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文檔簡介
2025屆江西省吉安市吉水中學(xué)化學(xué)高二下期末監(jiān)測試題注意事項(xiàng)1.考試結(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請(qǐng)務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對(duì)應(yīng)選項(xiàng)的方框涂滿、涂黑;如需改動(dòng),請(qǐng)用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號(hào)等須加黑、加粗.一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、下表為某有機(jī)物與各種試劑反應(yīng)的現(xiàn)象,則這種有機(jī)物可能是()試劑鈉溴水NaHCO3現(xiàn)象放出氣體褪色不反應(yīng)A.CH2==CHCOOH B.CH2==CH2C.CH3COOCH2CH3 D.CH2==CH-CH2OH2、某天然堿組成可表示為xNa2CO3·yNaHCO3·zH2O。取mg該天然堿配成1L溶液M。取出100mLM向其中加入50mL1mol·L-1鹽酸,兩者恰好完全反應(yīng)生成NaCl,同時(shí)產(chǎn)生CO2的體積為672mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況下),下列推斷正確的是()A.mg該天然堿中含0.3molNa2CO3B.mg該天然堿中含0.3molNa+C.溶液M中c(Na+)=0.5mol·L-1D.該天然堿中x:y:z=2:1:23、下列由實(shí)驗(yàn)得出的結(jié)論正確的是實(shí)驗(yàn)結(jié)論A.將乙烯通入溴的四氯化碳溶液,溶液最終變?yōu)闊o色透明生成的1,2-二溴乙烷無色、可溶于四氯化碳B.乙醇和水都可與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生可燃性氣體乙醇分子中的氫與水分子中的氫具有相同的活性C.用乙酸浸泡水壺中的水垢,可將其清除乙酸的酸性小于碳酸的酸性D.甲烷與氯氣在光照下反應(yīng)后的混合氣體能使?jié)駶櫟氖镌嚰堊兗t生成的氯甲烷具有酸性A.A B.B C.C D.D4、下列有關(guān)氣體體積的敘述正確的是()A.一定溫度和壓強(qiáng)下,各種氣態(tài)物質(zhì)體積的大小,由構(gòu)成氣體的分子大小決定B.一定溫度和壓強(qiáng)下,各種氣態(tài)物質(zhì)體積的大小,由構(gòu)成氣體的分子數(shù)決定C.不同的氣體,若體積不同,則它們所含的分子數(shù)也不同D.氣體摩爾體積指1mol任何氣體所占的體積約為22.4L5、已知X、Y是同周期主族元素,且電負(fù)性X>Y,下列說法錯(cuò)誤的是A.位置關(guān)系:X在Y右側(cè) B.第一電離能:X一定大于YC.簡單氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性:X大于Y D.最高價(jià)含氧酸的酸性:X強(qiáng)于Y6、下列圖示變化為吸熱反應(yīng)的是()A. B.C. D.7、X、Y、Z、W、M五種短周期元素,X、Y同周期,X、Z同主族,Y形成化合物種類最多,X2-、W3+具有相同的電子層結(jié)構(gòu),M為短周期主族元素中原子半徑最大的元素。下列說法正確的是A.原子半徑大小順序?yàn)镸>W(wǎng)>X>Z>YB.W元素形成的可溶性鹽溶液一定顯堿性C.M、X只能形成離子化合物,且形成的離子化合物中只含離子鍵D.W的氧化物與Z、M的最高價(jià)氧化物的水化物均能反應(yīng)8、下列離子方程式能用來解釋相應(yīng)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的是()實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象離子方程式A向氫氧化鎂懸濁液中滴加氯化銨溶液,沉淀溶解B向沸水中滴加飽和氯化鐵溶液得到紅褐色液體C二氧化硫使酸性高錳酸鉀溶液褪色D氧化亞鐵溶于稀硝酸A.A B.B C.C D.D9、屬于苯的同系物是()A. B.C. D.10、下列正確的敘述有()①CO2、NO2、P2O5均為酸性氧化物②Ca(HCO3)2、Fe(OH)3、FeCl2均可由化合反應(yīng)制得③碘晶體分散到酒精中、飽和氯化鐵溶液滴入沸水中所形成的分散系分別為:溶液、膠體④灼熱的炭與CO2的反應(yīng)、Ba(OH)2·8H2O與NH4Cl的反應(yīng)均既為氧化還原反應(yīng),又是吸熱反應(yīng)⑤需要通電才可進(jìn)行的有:電離、電解、電鍍、電化學(xué)腐蝕⑥氯化鋁溶液與氫氧化鋁膠體具有的共同性質(zhì)是:能透過濾紙,加熱蒸干、灼燒后都有氧化鋁生成⑦苛性鉀、次氯酸、氯氣按順序分類依次為:強(qiáng)電解質(zhì)、弱電解質(zhì)和非電解質(zhì)⑧金屬元素和非金屬元素形成的化合物一定是離子化合物A.3個(gè)B.4個(gè)C.5個(gè)D.6個(gè)11、空氣吹出法是工業(yè)規(guī)模海水提溴的常用方法,流程如下,下列說法不正確的是:A.步驟①中發(fā)生的主要反應(yīng)為Cl2+2Br-=Br2+2Cl-B.步驟②③的目的是富集溴元素C.物質(zhì)X為HBrOD.空氣吹出法用到了溴易揮發(fā)的性質(zhì)12、下列物質(zhì)①乙烷②丙烷③乙醇,沸點(diǎn)由高到低的順序正確的是A.①>②>③B.②>①>③C.③>②>①D.③>①>②13、下列關(guān)于有機(jī)化合物的說法正確的是A.乙酸和乙酸乙酯可用Na2CO3溶液加以區(qū)別B.戊烷(C5H12)有兩種同分異構(gòu)體C.乙烯、聚氯乙烯和苯分子均含有碳碳雙鍵D.糖類、油脂和蛋白質(zhì)均可發(fā)生水解反應(yīng)14、下列說法正確的是()A.油脂的硬化屬于酯化反應(yīng)B.滌綸、尼龍、環(huán)氧樹脂、酚醛樹脂等高分子化合物都是由縮聚反應(yīng)制得C.蛋白質(zhì)受某些理化因素引起蛋白質(zhì)理化性質(zhì)和生物活性的變化稱為鹽析D.蔗糖和麥芽糖的水解產(chǎn)物都是葡萄糖和果糖15、有一種星際分子,其分子結(jié)構(gòu)模型如圖所示(圖中球與球之間的連線代表化學(xué)鍵,如單鍵、雙鍵、三鍵等,不同花紋的球表示不同的原子)。對(duì)該物質(zhì)判斷正確的是A.①處的化學(xué)鍵是碳碳雙鍵 B.該物質(zhì)是烴的含氧衍生物C.③處的原子可能是氯原子或氟原子 D.②處的化學(xué)鍵是碳碳單鍵16、下列物質(zhì)中屬于同分異構(gòu)體的一組是A.O2和O3 B.CH4和C4H10C.CH3OCH3和CH3CH2OH D.1H和2H17、2019年世界地球日宣傳主題為“珍愛美麗地球守護(hù)自然資源”。下列做法不符合這一主題的是A.超量開采稀土資源,滿足全球市場供應(yīng)B.推廣清潔能源汽車,構(gòu)建綠色交通體系C.合理處理廢舊電池,進(jìn)行資源化再利用D.科學(xué)施用化肥農(nóng)藥,避免大氣和水污染18、2020年2月24日,華為MateXs新款5G折疊屏手機(jī)開啟線上預(yù)約銷售。下列說法不正確的是()A.制造手機(jī)芯片的關(guān)鍵材料是硅B.用銅制作手機(jī)線路板利用了銅優(yōu)良的導(dǎo)電性C.鎂鋁合金制成的手機(jī)外殼具有輕便抗壓的特點(diǎn)D.手機(jī)電池工作時(shí),電池中化學(xué)能完全轉(zhuǎn)化為電能19、下列說法中正確的是()A.在相同條件下,若將等量的硫蒸氣和硫固體分別完全燃燒,后者放出熱量多B.由“C(石墨)=C(金剛石)ΔH=+1.9kJ·mol-1”可知,金剛石比石墨穩(wěn)定C.在稀溶液中:H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l)ΔH=-57.31kJ·mol-1,若將含0.5molH2SO4的濃硫酸與1molNaOH溶液混合,放出的熱量大于57.31kJD.在101kPa時(shí),2gH2完全燃燒生成液態(tài)水,放出285.8kJ熱量,氫氣燃燒的熱化學(xué)方程式表示為:2H2(g)+O2(g)==2H2O(l)ΔH=+285.8kJ·mol-120、下列說法正確的是A.HCl屬于共價(jià)化合物,溶于水能電離出H+和Cl-B.NaOH是離子化合物,該物質(zhì)中只含離子鍵C.HI氣體受熱分解的過程中,只需克服分子間作用力D.石英和干冰均為原子晶體21、螢石(CaF2)晶體屬于立方晶系,螢石中每個(gè)Ca2+被8個(gè)F-所包圍,則每個(gè)F-周圍最近距離的Ca2+數(shù)目為()A.2 B.4 C.6 D.822、已知:還原性HSO3—>I—,氧化性IO3—>I2。在含0.3molNaHSO3的溶液中逐滴加入KIO3溶液。加入KIO3和析出I2的物質(zhì)的量的關(guān)系曲線如右圖所示(圖中坐標(biāo)單位均為mol)。下列說法不正確的是A.0~b間的反應(yīng)可用如下離子方程式表示:3HSO3-+I(xiàn)O3-=3SO42-+I(xiàn)-+3H+B.a(chǎn)點(diǎn)時(shí)消耗NaHSO3的物質(zhì)的量為0.12molC.當(dāng)溶液中I—與I2的物質(zhì)的量之比為5:2時(shí),加入的KIO3為0.18molD.b點(diǎn)時(shí)的還原產(chǎn)物可能是KI或NaI,b~c間的還原產(chǎn)物是I2二、非選擇題(共84分)23、(14分)有A,B,C,D,E五種元素,其中A,B,C,D為短周期元素,A元素的周期數(shù)、主族數(shù)、原子序數(shù)相同;B原子核外有3種能量不同的原子軌道且每種軌道中的電子數(shù)相同;C原子的價(jià)電子構(gòu)型為csccpc+1,D元素的原子最外層電子數(shù)比次外層電子數(shù)少2個(gè),D的陰離子與E的陽離子電子層結(jié)構(gòu)相同,D和E可形成化合物E2D.(1)上述元素中,第一電離能最小的元素的原子結(jié)構(gòu)示意圖為__;D的價(jià)電子排布圖為__;(2)下列分子結(jié)構(gòu)圖中的●和○表示上述元素的原子中除去最外層電子的剩余部分,小黑點(diǎn)表示沒有形成共價(jià)鍵的最外層電子,短線表示共價(jià)鍵.則在以上分子中,中心原子采用sp3雜化形成化學(xué)鍵的是__(填寫分子的化學(xué)式);在③的分子中有__個(gè)σ鍵和__個(gè)π鍵.(3)A,C,D可形成既具有離子鍵又具有共價(jià)鍵的化合物,其化學(xué)式可能為__;足量的C的氫化物水溶液與CuSO4溶液反應(yīng)生成的配合物,其化學(xué)式為__,請(qǐng)說出該配合物中中心原子與配位體及內(nèi)界與外界之間的成鍵情況:__.24、(12分)根據(jù)下面的反應(yīng)路線及所給信息填空:(1)反應(yīng)①的類型是__________________,反應(yīng)⑥的類型是____________________。(2)C的結(jié)構(gòu)簡式是___________________,D的結(jié)構(gòu)簡式是___________。(3)寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式:_________________________________________。(4)反應(yīng)⑦中,除生成α-溴代肉桂醛的同時(shí),是否還有可能生成其他有機(jī)物?若有,請(qǐng)寫出其結(jié)構(gòu)簡式:_______________________________。(只寫一種)25、(12分)富馬酸亞鐵(C4H2O4Fe)是常用的治療貧血的藥物??捎筛获R酸與FeSO4反應(yīng)制備。(1)制備FeSO4溶液的實(shí)驗(yàn)步驟如下:步驟1.稱取4.0g碎鐵屑,放入燒杯中,加入10%Na2CO3溶液,煮沸、水洗至中性。步驟2.向清洗后的碎鐵屑中加入3mol/LH2SO4溶液20mL,蓋上表面皿,放在水浴中加熱。不時(shí)向燒杯中滴加少量蒸餾水,控制溶液的pH不大于1。步驟3.待反應(yīng)速度明顯減慢后,趁熱過濾得FeSO4溶液。①步驟1的實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖莀___。②步驟2“不時(shí)向燒杯中滴加少量蒸餾水”的目的是____;“控制溶液的pH不大于1”的目的是____。(2)制取富馬酸亞鐵的實(shí)驗(yàn)步驟及步驟(Ⅱ)的實(shí)驗(yàn)裝置如下:①步驟(Ⅰ)所得產(chǎn)品(富馬酸)為_______-丁烯二酸(填“順”或“反”)。②富馬酸與足量Na2CO3溶液反應(yīng)的方程式為_________。③圖中儀器X的名稱是_________,使用該儀器的目的是__________。(3)測定(2)產(chǎn)品中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的步驟為:準(zhǔn)確稱取產(chǎn)品ag,加入新煮沸過的3mol/LH2SO4溶液15mL,待樣品完全溶解后,再加入新煮沸過的冷水50mL和4滴鄰二氮菲-亞鐵指示劑,立即用cmol/L(NH4)2Ce(SO4)3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定(Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+),滴定到終點(diǎn)時(shí)消耗標(biāo)準(zhǔn)液VmL。①(NH4)2Ce(SO4)3標(biāo)準(zhǔn)溶液適宜盛放在_______(填“酸式”或“堿式”)滴定管中。②該實(shí)驗(yàn)中能否用KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液代替(NH4)2Ce(SO4)3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定Fe2+,說明理由_____。③產(chǎn)品中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為________(用含a、V的代數(shù)式表示)。26、(10分)如圖為實(shí)驗(yàn)室某濃鹽酸試劑瓶標(biāo)簽上的有關(guān)數(shù)據(jù),試根據(jù)標(biāo)簽上的有關(guān)數(shù)據(jù)回答下列問題:(1)該濃鹽酸的物質(zhì)的量濃度為______mol?L-1.(2)取用任意體積的該鹽酸溶液時(shí),下列物理量中不隨所取體積的多少而變化的是______.A.溶液中HCl的物質(zhì)的量B.溶液的濃度C.溶液中Cl-的數(shù)目D.溶液的密度(3)某學(xué)生欲用上述濃鹽酸和蒸餾水配制500mL物質(zhì)的量濃度為0.400mol?L-1的稀鹽酸.①該學(xué)生需要量取______mL上述濃鹽酸進(jìn)行配制.②所需的實(shí)驗(yàn)儀器有:膠頭滴管、燒杯、量筒、玻璃棒,配制稀鹽酸時(shí),還缺少的儀器有_________________________.(4)①假設(shè)該同學(xué)成功配制了0.400mol?L-1的鹽酸,他又用該鹽酸中和含0.4g
NaOH的NaOH溶液,則該同學(xué)需取______mL鹽酸.②假設(shè)該同學(xué)用新配制的鹽酸中和含0.4g
NaOH的NaOH溶液,發(fā)現(xiàn)比①中所求體積偏小,則可能的原因是___________.A.濃鹽酸揮發(fā),濃度不足B.配制溶液時(shí),未洗滌燒杯C.配制溶液時(shí),俯視容量瓶刻度線D.加水時(shí)超過刻度線,用膠頭滴管吸出.27、(12分)乙酸異戊酯是組成密蜂信息素的成分之一,具有香蕉的香味。實(shí)驗(yàn)室制備乙酸異戊酯的反應(yīng)、裝置示意圖和有關(guān)數(shù)據(jù)如下:相對(duì)分子質(zhì)量密度/(g·cm3)沸點(diǎn)/℃水中溶解性異戊醇880.8123131微溶乙酸601.0492118溶乙酸異戊酯1300.8670142難溶實(shí)驗(yàn)步驟:在A中加入4.4g異戊醇、6.0g乙酸、數(shù)滴濃硫酸和2~3片碎瓷片。開始緩慢加熱A,回流50min。反應(yīng)液冷至室溫后倒入分液漏斗中,分別用少量水、飽和碳酸氫鈉溶液洗滌;分出的產(chǎn)物再加入少量無水Na2SO4固體,靜止片刻。過濾除去Na2SO4固體,講行蒸餾純化。收集140~143°C餾分,得到乙酸異戊酯3.9g。回答下列問題:(1)實(shí)驗(yàn)中制備乙酸異戊酯的化學(xué)方程式為_________________。(2)儀器B的名稱是_______________,作用是____________。(3)在洗滌操作中飽和碳酸氫鈉溶液的主要作用是______________。(4)實(shí)驗(yàn)中加入少量無水Na2SO4的目的是_________________________。(5)實(shí)驗(yàn)中加過量乙酸的目的是___________________________。(6)本實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率是_______________(填標(biāo)號(hào))。a.30%b.40%c.50%d.60%28、(14分)已知某純堿試樣中含有NaCl雜質(zhì),為測定試樣中純堿的質(zhì)量分?jǐn)?shù),可用下圖中的裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。主要實(shí)驗(yàn)步驟如下:①按圖組裝儀器,并檢查裝置的氣密性②將ag試樣放入錐形瓶中,加適量蒸餾水溶解,得到試樣溶液③稱量盛有堿石灰的U型管的質(zhì)量,得到bg④從分液漏斗滴入6mol/L的硫酸,直到不再產(chǎn)生氣體時(shí)為止⑤從導(dǎo)管A處緩緩鼓入一定量的空氣⑥再次稱量盛有堿石灰的U型管的質(zhì)量,得到cg⑦重復(fù)步驟⑤和⑥的操作,直到U型管的質(zhì)量基本不變,為dg請(qǐng)回容以下問題:(1)裝置中干燥管B的作用是____________。(2)如果將分濃漏斗中的硫酸換成濃度相同的鹽酸,測試的結(jié)果______(填偏高、偏低或不變);(3)步驟⑤的目的是______________。(4)步驟⑦的目的是___________________。(5)該試樣中純堿的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的計(jì)算式為________________。29、(10分)以A為原料合成鎮(zhèn)靜、安眠藥物苯巴比妥的路線如下。已知:I.II.(1)A的結(jié)構(gòu)簡式是_________。(2)B中官能團(tuán)的名稱是_________。(3)C→D的化學(xué)方程式是_________。(4)D→F為取代反應(yīng),且除F外還有CH3CH2OH生成。E的結(jié)構(gòu)簡式是_________。(5)H的結(jié)構(gòu)簡式是_________。(6)G與CO(NH2)2在一定條件下合成高分子化合物的化學(xué)方程式是_________。
參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、D【解析】
由題意可知該有機(jī)物與NaHCO3不反應(yīng),則結(jié)構(gòu)中沒有羧基;與金屬鈉反應(yīng)放出氣體,則結(jié)構(gòu)中有羥基;能使溴水褪色,則結(jié)構(gòu)中有碳碳雙鍵。所以D正確。答案選D。2、C【解析】A.生成CO2的體積為672mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況下),物質(zhì)的量為0.03mol,根據(jù)碳元素守恒,100mLM溶液中含有Na2CO3和NaHCO3的物質(zhì)的量之和為0.03mol,則mg該天然堿中含有Na2CO3和NaHCO3的物質(zhì)的量之和為0.3mol,故A錯(cuò)誤;B.mg該天然堿中含有Na2CO3和NaHCO3的物質(zhì)的量之和為0.3mol,則mg該天然堿中含Na+大于0.3mol,故B錯(cuò)誤;C.反應(yīng)后生成氯化鈉溶液,根據(jù)氯離子守恒,氯化鈉的物質(zhì)的量等于鹽酸中含有的氯化氫的物質(zhì)的量為0.05mol,則溶液M中c(Na+)=c(Cl-)==0.5mol·L-1,故C正確;D.mg該天然堿中含有Na2CO3和NaHCO3的物質(zhì)的量之和為0.3mol,含有鈉離子0.5mol,則mg該天然堿中含有Na2CO3和NaHCO3的物質(zhì)的量分別為0.2mol和0.1mol,由于m未知,無法計(jì)算結(jié)晶水的物質(zhì)的量,因此無法判斷該天然堿中x:y:z的比值,故D錯(cuò)誤;故選C。3、A【解析】
A.乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成的1,2?二溴乙烷無色,可溶于四氯化碳,故A正確;B.乙醇與Na反應(yīng)不如水與Na反應(yīng)劇烈,則水中羥基的氫活潑,故B錯(cuò)誤;C.乙酸與碳酸鈣發(fā)生反應(yīng)生成乙酸鈣、二氧化碳和水,即強(qiáng)酸制取弱酸的原理,則乙酸的酸性大于碳酸的酸性,故C錯(cuò)誤;D.甲烷與氯氣在光照下反應(yīng)生成HCl溶于水顯酸性,一氯甲烷不溶于水即不具有酸性,HCl能使?jié)駶櫟氖镌嚰堊兗t,故D錯(cuò)誤;故選A。【點(diǎn)睛】強(qiáng)酸制弱酸規(guī)律:強(qiáng)酸+較弱酸鹽=較弱酸+強(qiáng)酸鹽;醇、酚、撥酸中-OH上的H的活性:R-COOH>R-OH。4、B【解析】
A.因?yàn)闇囟群蛪簭?qiáng)一定時(shí),不同氣體的分子之間的平均距離都是大概相同的,分子很小,此時(shí)決定氣體體積大小的主要因素就是分子數(shù),A錯(cuò)誤;B.因?yàn)闇囟群蛪簭?qiáng)一定時(shí),不同氣體的分子之間的平均距離都是大概相同的,分子很小,此時(shí)決定氣體體積大小的主要因素就是分子數(shù),B正確;C.根據(jù)分子數(shù)N=n·NA=NA,若體積不同,不同狀態(tài)下氣體的Vm也不同,所以它們所含的分子數(shù)也可能相同,C錯(cuò)誤;D.氣體摩爾體積22.4L/mol,適用于標(biāo)況下的氣體,條件不同時(shí),氣體摩爾體積也可能不同,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是B。5、B【解析】
A.X、Y是同周期主族元素,且電負(fù)性X>Y,則原子序數(shù):X>Y,即X在Y右側(cè),故A正確;
B.一般情況下,同一周期從左向右第一電離能逐漸增大,但ⅡA、ⅤA族元素的第一電離能大于同周期相鄰元素,則X的第一電離能不一定大于Y,故B錯(cuò)誤;
C.非金屬性:X>Y,則簡單氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性:X>Y,故C正確;
D.非金屬性越強(qiáng),最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性越強(qiáng),非金屬性:X>Y,則最高價(jià)含氧酸的酸性:X>Y,故D正確;
故選B。【點(diǎn)睛】(1)同一周期的元素(稀有氣體元素除外),從左到右原子半徑逐漸減小,金屬性逐漸減弱,非金屬性逐漸增強(qiáng);同一主族的元素,從上到下原子半徑逐漸增大,非金屬性逐漸減弱,金屬性逐漸增強(qiáng)。(2)元素非金屬性越強(qiáng),氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定,最高價(jià)含氧酸的酸性越強(qiáng)。6、A【解析】
A.反應(yīng)物的能量小于生成物的能量,圖中反應(yīng)為吸熱反應(yīng),符合題意,A項(xiàng)正確;B.反應(yīng)物的能量大于生成物的能量,反應(yīng)為放熱反應(yīng),不符合題意,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.濃硫酸是稀釋放熱,但不是化學(xué)反應(yīng),不符合題意,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.活潑金屬與酸的反應(yīng)是放熱反應(yīng),不符合題意,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選A。7、D【解析】
Y形成化合物種類最多,故Y是碳,X、Y同周期且能形成X2-,故X是氧,X2-、W3+具有相同的電子層結(jié)構(gòu),故W是鋁,X、Z同主族,故Z是硫,M為短周期主族元素中原子半徑最大的元素,M是鈉。A、原子半徑大小順序?yàn)镸>W(wǎng)>Z>Y>X,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B、氯化鋁溶液顯酸性,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C、過氧化鈉中有共價(jià)鍵,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D、W的最高價(jià)氧化物是兩性氫氧化物,與Z、M的最高價(jià)氧化物的水化物均能反應(yīng),D項(xiàng)正確;答案選D。8、A【解析】
A、氫氧化鎂堿性強(qiáng)于氨水;B、制氫氧化鐵膠體條件是加熱,在化學(xué)式后注明膠體,得不到沉淀;C、電荷不守恒;D、硝酸具有強(qiáng)氧化性,將亞鐵氧化成鐵離子;【詳解】A、氫氧化鎂堿性強(qiáng)于氨水,故A能用來解釋相應(yīng)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象;B、制氫氧化鐵膠體條件是加熱,在化學(xué)式后注明膠體,得不到沉淀,離子方程式為:Fe3++3H2OFe(OH)3(膠體)+3H+,故B不能用來解釋相應(yīng)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象;C、電荷不守恒,正確的離子方程式為:5SO2+2MnO4-+2H2O=2Mn2++4H++5SO42-,故C不能用來解釋相應(yīng)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象;D、硝酸具有強(qiáng)氧化性,其可將亞鐵氧化成鐵離子,正確的離子方程式為:3FeO+10H++NO3-=3Fe3++NO↑+5H2O,故D不能用來解釋相應(yīng)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象;故選A?!军c(diǎn)睛】本題考查離子反應(yīng)方程式書寫,解題關(guān)鍵:結(jié)合原理正確書寫離子方程式,難點(diǎn)C:氧化還原反應(yīng)的離子方程式的書寫,配平前不能將H+寫在反應(yīng)物中,應(yīng)先配電子轉(zhuǎn)移守恒,再通過電荷守恒將H+補(bǔ)在生成物中。9、C【解析】
苯的同系物是指苯的環(huán)烴,分子里含有一個(gè)苯環(huán),苯環(huán)上的氫原子被烷烴基取代后的生成物是苯的同系物。組成符合CnH2n-6是說明組成要相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán),只有滿足這兩點(diǎn)的一系列烴,才是苯的同系物。(苯的同系物不包括苯)【詳解】A選項(xiàng)苯環(huán)上的氫原子被烯烴基取代,不是苯的同系物,故A錯(cuò)誤;B含有兩個(gè)苯環(huán),不是苯的同系物,故B錯(cuò)誤;C苯環(huán)上的氫原子被烷烴基取代后的生成物是苯的同系物,故C正確;D苯環(huán)上的氫原子被羥基取代,不是苯的同系物,故D錯(cuò)誤;答案選C?!军c(diǎn)睛】該題是基礎(chǔ)型試題的考查,試題難度適中,重點(diǎn)考察學(xué)生的能力,該題的關(guān)鍵是明確苯的同系物的概念和含義。10、A【解析】試題分析:①NO2和NaOH反應(yīng)生成NaNO3、NaNO2,發(fā)生了氧化還原反應(yīng),且NO2不是硝酸的酸酐,故①錯(cuò)誤;②反應(yīng)CaCO3+CO2+H2O=Ca(HCO3)2、4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3、2FeCl3+Fe=3FeCl2均屬于化合反應(yīng),故②正確;③碘晶體分散到酒精中形成的分散系是溶液,飽和氯化鐵溶液滴入沸水中所形成的分散系是膠體,故③正確;④Ba(OH)2?8H2O與NH4Cl的反應(yīng)不屬于氧化還原反應(yīng),故④錯(cuò)誤;⑤電解、電鍍需通電,電離、電化腐蝕均無需通電,故⑤錯(cuò)誤;⑥溶液和膠體都能通過濾紙,加熱AlCl3溶液和Al(OH)3膠體時(shí),由于Al3+的水解和膠體的聚沉,均生成Al(OH)3沉淀,蒸干、灼燒時(shí),Al(OH)3分解生成氧化鋁和水,故⑥正確;⑦氯氣是單質(zhì),不是非電解質(zhì),故⑦錯(cuò)誤;⑧金屬元素和非金屬元素也可以形成共價(jià)化合物,如AlCl3、BeCl3是共價(jià)化合物,故⑧錯(cuò)誤;綜上所述:②③⑥正確;故選A??键c(diǎn):主要考查物質(zhì)的簡單分類、化學(xué)反應(yīng)的分類、溶液和膠體的性質(zhì)、電解質(zhì)、非電解質(zhì)、離子化合物、電離、電解、電鍍、電化腐蝕、水解等基礎(chǔ)知識(shí)。11、C【解析】
A.步驟①中發(fā)生的主要反應(yīng)是氯氣和溴離子反應(yīng)生成溴單質(zhì),反應(yīng)離子方程式為:Cl2+2Br-═Br2+2Cl-,故A正確;B.步驟②③吹出溴單質(zhì)后,用二氧化硫還原后再用氯氣氧化的目的是富集溴元素,故B正確;C.分析可知X為HBr,故C錯(cuò)誤;D.熱空氣吹出溴單質(zhì)是利用了溴單質(zhì)易揮發(fā)的性質(zhì),故D正確;答案選C。12、C【解析】試題分析:物質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量越大,分子間作用力就越強(qiáng),物質(zhì)的熔沸點(diǎn)就越高,當(dāng)物質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量相同時(shí),由極性分子構(gòu)成的物質(zhì)的分子間作用力大于由非極性分子構(gòu)成的物質(zhì),熔沸點(diǎn)就高。所以①乙烷②丙烷③乙醇,沸點(diǎn)由高到低的順序是③>②>①,答案選C??键c(diǎn):考查物質(zhì)的熔沸點(diǎn)的比較。13、A【解析】
A、乙酸可以和碳酸鈉反應(yīng),產(chǎn)生氣泡,而乙酸乙酯分層,A正確;B、戊烷有三種同分異構(gòu)體,B錯(cuò)誤;C、聚乙烯中沒有雙鍵,苯是一種介于單鍵和雙鍵間特殊的化學(xué)鍵,C錯(cuò)誤;D、糖類分為單糖、二糖、多糖,單糖不能水解,D錯(cuò)誤。答案選A。14、B【解析】
A.油脂的硬化是不飽和高級(jí)脂肪酸甘油酯與氫氣在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)變成飽和高級(jí)脂肪酸甘油酯的過程,屬于加成反應(yīng)或還原反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B.滌綸、尼龍、環(huán)氧樹脂、酚醛樹脂等都屬于合成高分子化合物,都是通過縮聚反應(yīng)制得的,故B正確;C.蛋白質(zhì)受某些理化因素的影響,其空間結(jié)構(gòu)發(fā)生變化,引起理化性質(zhì)和生物活性的變化,稱為蛋白質(zhì)的變性,故C錯(cuò)誤;D.蔗糖的水解產(chǎn)物是葡萄糖和果糖,麥芽糖的水解產(chǎn)物只有葡萄糖,故D錯(cuò)誤;答案選B。15、D【解析】
由于最左邊的碳?xì)渲g一定是單鍵,所以左起第一個(gè)和第二個(gè)碳之間應(yīng)該是三鍵,之后為單鍵三鍵交替,則A、①處的化學(xué)鍵只能是三鍵,A錯(cuò)誤;B、③原子不是氧原子,故不該物質(zhì)不是含氧衍生物,錯(cuò)誤;C、③處原子與碳原子形成三鍵,應(yīng)該為第五主族元素,一定不是氯或氟,故C錯(cuò)誤;D、②處的化學(xué)鍵是碳碳單鍵,故D正確;答案選D。16、C【解析】
同分異構(gòu)體指分子式相同結(jié)構(gòu)不同的化合物,據(jù)此結(jié)合選項(xiàng)判斷?!驹斀狻緼、O2和O3是氧元素形成的不同的單質(zhì),互為同素異形體,故A不符合;B、CH4和C4H10分子式不同,不是同分異構(gòu)體,二者都屬于烷烴,互為同系物,故B不符合;C、CH3OCH3和CH3CH2OH,前者是甲醚,后者是乙醇,二者分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,故C符合;D、1H和2H是氫元素的不同核素,互為同位素,故D不符合。答案選C。17、A【解析】
A.超量開采稀土資源,造成資源浪費(fèi),不符合守護(hù)自然資源的要求,A錯(cuò)誤;B.推廣清潔能源汽車,構(gòu)建綠色交通體系,就可以減少大氣污染,避免有害氣體的排放,B正確;C.合理處理廢舊電池,進(jìn)行資源化再利用,不僅可以節(jié)約資源,也可以減少對(duì)環(huán)境的污染,C正確;D.科學(xué)施用化肥農(nóng)藥,避免大氣和水污染,使天更藍(lán),水更清,保護(hù)了地球,D正確;故合理選項(xiàng)是A。18、D【解析】
A.單晶硅是良好的半導(dǎo)體材料,可以制作芯片,A選項(xiàng)正確;B.銅屬于金屬,具有良好的導(dǎo)電性,可以做手機(jī)線路板,B選項(xiàng)正確;C.鎂鋁合金密度小強(qiáng)度高,具有輕便抗壓的特點(diǎn),C選項(xiàng)正確;D.手機(jī)電池工作時(shí),電池中化學(xué)能主要轉(zhuǎn)化為電能,但有一部分能量以熱能形式會(huì)散失,D選項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選D。19、C【解析】
A.在相同條件下,若將等量的硫蒸氣和硫固體分別完全燃燒,固體硫變?yōu)闅怏w硫時(shí),吸收熱量,則后者放出熱量少,A錯(cuò)誤;B.由“C(石墨)=C(金剛石)ΔH=+1.9kJ·mol-1”可知,石墨具有的能量低,則石墨比金剛石穩(wěn)定,B錯(cuò)誤;C.在稀溶液中:H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l)ΔH=-57.31kJ·mol-1,若將含0.5molH2SO4的濃硫酸與1molNaOH溶液混合,反應(yīng)除中和熱外,還有濃硫酸溶于水釋放的熱量,則放出的熱量大于57.31kJ,C正確;D.在101kPa時(shí),2gH2完全燃燒生成液態(tài)水,放出285.8kJ熱量,放熱反應(yīng)時(shí)焓變小于零,則氫氣燃燒的熱化學(xué)方程式表示為:2H2(g)+O2(g)==2H2O(l)ΔH=-285.8kJ·mol-1,D錯(cuò)誤;答案為C。20、A【解析】A.HCl為共價(jià)化合物,在水分子的作用下完全電離,為強(qiáng)電解質(zhì),故A正確;B.NaOH為離子化合物含有離子鍵和O-H共價(jià)鍵,故B錯(cuò)誤;C.HI不穩(wěn)定,易分解,分解破壞共價(jià)鍵,故C錯(cuò)誤;D.干冰熔沸點(diǎn)較低,為分子晶體,故D錯(cuò)誤;故選A。21、B【解析】
設(shè)每個(gè)F-周圍最近距離的Ca2+數(shù)目為x,CaF2中,解得x=4,答案選B。22、C【解析】
還原性HSO-3>I-,所以首先發(fā)生的離子反應(yīng)是3HSO3-+I(xiàn)O3-=3SO42-+I(xiàn)-+3H+。繼續(xù)加入KIO3,已知氧化性IO-3>I2,所以IO3-可以結(jié)合H+氧化I-生成I2,離子方程式是IO3-+6H++5I-=3H2O+3I2。【詳解】A、根據(jù)圖像可知,0~b間沒有單質(zhì)碘生成,所以反應(yīng)可用如下離子方程式表示:3HSO3-+I(xiàn)O3-=3SO42-+I(xiàn)-+3H+,A正確;B、根據(jù)圖像可知,a點(diǎn)碘酸鉀的物質(zhì)的量是0.04mol,所以根據(jù)反應(yīng)3HSO3-+I(xiàn)O3-=3SO42-+I(xiàn)-+3H+可知,消耗NaHSO3的物質(zhì)的量為0.04mol×3=0.12mol,B正確;C、設(shè)生成的碘單質(zhì)的物質(zhì)的量為n,則溶液中I—的物質(zhì)的量是2.5n。則根據(jù)反應(yīng)IO3-+6H++5I-=3H2O+3I2可知,消耗的KIO3的物質(zhì)的量為,消耗碘離子的量為。根據(jù)反應(yīng)3HSO3-+I(xiàn)O3-=3SO42-+I(xiàn)-+3H+可知,0.3molNaHSO3的溶液消耗KIO3溶液的物質(zhì)的量為0.1mol,生成碘離子的物質(zhì)的量也是0.1mol,則0.1mol-=2.5n,解得=mol,所以消耗碘酸鉀的物質(zhì)的量是(+0.1mol)=0.108mol,C不正確;D、根據(jù)以上分析可知,b點(diǎn)時(shí)的還原產(chǎn)物可能是KI或NaI,b~c間的還原產(chǎn)物是I2,D正確。答案選C。二、非選擇題(共84分)23、NH3、CH4、H2S51NH4HS或(NH4)2S[Cu(NH3)4]SO4內(nèi)界中銅離子與氨分子之間以配位鍵相結(jié)合,外界銅氨絡(luò)離子與硫酸根離子之間以離子鍵相結(jié)合【解析】
由于A,B,C,D為短周期元素,因A元素的周期數(shù)、主族數(shù)、原子序數(shù)相同,則A只能為氫元素;同一能層的不同能級(jí)的能量不同,符號(hào)相同的能級(jí)處于不同能層時(shí)能量也不同,即1s、2s、2p的軌道能量不同,2p有3個(gè)能量相同的軌道,由此可確定B;因s軌道最多只能容納2個(gè)電子,所以c=2,即C原子價(jià)電子構(gòu)型為2s22p3,即氮元素。短周期中原子的次外層只可能是K或L層,K、L層最多容納2個(gè)或8個(gè)電子,據(jù)此可確定D。再由D的陰離子電子數(shù)及在E2D中E的化合價(jià),即可確定E。由此分析?!驹斀狻坑捎贏,B,C,D為短周期元素,A元素的周期數(shù)、主族數(shù)、原子序數(shù)相同,則A為氫元素;B原子核外有3種能量不同的原子軌道且每種軌道中的電子數(shù)相同,則B的電子排布式為1s22s23p2,即B為碳元素;因s能級(jí)最多只能容納2個(gè)電子,即c=2,所以C原子價(jià)電子構(gòu)型為2s22p3,C為氮元素;短周期中原子的次外層只可能是K或L層,K、L層最多容納2個(gè)或8個(gè)電子,因D原子最外層電子數(shù)比次外層電子數(shù)少2個(gè),所以D的次外層只能是L層,D的最外層應(yīng)為6個(gè)電子,即D為16號(hào)元素硫;硫元素的陰離子(S2-)有18個(gè)電子,E陽離子也應(yīng)有18個(gè)電子,在E2D中E顯+1價(jià),所以E為19號(hào)元素鉀。所以A、B、C、D、E分別為氫、碳、氮、硫、鉀。(1)上述五種元素中金屬性最強(qiáng)的是鉀元素,故它的第一電離能最小,其原子結(jié)構(gòu)示意圖為。硫原子價(jià)電子層為M層,價(jià)電子排布式為3s23p4,其電子排布圖為。(2)①分子結(jié)構(gòu)圖中黑點(diǎn)表示的原子最外層有5個(gè)電子,顯然是氮原子,白球表示的原子最外層只有1個(gè)電子,是氫原子,所以該分子是NH3,中心N原子有3個(gè)σ鍵,1個(gè)孤電子對(duì),故采用sp3雜化;②分子中黑球表示的原子最外層4個(gè)電子,是碳原子,白球表示的原子的最外層只有1個(gè)電子,是氫原子,所以②分子是CH4,中心碳原子有4個(gè)σ鍵,0個(gè)孤電子對(duì),采用sp3雜化;③分子中黑球表示的原子最外層4個(gè)電子,是碳原子,白球表示的原子的最外層只有1個(gè)電子,是氫原子,所以③分子是CH2=CH2,中心碳原子有3個(gè)σ鍵,0個(gè)孤電子對(duì),所以中心原子采用sp2雜化;④分子中黑球表示的原子最外層6個(gè)電子,是硫原子,白球表示的原子的最外層只有1個(gè)電子,是氫原子,該分子為H2S,中心S原子有2個(gè)σ鍵,2個(gè)孤電子對(duì),所以中心原子采用sp3雜化。因此中心原子采用sp3雜化形成化學(xué)鍵的分子有NH3、CH4、H2S。在CH2=CH2的分子中有5個(gè)σ鍵和1個(gè)π鍵。(3)根據(jù)上面的分析知A、C、D分別為氫、氮、硫三種元素,形成既具有離子鍵又具有共價(jià)鍵的化合物是硫氫化銨或硫化銨,其化學(xué)式為NH4HS或(NH4)2S,銨根與HS-或S2-之間是離子鍵,銨根中的N與H之間是共價(jià)鍵,HS-中H與S之間是共價(jià)鍵。C的氫化物是NH3,NH3的水溶液與CuSO4溶液反應(yīng)生成的配合物是硫酸四氨合銅,其化學(xué)式為[Cu(NH3)4]SO4。配合物[Cu(NH3)4]SO4的內(nèi)界中Cu2+與NH3之間是以配位鍵相結(jié)合,外界銅氨配離子[Cu(NH3)4]2+與硫酸根離子之間是以離子鍵相結(jié)合。24、取代反應(yīng)加成反應(yīng)+NaOH+NaCl【解析】
甲苯在光照條件下與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成的A為,A水解生成的B為,反應(yīng)⑤在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應(yīng),生成的C為,C與溴發(fā)生加成生成的D為,D發(fā)生消去反應(yīng)生成α—溴代肉桂醛,結(jié)合有機(jī)物的官能團(tuán)的性質(zhì)解答該題.【詳解】(1)反應(yīng)①為甲苯在光照條件下與氯氣發(fā)生取代反應(yīng),反應(yīng)⑥為加成反應(yīng);(2)由以上分析可知C為,D為;(3)反應(yīng)②氯代烴的水解反應(yīng),反應(yīng)的方程式為:+NaOH+NaCl;(4)在NaOH的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng),脫去1分子HBr或2分子HBr,可生成α-溴代肉桂醛或;【點(diǎn)睛】發(fā)生消去反應(yīng)時(shí),可能消去一個(gè)溴原子,生成2種產(chǎn)物,還可能消去兩個(gè)溴原子,生成碳碳三鍵。25、除去鐵銹表面油污補(bǔ)充蒸發(fā)掉的水份,防止硫酸亞鐵晶體析出抑制Fe2+水解反+Na2CO3+CO2↑+H2O(球形,回流)冷凝管冷凝回流水酸式不能,KMnO4溶液除氧化Fe2+外,還能氧化富馬酸中的碳碳雙鍵【解析】
(1)①步驟1中加入碳酸鈉溶液顯堿性,可去除油污;②根據(jù)該步操作加熱水分蒸發(fā)導(dǎo)致溶液濃度變大分析;從鹽的水解角度分析控制pH大小的原因;(2)①根據(jù)兩個(gè)相同基團(tuán)在雙鍵同一側(cè)的為順式結(jié)構(gòu),在不同側(cè)的為反式結(jié)構(gòu)分析;②根據(jù)羧酸的酸性比碳酸酸性強(qiáng),強(qiáng)酸與弱酸的鹽反應(yīng)產(chǎn)生強(qiáng)酸鹽和弱酸書寫;③根據(jù)儀器的結(jié)構(gòu)命名;結(jié)合實(shí)驗(yàn)操作判斷其作用;(3)①根據(jù)鹽溶液的酸堿性判斷使用滴定管的種類;②KMnO4溶液具有強(qiáng)氧化性,可以氧化Fe2+、碳碳雙鍵;③根據(jù)消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積及濃度計(jì)算n(Fe2+),再計(jì)算其質(zhì)量,最后根據(jù)物質(zhì)的含量計(jì)算公式計(jì)算鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。【詳解】(1)①步驟1中加入碳酸鈉是強(qiáng)堿弱酸鹽,在溶液CO32-水解,消耗水電離產(chǎn)生的H+,使溶液顯堿性,油脂能夠與堿發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生可溶性的物質(zhì),因此加入碳酸鈉溶液目的是去除可去除鐵銹表面油污;②步驟2“不時(shí)向燒杯中滴加少量蒸餾水”的目的是補(bǔ)充蒸發(fā)掉的水份,防止硫酸亞鐵晶體析出;FeSO4是強(qiáng)酸弱堿鹽,F(xiàn)e2+水解使溶液顯酸性,“控制溶液的pH不大于1”就可以抑制Fe2+水解,防止形成Fe(OH)2沉淀;(2)①步驟(Ⅰ)所得產(chǎn)品(富馬酸)結(jié)構(gòu)簡式為,可知:兩個(gè)相同的原子或原子團(tuán)在碳碳雙鍵的兩側(cè),因此該富馬酸是反式結(jié)構(gòu);名稱為反-丁烯二酸;②富馬酸與足量Na2CO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生富馬酸鈉、水、二氧化碳,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:+Na2CO3+CO2↑+H2O;③由儀器的結(jié)構(gòu)可知:該物質(zhì)名稱是球形冷凝管;其作用是冷凝回流水,減少水分揮發(fā);(3)①(NH4)2Ce(SO4)3是強(qiáng)酸弱堿鹽,水解使溶液顯酸性,所以應(yīng)該將其標(biāo)準(zhǔn)溶液適宜盛放在酸式滴定管中;②使用(NH4)2Ce(SO4)3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,只發(fā)生Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+,若使用KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液,由于KMnO4具有強(qiáng)氧化性,不僅可以氧化Fe2+,也可以氧化碳碳雙鍵,所以不能用來測定Fe2+;③根據(jù)Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+可知n(Fe2+)=cmol/L×V×10-3L=cV×10-3mol,則m(Fe2+)=56cV×10-3g,所以產(chǎn)品中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為×100%?!军c(diǎn)睛】本題考查了物質(zhì)制備工藝流程的知識(shí),涉及儀器的使用、操作目的、鹽的水解及其應(yīng)用、物質(zhì)結(jié)構(gòu)的判斷化學(xué)方程式的書寫及物質(zhì)含量的測定與計(jì)算等知識(shí)。掌握化學(xué)基本原理和基礎(chǔ)知識(shí)是本題解答關(guān)鍵。26、11.9BD16.8500mL容量瓶25C【解析】分析:(1)依據(jù)c=1000ρω/M計(jì)算濃鹽酸的物質(zhì)的量濃度;(2)根據(jù)該物理量是否與溶液的體積有關(guān)判斷;(3)①依據(jù)溶液稀釋過程中所含溶質(zhì)的物質(zhì)的量不變計(jì)算需要濃鹽酸體積;②根據(jù)配制過程中需要的儀器分析解答;(4)①根據(jù)n(HCl)=n(NaOH)計(jì)算;②鹽酸體積減少,說明標(biāo)準(zhǔn)液鹽酸體積讀數(shù)減小,據(jù)此解答。詳解:(1)濃鹽酸的物質(zhì)的量濃度c=1000×1.19×36.5%/36.5mol/L=11.9mol/L;(2)A.溶液中HCl的物質(zhì)的量=cV,所以與溶液的體積有關(guān),A不選;B.溶液具有均一性,濃度與溶液的體積無關(guān),B選;C.溶液中Cl-的數(shù)目=nNA=cVNA,所以與溶液的體積有關(guān),C不選;D.溶液的密度與溶液的體積無關(guān),D選;答案選BD;(3)①設(shè)需要濃鹽酸體積V,則依據(jù)溶液稀釋過程中所含溶質(zhì)的物質(zhì)的量不變得:V×11.9mol/L=0.400mol?L-1×0.5L,解得V=0.0168L=16.8mL;②所需的實(shí)驗(yàn)儀器有:膠頭滴管、燒杯、量筒、玻璃棒,由于是配制500mL溶液,則配制稀鹽酸時(shí),還缺少的儀器有500mL容量瓶;(4)①n(HCl)=n(NaOH)=0.4g÷40g/mol=0.01mol,V(HCl)=0.01mol/0.400mol?L?1=0.025L=25mL,即該同學(xué)需取25mL鹽酸;②消耗的標(biāo)準(zhǔn)液鹽酸體積減少,說明讀數(shù)時(shí)標(biāo)準(zhǔn)液的體積比實(shí)際體積減少了,則A、濃鹽酸揮發(fā),濃度不足,配制的標(biāo)準(zhǔn)液濃度減小,滴定時(shí)消耗鹽酸體積變大,A不選;B、配制溶液時(shí),未洗滌燒杯,標(biāo)準(zhǔn)液濃度減小,消耗體積增大,B不選;C、配制溶液時(shí),俯視容量瓶刻度線,配制的標(biāo)準(zhǔn)液濃度變大,滴定時(shí)消耗的體積減小,C選;D、加水時(shí)超過刻度線,用膠頭滴管吸出,標(biāo)準(zhǔn)液濃度減小,滴定時(shí)消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積增大,D不選;答案選C。點(diǎn)睛:本題考查了一定物質(zhì)的量濃度溶液的配制,明確配制原理及操作過程是解題關(guān)鍵,題目難度不大。注意誤差分析方法,即根據(jù)cB=nBV可得,一定物質(zhì)的量濃度溶液配制的誤差都是由溶質(zhì)的物質(zhì)的量nB和溶液的體積V27、+H2O球形冷凝管冷凝回流除去殘留的醋酸,降低乙酸異戊酯的溶解度干燥乙酸異戊酯提高異戊醇的轉(zhuǎn)化率d【解析】
(1)CH3COOH與反應(yīng)生成和
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