第二章水和廢水監(jiān)測第一節(jié)水質(zhì)污染與監(jiān)測第二節(jié)水質(zhì)監(jiān)測方案制訂第三節(jié)水樣的采集和保存第四節(jié)水樣的預(yù)處理第五節(jié)物理指標(biāo)檢驗(yàn)第六節(jié)金屬化合物的測定第七節(jié)非金屬無機(jī)物的測定第八節(jié)有機(jī)污染物的測定第九節(jié)底質(zhì)監(jiān)測第十節(jié)活性污泥性質(zhì)的測定第一節(jié)水質(zhì)污染與監(jiān)測（一）水質(zhì)污染分類:化學(xué)型污染－－由酸堿、有機(jī)和無機(jī)污染造成的污染物理型污染－－色度、濁度、懸浮固體、熱污染、放射性生物型污染－－生活污水、醫(yī)院污水一、水資源及其水質(zhì)污染（二）水體自凈和水體環(huán)境容量

污染物進(jìn)入水體后首先被稀釋，隨后經(jīng)過復(fù)雜的物理、化學(xué)和生物轉(zhuǎn)化，使污染物濃度降低、性質(zhì)發(fā)生變化，自然地恢復(fù)原樣的過程稱為水體自凈。自凈能力決定著水體的環(huán)境容量（潔凈水體所能承載的最大污染物量）水解酶生活污水（淀粉、蛋白質(zhì)、脂肪等）好氧菌氨基酸、脂肪酸、甘油、低分子糖

CO2、H2O、無機(jī)鹽二、水質(zhì)監(jiān)測的對象和目的水質(zhì)監(jiān)測的分類環(huán)境水體監(jiān)測水污染源監(jiān)測水質(zhì)監(jiān)測的對象環(huán)境水體：地表水（江、河、湖、庫、海水） 地下水水污染源：工業(yè)廢水生活污水和醫(yī)院污水等水質(zhì)監(jiān)測的目的：(1)對江、河、水庫、湖泊、海洋等地表水和地下水中的污染因子進(jìn)行經(jīng)常性的監(jiān)測，以掌握水質(zhì)現(xiàn)狀及其變化趨勢。(2)對生產(chǎn)、生活等廢（污）水排放源排放的廢（污）水進(jìn)行監(jiān)視性監(jiān)測，掌握廢（污）水排放量及其污染物濃度和排放總量，評價(jià)是否符合排放標(biāo)準(zhǔn)，為污染源管理提供依據(jù)。(3)對水環(huán)境污染事故進(jìn)行應(yīng)急監(jiān)測，為分析判斷事故原因、危害及制定對策提供依據(jù)。(4)為國家政府部門制訂水環(huán)境保護(hù)標(biāo)準(zhǔn)、法規(guī)和規(guī)劃提供有關(guān)數(shù)據(jù)和資料。(5)為開展水環(huán)境質(zhì)量評價(jià)和預(yù)測預(yù)報(bào)及進(jìn)行環(huán)境科學(xué)研究提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)和技術(shù)手段。三、監(jiān)測項(xiàng)目

監(jiān)測項(xiàng)目受人力、物力、財(cái)力的限制，不可能將所有的監(jiān)測項(xiàng)目都加以測定，只能是對那些優(yōu)先監(jiān)測污染物加以監(jiān)測。

優(yōu)先監(jiān)測污染物：標(biāo)準(zhǔn)中要求控制、在環(huán)境中難以降解危害大、毒性大、影響范圍廣出現(xiàn)頻率高、有可靠檢測方法四、水質(zhì)監(jiān)測分析方法1、國家或行業(yè)的標(biāo)準(zhǔn)分析方法：其成熟性和準(zhǔn)確度好，是評價(jià)其他監(jiān)測分析方法的基準(zhǔn)方法，也是環(huán)境污染糾紛法定的仲裁方法；水和廢水標(biāo)準(zhǔn)分析方法（第四版）2、統(tǒng)一分析方法：是經(jīng)研究和多個(gè)單位的實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證表明是成熟的方法。3、試用方法：是在國內(nèi)少數(shù)單位研究和應(yīng)用過，或直接從發(fā)達(dá)國家引進(jìn)，供監(jiān)測科研人員試用的方法。

標(biāo)準(zhǔn)分析方法和統(tǒng)一分析方法均可在環(huán)境監(jiān)測與執(zhí)法中使用。（一）選擇監(jiān)測分析方法的原則：

靈敏度和準(zhǔn)確度能滿足測定要求；方法成熟；抗干擾能力好；操作簡便。（二）監(jiān)測分析方法的分類：1.用于測定無機(jī)污染物的方法：

原子吸收法 分光光度法 等離子發(fā)射光譜（ICP-AES）法 電化學(xué)法 離子色譜法其他方法：化學(xué)法、原子熒光法、氣相分子吸收光譜法、等離子發(fā)射光譜—質(zhì)譜（ICP-MS）法等2.用于有機(jī)污染物的監(jiān)測分析方法

氣相色譜法（GC）和高效液相色譜法（HPLC）

氣相色譜-質(zhì)譜法（GC-MS）其他方法：有機(jī)污染物類別測定耗氧有機(jī)物測定五、污染物形態(tài)分析

污染物形態(tài)是指污染物在環(huán)境中呈現(xiàn)的化學(xué)狀態(tài)（包括物理結(jié)合狀態(tài)和化合態(tài)）、價(jià)態(tài)和異構(gòu)狀態(tài)。一定形態(tài)的污染物在環(huán)境中有其發(fā)生和演變過程，并且在不同的條件下可轉(zhuǎn)變?yōu)槠渌螒B(tài)，具有不同強(qiáng)度的毒性。

有關(guān)環(huán)境污染物的形態(tài)研究是當(dāng)前環(huán)境監(jiān)測學(xué)科中的一個(gè)研究熱點(diǎn)，也是目前監(jiān)測研究中一個(gè)最棘手的技術(shù)性課題。目前為測定樣品中痕量元素含量開發(fā)的分析技術(shù)，如：X熒光、等離子體發(fā)射光譜、中子活化等，都只能測定樣品中所含元素的總濃度，而不具備從中區(qū)分各個(gè)形態(tài)并予以分別測定的本領(lǐng)。因此，現(xiàn)有的大多數(shù)環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)也只能對某污染物的元素總濃度作出限定。了解污染物形態(tài)的意義

深入認(rèn)識(shí)其環(huán)境行為正確評價(jià)對環(huán)境的影響設(shè)計(jì)污染物分析監(jiān)測方案和治理方法污染物形態(tài)分析意義舉例：同是含氮的NH4+和NO3-，在土壤中被吸附和被淋溶的能力相差懸殊，因?yàn)橐话愕赝寥滥z粒表面帶有過剩的負(fù)電荷，具有正電荷的NH4+形態(tài)易被吸附，NO3-則不易為土層所滯留；Cr（Ⅵ）和Cr（Ⅲ）、As（Ⅲ）和As（Ⅴ），不同價(jià)態(tài)的化合物間毒性有很大差異。高價(jià)態(tài)鉻和低價(jià)態(tài)砷相對有很強(qiáng)毒性；同是三價(jià)砷的AsH3和AsO3是劇毒的，但As2S3卻是低毒的；對水體中浮游生物和魚類來說，游離的金屬離子形態(tài)是最具毒性的，穩(wěn)定絡(luò)合物或與膠粒相結(jié)合的形態(tài)則是低毒或無毒的。例如由酸雨引起湖水酸化，使原先存在于水體中的聚合氫氧化鋁膠體轉(zhuǎn)化為可與魚腮粘膜反應(yīng)的Al（OH）2＋形態(tài)，從而破壞生物膜的正常功能，可導(dǎo)致魚類大量死亡；存在于海水中的銅的可能形態(tài)有Cu2+、Cu(OH)x、CuClx、CuOHCl、CuSO4和CuCO3等，總濃度約2×10-9。用原子吸收分光光度法測定銅的總濃度和用離子選擇性電極法測定離子形態(tài)Cu2+的濃度，其結(jié)果顯然不可比擬。至于要對海水中銅的其他存在形態(tài)逐一檢測，迄今還是一個(gè)難題。對污染物形態(tài)進(jìn)行分析常用的方法

直接測定法：專一性的化學(xué)方法或物理化學(xué)方法，測定樣品中污染物的各種形態(tài)，如用離子選擇電極法測定離子態(tài)元素。分離測定法：是將樣品中不同形態(tài)的待測組分用物理法（離心、超濾、滲析等）或物理化學(xué)法（萃取、層析、離子交換等）先進(jìn)行分離，然后逐一測定。干法：是用電子探針、X射線衍射儀、核磁共振波譜儀、XPS等對顆粒狀樣品或生物樣品進(jìn)行非破壞性的形態(tài)分析。理論計(jì)算法：是利用被研究體系有關(guān)熱力學(xué)數(shù)據(jù)進(jìn)行計(jì)算，確定其形態(tài)的方法——適用于水樣。

第二節(jié)水質(zhì)監(jiān)測方案制定監(jiān)測目的

(1)對地表水和地下水中的污染因子進(jìn)行經(jīng)常性的監(jiān)測。(2)對生產(chǎn)、生活等廢（污）水排放源排放的廢（污）水進(jìn)行監(jiān)視性監(jiān)測。(3)對水環(huán)境污染事故進(jìn)行應(yīng)急監(jiān)測。(4)為國家政府部門制訂水環(huán)境保護(hù)標(biāo)準(zhǔn)、法規(guī)和規(guī)劃提供有關(guān)數(shù)據(jù)和資料。(5)為開展水環(huán)境質(zhì)量評價(jià)和預(yù)測預(yù)報(bào)及進(jìn)行環(huán)境科學(xué)研究提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)和技術(shù)手段。確定監(jiān)測對象

地下水地面水水污染源

基礎(chǔ)資料的收集監(jiān)測斷面和采樣點(diǎn)的設(shè)置采樣時(shí)間和采樣頻率的確定采樣及監(jiān)測技術(shù)的選擇結(jié)果表達(dá)、質(zhì)量保證及實(shí)施計(jì)劃一、地面水水質(zhì)監(jiān)測方案的制定（一）基礎(chǔ)資料的收集（1）水體的水文、氣候、地質(zhì)和地貌資料。如水位、水量、流速及流向的變化；降雨量、蒸發(fā)量及歷史上的水情；河流的寬度、深度、河床結(jié)構(gòu)及地質(zhì)狀況；湖泊沉積物的特性、間溫層分布、等深線等。（2）水體沿岸城市分布、工業(yè)布局、污染源及其排污情況、城市給排水情況等。（3）水體沿岸的資源現(xiàn)狀和水資源的用途；飲用水源分布和重點(diǎn)水源保護(hù)區(qū)；水體流域土地功能及近期使用計(jì)劃等。（4）歷年水質(zhì)監(jiān)測資料。（二）監(jiān)測斷面和采樣點(diǎn)的設(shè)置1、監(jiān)測斷面的設(shè)置原則:

應(yīng)在水質(zhì)、水量發(fā)生變化及水體不同用途的功能區(qū)處設(shè)置監(jiān)測斷面:

（1）大量廢水排入河流的居民區(qū)、工區(qū)上下游

（2）湖泊、水庫的主要出入口

（3）飲用水源區(qū)、水資源區(qū)域等功能區(qū)

（4）入海河流的河口處、較大支流匯合口上游和

匯合后與干流混合處

（5）國際河流出入國際線的出入口處

（6）盡可能與水文測量斷面重合2、監(jiān)測斷面的設(shè)置

為評價(jià)完整江河水系的水質(zhì)，需要設(shè)置背景斷面、對照斷面、控制斷面和削減斷面；對于某一河段，只需設(shè)置對照、控制和削減（或過境）三種斷面。(1)背景斷面：設(shè)在基本上未受人類活動(dòng)影響的河段，用于評價(jià)一完整水系污染程度。(2)對照斷面：為了解流入監(jiān)測河段前的水體水質(zhì)狀況而設(shè)置。一個(gè)河段一般只設(shè)一個(gè)對照斷面。(3)控制斷面：控制斷面的數(shù)目應(yīng)根據(jù)城市的工業(yè)布局和排污口分布情況而定，設(shè)在排污區(qū)（口）下游，污水與河水基本混勻處。(4)削減斷面：是指河流受納廢水和污水后，經(jīng)稀釋擴(kuò)散和自凈作用，使污染物濃度顯著降低的斷面，通常設(shè)在城市或工業(yè)區(qū)最后一個(gè)排污口下游1500m以外的河段上。

3.采樣點(diǎn)位的設(shè)置

設(shè)置監(jiān)測斷面后，應(yīng)根據(jù)水面的寬度確定斷面上的采樣垂線，再根據(jù)采樣垂線處水深確定采樣點(diǎn)的數(shù)目和位置。

湖泊、水庫監(jiān)測斷面的設(shè)置

對不同類型的湖泊、水庫應(yīng)區(qū)別對待⑴

首先判斷湖、庫是單一水體還是復(fù)雜水體；考慮匯入湖、庫的河流數(shù)量，水體的徑流量、季節(jié)變化及動(dòng)態(tài)變化，沿岸污染源分布及污染物擴(kuò)散與自凈規(guī)律、生態(tài)環(huán)境特點(diǎn)等。⑵按照前面講的設(shè)置原則確定監(jiān)測斷面的位置：a：在進(jìn)出湖泊、水庫的河流匯合處分別設(shè)置監(jiān)測斷面.b：以各功能區(qū)(如城市和工廠的排污口、飲用水源、風(fēng)景游覽區(qū)、排灌站等)為中心，在其輻射線上設(shè)置弧形監(jiān)測斷面。c：在湖庫中心，深、淺水區(qū)，滯流區(qū)，不同魚類的回游產(chǎn)卵區(qū)，水生生物經(jīng)濟(jì)區(qū)等設(shè)置監(jiān)測斷面。

下圖為典型的湖、庫監(jiān)測斷面設(shè)置示意圖。

湖、庫監(jiān)測端面設(shè)置示意圖

⑶對于湖、庫監(jiān)測斷面上采樣點(diǎn)位置和數(shù)目的確定方法與河流相同?！锶绻嬖陂g溫層，應(yīng)先測定不同水深處的水溫、溶解氧等參數(shù)，確定成層情況后再確定垂線上采樣點(diǎn)的位置，并應(yīng)有固定而明顯的岸邊天然標(biāo)志，若無天然標(biāo)志物，則應(yīng)設(shè)置人工標(biāo)志物?！锩看尾蓸右獓?yán)格以標(biāo)志物為準(zhǔn)，使采集的樣品取自同一位置上，以保證樣品的代表性和可比性。

（三）采樣時(shí)間和采樣頻率的確定

（1）飲用水源地全年采樣監(jiān)測12次，采樣時(shí)間根據(jù)具體情況選定。（2）對于較大水系干流和中、小河流，全年采樣監(jiān)測次數(shù)不少于6次。采樣時(shí)間為豐水期、枯水期和平水期，每期采樣兩次。流經(jīng)城市或工業(yè)區(qū)，污染較重的河流，游覽水域，全年采樣監(jiān)測不少于12次。采樣時(shí)間為每月一次或視具體情況選定。底質(zhì)每年枯水期采樣監(jiān)測一次。（3）潮汐河流全年在豐、枯、平水期采樣監(jiān)測，每期采樣兩天，分別在大潮期和小潮期進(jìn)行，每次應(yīng)采集當(dāng)天漲、退潮水樣分別測定。（4）設(shè)有專門監(jiān)測站的湖泊、水庫、每月采樣監(jiān)測一次，全年不少于12次。其他湖、庫全年采樣監(jiān)測兩次，枯、豐水期各1次。有廢（污）水排入，污染較重的湖、庫應(yīng)酌情增加采樣次數(shù)。（5）背景斷面每年采樣監(jiān)測一次，在污染可能較重的季節(jié)進(jìn)行。（6）排污渠每年采樣監(jiān)測不少于3次。（7）海水水質(zhì)常規(guī)監(jiān)測，每年按豐、平、枯水期或季度采樣監(jiān)測2—4次。

（四）采樣及監(jiān)測技術(shù)的選擇

要根據(jù)監(jiān)測對象的性質(zhì)、含量范圍及測定要求等因素選擇適宜的采樣、監(jiān)測方法和技術(shù)，其詳細(xì)內(nèi)容將在本章以下各節(jié)中分別介紹。（五）結(jié)果表達(dá)、質(zhì)量保證及實(shí)施計(jì)劃

水質(zhì)監(jiān)測所測得的眾多化學(xué)、物理以及生物學(xué)的監(jiān)測數(shù)據(jù)，是描述和評價(jià)水環(huán)境質(zhì)量，進(jìn)行環(huán)境管理的基本依據(jù)，必須進(jìn)行科學(xué)地計(jì)算和處理，并按照要求的形式在監(jiān)測報(bào)告中表達(dá)出來。質(zhì)量保證概括了保證水質(zhì)監(jiān)測數(shù)據(jù)正確可靠的全部活動(dòng)和措施。質(zhì)量保證貫穿監(jiān)測工作的全過程。詳細(xì)內(nèi)容參閱第九章。實(shí)施計(jì)劃是實(shí)施監(jiān)測方案的具體安排，要切實(shí)可行，使各個(gè)環(huán)節(jié)工作有序、協(xié)調(diào)地進(jìn)行。（一）調(diào)查研究和收集資料（1）收集、匯總監(jiān)測區(qū)域的水文、地質(zhì)、氣象等方面的有關(guān)資料和以往的監(jiān)測資料。例如，地質(zhì)圖、剖面圖、測繪圖、水井的成套參數(shù)、含水層、地下水補(bǔ)給、徑流和流向，以及溫度、濕度、降水量等。（2）調(diào)查監(jiān)測區(qū)域內(nèi)城市發(fā)展、工業(yè)分布、資源開發(fā)和土地利用情況，尤其是地下工程規(guī)模、應(yīng)用等；了解化肥和農(nóng)藥的施用面積和施用量；查清污水灌溉、排污、納污和地面水污染現(xiàn)狀。二、地下水監(jiān)測方案制訂（3）測量或查知水位、水深，以確定采水器和泵的類型，所需費(fèi)用和采樣程序。（4）在完成以上調(diào)查的基礎(chǔ)上，確定主要污染源和污染物，并根據(jù)地區(qū)特點(diǎn)與地下水的主要類型把地下水分成若干個(gè)水文地質(zhì)單元。（二）采樣點(diǎn)的布設(shè)

對照監(jiān)測井：在引入污染源之前，或設(shè)在污染區(qū)外圍

控制監(jiān)測井：根據(jù)污染物在地下水中的擴(kuò)散形式確定⑴污灌區(qū)易造成地下水塊狀污染，此時(shí)監(jiān)測井應(yīng)設(shè)在地下水流向的平行和垂直方向上，以監(jiān)測污染物在兩個(gè)方向上的擴(kuò)散程度；⑵堆渣區(qū)在透水性小的地區(qū)造成點(diǎn)狀污染，監(jiān)測井應(yīng)設(shè)在距污染源最近的地方；⑶堆渣區(qū)在含水層滲透性較大的地區(qū)造成條狀污染帶，則監(jiān)測井應(yīng)設(shè)在污染帶內(nèi)，且監(jiān)測井的進(jìn)水位應(yīng)對準(zhǔn)污染帶所在位置。（三）采樣時(shí)間和采樣頻率的確定（1）每年應(yīng)在豐水期和枯水期分別采樣測定；有條件的地方按地區(qū)特點(diǎn)分四季采樣；已建立長期觀測點(diǎn)的地方可按月采樣監(jiān)測。（2）通常每一采樣期至少采樣監(jiān)測一次；對飲用水源監(jiān)測點(diǎn)，要求每一采樣期采樣監(jiān)測兩次，其間隔至少10天；對有異常情況的井點(diǎn)，應(yīng)適當(dāng)增加采樣監(jiān)測次數(shù)。三、水污染源監(jiān)測方案制訂（一）采樣點(diǎn)的設(shè)置

1、工業(yè)廢水

(1)在車間或車間處理設(shè)施的廢水排放口設(shè)置采樣點(diǎn)監(jiān)測一類污染物；在工廠廢水總排放口布設(shè)采樣點(diǎn)，監(jiān)測二類污染物：兩類污染物見第一節(jié)。(2)已有廢水處理設(shè)施的工廠，在處理設(shè)施的總排放口布設(shè)采樣點(diǎn)。如需了解廢水處理效果，還要在處理設(shè)施進(jìn)口設(shè)采樣點(diǎn)。2、城市污水

(1)城市污水管網(wǎng)的采樣點(diǎn)設(shè)在：非居民生活排水支管接入城市污水干管的檢查井；城市污水干管的不同位置；污水進(jìn)入水體的排放口等。(2)城市污水處理廠：在污水進(jìn)口和處理后的總排口布設(shè)采樣點(diǎn)。如需監(jiān)測各污水處理單元效率，應(yīng)在各處理設(shè)施單元的進(jìn)、出口分別設(shè)采樣點(diǎn)。另外，還需設(shè)污泥采樣點(diǎn)。(二)采樣時(shí)間和采樣頻率

工業(yè)廢水和城市污水的排放量和污染物濃度隨工廠生產(chǎn)及居民生活情況常發(fā)生變化，采樣時(shí)間和頻率應(yīng)根據(jù)實(shí)際情況確定。

采樣數(shù)量：單項(xiàng)分析取水量為500～1000mL；

全分析水樣不少于3000mL。

第三節(jié)水樣的采集和保存一、水樣的類型（一）瞬時(shí)水樣——組成較穩(wěn)定的水體瞬時(shí)水樣是指在某一時(shí)間和地點(diǎn)從水體中隨機(jī)采集的分散水樣。

（二）混合水樣——組成不穩(wěn)定的水體

平均混合采樣：間隔相同時(shí)間，在同一采樣點(diǎn)上多

（流量穩(wěn)定）次瞬時(shí)采樣，等量混合；比例混合采樣：在流速各異的各采樣點(diǎn)，于同一時(shí)

（流量不穩(wěn)定）

刻采得多個(gè)瞬時(shí)樣，按比例混合。

（三）綜合水樣把不同采樣點(diǎn)同時(shí)采集的各個(gè)瞬時(shí)水樣混合后所得到的樣品稱綜合水樣。

二、地表水樣的采集

(一)采樣前的準(zhǔn)備選擇適宜材質(zhì)的盛水容器和采樣器，并清洗干凈。準(zhǔn)備好交通工具。交通工具常使用船只。

(二)采樣方法和采樣器（或采水器）三、地下水樣的采集

井水、泉水、自來水四、廢（污）水樣的采集

(一)淺層廢（污）水可從淺埋排水管、溝道中采樣，用采樣容器直接采集，也可用長把塑料勺采集。

(二)深層廢（污）水可用深層采水器或固定在負(fù)重架內(nèi)的采樣容器，沉入檢測井內(nèi)采樣。

(三)自動(dòng)采樣采用自動(dòng)采水器可自動(dòng)采集瞬時(shí)水樣和混合水樣。五、采集水樣注意事項(xiàng)測定懸浮物、pH、溶解氧、生化需氧量、油類、硫化物、余氯、放射性、微生物等項(xiàng)目需要單獨(dú)采樣；其中，測定溶解氧、生化需氧量和有機(jī)污染物等項(xiàng)目的水樣必須充滿容器；pH、電導(dǎo)率、溶解氧等項(xiàng)目宜在現(xiàn)場測定。另外，采樣時(shí)還需同步測量水文參數(shù)和氣象參數(shù)。采樣時(shí)必須認(rèn)真填寫采樣登記表；每個(gè)水樣瓶都應(yīng)貼上標(biāo)簽（填寫采樣點(diǎn)編號(hào)、采樣日期和時(shí)間、測定項(xiàng)目等）；要塞緊瓶塞，必要時(shí)還要密封。六、取樣的質(zhì)量保證為了減少取樣過程帶來的誤差，一般在實(shí)際樣品采集的同時(shí)，要進(jìn)行質(zhì)控樣品得采集。經(jīng)常采用的質(zhì)控樣有以下四種：1.室內(nèi)空白樣：指在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)，以純水代樣品，加入規(guī)定的保存劑。反映：容器潔凈程度；樣品保存劑引起的空白變化。2.現(xiàn)場空白樣：指在采樣的現(xiàn)場以純水做樣品，與實(shí)際樣品相同條件下裝瓶、保存、運(yùn)輸和送交實(shí)驗(yàn)室分析。以此對照室內(nèi)空白樣，掌握采樣過程中操作步驟和環(huán)境條件對實(shí)際樣品質(zhì)量影響的狀況。

3.現(xiàn)場平行樣：指在完全相同條件下，在采樣現(xiàn)場采集平行雙樣。作用：當(dāng)實(shí)驗(yàn)室精密度不夠時(shí)，現(xiàn)場平行樣得雙樣間偏差能反映采樣過程的精密度變化狀況。4.現(xiàn)場加標(biāo)樣：指取一對現(xiàn)場平行樣，其中之一加入實(shí)驗(yàn)室配制的標(biāo)樣，另一份不加，然后按照實(shí)際樣品要求處理，并與實(shí)際樣品一起送實(shí)驗(yàn)室。作用：把現(xiàn)場加標(biāo)樣的分析結(jié)果和實(shí)驗(yàn)室加標(biāo)樣比對，可以掌握采樣、運(yùn)輸過程中某些因素對于最終結(jié)果準(zhǔn)確度的影響。七、流量的測量(一)地表水流量測量1、流速-面積法

首先將測量斷面分成若干小塊，測出每小塊的面積和流速，計(jì)算出相應(yīng)的流量，再將各小斷面的流量累加，即為斷面上的水流量。2、浮標(biāo)法是一種粗略測量小型河、渠中水流速的簡易方法。測量時(shí)，選擇一平直河段，測量該河段2m間距內(nèi)起點(diǎn)、中點(diǎn)和終點(diǎn)三個(gè)過水橫斷面面積，求出平均橫斷面面積。在上游投入浮標(biāo)，測量浮標(biāo)流經(jīng)確定河段（L）所需時(shí)間，重復(fù)測量幾次，求出所需時(shí)間的平均值（t），即可計(jì)算出流速（L/t）。(二)廢（污）水流量測量1、流量計(jì)法2、容積法將污水導(dǎo)入已知容積的容器或污水池中，測量流滿容器或污水池的時(shí)間，然后用其除受納容器或池的容積，即可求知流量。該方法簡單易行，適用于測量污水流量較小的連續(xù)或間歇排放的污水。3、溢流堰法適用于不規(guī)則的污水溝、污水渠中水流量的測量。該方法是用三角形或矩形、梯形堰板攔住水流，形成溢流堰，測量堰板前后水頭和水位，計(jì)算流量。如果安裝液位計(jì)，可連續(xù)自動(dòng)測量液位。七、水樣的運(yùn)輸與保存(一)水樣的運(yùn)輸(1)為避免水樣在運(yùn)輸過程中震動(dòng)、碰撞導(dǎo)致?lián)p失或沾污，將其裝箱，并用泡沫塑料或紙條擠緊，在箱頂貼上標(biāo)記。(2)需冷藏的樣品，應(yīng)采取致冷保存措施；冬季應(yīng)采取保溫措施，以免凍裂樣品瓶。(二)水樣的保存方法1、冷藏或冷凍法

冷藏或冷凍的作用是抑制微生物活動(dòng)，減緩物理揮發(fā)和化學(xué)反應(yīng)速度。2、加入化學(xué)試劑保存法（1）加入生物抑制劑

HgCl2，可抑制生物的氧化還原作用；用H3PO4調(diào)至pH為4時(shí)，加入適量CuSO4，即可抑制苯酚菌的分解活動(dòng)。(2)調(diào)節(jié)pH值

測定金屬離子的水樣常用HNO3酸化至pH為1～2，既可防止重金屬離子水解沉淀，又可避免金屬被器壁吸附；測定氰化物或揮發(fā)性酚的水樣加入NaOH調(diào)至pH為12時(shí)，使之生成穩(wěn)定的酚鹽等。

(3)加入氧化劑或還原劑

測定汞的水樣需加入HNO3(至pH＜1)和K2Cr2O7(0.05%)，使汞保持高價(jià)態(tài)；測定硫化物的水樣，加入抗壞血酸，可以防止被氧化；測定溶解氧的水樣則需加入少量硫酸錳和碘化鉀固定溶解氧（還原）等。(三)水樣的過濾或離心分離

如欲測定水樣中某組分的含量，采樣后立即加入保存劑，分析測定時(shí)充分搖勻后再取樣。

如果測定可濾（溶解）態(tài)組分含量，所采水樣應(yīng)用0.45μm微孔濾膜過濾，除去藻類和細(xì)菌，提高水樣的穩(wěn)定性，有利于保存。如果測定不可過濾的金屬時(shí)，應(yīng)保留過濾水樣用的濾膜備用。對于泥沙型水樣，可用離心方法處理。對含有機(jī)質(zhì)多的水樣，可用濾紙或砂芯漏斗過濾。用自然沉降后取上清液測定可濾態(tài)組分是不恰當(dāng)?shù)?。第四?jié)水樣的預(yù)處理為什么要進(jìn)行預(yù)處理環(huán)境水樣所含組分復(fù)雜，并且多數(shù)污染組分含量低，存在形態(tài)各異，所以在分析測定之前，往往需要進(jìn)行預(yù)處理，以得到欲測組分適合測定方法要求的形態(tài)、濃度和消除共存組分干擾的試樣體系。一、水樣的消解預(yù)處理的目的破壞有機(jī)物溶解懸浮性固體將各種價(jià)態(tài)的欲測元素氧化成單一高價(jià)態(tài)或轉(zhuǎn)變成易于分離的無機(jī)化合物。

水樣預(yù)處理的原則：最大限度去除干擾物回收率高操作簡便省時(shí)成本低、對人體和環(huán)境無影響圖2.9消解用微波爐（一）濕式消解法

1、硝酸消解法

對于較清潔的水樣，可用硝酸消解。

2、硝酸-高氯酸消解法

兩種酸都是強(qiáng)氧化性酸，聯(lián)合使用可消解含難氧化有機(jī)物的水樣3、硝酸-硫酸消解法

兩種酸都有較強(qiáng)的氧化能力，其中硝酸沸點(diǎn)低，而硫酸沸點(diǎn)高，二者結(jié)合使用，可提高消解溫度和消解效果。常用的硝酸與硫酸的比例為5∶2

4、硫酸-磷酸消解法

兩種酸的沸點(diǎn)都比較高，其中硫酸氧化性較強(qiáng)，磷酸能與一些金屬離子如Fe3+等絡(luò)合，故二者結(jié)合消解水樣，有利于測定時(shí)消除Fe3+等離子的干擾。5、硫酸-高錳酸鉀消解法

該方法常用于消解測定汞的水樣。高錳酸鉀是強(qiáng)氧化劑，在中性、堿性、酸性條件下都可以氧化有機(jī)物，其氧化產(chǎn)物多為草酸根，但在酸性介質(zhì)中還可繼續(xù)氧化。

6、多元消解法

為提高消解效果，在某些情況下需要采用三元以上酸或氧化劑消解體系。例如，處理測總鉻的水樣時(shí)，用硫酸、磷酸和高錳酸鉀消解。

7、堿分解法當(dāng)用酸體系消解水樣造成易揮發(fā)組分損失時(shí)，可改用堿分解法，即在水樣中加入氫氧化鈉和過氧化氫溶液，或者氨水和過氧化氫溶液，加熱煮沸至近干，用水或稀堿溶液溫?zé)崛芙狻?/p>

（二）干灰化法

又稱高溫分解法。其處理過程中是：取適量水樣于白瓷或石英蒸發(fā)皿中，置于水浴上或用紅外燈蒸干，移入馬福爐內(nèi)，于450～550℃灼燒到殘?jiān)驶野咨?，使有機(jī)物完全分解除去。取出蒸發(fā)皿，冷卻，用適量2%HNO3（或HCl）溶解樣品灰分，過濾，濾液定容后供測定。

本方法不適用于處理測定易揮發(fā)組分（如砷、汞、鎘、硒、錫等）的水樣

二、富集與分離富集

富集是分離的一種，即從大量試樣中搜集欲測定的少量物質(zhì)至一較小體積中，從而提高其濃度至其測定下限之上。分離分離是將欲測組分從試樣中單獨(dú)析出，或?qū)讉€(gè)組分一個(gè)一個(gè)的分開，或者根據(jù)各組分的共同性質(zhì)分成若干組。(一)氣提、頂空和蒸餾法

1、氣提法

2、頂空法

3、蒸餾法(二)萃取法1、溶劑萃取法

溶劑萃取法是基于物質(zhì)在互不相溶的兩種溶劑中分配系數(shù)不同，進(jìn)行組分的分離和富集。2、固相萃取法(SPE)

固相萃取法的萃取劑是固體，其工作原理基于：水樣中欲測組分與共存干擾組分在固相萃取劑上作用力強(qiáng)弱不同，使它們彼此分離。固相萃取劑是含C18或C8、腈基、氨基等基團(tuán)的特殊填料。（三）吸附法吸附法是利用多孔性的固體吸附劑將水樣中一種或數(shù)種組分吸附于表面，再用適宜溶劑、加熱或吹氣等方法將欲測組分解吸，達(dá)到分離和富集的目的。

物理吸附化學(xué)吸附按照吸附機(jī)理分類

（四）離子交換法

該方法是利用離子交換劑與溶液中的離子發(fā)生交換反應(yīng)進(jìn)行分離的方法。離子交換劑分為無機(jī)離子交換劑和有機(jī)離子交換劑兩大類，廣泛應(yīng)用的是有機(jī)離子交換劑，即離子交換樹脂。

操作程序交換柱的制備交換洗脫（五）共沉淀法共沉淀法系指溶液中一種難溶化合物在形成沉淀（載體）過程中，將共存的某些痕量組分一起載帶沉淀出來的現(xiàn)象。共沉淀現(xiàn)象在常量分離和分析中是力圖避免的，但卻是一種分離富集痕量組分的手段。1、利用吸附作用的共沉淀分離2、利用生成混晶的共沉淀分離3、用有機(jī)共沉淀劑進(jìn)行共沉淀分離第五節(jié)物理指標(biāo)檢驗(yàn)等

級(jí)強(qiáng)

度說

明0無無任何氣味1微弱一般人難以察覺，嗅覺靈敏者可以察覺2弱一般人剛能察覺3明顯已能明顯察覺4強(qiáng)有顯著的臭味5很強(qiáng)有強(qiáng)烈的惡臭或異味一、水溫(一)水溫計(jì)法(二)顛倒溫度計(jì)法二、臭和味(一)定性描述法(二)臭閾值法表2.1臭強(qiáng)度等級(jí)表

三、色度

水顏色的分類

測定方法 （一）鉑鈷標(biāo)準(zhǔn)比色法 （二）稀釋倍數(shù)法真色表色四、濁度測定方法(一)目視比濁法(二)分光光度法(三)濁度儀法五、透明度(一)鉛字法(二)塞氏盤法六、殘?jiān)械臍堅(jiān)譃榭倸堅(jiān)?、可濾殘?jiān)筒豢蔀V殘?jiān)N。它們是表征水中溶解性物質(zhì)、不溶解性物質(zhì)含量的指標(biāo)。七、礦化度礦化度是水化學(xué)成分測定的重要指標(biāo)，用于評價(jià)水中總含鹽量，是農(nóng)田灌溉用水適用性評價(jià)的主要指標(biāo)之一。該指標(biāo)一般只用于天然水。八、電導(dǎo)率

電導(dǎo)儀是測定溶液電導(dǎo)或電導(dǎo)率的專用儀器

九、氧化還原電位第六節(jié)金屬化合物的測定金屬測定中常用儀器分析方法分子吸收（紫外可見）分光光度法原子吸收分光光度法電位分析法極譜分析法（陽極溶出伏安法）一、鋁鋁是自然界中的常量元素，毒性不大，但過量攝入人體，能干擾磷的代謝，對胃蛋白酶的活性有仰制作用。我國飲用水限值為0.2mg/L。

電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法（ICP-AES）間接火焰原子吸收法分光光度法二、汞汞及其化合物屬于劇毒物質(zhì)，主要來源于金屬冶煉、儀器儀表制造、顏料、塑料、食鹽電解及軍工等廢水。天然水中汞含量一般不超過0.1μg/L；我國飲用水標(biāo)準(zhǔn)限值為0.001mg/L。三、鎘鎘屬劇毒金屬，可在人體的肝、腎等組織中蓄積，造成臟器組織損傷，尤以對腎臟損害最為明顯。還會(huì)導(dǎo)致骨質(zhì)疏松，誘發(fā)癌癥。我國生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定鎘的濃度不能超過0.005mg/L。（一）原子吸收分光光度法火焰原子吸收法石墨爐原子吸收法測定鎘、銅、鉛（二）雙硫腙分光光度法（三）陽極溶出伏安法

1.經(jīng)典極譜分析法原理2.陽極溶出伏安法：陽極溶出伏安法測定要點(diǎn)（1）水樣預(yù)處理（2）標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制（3）樣品測定四、鉛鉛是可在人體和動(dòng)植物中蓄積的有毒金屬，其主要毒性效應(yīng)是導(dǎo)致貧血、神經(jīng)機(jī)能失調(diào)和腎損傷等。鉛對水生生物的安全濃度為0.16mg/L。原子吸收分光光度法雙硫腙分光光度法陽極溶出伏安法示波極譜法電感耦合等離子體發(fā)射光譜法（ICP-AES）五、銅銅是人體所必須的微量元素，缺銅會(huì)發(fā)生貧血、腹泄等病癥，但過量攝入銅亦會(huì)產(chǎn)生危害。銅對水生生物的危害較大，有人認(rèn)為銅對魚類的毒性濃度始于0.002mg/L，但一般認(rèn)為水體含銅0.01mg/L對魚類是安全的。原子吸收分光光度法二乙氨基二硫代甲酸鈉萃取分光光度法新亞銅靈萃取分光光度法陽極溶出伏安法示波極譜法ICP-AES法六、鋅鋅也是人體必不可少的有益元素，每升水含數(shù)毫克鋅對人體和溫血?jiǎng)游餆o害，但對魚類和其他水生生物影響較大。鋅對魚類的安全濃度約為0.1mg/L。原子吸收分光光度法雙硫腙分光光度法陽極溶出伏安法示波極譜法ICP-AES法七、鉻鉻是生物體所必須的微量元素之一。鉻的毒性與其存在價(jià)態(tài)有關(guān)，六價(jià)鉻具有強(qiáng)毒性，為致癌物質(zhì)，并易被人體吸收而在體內(nèi)蓄積。二苯碳酰二肼分光光度法六價(jià)鉻、總鉻火焰原子吸收法測定總鉻硫酸亞鐵銨滴定法八、砷元素砷毒性極低，而砷的化合物均有劇毒，三價(jià)砷化合物比其他砷化物毒性更強(qiáng)。砷化物容易在人體內(nèi)積累，造成急性或慢性中毒。新銀鹽分光光度法二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法氫化物發(fā)生-原子吸收法原子熒光法測定砷、硒、銻、鉍九、其他金屬化合物詳細(xì)內(nèi)容可查閱《水和廢水監(jiān)測分析方法》和其他水質(zhì)監(jiān)測資料第七節(jié)非金屬無機(jī)物的測定一、酸度和堿度

（一）酸度：指水中所含能與強(qiáng)堿發(fā)生中和作用的物質(zhì)的總量。測定方法酸堿指示劑滴定法電位滴定法（二）堿度：指水中所含能與強(qiáng)酸發(fā)生中和作用的物質(zhì)總量，包括強(qiáng)堿、弱堿、強(qiáng)堿弱酸鹽等。測定方法酸堿指示劑滴定法電位滴定法二、pH值pH值和酸度、堿度的區(qū)別和聯(lián)系

pH值表示水的酸堿性的強(qiáng)弱，而酸度或堿度是水中所含酸或堿物質(zhì)的含量。同樣酸度的溶液，如0.1mol鹽酸和0.1mol乙酸，二者的酸度都是100mmol/L，但其中pH值卻大不相同。測定水的pH值的方法比色法

玻璃電極法圖2.33pH測量示意圖三、溶解氧（DO）溶解氧：溶解于水中的分子態(tài)氧稱為溶解氧。

大氣壓力下降、水溫升高、含鹽量增加，都會(huì)導(dǎo)致溶解氧含量降低。測定水中溶解氧的方法碘量法修正的碘量法氧電極法四、氰化物氰化物包括簡單氰化物、絡(luò)合氰化物和有機(jī)氰化物（腈）。簡單氰化物易溶于水、毒性大；絡(luò)合氰化物在水體中受pH值、水溫和光照等影響離解為毒性強(qiáng)的簡單氰化物。測定方法

硝酸銀滴定法分光光度法五、氟化物氟化物廣泛存在于天然水中。有色冶金、鋼鐵和鋁加工、玻璃、磷肥、電鍍、陶瓷、農(nóng)藥等行業(yè)排放的廢水和含氟礦物廢水是氟化物的人為污染源。測定水中氟化物的方法

離子色譜法

離子選擇電極法氟試劑分光光度法六、含氮化合物（一）氨氮水中的氨氮是指以游離氨(或稱非離子氨,NH3)和離子氨（NH4+）形式存在的氮。測定水中氨氮的方法

納氏試劑分光光度法水楊酸一次氯酸鹽分光光度法

氣相分子吸收光譜法滴定法（二）亞硝酸鹽氮亞硝酸鹽氮（NO2--N）是氮循環(huán)的中間產(chǎn)物。在氧和微生物的作用下，可被氧化成硝酸鹽；在缺氧條件下也可被還原為氨。水中亞硝酸鹽氮常用的測定方法

N-（1-萘基）-乙二胺分光光度法離子色譜法氣相分子吸收光譜法（三）硝酸鹽氮硝酸鹽是在有氧環(huán)境中最穩(wěn)定的含氮化合物，也是含氮有機(jī)化合物經(jīng)無機(jī)化作用最終階段的分解產(chǎn)物。清潔的地面水硝酸鹽氮（NO3--N）含量較低，受污染水體和一些深層地下水中（NO3--N）含量較高。水中硝酸鹽氮的測定方法酚二磺酸分光光度法氣相分子吸收光譜法紫外分光光度法（四）凱氏氮?jiǎng)P氏氮是指以基耶達(dá)（Kjeldahl）法測得的含氮量。它包括氨氮和在此條件下能轉(zhuǎn)化為銨鹽而被測定的有機(jī)氮化合物?？捎脛P氏氮與氨氮的差值表示有機(jī)氮含量。測定要點(diǎn)：將有機(jī)氮轉(zhuǎn)變成氨氮，然后在堿性介質(zhì)中蒸餾出氨，用硼酸溶液吸收，以分光光度法或滴定法測定氨氮含量，即為水樣中的凱氏氮含量。（五）總氮水中的總氮含量是衡量水質(zhì)的重要指標(biāo)之一。其測定方法通常采用過硫酸鉀氧化，使有機(jī)氮和無機(jī)氮化合物轉(zhuǎn)變?yōu)橄跛猁}，用紫外分光光度法或離子色譜法、氣相分子吸收光譜法測定。七、硫化物地下水（特別是溫泉水）及生活污水常含有硫化物，其中一部分是在厭氧條件下，由于微生物的作用，使硫酸鹽還原或含硫有機(jī)物分解而產(chǎn)生的。焦化、造氣、選礦、造紙、印染、制革等工業(yè)廢水中亦含有硫化物。測定水中硫化物的主要方法對氨基二甲基苯胺分光光度法碘量法

間接火焰原子吸收法氣相分子吸收光譜法八、磷(總磷、溶解性磷酸鹽和溶解性總磷)在天然水和廢（污）水中，磷主要以各種磷酸鹽和有機(jī)磷（如磷脂等）形式存在，也存在于腐植質(zhì)粒子和水生生物中。磷是生物生長必需元素之一，但水體中磷含量過高，會(huì)導(dǎo)致富營養(yǎng)化，使水質(zhì)惡化。第八節(jié)有機(jī)污染物的測定一、綜合指標(biāo)和類別指標(biāo)

化學(xué)需氧量(COD)

高錳酸鹽指數(shù)生化需氧量（BOD）總有機(jī)碳（TOC）揮發(fā)酚硝基苯類石油類（一）化學(xué)需氧量(COD)化學(xué)需氧量是指在一定條件下，氧化1升水樣中還原性物質(zhì)所消耗的氧化劑的量，以氧的mg/L表示。2.庫侖滴定法3.快速密閉消解（滴定法或光度法）4.氯氣校正法1.重鉻酸鉀法2.庫侖滴定法恒電流庫侖滴定法是一種建立在電解基礎(chǔ)上的分析方法。原理為：在試液中加入適當(dāng)物質(zhì)，以一定強(qiáng)度的恒定電流進(jìn)行電解，使之在工作電極（陽極或陰極）上電解產(chǎn)生一種試劑（滴定劑），該試劑與被測物質(zhì)進(jìn)行定量反應(yīng)，反應(yīng)終點(diǎn)可通過電化學(xué)等方法指示。依據(jù)電解消耗的電量和法拉第電解定律可計(jì)算被測物質(zhì)的含量?！啽?、快捷、試劑用量少，不需標(biāo)定滴定溶液，尤其適合工業(yè)廢水的分析。（二）高錳酸鹽指數(shù)以高錳酸鉀溶液為氧化劑測得的化學(xué)需氧量，稱高錳酸鹽指數(shù)，以氧的mg/L表示。該指數(shù)常被作為地表水受有機(jī)物和還原性無機(jī)物污染程度的綜合指標(biāo)?；瘜W(xué)需氧量（CODCr）和高錳酸鹽指數(shù)是采用不同的氧化劑在各自的氧化條件下測定的，難以找出明顯的相關(guān)關(guān)系。一般來說，重鉻酸鉀法的氧化率可達(dá)90%，而高錳酸鉀法的氧化率為50%左右，兩者均未完全氧化，因而都只是一個(gè)相對參考數(shù)據(jù)。（三）生化需氧量(BOD)生化需氧量是指在有溶解氧的條件下，好氧微生物在分解水中有機(jī)物的生物化學(xué)氧化過程中所消耗的溶解氧量。BOD是反映水體被有機(jī)物污染程度的綜合指標(biāo)，也是研究廢水的可生化降解性和生化處理效果，以及生化處理廢水工藝設(shè)計(jì)和動(dòng)力學(xué)研究中的重要參數(shù)。生化需氧的過程很長，具有明顯的階段性。第一階段，首先把不含氮有機(jī)物轉(zhuǎn)化為CO2和H2O，把含氮有機(jī)物轉(zhuǎn)化為氨，這個(gè)過程稱為氨化或無機(jī)化。參與分解的是異養(yǎng)型微生物；第二階段，氨依次被轉(zhuǎn)化為亞硝酸鹽和硝酸鹽，這個(gè)過程稱為硝化，參與轉(zhuǎn)化的是化能自養(yǎng)型微生物（硝化菌）。氨化結(jié)果表明，有機(jī)物已經(jīng)基本上無機(jī)化了。BOD值不包括硝化階段的耗氧量。同一種廢水，BOD5與BOD20有一個(gè)穩(wěn)定的比值，如生活污水：BOD5

：BOD20≈0.7。一般來說，COD＞BOD20＞

BOD5＞高錳酸鹽指數(shù)BOD5和COD的比值是恒量廢水可生化性的重要指標(biāo)，比值越大，可生化性越好。一般認(rèn)為，該值大于0.3即宜進(jìn)行生化處理。生化需氧量(BOD)測定方法

1.五天培養(yǎng)法（標(biāo)準(zhǔn)稀釋法）

2.微生物電極法

3.其他方法1.

五天培養(yǎng)法五天培養(yǎng)法注意事項(xiàng)：⑴BOD5值小于4mg/L的天然水水樣不需要稀釋；⑵BOD5值較大的稀釋倍數(shù)用下面方法確定：經(jīng)過5天培養(yǎng)后所消耗的DO大于2mg/L，且剩余DO在1mg/L以上由高錳酸鹽指數(shù)估算稀釋倍數(shù)乘以的系數(shù)見表2.2

⑶對水樣污染程度不了解的情況下，一般要取三個(gè)稀釋倍數(shù)，然后根據(jù)對三者最終分析結(jié)果作比較之后，取其中一個(gè)適宜的稀釋倍數(shù)進(jìn)行

BOD5測定值得計(jì)算。表2.2由高錳酸鹽指數(shù)估算稀釋倍數(shù)乘以的系數(shù)高錳酸鹽指數(shù)（mg/L）系數(shù)<55～1010～20>20—0.2、0.30.4、0.60.5、0.7、1.0由微生物固化膜和薄膜氧電極相結(jié)合而成。在裝有微生物電極的測量池中，以一定的流量加入磷酸鹽緩沖液和空氣，DO通過固定的微生物層擴(kuò)散到氧電極上，顯示出一定的本底電流值。此時(shí)，在測量池中定量加入待測水樣。有機(jī)物擴(kuò)散到固定的微生物層上時(shí)，使微生物加快呼吸，O2被微生物大量消耗，使氧電極電流迅速減小，3～5min內(nèi)達(dá)到穩(wěn)定值。此減小值與水樣BOD值成正比，由此可得BOD測定值。該法測定一個(gè)樣品需時(shí)15min，且測定結(jié)果與五天培養(yǎng)法測得的數(shù)值十分接近。但是儀器非常昂貴，一般為進(jìn)口。2.

微生物電極法（四）總有機(jī)碳（TOC）有機(jī)碳是以碳的含量表示水體中有機(jī)物質(zhì)總量的綜合指標(biāo)。由于TOC的測定采用燃燒法，因此能將有機(jī)物全部氧化，它比BOD5或COD更能反映有機(jī)物的總量。目前廣泛應(yīng)用的測定TOC的方法是燃燒氧化-非色散紅外吸收法。（五）揮發(fā)酚根據(jù)酚類物質(zhì)能否與水蒸氣一起蒸出，分為揮發(fā)酚與不揮發(fā)酚。通常認(rèn)為沸點(diǎn)在230℃以下的為揮發(fā)酚（屬一元酚），而沸點(diǎn)在230℃以上的為不揮發(fā)酚。酚的主要分析方法

4-氨基安替吡林分光光度法——普遍采用溴化滴定法——適用于高濃度含酚廢水（六）硝基苯類常見的硝基苯類化合