第二章 核酸的結構與功能（一） 名詞解釋1.反密碼子：存在于tRNA的反密碼環中，可與mRNA上相應的三聯體密碼子形成堿基互補，從而tRNA能將氨基酸攜帶至核糖體上參與蛋白質合成。2.DNA的一級結構：在多核苷酸鏈中，脫氧核糖核苷酸的排列順序，稱為DNA的一級結構。由于脫氧核糖核苷酸的差異主要是堿基不同，因此也稱為堿基序列。3.退火：變性的DNA經緩慢冷卻后，兩條互補鏈可重新恢復天然的雙螺旋構象，這一現象稱為復性，也稱退火。4.-轉角：是蛋白質的二級結構形式，常發生于肽鏈進行180回折時的轉角上。-轉角通常由4個氨基酸殘基組成，其第1個氨基酸殘基的羰基氧與第4個殘基的氨基氫可形成氫鍵。-轉角的結構較特殊，第2個殘基常為脯氨酸，其他常見殘基有甘氨酸、天冬氨酸、天冬酰胺和色氨酸。5 DNA的變性從開始解鏈到完全解鏈，是在一個相當窄的溫度內完成的，在這一范圍內，紫外線吸收值達到最大值50時的溫度稱為解鏈溫度。6. DNA變性：雙鏈DNA(dsDNA)在變性因素(如過酸、過堿、加熱、尿素等)影響下，解鏈成單鏈DNA(ssDNA)的過程稱之為DNA變性。DNA變性后，生物活性喪失，但一級結構沒有改變，所以在一定條件下仍可恢復雙螺旋結構。第三章 酶（一） 名詞解釋1. allosteric regulation(變構調節)：生物體內有些酶除了有結合底物的活性中心外，還有一個或幾個能與調節物相結合的調節部位(變構部位)，當特異的調節物分子可逆的結合在酶的調節部位時，可引起酶的構象發生改變，進而引起酶的催化活性發生改變。酶的這種調節方式稱為酶的變構調節。2共價修飾：酶蛋白肽鏈上的一些基團可與某種化學基團能可逆的共價結合，從而改變酶的活性，這一過程稱為酶的共價修飾，最常見的是磷酸化和脫磷酸化修飾。3.酶的共價修飾調節：酶蛋白肽鏈上的一些基團可以在另一種酶的催化下，與某種化學基團發生可逆的共價結合，使酶的構象發生改變，從而改變酶的催化活性，這一過程稱為酶的共價修飾調節。在共價修飾過程中，酶發生無活性(或低活性)與有活性(或高活性)兩種形式的互變。以磷酸化和去磷酸化調節最為普遍。4.酶的活性中心：酶的必需基因在空間結構上彼此靠近，組成具有特定空間結構的區域，能與底物特異地結合并將底物轉化為產物，這一區域稱為酶的活性中心。5.同工酶：指能催化同一種化學反應，而酶蛋白本身的分子，結構組成有所不同的一組酶。這類酶一般由兩個或兩個以上的亞基聚合而成，它們雖能催化同一種化學反應，但它們的理化性質和免疫性能方面都有明顯差異。同工酶存在于同一個體的同一組織或不同組織中，對細胞生長發育分化及代謝調控都很重要。舉例乳酸脫氫酶。6.酶的競爭性抑制作用：有些酶的抑制劑與酶的底物結構相似，可與底物競爭酶的活性中心，從而阻礙酶與底物結合形成中間產物。由于抑制劑與酶的結合是可逆的，抑制程度取決于抑制劑與酶的相對親和力和與底物濃度的相對比例。這種抑制作用稱為酶的競爭性抑制作用。第四章 糖代謝（一） 名詞解釋1. 乳酸循環(Cori循環)：肌肉收縮時生成乳酸，由于肌肉內糖異生活性低，所以乳酸通過細胞膜彌散進入血后，再進入肝，在肝內異生為葡萄糖。葡萄糖釋進入血液后又可被肌肉攝取，這就構成了一個循環，稱為乳酸循環。2.糖異生：由非糖物質乳酸、丙酮酸、甘油、生糖氨基酸等轉變成糖原或葡萄糖的過程稱為糖異生，糖異生只在肝臟、腎臟發生。3.高血糖：臨床上將空腹血糖濃度高于7.227.78mmolL，稱為高血糖。4.糖尿：指血糖濃度高于8.8910.00mmolL，超過了腎小管對葡萄糖的重吸收能力，尿中出現葡萄糖，稱為糖尿。5.糖原合成與糖原分解：糖原為體內糖的貯存形式，也可被迅速動用。由葡萄糖合成糖原的過程稱為糖原合成，糖原合酶為關鍵酶。由肝糖原分解為6-磷酸葡萄糖，再水解成葡萄糖釋出的過程稱為糖原分解，磷酸化酶為關鍵酶。6.血糖：血液中所含的葡萄糖稱為血糖。血中葡萄糖水平的正常范圍是3.896.11mmolL。 7. 糖酵解和糖酵解途徑：在無氧情況下，葡萄糖經丙酮酸分解成乳酸的過程稱為糖酵解。自葡萄糖分解為丙酮酸的反應階段為糖酵解和糖有氧氧化所共有，稱為糖酵解途徑。8.糖酵解途徑：自葡萄糖分解為丙酮酸的反應階段為糖酵解和有氧氧化所共有，稱為糖酵解途徑。9.鈣調蛋白(calmoduline)：是細胞內的重要調節蛋白。由一條多肽鏈組成，CaM上有4個Ca2+結合位點，當胞質Ca2+濃度升高，Ca2+與CaM結合，其構象發生改變進而激活Ca2+CaM激酶。10.低血糖：臨床上將空腹血糖濃度低于3.333.89mmo1L，稱為低血糖。11.乳酸循環：又稱Cori循環，指將肌肉內的糖原和葡萄糖通過糖酵解生成乳酸，乳酸進入血中運輸至肝臟，在肝內乳酸異生成葡萄糖并彌散入血，釋入血中的葡萄糖又被肌肉攝取利用，構成的循環過程稱為乳酸循環。12.三羧酸循環：又稱Krebs循環或枸櫞酸循環，為乙酰輔酶A氧化的途徑，先由乙酰輔酶A與草酰乙酸縮合生成三羧基酸枸櫞酸，再經2次脫羧，4次脫氫等一系列反應，再次生成草酰乙酸，這一循環過程稱為三羧酸循環。13.糖的有氧氧化：葡萄糖在有氧條件下徹底氧化成水和二氧化碳的反應過程稱為糖的有氧氧化。糖的有氧氧化是糖氧化的主要方式，絕大多數細胞都通過它獲得能量。14.糖異生途徑：從丙酮酸生成葡萄糖的具體反應過程稱為糖異生途徑。15.磷酸戊糖途徑：葡萄糖或糖原轉變成葡萄糖-6-磷酸后，在6-磷酸葡萄糖脫氫酶等酶的催化下進行氧化分解，主要生成5-磷酸核糖和NADPH+H+的途徑。16.丙酮酸脫氫酶復合體：存在于線粒體，催化丙酮酸氧化脫羧生成乙酰CoA，該復合體由丙酮酸脫氫酶，二氫硫辛酰胺轉乙酰酶和二氫硫辛酰胺脫氫酶3種酶按一定比例組成，其輔酶為TPP、硫辛酸、FAD、NAD+、CoA。20.底物水平磷酸化：直接將底物分子中的能量轉移至ADP(或GDP)，生成ATP(或GTP)的過程。 第5章 脂類代謝 (一) 名詞解釋1. 脂肪酸的氧化：脂酰CoA進入線粒體基質后，在脂肪酸氧化多酶復合體的催化下從脂酰基的口碳原子開始，進行脫氫、加水、再脫氫、硫解四步連續反應，脂酰基斷裂生成1分子乙酰CoA及1分子比原來少2個碳原子的脂酰CoA，此過程即脂肪酸的氧化。2.膽固醇的逆向轉運：HDL在LCAT、apoAI及CETP等的作用下不斷從肝外組織獲取膽固醇并轉運至肝進行代謝，這種將肝外組織多余膽固醇運輸至肝代謝轉化排出體外的過程稱為膽固醇的逆向轉運。3.枸櫞酸-丙酮酸循環：citrate-pyruvate cycle，乙酰(20A是合成脂肪酸的原料，主要來自葡萄糖代謝。細胞內乙酰CoA全部在線粒體內產生，而合成脂肪酸的酶系存在于胞液中，乙酰CoA必須通過枸櫞酸 丙酮酸循環透過線粒體膜進入胞液才能成為合成脂肪酸的原料。乙酰CoA首先與草酰乙酸縮合生成枸櫞酸，轉運至胞液中裂解釋出乙酰CoA及草酰乙酸，乙酰CoA即可用以合成脂肪酸及膽固醇，而草酰乙酸則還原成蘋果酸被轉運入線粒體內。蘋果酸也可在蘋果酸酶作用下氧化脫羧生成丙酮酸，再轉運入線粒體內。第六章 生物氧化(一) 名詞解釋1. biological oxidation:即生物氧化，指物質在生物體內進行的氧化過程，主要是糖、脂肪、蛋白質等在體內分解時逐步釋放能量，最終生成二氧化碳和水的過程。其中相當一部分能量可使ADP生成ATP，供生命活動的需要。2. PO值：PO比值是指物質氧化時，每消耗1摩爾氧原子所消耗的無機磷的摩爾數，即生成ATP的摩爾數。3.氧化磷酸化：代謝物脫下的2H在呼吸鏈傳遞過程中偶聯ADP磷酸化并生成ATP的過程，稱為氧化磷酸化(oxidative phosphorylation)。氧化磷酸化是體內產生ATP的主要方式。4.蘋果酸 天冬氨酸穿梭：是胞液中NADH穿梭至線粒體進行氧化的一種方式，通過此種方式，NADH在線粒體中進入NADH氧化呼吸鏈，生成了ATP分子。5解偶聯作用：使氧化與磷酸化偶聯過程脫離的作用，使呼吸鏈傳遞電子過程中泵出的H+不經ATP合酶的F0質子通道回流，而通過線粒體內膜中其他途徑返回線粒體基質，從而破壞了內膜兩側的電化學梯度，使ATP的生成受到抑制，由電化學梯度貯存的能量以熱能的形式釋放。6底物水平磷酸化：指物質在脫氫或脫水過程中產生高能鍵，由于分子內能量重排，使ADP生成ATP的過程。例如磷酸烯醇式丙酮酸轉變為丙酮酸的過程。7-磷酸甘油穿梭：指線粒體外的NADH在胞液中磷酸甘油脫氫酶催化下，使磷酸二羥丙酮還原成-磷酸甘油，后者通過線粒體外膜，再經位于線粒體內膜的磷酸甘油脫氫酶催化下氧化生成磷酸二羥丙酮和FADH2磷酸二羥丙酮可穿出線粒體外膜至胞液，繼續進行穿梭，而FADH2則進入琥珀酸氧化呼吸鏈，生成2分子ATP。主要存在于腦和骨骼肌中。 第七章 氨基酸代謝(一) 名詞解釋1.轉氨基作用：氨基酸在轉氨酶催化下，可逆地把氨基酸的氨基轉移給酮酸，氨基酸脫去氨基，轉變成-酮酸，而-酮酸則接受氨基變成另一種氨基酸，稱為氨基酸的轉氨基作用。轉氨酶的輔酶是維生素B6的磷酸酯，即磷酸吡哆醛和磷酸吡哆胺。2.嘌呤核苷酸循環：骨骼肌和心肌主要通過嘌呤核苷酸循環進行脫氨基作用。氨基酸首先通過連續的轉氨基作用將氨基酸的氨基轉移給草酰乙酸，生成天冬氨酸；天冬氨酸與次黃嘌呤核苷酸生成腺苷酸代琥珀酸，經裂解生成AMP，AMP在腺苷酸脫氨酶催化下脫去氨基。由此可見，嘌呤核苷酸循環實際上也可以看成是另一種形式的聯合脫氨基作用。3.葡萄糖-丙氨酸循環：肌肉中的氨基酸將氨基轉給丙酮酸生成丙氨酸，經血液到肝。在肝中脫去氨基，用于合成尿素，生成的酮酸可轉成葡萄糖隨血液達到肌肉組織，經糖分解途徑生成丙酮酸，再加氨基生成丙氨酸，稱為葡萄糖丙氨酸循環。該循環是肌肉與肝之間的氨運輸方式。4. transaminase：即轉氨基，催化某一氨基酸的氨基轉移到另一種酮酸的酮基上，生成相應的氨基酸，原來的氨基酸則轉為酮酸。5.蛋氨酸循環：蛋氨酸與ATP作用轉變成蛋氨酸(SAM)，SAM是甲基的直接供體，參與許多甲基化反應；與此同時產生的S-腺苷同型半胱氨酸進一步轉變成同型半胱氨酸，后者可接受N5CH3FH4的甲基重新生成蛋氨酸，形成一個循環過程，稱蛋氨酸循環。其生理意義是：SAM提供甲基以進行體內廣泛存在的甲基化反應。N5CH3FH4提供甲基合成蛋氨酸，同時使N5CH3FH4的FH4釋放，再參與一碳單位的代謝。6.氮平衡：機體內蛋白質代謝的情況可根據氮平衡實驗來確定，即測定尿與糞中的含氮量(排出氮)及攝入食物的含氮量(攝入氮)可以反映人體蛋白質的代謝情況。氮總平衡：攝入氮=排出氮，反映正常成人的蛋白質代謝情況，即氮的“收支”平衡。氮正平衡：攝入氮排出氮，部分攝入的氮用于合成體內蛋白質。兒童、孕婦及恢復期患者屬于此種情況。氮負平衡：排出氮攝入氮。7.鳥氨酸循環：體內的氨主要在肝經鳥氨酸循環（尿素）合成鳥氨酸，使有毒的氨合成無毒的尿素，隨尿液排出體外。首先CO2和氨在氨基甲酰磷酸合成酶I(CPS-I)催化下生成氨基甲酰磷酸，再與鳥氨酸縮合成瓜氨酸；瓜氨酸與天冬氨酸縮合成精氨酸代琥珀酸，后者裂解為精氨酸和延胡索酸；精氨酸由精氨酸酶催化釋放1分子尿素和鳥氨酸，形成一個循環，稱鳥氨酸循環。8.S-腺苷蛋氨酸：蛋氨酸與ATP在蛋氨酸腺苷轉移酶的作用下生成S-腺苷蛋氨酸，它是甲基的直接供體，在甲基轉移酶的催化下可將甲基轉移到另一物質使其甲基化，而自身再通過蛋氨酸循環重新合成蛋氨酸。體內有許多重要的物質需要甲基化，如腎上腺素、肌酸等。9.蛋白質的腐敗作用：在蛋白質消化過程中，有一部分蛋白質不被消化，也有一小部分消化產物不被吸收。腸道細菌對這部分蛋白質及其消化產物所起的作用，稱為腐敗作用。大多數腐敗作用產物對人體有害，例如胺類、氨、苯酚、吲哚及硫化氫等 。10. 蛋白質的互補作用：指營養價值較低的食物蛋白同時食用時，必需氨基酸可以相互補充，從而提高營養價值。11.丙氨酸-葡萄糖循環：肌肉中的氨基酸將氨基轉給丙酮酸生成丙氨酸，丙氨酸進入血液運輸到肝。在肝中脫去氨基，用于合成尿素。生成的丙酮酸可轉變成葡萄糖，葡萄糖進入血液，運輸到達肌肉組織，經糖分解途徑生成丙酮酸，丙酮酸再加氨基生成丙氨酸，稱為丙氨酸-葡萄糖循環。該循環是肌肉與肝之間氨運輸的方式。12.聯合脫氨基作用：是氨基酸脫氨基作用的一種最重要的方式，氨基酸首先與-酮戊二酸作用生成-酮酸和谷氨酸，然后谷氨酸再脫去氨基生成-酮戊二酸，后者再繼續參加轉氨基作用 。第八章 核甘酸代謝 (一) 名詞解釋1. 一碳單位：某些氨基酸在分解代謝中產生的含有一個碳原子的基團，稱為一碳單位，其代謝的輔酶是四氫葉酸。一碳單位參與嘌呤、胸腺嘧啶的合成，例如甲基、甲烯基、甲酰基等。2.核苷酸的從頭合成：指由磷酸核糖、甘氨酸、天冬氨酸、谷氨酰胺、一碳單位及CO2等簡單物質為原料，經過多步酶促反應合成嘌呤核苷酸的過程。3核苷酸的補救合成：指利用體內游離的嘧啶堿或嘌呤堿、嘧啶核苷酸或嘌呤核苷酸為原料，經過簡單的酶促反應合成嘧啶核苷酸或嘌呤核苷酸的過程。4核苷酸合成的反饋調節：指核苷酸合成過程中，反應產物對反應過程中某些調節酶的抑制作用。反饋調節一方面使核苷酸合成能適應機體的需要，同時又不會合成過多，以節省營養物質及能量的消耗。5.嘌呤核苷酸循環：是肌肉中存在的一種聯合脫氨基形式，即通過嘌呤核苷酸循環方式脫去氨基：氨基酸+-酮戊二酸 谷氨酸+-酮酸谷氨酸+草酰乙酸 天冬氨酸+酮戊二酸天冬氨酸+IMP 精氨酸代琥珀酸 延胡索酸+AMPAMP IMP+氨 。第九章 物質代謝的聯系與調節 (一) 名詞解釋1. 蛋白激酶：促進蛋白質共價修飾的酶，可由ATP提供磷酸基和能量，催化酶蛋白或其他蛋白多肽的絲氨酸、蘇氨酸或酪氨酸的羥基發生磷酸化，改變酶與蛋白的活性。2.變構酶：指代謝途徑中受變構調節的關鍵酶，常為寡聚酶，有催化亞基(含結合底物催化反應的活性中心)及調節亞基(含與變構效應劑結合引起調節作用的調節部位)。3.泛素：為高度保守的蛋白質，廣泛分布于真核細胞胞液，可由酶催化選擇性結合于待降解的蛋白質，促進泛素化的蛋白迅速降解。4.限速酶(關鍵酶)：在代謝途徑的一系列酶促反應中，催化速度最慢的酶常具有調節作用，其活性改變可影響、決定整個代謝途徑的速度，或改變代謝的方向，這些酶稱為調節代謝的關鍵酶。其活性常被某些因素調節。5.細胞凋亡：細胞在一定的生理或病理條件下，遵循自身的程序，在基因嚴格調控下發生的主動的細胞自殺現象，亦稱為程序性細胞死亡。6.酶的化學修飾調節：酶蛋白上的特殊基團在細胞內其他酶作用下進行可逆的共價修飾，從而快速改變酶的活性。以磷酸化和脫磷酸最為多見。7.變構調節：某些小分子變構效應劑非共價結合于變構酶的調節部位，快速引起酶的構象改變，引起酶活性改變，使酶被激活或抑制，調節其活性。 第十章 DNA的生物合成（一） 名詞解釋1. 岡崎片段：后隨鏈解鏈方向與復制方向相反，復制時需解 鏈達足夠長度，然后在引發體作用下，形成引物再合成一段DNA。 因此，隨從鏈的復制需要多次生成引物，形成一些不連續的DNA 片段，這些片段又稱為岡崎片段。原核生物、真核生物的岡崎片段分別為12數百個核苷酸。2滾環復制：環狀DNA復制時，雙鏈一股先開一個缺口，5端向外伸展，在伸展出的單鏈上進行不連續復制；沒有開環的一股 則可以一邊滾動，一邊進行連續復制。兩股鏈均直接作為模板，不需要引物。3半保留復制：DNA進行復制時，雙螺旋結構解開，以兩股單鏈分別作為模板，dNTP(dATP、dGTP、dCTP、dTTP)為原料， 按照堿基配對(AT、GC)的原則與模板上的堿基相配對，經依賴DNA的DNA聚合酶(DNApol)，合成一條與模板互補的 新鏈。新形成的兩個子代DNA與親代DNA結構完全相同，子代 DNA分子中一條鏈是親代DNA鏈，另一條鏈是新合成的，故稱為半保留復制。4基因：是指為生物活性產物編碼的DNA功能片段。 5 鐮形紅細胞貧血：由于正常血紅蛋白鏈第6號密碼子 的點突變(CTCCAC)，導致鏈6位谷氨酸殘基(GAG)被疏水性非極性氨基酸纈氨酸(GVG)取代，導致紅細胞呈鐮刀狀，易破碎引起溶血性貧血。6 DNA修復：指針對已發生了的缺陷而施行的補救機制，主要有光修復、切除修復、重組修復和SOS修復等。7端粒與端粒酶：端粒是真核生物染色體線性DNA分子末端的結構，端粒在維持染色體的穩定性DNA復制的完整性有重要作用。端粒酶是一種DNA 蛋白質復合物，在端粒DNA復制上，端粒酶既有模板，又有反轉錄酶的作用，首先是端粒酶借助其RNA與DNA單鏈 有互補堿基序列而辨認結合，再以RNA為模板，DNA末端得以延長，端粒通過這種方式，可以 補償由除去引物引起的末端縮短。8復制叉：DNA復制時有固定的起始點。原核細胞內只有1個，真核細胞內有多個復制起始點，復制時首先由DNA拓撲異構酶、解鏈酶分別對DNA復制起始點局部的雙鏈解旋、解鏈，并 由DNA結合蛋白保護和穩定已打開的DNA雙鏈，形成Y字形 結構，稱為復制叉。9依賴DNA的DNA聚合酶(或稱DNA指導的DNA聚合 酶)：以DNA為模板，dNTP為原料，催化dNTP間以磷酸二酯鍵相連合成DNA的酶。10轉錄：指以RNA為模板，dNTP為原料，在RNA指導 的DNA聚合酶(RDDP，又稱逆轉錄酶)催化下，合成與RNA互 補的DNA的過程。11DNA(cDNA)：是指與mRNA分子有互補堿基序列的單鏈DNA，由反轉錄酶催化生成。cDNA無內含子，用于分子克隆或作為分子探針。12cDNA與反轉錄：反轉錄是依賴RNA的DNA合成作用，以RNA為模板，由dNTP聚合 成DNA分子，此過程中，核酸合成與轉錄過程遺傳信息的流動方向相反，故稱為反轉錄。在基因工程中，常需將RNA反轉錄成DNA進行操作，此種方式生成的DNA即為cDNA。13point mutation：即點突變，指DNA鏈上單個堿基的改變，若發生在基因的編碼區域，可導致氨基酸的改變。14NA可自身復制，也可轉錄成RNA，再翻譯成蛋白質，這種遺傳信息的傳遞和表達 方式，即為中心法則，RNA也可以反轉錄生成DNA，是對中心法則的補充。15oding strand：即編碼鏈，DNA轉錄時只有其中的一股鏈進行轉錄，相對的另一條鏈稱編碼鏈。16RNA的DNA聚合酶(或稱RNA指導的DNA聚合 酶)：以RNA為模板，dNTP為底物，催化dNTP間以磷酸二酯鍵 相連合成DNA的酶，又稱為反轉錄酶。第十一章 RNA的生物合成（一） 名詞解釋1. 端粒酶：是一種RNA 蛋白質復合物，本身有RNA模板和反轉錄酶兩方面作用，端粒酶借助其RNA與DNA單鏈有互補堿 基序列而辨認結合，依賴酶分子RNA模板催化合成端粒DNA。2.核酶(ribozyme)：具有酶催化活性的RNA分子。3.剪接(splicing)：從mRNA前體中去掉內含子序列，使外顯 子序列拼接在一起而產生成熟mRNA的加工過程。4. hnRNA：真核生物核內mRNA轉錄的初級產物，須經加工去除內含子。5.轉錄因子：真核生物中能直接或間接結合RNA聚合酶的反式作用因子。6.啟動子(promoter)：結合RNA聚合酶并啟動轉錄的DNA 短區段。7. 因子：是原核生物RNA聚合酶全酶的組成部分，功能是 辨認轉錄起始點。在原核生物已發現多種相對分子質量不同、功能各異的因子，其中是最典型的辨認轉錄起始點的蛋白質。8.不對稱轉錄：有兩重含義，一是雙鏈DNA分子中只有一股單鏈作為模板轉錄，另一股鏈不轉錄；二是不同基因的模板鏈可在DNA分子的不同鏈上。9.多聚核糖體：由1個mRNA分子與一定數目的單個核糖體結合而成的，呈串珠狀排列。每個核糖體可以獨立完成1條肽鏈的合成，所以多聚核糖體上可以同時進行多條肽鏈的合成，可以加速蛋白質合成速度，提高mRNA的利用率。 10. Hogness box：真核生物轉錄起始需要DNA聚合酶對起始區上游DNA序列作辨認和結合，生成起始復合物。起始點上游多數有共同的53TATA序列，稱為Hogness或盒TATA盒。11.受體剪接部位：mRNA進行轉錄后的剪接時，大多數內含子的右側為ApOH-3，與相鄰外顯子的左側相連接。這一部位稱受體剪接部位。12.核酶：具有催化功能(酶的作用)的RNA分子。核酶通常具有特殊的分子結構，如錘頭結構。13.外顯子：真核生物的結構基因為斷裂基因，斷裂基因上及其轉錄初級產物上可表達的序列，或轉錄初級產物上通過拼接作用而保留于成熟中的RNA序列或基因中與成熟RNA相對應的DNA序列。14. RNA聚合酶：RNA聚合酶是參與RNA合成的酶，原核生物的RNA聚合酶由2組成，稱為全酶。2稱為核心酶。活細胞的轉錄起始需要全酶，但至轉錄延長階段，則僅需要核心酶。真核生物有3種RNA聚合酶，分別稱為RNA聚合酶、 。它們專一性地轉錄不同的基因，產生不同的轉錄產物。15.斷裂基因：真核生物的結構基因由若干個編碼區和非編碼區相互間隔開但又連續鑲嵌而成，為一個由連續氨基酸組成的完整的蛋白質編碼，因一個基因被非編碼區間隔開，故稱為斷裂基因。16 Pribnow盒：各種原核生物基因啟動序列特定區域內，通常 在轉錄起始點上游10及35區域存在一些相似序列，稱為共有序列；E.coli及一些細菌啟動序列的共有序列在10區域是TATAAT，因由Pribnow首先發現，又稱Pribnow盒(Pribnow box)。17內含子：真核生物的基因，由若干個編碼區和非編碼區互相間隔開，但又連續鑲嵌而成，為一個由連續氨基酸組成的完整蛋白質編碼，因此稱為斷裂基因，內含子表示把編碼區間隔開的基因序列。18順式作用元件，真核生物轉錄起始也需要RNA聚合酶對起始區上游DNA序列作辨認和結合，生成起始復合物，這種上游DNA序列，即為順式作用元件。19直接或間接地識別或結合在各順式作用元件上參與調控靶基因轉錄的一組蛋白質稱為反式作用因子(trans-acting factor)。20反轉錄病毒：某些病毒的基因組是RNA而不是DNA，能以單鏈RNA為模板合成雙鏈DNA。反應由病毒內的反轉錄酶催化，先以單鏈RNA的基因組為模板，催化合成一條單鏈DNA，產物與模板生成RNA：DNA雜化雙鏈，雜化雙鏈中的RNA被水 解后，再以新合成的單鏈DNA為模板，催化合成第二鏈的DNA。 第十二章 蛋白質的生物合成（一） 名詞解釋1.遺傳密碼：DNA編碼鏈或mRNA上的核苷酸，以3個為 一組(三聯體)決定1個氨基酸的種類，稱為三聯體密碼。轉錄和翻譯是連續的，因此遺傳密碼也決定蛋白質的一級結構。2.移框突變：由于堿基的缺失或插入突變導致三聯體密碼的閱讀方式改變，造成蛋白質氨基酸排列順序發生改變，從而翻譯出完全不同的蛋白質，這種突變稱為框移突變。3.終止子：基因轉錄中，DNA模板上終止轉錄的區域。但轉錄終點是可以被跨越而繼續轉錄的。4.釋放因子：在翻譯終止階段起作用的蛋白因子不叫終止因子而稱其為釋放因子。有RF和RR兩種。RF辨認mRNA上的終止密碼，并結合于A位上。RF-1和RF-2分別辨認3種不同的終止密碼，RF-3激活核糖體上的轉肽酶，使之表現為酯酶的水解活性。5.密碼的擺動性：指密碼子與反密碼子相互辨認時，可不遵從堿基配對規律，出現不嚴格配對，此為密碼的擺動性。如反密碼第1位為I時，可與密碼第3位的A、C、U配對。6.SRP：也稱信號肽識別粒子。可辨認、結合信號肽，并把正在合成蛋白質的核糖體帶到細胞膜的胞質內膜面。7.轉肽酶：是延長因子EF-G，真核生物的E可以催化已生成的肽酰tRNA從A位轉至P位。使A位留空，便于接受新的氨基酰 tRNA。存在于核糖體大亞基上，在肽鏈延長的成肽過程中起催化作用。轉肽酶催化P位的氨基酰或肽酰的CO與A位的氨基酰tRNA的NH2形成肽鍵。另外在翻譯終止時，轉肽酶尚有酯酶的水解活性，可使合成的肽鏈與tRNA分離，進而釋放新生肽鏈。8.信號識別顆粒：在真核細胞胞質內存在的一種由小分子RNA(7S RNA)和6種不同蛋白質共同組成的復合物，它能特異地識別和結合信號肽，并與核糖體結合暫時阻斷多肽鏈的合成，進而與內質網外膜上的SRP受體結合，信號肽就可插入內質網進入內腔，被內質網內膜壁上的信號肽酶水解。SRP與受體解離并進入新的循環，而信號肽后序肽段也進入內質網內腔，并開始繼續合成多肽鏈。SRP對翻譯階段作用的重要生理意義在于：分泌性蛋白及早進入細胞的膜性結構，能夠正確的折疊、進行必要的后期加工與修飾并順利分泌出細胞。9.核糖體循環(狹義)：指翻譯過程的肽鏈延長。每次循環包括進位、成肽和轉位3個步驟。每循環1次，肽鏈延長1個氨基酸。如此不斷重復，直至多肽鏈合成終止。 10. 翻譯：即蛋白質合成，就是把核酸4種符號(A，T，C，G)組成的遺傳信息，以遺傳密碼破讀的方式轉變為蛋白質分子中氨基酸(20種)的排列順序，好像將一種語言翻譯成另一種語言。11.開放讀框：從mRNA 5至3方向，由起始密碼子AUG開始至終止密碼子(不包括終止密碼子)前的一段mRNA序列，為一段有連續氨基酸序列的蛋白質編碼。開放讀框內每3個堿基組成的三聯體，決定一個氨基酸的遺傳密碼。12.多聚核糖體：是由1個mRNA分子與一定數目的單個核糖體結合而成的，呈串珠狀排列。每個核糖體可以獨立完成一條肽鏈的合成，所以多個核糖體上可以同時進行多條肽鏈的合成，可以加速蛋白質的合成速度，提高模板mRNA的利用率。13.SD序列：位于mRNA分子AUG起始密碼子上游約813個核苷酸處，由46個核苷酸組成的富含嘌呤的序列，以AGGA為核心。SD序列同16SrRNA的3末端序列互補，在核糖體與mRNA的結合過程中起重要作用。14.多核糖體循環：指翻譯過程的肽鏈延長，每次循環包括進位、成肽、轉位三個步驟，循環一次，肽鏈延長一個氨基酸，如此不斷重復，直至肽鏈合成終止。15.基因組文庫：用限制性內切酶切割細胞的整個基因組DNA，可以得到大量的基因組DNA片段，然后將這些DNA片段與載體連接，再轉化到細菌中去，讓宿主菌長成克隆。這樣，一個克隆內的每個細胞的載體上都包含有特定的基因組DNA片段，這樣的一套克隆就叫做基因組克隆；其中克隆的一套基因組DNA片段就叫做基因組文庫。16.核糖體循環：原核生物在同一DNA模板上，有多個轉錄同時在進行，當轉錄尚未完成，翻譯已在進行，一個mRNA分子同時有多個核糖體在進行蛋白質合成，即mRNA循環一次，肽鏈延長一個氨基酸，如此不斷重復，直至肽鏈合成終止。17.氨基酰tRNA合成酶：催化氨基酸與tRNA生成氨基酰tRNA的酶。該酶具有絕對專一性，對氨基酸、tRNA兩種底物都能高度特異地識別，反應消耗ATP。18.信號肽：是未成熟的分泌性蛋白質中可被細胞轉運系統識別的特征性氨基酸序列。有堿性末端區、疏水核心區及加工區3個區段。 第十三章 基因表達調控（一） 名詞解釋1. 衰減子（attenuator)：在原核生物的Trp操縱子結構中，第一個結構基因與啟動子P之間有一個區域含Trp密碼子，稱衰減子。當環境中Trp濃度很高時，它可通過編碼并翻譯成Trp而終止Trp操縱子的表達。這種轉錄衰減實質上是轉錄與一個前導肽翻譯過程的偶聯，它是原核生物特有的一種基因調控機制。2.增強子(enhancer)：真核生物基因上遠離轉錄起始點(130kb)、決定基因的時間、空間特異性表達、增強啟動子轉錄活性的DNA序列，其發揮作用的方式通常與方向、距離無關。3.操縱子(元)(operon)：原核生物的幾個功能相關的結構基因往往排列在一起，轉錄生成一段mRNA，然后分別翻譯成幾種不同的蛋白質。這些蛋白可能是催化某一代謝過程的酶，或共同完成某種功能。這些結構基因與其上游的啟動子，操縱基因共同構成轉錄單位，稱操縱子。4.上游啟動子元件：蛋白質基因啟動子除了30區附近的TATA盒之外，還包括上游區域一些必要序列組分即所謂上游啟動子元件。通常是位于70bp附近約812bp的特定序列，主要包括：GC盒，共同序列是GGCCGG；CAAT盒。5.增強子是一種能夠提高轉錄效率的順式調控元件，最早是在SV40病毒中發現的長約200bp的一段DNA，可使旁側的基因轉錄提高100倍，其后在多種真核生物，甚至在原核生物中都發現了增強子。增強子通常占100200bp長度，也和啟動子一樣由若干組件構成，基本核心組件常為812bp，可以單拷貝或多拷貝串連形式存在。6.啟動序列(原核基因)或啟動子(真核基因)(promoter）：原核基因啟動序列與真核基因啟動子是RNA聚合酶結合位點周圍的一組轉錄控制組件，包括至少一個轉錄起始點。在真核基因中增強子和啟動子常交錯覆蓋或連續。有時，對結構密切聯系而無法區分的啟動子、增強子樣結構統稱啟動子。7.基因表達(gene expression)：是指貯存遺傳信息的基因經過一系列步驟表現出其生物功能的整個過程。典型的基因表達是基因經過轉錄、翻譯，產生有生物活性的蛋白質的過程。8.管家基因(housekeeping gene)：某些基因產物對生命全過程都是必需的或必不可少的。這類基因在一個生物個體的各生長階段和幾乎所有細胞中持續表達，通常被稱為管家基因。9.順式調控元件(cis acting element)：指可影響自身基因表達活性的真核DNA序列。根據順式作用元件在基因中的位置、轉錄激活作用的性質及發揮作用的方式，分為啟動子、增強子及沉默子等。 第十四章（一）名詞解釋1. DNA克隆：純的無性繁殖系統稱為克隆。純化繁殖DNA就稱為DNA克隆或分子克隆，基因的純化繁殖就稱為基因克隆。2. tr