2013-2014學年湖北 省宜昌市長陽一中高二（下）期中化學試卷一、選擇題（本部分包括14小題，每小題只有一個選項符合題意每小題3分，共42分）1（3分）（2011陜西校級學業考試）下列物質中，在一定條件下既能起加成反應，又能起取代反應，但不能使kmno4酸性溶液褪色的是（）a苯b乙烷c乙烯d乙醇2（3分）（2014春道里區校級期末）已知碳碳單鍵可以繞鍵軸自由旋轉，結構簡式為：的烴，下列說法正確的是（）a分子中至少有9個碳原子處于同一平面上b分子中至少有11個碳原子處于同一平面上c分子中至少有16個碳原子處于同一平面上d該烴屬于苯的同系物3（3分）（2014春宜昌校級期中）由苯乙烯和乙醛組成的混合氣體，經測定：碳元素的質量分數為72%，則混合物中氧元素的質量分數為（）a22%b19.56%c2%d32%4（3分）（2014春宜昌校級期中）某種興奮劑的結構簡式如圖所示，有關該物質的說法正確的是（）a該化合物的分子式為c14h10o10b該分子中的所有碳原子一定在同一平面上c遇fecl3溶液顯紫色因為該物質與苯酚屬于同系物d該物質在酸性條件下水解，產物只有1種5（3分）（2013秋海淀區期末）下列說法正確的是（）a蛋白質的水解可用于分離和提純蛋白質b丙烯酸甲酯可通過縮聚反應生成高分子化合物c用乙醇和濃硫酸制備乙烯時，可用水浴加熱控制反應的溫度d有機物的核磁共振氫譜有兩個峰，且峰面積之比為3：16（3分）（2013春臨沂期末）1mol某氣態烴最多可與2mol hcl發生加成反應，所得產物與cl2發生取代反應時，若將氫原子全部取代，需要8mol cl2，由此可知該烴結構簡式可能為（）achchbch3cchcch3chchch3dch3ccch37（3分）（2009廣東）下列有關有機物的說法不正確的是（）a酒精中是否含有水，可用金屬鈉檢驗b有機酸和醇脫水合成的某些酯，可用作糖果、化妝品中的香料c蛋白質在一定條件下能發生水解反應，生成氨基酸d乙烯通過聚合反應可合成聚乙烯，聚乙烯塑料可用來制造多種包裝材料8（3分）（2012秋舟山期末）能夠鑒定氯乙烷中氯元素的存在的最佳操作是（）a在氯乙烷中直接加入agno3溶液b加蒸餾水，充分攪拌后，加入agno3溶液c加入naoh溶液，加熱后加入稀硝酸酸化，然后加入agno3溶液d加入naoh的乙醇溶液，加熱后加入agno3溶液9（3分）（2014春宜昌校級期中）美國科學家發現化合物x能增強艾滋病毒感染者的免疫力，對控制艾滋病毒的蔓延有奇效，已知x的球棍模型如下圖所示，圖中棍表示單鍵或雙鍵或叁鍵，不同顏色的球表示不同元素的原子，則有機物x可能是一種（）a鹵代烴b羧酸酯c氨基酸d無機物10（3分）（2014春宜昌校級期中）下列實驗方案不合理的是（）a加入飽和na2co3溶液除去乙酸乙酯中混有的乙酸b分離苯和硝基苯的混合物，可用蒸餾法c可用苯將溴從溴苯中萃取出來d可用水來鑒別苯、乙醇、四氯化碳11（3分）（2013秋武清區校級期末）下列有機物中，不存在順反異構的是（）abcdch3chchch312（3分）（2012秋江陰市校級期末）已知分子式為c12h12的物質a的結構簡式為，其苯環上的二溴代物有9種同分異構體，由此推斷a苯環上的四溴代物的同分異構體的數目有（）a9種b10種c11種d12種13（3分）（2013春渭濱區校級期末）兩種氣態烴的混合氣共0.1mol，在空氣中完全燃燒得到0.16molco2和3.6g水，下列說法正確的是（）a一定含甲烷，不含乙烷b一定含乙烷，不含甲烷c一定是甲烷和乙烯的混合物d一定含甲烷，但不含乙烯14（3分）（2010安慶模擬）被譽為中國“新四大發明”的復方蒿甲醚是第一個由中國發現的全新化學結構的藥品，也是目前在國際上獲得廣泛認可的中國原創藥品截至2005年底，已被26個亞非國家指定為瘧疾治療一線用藥，它在瘧疾這一高傳染性疾病治療史上具有里程碑意義其主要成分是青蒿素（是一種由青蒿中分離得到的具有新型化學結構的抗瘧藥），結構如圖所示有關該化合物的敘述正確的是（）a分子式為：c16h22o5b該化合物在一定條件下不能與naoh溶液反應c該化合物中含有過氧鍵，一定條件下有氧化性d青蒿素與維生素一樣是水溶性的二、解答題（共5小題，滿分58分）15（10分）（2014春宜昌校級期中）已知在催化劑作用下，苯和鹵代烴反應可以在苯環上引入烷烴基，生成苯的同系物如 +ch3ch2cl+hcl，現從苯出發制取十二烷基苯，再進一步制取合成洗滌劑十二烷基苯磺酸鈉，分子式為h2sc12so3na 提供的原料除苯外，還有水、濃硫酸、十二烷、食鹽及催化劑等，試用化學方程式表示此制取過程（已知電解食鹽水生成cl2、h2和naoh）（1）；（2）；（3）；（4）；（5）16（8分）（2014春宜昌校級期中）通常用燃燒的方法測定有機物的分子式，可在燃燒室內將有機物樣品與純氧在電爐加熱下充分燃燒，根據產品的質量確定有機物的組成如圖所示的是用燃燒法確定有機物分子式的常用裝置現準確稱取0.44g樣品（只含c、h、o三種元素中的兩種或三種），經燃燒后a管增重0.88g，b管增重0.36g請回答：（1）按上述所給的測量信息，裝置的連接順序應是：d；（2）c管中濃硫酸的作用是；（3）要確定該有機物的分子式，還必須知道的數據是c裝置增加的質量 樣品的摩爾質量 cuo固體減少的質量（4）相同條件下，若該有機物蒸氣對氫氣的相對分子質量為22，且它的核磁共振氫譜上有兩個峰，其強度比為3：1，試通過計算確定該有機物的結構簡式（要求寫推理過程）17（18分）（2014春宜昌校級期中）肉桂醛在食品、醫藥、化工等方面都有應用肉桂酸甲酯是常用于調制具有草莓、葡萄、櫻桃、香子蘭等香味的食用香精（1）肉桂醛由c、h、o三種元素組成，質譜分析肉桂醛分子的相對分子質量為132，其分子中碳元素的質量分數為81.8%，肉桂醛的分子式是肉桂醛是苯的一取代物，核磁共振氫譜顯示，苯環側鏈上有三種不同化學環境的氫原子，其結構簡式是（不考慮順反異構與對映異構）（2）已知：i醛與醛能發生反應，原理如下：合成肉桂醛的工業流程如下圖所示，其中甲為某種烴請寫出丙和丁生成肉桂的化學方程式是（3）肉桂醛能被銀氨溶液氧化，再經酸化得到肉桂酸，寫出肉桂酸甲酯的結構簡式（4）現用芳香烴a 為原料合成肉桂酸甲酯h的路線如下，測出a的核磁共振氫譜譜圖有6個峰，其面積之比為1：2：2：2：1：2芳香烴a的結構簡式化合物f中的官能團有（填名稱）gh的化學方程式：；g的同分異構體中，屬于酯類目苯環上只有一個取代基的同分異構體有種其中任意一種的結構簡式是18（10分）（2014春宜昌校級期中）是重要的化工原料，可發生下列反應生成和化合物可用石油裂解氣中的2戊烯來合成，流程如下：（1）a的結構簡式是；的反應類型是（2）用甲醇與某有機物發生酯化反應可合成化合物，寫出該反應的化學方程式（3）化合物與新制的氫氧化銅懸濁液反應的化學反應方程式為（4）化合物是的同分異構體，也有同樣的六元環，的結構簡式為19（12分）（2014春宜昌校級期中）有機物d是一種合成抗高血壓藥的重要通用中間體，其合成路線如下：（已知a是一種芳香烴）（1）a、c的結構簡式分別是、（2）加熱條件下，c在足量naoh水溶液中反應的化學方程式是（3）e是一種相對分子質量比a小14的芳香酸寫出滿足下列條件的e的所有同分異構體的結構簡式：能發生銀鏡反應一定條件下可發生水解反應分子的核磁共振氫譜中有四組峰（4）f是b在堿溶液中水解后再酸化的產物f在一定條件下可聚合成高分子化合物，寫出該反應的化學方程式：2013-2014學年湖北省宜昌市長陽一中高二（下）期中化學試卷參考答案與試題解析一、選擇題（本部分包括14小題，每小題只有一個選項符合題意每小題3分，共42分）1（3分）（2011陜西校級學業考試）下列物質中，在一定條件下既能起加成反應，又能起取代反應，但不能使kmno4酸性溶液褪色的是（）a苯b乙烷c乙烯d乙醇考點：苯的性質；取代反應與加成反應；乙烯的化學性質專題：有機物的化學性質及推斷分析：苯環中的碳碳鍵位于單雙建之間，是一種獨特的化學鍵，既能發生加成反應，又能起取代反應，但不能使kmno4酸性溶液褪色，乙烷不能發生加成反應，乙烯和乙醇都能使kmno4酸性溶液褪色解答：解：a、苯環中的碳碳鍵位于單雙建之間，是一種獨特的化學鍵，既能發生加成反應，又能起取代反應，但不能使kmno4酸性溶液褪色，故a正確；b、乙烷不含不飽和鍵，不能發生加成反應，也不能使kmno4酸性溶液褪色，故b錯誤；c、乙烯含有c=c鍵，能發生加成反應，并能使kmno4酸性溶液褪色，故c錯誤；d、乙醇不含不飽和鍵，不能發生加成反應，能使kmno4酸性溶液褪色，故d錯誤故選a點評：本題考查有機物的性質，題目難度不大，做題時注意把握有機物的結構特征，根據結構決定性質分析2（3分）（2014春道里區校級期末）已知碳碳單鍵可以繞鍵軸自由旋轉，結構簡式為：的烴，下列說法正確的是（）a分子中至少有9個碳原子處于同一平面上b分子中至少有11個碳原子處于同一平面上c分子中至少有16個碳原子處于同一平面上d該烴屬于苯的同系物考點：有機物的結構式專題：有機物分子組成通式的應用規律分析：a、b、c、常見的有機化合物中甲烷是正四面體結構，乙烯和苯是平面型結構，乙炔是直線型結構，在此基礎上進行判斷注意碳碳單鍵可以繞鍵軸自由旋轉d、苯的同系物指含有1個苯環，側鏈為烷基解答：解：a、甲基與苯環平面結構通過單鍵相連，甲基的c原子處于苯的h原子位置，所以處于苯環這個平面兩個苯環相連，與苯環相連的碳原子處于另一個苯的h原子位置，也處于另一個苯環這個平面如圖所示的甲基碳原子、甲基與苯環相連的碳原子、苯環與苯環相連的碳原子，處于一條直線，所以至少有11個碳原子共面，故a錯誤；b、由a分析可知，分子中至少有11個碳原子處于同一平面上，故b正確；c、由a分析可知，分子中至少有11個碳原子處于同一平面上，故c錯誤；d、該有機物含有2個苯環，不是苯的同系物，故d錯誤故選b點評：本題主要考查有機化合物的結構特點，做題時注意從甲烷、乙烯、苯和乙炔的結構特點判斷有機分子的空間結構3（3分）（2014春宜昌校級期中）由苯乙烯和乙醛組成的混合氣體，經測定：碳元素的質量分數為72%，則混合物中氧元素的質量分數為（）a22%b19.56%c2%d32%考點：元素質量分數的計算專題：計算題分析：苯乙烯的分子式為c8h8，乙醛的分子式為c2h4o，可將乙醛的分子式看作c2h2h2o，而c8h8、c2h2的最簡式都是ch，進一步將混合物看作ch、h2o的混合物，根據碳元素的質量百分含量可計算出ch的質量分數，進而計算的水質量分數，再根據化學式計算氧元素的質量百分含量解答：解：苯乙烯的分子式為c8h8，乙醛的分子式為c2h4o，可將乙醛的分子式看作c2h2h2o，而c8h8、c2h2的最簡式都是ch，進一步將混合物看作ch、h2o的混合物，碳元素的質量分數為72%，則w（ch）=78%，故水的質量分數=178%=22%，則混合物中氧元素質量分數=22%=19.56%，故選b點評：本題考查混合物中元素質量分數計算，難度中等，關鍵利用分子式的改寫將混合物中c及部分h元素出現固定組成4（3分）（2014春宜昌校級期中）某種興奮劑的結構簡式如圖所示，有關該物質的說法正確的是（）a該化合物的分子式為c14h10o10b該分子中的所有碳原子一定在同一平面上c遇fecl3溶液顯紫色因為該物質與苯酚屬于同系物d該物質在酸性條件下水解，產物只有1種考點：有機物的結構和性質專題：有機物的化學性質及推斷分析：有機物含有酚羥基，可發生取代、氧化和顯色反應，含有羧基，可發生中和、酯化反應，含有酯基，可發生水解反應，結合有機物的結構解答該題解答：解：a由結構簡式可知有機物的分子式為c14h10o9，故a錯誤；b兩個苯環可沿鍵旋轉，則所有的碳原子不一定在同一個平面上，故b錯誤；c分子中含有酚羥基，可與氯化鐵發生顯色反應，但不是苯的同系物，故c錯誤；d水解產物為，只有一種，故d正確故選d點評：本題考查有機物的結構與性質，為高頻考點，注意把握有機物的官能團為解答的關鍵，熟悉苯、酯、苯酚的性質即可解答，題目難度不大5（3分）（2013秋海淀區期末）下列說法正確的是（）a蛋白質的水解可用于分離和提純蛋白質b丙烯酸甲酯可通過縮聚反應生成高分子化合物c用乙醇和濃硫酸制備乙烯時，可用水浴加熱控制反應的溫度d有機物的核磁共振氫譜有兩個峰，且峰面積之比為3：1考點：氨基酸、蛋白質的結構和性質特點；常見有機化合物的結構；有機化學反應的綜合應用專題：有機化學基礎分析：a蛋白質水解生成氨基酸；b丙烯酸甲酯含有碳碳雙鍵；c用乙醇和濃硫酸制備乙烯溫度為170；d核磁共振氫譜中有幾個不同的峰，分子中就有幾種h原子，峰的面積之比等于氫原子數之比解答：解：a蛋白質水解生成氨基酸，破壞了蛋白質，故a錯誤； b丙烯酸甲酯含有碳碳雙鍵，能發生加聚反應，故b錯誤；c用乙醇和濃硫酸制備乙烯溫度為170，不能用水浴加熱，故c錯誤；d有2種氫原子，核磁共振氫譜有兩個峰，原子個數之比為3：1，故d正確故選d點評：本題考查有機物的結構與性質，難度不大，注意核磁共振氫譜中有幾個不同的峰，分子中就有幾種h原子，峰的面積之比等于氫原子數之比6（3分）（2013春臨沂期末）1mol某氣態烴最多可與2mol hcl發生加成反應，所得產物與cl2發生取代反應時，若將氫原子全部取代，需要8mol cl2，由此可知該烴結構簡式可能為（）achchbch3cchcch3chchch3dch3ccch3考點：有機物實驗式和分子式的確定專題：有機物的化學性質及推斷分析：氣態烴1mol最多可與2molhcl加成，說明分子中含有2個c=c或1個cc鍵，所得產物與cl2發生取代反應時，若將氫原子全部取代，需要8mol cl2，說明加成產物含有8個h，其中有2個h原子為與hcl加成得到，則原烴中含有h原子數目為6，根據c原子與h原子數目關系，計算c原子數目，據此解答解答：解：氣態烴1mol最多可與2molhcl加成，說明分子中含有2個c=c或1個cc鍵，所得產物與cl2發生取代反應時，若將氫原子全部取代，需要8mol cl2，說明烴分子中加成產物含有8個h原子，其中有2個h原子為與hcl加成生成，則原烴中含有h原子數目為6，碳原子數目為=4，故abc錯誤、d正確，故選d點評：本題考查有機物的推斷，題目難度不大，本題注意根據有機物與hcl加成反應的性質判斷分子中的官能團的種類和個數，結合取代反應的特點進行推斷7（3分）（2009廣東）下列有關有機物的說法不正確的是（）a酒精中是否含有水，可用金屬鈉檢驗b有機酸和醇脫水合成的某些酯，可用作糖果、化妝品中的香料c蛋白質在一定條件下能發生水解反應，生成氨基酸d乙烯通過聚合反應可合成聚乙烯，聚乙烯塑料可用來制造多種包裝材料考點：乙醇的化學性質；乙烯的化學性質；氨基酸、蛋白質的結構和性質特點專題：壓軸題分析：根據金屬鈉不僅能與水反應，也能與乙醇反應生成乙醇鈉和氫氣；有機酸和醇脫水合成酯，低級酯具有芳香氣味，可用作糖果、化妝品中的香料；蛋白質在酸、堿或酶的作用下能發生水解，生成氨基酸；乙烯分子中含有碳碳雙鍵，通過加聚反應可合成聚乙烯，聚乙烯塑料可用來制造多種包裝材料等來解答解答：解：a、金屬鈉和水反應生成后氫氧化鈉和氫氣，鈉還可以和乙醇反應，置換羥基中的氫，生成乙醇鈉和氫氣，所以不能利用金屬鈉檢驗可以用無水硫酸銅，故a錯誤；b、有機酸和醇脫水發生酯化反應生成酯，低級酯是有芳香氣味的液體，可用作糖果、化妝品中的香料，故b正確；c、蛋白質屬于天然有機高分子化合物，在酸、堿和酶的作用下發生水解，水解的最終產物是氨基酸，故c正確；d、乙烯是一種不飽和烴，含有碳碳雙鍵，能發生加聚反應生成聚乙烯，聚乙烯性質堅韌，低溫時人保持柔軟性，性質穩定，所以聚乙烯塑料可用來制造多種包裝材料，故d正確故選a點評：本題考查乙醇、乙烯、酯、蛋白質等的性質，要掌握結構和性質的關系，從結構上理解常見有機物的性質8（3分）（2012秋舟山期末）能夠鑒定氯乙烷中氯元素的存在的最佳操作是（）a在氯乙烷中直接加入agno3溶液b加蒸餾水，充分攪拌后，加入agno3溶液c加入naoh溶液，加熱后加入稀硝酸酸化，然后加入agno3溶液d加入naoh的乙醇溶液，加熱后加入agno3溶液考點：常見離子的檢驗方法專題：離子反應專題分析：先將氯乙烷中的氯元素轉化為氯離子，硝酸銀和氯離子反應生成不溶于酸的白色沉淀，所以再用硝酸銀溶液檢驗氯離子是否存在，從而證明氯乙烷中是否含有氯元素解答：解：在naoh水溶液中加熱，氯乙烷水解脫掉cl生成cl，再加hno3酸化（naoh過量，下一步加的ag+會和oh反應變成不穩定的ag（oh）2，近而變成白色沉淀ag2o，影響實驗，所以加h+把oh除掉），再加agno3溶液，如果生成白色沉淀，則證明氯乙烷中含有氯元素，故選c點評：本題考查氯代烴中的cl元素的檢驗，難度不大，注意必須先加稀硝酸酸化，再根據是否產生白色沉淀來確定是否存在氯元素9（3分）（2014春宜昌校級期中）美國科學家發現化合物x能增強艾滋病毒感染者的免疫力，對控制艾滋病毒的蔓延有奇效，已知x的球棍模型如下圖所示，圖中棍表示單鍵或雙鍵或叁鍵，不同顏色的球表示不同元素的原子，則有機物x可能是一種（）a鹵代烴b羧酸酯c氨基酸d無機物考點：有機物分子中的官能團及其結構；烴的衍生物官能團專題：有機物的化學性質及推斷分析：由圖可知，有機物x為，以此來解答解答：解：由圖可知，黃色的為s，黑色的為c，綠色的為n，白色的為h，藍色的為o，則有機物x為，含cooh與nh2，屬于有機物中的氨基酸，不含鹵素原子，不含cooc，則不屬于鹵代烴、酯類物質，故選c點評：本題考查有機物的官能團及分類，為高頻考點，把握結構推斷有機物的結構簡式為解答的關鍵，注意官能團與物質類別的關系，題目難度不大10（3分）（2014春宜昌校級期中）下列實驗方案不合理的是（）a加入飽和na2co3溶液除去乙酸乙酯中混有的乙酸b分離苯和硝基苯的混合物，可用蒸餾法c可用苯將溴從溴苯中萃取出來d可用水來鑒別苯、乙醇、四氯化碳考點：化學實驗方案的評價；有機物的鑒別專題：實驗評價題；有機物的化學性質及推斷分析：a乙酸與碳酸鈉溶液反應，碳酸鈉降低乙酸乙酯的溶解度；b苯和硝基苯的混合物互溶，但沸點不同；c苯與溴苯互溶；d苯與水混合分層后有機層在上層、乙醇與水不分層、四氯化碳與水混合有機層在下層解答：解：a乙酸與碳酸鈉溶液反應，碳酸鈉降低乙酸乙酯的溶解度，則加入飽和na2co3溶液除去乙酸乙酯中混有的乙酸，故a正確；b苯和硝基苯的混合物互溶，但沸點不同，可利用蒸餾分離，故b正確；c苯與溴苯互溶，不能作萃取劑，故c錯誤；d苯與水混合分層后有機層在上層、乙醇與水不分層、四氯化碳與水混合有機層在下層，現象不同，可鑒別，故d正確；故選c點評：本題考查化學實驗方案的評價，涉及物質分離、提純、除雜及物質的鑒別，為高頻考點，把握物質的性質及混合物分離、提純方法為解答的關鍵，注意實驗方案的評價性分析，題目難度不大11（3分）（2013秋武清區校級期末）下列有機物中，不存在順反異構的是（）abcdch3chchch3考點：同分異構現象和同分異構體專題：同分異構體的類型及其判定分析：根據具有順反異構體的有機物中c=c應連接不同的原子或原子團解答：解：a中雙鍵上同一碳上連有不同的基團，具有順反異構，故a錯誤；丙烯中兩個氫連在同一個雙鍵碳上，故a錯誤； b中雙鍵上同一碳上連相同的基團：乙基，故b正確；c中雙鍵上同一碳上連有不同的基團，具有順反異構，故c錯誤；dch3chchch3中雙鍵上同一碳上連有不同的基團，具有順反異構，故d錯誤；故選：b；點評：本題考查有機物的同分異構體，題目難度中等，注意把握順反異構的結構要求12（3分）（2012秋江陰市校級期末）已知分子式為c12h12的物質a的結構簡式為，其苯環上的二溴代物有9種同分異構體，由此推斷a苯環上的四溴代物的同分異構體的數目有（）a9種b10種c11種d12種考點：同分異構現象和同分異構體專題：同分異構體的類型及其判定分析：利用換元法解答，苯環上的四溴代物可以看作苯環六溴代物其中2個溴原子被2個h原子取代，故二溴代物與四溴代物同分異構體數目相同解答：解：苯環上的四溴代物可以看作苯環六溴代物其中2個溴原子被2個h原子取代，故四溴代物與二溴代物同分異構體數目相同，由于二溴代物有9種同分異構體，故四溴代物的同分異構體數目也為9種，故選a點評：本題考查同分異構數目的判斷，難度中等，注意換元法的利用，芳香烴的苯環上有多少種可被取代的氫原子，就有多少種取代產物，若有n個可被取代的氫原子，那么m個取代基（mn）的取代產物與（nm）個取代基的取代產物的種數相同13（3分）（2013春渭濱區校級期末）兩種氣態烴的混合氣共0.1mol，在空氣中完全燃燒得到0.16molco2和3.6g水，下列說法正確的是（）a一定含甲烷，不含乙烷b一定含乙烷，不含甲烷c一定是甲烷和乙烯的混合物d一定含甲烷，但不含乙烯考點：有機物的推斷專題：烴及其衍生物的燃燒規律分析：生成水的物質的量為=0.2mol，即0.1mol混合烴完全燃燒生成0.16molco2和0.2molh2o，根據元素守恒，則混合烴的平均分子式為c1.6h4，而碳原子數小于1.6的只有甲烷，則一定含有甲烷，然后根據平均分子式進行判斷解答：解：生成水的物質的量為=0.2mol，即0.1mol混合烴完全燃燒生成0.16molco2和0.2molh2o，根據元素守恒，則混合烴的平均分子式為c1.6h4，而碳原子數小于1.6的只有甲烷，則一定含有甲烷，則另一種烴分子中一定含4個h原子，且其c原子數大于1.6，故可能是乙烯（c2h4）或丙炔（c3h4）等，一定不是乙烷，綜上分析可知，a正確，bcd錯誤，故選a點評：本題考查混合烴組成的判斷，難度中等，利用有機物完全燃燒生成的co2和h2o的物質的量計算平均分子式，再根據平均分子式進行判斷14（3分）（2010安慶模擬）被譽為中國“新四大發明”的復方蒿甲醚是第一個由中國發現的全新化學結構的藥品，也是目前在國際上獲得廣泛認可的中國原創藥品截至2005年底，已被26個亞非國家指定為瘧疾治療一線用藥，它在瘧疾這一高傳染性疾病治療史上具有里程碑意義其主要成分是青蒿素（是一種由青蒿中分離得到的具有新型化學結構的抗瘧藥），結構如圖所示有關該化合物的敘述正確的是（）a分子式為：c16h22o5b該化合物在一定條件下不能與naoh溶液反應c該化合物中含有過氧鍵，一定條件下有氧化性d青蒿素與維生素一樣是水溶性的考點：有機物分子中的官能團及其結構專題：有機物的化學性質及推斷分析：a從結構入手可寫出分子式；b能和氫氧化鈉反應的官能團為酯基、羧基、鹵代烴中鹵素原子、肽鍵等；c類比過氧化氫的性質；d看是否有親水基基團解答：解：a從結構式上可以看出該化合物的分子式是c15h22o5，故a錯誤；b該化合物含有一個酯基，可發生水解，所以可以和naoh溶液反應，故b錯誤；c該化合物中含有過氧鍵，在一定的條件下過氧鍵能與氫結合成雙氧水，具有氧化性，故c正確；d由于分子比較大又有酯基，該分子中無親水基，所以難溶于水，故d錯誤故選c點評：本題考查了有機物的結構和性質此類題一般解題思路為：從結構入手，找出該結構中含有的官能團，根據官能團的特性來回答未知物的性質二、解答題（共5小題，滿分58分）15（10分）（2014春宜昌校級期中）已知在催化劑作用下，苯和鹵代烴反應可以在苯環上引入烷烴基，生成苯的同系物如 +ch3ch2cl+hcl，現從苯出發制取十二烷基苯，再進一步制取合成洗滌劑十二烷基苯磺酸鈉，分子式為h2sc12so3na 提供的原料除苯外，還有水、濃硫酸、十二烷、食鹽及催化劑等，試用化學方程式表示此制取過程（已知電解食鹽水生成cl2、h2和naoh）（1）2nacl+2h2o2naoh+cl2+h2；（2）c12h26+cl2 c12h25cl+hcl；（3）；（4）；（5）考點：有機物的合成；有機物分子中的官能團及其結構專題：有機物的化學性質及推斷分析：從苯出發制取十二烷基苯，再進一步制取合成洗滌劑十二烷基苯磺酸鈉，則先電解食鹽水生成氯氣，再利用氯氣與十二烷發生取代反應，再發生苯與氯代烴的取代反應生成十二烷基苯，然后與濃硫酸發生磺化反應，最后與naoh反應即可解答：解：從苯出發制取十二烷基苯，再進一步制取合成洗滌劑十二烷基苯磺酸鈉，則先電解食鹽水生成氯氣，再利用氯氣與十二烷發生取代反應，再發生苯與氯代烴的取代反應生成十二烷基苯，然后與濃硫酸發生磺化反應，最后與naoh反應生成十二烷基苯磺酸鈉，發生的合成反應分別為：（1）2nacl+2h2o2naoh+cl2+h2，（2）c12h26+cl2 c12h25cl+hcl，（3），（4），（5），故答案為：2nacl+2h2o2naoh+cl2+h2；c12h26+cl2 c12h25cl+hcl；點評：本題考查有機物的合成，為高頻考點，把握有機合成中結構的變化、官能團的變化為解答的關鍵，側重分析與有機反應的考查，題目難度不大16（8分）（2014春宜昌校級期中）通常用燃燒的方法測定有機物的分子式，可在燃燒室內將有機物樣品與純氧在電爐加熱下充分燃燒，根據產品的質量確定有機物的組成如圖所示的是用燃燒法確定有機物分子式的常用裝置現準確稱取0.44g樣品（只含c、h、o三種元素中的兩種或三種），經燃燒后a管增重0.88g，b管增重0.36g請回答：（1）按上述所給的測量信息，裝置的連接順序應是：dcfba；（2）c管中濃硫酸的作用是除去氧氣中的水蒸氣；（3）要確定該有機物的分子式，還必須知道的數據是c裝置增加的質量 樣品的摩爾質量 cuo固體減少的質量（4）相同條件下，若該有機物蒸氣對氫氣的相對分子質量為22，且它的核磁共振氫譜上有兩個峰，其強度比為3：1，試通過計算確定該有機物的結構簡式（要求寫推理過程）考點：測定有機物分子的元素組成；有關有機物分子式確定的計算專題：實驗設計題分析：（1）實驗原理是測定一定質量的有機物完全燃燒時生成co2和h2o的質量，來確定是否含氧及c、h、o的個數比，求出最簡式；因此生成o2后必須除雜（主要是除h2o）明確各裝置的作用是解題的前提，a用來吸收二氧化碳，測定生成二氧化碳的質量，b用來吸收水，測定生成水的質量，c用于干燥通入f中的氧氣、d用來制取反應所需的氧氣、f是在電爐加熱時用純氧氣氧化管內樣品；根據一氧化碳能與氧化銅反應，可被氧化成二氧化碳的性質可知cuo的作用是把有機物不完全燃燒產生的co轉化為co2，據此對各裝置進行排序；（2）濃硫酸可以吸收氧氣的中的水分，避免影響測定結果；（3）題中該實驗方法只能獲得有機物的實驗式，要確定有機物的分子式，還要知道有機物的相對分子質量；（4）根據題干數據計算出該有機物的實驗式，再根據核磁共振氫譜表示的意義確定該有機物的結構簡式解答：解：（1）d中生成的氧氣中含有水蒸氣，應先通過c中的濃硫酸干燥，在e中電爐加熱時用純氧氧化管內樣品，生成二氧化碳和水，如有一氧化碳生成，則e中cuo可與co進一步反應生成二氧化碳，然后分別通入b（吸收水）、a（吸收二氧化碳）中，根據產物的質量推斷有機物的組成，則產生的氧氣按從左到右流向，所選置的連接順序應是：dcfba，故答案為：cfba；（2）d中生成的氧氣中含有水蒸氣，應先通過c中的濃硫酸干燥，以免影響實驗結果，故答案為：除去氧氣中的水蒸氣； （3）由上題干測量數據能夠計算出該有機物的實驗式，要確定有機物的分子式，還要知道有機物的相對分子質量，所以正確，故答案為：；（4）a管質量增加0.88g為二氧化碳的質量，n（co2）=0.88g44gmol1=0.02mol，n（c）=n（co2）=0.02mol，b管質量增加0.36g是水的質量，n（h2o）=0.36g18gmol1=0.02mol，n（h）=2n（h2o）=0.04mol，從而可推出含氧元素的質量為：0.44g12g/mol0.02mol1g/mol0.04mol=0.16g，n（o）=0.01mol，設最簡式為cxhyoz，則n（c）：n（h）：n（o）=0.02mol：0.04mol：0.01mol=2：4：1，故該物質最簡式為c2h4o，該有機物蒸氣對氫氣的相對分子質量為22，則該有機物的摩爾質量為：2g/mol22=44g/mol，其相對分子量為44，設該物質分子式為（c2h4o）n，44n=44，解得：n=1，故該物質分子式為c2h4o，又根據題意：它的核磁共振氫譜上有兩個峰，其強度比為3：1，可推出該有機物的結構簡式為：ch3cho，答：該有機物的結構簡式為ch3cho點評：本題考查有機物的分子式的實驗測定，題目難度中等，關鍵在于清楚實驗的原理，掌握燃燒法利用元素守恒確定實驗式的方法，試題側重考查學生運用所學化學知識綜合分析和解決實際問題的能力，強調了學生整合知識的能力17（18分）（2014春宜昌校級期中）肉桂醛在食品、醫藥、化工等方面都有應用肉桂酸甲酯是常用于調制具有草莓、葡萄、櫻桃、香子蘭等香味的食用香精（1）肉桂醛由c、h、o三種元素組成，質譜分析肉桂醛分子的相對分子質量為132，其分子中碳元素的質量分數為81.8%，肉桂醛的分子式是c9h8o肉桂醛是苯的一取代物，核磁共振氫譜顯示，苯環側鏈上有三種不同化學環境的氫原子，其結構簡式是（不考慮順反異構與對映異構）（2）已知：i醛與醛能發生反應，原理如下：合成肉桂醛的工業流程如下圖所示，其中甲為某種烴請寫出丙和丁生成肉桂的化學方程式是（3）肉桂醛能被銀氨溶液氧化，再經酸化得到肉桂酸，寫出肉桂酸甲酯的結構簡式（4）現用芳香烴a 為原料合成肉桂酸甲酯h的路線如下，測出a的核磁共振氫譜譜圖有6個峰，其面積之比為1：2：2：2：1：2芳香烴a的結構簡式化合物f中的官能團有羧基、羥基（填名稱）gh的化學方程式：；g的同分異構體中，屬于酯類目苯環上只有一個取代基的同分異構體有4種其中任意一種的結構簡式是考點：有機物的合成專題：有機物的化學性質及推斷分析：（1）肉桂醛分子的相對分子質量為132，其分子中碳元素的質量分數為81.8%，則分子中碳原子數目為=9，則分子中h、o原子總相對原子質量為132129=24，故含有1個o原子，則含有h原子數目為2416=8，則分子式為c9h8o，肉桂醛是苯的一取代物，核磁共振氫譜顯示，苯環側鏈上有三種不同化學環境的氫原子，其結構簡式；（2）由醛的相互加成反應及丁、肉桂醛的分子式可知，丁為苯甲醛，丙為ch3cho，烴甲為乙烯，乙烯與水反應生成乙為乙醇，乙醇發生氧化反應生成乙醛；（3）肉桂醛能被銀氨溶液氧化，再經酸化得到肉桂酸，則肉桂酸為，與甲醇反應得到肉桂酸甲酯；（4）肉桂酸與甲醇發生酯化反應生成肉桂酸甲酯，結合ag的轉化中碳原子數目可知，g為，g與f的分子式可知，應是f發生消去反應脫去1分子水生成g，芳香烴a的分子式為c9h10，飽和度為=5，則側鏈含有1個c=c雙鍵，結合轉化關系可知，a為，a與溴發生加成反應生成b為，b發生水解反應生成c為，c發生催化氧化生成d為，d與銀氨溶液反應、酸化得到f為，f發生縮聚反應生成高分子化合物i為，據此解答解答：解：（1）肉桂醛分子的相對分子質量為132，其分子中碳元素的質量分數為81.8%，則分子中碳原子數目為=9，則分子中h、o原子總相對原子質量為132129=24，故含有1個o原子，則含有h原子數目為2416=8，則分子式為c9h8o，肉桂醛是苯的一取代物，核磁共振氫譜顯示，苯環側鏈上有三種不同化學環境的氫原子，其結構簡式，故答案為：c9h8o；（2）由醛的相互加成反應及丁、肉桂醛的分子式可知，丁為苯甲醛，丙為ch3cho，烴甲為乙烯，乙烯與水反應生成乙為乙醇，乙醇發生氧化反應生成乙醛，丙和丁生成肉桂的化學方程式是：，故答案為：；（3）肉桂醛能被銀氨溶液氧化，再經酸化得到肉桂酸，則肉桂酸為，與甲醇反應得到肉桂酸甲酯，肉桂酸甲酯的結構簡式為：，故答案為：；（4）肉桂酸與甲醇發生酯化反應生成肉桂酸甲酯，結合ag的轉化中碳原子數目可知，g為，g與f的分子式可知，應是f發生消去反應脫去1分子水生成g，芳香烴a的分子式為c9h10，飽和度為=5，則側鏈含有1個c=c雙鍵，結合轉化關系可知，a為，a與溴發生加成反應生成b為，b發生水解反應生成c為，c發生催化氧化生成d為，d與銀氨溶液反應、酸化得到f為，f發生縮聚反應生成高分子化合物i為，芳香烴a的結構簡式為，故答案為：；由上述分析可知，f為，含有官能團有：羧基、羥基，故答案為：羧基、羥基；bc是發生鹵代烴的水解反應，也屬于取代反應，fg發生醇的消去反應，故答案為：水解反應或取代反應；消去反應；gh的反應方程式為：，故答案為：；g（）的同分異構體中，屬于酯類且苯環上只有一個取代基的同分異構體有 ，共有4種，故答案為：4；點評：本題有機物推斷與合成、官能團結構與性質、有機反應類型、