(yīng)清洗、消毒和干燥。D）普通棉布包裝材料應(yīng)一用一清洗，無污漬，燈光檢查無破損。5.7.10封包要求如下：a）包外應(yīng)設(shè)有滅菌化學指示物,高度危險性物品滅菌包內(nèi)還應(yīng)放置包內(nèi)化學指示物;如果透過包裝材料可直接觀察包內(nèi)滅菌化學指示物的顏色變化,則不必放置包外滅菌化學指示物。b)閉合式包裝應(yīng)使用專用膠帶,膠帶長度應(yīng)與滅菌包體積、重量相適宜,松緊適度,封包應(yīng)嚴密,保持閉合完好性。c)紙塑袋,紙袋等密封包裝其密封寬度應(yīng)6mm,包內(nèi)器械距包裝袋封口處應(yīng)2.5cm。d)醫(yī)用熱封機在每日使用前應(yīng)檢查參數(shù)的準確性和閉合完好性。e)硬質(zhì)容器應(yīng)設(shè)置安全閉鎖裝置,無菌屏障完整性破壞后應(yīng)可識別。f)滅菌物品包裝的標識應(yīng)注明物品名稱、包裝者等內(nèi)容,滅菌前注明滅菌器編號、滅菌批次、滅菌日期和失效日期等相關(guān)信息。標識應(yīng)具有可追溯性。5.8滅菌8.1壓力蒸汽滅菌5.8.1.1耐濕、耐熱的器械、器具和物品應(yīng)首選壓力蒸汽滅菌。5.8.1.2應(yīng)根據(jù)待滅菌物品選擇適宜的壓力蒸汽滅菌器和滅菌程序。常規(guī)滅菌周期包括預(yù)排氣、滅菌、后排汽和干燥等過程?？焖賶毫φ羝麥缇绦虿粦?yīng)作為物品的常規(guī)滅菌程序,應(yīng)在緊急情況下使用,使用方法應(yīng)遵循WS/T367的要求。5.8.1.3滅菌器操作方法應(yīng)遵循生產(chǎn)廠家的使用說明或指導(dǎo)手冊。5.8.1.4壓力蒸汽滅菌器蒸汽和水的質(zhì)量參見WS310.1附錄B。5.3.1.5管腔器械不應(yīng)使用下排氣壓力蒸汽滅菌方式進行滅菌。5.8.1.6壓力蒸汽滅菌器滅菌參數(shù)見表2表2 壓力蒸汽滅菌器滅菌參數(shù)設(shè)備類別物品類別滅菌設(shè)定溫度最短滅菌時間壓力參考范圍下排氣式敷料12130min102.8kpa122.9kpa器械20min預(yù)真空式器械、敷料1324min184.4kpa210.7kpa134201.7kpa229.3kpa5.8.1.7硬質(zhì)容器和超大超重包裝,應(yīng)遵循廠家提供的滅菌參數(shù)。5.8.1.8壓力蒸汽滅菌器操作程序包括滅菌前準備、滅菌物品裝載、滅菌操作、無菌物品卸載和滅菌效果的監(jiān)測等步驟。具體如下:a）滅菌前準備： 1)每天設(shè)備運行前應(yīng)進行安全檢查,包括滅菌器壓力表處在“零”的位置;記錄打印裝置處于備用狀態(tài);滅菌器柜門密封圈平整無損壞,形門安全鎖扣靈活、安全有效;滅菌框內(nèi)冷凝水排出口通暢,柜肉壁清潔;電源、水源、蒸汽壓縮空氣等運行條件符合設(shè)備要求。2)遵循產(chǎn)品說明書對滅菌器進行預(yù)熱。3)大型預(yù)真空壓力蒸汽滅菌器應(yīng)在每日開始滅菌運行前空載進行BD試驗。b)滅菌物品裝載: 1)應(yīng)使用專用滅菌架或籃筐裝載滅菌物品,滅菌包之間應(yīng)留間隙; 2)宜將同類材質(zhì)的器械、器具和物品,置于同一批次進行滅菌;3)材質(zhì)不相同時,紡織類物品應(yīng)放置于上層,豎放,金屬器械類放置于下層； 4)手術(shù)器械包、硬質(zhì)容器應(yīng)平放;盆、盤、碗類物品應(yīng)斜放,玻璃瓶等底部無孔的器皿類物品應(yīng)倒立或側(cè)放;紙袋、紙塑包裝物品應(yīng)側(cè)放;利于蒸汽進入和冷空氣排出； 5)選擇下排氣壓力蒸汽滅菌程序時,大包宜擺放于上層,小包宜擺放于下層。c)滅菌操作：應(yīng)觀察并記錄滅菌時的溫度、壓力和時間等滅菌參數(shù)及設(shè)備運行狀況。d)無菌物品卸載： 1)從滅菌器卸載取出的物品,冷卻時間30mn; 2)應(yīng)確認滅菌過程合格,結(jié)果應(yīng)符合WS310.3的要求; 3)應(yīng)檢查有無濕包,濕包不應(yīng)儲存與發(fā)放,分析原因并改進; 4)無菌包掉落地上或誤放到不潔處應(yīng)視為被污染。e)滅菌效果的監(jiān)測:滅菌過程的監(jiān)測應(yīng)符合WS310.3中相關(guān)規(guī)定。5.8.2干熱滅菌適用于耐熱、不耐濕,蒸汽或氣體不能穿透物品的滅菌,如玻璃、油脂、粉劑等物品的滅菌。滅菌程序、參數(shù)及注意事項應(yīng)符合WS/T367的規(guī)定,并應(yīng)遵循生產(chǎn)廠家使用說明書。5.8.3低溫滅菌5.8.3.1常用低溫滅菌方法主要包括:環(huán)氧乙烷滅菌、過氧化氫低溫等離子體滅菌、低溫甲醛蒸氣滅菌。5.8.3.2低溫滅菌適用于不耐熱、不耐濕的器械、器具和物品的滅菌。5.8.3.3應(yīng)符合以下基本要求: a)滅菌的器械、物品應(yīng)清洗干凈,并充分干燥; b)滅菌程序、參數(shù)及注意事項符合WS/T367的規(guī)定,并應(yīng)遵循生產(chǎn)廠家使用說明書。c)滅菌裝載應(yīng)利于滅菌介質(zhì)穿透。5.9儲存5.9.1滅菌后物品應(yīng)分類、分架存放在無菌物品存放區(qū)。一次性使用無菌物品應(yīng)去除外包裝后,進入無菌物品存放區(qū)。5.9.2物品存放架或柜應(yīng)距地面高度20cm,距離墻5cm,距天花板50cm。5.9.3物品放置應(yīng)固定位置,設(shè)置標識。接觸無菌物品前應(yīng)洗手或手消毒。5.9.4消毒后直接使用的物品應(yīng)干燥、包裝后專架存放。5.9.5無菌物品存放要求如下：a)無菌物品存放區(qū)環(huán)境的溫度濕度達到WS310.1的規(guī)定時,使用普通棉布材料包裝的無菌物品有效期為14d。b)未達到環(huán)境標準時,使用普通棉布材料包裝的無菌物品有效期不應(yīng)超過7d。c）醫(yī)用一次性紙袋包裝的無菌物品,有效期宜為30d;使用一次性使用一次性皺紋紙、醫(yī)用無紡紗布包裝的無菌物品，有效期為180d；使用一次性紙塑袋包裝的無菌物品,有效期宜為180d；硬質(zhì)容器包裝的無菌物品,有效期宜為180d。5.10無菌物品發(fā)放5.10.1無菌物品發(fā)放時,應(yīng)遵循先進先出的的原則。5.10.2發(fā)放時應(yīng)確認無菌物品的有效性和包裝完好性。植入物應(yīng)在生物監(jiān)測合格后,方可發(fā)放。緊急情況滅菌植入物時,使用含第5類化學指示物的生物PCD進行監(jiān)測,化學指示物合格可提前放行,生物監(jiān)測的結(jié)果應(yīng)及時通報使用部門。5.10.3應(yīng)記錄無菌物品發(fā)放日期、名稱數(shù)量、物品領(lǐng)用科室、滅菌日期等。5.10.4運送無菌物品的器具使用后,應(yīng)清潔處理,干燥存放。附錄A（規(guī)范性附錄）CSSD人員防護及著裝要求CSSD人員防護及著裝要求見表A.1.表A.1 CSSD人員防護及著裝要求區(qū)域操作防護著裝圓帽口罩防護服/防水圍裙專用鞋手套護目鏡/面罩診療場所污染物品回收去污區(qū)污物器械分類、核對、機械清洗裝載手工清洗器械和工具檢查、包裝及滅菌區(qū)器械檢查、包裝滅菌物品裝載無菌物品裝載，#無菌物品存放區(qū)無菌物品發(fā)放注：1:”表示應(yīng)使用。注2:“”表示可使用。注3:#表示具有防燙功能的手套附錄B(規(guī)范性附錄)器械、器具和物品的清洗操作方法B.1手工清洗B.1.1操作程序B.1.1.1沖洗:將器械、器具和物品置于流動水下沖洗,初步去除污染物。B.1.1.2洗滌:沖洗后,應(yīng)使用醫(yī)用清洗劑浸泡后刷洗、擦洗。B.1.1.3漂洗:洗滌后,再用流動水沖洗或刷洗。B.1.1.4終末漂洗:應(yīng)采用電導(dǎo)率15S/cm(25)的水進行漂洗。B.1.2注意事項B.1.2.1手工清洗時水溫宜為1530。B、1.2.2去除干涸的污漬應(yīng)先用醫(yī)用清洗劑浸泡,再刷洗或擦洗。有銹跡,應(yīng)除銹B.12.3刷洗操作應(yīng)在水面下進行,防止產(chǎn)生氣溶膠。B.L2.4器械可拆卸的部分應(yīng)拆開后清洗。B.1.2.5管腔器械宜先選用合適的清洗刷清洗內(nèi)腔,再用壓力水槍沖洗。B.1.2.6不應(yīng)使用研磨型清洗材料和用具用于器械處理,應(yīng)選用與器械材質(zhì)相匹配的刷洗用具和用品B.2超聲波清洗器的操作方法B.2.1操作程序B.2.1.1清洗器內(nèi)注入清洗用水,并添加醫(yī)用清洗劑。水溫應(yīng)45B.2.1.2沖洗:于流動水下沖洗器械,初步去除污染物。B.2.1.3洗滌:應(yīng)將器械放入籃筐中,浸沒在水面下,管腔內(nèi)注滿水。B.2.1.4超聲清洗操作,應(yīng)遵循器械和設(shè)備生產(chǎn)廠家的使用說明或指導(dǎo)手冊。B.2.2注意事項B.2.2.1超聲清洗可作為手工清洗或機械清洗的預(yù)清洗手段。B.2.2.2清洗時應(yīng)蓋好超聲清洗機蓋子,防止產(chǎn)生氣溶膠。B.2.2.3應(yīng)根據(jù)器械的不同材質(zhì)選擇相匹配的超聲頻率。B.2.2.4清洗時間不宜超過10mln。B.3清洗消毒器的操作方法B.3.1每日設(shè)備運行前檢查B.3.1.1應(yīng)確認水、電、蒸汽、壓縮空氣達到設(shè)備工作條件,醫(yī)用清洗劑的儲量充足。B.3.1.2艙門開啟應(yīng)達到設(shè)定位置,密封圈完整;清洗的旋轉(zhuǎn)臂轉(zhuǎn)動靈活;噴淋孔無堵塞;清洗架進出軌道無阻礙。B.3.1.3應(yīng)檢查設(shè)備清潔狀況,包括設(shè)備的內(nèi)艙壁、排水網(wǎng)篩、排水槽、清洗架和清洗旋轉(zhuǎn)臂等。B.3.2.1清洗物品應(yīng)充分接觸水流;器械軸節(jié)應(yīng)充分打開;可拆卸的部分應(yīng)拆卸后清洗;容器應(yīng)開口朝下或傾斜擺放；根據(jù)器械類型使用專用清洗架和陪件。B.3.2.2精密器械和銳利器械的裝載應(yīng)使用固定保護裝置。B.3.2.3每次裝載結(jié)東應(yīng)檢查清洗旋轉(zhuǎn)臂,其轉(zhuǎn)動情況,不應(yīng)受到器械、器具和物品的阻礙。B3.3設(shè)備操作運行B.3.3.1各類器械、器具和物品清洗程序的設(shè)置應(yīng)遵循生產(chǎn)廠家的使用說明或指導(dǎo)手冊。B3.3.2應(yīng)觀察設(shè)備運行中的狀態(tài)，其清洗旋轉(zhuǎn)臂工作應(yīng)正常，排水應(yīng)通暢。B.3.3.3設(shè)備運行結(jié)束,應(yīng)對設(shè)備物理參數(shù)進行確認,應(yīng)符合設(shè)定程序的各項參數(shù)指標,并將其記錄。B.3.3,4每日清洗結(jié)束時,應(yīng)檢查艙內(nèi)是否有雜物。B.3.4注意事項B.3.4.1沖洗、洗滌、漂洗時應(yīng)使用軟水。沖洗階段水溫應(yīng)45。B.3.4.2終末漂洗、消毒用水電導(dǎo)率應(yīng)15S/cm(25)。B.3.4.3終末漂洗程序中宜對需要潤滑的器械使用醫(yī)用潤滑劑。B.3.4.4應(yīng)根據(jù)清洗需要選擇適宜的醫(yī)用清洗劑,定期檢查清洗劑用量是否準確。B.3.4.5每日清洗結(jié)束時,應(yīng)清理艙內(nèi)雜物,并做清潔處理。應(yīng)定期做好清洗消毒器的保養(yǎng)。附錄C（規(guī)范性附錄）C.1 使用范圍 可用于手工清洗后不銹鋼和其他非金屬材質(zhì)器械、器具和物品滅菌前的消毒。C.2 主要有效成分指標要求C.2.1有效氯含量為60mg/L士10mg/L。C.2.2 pH范圍2.03.0。C.2.3 氧化還原電位(ORP)1100mV。C.2.4 殘留氯離子1000mg/L。C.3 使用方法手工清洗后的待消毒物品,使用酸性氧化電位水流動沖洗或浸泡消毒2min,凈水沖洗30s,再按5.55.8進行處理。C.4注意事項C.4.1應(yīng)先徹底清除器械、器具和物品上的有機物,再進行消毒處理。C.4.2酸性氧化電位水對光敏感,有效氯濃度隨時間延長而下降