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文檔簡介

山東省煙臺市萊州市一中2025屆高二下化學期末檢測試題考生請注意:1.答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內,不得在試卷上作任何標記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號內,第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔。考試結束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、在密閉容器中一定量的混合氣體發生反應xA(g)+yB(g)zC(g),平衡時測得A的濃度為0.50mol/L。保持溫度不變.將容器的容積擴大到原來的兩倍,再達平衡時,測得A的濃度降低為0.30mol/L。下列有關判斷正確的是A.B的轉化率降低 B.平衡向正反應方向移動C.x+y<z D.C的體積分數增大2、化學與人類生活、生產和社會可持續發展密切相關。下列說法不正確的是()A.成分為鹽酸的潔廁靈與84消毒液混合使用易中毒B.利用乙醇的還原性以及Cr3+、Cr2O72-的顏色差異來檢驗是否酒后駕車C.水泥冶金廠常用高壓電除塵,是因為煙塵在空氣中形成膠體且發生丁達爾效應D.PM2.5是指大氣中直徑小于或等于2.5微米的顆粒物,是產生霧霾天氣的主要因素3、下列各組物質的燃燒熱相等的是A.碳和二氧化碳 B.1mol碳和3mol碳C.3mol乙炔(C2H2)和1mol苯(C6H6) D.天然氣和酒精4、下列物質屬于芳香烴,但不是苯的同系物的是()①②③④⑤⑥A.②③④⑤⑥ B.①②⑤⑥ C.③④ D.②⑤5、下列關于有機化合物的說法正確的是()A.乙醇和乙酸中都存在碳氧雙鍵B.甲烷和乙烯都可以與氯氣反應C.高錳酸鉀可以氧化苯和甲烷D.乙烯可以與氧氣發生加成反應,苯不能與氫氣加成6、1mol某鏈烴最多能和2molHCl發生加成反應,生成1

mol氯代烷,1mol該氯代烷能與6molCl2發生取代反應,生成只含有碳氯兩種元素的氯代烴,該鏈烴可能是A.CH3CH=CH2 B.CH3C≡CH C.CH3CH2C≡CH D.CH2=CHCH=CH27、工業上從海水中提取溴單質時,可用純堿溶液吸收空氣吹出的溴,發生反應:(I)3Br2+3Na2CO3===5NaBr+NaBrO3+3CO2;(II)5NaBr+NaBrO3+3H2SO4===3Na2SO4+3Br2+3H2O下列有關判斷正確的是A.反應I中氧化劑與還原劑的物質的量之比為1:1B.溴元素由化合態轉化成游離態時一定發生了還原反應C.反應Ⅱ中生成3molBr2時,必有5mol電子轉移D.氧化還原反應中化合價變化的元素一定是不同種元素8、赤銅礦的主要成分是Cu2O,輝銅礦的主要成分是Cu2S,將赤銅礦與輝銅礦混合加熱發生以下反應:Cu2S+2Cu2O=6Cu+SO2↑,關于該反應的說法中,正確的是()A.Cu既是氧化產物又是還原產物 B.該反應的氧化劑只有Cu2OC.Cu2S在反應中既是氧化劑,又是還原劑 D.每生成19.2gCu,反應中轉移0.6mol電子9、工程塑料PBT的結構簡式為下列有關說法正確的是A.PBT是加聚反應得到的高分子化合物B.PBT中含有羧基、羥基和酯基C.PBT的單體中有芳香烴D.PBT的單體均能與Na、NaOH溶液、Na2CO3溶液反應10、常溫下,下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是A.的溶液中:K+、Na+、CO32-、NO3-B.澄清透明的溶液中:Fe3+、Mg2+、SCN-、Cl-C.c(Fe2+)=1mol/L的溶液中:Na+、NH4+、AlO2-、SO42-D.能使甲基橙變紅的溶液中:K+、NH4+、SO42-、HCO3-11、某溶液中含有HCO3-、SO32-、CO32-、CH3COO-4種陰離子。向其中加入足量的Na2O2固體后,溶液中離子濃度基本保持不變的是(假設溶液體積無變化)()A.CH3COO- B.SO32-C.CO32- D.HCO3-12、已知某離子反應為:8Fe2++NO3-+10H+=NH4++8Fe3++3H2O,下列說法不正確的是A.Fe2+為還原劑,NO3-被還原B.消耗lmol氧化劑,轉移電子8molC.氧化產物與還原產物的物質的量之比為1︰8D.若把該反應設計為原電池,則負極反應式為Fe2+-e-=Fe3+13、下列各物質中,不能夠按照(“→”表示一步完成)關系相互轉化的是()物質選項abcANaNa2O2NaClBAlCl3Al(OH)3NaAlO2CFeOFe(NO3)2Fe(OH)2DCuOCuSO4Cu(OH)2A.A B.B C.C D.D14、下列各組表述中,兩個微粒一定不屬于同種元素原子的是()A.3p能級有一個空軌道的基態原子和核外電子排布為1s22s22p63s23p2的原子B.2p能級有一個未成對電子的基態原子和原子的價電子排布為2s22p5的原子C.最外層電子數是核外電子總數的1/5的原子和價電子排布為4s24p5的原子D.M層全充滿而N層為4s2的原子和核外電子排布為1s22s22p63s23p63d64s2的原子15、對于下列性質的比較正確的是A.離子半徑:r(Cl-)>r(S2-C.穩定性:H2O>H216、下列各項的敘述中都包含兩個數值,前一數值大于后一數值的是()A.單質碘中的分子間作用力和干冰中的分子間作用力B.NaCl晶體中與一個Cl﹣緊鄰的Na+數和CsCl晶體中與一個Cl﹣緊鄰的Cs+數C.晶體硅中Si﹣Si鍵的鍵能和金剛石中C﹣C鍵的鍵能D.氨分子中N﹣H鍵的鍵角和甲烷分子中C﹣H鍵的鍵角二、非選擇題(本題包括5小題)17、分子式為C12H14O2的F有機物廣泛用于香精的調香劑。為了合成該物質,某實驗室的科技人員設計了下列合成路線:試回答下列問題:(1)A物質在核磁共振氫譜中能呈現________種峰;峰面積比為__________。(2)上述合成路線中屬于取代反應的是__________(填編號)。(3)寫出反應⑤、⑥的化學方程式:⑤____________________________________________________________________;⑥____________________________________________________________________。(4)F有多種同分異構體,請寫出符合下列條件的所有物質結構簡式:①屬于芳香族化合物,且含有與F相同的官能團;②苯環上有兩個取代基,且苯環上的一氯代物只有兩種;③其中一個取代基為—CH2COOCH3:______________。18、化合物N具有鎮痛、消炎等藥理作用,其合成路線如下:(1)A的系統命名為______________,E中官能團的名稱為_______________________。(2)A→B的反應類型為________,從反應所得液態有機混合物中提純B的常用方法為____________。(3)C→D的化學方程式為___________________________________________。(4)C的同分異構體W(不考慮手性異構)可發生銀鏡反應;且1molW最多與2molNaOH發生反應,產物之一可被氧化成二元醛。滿足上述條件的W有________種,若W的核磁共振氫譜具有四組峰,則其結構簡式為________________。(5)F與G的關系為________(填序號)。a.碳鏈異構b.官能團異構c.順反異構d.位置異構(6)M的結構簡式為_________________________________________________。(7)參照上述合成路線,以原料,采用如下方法制備醫藥中間體。該路線中試劑與條件1為____________,X的結構簡式為____________;試劑與條件2為____________,Y的結構簡式為________________。19、維爾納配合物M是一種橙黃色單斜晶體,該晶體以濃氨水、雙氧水、CoCl2·6H2O、NH4Cl為原料在加熱條件下通過活性炭的催化來合成。為探究該晶體的組成,設計了如下實驗:步驟一,氮的測定:準確稱取一定量橙黃色晶體,加入適量水溶解,注入下圖所示的三頸瓶中,然后逐滴加入足量10%NaOH溶液,通入水蒸氣,將樣品中的氨全部蒸出,用500.00mL7.0mol/L的鹽酸溶液吸收,吸收結束后量取吸收液25.00mL,用2.00mol/L的NaOH溶液滴定過量的鹽酸,終點消耗NaOH溶液12.50mL。步驟二,氯的測定:準確稱取橙黃色晶體wg,配成溶液后用AgNO3標準溶液滴定,以K2CrO4溶液為指示劑,至出現淡紅色沉淀不再消失為終點(Ag2CrO4為磚紅色沉淀)。(1)上述裝置A中,玻璃管的作用是_________;(2)裝置A、B三腳架處應放置一個酒精燈作為熱源,酒精燈應放置在_____(填“A”或“B”)處。(3)步驟一所稱取的樣品中含氮的質量為______g。(4)有同學提出裝置C中所用鹽酸的濃度過大易揮發,會造成測得氮的含量結果將______(填“偏高”“偏低”或“無影響”);冰水混合物的作用是_______________。(5)測定氯的過程中,使用棕色滴定管的原因是________(6)經上述實驗測定,配合物M中鈷、氮、氯的物質的量之比為1∶6∶3,其中氮元素以氨的形式存在。制備M的化學方程式為_____,其中雙氧水的作用是____;制備M的過程中溫度不能過高的原因是_____。20、FeBr2是一種黃綠色固體,某學習小組制備并探究它的還原性。(制備FeBr2固體)實驗室用如圖所示裝置制取溴化亞鐵。其中A為CO2發生裝置,D和d中均盛有液溴,E為外套電爐絲的不銹鋼管,e是兩個耐高溫的瓷皿,其中盛有細鐵粉。實驗開始時,先將干燥、純凈的CO2氣流通入D中,再將鐵粉加熱至600—700℃,E管中鐵粉開始反應。不斷將d中液溴滴入溫度為100—120℃的D中,經過一段時間的連續反應,在不銹鋼管內產生黃綠色鱗片狀溴化亞鐵。(1)若在A中盛固體CaCO3,a中盛有6mol/L的鹽酸。為使導入D中的CO2為干燥純凈的氣體,則圖中B、C處的洗氣瓶中裝有的試劑分別是:B中為____________,C中為_________________。若進入E裝置中的CO2未干燥,則可能發生的副反應的化學方程式為_____________________。(2)E管中的反應開始前通入CO2的主要作用是__________________________________;E管中的反應開后持續通入CO2的主要作用是______________________________________。(探究FeBr2的還原性)(3)現實驗需要90mL0.1mol/LFeBr2溶液,取上述反應制得的FeBr2固體配制該溶液,所需儀器除燒杯、量筒、玻璃棒外,還需要的玻璃儀器是_______________________________。(4)已知:Cl2的CCl4溶液呈黃綠色,Br2的CCl4溶液呈橙紅色。Cl2既能氧化Br-,也能氧化Fe2+。取10mL上述FeBr2溶液,向其中滴加幾滴新制的氯水,振蕩后溶液呈黃色。取少量反應后的溶液加入KSCN溶液,溶液變為血紅色。另取少量反應后的溶液加入CCl4,振蕩后,下層為無色液體。以上實驗結論表明還原性:Fe2+__________Br-(填“>”或“<”)。(5)若在40mL上述FeBr2溶液中通入標準狀況下67.2mL的C12,取少量反應后的溶液加入CCl4,振蕩后下層液體呈______色,寫出該反應的離子方程式________________________________。21、腎上腺素是緩解心跳微弱、血壓下降、呼吸困難等癥狀的激素類藥物,以下是某研究小組合成該藥物的反應流程。已知:i.CH3ClCH3NHCH2CH3ii.+iii.請回答:(1)下列說法不正確的是____。A.反應②屬于取代反應B.E的分子式為C9H10NO3C.腎上腺素中含有三種不同類型的官能團D.D遇FeCl3溶液顯紫色(2)化合物B的結構簡式是___________。(3)寫出反應⑥的化學反應方程式____________。(4)請設計以C(烴類)和乙烯為原料合成的合成路線______(用流程圖表示,無機試劑任選)。(5)寫出同時滿足下列條件的E的所有同分異構體的結構簡式_____________。①IR譜顯示分子中存在苯環、硝基、以及醚鍵②1H-NMR譜表明分子中有3種不同環境的氫原子

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、A【解析】

反應xA(g)+yB(g)zC(g),平衡時測得A的濃度為0.50mol/L。保持溫度不變,將容器的容積擴大到原來的兩倍,若平衡不移動,A的濃度為0.25mol/L,而再達平衡時,測得A的濃度為0.30mol/L,則說明體積增大(壓強減小)化學平衡逆向移動,以此來解答。【詳解】由信息可知,平衡時測得A的濃度為0.50mol/L,保持溫度不變,將容器的容積擴大到原來的兩倍,再達到平衡時測得A的濃度為0.30mol/L,體積增大,相當于壓強減小,化學平衡逆向移動,則A.減小壓強,化學平衡逆向移動,則反應物B的轉化率降低,A正確;B.由上述分析可知,平衡逆向移動,B錯誤;C.減小壓強,化學平衡向氣體體積增大的方向移動,則x+y>z,C錯誤;D.減小壓強,化學平衡逆向移動,則生成物C的體積分數減小,D錯誤;故合理選項是A。【點睛】本題考查化學平衡的移動,注意A的濃度變化及體積變化導致的平衡移動是解答本題的關鍵,掌握平衡移動原理,熟悉壓強對化學平衡的影響即可解答。2、C【解析】

A項、潔廁靈的主要成分是鹽酸,84消毒液的主要成分是次氯酸鈉,兩者混合使用,鹽酸和次氯酸鈉發生如下反應:Cl-+ClO-+2H+═Cl2↑+H2O,反應生成有毒的氯氣容易使人中毒,故A正確;B項、乙醇具有還原性,能與Cr2O72-反應生成Cr3+,依據Cr3+和Cr2O72-的顏色不同檢驗是否酒后駕車,故B正確;C項、水泥冶金廠的煙塵在空氣中形成膠體,因為膠粒帶電荷,用高壓電對氣溶膠作用以除去大量煙塵,其原理是電泳,故C錯誤;D項、PM2.5在大氣中的停留時間長、輸送距離遠,會導致城市人為能見度下降,產生霧霾天氣,故D正確。故選C。【點睛】本題考查化學與生活,側重分析與應用能力的考查,把握物質的性質、性質與用途的關系為解答的關鍵。3、B【解析】

A.二氧化碳是穩定的氧化物,不能燃燒,不考慮燃燒熱問題,故A錯誤;B.燃燒熱是指1mol物質完全燃燒生成穩定氧化物時所放出的熱量,與量的多少無關,可燃物相同,該組物質的燃燒熱相等,故B正確;C.乙炔和苯是不同的物質,物質不同,具有不同的能量,燃燒熱不相等,故C錯誤;D.天然氣和酒精是不同的物質,物質不同,具有不同的能量,燃燒熱不相等,故D錯誤;故答案為B。4、D【解析】

同系物指結構相似,在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的物質,具有如下特征:結構相似、化學性質相似、分子式通式相同,分子式不同、物理性質不同,研究范圍為有機物.

芳香烴通常指分子中含有苯環結構的碳氫化合物;苯的同系物含有1個苯環,側鏈為烷基,組成通式為CnH2n-6。【詳解】①是含有苯環結構的碳氫化合物,屬于芳香烴,分子中含有1個苯環,側鏈是甲基,分子組成比苯多1個CH2原子團,是苯的同系物;②是含有苯環結構的碳氫化合物,屬于芳香烴,側鏈是乙烯基,含有雙鍵,不是烷基,不是苯的同系物;③含有N元素,不是碳氫化合物,不屬于芳香烴,更不是苯的同系物;④含有O元素,不是碳氫化合物,不屬于芳香烴,更不是苯的同系物;⑤是含有苯環結構的碳氫化合物,屬于芳香烴,分子中含有2個苯環,不是苯的同系物;⑥是含有苯環結構的碳氫化合物,屬于芳香烴,分子中含有1個苯環,側鏈是異丙基,分子組成比苯多3個CH2原子團,是苯的同系物;綜上所述,②和⑤兩有機物符合題意要求,故選D。5、B【解析】

A、乙醇的結構簡式為CH3CH2OH,乙醇中都為單鍵,不存在碳氧雙鍵乙酸,乙酸的結構簡式為CH3COOH,乙酸中都存在碳氧雙鍵,故A錯誤;B、甲烷與氯氣在光照條件下發生取代反應,乙烯和氯氣發生加成反應,故B正確;C、高錳酸鉀與苯不發生反應,高錳酸鉀與甲烷不發生反應,故C錯誤;D、乙烯與氧氣燃燒反應,是氧化反應,苯與氫氣在鎳做催化劑作用下發生加成反應生成環己烷,故D錯誤;綜上所述,答案為B。6、B【解析】

某氣態烴1mol最多能和2molHCl發生加成反應,生成1mol氯代烷(且為二氯代烷),說明該氣體烴中含有2個雙鍵或1個三鍵;此氯代烷能和6molCl2發生取代反應,生成物分子中只含C、Cl兩種元素,說明新的氯代產物對應的烷烴有8個氫原子,則該烷烴為丙烷,即題中的氣態烴含有3個C原子,據此進行作答。【詳解】A.1mol丙烯最多能與1molHCl反應,A不符合題意;B.1mol丙炔最多能與2molHCl發生加成反應,生成1mol二氯代烷,其分子式為C3H6Cl2,該氯代烷繼續可以和6molCl2發生取代反應,產物中只有C、Cl兩種元素,B符合題意;C.1mol丁炔和和2molHCl發生加成反應,產物的分子式為C4H8Cl2,該氯代烷繼續可以和6molCl2發生取代反應,產物中有C、H、Cl三種元素,C不符合題意;D.1mol1,3-丁二烯和和2molHCl發生加成反應,產物的分子式為C4H8Cl2,該氯代烷繼續可以和6molCl2發生取代反應,產物中有C、H、Cl三種元素,D不符合題意;故合理選項為B。【點睛】本題考查了加成反應和取代反應,難度不大,明確取代反應中氫原子個數和氯氣分子個數之間的關系式是解本題的關鍵。7、C【解析】

A.(I)3Br2+3Na2CO3===5NaBr+NaBrO3+3CO2中溴為氧化劑和還原劑,其中做氧化劑的為2.5mol,做還原劑的溴為0.5mol,故二者比例為5:1,故錯誤;B.溴元素由化合態轉化成游離態時化合價可能降低也可能升高,可能發生氧化反應或還原反應,故錯誤;C.反應Ⅱ5NaBr+NaBrO3+3H2SO4===3Na2SO4+3Br2+3H2O中溴化鈉中的溴從-1價升高到0價,溴酸鈉中溴從+5價降低到0價,所以生成3molBr2時,必有5mol電子轉移,故正確;D.在氧化還原反應中肯定有元素化合價變化,可能是一種元素也可能是不同的元素,故錯誤。故選C。8、C【解析】A、反應中,化合價降低的元素是銅元素,所以Cu為還原產物;故A錯誤;B、Cu2S和Cu2O中的銅元素化合價均為+1,反應后變為0價的銅單質,化合價降低,做氧化劑,故B錯誤;C、反應物Cu2S中銅的化合價由+1價降到0價,硫的化合價由-2價升到+4價,Cu2S在反應中既是氧化劑,又是還原劑,故C正確;D、反應中,S化合價升高了6價,轉移了6mol電子,生成金屬銅6mol,所以每生成19.2(即0.3mol)Cu,反應中轉移0.3mol電子,故D錯誤;故選C正確。點睛:本題主要考察氧化還氧反應的相關知識。氧化還原反應中的六字規則為“升失氧,降得還”。化合價升高,失去電子,發生氧化反應,被氧化,本身作還原劑;化合價降低,得到電子,發生還原反應,被還原,本身作氧化劑;根據轉移電子的量來分析生反應物與生成物的量。9、B【解析】

PBT的單體是對苯二甲酸、1,4—丁二醇,PBT是通過單體的縮聚反應制的,其存在羥基、酯基和羧基等3種官能團。【詳解】A.PBT的單體是對苯二甲酸、1,4—丁二醇,PBT是通過單體的縮聚反應制的,A錯誤。B.PBT中含有羧基、羥基和酯基,正確,C.對苯二甲酸不是芳香烴,是芳香烴的衍生物,C錯誤,D.1,4—丁二醇不能與NaOH、Na2CO3反應,D錯誤。故選B。10、A【解析】

離子之間能夠大量共存是指離子之間既不發生反應生成沉淀、氣體、水、弱電解質等,也不發生氧化還原反應、絡合反應等,據此進行分析解答。【詳解】A.的溶液呈堿性,這幾種離子相互間不反應且都不與氫氧根離子反應,所以能大量共存,A選項符合題意;B.Fe3+、SCN?發生絡合反應而不能大量共存,B選項不符合題意;C.Fe2+、NH4+與AlO2-發生雙水解而不能大量共存,C選項不符合題意;D.能使甲基橙溶液變紅色,說明溶液呈酸性,HCO3?能和氫離子反應生成二氧化碳和水而不能大量共存,D選項不符合題意;答案選A。【點睛】離子共存問題,側重考查學生對離子反應發生的條件及其實質的理解能力,題型不難,需要注意的是,溶液題設中的限定條件,如無色透明,則常見的有顏色的離子如Cu2+、Fe3+、Fe2+、MnO4-、Cr2O72-、CrO42-等不符合題意;還有一些限定條件如:常溫下與Al反應生成氫氣的溶液時,該溶液可能為酸溶液,也可能為堿溶液,如本題D項限定條件:能使甲基橙溶液變紅色,說明溶液呈酸性;還有一些限定條件如:常溫下水電離出來的H+和OH-濃度為1×10-10,小于1×10-7時,該溶液可能為酸溶液,也可能為堿溶液,如本題A項的溶液,說明溶液呈堿性;做題時只要多加留意,細心嚴謹,便可快速選出正確答案。11、A【解析】

Na2O2具有強氧化性,可與SO32-發生氧化還原反應生成硫酸根離子,Na2O2與水反應生成NaOH,可與HCO3-反應生成碳酸根離子,則溶液中SO32-、HCO3-濃度減小,CO32-濃度增大,只有CH3COO-離子濃度基本不變,A項正確,答案選A。12、C【解析】試題分析:8Fe2++NO3-+10H+=NH4++8Fe3++3H2O反應中鐵元素化合價升高被氧化,Fe2+是還原劑,N元素化合價降低被還原,NO3-是氧化劑。A.Fe2+為還原劑,NO3-被還原,故A正確;B.消耗lmol氧化劑,轉移電子8mol,故B正確;C.氧化產物是Fe3+,還原產物是NH4+,物質的量之比為8︰1,故C錯誤;D.若把該反應設計為原電池,負極發生氧化反應,反應式為Fe2+-e-=Fe3+,故D正確;故選C。考點:考查了氧化還原反應的相關知識。13、C【解析】

A.鈉與氧氣燃燒生成過氧化鈉,過氧化鈉與鹽酸反應生成氯化鈉,電解熔融狀態氯化鈉制備金屬鈉,故能實現相互轉化,A項正確;B.氯化鋁與氨水或適量的氫氧化鈉溶液反應生成氫氧化鋁沉淀,氫氧化鋁溶于氫氧化鈉溶液反應生成偏鋁酸鈉,偏鋁酸鈉與過量的鹽酸反應生成氯化鋁,可實現相互轉化,B項正確;C.硝酸具有強氧化性,氧化亞鐵與硝酸會反應生成硝酸鐵,不能生成硝酸亞鐵,該組不能實現相互轉化,C項錯誤;D.氧化銅溶于硫酸生成硫酸銅,硫酸銅與氫氧化鈉反應產物為氫氧化銅,氫氧化銅受熱分解生成氧化銅,該組可實現相互轉化,D項正確;答案選C。【點睛】硝酸根離子在酸性條件下具有強氧化性,學生要牢記。14、D【解析】分析:本題考查核外電子的排布規律,側重于原子結構與元素種類的判斷,注重學生的分析能力的考查,注意把握原子核外電子排布特點,難度不大。詳解:A.3p能級有一個空軌道的基態原子,原子3p能級有2個電子,是硅元素,核外電子排布為1s22s22p63s23p2的原子也是硅,是同種原子,故錯誤;B.2p能級有一個未成對電子的基態原子,該原子2p能級有5個電子,價電子排布為2s22p5,所以是同一原子,故錯誤;C.最外層電子數是核外電子總數的1/5的原子是溴,價電子排布為4s24p5的原子也為溴,故錯誤;D.M層全充滿而N層為4s2的原子為鋅,核外電子排布為1s22s22p63s23p63d64s2的原子為鐵,不是同種原子,故正確。故選D。15、B【解析】

A.電子層結構相同的離子核電荷數越大離子半徑越小,電子層數越多離子半徑越大,故離子半徑:r(S2-)>r(Cl-)>r(Na+),故A錯誤;

B.同主族自上而下電負性呈現減小的趨勢,同周期自左而右電負性增大,故電負性:Si<P<N,故B正確;

C.非金屬性S<Cl,故氫化物穩定性H2S<HCl,故C錯誤;

D.離子半徑:r(Mg2+)<r(Na+),r(O2-)<r(Cl-)<r(Br-),且Mg2+、O2-電荷多,故晶格能MgO>NaCl>NaBr,故D錯誤。故選B。【點睛】比較半徑,首先看電子層數,電子層數越多,半徑越大;電子層數相同時,核內質子數越多,半徑越小;電子層數和質子數都相同時,核外電子數越多,半徑越大。16、A【解析】分析:A、分子晶體的分子間作用力越大熔沸點越高;B、根據NaCl的晶胞和CsCl的晶胞分析;C、原子晶體中原子半徑越小,共價鍵越強,鍵能越大;D、根據氨氣和甲烷的空間結構分析。詳解;A、分子晶體的分子間作用力越大熔沸點越高,已知常溫下碘為固體,干冰為氣體,所以碘的熔沸點高,即碘的分子間作用力大,A正確;B、NaCl的晶胞中一個Cl-緊鄰的Na+數為6,而CsCl的晶胞中與一個Cl-緊鄰的Cs+數目為8,B錯誤;C、原子晶體中原子半徑越小,共價鍵越強,鍵能越大,已知碳原子半徑小于硅原子半徑,所以晶體硅中Si-Si鍵的鍵能小于金剛石中C-C鍵的鍵能,C錯誤;D、氨氣為三角錐形,N-H鍵的鍵角為107°,甲烷的正四面體結構,分子中C-H鍵的鍵角為109?28′,D錯誤。答案選A。二、非選擇題(本題包括5小題)17、43∶2∶2∶3②⑤⑥【解析】

根據流程圖,反應①是A和溴水發生加成反應生成,可以判斷A為CH2=C(CH3)CH2CH3,反應②是水解反應,生成物B的結構簡式為CH3CH2C(CH3)OHCH2OH;B氧化得到C,則C的結構簡式為CH3CH2C(CH3)OHCOOH;根據C和D的分子式的可判斷,反應④是消去反應,且D含兩個甲基,所以D為CH3CH=C(CH3)COOH,反應⑤屬于鹵代烴的水解反應,則E為,E和D通過酯化反應生成F,則F的結構簡式為,據此分析解答。【詳解】根據上述分析,A為CH2=C(CH3)CH2CH3,B為CH3CH2C(CH3)OHCH2OH,C為CH3CH2C(CH3)OHCOOH,D為CH3CH=C(CH3)COOH,E為,F為。(1)A為CH2=C(CH3)CH2CH3,含有4種H原子,核磁共振氫譜中呈現4種峰,峰面積比為3∶2∶2∶3,故答案為:4;3∶2∶2∶3;(2)根據題中各物質轉化關系和分析可知,反應①為加成反應,反應②為取代反應,反應③為氧化反應,反應④為消去反應,反應⑤為取代反應,反應⑥為酯化反應,也屬于取代反應,屬于取代反應的是②⑤⑥,故答案為:②⑤⑥;(4)反應⑤為鹵代烴的水解反應,反應的方程式為,反應⑥為酯化反應,反應的方程式為;(4)F為,在F的同分異構體中苯環上有兩個取代基,且苯環上的一氯代物只有兩種,說明這2個取代基位于對位。其中一個取代基為-CH2COOCH3,則另一個取代基含有碳碳雙鍵,因此同分異構體的結構簡式為。【點睛】注意從A的結構入手采取正推的方法進行推斷,把握官能團的性質以及官能團的轉化為解答該題的關鍵。本題的易錯點為(4),要注意題中限制條件的解讀。18、1,6-己二醇碳碳雙鍵、酯基取代反應減壓蒸餾(或蒸餾)5cHBr,△O2/Cu或Ag,△【解析】

(1)A為6個碳的二元醇,在第一個和最后一個碳上各有1個羥基,所以名稱為1,6-己二醇。明顯E中含有碳碳雙鍵和酯基兩個官能團。(2)A→B的反應是將A中的一個羥基替換為溴原子,所以反應類型為取代反應。反應后的液態有機混合物應該是A、B混合,B比A少一個羥基,所以沸點的差距應該較大,可以通過蒸餾的方法分離。實際生產中考慮到A、B的沸點可能較高,直接蒸餾的溫度較高可能使有機物炭化,所以會進行減壓蒸餾以降低沸點。(3)C→D的反應為C與乙醇的酯化,所以化學方程式為。注意反應可逆。(4)C的分子式為C6H11O2Br,有一個不飽和度。其同分異構體可發生銀鏡反應說明有醛基;1molW最多與2molNaOH發生反應,其中1mol是溴原子反應的,另1mol只能是甲酸酯的酯基反應(不能是羧基,因為只有兩個O);所以得到該同分異構體一定有甲酸酯(HCOO-)結構。又該同分異構體水解得到的醇應該被氧化為二元醛,能被氧化為醛的醇一定為-CH2OH的結構,其他醇羥基不可能被氧化為醛基。所以得到該同分異構體水解必須得到有兩個-CH2OH結構的醇,因此酯一定是HCOOCH2-的結構,Br一定是-CH2Br的結構,此時還剩余三個飽和的碳原子,在三個飽和碳原子上連接HCOOCH2-有2種可能:,每種可能上再連接-CH2Br,所以一共有5種:。其中核磁共振氫譜具有四組峰的同分異構體,要求有一定的對稱性,所以一定是。(5)F為,G為,所以兩者的關系為順反異構,選項c正確。(6)根據G的結構明顯得到N中畫圈的部分為M,所以M為。(7)根據路線中化合物X的反應條件,可以判斷利用題目的D到E的反應合成。該反應需要的官能團是X有Br原子,Y有碳氧雙鍵。所以試劑與條件1是HBr,△;將取代為,X為。試劑與條件2是O2/Cu或Ag,△;將氧化為,所以Y為。【點睛】最后一步合成路線中,是不可以選擇CH3CH2CHO和CH3CHBrCH3反應的,因為題目中的反應Br在整個有機鏈的一端的,不保證在中間位置的時候也能反應。19、平衡氣壓(當A中壓力過大時,安全管中液面上升,使A瓶中壓力穩定)A42.00偏高減少鹽酸的揮發,有利于氨氣的吸收AgNO3見光易分解2CoCl2+2NH4Cl+10NH3+H2O2=2[Co(NH3)6]Cl3+2H2O氧化劑溫度過高過氧化氫分解、氨氣逸出【解析】

根據鹽酸和氫氧化鈉的量計算氨氣的物質的量,根據硝酸銀計算氯離子的物質的量。注意分析合成M的原料中雙氧水的作用。【詳解】(1)上述裝置A中,玻璃管的作用是平衡氣壓(當A中壓力過大時,安全管中液面上升,使A瓶中壓力穩定);(2)裝置A、B三腳架處應放置一個酒精燈作為熱源,A裝置要產生水蒸氣將B中的氨全部蒸出,酒精燈應放置在A處。(3)步驟一所稱取的樣品中含氮的質量為42.00g。(4)裝置C中所用鹽酸的濃度過大易揮發,相當于氨氣消耗鹽酸過多,會造成測得氮的含量偏高;為減少鹽酸的揮發,冰水混合物的作用降低吸收液鹽酸的溫度,減少鹽酸的揮發,有利于氨氣的吸收。(5)硝酸銀見光會分解,故測定氯的過程中使用棕色滴定管的原因是防止AgNO3見光分解。(6)M以濃氨水、雙氧水、CoCl2·6H2O、NH4Cl為原料在加熱條件下通過活性炭的催化來合成。經上述實驗測定,配合物M中鈷、氮、氯的物質的量之比為1∶6∶3,其中氮元素以氨的形式存在,雙氧水將+2價鈷氧化為+3,則M為配合物,其化學式為[Co(NH3)6]Cl3,因此,制備M的化學方程式為2CoCl2+2NH4Cl+10NH3+H2O2=2[Co(NH3)6]Cl3+2H2O,其中雙氧水的作用是氧化劑;雙氧水和氨水受熱均易分解,故制備M的過程中溫度不能過高的原因是:溫度過高過氧化氫分解、氨氣逸出。20、飽和NaHCO3溶液濃硫酸3Fe+4H2OFe3O4+4H2排盡裝置中原有的空氣將溴蒸氣帶入E裝置中進行反應膠頭滴管、111mL容量瓶>橙紅4Fe2++2Br-+3Cl2=4Fe3++Br2+6Cl-【解析】(1)裝置B用于除去二氧化碳中的氯化氫氣體,可以用盛有NaHCO3飽和溶液的洗氣瓶洗氣;裝置D作用是干燥二氧化碳,可以用盛有濃H2SO4的洗氣瓶干燥;若進入E裝置中的CO2未干燥,則可能發生的副反應的化學方程式為3Fe+4H2OFe3O4+4H2溴蒸汽有毒,不能排到空氣中,可被堿液吸收,如氫氧化鈉溶液能夠與溴單質反應,適宜為防止污染空氣,實驗時應在F處連接盛有堿液如氫氧化鈉溶液的尾氣吸收裝置,故答案為盛有飽和NaHCO3溶液的洗氣瓶;盛有濃H2SO4的洗氣瓶;NaOH溶液;

(2)反應過程中要不斷地通入CO2,其主要作用是為:反應前將容器中的空氣趕凈,避免空氣中的氧氣干擾實驗;反應過程中要不斷通入CO2,還可以將Br2蒸氣帶入反應器D中,使溴能夠與鐵粉充分反應,故答案為①排凈容器里的空氣;②將Br2蒸氣帶入反應器E中;Ⅱ.(3)配制91mL1.1mol/LFeBr2溶液FeBr2溶液時需要天平、鑰匙、燒杯、玻璃棒、111ml的容量瓶,膠頭滴管,則除燒杯、玻璃棒量筒、外還需的玻璃儀器是,膠頭滴管、111ml的

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