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文檔簡介
云南省瀾滄縣民族中學2025年化學高二下期末監測模擬試題注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號碼填寫清楚,將條形碼準確粘貼在條形碼區域內。2.答題時請按要求用筆。3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區域內作答,超出答題區域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、在有機物分子中,若某碳原子連接四個不同的原子或基團,則這種碳原子稱為“手性碳原子”,含“手性碳原子”的物質通常具有不同的光學特征(稱為光學活性),下列物質在一定條件下不能使分子失去光學活性的是A.H2 B.CH3COOH C.O2/Cu D.NaOH溶液2、下列無機含氧酸分子中酸性最強的是()A.HNO2 B.H2SO3 C.HClO3 D.HClO43、濃度為2mol·L-1的鹽酸VL,欲使其濃度變為4mol·L-1,以下列出的方法中可行的是()A.通入標準狀況下的HCl氣體44.8LB.將溶液加熱蒸發濃縮至0.5VLC.蒸發掉0.5VL水D.加入10mol·L-1鹽酸0.6VL,再將溶液稀釋至2VL4、下列條件下,兩瓶氣體所含原子數一定相等的是()A.同質量、不同密度的N2和CO B.同溫度、同體積的N2和H2C.同體積、同密度的C2H4和CH4 D.同壓強、同體積的N2O和CO25、下面不是污水處理方法的是:A.過濾法 B.混凝法 C.中和法 D.沉淀法6、現有氯化鈉、氯化鋁、氯化亞鐵、氯化鐵、氯化鎂五種稀溶液,選用一種試劑通過一步操作就能將它們加以區分,這種試劑是A.KSCN溶液B.氨水C.NaOH溶液D.AgNO3溶液7、下列實驗操作、現象及結論均正確的是()選項操作及現象結論A加熱鈉塊,鈉先熔化成光亮的小球,燃燒時火焰為黃色,產生白色固體鈉可與空氣中的氧氣反應B在空氣中久置的鋁條放入NaOH溶液中,立刻產生大量氣泡,鋁條逐漸變細且逐漸發熱Al和Al2O3均可與NaOH反應C淀粉溶液與稀硫酸混合加熱后,滴加碘水,溶液變為藍色淀粉溶液未發生水解D蔗糖溶液與稀硫酸混合加熱后,先加入足量NaOH溶液,再加入新制Cu(OH)2,加熱,產生磚紅色沉淀蔗糖的水解產物含有醛基A.A B.B C.C D.D8、美國科學家合成了含有N5+的鹽類,該離子的結構呈“V”形(如下圖所示),通常認為原子總數相同、價電子總數相同的分子、離子(即等電子體)具有相似的化學鍵特征,下列有關該離子的說法中正確的是A.1個N5+中含有25個質子和24個電子B.該離子中σ鍵和π鍵的數目之比為1:1C.1個N5+中含有2個π鍵D.N5+與PO43-互為等電子體9、下列各組化合物的性質比較中不正確的是A.酸性:HClO4>HBrO4>HIO4 B.堿性:Ba(OH)2>Ca(OH)2>Mg(OH)2C.穩定性:HCl>H2S>PH3 D.原子半徑:N<O<S10、下列物質見光不會分解的是()A.HNO3B.AgNO3C.HClOD.NaHCO311、下列說法不正確的是A.C5H12的某種同分異構體只有一種一氯代物 B.CH4和C3H8互為同系物C.CH3COOCH2CH3和CH3CH2COOCH3同分異構體 D.H2O與D2O屬同位素12、下列各組微粒,不能互稱為等電子體的是()A.NO2、NO2+、NO2﹣ B.CO2、N2O、N3﹣C.CO32﹣、NO3﹣、SO3 D.N2、CO、CN﹣13、下列對一些實驗事實的理論解釋正確的是選項實驗事實理論解釋A碘單質在CCl4中溶解度比在水中大CCl4和I2都是非極性分子,而H2O是極性分子BCO2為直線形分子CO2分子中C═O是極性鍵C金剛石的熔點低于石墨金剛石是分子晶體,石墨是原子晶體DHF的沸點高于HClHF的相對分子質量小于HClA.A B.B C.C D.D14、實驗室用如圖所示的裝置蒸餾海水,下列說法正確的是()A.實驗時冷卻水應從a進入,從b流出B.蒸餾燒瓶中要加入碎瓷片,目的是防止暴沸C.錐形瓶中能收集到高濃度的氯化鈉溶液D.該裝置可用于分離海水中的NaCl和MgCl215、下列各組物質,不能用分液漏斗分離的是A.苯和水B.苯和二甲苯C.溴苯和水D.汽油和水16、化學與生產、生活密切相關,下列說法不正確的是A.用熟石灰可處理廢水中的酸B.用水玻璃可生產點合劑和防火劑C.用食鹽水有利于清除炊具上殘留的油污D.用浸泡過高錳釀鉀溶液的硅藻士保鮮水果17、設NA為阿伏加德羅常數的值,下列說法正確的是A.100g46%的乙醇溶液中,含H-O鍵的數目為NAB.1molNaHSO4在熔融狀態下電離出的陽離子數為2NAC.氫氧燃料電池負極消耗1.12L氣體時,電路中轉移的電子數為0.1NAD.常溫常壓下,92g的NO2和N2O4混合氣體含有的原子數為6NA18、下列各組元素按第一電離能增加順序排列的是()A.Li、Na、KB.B、Be、LiC.O、F、NeD.C、P、Se19、下列有關實驗原理、裝置、操作的描述中正確的是()ABCD將NO2球浸泡在熱水和冷水中探究溫度對平衡的影響pH試紙的測定研究催化劑對反應速率的影響反應熱的測定A.A B.B C.C D.D20、符合分子式“C6H6”的多種可能結構如圖所示,下列說法正確的是A.1~5對應的結構中能使溴的四氯化碳溶液褪色的有4個B.1~5對應的結構中一氯取代物只有1種的有3個C.1~5對應的結構中所有原子均可能處于同一平面的有1個D.1~5對應的結構均能與氫氣在一定條件下發生加成反應21、物質制備過程中離不開物質的提純。以下除雜方法不正確的是()選項目
的實驗方法A除去Na2CO3固體中的NaHCO3置于坩堝中加熱至恒重B除去CO2中的HCl氣體通過Na2CO3(aq,飽和),然后干燥C除去Mg中少量Al加入足量的NaOH(aq),過濾D除去C2H5Br中的Br2加入足量Na2SO3(aq),充分振蕩,分液A.A B.B C.C D.D22、列敘述正確的是A.常溫常壓下,1.5molNO2的體積約為33.6LB.NaOH的摩爾質量是40gC.100mL水中溶解了8.4gNaHCO3,則溶液中Na+的物質的量濃度為1mol/LD.同溫同壓下,相同體積的C12和SO2氣體所含的分子數一定相同二、非選擇題(共84分)23、(14分)已知:A是石油裂解氣的主要成份且A的產量通常用來衡量一個國家的石油化工水平;D是常用作廚房中調味品。請回答下列問題:(1)寫出C的結構簡式________________________。(2)寫出下列反應的反應類型:①________________,④________________。(3)寫出下列反應的化學方程式:②______________________________________________________________。⑤______________________________________________________________。24、(12分)現有A、B、C、D四種元素,A是第五周期第ⅣA族元素,B是第三周期元素,B、C、D的價電子數分別為2、2、7。四種元素原子序數從小到大的順序是B、C、D、A。已知C和D的次外層電子數均為18個。(1)寫出A、B、C、D的元素符號:A________、B________、C________、D________。(2)C位于元素周期表的________區,C2+的電子排布式______________________________。(3)最高價氧化物對應水化物中堿性最強的化合物是________(寫化學式,下同);最高價氧化物對應水化物中酸性最強的化合物是________。(4)元素的第一電離能最小的是________,元素的電負性最大的是________。25、(12分)某化學實驗小組將裝有銅與濃硫酸燒瓶加熱一段時間后,取出燒瓶中固體,探究其成分。查資料可知,濃硫酸與銅反應可能生成CuS或Cu2S,它們都難溶于水,能溶于稀硝酸。實驗如下:(i)用蒸餾水洗滌固體,得到藍色溶液,固體呈黑色。(ii)取少量黑色固體于試管中,加入適量稀硝酸,黑色固體逐漸溶解,溶液變為藍色,產生無色氣泡。取少量上層清液于試管,滴加氯化鋇溶液,產生白色沉淀。①根據實驗(i)得到藍色溶液可知,固體中含____________(填化學式)②根據實驗(ii)的現象_______(填“能”或“不能”)確定黑色固體是CuS還是Cu2S,理由是__________________________________________________________________________。寫出Cu2S與稀硝酸反應的化學方程式____________________________________________③為了進一步探究黑色固體的成分,將實驗(i)中黑色固體洗滌、烘干,再稱取48.0g黑色固體進行如下實驗,通入足量O2,使硬質玻璃管中黑色固體充分反應,觀察到F瓶中品紅溶液褪色。實驗序號反應前黑色固體質量/g充分反應后黑色固體質量/gI48.048.0Ⅱ48.044.0Ⅲ48.040.0根據上表實驗數據推測:實驗I中黑色固體的化學式為_____________________________;實驗Ⅱ中黑色固體的成分及質量為_______________________________________________。26、(10分)Ⅰ.現有下列狀態的物質:①干冰②NaHCO3晶體③氨水④純醋酸⑤FeCl3溶液⑥銅⑦熔融的KOH⑧蔗糖其中屬于電解質的是___________,屬于強電解質的是_____________。能導電的是___________。Ⅱ.膠體是一種常見的分散系,回答下列問題。①向煮沸的蒸餾水中逐滴加入___________溶液,繼續煮沸至____________,停止加熱,可制得Fe(OH)3膠體,制取Fe(OH)3膠體化學反應方程式為______________________________________________。②向Fe(OH)3膠體中加入Na2SO4飽和溶液,由于_______離子(填離子符號)的作用,使膠體形成了沉淀,這個過程叫做_______________。③區分膠體和溶液常用的方法叫做__________。Ⅲ.①FeCl3溶液用作蝕刻銅箔制造電路板的工藝,離子方程式為_________________________。②有學生利用FeCl3溶液制取FeCl3?6H2O晶體主要操作包括:滴入過量鹽酸,______、冷卻結晶、過濾。過濾操作除了漏斗、燒杯,還需要的玻璃儀器是________。③高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種強氧化劑,可作為水處理劑和高容量電池材料。FeCl3與KClO在強堿性條件下反應可制取K2FeO4,反應的離子方程式為___________________________。27、(12分)為測定某樣品中氟元素的質量分數進行如下實驗,利用高氯酸(高沸點酸)將樣品中的氟元素轉化為氟化氫(氫氟酸為低沸點酸,含量低,不考慮對玻璃儀器的腐蝕),用水蒸氣蒸出,再通過滴定測量。實驗裝置如下圖所示,加熱裝置省略。(1)儀器C名稱是___________,長導管作用是_____________________________。(2)實驗時,首先打開活塞K,待水沸騰時,關閉活塞K,開始蒸餾。若蒸餾時因反應裝置局部堵塞造成長導管水位急劇上升,應立即______________________。(3)連接水蒸氣發生裝置和反應裝置之間的玻璃管常裹以石棉繩,其作用是________。(4)B中加入一定體積高氯酸和1.00g氟化稀土礦樣,D中盛有滴加酚酞的NaOH溶液。加熱A、B,使A中產生的水蒸氣進入B。①下列物質不可代替高氯酸的是___________(填標號)a.硫酸b.硝酸c.磷酸d.乙酸e.鹽酸②D中主要反應的離子方程式為_________________________________。(5)向餾出液中加入25.00mL0.1000mol·L-1La(NO3)3溶液,得到LaF3沉淀(La3+不發生其他反應),再用0.1000mol·L-1EDTA標準溶液滴定剩余La3+(La3+與EDTA按1︰1發生絡合反應),消耗EDTA標準溶液平均19.80mL,則氟化稀土樣品中氟的質量分數為______(百分數保留小數點后兩位)。28、(14分)(1)在標準狀況下,某烴分子的相對分子量為28,一定體積的該烴完全燃燒生成4.48LCO2和3.6g水,該烴的分子式_________________。(2)順-1,2-二溴乙烯結構式_________________。(3)2-丁烯與HCl的加成方程式_______________________________________。(4)的系統命名為________________。(5)按要求回答下列問題:合成芳香炔化合物的方法之一是在催化條件下,含炔氫的分子與溴苯發生反應,如:根據上式,請回答:①丙能發生的反應是__________(選填字母)。
a.取代反應b.加成反應c.水解反應d.消去反應②甲中含有的官能團名稱為__________。③符合下列條件的丙的同分異構體有__________種(不包括順反異構)。
a分子中除苯環外不含其他環狀結構;b苯環上只有2個取代基,且其中一個是醛基。29、(10分)自然界存在豐富的碳、氮、氧、鋁、鉀、鐵、碘等元素,按要求回答下列問題:(1)常溫,羰基鐵[Fe(CO)x)]是紅棕色液體,不溶于水,溶于乙醇、乙醚等,據此判斷羰基鐵晶體屬于________________(填晶體類型),羰基鐵的配體是________。已知:羰基鐵的中心原子價電子數與配體提供電子數之和為18,則x=_________;98g羰基鐵中含有的鍵數為______________個。(2)亞鐵離子具有強還原性,從電子排布的角度解釋,其原因是__________(3)BN晶體、AlN晶體結構相似,如圖1,兩者熔沸點較高的物質是______,原因是_________(4)KIO3晶體是一種性能良好的光學材料,其晶胞為立方體,晶胞中K、I、O分別處于頂點、體心、面心位置,如圖2所示,如果KIO3密度為agcm-3,則K與O間的最短距離為___cm。
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、B【解析】
A、H2在一定條件下與醛基發生加成反應生成—CH2OH,失去光學活性,錯誤;B、CH3COOH與醇羥基發生酯化反應,不失去光學活性,正確;C、—CH2OH在銅作催化劑、加熱的條件下與氧氣反應生成醛基,失去光學活性,錯誤;D、鹵代烴與氫氧化鈉溶液發生水解反應生成—CH2OH,失去光學活性,錯誤。2、D【解析】
在含氧酸的分子中,非羥基氧原子的數目越多,則含氧酸的酸性越強。.【詳解】A.HNO2非羥基氧原子的數目是1;B.H2SO3非羥基氧原子的數目是2;C.HClO3非羥基氧原子的數目是2;D.HClO4非羥基氧原子的數目是3;綜上所述,非羥基氧原子的數目最多的是HClO4,所以HClO4的酸性最強,故選D.3、D【解析】A、標況下的44.8LHCl氣體的物質的量為2mol,通入VL2mol/L的鹽酸溶液,溶液中氯化氫的物質的量為(2V+2)mol,但溶液的體積不一定是0.5(V+1),故A錯誤;B、蒸發氯化氫揮發,溶液濃度降低,故B錯誤;C、蒸發氯化氫揮發,溶液濃度降低,故C錯誤;D、混合后溶液中的氯化氫為2mol/L×VL+10mol/L×0.6VL=8Vmol,所以混合后溴化氫的濃度為=4mol/L,故D正確;故選D。4、A【解析】
A.N2和CO的摩爾質量都是28g/mol,兩者的質量相同,其物質的量也相同,N2和CO都是雙原子分子,所以兩者的原子數相等,A項正確;B.在同溫下,體積相同,但壓強不一定相同,其物質的量也不一定相同,則氣體所含原子數不一定相等,B項錯誤;C.同體積、同密度相當于同質量,但C2H4和CH4的摩爾質量不相同,其物質的量不同,C2H4和CH4原子數目之比24:35,C項錯誤;D.只說了同壓強、同體積,沒說明溫度是否相同,不能確定物質的量是否相同,D項錯誤。答案選A。5、A【解析】
污水的處理方法有:沉淀法、中和法、混凝處理法、氧化還原法、吸附法、離子交換法等,因此A不是污水處理方法。6、C【解析】A.KSCN溶液,只有氯化鐵溶液呈紅色,其它溶液沒有明顯變化,不能鑒別,故A錯誤;B.向五種溶液中分別滴加氨水,氯化鎂、氯化鋁和氯化亞鐵溶液中均生成白色沉淀,不能鑒別,故B錯誤;C.向五種溶液中分別滴加NaOH溶液,氯化鈉溶液中無現象;氯化鋁溶液中先生成白色沉淀氫氧化鋁,當氫氧化鈉過量時,白色沉淀溶解;氯化亞鐵溶液中先產生白色沉淀,白色沉淀迅速變為灰綠色、最后轉變為紅褐色的氫氧化鐵沉淀,氯化鐵溶液中生成紅褐色沉淀;氯化鎂溶液中生成白色沉淀;現象各不相同,能夠鑒別,故C正確;D.向五種溶液中分別滴加AgNO3溶液,均生成白色沉淀,不能鑒別,故D錯誤。答案選C。7、D【解析】
A.加入鈉塊時,最終得到的產物是過氧化鈉,為淡黃色固體,A錯誤;B.久置的鋁條放入NaOH溶液中,表面的氧化鋁先與NaOH反應,露出Al后才能反應生成氫氣,B錯誤;C.淀粉溶液與稀硫酸混合加熱后,滴加碘水,溶液變為藍色,可能淀粉水解未完全,C錯誤;D.反應中稀硫酸作催化劑,加入新制的氫氧化銅前,先加足量NaOH溶液中和稀硫酸,再加入新制Cu(OH)2,加熱,產生磚紅色沉淀,證明蔗糖的水解產物含有醛基,D正確;答案為D。8、B【解析】分析:A.N5+是由N5分子失去1個電子得到的,1個N5分子是由5個氮原子構成的,據此進行分析解答;B.根據結構簡式判斷σ鍵和π鍵的數目;C.1個氮氮三鍵中含有2個π鍵;D.根據具有相同原子數和價電子數的微粒互稱為等電子體分析。詳解:A.1個氮原子中含有7個質子、7個電子,則1個N5分子中含有35個質子、35個電子,N5+是由N5分子失去1個電子得到的,則1個N5+粒子中有35個質子,34個電子,A錯誤;B.單鍵都是σ鍵,三鍵中含有1個σ鍵和2個π鍵,則該離子中σ鍵和π鍵的數目之比為4:4=1:1,B正確;;C.1個氮氮三鍵中含有2個π鍵,所以該離子中含有4個π鍵,C錯誤;D.N5+與PO43-具有相同原子數,但價電子數分別為24,32,不是等電子體,D錯誤;答案選B。9、D【解析】分析:元素的非金屬性越強,其最高價含氧酸的酸性越強,氣態氫化物越穩定;元素的金屬性越強,其最高氧化物的水化物堿性越強。詳解:一般來說,同一主族元素從上至下,元素的非金屬性越來越弱,最高價氧化物的水化物酸性越來越弱,非金屬性:Cl>Br>I,所以酸性:HClO4>HBrO4>HIO4,A正確;一般來說,同一主族元素從上至下,元素的金屬性越來越強,最高價氧化物的水化物堿性越來越強,金屬性:Ba>Ca>Mg,所以堿性:Ba(OH)2>Ca(OH)2>Mg(OH)2,B正確;一般來說,同一周期元素從左至右,元素的非金屬性越來越強,對應的氫化物越來越穩定,非金屬性:Cl>S>P,所以穩定性:HCl>H2S>PH3,C錯誤;同一周期,從左到右,原子半徑減小,同一主族,從上到下,原子半徑增大,因此原子半徑:O<N<S,D錯誤;正確選項D。點睛:元素非金屬性比較規律:①非金屬元素的單質與氫氣化合的難易程度及氫化物的穩定性,越容易化合,形成的氫化物越穩定,該元素的非金屬性就越強;②非金屬元素的最高價氧化物的水化物的酸性越強,該元素的非金屬性就越強。10、D【解析】分析:濃硝酸、硝酸銀、次氯酸見光都易分解,而NaHCO3加熱分解,見光不分解,據此進行解答。詳解:A.HClO見光分解為HCl與氧氣,故A不選;
B.AgNO3見光分解Ag、二氧化氮、氧氣,故B不選;
C.HClO見光分解為二氧化氮、氧氣與水,故C不選;
D.NaHCO3加熱分解生成碳酸鈉、水和CO2,而見光不分解,所以D選項是正確的;
所以D選項是正確的。11、D【解析】分析:A.C5H12中新戊烷的一氯代物只有一種;B.CH4和C3H8結構相似,分子組成上相差2個CH2;C.CH3COOCH2CH3和CH3CH2COOCH3分子式相同,碳鏈結構不同;D.H2O與D2O為水的兩種分子。詳解:C5H12三種同分異構體中,其中新戊烷的一氯代物有1種,A正確;CH4和C3H8結構相似,分子組成上相差2個CH2,互為同系物,B正確;CH3COOCH2CH3和CH3CH2COOCH3分子式相同,碳鏈結構不同,互為同分異構體,C正確;D、水的兩種分子,不是同位素,D錯誤;正確選項D。12、A【解析】
A.NO2、NO2+、NO2-的價電子總數分別為17、16、18,價電子總數不一樣,不能互稱為等電子體,故A正確;
B.CO2、N2O、N3-的價電子總數分別為16、16、16,價電子總數一樣,原子總數一樣,互稱為等電子體,故B錯誤;
C.CO32-、NO3-、SO3的價電子總數分別為24、24、24,價電子總數一樣,原子總數一樣,互稱為等電子體,故C錯誤;
D.N2、CO、CN-的價電子總數分別為10、10、10,價電子總數一樣,原子總數一樣,互稱為等電子體,故D錯誤。【點睛】具有相同原子數和價電子總數的微粒互稱為等電子體。13、A【解析】
A.CCl4和I2都是非極性分子,而H2O是極性分子,根據相似相溶原理可知碘單質在水中的溶解度很小,但在CCl4中溶解度很大,故A正確;B.理論解釋不對,CO2分子是直線型,中心C原子雜化類型為sp雜化,分子構型與鍵的極性無關,故B錯誤;C.金剛石是原子晶體,故C錯誤;D.理論解釋不對,HF分子中間含有氫鍵,故HF的沸點高于HCl,故D錯誤;答案選A。14、B【解析】A項,冷凝管中水流的方向應該是下口進上口出,以便冷凝管內充滿水,使冷凝管內的氣體充分冷凝,所以實驗時冷卻水應從b進入,從a流出,故A錯誤;B項,在蒸餾燒瓶中加熱液體時可能會因為局部受熱不均勻而造成局部沸騰,即暴沸,加入碎瓷片增大了接觸面積,可以防止暴沸,故B正確;C項,海水蒸餾分離的是水和無機鹽,由于無機鹽很難揮發,加熱至水沸騰時只有水蒸氣逸出,而無機鹽不會逸出,所以錐形瓶中收集到的是淡水,故C錯誤;D項,使用該裝置蒸餾含NaCl和MgCl2的海水時,可以得到水和濃度較高的NaCl和MgCl2溶液,但不能分離NaCl和MgCl2,故D錯誤。15、B【解析】
只有互不相溶的液體之間才能用分液漏斗進行分離。【詳解】A.苯和水互不相溶,可用分液漏斗分離,選項A不符合;B.苯和二甲苯互溶,不能用分液漏斗分離,選項B符合;C.溴苯和水互不相溶,可用分液漏斗分離,選項C符合;D.汽油和水互不相溶,可用分液漏斗分離,選項D符合。答案選B。16、C【解析】酸堿發生中和,A正確;水玻璃是硅酸鈉的水溶液,具有粘性,不燃燒,B正確;油污屬于油脂類,用碳酸鈉溶液顯堿性可以清洗油污,食鹽水不能,C錯誤;水果釋放出乙烯,使果實催熟,高錳酸鉀溶液氧化乙烯,釋放出二氧化碳,達到保鮮水果的目的,D正確;正確答案選C。17、D【解析】分析:A.乙醇溶于中,水分子中也含有O-H鍵;B、熔融狀態下硫酸氫鈉電離的陽離子只有鈉離子;C、氣體的體積與溫度和壓強有關;D、NO2和N2O4最簡式相同為NO2,可以計算92gNO2中所含原子數。詳解:A.100g46%的乙醇溶液中,由于水分子中也含有H-O鍵,則該溶液中含H-O鍵的數目大于NA,故A錯誤;B、熔融狀態下1mol硫酸氫鈉完全電離出1mol鈉離子,電離出的陽離子數為NA,故B錯誤;C、氫氣所處的狀態不明確,無法計算氫氣的物質的量,則轉移的電子數無法計算,故C錯誤;D、NO2和N2O4最簡式相同為NO2,計算92gNO2中所含原子數=92g46g/mol×3×NA=6NA,故D正確;故選點睛:本題考查了阿伏加德羅常數的計算。本題的易錯點為B,要注意硫酸氫鈉在水溶液中和熔融狀態下的電離的區別,在溶液中能夠電離出氫離子,在熔融狀態下只能電離成鈉離子和硫酸氫根離子。18、C【解析】A.Li、Na、K,第一電離能逐漸減小;B.B、Be、Li,Be的2s全滿,故第一電離能大于Li;C.O、F、Ne逐漸增大;D.C、P、Se,P的3p處于半滿,第一電離能大于Se。19、A【解析】A、將NO2球浸泡在熱水和冷水中,觀察氣體顏色的變化,可以探究溫度對平衡的影響,故A正確;B、pH試紙應該放在玻璃片或表面皿上,不應該放在桌面上,故B錯誤;C、反應中同時改變了催化劑和溫度,不能研究催化劑對反應速率的影響,故C錯誤;D、鐵的導熱性好,用鐵質攪拌棒加快了熱量的散失,導致反應熱的測定誤差較大,故D錯誤;故選A。20、C【解析】
A.2、3、5對應的結構中都含有碳碳雙鍵,能使溴的四氯化碳溶液褪色,1、4不可以,故A錯誤;B.1、4對應的結構中的一氯取代物有1種,2對應的結構中的一氯取代物有3種,3、5對應的結構中的一氯取代物有2種,故B錯誤;C.只有1對應的結構中所有原子均可能處于同一平面,其它都含有飽和碳原子,具有甲烷的結構特點,故C正確;D.1中含有苯環,2、3、5含有碳碳雙鍵,均能與氫氣在一定條件下發生加成反應,而4不能與氫氣發生加成反應,故D錯誤;故答案為C。【點睛】分析有機物的原子共面問題時,重點掌握C-C、C=C、C≡C和苯的空間結構特點,有機物中的原子共平面問題可以直接聯想甲烷的正四面體結構、乙烯的平面型結構、乙炔的直線型結構和苯的平面型結構,對有機物進行肢解,分部分析,另外要重點掌握碳碳單鍵可旋轉、雙鍵和三鍵不可旋轉。21、B【解析】分析:A.NaHCO3不穩定,加熱易分解;B.二氧化碳與飽和碳酸氫鈉溶液不反應;C.鋁與氫氧化鈉溶液反應;D.Br2可與Na2SO3發生氧化還原反應而被除去。詳解:A.NaHCO3不穩定,加熱易分解,將固體置于坩堝中加熱至恒重,可得到純凈的碳酸鈉固體,A正確;B.二氧化碳與飽和碳酸鈉溶液反應,應該用飽和碳酸氫鈉溶液除去二氧化碳中的氯化氫,B錯誤;C.鎂與氫氧化鈉溶液不反應,可以用氫氧化鈉溶液除去鎂中的鋁,C正確;D.Br2可與Na2SO3發生氧化還原反應而被除去,然后分液可得溴乙烷,D正確。答案選B。點睛:本題考查物質的分離、提純的實驗設計,側重于學生的分析能力、實驗能力的考查,為高頻考點,注意把握物質的性質的異同,易錯點為B,注意除雜時不能引入新的雜質,更不能減少被提純的物質。22、D【解析】A.常溫常壓下,Vm≠22.4L/mol,1.5molNO2的體積V≠1.5mol×22.4L/mol=33.6L,故A錯誤;B.NaOH的摩爾質量是40g/mol,故B錯誤;C.8.4gNaHCO3中含有鈉離子的物質的量為0.1mol,但溶液的體積不等于溶劑的體積,因此溶液中Na+的物質的量濃度不等于1mol/L,故C錯誤;D.同溫同壓下,氣體摩爾體積相等,根據V=nVm知,體積之比等于物質的量之比,所以物質的量為1:1,則同溫同壓下,相同體積的C12和SO2氣體所含的分子數一定相同,故D正確;故選D.【點評】本題考查以物質的量為中心的計算,明確物質的量公式中各個物理量的關系是解本題關鍵,熟練掌握物質的量有關公式,題目難度不大.二、非選擇題(共84分)23、CH3CHO加成反應取代反應或酯化反應2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3COOCH2CH3+NaOHCH3COONa+CH3CH2OH【解析】
已知A是石油裂解氣的主要成份且A的產量通常用來衡量一個國家的石油化工水平,因此A是乙烯,與水發生加成反應生成B是乙醇,乙醇發生催化氧化生成C是乙醛,乙醛氧化生成D是乙酸,乙酸常用作廚房中調味品。乙酸和乙醇發生酯化反應生成E是乙酸乙酯,乙酸乙酯在堿性溶液中水解生成乙酸鈉和乙醇,F酸化轉化為乙酸,則F是乙酸鈉,據此解答。【詳解】(1)根據以上分析可知C是乙醛,結構簡式為CH3CHO;(2)反應①是乙烯與水的加成反應;反應④是酯化反應,也是取代反應;(3)反應②是乙醇的催化氧化,反應的方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;反應⑤是乙酸乙酯在堿性溶液中水解,方程式為CH3COOCH2CH3+NaOHCH3COONa+CH3CH2OH。24、SnMgZnBrds1s22s22p63s23p63d10Mg(OH)2HBrO4MgBr【解析】
現有A、B、C、D四種元素,A是第五周期第ⅣA族元素,則A為Sn元素;B是第三周期元素,B、C、D的價電子數分別為2、2、7,則B為Mg元素。四種元素原子序數從小到大的順序是B、C、D、A。已知C和D的次外層電子數均為18個,則C和D均為第4周期的元素,分別是Zn和Br元素。【詳解】(1)A、B、C、D的元素符號分別為Sn、Mg、Zn、Br。(2)C是Zn,其價電子排布式為3d104s2,故其位于元素周期表的ds區,C2+為Zn失去最外層的2個電子形成的,故其電子排布式為1s22s22p63s23p63d10。(3)5種元素中,Mg的金屬性最強,Br的非金屬性最強,故最高價氧化物對應水化物中堿性最強的化合物是Mg(OH)2,最高價氧化物對應水化物中酸性最強的化合物是HBrO4。(4)元素的第一電離能最小的是金屬性最強的Mg,元素的電負性最大的是非金屬性最強的Br。25、CuSO4不能CuS、Cu2S與硝酸反應的產物相同3Cu2S+16HNO3+=3CuSO4+10NO↑+3Cu(NO3)2+8H2OCu2SCu2S24.0g、CuS24.0g【解析】
稀硝酸具有強氧化性,能把S從-2價氧化為-6價,把Cu從-1價氧化為+2價,本身會被還原為NO這一無色氣體,由此可以寫出CuS和Cu2S與稀硝酸的反應方程式。在題③中,因為涉及到質量的變化,所以需要考慮反應前后,固體物質的相對分子質量的變化情況,經過分析,1份Cu2S生成2份CuO(Cu原子守恒),其相對分子質量沒有發生變化,而1份CuS生成1份CuO(Cu原子守恒),相對分子質量減小了16,利用差量法可以推斷出混合物中成分及相應的質量。【詳解】①用蒸餾水洗滌固體,得到藍色溶液,則固體中一定含有CuSO4;②CuS、Cu2S和稀硝酸反應的方程式分別為:;,兩個反應都有藍色溶液和無色氣泡生成,且加入BaCl2溶液后都有白色沉淀生成,所以無法判斷黑色固體的成分;③F瓶中品紅溶液褪色,說明有SO2生成;根據銅原子個數守恒,有Cu2S-2CuOΔm=64×2+32-64×2-16×2=0,CuS-CuOΔm=64+32-64-16=16;實驗I中,反應前后固體質量不變,則說明黑色固體中只有Cu2S;實驗II中,固體質量變化量為4.0g,則可以推斷出該質量變化由CuS引起,有CuS-CuOΔm=169616m(CuS)4.0gm(CuS)==24.0gm(Cu2S)=48.0g-24.0g=24.0g則該黑色固體成為24.0g的Cu2S和24.0g的CuS。【點睛】仔細分析兩種固體和稀硝酸反應后的產物,即可推斷出相關的化學方程式,并答題。此外,對于通過質量判斷混合物成分的題目,可以考慮使用差量法來解題。26、飽和FeCl3溶液呈紅褐色②④⑦②⑦③⑤⑥⑦FeCl3+3H2O(沸水)Fe(OH)3(膠體)+3HClSO42—膠體的聚沉丁達爾效應2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+蒸發濃縮玻璃棒2Fe3++3ClO-+10OH-=2FeO42—+3Cl-+5H2O(或2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-=2FeO42—+3Cl-+5H2O寫出一個即可)【解析】I、電解質的定義是在水溶液中或熔融狀態下能夠導電的化合物,主要包括酸、堿、鹽、活潑金屬氧化物、水等。我們在判斷此類試題的時候,最直接的方法是按照物質的分類進行判斷。①干冰是固態二氧化碳,不屬于上述物質中的任一種,在水溶液和熔融狀態下均不導電,所以不是電解質;②NaHCO3晶體屬于鹽,在水溶液中可以電離出離子而導電,所以屬于電解質;③氨水屬于混合物而不是化合物,所以不是電解質;④純醋酸屬于酸,在水溶液中可以電離出離子而導電,所以屬于電解質;⑤FeCl3溶液是混合物而不是化合物,所以不是電解質;⑥銅是單質而不是化合物,所以不是電解質;⑦熔融的KOH屬于堿,在熔融狀態下和水溶液中均可以電離出離子而導電,所以是電解質;⑧蔗糖不屬于上述物質中的任一種,在水溶液和熔融狀態下均不導電,所以不是電解質;所以屬于電解質的是:②④⑦。強電解質的定義是在水溶液中或熔融狀態下能完全電離的電解質,因此強電解質首先必須是電解質,只能從②④⑦里面找,其中NaHCO3晶體在水溶液中可以完全電離出離子,所以屬于強電解質;純醋酸屬于共價化合物,在熔融狀態下不能電離出離子,在水溶液中不能完全電離,所以屬于弱電解質;熔融的KOH是離子化合物,在熔融狀態下和水溶液中都能完全電離出離子,所以屬于強電解質,因此屬于強電解質的是②⑦。因在氨水、FeCl3溶液、熔融的KOH中都含有能夠自由移動的離子,所以可以導電;銅作為金屬單質,含有能夠自由移動的電子,所以也可以導電,因此能夠導電的是③⑤⑥⑦。II、①.Fe(OH)3膠體的制備過程是:向煮沸的蒸餾水中逐滴加入飽和的FeCl3溶液,繼續煮沸至溶液呈紅褐色,停止加熱,即可制得Fe(OH)3膠體。故答案是:飽和FeCl3;溶液呈紅褐色;FeCl3+3H2O(沸水)Fe(OH)3(膠體)+3HCl。②.向Fe(OH)3膠體中加入Na2SO4飽和溶液,由于硫酸根離子中和了氫氧化鐵膠粒的電荷,導致膠體發生了聚沉,故答案是:SO42-;膠體的聚沉③.利用膠體具有丁達爾效應而溶液沒有丁達爾效應,進行區分膠體和溶液,所以答案是:丁達爾效應Ⅲ、①.FeCl3溶液用作蝕刻銅箔制造電路板的工藝,利用的是Fe3+的氧化性,將銅氧化成Cu2+,所以其反應的離子方程式是:2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+。②.利用FeCl3溶液制取FeCl3?6H2O晶體,需要在HCl氣流中加熱、蒸發濃縮,因此其主要操作包括:滴入過量鹽酸,蒸發濃縮、冷卻結晶、過濾;過濾操作主要需要用到燒杯、漏斗、玻璃棒;所以答案是:蒸發濃縮;玻璃棒③、用FeCl3與KClO在強堿性條件下反應可制取K2FeO4,其反應的離子方程式為:3Fe3++3ClO-+10OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O或者2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O。27、(直形)冷凝管平衡氣壓打開活塞K保溫,避免水蒸氣冷凝bdeHF+OH-=F-+H2O2.96%【解析】
利用高氯酸(高沸點酸)將樣品中的氟元素轉化為氟化氫(氫氟酸為低沸點酸,含量低,不考慮對玻璃儀器的腐蝕),用水蒸氣蒸出,再通過滴定測量樣品中氟元素的質量分數。結合化學實驗的基本操作和實驗原理分析解答(1)~(4);(5)根據氟元素守恒,有LaF3~3F,再根據滴定過程計算氟化稀土樣品中氟的質量分數。【詳解】(1)根據圖示,儀器C為冷凝管,長導管插入液面以下,利用液體上升和下降調節容器中壓強變化,不至于水蒸氣逸出,因此作用為平衡壓強,故答案為:冷凝管;平衡氣壓;(2)實驗時,首先打開活塞K,待水沸騰時,關閉活塞K,開始蒸餾:著蒸餾時因反應裝置局部堵塞造成長導管水位急劇上升,為避免液體噴出,應立即應打開活塞K平衡壓強,故答案為:打開活塞K;(3)連接水蒸氣發生裝置和反應裝置之間的玻璃管常裹以石棉繩,目的是保溫,避免水蒸氣冷凝,故答案為:保溫,避免水蒸氣冷凝;(4)①B中加入一定體積高氯酸和1.00g氟化稀土礦樣,利用高氯酸(高沸點酸)將樣品中的氟元素轉化為氟化氫。a.硫酸是難揮發性酸,可以代替,故a不選;b.硝酸是易揮發性酸,故b選;c.磷酸是難揮發性酸,可以代替,故c不選;d.醋酸是揮發性酸,故d選;e.鹽酸是揮發性酸,故e選;故答案為:bde;②D中盛有滴加酚酞的NaOH溶液,D中的反應是揮發出的HF和氫氧化鈉溶液反應,反應的離子方程式:HF+OH-=F-+H2O,故答案為:HF+OH-=F-+H2O;(5)利用氟元素守恒,有LaF3~3F,氟化稀土樣品中氟的質量分數=×100%=2.96%,故答案為:2.96%;28、C2H4
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