吉林省靖宇縣2025屆化學高二下期末達標檢測試題注意事項：1．答題前，考生先將自己的姓名、準考證號填寫清楚，將條形碼準確粘貼在考生信息條形碼粘貼區。2．選擇題必須使用2B鉛筆填涂；非選擇題必須使用0．5毫米黑色字跡的簽字筆書寫，字體工整、筆跡清楚。3．請按照題號順序在各題目的答題區域內作答，超出答題區域書寫的答案無效；在草稿紙、試題卷上答題無效。4．保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項）1、0.01molAl投入到100mL3mol/LNaOH溶液中充分反應后，再滴入1mol/LH2SO4120mL，其結果A．溶液的pH＜7B．得到澄清透明溶液C．得到渾濁液D．先有白色沉淀生成，后逐漸溶解2、現有三組混合液:①乙酸乙酯和乙酸鈉溶液;②乙醇和丁醇;③溴化鈉和單質溴的水溶液。分離以上各混合液的正確方法依次是()A．分液、萃取、蒸餾B．分液、蒸餾、萃取C．萃取、蒸餾、分液D．蒸餾、萃取、分液3、向60mLNa2SO4溶液中加入BaCl2溶液，有關數據見下表：下列有關說法不正確的是A．混合前，BaCl2溶液的物質的量濃度為0.10mol·L－1B．混合前，Na2SO4溶液的物質的量濃度為0.15mol·L－1C．3號實驗中沉淀的質量x為1.398gD．完全沉淀60mLNa2SO4溶液消耗BaCl2溶液的體積為80mL4、下面說法中，正確的是A．根據對角線規則，鈹和鋁的性質具有相似性B．在SiH4、NH4+和[Cu(NH3)4]2+中都存在配位鍵C．丙烯(CH3—CH=CH2)分子中3個碳原子都是sp3雜化D．P4和CH4都是正四面體分子且鍵角都為109°28′5、下列措施不能加快鋅粒與1mol?L-1H2SO4反應產生H2的速率的是A．用鋅粉代替鋅粒 B．加少量醋酸鈉固體C．加少量CuSO4固體 D．改用2mol?L-1H2SO4與鋅粒反應6、由C、H、O中兩種或三種元素組成的兒種有機物模型如下，下列說法正確的是A．上述四種有機物均易溶于水 B．有機物Ⅳ的二氯代物有2種C．一定條件下有機物III能與氫氣發生加成 D．I生成Ⅱ的反應類型為還原反應7、向Ba(OH)2和NaOH混合溶液中緩緩通入CO2氣體至過量，生成沉淀物質的量與通入CO2氣體的體積V（標準狀況）的關系如圖所示，下列結論不正確的是A．原混合物中n[Ba(OH)2]：n[NaOH]=1:2B．橫坐標軸上p點的值為90C．b點時溶質為NaHCO3D．ab段發生反應的離子方程式依次為：CO2+2OH-?=H2O+CO32-，CO2+H2O+CO32-=2HCO3-8、下列說法中一定正確的是()A．固態時能導電的物質一定是金屬晶體B．熔融狀態能導電的晶體一定是離子晶體C．水溶液能導電的晶體一定是離子晶體D．固態不導電而熔融狀態導電的晶體一定是離子晶體9、某芳香烴的分子式為C8H10，其一溴代物的同分異構體有A．14種 B．9種 C．5種 D．12種10、熱激活電池可用作火箭、導彈的工作電源。一種熱激活電池的基本結構如圖所示，其中作為電解質的無水LiCl-KCl混合物受熱熔融后，電池即可瞬間輸出電能。該電池總反應為：PbSO4+2LiCl+Ca＝CaCl2+Li2SO4+Pb。下列有關說法不正確的是A．放電時，電子由Ca電極流出B．放電過程中，Li+向PbSO4電極移動C．每轉移0.2mol電子，理論上生成20.7gPbD．負極反應式：PbSO4+2e-+2Li+＝Li2SO4+Pb11、下列設備工作時，將化學能轉化為熱能的是A．電烤箱 B．鉛蓄電池 C．燃氣灶 D．硅太陽能電池12、某鈉鹽溶液中可能含有NO2—、SO42—、SO32—、CO32—、Cl—、NO3—等陰離子。某同學取5份此溶液樣品，分別進行了如下實驗：①用pH計測得溶液pH大于7②加入鹽酸，產生有色刺激性氣體③加入硝酸酸化的AgNO3溶液產生白色沉淀，且放出有色刺激性氣體④加足量BaCl2溶液，產生白色沉淀，該沉淀完全溶于稀硝酸且放出氣體，將氣體通入品紅溶液，溶液不褪色。⑤加足量BaCl2溶液，產生白色沉淀，在濾液中加入酸化的(NH4)2Fe(SO4)2溶液，再滴加KSCN溶液，顯紅色。則下列說法不正確的是A．僅由②中的實驗現象可推測一定含有NO2—B．根據②③④可確定一定含有NO2—、CO32—、Cl—三種陰離子C．不能確定是否一定含有NO3—D．僅由④即可確定一定不存在SO42—、SO32—13、下列各反應所對應的方程式正確的是()A．Cl2與H2O反應：Cl2＋H2O===Cl－＋2H＋＋ClO－B．向NaNO2溶液中滴加酸性KMnO4溶液：5NO＋2MnO＋3H2O===5NO＋2Mn2＋＋6OH－C．向NaHSO4溶液中加入Ba(OH)2溶液至SO剛好沉淀：H＋＋SO＋Ba2＋＋OH－===BaSO4↓＋H2OD．向Ba(OH)2溶液中加入硫酸：Ba2＋＋SO===BaSO4↓14、200℃時，11.6gCO2和H2O的混合氣體與足量的Na2O2反應，反應后固體增加了3.6g，則原混合氣體中水蒸氣所占的物質的量百分比是A．20%B．25%C．75%D．80%15、環之間共用一個碳原子的化合物稱為螺環化合物，螺[3，3]庚烷()是其中的一種。下列關于該化合物的說法不正確的是（）A．與環庚烯互為同分異構體 B．二氯代物共有8種(不含立體異構)C．所有碳原子不可能處在同一平面 D．1mol該化合物含有18mol共價鍵16、下列各項敘述中，正確的是（）A．Br-的核外電子排布式為：[Ar]4s24p6B．Na的簡化電子排布式：[Na]3s1C．氮原子的最外層電子軌道表示式為：D．價電子排布為4s24p3的元素位于第四周期第VA族，是p區元素17、下列實驗操作、現象和結論均正確的是選項實驗操作現象結論A將光亮的鎂條放入盛有NH4Cl溶液的試管中有大量氣泡產生反應中有NH3產生B向AgI懸濁液中滴加NaCl溶液不出現白色沉淀更難溶的物質無法轉化為難溶的物質C向KI溶液中滴入少量氯水和苯，振蕩、靜置溶液上層呈紫色I－還原性強于Cl－D向某溶液中滴加氯水后再加入KSCN溶液溶液呈紅色溶液中一定含有Fe2+A．A B．B C．C D．D18、某有機物的結構簡式如圖．該物質不應具有的化學性質是（）①可燃燒②可跟溴加成③可使酸性KMnO4溶液褪色④可跟NaHCO3溶液反應⑤可跟NaOH溶液反應⑥可在堿性條件下水解⑦可與新制備的Cu(OH)2懸濁液煮沸生成紅色沉淀A．①②B．③④C．④⑤D．⑥⑦19、對于反應N2+O2?2NO在密閉容器中進行，下列哪些條件能加快反應的速率A．縮小體積使壓強增大 B．增大體積使壓強減小C．體積不變充入H2使壓強增大 D．壓強不變充入N2使體積增大20、25℃時，將濃度均為0.1mol/L、體積分別為Va和Vb的HA溶液與BOH溶液按不同體積比混合，保持Va+Vb=100mL，Va、Vb與混合液的pH的關系如圖所示。下列說法不正確的是A．點c對應的溶液中有：c(B+)＋c(BOH)＝0.1mol?L－1B．點b對應的溶液中有：c(B+)＝c(A－)C．曲線甲表示BOH溶液的體積與pH的關系曲線D．在由點a到點c的過程，水的電離程度先增大后減小21、常溫下，在1L0.1mol·L-1的CH3COOH溶液中存在如下電離平衡：CH3COOHCH3COO-+H+，對于該平衡，下列敘述正確的是（）A．加入水時，平衡向逆反應方向移動B．加入少量NaOH固體，平衡向正反應方向移動C．加入少量0.1mol·L-1HCl溶液，溶液中c(H+)減小D．加入少量CH3COONa固體，平衡向正反應方向移動22、下列化學實驗的敘述正確的是A．用待測液潤洗滴定用的錐形瓶B．測溶液pH值時，先將pH試紙潤濕C．用量筒量取5.20mL液體D．中和熱的測定實驗中，每組實驗至少三次使用溫度計二、非選擇題(共84分)23、（14分）A、B、C、D為四種可溶性的鹽，它們的陽離子分別可能是Ba2＋、Ag＋、Na＋、Cu2＋中的某一種，陰離子分別可能是NO3-、SO42-、Cl－、CO32-中的一種。(離子在物質中不能重復出現)①若把四種鹽分別溶于盛有蒸餾水的四支試管中，只有C鹽的溶液呈藍色；②若向①的四支試管中分別加入鹽酸，B鹽的溶液有沉淀生成，D鹽的溶液有無色無味的氣體逸出。根據①②實驗事實可推斷它們的化學式為：（1）A________，C________，D____________。（2）寫出鹽酸與D反應的離子方程式：___________________________。（3）寫出C與Ba(OH)2溶液反應的離子方程式：_______________________。24、（12分）已知A、B、C、D和E五種分子所含原子的數目依次為1、2、3、4和6，且都含有18個電子，又知B、C和D是由兩種元素的原子組成，且D分子中兩種原子個數比為1：1。請回答：(1)組成A分子的原子的核外電子排布式是________________；(2)B的分子式分別是___________；C分子的立體結構呈_________形，該分子屬于_____________分子(填“極性”或“非極性”)；(3)向D的稀溶液中加入少量氯化鐵溶液，反應的化學方程式為_____________________________(4)

若將1molE在氧氣中完全燃燒，只生成1molCO2和2molH2O，則E的分子式是__________。25、（12分）中和熱測定是中學化學中的重要定量實驗，下圖所示裝置是一定濃度的鹽酸和NaOH溶液測定中和熱的實驗裝置。回答下列問題：（1）實驗時使用環形玻璃棒攪拌溶液的方法是____________________。不能用銅絲攪拌棒代替環形玻璃棒的理由_______________________________。（2）向盛裝稀鹽酸的燒杯中加入NaOH溶液的正確操作是_________________________。A．沿玻璃棒緩慢加入B．一次性迅速加入C．分三次加入（3）用一定濃度的鹽酸和NaOH溶液測中和熱為△H1，若將鹽酸改為相同體積、相同濃度的醋酸，測得中和熱為△H2，則△H1與△H2的關系為△H1_______△H2（填“＜”“＞”或“＝”），理由是______________________________。26、（10分）硫化鈉在無機制備、廢水處理等領域常用作沉淀劑，其水溶液稱為“臭堿”。可在特殊條件下以硫酸鈉固體與炭粉為原料制備：Na2SO4+2CNa2S+2CO2↑（1）硫化鈉固體在保存時需注意_________，原因是___________。（2）實驗室用上圖裝置以Na2SO4與炭粉為原料制備Na2S并檢驗氣體產物、進行尾氣處理。步驟如下：①連接儀器順序為__________(按氣流方向，用小寫字母表示)；②檢查裝置氣密性；③裝入固體藥品及試劑，連好裝置；④加熱，進行實驗。（3）若amolNa2SO4和2amolC按上述步驟充分反應，實際得到Na2S小于amol，則實驗改進方案是____。某同學從氧化還原角度分析固體產物中可能含有少量Na2SO3，請設計實驗證明其猜測是否合理(供選擇的試劑有：酚酞溶液、硝酸、稀鹽酸、蒸餾水)_____。（4）經實驗測定，硫酸鈉與炭粉在一定條件下反應還可生成等物質的量的兩種鹽和體積比為1︰3的CO2和CO兩種氣體。反應方程式為_______。27、（12分）下圖中硬質玻璃管A中放入干燥潔凈的細銅絲，燒杯中放入溫水，試管B中放入甲醇，右方試管C中放入冷水．向B中不斷鼓入空氣，使甲醇蒸氣和空氣通過加熱到紅熱程度的銅絲。（1）撤去A處酒精燈后銅絲仍然能保持紅熱的原因是__________________________；（2）反應后將試管C中的液體冷卻，取出少量，加入到新制的Cu(OH)2懸濁液中，加熱到沸騰可觀察到現象是__________________，寫出反應的化學方程式__________________________。28、（14分）第19屆亞洲運動會將于2022年在杭州舉行，杭州的空氣與水質量的提高越來越成為人們關注的問題。其中，煙氣中的NOx與水中總氮含量(包括有機氮及NO3-、NO2-、NH4+等無機氮)都必須脫除(即脫硝)后才能排放。請回答下列問題：I.空氣的脫硝處理：已知：CH4(g)＋2O2(g)＝CO2(g)＋2H2O(l)ΔH1＝-890.3.kJ·mol-1N2(g)＋O2(g)＝2NO(g)ΔH2＝+180.kJ·mol-1（1）CH4可用于脫硝，其化學方程式為CH4(g)＋4NO(g)CO2(g)＋2N2(g)＋2H2O(l)，ΔH＝____kJ·mol-1。在恒溫，恒容的密閉容器中通入2molCH4和4molNO，下列說法正確的是____。A．甲烷過量，可將NO完全轉化為N2B．從反應開始到平衡的過程中，NO的轉化率一直增大C．反應過程中，容器中的壓強保持不變D．平衡后，再通入一定量的甲烷，正反應速率增大（2）C2H4也可用于煙氣脫硝。為研究溫度、催化劑中Cu2＋負載量對其NO去除率的影響，控制其他條件一定，實驗結果如圖1所示。為達到最高的NO去除率，應選擇的反應溫度和Cu2＋負載量分別是____。II.水的脫硝處理：（3）水中的含氮物質在好氧硝化菌的作用下有如下反應：2NH4+(aq)+3O2(g)=2NO2-(aq)+4H+(aq)+2H2O(l)(快反應)2NO2-(aq)+O2(g)=2NO3-(aq)(慢反應)20℃時含氮廢水(以NH4＋)的NH4+的濃度隨DO(水體中溶解氧)濃度的變化曲線如圖2所示，在圖2上畫出20℃時NO2-的濃度隨DO的變化趨勢圖。_______（4）研究表明，用電解法除去氨氮廢水(反應中視為NH4+)有很高的脫氮(轉化為N2)效率，寫出該過程中陽極的電極反應式____。29、（10分）[化學—選修3：物質結構與性質]

（1）Fe3+的電子排布式為___________________。已知，Fe3＋的化學性質比Fe2＋穩定，請從原子結構的角度進行解釋____________________。（2）Fe能與CO形成配合物Fe(CO)5，1molFe(CO)5中含有________molσ鍵。（3）與CO互為等電子體的分子和離子分別為________和_______(各舉一種，填化學式)。（4）某化合物與Cu（Ⅰ）（Ⅰ表示化合價為+1）結合形成圖甲所示的離子。該離子中含有化學鍵的類型有____________________。（填序號）A．極性鍵B．離子鍵C．非極性鍵D．配位鍵（5）向氯化銅溶液中通入足量的二氧化硫，生成白色沉淀M，M的晶胞結構如圖乙所示。寫出該反應的離子方程式：____________________。（6）已知由砷與鎵元素組成的化合物A為第三代半導體。已知化合物A的晶胞結構與金剛石相似，其晶胞結構如圖丙所示，請寫出化合物A的化學式___________。設化合物A的晶胞邊長為pm，則每立方厘米該晶體中所含砷元素的質量為______________g（NA表示阿伏加德羅常數的值）。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項）1、B【解析】分析：能夠先后發生的反應有①2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑、②2NaOH+H2SO4=Na2SO4+H2O、③H++AlO2-+H2O=Al(OH)3↓，④Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O，n(Al)=0.01mol，n(NaOH)=0.1L×3mol/L=0.3mol，n(H+)=1mol/L×0.12L×2=0.24mol，以此來解答。詳解：n(Al)=0.01mol，n(NaOH)=0.1L×3mol/L=0.3mol，由2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑可知，Al完全反應，消耗NaOH為0.01mol，由2NaOH+H2SO4=Na2SO4+H2O可知，0.29molNaOH需要硫酸為0.29mol2=0.145mol，而n(H+)=1mol/L×0.12L×2=0.24mol，硫酸為0.12mol，硫酸不足，則不發生H++AlO2-+H2O=Al(OH)3↓和Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O，因此最后得到偏鋁酸鈉、氫氧化鈉、硫酸鈉的混合溶液，溶液顯堿性，故選2、B【解析】①兩液體不互溶②兩物質的沸點差別比較大③根據溴在有機溶劑中溶解度大的特點用苯進行萃取。3、D【解析】試題分析：A.由于加入30ml的BaCl2溶液產生的沉淀小于加入100ml時的沉淀的質量，說明在30ml時BaCl2溶液不足量，n(BaCl2)=n(BaSO4)=0.699g÷233g/mol=0.003mol,所以BaCl2的濃度是c(BaCl2)="0.003mol"÷0.03L=0.10mol/L，正確；n(BaSO4)=2.097g÷233g/mol=0.009mol,則混合前Na2SO4溶液的物質的量濃度為c(Na2SO4)=0.009mol÷0.06L=0.15mol/L,所以選項B正確；C．在60mLNa2SO4溶液中Na2SO4的物質的量是0.009mol，在60ml時BaCl2溶液中含有BaCl2的物質的量是0.003mol×2=0.06mol<0.009mol,所以BaCl2不足量，產生的沉淀應該按照BaCl2計算，n(BaSO4)=0.006mol×233g/mol=1.398g,正確；D．完全沉淀60mLNa2SO4溶液消耗BaCl2溶液的體積為0.009mol÷0.10mol/L="0.09L=90"mL，錯誤。考點：考查數據的處理、反應物有過量時的計算的知識。4、A【解析】

A.元素周期表中，某些主族元素與右下方的主族元素的性質具有相似性，這種規律被稱為“對角線規則”，根據元素的位置情況來判斷；B.在物質或離子中中心原子含有空軌道，和含有孤電子對的原子或離子能形成配位鍵，在NH4+和[Cu(NH3)4]2+中都存在配位鍵；C.根據雜化軌道數判斷雜化類型，雜化軌道數=δ鍵數+孤對電子對數，據此判斷雜質類型；D.P4和CH4都是正四面體分子，CH4鍵角為109°28ˊ，P4鍵角為60°。【詳解】A.對角線規則為：沿周期表中金屬與非金屬分界線方向對角的兩主族元素性質相似，鈹和鋁位置關系符合對角線規則，物質的性質相似，A正確；B.NH4+含有配位鍵，銅原子提供空軌道，氮原子提供孤電子對，[Cu(NH3)4]2+中存在配位鍵，而SiH4中無配位鍵，B錯誤；C.丙烯(CH3—CH=CH2)分子中甲基C原子采用sp3雜化，含有碳碳雙鍵的兩個C原子采取sp2雜化，C錯誤；D.CH4分子中中心C原子價層電子對個數為4，為四面體結構，4個共價鍵完全相同，為正四面體且鍵與鍵之間夾角為109°28′，P4結構為正四面體結構，四個P原子在正四面體的四個頂點上，鍵與鍵之間夾角為60°，D錯誤；故合理選項是A。【點睛】本題考查了對角線規則、配位鍵、原子雜化類型的判斷、鍵角等知識，掌握原子結構理論是本題解答的關鍵，題目難度中等。5、B【解析】

A.用鋅粉代替鋅粒，接觸面積變大，反應速率變快，故不符合題意；B.加少量醋酸鈉固體，醋酸根離子與氫離子結合成醋酸弱電解質，氫離子濃度減少，反應速率變慢，符合題意；C.加少量CuSO4固體，鋅與銅離子反應生成銅，構成銅鋅原電池，加快反應速率，故不符合題意；D.改用2mol?L-1H2SO4,氫離子濃度增大，反應速率加快,故不符合題意；故B正確。【點睛】影響反應速率的因素有溫度，濃度，壓強，催化劑，接觸面積，原電池等因素，要逐項分析。6、C【解析】

A.苯和甲烷都不溶于水，故上述四種有機物均易溶于水說法是錯誤的，故A錯誤；B.IV為甲烷，屬于正四面體結構，所以其二氯代物有1種，故B錯誤；C.III是苯，結構簡式為：，一定條件下能與氫氣發生加成，故C正確；D.I為乙醇,結構簡式為：CH3CH2OH；II為乙酸，結構簡式為：CH3COOH，I生成Ⅱ的反應類型為氧化反應，故D錯誤；所以本題答案：C。【點睛】由幾種有機物模型分析：I為乙醇,結構簡式為：CH3CH2OH；II為乙酸，結構簡式為：CH3COOH；III苯，結構簡式為：；IV為甲烷，結構簡式為：CH4，結合幾種物質的性質回答。7、A【解析】

A．Oa段：Ba2++2OH-+CO2═BaCO3↓+H2O，消耗30mL的二氧化碳、ab段：OH-+CO2═HCO3-、ab段消耗（60-30）mL的二氧化碳；bp段：最后是BaCO3+CO2+H2O═Ba2++2HCO3-，由Oa段和ac段的反應原理可知，消耗二氧化碳的量Ba（OH）2和NaOH的物質的量相等，所以原混合溶液中Ba（OH）2和NaOH的物質的量之比為30：（60-30）=1：1，故A錯誤；B．Oa段：Ba2++2OH-+CO2═BaCO3↓+H2O，消耗30mL的二氧化碳，bp段：最后是BaCO3+CO2+H2O═Ba2++2HCO3-，需消耗30mL的二氧化碳，所以P點為90mL，故B正確；C．ab段：2OH-+CO2═CO32-+H2O、CO32-+H2O+CO2=2HCO3-，所以b點溶液中溶質為NaHCO3，故C正確；D．ab段，當氫氧化鋇消耗完時，繼續通入二氧化碳，二氧化碳和氫氧化鈉反應生成碳酸鈉，CO2+2OH-=CO32-+H2O，繼續通入二氧化碳，二氧化碳和碳酸鈉、水反應生成碳酸氫鈉，CO32-+H2O+CO2=2HCO3-，故D正確；故選A。【點晴】本題考查物質之間的反應，明確物質的性質及反應先后順序是解本題關鍵，向NaOH和Ba（OH）2的混合稀溶液中通入CO2，先二氧化碳和氫氧化鋇反應生成碳酸鋇沉淀，當氫氧化鋇消耗完時，繼續通入二氧化碳，二氧化碳和氫氧化鈉反應生成碳酸鈉，當氫氧化鈉完全反應后，繼續通入二氧化碳，二氧化碳和碳酸鈉、水反應生成碳酸氫鈉，當碳酸鈉反應后，繼續通入二氧化碳，二氧化碳和和碳酸鋇、水反應生成可溶性的碳酸氫鋇。8、D【解析】

A.固態時能導電的物質不一定是金屬晶體，也可能是原子晶體如硅，或混合型晶體如石墨，A不正確；B.熔融狀態能導電的晶體不一定是離子晶體，也可能是金屬晶體，B不正確；C.水溶液能導電的晶體不一定是離子晶體，也可能是屬于電解質的分子晶體，C不正確；D.固態不導電而熔融狀態導電的晶體，說明其在晶體狀態下沒有自由移動的離子，但在熔融態有自由移動的離子，故一定是離子晶體，D正確。故選D。9、A【解析】

分子式為C8H10的芳香烴共有4種同分異構體，分別為乙苯、鄰二甲苯、間二甲苯、對二甲苯，乙苯的乙基上的一溴代物有2種，苯環上的一溴代物共有鄰、間、對三種，一共5種；鄰二甲苯甲基上的一溴代物有1種，苯環上的一溴代物有2種，共3種；間二甲苯甲基上的一溴代物有1種，苯環上一溴代物有3種，共4種；對二甲苯的甲基上的一溴代物有1種，苯環上一溴代物有1種，共2種；四種情況相加一溴代物的同分異構體共有14種，故本題選A。10、D【解析】

A．原電池中負極失去電子，正極得到電子。根據總反應式可判斷Ca是還原劑，作負極，硫酸鉛得到電子，作正極，因此放電時電子由Ca電極流出，A正確；B．放電過程中，陽離子Li+向正極移動，即Li+向PbSO4電極移動，B正確；C．每轉移0.2mol電子，理論上生成0.1molPb，質量是20.7gPb，C正確；D．原電池中負極失去電子，正極得到電子。根據總反應式可判斷Ca是還原劑，作負極，硫酸鉛得到電子，作正極，則正極反應式為PbSO4+2e-＝Pb＋SO42－，D錯誤；答案選D。【點睛】本題主要是考查原電池原理的應用，掌握原電池的工作原理是解答的關鍵，難點是電極反應式的書寫，注意正負極判斷、離子的移動方向、電解質溶液的酸堿性以及是否存在交換膜等。11、C【解析】

A.電烤箱將電能轉化成熱能，故A不符；B.鉛蓄電池是將化學能轉化為電能，故B不符；C.燃氣灶是將化學能轉化為熱能，故C符合；D.硅太陽能電池是將光能轉化為電能，故D不符；故選C。12、A【解析】

A、①用pH計測得溶液pH大于7，說明溶液呈堿性；②加入鹽酸，產生有色刺激性氣體，由于要放出有色刺激性氣體，所以可以是亞硝酸的自身分解，反應的方程式為：2HNO2＝H2O+NO↑+NO2↑，或是NO3－與SO32－之間發生氧化還原反應，因此不能說明溶液中含有NO2-，A不正確；B、③加入硝酸酸化的AgNO3溶液產生白色沉淀，且放出有色刺激性氣體，說明溶液中含有Cl-；④加足量BaCl2溶液，產生白色沉淀，該沉淀溶于稀硝酸且放出氣體，將氣體通入品紅溶液，溶液不褪色，說明溶液含有CO32-，沒有SO42-、SO32-，因此一定含有NO2－，B正確；C、⑤加足量BaCl2溶液，產生白色沉淀，在濾液中加入酸化的（NH4）2Fe（SO4）2溶液，再滴加KSCN溶液，顯紅色，說明溶液中含有具有氧化性的離子NO2-、或NO3－，因此根據以上分析可知不能確定是否一定含有NO3－，C正確；D、由④即可確定一定不存在SO42－、SO32－，D正確；答案選A。13、C【解析】本題考查離子方程式的正誤判斷。解析：次氯酸是弱酸，不能拆成離子，Cl2與H2O反應的離子方程式是：Cl2+H2O=H++Cl-+HClO，A錯誤；酸性條件下，有H+離子參加反應，不能有OH－離子生成，應該生成水，反應的離子方程式為2MnO4-+5NO2-+6H+=2Mn2++5NO3-+3H2O，故B錯誤；向NaHSO4溶液中逐滴加入Ba（OH）2溶液，至SO42-沉淀完全，需滿足二者物質的量之比為1：1，反應的離子方程式為：H++SO42-+Ba2++OH-═BaSO4↓+H2O，C正確；向

Ba(OH)

2

溶液中滴加稀硫酸時，同時發生中和反應和沉淀反應，反應的離子方程式為：Ba2++2OH-+2H++SO42-=BaSO4↓+2H2O，故D錯誤。點睛：明確離子反應方程式的書寫規則及發生的反應是解本題關鍵，易錯選項是B，B中酸性條件下不能生成氫氧根離子。14、D【解析】分析：向足量的固體Na2O2中通入11.6gCO2和H2O,固體只增加3.6g,是因為反應還生成了O2,根據質量守恒定律可以知道m(O2)=11.6-3.6=8g,所以n(O2)=8/32=0.25mol,令混合物中CO2和水蒸氣的物質的量分別為xmol,ymol，根據生成氧氣的物質的量及二者之和,列方程計算。詳解：向足量的固體Na2O2中通入11.6gCO2和H2O,固體只增加3.6g,是因為反應還生成了O2,根據質量守恒定律可以知道m(O2)=11.6-3.6=8g,所以n(O2)=8/32=0.25mol,令混合物中CO2和水蒸氣的物質的量分別為xmol,ymol,則:2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2，根據反應關系：2CO2--O2，n(O2)=0.5xmol；2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑，根據反應關系：2H2O--O2，n(O2)=0.5ymol，所以：0.5x+0.5y=0.25,44x+18y=11.6，計算得出x=0.1mol，y=0.4mol，原混合氣體中水蒸氣所占的物質的量百分比是0.4/(0.4+0.1)×100%=80%,D正確；正確選項D。點睛：足量的固體Na2O2中通入一定質量的CO2和H2O,過氧化鈉固體質量增重為一氧化碳和氫氣的質量；因此，反應消耗二氧化碳的量等于一氧化碳的量，反應消耗水蒸氣的量等于氫氣的量，因此據此規律可以列方程求出二氧化碳和水蒸氣的量，從而求出水蒸氣的物的量分數。15、D【解析】

A、該有機物的分子式為C7H12，與環庚烯的分子式相同，其結構不同，故互為同分異構體，故A不選；B、有2種不同位置的H原子，若二氯代物中兩個Cl原子位于同一個C原子上，有2種同分異構體，若位于不同C原子上，在一個四元環上，有2種不同位置；若位于兩個四元環上，可能有4種不同結構，因此二氯代物共有2+2+4=8種，故B不選；C、在螺[3，3]庚烷()分子中的C原子都是飽和C原子，由于與C原子連接的原子構成的是四面體結構，最多有三個原子處于同一平面上，因此不可能所有碳原子處在同一平面上，故C不選；螺[3，3]庚烷分子式是C7H12，1個分子中含有8個C—C鍵，含有12個C—H，所以一個分子中含有20個共價鍵，則1mol該化合物中含有20mol共價鍵，故D選；【點睛】對于本題的B選項在分析時，可以直接書寫判斷：、，共8種二氯代物。這類高度對稱的結構需注意不能重復！本題的C選項還可根據碳的雜化方式判斷，該有機物中碳原子均是sp3雜化，且全部為單鍵連接，故與碳原子相連的原子不可能都共平面。16、D【解析】

A.Br-的核外電子排布式為：[Ar]3d104s24p6，故A錯；B.Na的簡化電子排布式：[Ne]3s1,故B錯；C.氮原子的最外層電子軌道表示式為：,故C錯；D.價電子排布為4s24p3的元素位于第四周期第VA族，是p區元素，是正確的，故D正確。答案選D。17、C【解析】

A．氯化銨溶液水解成酸性，鎂能與氫離子反應生成氫氣，無法確定氣體是氨氣，故A錯誤；B．氯離子濃度大時，可能反應生成白色沉淀，故B錯誤；C．氯氣氧化碘離子生成碘單質，該反應中碘離子是還原劑、氯離子是還原產物，還原劑的還原性大于還原產物的還原性，所以I-的還原性強于Cl-，故C正確；D．KSCN和鐵離子反應生成血紅色液體，和亞鐵離子不反應，氯水具有強氧化性，能氧化亞鐵離子生成鐵離子，所以應該先加入KSCN然后加入氯水，防止鐵離子干擾實驗，故D錯誤；答案選C。【點睛】本題考查化學實驗方案評價，為高頻考點，涉及物質的性質、沉淀轉化、還原性比較以及離子檢驗等知識點，側重考查實驗基本操作、物質性質，明確常見離子性質的特殊性、實驗操作規范性是解本題關鍵，注意離子檢驗時要排除其它離子干擾，易錯選項是D。18、D【解析】試題分析：①該有機物可燃燒，正確；②由于在物質的分子結構中含有碳碳雙鍵，所以可跟溴加成，正確；③由于在物質的分子結構中含有碳碳雙鍵和醇羥基，所以可使酸性KMnO4溶液褪色，正確；④由于在物質的分子結構中含有羧基，所以可跟NaHCO3溶液反應，正確；⑤由于在物質的分子結構中含有羧基，所以可跟NaOH溶液反應，正確。⑥由于在該物質的分子中無酯基，所以不可在堿性條件下水解，錯誤；⑦由于在該物質的分子中無醛基，所以不能可與新制備的Cu（OH）2懸濁液煮沸生成紅色沉淀，錯誤。該物質不應有的化學性質是⑥⑦，選項是D。考點：考查物質的結構與性質的關系的知識。19、A【解析】

A.縮小體積使壓強增大，反應物濃度增大，能加快反應的速率；B.增大體積使壓強減小，反應物濃度減小，不能加快反應的速率；C.體積不變充入H2使壓強增大，不能改變反應混合物中各組分的濃度，故不能加快反應的速率；D.壓強不變充入N2使體積增大，增大了反應物N2的濃度，但是另外兩種組分的濃度減小，故化學反應速率不一定增大。綜上所述，能加快反應的速率的是A，故選A。20、A【解析】

A.由圖中信息可知，Va=100mL時，pH=3，c(H+)=1×10－3mol/L，則HA為弱酸；Vb=100mL時，pH=11，c(OH-)=1×10－3mol/L，則BOH為弱堿。由于混合后溶液體積增大，則點c對應的溶液中c(B+)＋c(BOH)＜0.1mol?L－1，A錯誤；B.點b對應的溶液顯中性，則根據電荷守恒可知溶液中有：c(B+)＝c(A－)，B正確；C.向HA溶液中加入BOH溶液，pH升高，所以曲線甲表示BOH溶液的體積與pH的關系曲線，C正確；D.酸或堿抑制水的電離，而鹽的水解促進水的電離，所以a→c過程中水的電離程度先增大后減小，D正確；答案選A。【點睛】明確信息中pH及離子的關系來判斷酸堿的強弱是解答本題的關鍵，注意鹽類水解特點以及電荷守恒的靈活應用。21、B【解析】

A．加水促進弱電解質的電離，則電離平衡正向移動，A選項錯誤；B．加入少量NaOH固體，與CH3COOH電離生成的H+結合，使電離平衡向著正向移動，B選項正確；C．鹽酸是強電解質，加入后溶液中c(H+)增大，電離平衡向著逆向移動，但是達到新的平衡時，溶液中c(H+)增大，C選項錯誤；D．加入少量CH3COONa固體，由電離平衡可以知道，c(CH3COO-)增大，則電離平衡逆反應方向移動，D選項錯誤；答案選B。22、D【解析】

A．錐形瓶用待測液潤洗，會造成待測液的物質的量增多，導致消耗的標準液的體積偏大，影響測定結果，故A錯誤；B．pH試紙潤濕，相當于對溶液進行了稀釋，因此會造成溶液pH的誤差(中性溶液無影響)，故B錯誤；C．量筒的精確度為0.1mL，不能用量筒量取5.20mL液體，故C錯誤；D．中和反應之前，分別記錄酸溶液和堿溶液的溫度，中和反應開始后，記錄下混合溶液的最高溫度，即最終溫度，每組實驗至少3次使用溫度計，故D正確；答案選D。二、非選擇題(共84分)23、BaCl2CuSO4Na2CO3CO32-＋2H＋===H2O＋CO2↑Cu2＋＋SO42-＋Ba2＋＋2OH－===BaSO4↓＋Cu(OH)2↓【解析】

①若把四種鹽分別溶于盛有蒸餾水的四支試管中，只有C鹽的溶液呈藍色，C中含Cu2+，Cu2+與CO32-在溶液中不能大量共存，C中不含CO32-；②若向①的四支試管中分別加入鹽酸，B鹽的溶液有沉淀生成，D鹽的溶液有無色無味的氣體逸出，則B中含Ag+，D中含CO32-；由于Ag+與SO42-、Cl-、CO32-在溶液中不能大量共存，則B為AgNO3；由于CO32-與Ba2+、Ag+、Cu2+在溶液中不能大量共存，則D為Na2CO3；Ba2+與SO42-在溶液中不能大量共存，離子在物質中不能重復出現，結合①②的推斷，A為Ba（NO3）2，C為CuSO4；根據上述推斷作答。【詳解】①若把四種鹽分別溶于盛有蒸餾水的四支試管中，只有C鹽的溶液呈藍色，C中含Cu2+，Cu2+與CO32-在溶液中不能大量共存，C中不含CO32-；②若向①的四支試管中分別加入鹽酸，B鹽的溶液有沉淀生成，D鹽的溶液有無色無味的氣體逸出，則B中含Ag+，D中含CO32-；由于Ag+與SO42-、Cl-、CO32-在溶液中不能大量共存，則B為AgNO3；由于CO32-與Ba2+、Ag+、Cu2+在溶液中不能大量共存，則D為Na2CO3；Ba2+與SO42-在溶液中不能大量共存，離子在物質中不能重復出現，結合①②的推斷，A為Ba（NO3）2，C為CuSO4；（1）A的化學式為Ba（NO3）2，C的化學式為CuSO4，D的化學式為Na2CO3。（2）D為Na2CO3，鹽酸與Na2CO3反應生成NaCl、H2O和CO2，反應的離子方程式為2H++CO32-=H2O+CO2↑。（3）C為CuSO4，CuSO4與Ba（OH）2溶液反應的化學方程式為CuSO4+Ba（OH）2=Cu（OH）2↓+BaSO4↓，反應的離子方程式為Cu2++SO42-+Ba2++2OH-=Cu（OH）2↓+BaSO4↓。【點睛】本題考查離子的推斷，熟悉各離子的性質和離子間的反應是解題的關鍵。離子的推斷必須遵循的原則：肯定原則（根據實驗現象確定一定存在的離子）、互斥原則（相互間能反應的離子不能在同一溶液中共存）、守恒原則（陽離子所帶正電荷的總數等于陰離子所帶負電荷總數）。24、1S22S22P63S23P6HClV形極性分子2H2O22H2O+O2↑CH4O【解析】

在18電子分子中，單原子分子A為Ar，B、C和D是由兩種元素的原子組成，雙原子分子B為HCl，三原子分子C為H2S，四原子分子D為PH3或H2O2，且D分子中兩種原子個數比為1：1，符合題意的D為H2O2；根據燃燒規律可知E為CH4Ox，故6+4+8x=18，所以x=1，E的分子式為CH4O。【詳解】（1）Ar原子核外電子數為18，原子核外電子排布式為1s22s22p63s23p6，故答案為：1s22s22p63s23p6；（2）雙原子分子B為HCl，三原子分子C為H2S，H2S中S原子價層電子對數為4，孤對電子對數為2，H2S的空間構型為V形，分子中正負電荷重心不重合，屬于極性分子，故答案為：HCl；H2S；V；極性；（3）D為H2O2，向H2O2的稀溶液中加入少量氯化鐵溶液，氯化鐵做催化劑作用下，H2O2發生分解反應生成H2O和O2，反應的化學方程式為2H2O22H2O+O2↑；（4）1molE在氧氣中完全燃燒，只生成1molCO2和2molH2O，根據燃燒規律可知E的分子式為CH4Ox，由分子中含有18個電子可得6+4+8x=18，解得x=1，則E的分子式為CH4O，故答案為：CH4O。【點睛】本題考查物質的推斷、分子結構與性質，注意依據常見18電子的微粒確定物質，掌握常見化合物的性質，明確分子空間構型的判斷是解答關鍵。25、上下輕輕移動(或上下輕輕攪動)Cu傳熱快，防止熱量損失B<因弱電解質的電離過程是吸熱的，將鹽酸改為相同體積、相同濃度的醋酸反應后放出的熱量少，所以△H1<△H2【解析】分析：（1）環形玻璃攪拌棒上下攪動使溶液充分反應；金屬導熱快，熱量損失多；(2)酸堿中和放出熱量，應該減少熱量的損失；（3）根據弱電解質電離吸熱分析．詳解：(1)環形玻璃攪拌棒上下攪動使溶液充分反應；不能將環形玻璃攪拌棒改為銅絲攪拌棒，因為銅絲攪拌棒是熱的良導體，故答案為：上下輕輕移動(或上下輕輕攪動)；銅傳熱快，防止熱量損失。(2)酸堿中和放出熱量，為了減少熱量的損失應該一次性迅速加入NaOH溶液，故答案為：B。（3）醋酸為弱酸,電離過程為吸熱過程,所以用醋酸代替稀鹽酸溶液反應,反應放出的熱量偏小，所以△H1<△H2，故答案為：<；因弱電解質的電離過程是吸熱的，將鹽酸改為相同體積、相同濃度的醋酸反應后放出的熱量少，所以△H1<△H2。26、干燥環境密閉保存硫化鈉在空氣中易被氧化，潮濕環境易水解a→e→f→d加入稍過量的碳取少量反應后的固體于試管中，加蒸餾水溶解，滴加適量稀鹽酸，若出現淡黃色沉淀，則固體中含亞硫酸鈉，反之不含2Na2SO4+4CNa2S+Na2SO3+3CO↑+CO2↑【解析】

(1)硫化鈉易被氧化，溶液中硫離子可發生水解；(2)A中發生Na2SO4+2CNa2S+2CO2↑，選裝置D檢驗二氧化碳，選裝置C吸收尾氣，二氧化碳不需要干燥；(3)實際得到Na2S小于amol，可增大反應物的量；固體產物中可能含有少量Na2SO3，加鹽酸發生氧化反應生成S；(4)硫酸鈉與炭粉在一定條件下反應還可生成等物質的量的兩種鹽和體積比為1：3的CO2和CO兩種氣體，C失去電子，S得到電子，結合電子、原子守恒來解答。【詳解】(1)硫化鈉固體在保存時需注意干燥環境密閉保存，原因是硫化鈉在空氣中易被氧化，潮濕環境易水解；(2)①A為制備裝置，裝置D檢驗二氧化碳，選裝置C吸收尾氣，則連接儀器順序為a→e→f→d；(3)若amolNa2SO4和2amolC按上述步驟充分反應，實際得到Na2S小于amol，則實驗改進方案是加入稍過量的碳；固體產物中可能含有少量Na2SO3，設計實驗為取少量反應后的固體于試管中，加蒸餾水溶解，滴加適量稀鹽酸，若出現淡黃色沉淀，則固體中含亞硫酸鈉，反之不含；(4)經實驗測定，硫酸鈉與炭粉在一定條件下反應還可生成等物質的量的兩種鹽和體積比為1：3的CO2和CO兩種氣體，C失去電子，S得到電子，若CO2和CO分別為1mol、3mol，失去電子為10mol，則S得到10mol電子，應生成等量的Na2S、Na2SO3，反應方程式為2Na2SO4+4CNa2S+Na2SO3+3CO↑+CO2↑。27、因為2CH3OH＋O22HCHO＋2H2O是一個放熱反應有紅色沉淀生成HCHO＋4Cu(OH)2CO2↑＋2Cu2O↓＋5H2O【解析】(1)醇的氧化反應：2CH3OH+O22HCHO+2H2O是一個放熱反應，能維持反應所需溫度，所以不加熱的銅絲仍保持紅熱；故答案為：因為2CH3OH+O22HCHO+2H2O是一個放熱反應，能維持反應所需溫度；(2)生成的甲醛易溶于水，與新制的氫氧化銅在加熱條件下反應生成氧化亞銅紅色沉淀，方程式為：HCHO+4Cu(OH)2CO2↑+2Cu2O↓+5H2O；故答案為：有紅色沉淀生成；HCHO+4Cu(OH)2CO2↑+2Cu2O↓+5H2O。28、-1250.3BD3%、350℃左右2NH4+－6e－=N2+8H+【解析】

(1)根據蓋斯定律分析解答；A．可逆反應中反應物不能完全轉化為生成物；B．從反應開始到平衡的過程中，NO的物質的量一直在減少；C．反應過程中，氣體總物質的量減少；D．再通入一定量的甲烷，反應物濃度增大；(2)根據圖像找出NO去除率最高時對應的溫度和催化劑中Cu2+負載量；(3)由題給信息可知，生成NO2-的反應較快，后逐漸被氧化生成NO3-，NO2-濃度先增大后減小；(4)陽極發生氧化反應，NH4+被氧化生成氮氣。【詳解】I．(1)根據蓋斯定律求解