米非司酮的藥學和毒理學評估

I目錄

■CONTENTS

第一部分米非司酮的藥理作用機制............................................2

第二部分米非司酮在墮胎中的應用............................................3

第三部分米非司酮的毒性劑量范圍............................................7

第四部分米非司酮的致畸作用................................................9

第五部分米非司酮的肝毒性.................................................12

第六部分米非司酮的腎毒性.................................................15

第七部分米非司酮的過敏反應...............................................17

第八部分米非司酮與其他藥物的相互作用....................................19

第一部分米非司酮的藥理作用機制

關鍵詞關鍵要點

【米非司酮與孕激素受體相

互作用】：1.米非司酮是一種強效孕激素受體拮抗劑，具有強大的抗

孕激素作用。

2.它與孕激素受體結合，阻斷內源性孕激素的結合，導致

靶組織孕激素信號傳導的阻斷C

3.這種拮抗作用導致子宮內膜蛻膜化、宮頸軟化和子宮收

縮，最終導致流產。

【米非司酮影響黃體酮的合成】：

米非司酮的藥理作用機制

概述

米非司酮是一種抗孕激素，用于終止妊娠、治療子宮肌瘤和皮質醇增

多癥。其作用機制主要涉及對其目標受體的拮抗和調節作用，從而干

擾孕激素的生理作用。

拮抗孕酮受體（PR）

米非司酮的主要靶點是孕酮受體（PR）,一種位于細胞質和細胞核中

的類固醇受體。它通過與PR競爭性結合配體結合域發揮拮抗作用，

從而阻止孕酮與其受體的相互作用。

*細胞質水平：米非司酮與PR結合形成復合物，阻斷孕酮與PR結

合，從而抑制孕酮介導的二聚化和核易位，使PR無法進入細胞核發

揮轉錄作用。

*細胞核水平：米非司酮-PR復合物可進入細胞核，占據孕酮反應元

件（PRE）,阻斷孕酮介導的靶基因轉錄，抑制孕酮調節的基因表達。

調節糖皮質激素受體（GR）

除了PR拮抗作用外，米非司酮還與糖皮質激素受體（GR）相互作用，

發揮調節作用。

*GR轉錄激活：米非司酮與GR結合后，可以增強GR對PRE的親和

力，促進GR介導的靶基因轉錄激活。

*GR轉錄抑制：米非司酮還可與GR結合形成異源二聚體，阻斷GR介

導的轉錄激活，從而抑制GR調節的基因表達。

其他作用機制

米非司酮還具有以下其他作用機制：

*阻斷細胞周期：米非司酮可阻斷子宮內膜細胞的細胞周期，抑制細

胞增殖，導致子宮內膜脫落。

*溶解血栓：米非亙酮具有抗凝血作用，可溶解子宮內膜血管的血栓,

促進子宮內膜脫落。

*抑制子宮肌收縮：米非司酮能抑制子宮機收縮，阻礙卵子的著床和

胚胎發育。

綜上所述，米非司酮通過拮抗PR、調節GR和其他機制，干擾孕激素

的生理作用，從而發揮其藥理學效應，用于終止妊娠和治療其他疾病。

第二部分米非司酮在墮胎中的應用

關鍵詞關鍵要點

【米非司酮在墮胎中的應

用】1.米非司酮是一種有效的孕激素拮抗劑，通過阻斷孕胴受

體的作用而發揮墮胎作月。

2.米非司酮與米索前列薛聯合使用，可顯著提高妊娠終止

率，并降低手術流產的需要。

3.米非司酮在早期妊娠終止中安全有效，不良反應相對較

輕。

【趨勢和前沿】：

*米非司酮墮胎方法在全球范圍內正在普及，特別是在發

展中國家。

*研究正在探索米非司朗與其他墮胎藥物的聯合使用，以

進一步提高有效性和安全性。

【【米非司酮在藥物流產中的監管】

米非司酮在墮胎中的應用

引言

米非司酮是一種合成的備體類抗孕激素藥物，被廣泛用于終止早期妊

娠。其作用機制為阻斷孕激素受體，導致子宮內膜增生減少，子宮壁

變薄，妊娠囊脫落C

臨床應用

終止早期妊娠

米非司酮與米索前列醇聯合使用是終止妊娠的主要方案，適用于孕7

周內的早期妊娠。其具體用藥方案如下：

*米非司酮200mg,口服一次；

*米索前列醇600微克，于米非司酮服用后36-48小時內口服或

陰道塞藥。

晚期流產

米非司酮在孕中期也可用于引產，但其劑量和用法與早期妊娠有所不

同。通常需要更高的劑量和更長的給藥間隔。

用藥禁忌癥

*已知對米非司酮或米索前列醇過敏的患者；

*吸煙者，尤其是35歲以上的患者；

*有嚴重的心血管疾病、肝臟疾病或腎臟疾病的患者；

*患有子宮外孕或未明確其位置的患者；

*已知有出血性疾病或正在接受抗凝治療的患者。

藥效學

抗孕激素作用

米非司酮是一種強效抗孕激素，其親和力高于天然孕激素孕酮。它與

孕激素受體(PR)結合，阻斷孕酮的信號傳導，從而抑制子宮內膜的

增生和分泌。

子宮收縮作用

米非司酮對子宮收縮的影響較弱，但其可以通過抑制環氧化酶-2

(C0X-2)的表達，減少前列腺素E2(PGE2)的產生，從而導致子宮

收縮力減弱。

藥代動力學

吸收

米非司酮口服后快速吸收，血漿峰濃度在1-2小時內達到。

分布

米非司酮主要分布在子宮、肝臟和腎臟中。其蛋白結合率高，約為98%。

代謝

米非司酮主要在肝粒代謝，其代謝產物主要通過尿液和糞便排出。

消除

米非司酮的消除半衰期約為20小時。其全部消除需要2-3天。

安全性

米非司酮的安全性總體較好。

常見不良反應

*陰道出血

*腹痛

*惡心

*嘔吐

*頭痛

嚴重不良反應

*感染（罕見）

*出血（罕見）

*腎臟衰竭（極罕見）

*肝臟衰竭（極罕見）

藥物相互作用

米非司酮與一些藥物存在藥物相互作用，其中最重要的是與皮質類固

醇的相互作用。皮質類固醇可以降低米非司酮的療效，增加不良反應

的風險。

結論

米非司酮是一種有效的終止早期妊娠藥物，其安全性總體良好。與米

索前列醇聯合使用是目前終止妊娠的主要方案。然而，對于某些患者

群，例如晚期流產或合并癥患者，使用米非司酮可能存在一定風險,

需要謹慎評估其收益與風險。

第三部分米非司酮的毒性劑量范圍

關鍵詞關鍵要點

【米非司酮的急性毒性】

1.米非司酮的急性毒性很低，大鼠口服半數致死量(LD50)

為4000mg/kgo

2.米非司酮的急性毒性主要表現為催吐、嗜睡和鎮靜，高

劑量可引起呼吸抑制和心血管系統損害■

3.米非司酮的急性毒性與劑量有關，服用過量可導致嚴重

后果，甚至死亡。

【米非司酮的慢性毒性】

米非司酮的毒性劑量范圍

米非司酮是一種合成韻體抗孕激素，主要用于終止妊娠和誘導流產。

其毒性主要與劑量、使用方式和患者的個體差異有關。

動物毒性研究

動物毒理學研究表明，米非司酮的急性毒性較低。在嚙齒動物中，口

服米非司酮的中位致死劑量(LD50)約為250-500mg/kg。然而,在

大劑量下，米非司酮會導致胃腸道癥狀、肝功能障礙和腎功能損傷。

人類毒性數據

在人類中，米非司酮的毒性劑量范圍尚未明確規定。然而，有報道稱，

過量服用米非司酮會引起以下不良反應：

*胃腸道癥狀：惡心、嘔吐、腹瀉、腹痛

*激素效應：經期紊亂、子宮出血、乳房壓痛

*心血管效應：血壓下降、心動過緩

*肝功能損傷：轉氨酶升高，黃疸

*腎功能損傷：肌肝升高，少尿

致死劑量

人類米非司酮的致死劑量尚不確定。然而，有報道稱，服用600mg或

更高劑量的米非司酮可引起嚴重不良反應，包括死亡。

影響毒性的因素

米非司酮的毒性劑量范圍受以下因素影響：

*劑量：毒性與劑量呈正相關。

*給藥方式：口服比陰道給藥或肌內注射引起更多的胃腸道癥狀。

*患者的個體差異：患者的年齡、體重、肝功能和腎功能等因素會影

響毒性。

*與其他藥物的相互作用：米非司酮與其他藥物相互作用，如抗凝劑

和抗癲癩蕖物，可能會增加毒性。

管理

米非司酮過量服用患者的治療是支持性的，包括：

*解毒：沒有米非司酮特異性的解毒劑。

*監測：監測生命體征、胃腸道癥狀和肝腎功能。

*對癥治療：對癥治療胃腸道癥狀、激素效應、心血管效應和肝腎功

能損傷。

預防

預防米非司酮過量服用至關重要，措施包括：

*嚴格遵守處方劑量和給藥方式。

*患者教育：告知患者米非司酮的潛在毒性，并指導他們正確使用。

*藥物安全措施：實施藥物安全措施，如藥物封鎖和藥房監督。

結論

米非司酮是一種相對安全的藥物，但過量服用會引起嚴重的不良反應,

包括死亡。其毒性劑量范圍受劑量、給藥方式和患者的個體差異等因

素影響。醫療保健專業人員應意識到米非司酮的毒性風險，并采取適

當的預防措施。

第四部分米非司酮的致畸作用

關鍵詞關鍵要點

米非司酮的致崎作用

1.米非司酮是一種抗孕激素，通過阻斷孕激素受體發嬋作

用。

2.米非司酮在孕期使用可能導致胎兒畸形，最常見的畸形

包括外部生殖器畸形、脊柱裂和心臟畸形。

3.米非司酮致畸作用的發生率與用藥時間及劑量有關，孕

早期用藥的致畸風險最高。

米非司酮致畸作用的機制

1.米非司酮通過阻斷孕激素受體，干擾胚胎發育過程中孕

激素的生理作用。

2.孕激素在胚胎發育過程中參與調節生殖器官、神經系統

和心血管系統的發育。

3.米非司酮阻斷孕激素受體，導致胚胎無法正常發育，從

而引起畸形。

米非司酮致畸作用的預測和

預防1.嚴格把握米非司酮的使用適應證，避免在妊娠期使用。

2.孕前或孕早期使用米非司酮需進行超聲檢查，排除胚胎

畸形。

3.孕期使用米非司酮后，應加強產前隨訪，監測胎兒發育

情況。

米非司酮致畸作用的研究現

狀1.大量臨床研究和動物實驗證實了米非司酮的致畸作用。

2.目前研究主要集中于米非司酮致畸作用的發生率、機制

和預防措施。

3.近年emerging證據表明，米非司酮可能通過表觀遺傳

學機制導致胎兒畸形。

米非司酮致畸作用的影響

1.米非司酮致畸作用給患者和社會帶來沉重負擔。

2.米非司酮致畸作用對患者的心理健康和生育能力造成影

響。

3.社會需要加強對米非司酮致畸作用的宣傳和教育。

米非司酮替代方案的發展

1.隨著對米非司酮致畸作用的認識不斷提高，尋找更安全

的抗孕激素替代方案迫在眉睫。

2.目前正在研究新一代抗孕激素，旨在降低致畸風險。

3.新一代抗孕激素的開發將為女性提供更安全的妊娠終止

選擇。

米非司酮的致畸作用

米非司酮是一種合成幽體激素拮抗劑，主要用于終止早期妊娠。盡管

米非司酮在終止妊娠方面具有很高的有效性，但其使用也與一些致畸

作用有關。

致畸作用的機制

米非司酮的致畸作用主要是通過阻斷孕酮受體發揮作用而產生的。孕

酮是維持妊娠所必需的激素，它促進子宮內膜增殖和胎盤發育。米非

司酮阻斷孕酮受體，導致子宮內膜蛻變和胎盤剝離，從而終止妊娠。

然而，孕酮在胎兒發育過程中也發揮著關鍵作用，特別是外生殖器的

分化。在胎兒暴露于米非司酮的早期妊娠階段，孕酮受體的阻斷可能

導致外生殖器的異常發育。

致畸作用的風險因素

米非司酮致畸作用的風險與以下因素有關：

*孕齡：米非司釀致畸作用的風險在孕早期最高。

*暴露劑量：暴露于更高的米非司酮劑量會增加致畸作用的風險。

*聯合用藥：米非司酮與米索前列醇聯合使用會增加致畸作用的風

險。

*基礎健康狀況：患有某些基礎健康狀況的女性，如糖尿病或高血

壓，可能會增加致畸作用的風險。

致畸作用的類型

米非司酮最常見的致畸作用是外生殖器異常，包括：

*男性：小陰莖、隱睪、尿道下裂

*女性：陰蒂肥大、陰道閉鎖、子宮雙角子宮

其他罕見的致畸作用包括：

*心臟缺陷：心房間隔缺損、動脈導管未閉

*神經系統缺陷：脊柱裂

*面部缺陷：兔唇、腭裂

監測和管理

對于暴露于米非司酮的女性，建議進行以下監測和管理措施：

*超聲檢查：孕后6-8周進行超聲檢查，以評估胎兒發育。

*后續檢查：持續監測女性的健康狀況和胎兒的生長發育。

*終止妊娠：如果發現胎兒存在嚴重致畸作用，可能會建議終止妊

娠。

預防措施

為了最大程度地減少米非司酮致畸作用的風險，采取以下預防措施至

關重要：

*孕早期使用：應盡量在孕早期使用米非司酮，以降低致畸作用的

風險。

*限制劑量：應使用米非司酮的最低有效劑量。

*避免聯合用藥：應盡量避免同時使用米非司酮和米索前列醇。

*告知患者風險：在使用米非司酮之前，應告知患者致畸作用的風

險和監測計劃。

結論

米非司酮是一種有效的妊娠終止藥物，但其使用也與一些致畸作用有

關。通過采取適當的預防措施和監測計劃，可以最大程度地減少這些

風險，確保婦女安全有效的墮胎服務。

第五部分米非司酮的肝毒性

關鍵詞關鍵要點

【米非司酮肝毒性的機制】：

1.米非司酮是一種合成類固醇，可抑制孕酮受體，從而阻

斷孕酮介導的激素反應，導致子宮內膜蛻變和胚胎排出。

2.米非司酮可通過氧化代謝生成活性代謝物，如米非司酮

硫醒，這些代謝物具有細胞毒性，可導致肝細胞損傷。

3.米非司酮可誘導肝細胞色素P450酶，加速肝臟藥物代

謝，這可能會增強或減弱其他藥物的代謝，從而導致藥物

相互作用。

【米非司酮肝毒性的風險因素】：

米非司酮的肝毒性

前言

米非司酮是一種合成幽體抗孕激素，臨床主要用于終止早孕。盡管米

非司酮通常被認為是一種安全的藥物，但罕見情況下會出現肝毒性,

包括肝細胞損害、膽汁淤積和肝衰竭。

機制

米非司酮肝毒性的確切機制尚不清楚，但已提出以下幾種假說：

*細胞色素P450酶誘導：米非司酮可誘導細胞色素P450酶，從而

增加肝臟對活性代謝產物和毒性中間體的產生，導致肝損傷。

*免疫介導反應：米非司酮可能引起免疫介導的肝損傷，導致肝細胞

破壞和炎癥。

*直接毒性：米非司酮及其代謝產物可能對肝細胞具有直接毒性，導

致細胞死亡和組織損傷。

風險因素

米非司酮肝毒性的風險因素包括：

*既往肝病：肝病患者更易發生米非司酮肝毒性。

*米非司酮劑量：高劑量米非司酮與肝毒性的風險增加有關。

*與其他藥物合用：某些藥物，如紅霉素和酮康嗖，可抑制米非司酮

的代謝，從而增加肝毒性的風險。

*遺傳易感性：某些遺傳因素可能使個體更容易發生米非司酮肝毒性。

臨床表現

米非司酮肝毒性的臨床表現可能從輕微的轉氨酶升高到嚴重的肝衰

竭不等。常見癥狀包括：

*惡心、嘔吐

*腹部不適

*疲勞

*黃疸（皮膚和眼睛變黃）

*尿液顏色變深

*肝區疼痛

診斷

米非司酮肝毒性的診斷基于：

*患者使用史

*肝功能檢查結果異常（轉氨酶、膽紅素升高）

*排除其他潛在肝損傷原因

治療

米非司酮肝毒性的治療取決于嚴重程度：

*輕度肝毒性：停止使用米非司酮，監測肝功能，必要時給予支持治

療。

*中度至重度肝毒性：住院治療，給予靜脈補液、抗組胺藥和肝保護

劑。在嚴重的情況下，可能需要肝移植。

預防

預防米非司酮肝毒性的措施包括：

*篩選既往肝病患者

*使用最低有效劑量

*避免與其他可能增加風險的藥物合用

*定期監測肝功能

預后

米非司酮肝毒性的預后通常良好。大多數患者在停止用藥和適當治療

后肝功能會恢復正常。然而，嚴重的肝毒性可導致永久性肝損傷，甚

至死亡。

結論

米非司酮肝毒性是一種罕見的但嚴重的副作用。了解風險因素、臨床

表現和治療措施至關重要，以早期識別和管理本病。謹慎使用米非司

酮，定期監測肝功能，并避免使用可能增加風險的藥物，有助于預防

和及時治療米非司酮肝毒性，確保患者安全。

第六部分米非司酮的腎毒性

關鍵詞關鍵要點

主題名稱：米非司酮的腎小

管中毒性1.米非司酮可引起腎小管損傷，表現為蛋白尿、血尿和急

性腎衰竭。

2.米非司酮的腎毒性是可逆的，通常在停藥后1-2周內消

失。

3.米非司酮的腎毒性可能與藥物的代謝產物有關，例如

RU486-O-葡糖甘酸。

主題名稱：米非司酮的間質性腎炎

米非司酮的腎毒性

米非司酮是一種口服抗孕激素，用于妊娠早期終止和子宮肌瘤治療。

它已被廣泛使用，但長期使用可能會產生腎毒性。

腎毒性的機制

米非司酮的腎毒性機制尚未完全闡明，但有以下幾種假說：

*腎血管收縮：米非司酮可能導致腎血管收縮，從而減少腎血流量和

腎小球濾過率。

*腎小管損傷：米非司酮的代謝產物可能是腎小管毒性，導致腎小管

上皮細胞損傷和功能障礙。

*間質性腎炎：米非司酮可能誘發間質性腎炎，導致腎間質炎癥和纖

維化。

腎毒性的表現

米非司酮的腎毒性表現多樣，包括：

*蛋白尿：米非司酮可導致蛋白尿，表明腎小球或腎小管的損傷。

*血尿：嚴重時，米非司酮可導致血尿，表明腎小管或腎間質的損傷。

*氮質血癥：米非司酮可導致血清肌酎和尿素氮升高，表明腎功能損

傷。

*急性腎衰竭：少數情況下，米非司酮可能導致急性腎衰竭，需要透

析治療。

腎毒性的風險因素

米非司酮腎毒性的風險因素包括：

*長期使用：長期使用米非司酮會增加腎毒性的風險。

*高劑量：高劑量的米非司酮可能增加腎毒性的風險。

*腎功能不全：腎功能不全的患者對米非司酮的腎毒性更加敏感。

*其他腎毒性藥物：同時使用其他腎毒性藥物，如非幽體抗炎藥和血

管緊張素轉換酶抑制劑，會增加腎毒性的風險。

預防和管理

預防和管理米非司酮腎毒性至關重要：

*限制使用：應避免長期或高劑量使用米非司酮。

*定期監測：腎功能不全的患者在使用米非司酮時應定期監測腎功能。

*早期干預：如果出現任何腎毒性的征兆，應立即停止使用米非司酮

并尋求醫療幫助。

*治療：對于輕度的腎毒性，可能需要減少米非司酮的劑量或停止治

療。對于嚴重的腎毒性，可能需要透析治療。

結論

米非司酮是一種有效的抗孕激素，但長期使用可能會產生腎毒性。了

解其腎毒性的機制、表現、風險因素和預防措施對于安全使用至關重

要。通過限制使用、定期監測和早期干預，可以最大程度地降低米非

司酮腎毒性的風險。

第七部分米非司酮的過敏反應

米非司酮的過敏反應

引言

米非司酮是一種合成的苗體抗孕酮，在妊娠早期終止妊娠時使用。它

可以通過口服或陰道給藥，通常與前列腺素類似物米索前列醇聯合使

用。米非司酮的過敏反應是罕見的，但重要的是要意識到它們的可能

性，并知道如何識別和管理它們。

病理生理學

米非司酮的過敏反應是由特定抗原(如米非司酮或其代謝物)與免疫

細胞表面的免疫球蛋白E(TgE)結合引發的。這種結合導致肥大細胞

和嗜堿粒細胞脫顆粒，釋放炎性介質，如組胺、白三烯和前列腺素。

這些介質會導致一系列癥狀，從輕微的皮膚反應到嚴重的過敏反應。

癥狀

米非司酮的過敏反應的癥狀可以在接觸后幾分鐘至數小時內出現。輕

微的反應可能包括：

*皮膚發紅

*尊麻疹

*瘙癢

*眼睛或鼻子發癢或流淚

更嚴重的反應可能包括：

*血管性水腫（嘴唇、舌頭或喉嚨腫脹）

*呼吸困難

*胸痛

*頭暈或昏厥

*腹痛

*嘔吐

診斷

米非司酮的過敏反應的診斷基于癥狀的既往史和體格檢查。皮膚點刺

試驗或血液檢查可以用來確認過敏。

治療

米非司酮過敏反應的治療取決于反應的嚴重程度。輕微的反應可以使

用抗組胺藥或皮質類固醇治療。更嚴重的反應可能需要腎上腺素、氧

療或機械通氣。

預防

沒有已知的預防米非司酮過敏反應的方法。然而，有已知過敏史的患

者在服用米非司酮之前應謹慎行事。

預后

米非司酮的過敏反應通常預后良好。輕微的反應通常會在幾天內自行

消退。更嚴重的反應可能需要更長時間的恢復，但大多數患者在適當

的治療下都能完全康復。

數據

根據一項研究，在超過100萬例米非司酮妊娠終止中，估計嚴重過

敏反應的發生率為0.003%。另一項研究顯示，在5,000多例米非司

酮妊娠終止中，輕微過敏反應的發生率為0.1%。

結論

米非司酮的過敏反應是罕見的，但重要的是要意識到它們的可能性,

并知道如何識別和管理它們。輕微的反應通常可以使用抗組胺藥或皮

質類固醇治療。更嚴重的反應可能需要腎上腺素、氧療或機械通氣。

對米非司酮過敏的患者應謹慎使用該藥物，并且在使用前應告知其醫

療保健提供者。

笫八部分米非司酮與其他藥物的相互作用

米非司酮與其他藥物的相互作用

米非司酮與其他藥物的相互作用可能影響其療效和安全性。了解這些

相互作用至關重要，以優化治療方案并最大限度地減少不良事件的風

險。

抗凝劑

米非司酮可增強華法林和其他口服抗凝劑的作用，增加出血風險。建

議監測凝血時間并根據需要調整抗凝劑劑量。

抗驚厥藥

米非司酮可抑制肝藥酶CYP3A4,從而降低苯巴比妥、卡馬西平和苯

妥英等抗驚厥藥的代謝清除率。這可能導致血藥濃度升高和毒性增加。

抗逆轉錄病毒藥物

米非司酮可增加艾滋病毒蛋白酶抑制劑（例如利托那韋）的血藥濃度。

這可能通過抑制CYP3A4介導的代謝引起。建議監測抗逆轉錄病毒藥

物的血藥濃度并根據需要調整劑量。

抗真菌藥

酮康哇和伊曲康嗖等抗真菌藥可抑制CYP3A4,從而增加米非司酮的

血藥濃度。這可能導致不良反應的發生率和嚴重程度增加。

抗生素

利福布丁和利福平等利福霉素類抗生素可誘導CYP3A4,從而加速米

非司酮的代謝和降低其血藥濃度。這可能降低米非司酮的療效。

胃腸藥物

質子泵抑制劑（例如奧美拉嘎和泮托拉嗖）可降低米非司酮的吸收率，

從而降低其療效。建議在服用米非司酮之前至少2小時服用質子泵

抑制劑。

非解體抗炎藥（NSAID）

米非司酮與NSA1D的聯合使用可增加出血風險。建議謹慎使用

NSAID,并在必要時考慮替代的止痛藥物。

免疫抑制劑

米非司酮可抑制CYP3A4,從而增加環袍菌素和他克莫司等免疫抑制

劑的血藥濃度。這可能導致毒性增加。

其他相互作用

*米非司酮可降低雄激素類避孕藥的避孕效果。

*米非司酮可降低葡萄柚汁的代謝清除率。

*米非司酮可增加米索前列醇的療效。

管理建議

為了管理米非司酮與其他藥物的相互作用，應采取以下建議：

*評估患者正在服用的所有藥物，包括處方藥、非處方藥、草藥和補

充劑。

*仔細監測米非司酮的血藥濃度和治療反應。

*根據相互作用的性質和嚴重程度，調整米非司酮或其他藥物的劑量。

*告知患者米非司酮的潛在相互作用，并提供避免或管理這些相互作

用的指導。

了解米非司酮與其他藥物的相互作用至關重要，以便為患者安全有效

地使用這種藥物。通過仔細監測、劑量調整和患者教育，可以最大限

度地減少不良事件的風險并優化治療效果。

關鍵詞關鍵要點

【米非司酮的過敏反應】

【關鍵要點】

1.米非司酮的過敏反應是一種罕見的但潛

在嚴重的全身性反應，通常在給藥后數分鐘

至數小時內出現。

2.反應范圍從輕微（如皮膚瘙癢、尊麻疹）

到危及生命（如過敏性伍克）。

3.過敏反應的發生率因人群而異，一般在

0.01%至1%之間。

【米非司酮過敏反應的危險因素】

【關鍵要點】

1.先前對米非司酮或其賦形劑的過敏反應

史是米非司酮過敏反應的主要危險因素。

2.對其他補骨脂醇類藥物（如米索前列醇）

的過敏反應也可能增加過敏反應的風險。

3.哮喘、花粉癥或其他過敏性疾病患者可

能更容易出現米非司酮過敏反應。

【米非司酮過敏反應的臨床表現】

【關鍵要點】

1.米非司酮過敏反應的臨床表現可能各不

相同，從輕微癥狀（如皮膚瘙癢、尊麻疹）

到危及生命癥狀（如過敏性休克）。

2.常見癥狀包括皮膚反應（如瘙癢、尊麻

疹、血管性水腫）、呼吸道癥狀（如喘息、喉

頭水腫）和心血管癥