靜配中心藥品日常管理考核試題及答案一、單項選擇題（每題2分，共30分）1.以下哪種藥品應在冷處儲存（溫度2-10℃）？A.維生素C片B.胰島素注射液C.阿司匹林腸溶片D.復方丹參片2.藥品驗收時，對于藥品的數量和質量檢查，以下做法正確的是？A.只檢查藥品數量，不檢查質量B.只檢查藥品質量，不檢查數量C.數量和質量都要檢查，但可以抽樣檢查D.數量和質量都要進行全面檢查3.藥品儲存時，藥品堆垛應留有一定的間距，垛與墻的間距不少于？A.5厘米B.10厘米C.20厘米D.30厘米4.有效期藥品的管理中，應遵循的原則是？A.先進后出B.先產先出C.近期后出D.遠效期先出5.對于麻醉藥品和第一類精神藥品，應實行的管理方式是？A.專人負責、專柜加鎖、專用賬冊、專用處方、專冊登記B.雙人雙鎖管理，其他與普通藥品相同C.只需專柜加鎖，其他無特殊要求D.與二類精神藥品統一管理6.以下關于藥品效期標識的說法，正確的是？A.效期標識可以隨意更改B.效期標識應清晰、準確，不得涂改C.效期標識只需要在藥品入庫時標注一次D.效期標識可以由任意工作人員標注7.藥品養護中，對庫存藥品應進行定期質量檢查，一般每月檢查的比例是？A.5%B.10%C.15%D.20%8.發現藥品質量問題時，應立即采取的措施是？A.繼續使用，觀察情況B.自行銷毀C.停止使用，及時報告并封存D.降價處理9.藥品的儲存條件可分為常溫、冷處、陰涼處等，常溫的溫度范圍是？A.0-20℃B.10-30℃C.20-35℃D.5-25℃10.對于近效期藥品（有效期在6個月以內），應采取的管理措施是？A.加大采購量，防止缺貨B.集中存放，設置明顯標志，并及時催銷C.立即退貨D.與其他藥品混合存放11.藥品出庫時，應遵循的原則是？A.先進后出B.先產先出、近期先出、按批號發貨C.后進先出D.隨意發貨12.以下哪種藥品屬于高危藥品？A.葡萄糖注射液B.氯化鉀注射液C.生理鹽水D.維生素B12注射液13.藥品盤點時，要求賬物相符率應達到？A.90%以上B.95%以上C.98%以上D.100%14.藥品的采購計劃應根據以下哪項制定？A.醫生的個人喜好B.醫院的預算C.臨床需求和庫存情況D.藥品供應商的推薦15.對于退回的藥品，應？A.直接放入合格藥品庫B.經質量驗收合格后，方可放入合格藥品庫C.直接銷毀D.與不合格藥品混放二、多項選擇題（每題3分，共30分）1.靜配中心藥品日常管理的目標包括？A.保證藥品質量B.確保用藥安全C.降低藥品損耗D.提高藥品使用效率2.藥品儲存的基本要求有？A.按藥品的溫濕度要求儲存B.按藥品的劑型分類儲存C.按藥品的性質分類儲存D.按藥品的有效期分類儲存3.以下屬于藥品驗收內容的有？A.藥品的外觀質量B.藥品的數量C.藥品的包裝D.藥品的標簽和說明書4.麻醉藥品和精神藥品的管理要點包括？A.嚴格的出入庫登記制度B.雙人雙鎖保管C.專用處方開具D.定期盤點5.藥品養護的主要工作內容包括？A.監測儲存環境的溫濕度B.檢查藥品的外觀質量C.對藥品進行分類擺放D.對近效期藥品進行催銷6.高危藥品的管理措施包括？A.專門存放B.明顯標識C.嚴格的使用審批制度D.定期檢查7.藥品盤點的目的包括？A.檢查藥品的庫存數量是否與賬冊相符B.發現藥品質量問題C.評估藥品的使用情況D.確定藥品的采購計劃8.以下關于藥品效期管理的說法，正確的有？A.定期檢查藥品的效期B.對近效期藥品進行重點管理C.過期藥品應及時銷毀D.效期管理只需要關注有效期，不需要關注生產日期9.藥品采購的原則包括？A.質量第一B.價格合理C.滿足臨床需求D.優先采購新藥10.藥品退貨的原因可能有？A.藥品質量問題B.臨床需求變化C.藥品過期D.采購錯誤三、判斷題（每題2分，共20分）1.藥品儲存時，不同批號的藥品可以混放。（）2.對于冷藏藥品，只要在運輸過程中保持冷藏即可，儲存時可以常溫放置。（）3.藥品養護人員可以自行決定藥品的銷毀。（）4.麻醉藥品和第一類精神藥品的專用賬冊應保存至藥品有效期滿后5年。（）5.高危藥品在使用時不需要特殊的注意事項。（）6.藥品驗收時，只要有藥品的檢驗報告，就不需要對藥品進行外觀檢查。（）7.藥品盤點時，只需要盤點數量，不需要檢查藥品質量。（）8.近效期藥品可以繼續正常使用，不需要特殊管理。（）9.藥品采購計劃可以隨意更改，不需要經過審批。（）10.退回的藥品可以直接重新發放給患者使用。（）四、簡答題（每題10分，共20分）1.簡述靜配中心藥品日常管理中，如何確保藥品質量？2.請說明麻醉藥品和第一類精神藥品的管理流程。答案詳細內容一、單項選擇題1.答案：B。胰島素注射液需要在冷處（2-10℃）儲存，以保持其生物活性。維生素C片、阿司匹林腸溶片、復方丹參片一般常溫儲存即可。2.答案：D。藥品驗收時，數量和質量都要進行全面檢查，以確保入庫藥品符合要求。抽樣檢查可能會遺漏質量問題，只檢查數量或質量都是不完整的驗收方式。3.答案：B。藥品堆垛與墻的間距不少于10厘米，以保證空氣流通，利于藥品儲存。4.答案：B。有效期藥品管理應遵循先產先出的原則，確保較早生產的藥品先使用，避免藥品過期浪費。5.答案：A。麻醉藥品和第一類精神藥品實行專人負責、專柜加鎖、專用賬冊、專用處方、專冊登記的嚴格管理方式，以防止濫用和流失。6.答案：B。效期標識應清晰、準確，不得涂改，以保證效期信息的準確性和可追溯性。隨意更改或由任意工作人員標注可能導致信息錯誤。7.答案：B。藥品養護中，一般每月對庫存藥品檢查的比例是10%，以便及時發現藥品質量問題。8.答案：C。發現藥品質量問題時，應立即停止使用，及時報告并封存，防止問題藥品繼續使用，保障患者用藥安全。9.答案：B。常溫的溫度范圍是10-30℃。10.答案：B。對于近效期藥品（有效期在6個月以內），應集中存放，設置明顯標志，并及時催銷，以減少藥品過期損失。11.答案：B。藥品出庫應遵循先產先出、近期先出、按批號發貨的原則，保證藥品的合理使用和管理。12.答案：B。氯化鉀注射液屬于高危藥品，使用不當可能導致嚴重的不良反應。葡萄糖注射液、生理鹽水、維生素B12注射液不屬于高危藥品。13.答案：C。藥品盤點時，要求賬物相符率應達到98%以上，以保證庫存數據的準確性。14.答案：C。藥品的采購計劃應根據臨床需求和庫存情況制定，以滿足臨床治療需要，同時避免藥品積壓。15.答案：B。退回的藥品經質量驗收合格后，方可放入合格藥品庫，以確保再次發放的藥品質量。二、多項選擇題1.答案：ABCD。靜配中心藥品日常管理的目標包括保證藥品質量、確保用藥安全、降低藥品損耗和提高藥品使用效率。2.答案：ABCD。藥品儲存應按藥品的溫濕度要求、劑型、性質和有效期分類儲存，以保證藥品質量穩定。3.答案：ABCD。藥品驗收內容包括藥品的外觀質量、數量、包裝以及標簽和說明書等，全面檢查確保藥品符合要求。4.答案：ABCD。麻醉藥品和精神藥品管理要點包括嚴格的出入庫登記制度、雙人雙鎖保管、專用處方開具和定期盤點，防止藥品濫用和流失。5.答案：ABD。藥品養護的主要工作內容包括監測儲存環境的溫濕度、檢查藥品的外觀質量和對近效期藥品進行催銷。對藥品進行分類擺放是藥品儲存的要求，不屬于養護工作內容。6.答案：ABCD。高危藥品應專門存放、有明顯標識、有嚴格的使用審批制度和定期檢查，以確保使用安全。7.答案：ABCD。藥品盤點的目的包括檢查庫存數量與賬冊是否相符、發現藥品質量問題、評估藥品使用情況和確定藥品采購計劃。8.答案：ABC。藥品效期管理要定期檢查藥品效期，對近效期藥品重點管理，過期藥品及時銷毀。生產日期也是效期管理需要關注的重要信息。9.答案：ABC。藥品采購原則包括質量第一、價格合理和滿足臨床需求，新藥應根據實際情況合理采購，而不是優先采購。10.答案：ABCD。藥品退貨的原因可能有藥品質量問題、臨床需求變化、藥品過期和采購錯誤等。三、判斷題1.答案：錯誤。不同批號的藥品應分開存放，以便于管理和追溯。2.答案：錯誤。冷藏藥品在儲存和運輸過程中都應保持規定的冷藏條件，常溫放置會影響藥品質量。3.答案：錯誤。藥品養護人員不能自行決定藥品的銷毀，藥品銷毀需要經過嚴格的審批程序。4.答案：正確。麻醉藥品和第一類精神藥品的專用賬冊應保存至藥品有效期滿后5年，便于追溯和監管。5.答案：錯誤。高危藥品在使用時需要嚴格遵循特殊的注意事項，以防止發生嚴重不良反應。6.答案：錯誤。藥品驗收時，即使有檢驗報告，也需要對藥品進行外觀檢查，因為外觀質量問題可能在檢驗報告中未體現。7.答案：錯誤。藥品盤點時，不僅要盤點數量，還要檢查藥品質量，及時發現質量問題。8.答案：錯誤。近效期藥品需要進行特殊管理，如集中存放、設置標志和及時催銷等。9.答案：錯誤。藥品采購計劃不能隨意更改，需要經過相關審批程序，以保證采購的合理性和規范性。10.答案：錯誤。退回的藥品需要經過質量驗收合格后，才能重新發放給患者使用。四、簡答題1.要確保靜配中心藥品日常管理中的藥品質量，可從以下幾個方面入手：-采購環節：選擇信譽良好、質量可靠的藥品供應商，嚴格審核供應商的資質。根據臨床需求和庫存情況制定合理的采購計劃，避免藥品積壓或短缺。采購的藥品應具有合法的批準文號、質量檢驗報告等。-驗收環節：對購進的藥品進行嚴格的驗收，包括藥品的數量、外觀質量、包裝、標簽和說明書等。檢查藥品的效期，確保藥品在有效期內。對于特殊管理藥品和冷藏藥品，要按照相應的要求進行驗收。-儲存環節：根據藥品的性質和儲存要求，將藥品分類儲存于合適的環境中，如常溫、冷處、陰涼處等。控制儲存環境的溫濕度，定期監測并記錄。藥品堆垛應符合要求，留有一定的間距，便于通風和管理。-養護環節：定期對庫存藥品進行質量檢查，觀察藥品的外觀、包裝等是否有異常。對近效期藥品進行重點管理，及時催銷。做好藥品的防蟲、防鼠、防潮等工作。-效期管理：建立完善的藥品效期管理制度，定期檢查藥品的效期，實行先產先出、近期先出的原則。對過期藥品及時進行處理，防止過期藥品流入臨床。-人員管理：加強對工作人員的培訓，提高其質量意識和專業技能。工作人員應嚴格遵守藥品管理的各項規章制度，確保操作規范。2.麻醉藥品和第一類精神藥品的管理流程如下：-采購：必須從具有麻醉藥品和第一類精神藥品經營資質的企業購進。采購時需提供《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》，嚴格按照規定的品種、數量進行采購。-驗收：雙人驗收，檢查藥品的數量、質量、包裝等，核對發票與實物是否相符。驗收過程應有詳細記錄，包括驗收日期、驗收人員等。-儲存：設置專門的保險柜，實行雙人雙鎖管理。保險柜應安裝報警裝置，確保藥品安全。藥品應按品種、規格分類存放，并有明顯的標識。-保管：建立專用賬冊，詳細記錄麻醉藥品和第一類精神藥品的出入庫情況，包括日期、數量、批號