水質一崗試題一、填空（220=40）1、總硬度即 和 的總濃度， 是總硬度的一部分， 是總硬度的另一部分。 答：鈣；鎂；碳酸鹽硬度；非碳酸鹽硬度。2、總硬度測定中規定用EDTA滴定法測定 水和 水中的鈣和鎂總量，本方法不適用于 的水，諸如海水。 答：地下；地面；含鹽量高。3、化學需氧量（以下簡稱COD）是指在一定條件下，用 消解水樣時，所消耗 的量，以 表示。答：強氧化劑 氧化劑 氧的mg/L4、對于工業廢水，我國規定用 測定COD，其值用 表示。答：重鉻酸鉀法 氧的mg/L5、高錳酸鹽指數是指在一定條件下，以 為氧化劑，處理水樣時所消耗的量，以 表示 。答：KMnO4 氧的mg/L6、測定高錳酸鹽指數時，水中的 、 、 等還原性無機物和在此條件下可被氧化的 均可消耗KMnO4。高錳酸鹽指數常被作為水體 污染程度的綜合指標。答；亞硝酸鹽 亞鐵鹽 硫化物 有機物 有機物和還原性無機物7、高錳酸鹽指數測定方法中，氧化劑是 ，一般應用于 、 和 ，不可用于工業廢水。答：KMnO4 地面水 飲用水 生活污水8、CODMn測定結果與溶液的酸度、 、 、 有關。測定時必須嚴格遵守操作規程，使結果具有可比性。答：KMnO4濃度 加熱溫度 時間9、K2Cr2O7測定COD，滴定時，應嚴格控制溶液的酸度，如酸度太大，會使 。答：滴定終點不明顯。10、在酸性條件下，KMnO4滴定Na2C2O4的反應溫度應保持在 ，所以滴定操作要 進行。答：60-80 趁熱11、鄰菲啰啉分光光度法測定水中高鐵離子或總鐵含量時，先要用 將高鐵離子還原成亞鐵離子。答：鹽酸羥胺12、硅鉬藍光度法測定水中可溶性二氧化硅的原理：在PH約為1.2時，鉬酸銨與硅酸反應生成黃色可溶的 ，再加入 ，還原成硅鉬藍，于波長 nm處測量吸光度，求得二氧化硅的濃度。答：硅鉬雜多酸絡合物 抗壞血酸 66013、二氧化硅易形成難以去除的 ，所以一些工業用水質量標準中對二氧化硅的含量做了限制性規定。答：硅酸鹽垢14、硅鉬藍分光光度法測定水中可溶性二氧化硅時，當水樣中含鐵小于20mg/L、硫化物10mg/L、硫酸鹽0.8mg/L、丹寧酸30mg/L時，應加入 消除干擾。答：草酸或酒石酸15、用離子色譜法對水中陰離子測定時，采集的水樣應盡快分析，否則應在 保存，一般不加保存劑。答：416、甘汞電極中的 溶液的液面必須 ，在室溫下應有少許 存在，但須注意氯化鉀晶體不可過多，以 與被測溶液的通路。 答：飽和氯化鉀；高出汞體；氯化鉀晶體；防止堵塞。17、硫化物是指 。答：水中溶解性無機硫化物和酸溶性金屬硫化物，包括溶解性的H2S、HS、S2，以及存在于懸浮物中的可溶性硫化物和酸可溶性金屬硫化物。18、亞甲基藍分光光度法測定水中硫化物時，由于硫離子很容易 ，易從水樣中 ，因此在采樣時應防止 ，并加適量的 和 ，使水樣呈 并形成 。采樣時應先加 ，再加 。答：被氧化 逸出 曝氣 氫氧化鈉溶液 乙酸鋅乙酸鈉溶液 堿性 硫化鋅沉淀 乙酸鋅乙酸鈉溶液 水樣19、亞甲蘭分光光度法測定水中硫化物，其檢出限為 ，測定上限為 。答：0.005mg/L 0.700mg/L20、亞甲蘭分光光度法測定水中硫化物，樣品預處理技術有： ，此法適用于 、 、 水樣。 ，此法適用于 、 、 的水樣。答：沉淀分離法 無色 透明 不含懸浮物的清潔 酸化吹氣吸收法 含懸浮物 混濁度較高 有色 不透明二、選擇（15=5）1、用EDTA-2Na滴定法測定硬度時，滴定操作應控制不超過5min，其目的是： A、防止鉻黑T分解； B、終點明顯；C、使CaCO3沉淀減至最少；D、避免氨揮發而改變pH值；E、避免磷酸鹽干擾 答：C2、水硬度(鈣硬)測定時,用鈣指示劑(NN)指示滴定終點，使用PH值范圍是（ ）。A、5-7B、6-8C、7-10D、12-13答：D3、測定水中鈣硬時，Mg2+的干擾用 ( )消除。 A、控制酸度法 B、配位掩蔽法 C、氧化還原掩蔽法 D、沉淀掩蔽法答：D4、COD是指示水體中（ ）的主要污染指標。A、氧含量 B、含營養物質量 C、含有機物及還原性無機物量 D、含有機物及氧化物量的答：C5、硅鉬藍光度法測定水中可溶性二氧化硅時，溶液酸度對吸光度有明顯影響，因此應嚴格按照規程要求準確加入一定量鹽酸溶液，使PH保持在（ ）。A、9-10 B、4-5 C、7-8 D、1-2答：D三、判斷（15=5）1、在重鉻酸鉀法測定COD的操作中，回流結束并冷卻后，加入試亞鐵靈試劑，用硫酸亞鐵銨標準溶液滴定，使溶液顏色由褐色經藍綠色剛變為黃色為止，記錄讀數。（ ）答：2、在K2Cr2O7法測定COD的回流過程中，若溶液顏色變綠，說明水樣的COD適中，可繼續進行實驗。（ ）答：3、在重鉻酸鉀法測定COD的過程中，當氯離子含量較多時，會產生干擾，可加入HgSO4去除。（ ）答：4、總鐵測定時，當含鐵水樣暴露在空氣中，高價鐵易被分解成低價鐵。（ ）答：5、硅鉬藍分光光度法測定水中可溶性二氧化硅時，配制試劑用水應為離子交換水。答：四、簡答（310=30）1、用EDTA-2Na測定水樣總硬度時，主要干擾因素是什么？如何控制和消除？ 答：主要干擾因素有：Fe、Zn、Cu、Co和Al，可在滴定前加入NaCN或三乙醇胺掩蔽（加入NaCN時必須保證溶液呈堿性）；正磷酸鹽1mg/L時，可使Ca2在滴定時產生沉淀；滴定速度太慢，或者Ca2100 mg/L時,會析出CaCO3沉淀。2、為什么要嚴格控制預膜中Ca2+離子的濃度?答案：因鈣鹽和聚磷酸鹽是預膜中最有效的成分,為了使設備表面形成一個良好的保護膜,要求鈣離子的濃度不得低于一個最低值。然而,若Ca2+的濃度高于一個極限值時又能產生磷酸鈣沉淀,為了使預膜迅速牢固,預膜時必須把Ca2+的濃度控制在一個適當的范圍。3、如何檢驗實驗室用水中是否含有有機物？答：在500 ml水中加入1ml濃硫酸和一滴（0.03ml）0.1mol/L的高錳酸鉀溶液，在室溫下放置1小時后，高錳酸鉀的粉紅色不完全褪色則不含有機物。4、鄰菲啰啉分光光度法測定水中鐵時，有哪些金屬離子干擾測定？如何消除？答：鄰菲啰啉能與某些金屬離子形成有色絡合物。（1）當水樣中銅、鋅、鈷及鉻的濃度大于鐵濃度的10倍、鎳含量大于2mg/L時干擾測定，可加入過量的顯色劑消除干擾。（2）汞、鎘及銀濃度高時，可與鄰菲啰啉生成沉淀，將沉淀過濾除去即可。5、在SiO2分析中，加酒石酸有什么作用？ 答案：酒石酸能提高溶液酸度，保證了顯色反應所需的酸度，另外能分解干擾離子PO43-生成的磷鉬黃，進一步還可以消除鐵離子的干擾。總之能提高分析靈敏度與準確度。6、硅鉬藍光度法測定水中可溶性二氧化硅時，色度及濁度干擾測定，可采用什么方法予以消除？具體做法是？答：補償法。具體做法是，取水樣兩份，其中一份供測定用，另一份除不加鉬酸銨試劑外，其余操作均相同。由前者測得的吸光度，減去不加鉬酸銨水樣的吸光度后，計算二氧化硅含量，以消除色度影響。7、電位滴定法測定氯離子，測量前為何要進行溫度補償 ？答：在一定的條件下，電池電動勢與氯離子活度的對數成線性關系。線形關系的斜率是溫度的函數。氯離子活度的對數值每改變一個單位時，在不同的溫度下, 電池電動勢的改變量是不同的。因此，為了適應各種溫度狀態下測量，設有溫度補償裝置，使儀器顯示值和被測溶液的濃度一致。溫度的補償范圍通常在560之間。8、用離子色譜法測定水中陰離子時，水樣應如何處理？答：需經過0.45m濾膜過濾，濃度高時還需要進行稀釋。若有有機物干擾，則應用相應的吸附樹脂進行處理。9、若離子色譜輸液系統中有氣泡，會產生什么影響？答：進入氣泡會影響分離效果和檢測信號的穩定性，會導致基線不穩定，產生較大噪聲，使檢測靈敏度降低。10、離子色譜開機注意事項：（1）檢查淋洗液與分離柱是否一致；是否過期（30天），是否滿足當天的需要，廢液桶的容量；（2）接通氣路并調節氣壓至操作壓力； * 壓縮氣瓶的輸出壓力 * 淋洗液瓶的壓力（3-6psi）（3）接通電源,檢查淋洗液存量顯示與實際值是否一致；（4）根據實際情況排除氣泡（更換溶液/閑置）；不要過度擰緊廢液閥和啟動閥(IC90只有廢液閥)（5）開泵，設置SRS的電流；（6）平衡系統，啟動色譜工作站。五、計算（54=20）1、用鈣標準溶液標定EDTA二鈉溶液，已知鈣標準溶液濃度為每1.00ml溶液含鈣0.01mmol。移取鈣標準溶液20.0ml至250ml錐形瓶中，稀釋至50ml,標定中消耗EDTA二鈉溶液：滴定前滴定管示數為0.00ml滴定后示數為21.05ml,計算此EDTA二鈉溶液的濃度? 答： C1 C2 V2 /V19.5（mmol/L）。式中：C1-EDTA二鈉溶液濃度，（mmol/L）； C2-鈣標準溶液濃度，（mmol/L）； V2-鈣標準溶液體積，（ml）；V1-標定中消耗的EDTA二鈉溶液的體積，（ml）。2、今有一水樣，取一份100ml，調節pH10，以鉻黑T為指示劑，用0.01000molL-1EDTA溶液滴定到終點用去25.40ml，另一份水樣用樣調pH12，加鈣指示劑，用EDTA溶液14.25ml，求鈣、鎂硬度(以CaCO3mgL-1計)* 總硬度254mgL-1，鈣硬度142mgL-1，鎂硬度112mgL-13、取水樣20.00ml加入C（1/6 K2Cr2O7）=0.2500mol/L的K2Cr2O7溶液10.00ml，回流2小時后，用水稀釋至此140ml，用C（NH4）Fe(SO4)2）=0.1033mol/L的硫酸亞鐵銨標準溶液滴定。已知空白消耗（NH4）Fe(SO4)2溶液24.10ml，水樣消耗19.55ml計算水樣中COD的含量。并按有效數字規則修約到應有的位數。答：188mg/L4、取一天然水樣品100ml，以酚酞作指示劑，用0.0200mol/L的鹽酸標準溶液滴定至終點，用去標液13.10ml,再加甲基橙作指示劑繼續滴定至終點，又消耗標液16.81ml，問廢水中主要含有哪些物質？以CaO計的總堿度時多少？（1/2CaO的摩爾質量為28.04）答：168mg/L5、已知含鐵(Fe2+)濃度為1.0mg/l的溶液,用鄰二氮菲溶液法測定鐵,吸收池厚度為2cm,在510nm處測得吸光度A=0.380,計算其摩爾吸光系數。鐵原子量為55.85. (= =1.1104 L.mol-1.cm-1) 水質2崗試題一、選擇題：1、比色法測硫化物，顯色后顏色深度與水中硫離子濃度( )。 A.成反比 B成正比 C無關系 答文:B2、測定某有色溶液的透光度為T，若液層厚度增加一倍時，則透光度T為( )。A.2T BT1/2 CT2 答文:C3、碘量法測硫化物，加入碘液和硫酸后，溶液為無色，說明硫化物含量( )。 A.較低 B為零 C較高 答文:C4、酸式滴定管不可裝( )性溶液。 A.酸 B堿 C中 答文:B5、在常溫下，Na2C2O4在H2SO4 溶液中與KnMO4反應速度較慢，可將Na2C2O4 溶液加熱到( )，加快反應速度。 A.6575 B8595 C7585 答文:C6、精密度由分析的( )決定。 A.系統誤差 B隨機誤差 C過失誤差 答文:B7、滴定法測氨氮，滴定至( )為終點。 A.淡紫色 B綠色 C無色 答文:A8、對于98.08g的H2SO4，下面哪個說法不對（ ） A.1molH2SO4 B2mol(1/2H2SO4) C1mol(1/2H2SO4)答文:C9、間接標定的系統誤差( )直接標定的系統誤差。A.大于 B等于 C小于答文:A10、傾瀉法過濾時，玻璃棒下端應靠在漏斗內( )位置。 A.三層濾紙 B一層濾紙 C漏斗底部 答文:A11、在試樣分解過程中，下列哪種做法不對（ ） A.不應引入被測組分 B不應引入干擾物質 C用自來水溶解食鹽 答文:C12、水不能溶解下列哪種物質（ ） A.NaNO3 BNaCl CFe2O3答文:C13、下列哪種是偶然誤差（ ） A.反應進行得不完全 B反應條件未控制 C稱量過程中，天平室溫度升高2C 答文:C14、下列哪種是偶然誤差（ ）A.反應所用蒸餾水有雜質 B稱量過程，有人進出天平室 C使用的試劑不純 答文:B15、用50ml滴定管測量溶液體積，下述( )記錄是錯的。 A.24.2ml B24.22ml C8.13ml 答文:A16、用25ml單標吸管移取溶液，應記為( )ml。A.25ml B25.0ml C25.00ml 答文:C17、關于偶然誤差，下列說法( )是錯的。A.只會使結果偏小 B遵從正態分布規律 C遵從高斯分布規律 答文:A18、溶液的pH值與pOH值之和是( )。 A.12 B14 C10 答文:B19、使用分光光度計前，要預熱( )。 A.30分鐘 B1小時 C10分鐘 答文:A20、重量法測油，樣品要在恒溫箱烘干( )小時。 A.05 B15 C1 答文:C二、判斷題：1. 分光光度法中，校準曲線的相關系數是反映自變量與因變量之間的相互關系（）2. 在分析測試時，空白試驗值的大小無關緊要，只需以樣品測試值扣除空白紙就可以了。（）3. 方法靈敏度是表示該方法檢測樣品中待測物最小濃度的. （）4. 空白實驗值的大小僅反映試驗用水質量的優劣. （）5. 實驗室內質量控制室保證測試數據達到精密度與準確度要求的有效方法之一。6. Ph值表示溶液的酸堿性強弱程度。7. 測定ph時不需要進行溫度校正，因ph不受水溫影響。（）8. 測定ph 時，玻璃電極的球泡應全部進入溶液中2min以上9. 用于測定色度的樣品應避免與空氣接觸，同事避免溫度的變化10. 溶解氧測定時，亞硝酸鹽含量高，可采用高錳酸鉀修正法。11. 碘量法測定溶解氧時，可將水樣帶回實驗室后再進行固定。（）12. 納氏試劑應貯存于棕色玻璃瓶中。（）13. 納氏試劑測定氨氮，可加入酒石酸鉀鈉掩蔽鈣、鎂等金屬離子的干擾14. 測定氨氮的水樣，應貯存于聚乙烯瓶中加酸，常溫下保存。（）15. 測定水中總磷時，為防止水中含磷化合物的變化，水樣要在微堿性條件下保存。（）16. 測定水中總磷時，如果采樣時已用酸固定，在用過硫酸鉀消解前，應將水樣調至中性。17. 測定cl-的水樣含有硫化物時，可加入過氧化氫還原硫化物。18. Cod回流過程中，若溶液顏色變綠，可繼續進行試驗（）19. 油類物質測定應用玻璃瓶單獨采樣，不允許在實驗室內分樣。20. 用四氯化碳萃取水中的油類物質，測定總萃取物，然后將萃取液用硅酸鎂吸附，經脫除動植物油等極性物質后測定石油類。三、填空1、氨（納氏試劑分光光度法）：在堿性溶液中，氨與納氏試劑（HgI22KI）生成黃色的化合物。其反應為：NH3+2(HgI22KI)+3NaOHNH2HgIHgO+4KI+3NaI+2H2O 此化合物的最大吸收波長為425nm。2如水樣含有聯氨時，因聯氨與納氏試劑反應也生成黃色化合物，故產生嚴重干擾。在聯氨含量小于0.2mg/L時，可用加入碘的方法消除干擾。其反應為：N2H4+2I24HI+N2. 本法的測定范圍為0.1-2.5mg/L.2、氨（納氏試劑分光光度法）：產生干擾（如果加入納氏試劑后呈現渾濁說明有硫化物加入乙酸鋅消除干擾）3、氨（納氏試劑分光光度法）：如水樣氨含量超過2.5mg/l時，應酌情減少水樣的取量，氨含量超過5mg/L時，可用容量法測定4、水質 銨的測定（蒸餾和滴定法） 干擾 ：尿素可能是主要干擾，它在規定條件下以氨餾出，從而引起結果偏高，揮發性胺類也引起干擾，她們會被餾出并在滴定時與酸反應，因而使結果偏高。氯化樣品中存在的氯胺亦會以這種方式被測定。 5、水質 銨的測定（蒸餾和滴定法） 原理 ：調節試份的pH在6.07.4范圍內，加入氧化鎂使呈微堿性，蒸餾釋出的氨被接收瓶中的硼酸溶液吸收。以甲基紅亞甲藍為指示劑，用酸標準溶液滴定餾出液中的銨。 6、水質 銨的測定（蒸餾和滴定法） 采樣和樣品：實驗室樣品應收集在聚乙烯瓶或玻璃瓶內，要盡快分析，否則應在25下存放，或用硫酸 （=1.84g/ml）將樣品酸化，使其pH2。應注意防止酸化樣品吸收空氣中的氨而被污染。 7、水中氨氮是以( 游離氨 )或銨鹽形式存在的氮。 8、鉀離子：用火焰激發溶液中鉀離子而產生各自特定的輻射光譜，以火焰光度法來測定鉀離子的含量，鈣、鎂等的干擾可用鈉的緩沖溶液來消除。9、水質 懸浮物的測定（重量法）采樣 ：所用聚乙烯瓶或硬質玻璃瓶要用洗滌劑洗凈。再依次用自來水和蒸餾水沖洗干凈。在采樣之前，再用即將采集的水樣清洗三次。然后，采集具有代表性的水樣5001000mL，蓋嚴瓶塞。 10、污泥指數的計算：單位干活性污泥在量筒中經過 30 分鐘沉淀所占有的體積三、名詞解釋 1、水質中的懸浮物：是指水樣通過孔徑為0.45m的濾膜，截留在濾膜上并于103105烘干至恒重的固體物質。2、電導率：是（電阻）倒數，其單位是（西門子/厘米）四、簡答1、鈉離子測定準備工作：電源插口是否牢固；電極插口是否接觸良好；胺瓶內是否有二異丙胺（分析純或優級純）； 新電極需活化24 小時以上； 球泡內是否有空氣泡，若有則輕甩排除。2、樣品如何貯存？采集的水樣應盡快分析測定。如需放置，應貯存在4冷藏箱中，但最長不得超過七天。 注：不能加入任何保護劑，以防破壞物質在固、液間的分配平衡。 3、濾膜上截留過多的懸浮物可能造成何種困難并如何解決？可能夾帶過多的水份，除延長干燥時間外，還可能造成過濾困難，遇此情況，可酌情少取試樣。濾膜上懸浮物過少，則會增大稱量誤差，影響測定精度，必要時，可增大試樣體積。一般以5100mg懸浮物量做為量取試樣體積的實用范圍。4、如果氨的蒸出速度很慢，表明什么？可能存在干擾物質，它們在緩慢水解產生氨。 五、計算題：1、 用分光光度法測定樣品磷酸根含量，取樣量10ml，儀器顯示吸光度值A為0.190已知該方法的標準曲線方程為A=MC+N M=1.440*10-3 N=0.122*10-3 曲線繪制時標樣含量單位是ug，求該樣品磷酸根含量為多少mg/L?答：13.2mg/L2、 對車間污水排放口水樣進行氨氮測定，取樣量為50ml，消耗硫酸（1/2H2SO4）標準溶液為3.13ml，硫酸的濃度為0.1021mol/L.計算該水樣氨氮含量？答：89.5mg/L三崗試題鐵細菌一、 填空題：1、工業循環冷卻水中鐵細菌的測定MPN法（GB/T14643.6-2009）設計采用多試管_技術，在_培養14天，如果試管內棕色消失而且形成_沉淀，表明陽性反應，采用MPN技術，對被測試樣中的鐵細菌進行計數。答案：發酵，（291），褐色或黑色2、工業循環冷卻水中鐵細菌的測定MPN法（GB/T14643.6-2009）實驗前培養基的制備需用蒸汽滅菌器于_滅菌15min。答案：（1211）3、工業循環冷卻水中鐵細菌的測定MPN法（GB/T14643.6-2009）實驗前刻度吸管滅菌，將刻度吸管處理后置電熱干燥箱中于_滅菌2h。答案：（1602）4、工業循環冷卻水中鐵細菌的測定MPN法（GB/T14643.6-2009）實驗前硫代硫酸鈉滅菌，將硫代硫酸鈉放入無菌箱（室）內，并均勻地攤在離紫外線燈_處，滅菌30min。答案：30cm5、方法GB/T14643.6-2009中水樣采集時用無菌采樣瓶采集被測水樣，在采樣過程中，要保護瓶口和頸部，防止這些部分受雜菌污染，瓶內要留下_，以備測定之前搖勻。答案：足夠的空間6、方法GB/T14643.6-2009中水樣采集后應立即進行測定，如果在2h內不能進行測定，應把水樣放在冰箱中于_保存，存放時間不宜，經冷凍保存后的水樣需測定時，從冰箱中取出，于_左右活化，再進行測定。答案：0，二、選擇題：1、鐵細菌在有氧的條件下，能將FeSO4氧化為Fe2(SO4)3，并利用這一過程所放出的能量來合成有機物。鐵細菌的這一新陳代謝類型屬于（）A.異養厭氧型B.自養厭氧型C.異養需氧型D.自養需氧型答案：D2、測量鐵細菌的常用單位是（）A.mmB.umC.nmD.個/ml3、檢驗培養基質量的基本項目包括（）A.無菌檢驗B.效果實驗C.培養基的顏色D.無菌試驗和效果試驗答案：D4、紫外線殺菌的最佳波長為（）A.200nmB.265nmC.300nmD.650nm答案：B5、玻璃器皿加熱消毒的要求（）A.1601702hB.1601701hC.1002hD. （1602）2h答案：D三、判斷：1、工業循環冷卻水中鐵細菌的測定MPN法（GB/T14643.6-2009）設計采用多試管發酵技術，在（291）培養14天，如果試管內棕色消失而且形成褐色或黑色沉淀，表明陰性反應。（）答案：錯誤2、鐵細菌測定試驗無需在無菌條件下進行。（）答案：錯誤3、水樣放入滅過菌的無菌箱（室）中，立即用75%乙醇溶液浸泡的醫用脫脂棉擦手，點燃無菌箱（室）內的酒精燈，對水樣的稀釋和接種的操作應在火焰區進行。（）答案：對4、選擇適宜的稀釋度，應使最后一個稀釋度接種后有鐵細菌生長。（）答案：錯誤5、測定鐵細菌時，如果空白出現陽性反應，表明測定過程中有污染，本次測定無效。（）答案：對6、鐵細菌培養時，在在（291）培養14天。（）答案：對7、凡產生褐色或黑色沉淀且原培養基中棕色消失變為透明狀者，表明無鐵細菌存在，以“+”表示陽性，以“”表示陰性。（）答案：錯誤四、問答：1、工業循環冷卻水中鐵細菌的測定MPN法（GB/T14643.6-2009）實驗前要進行哪些準備工作？答案：培養基的準備、無菌稀釋水的準備、刻度吸管的滅菌、采樣瓶的滅菌、硫代硫酸鈉的滅菌。2、測定鐵細菌時，若水樣中含有余氯應怎么去除？答案：應在采樣前，在無菌操作下，于無菌采樣瓶中加入滅過菌的硫代硫酸鈉，加入量為每升水樣約0.1g。3、鐵細菌的繁殖條件及冷卻水有鐵細菌繁殖時，水質的特點？答：鐵細菌喜歡生活在含氧少和含有CO2的弱酸中，在堿性條件下不易生長。冷卻水有鐵細菌繁殖時，水質渾濁、色澤變暗，pH值也相應變化，并伴有異臭氣味。4、如果鐵細菌含量高帶來的危害有哪些？答：工廠循環冷卻裝置、地下水泵、水電站壓力吸水管內生長繁殖，形成銹層或銹瘤，不僅污染水質，而且增加水流的阻力，堵塞管道，甚至促使產生氧差電池腐蝕，導致管子局部穿孔，造成經濟上的損失。五、計算：1、通過下表，分別組合一下示列所示的陽性組合指數：示例稀釋度、生長情況及陽性試管數陽性組合指數10010-110-210-310-41+5+5+-2-0-02+5+-3+-1+-1-03+5+-4+-2-0-04+5+5+5+-1-0BOD5一、填空題1、BOD5是指在規定條件下， 分解存在水中的某些可氧化物質，特別是有機物所進行的 過程中消耗 的量。此過程進行的時間很長。如在 培養 天，分別測定樣品培養前后的 ，兩者之差即為BOD5值，以 表示。答： 微生物 生物化學 溶解氧 20 5 溶解氧 氧的mg/L2、有機污染物的生化、氧化作用分兩個階段，第一階段 階段主要是有機物被轉化為 和 等；第二階段主要是 階段， 被轉化為 和 。答：炭化 CO2 H2O 硝化 NH3 NO2 NO33、生化需氧量是指在規定條件下，水中有機物和無機物在 作用下，所消耗的溶解氧的量。答案：生物氧化 3、用稀釋與接種法測定水中BOD5時，為保證微生物生長需要，稀釋水中應加入一定量的 和 ，并使其中的溶解氧近飽和。答案：無機營養鹽 緩沖物質 4、稀釋與接種法測定水中BOD5時，如水樣為含難降解物質的工業廢水，可使用 的稀釋水進行稀釋。答案：經馴化的微生物接種 二、判斷題 1、采用稀釋與接種法測定BOD5時，水中的殺菌劑、有毒重金屬或游離氯等會抑制生化作用，而藻類和硝化微生物也可能造成虛假的偏離結果。( ) 2、采用稀釋與接種法測定BOD5時，水樣在25C 1C的培養箱中培養5 d，分別測定樣品培養前后的溶解氧，二者之差即為BOD5值。( )正確答案為:在20C 1C的培養箱中培養5d。 3、稀釋與接種法測定水中BOD5時，冬天采集的較清潔地表水中溶解氧往往是過飽和的，此時無須其他處理就可立即測定。（ ）正確答案為:應將水樣升溫至20C左右趕出飽和溶解氧后進行測定。 4、采集BOD5水樣時，應充滿并密封于采集瓶中。（ ）三、選擇題1、測定BOD和COD的水樣，如果其濃度較低，最好用 保存。（ ）A.聚乙烯塑料瓶 B.玻璃瓶 C.無色玻璃瓶答案：B 2、稀釋與接種法測定水中BOD5時，水樣采集后應在 溫度下貯存，一般在稀釋后h之內進行檢驗。（ ）A. 25， 6 B. 26， 8 C. 28， 10答案：A 3、采用稀釋與接種法測定水中BOD5時，稀釋水的BOD5值應 ，接種稀釋水的BOD5值應在 之間。接種稀釋水配制完成后應立即使用。（ ）A. 0.2 mg/L， 0.21.0 mg/L B 0.2 mg/L， 0.31.0 mg/LC. 1.0 mg/L， 0.31.0 mg/L答案：B 4、采用稀釋與接種法測定水中BOD5，滿足下列條件時數據方有效: 5天后剩余溶解氧至少為 ，而消耗的溶解氧至少為 。( ) A. 1.0 mg/