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藥品生產技術專業教學資源庫藥物化學含氧化合物的氧化含氧化合物的氧化含氧化物的氧化代謝以醚類藥物為主，醚類藥物在微粒體混合功能酶的催化下，進行O-脫烷基化反應。藥品生產技術專業教學資源庫其O-脫烷基化反應的機制和N-脫烷基化的機制一樣，首先在氧原子的α-碳原子上進行氧化羥基化反應，然后C-O鍵斷裂，脫烴基生成羥基化合物（醇或酚），以及羰基化合物。藥品生產技術專業教學資源庫含氧化合物的氧化藥物分子中醚的基團大部分是芳香醚，如可待因、維拉帕米、多巴胺、非那西汀等。例如鎮咳藥可待因經氧化代謝O-脫甲基后生成嗎啡，非甾體抗炎藥吲哚美辛經氧化代謝后生成O-脫甲基化合物。藥品生產技術專業教學資源庫含氧化合物的氧化有些藥物分子中含有一個以上醚基，在這種情況下，通常只有一個醚鍵發生O-脫烷基化反應，有時是選擇性的脫一個甲氧基，或優先脫除某一個甲氧基。代謝的結果和立體效應、電子效應及環上的取代基有關。如甲氧芐啶結構中有三個甲氧基，在體內代謝時較多地生成3-O-脫甲基化代謝產物，也會產生少量的4-O-脫甲基化代謝產物。次甲二氧苯醚類化合物經代謝后O-脫烷基化得

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