藥師法規練習題庫（附參考答案）一、單選題（共92題，每題1分，共92分）1.關于醫療器械使用單位使用醫療器械的說法,錯誤的是A、由其指定的部門或者人員統一采購醫療器械,其他部門或者人員不得自行采購B、醫療器械使用單位應當妥善保存購入第二類醫療器械的原始資料,確保信息具有可追溯性C、在使用醫療器械前,應當按照產品說明書的有關要求進行檢查D、使用無菌醫療器械前,應當檢查直接接觸醫療器械的包裝及其有效期限正確答案：B2.持有人應當以補充申請方式申報，批準后實施的變更是A、藥品生產過程中的微小變更B、藥品說明書中所有內容的變更C、藥品生產過程中的重大變更D、藥品生產過程中的中等變更正確答案：C3.執業藥師考試的日常管理工作由哪個部門負責A、工業和信息化部門B、國家藥品監督管理局執業藥師資格認證中心C、衛生健康部門D、人力資源社會保障部人事考試中心正確答案：B4.其他醫療機構設置A、藥學組B、藥劑科C、藥房D、藥學部正確答案：C5.根據飛行檢查的結果,藥品監督管理部門可以采取的措施不包括A、通知公安部門協助處理B、依法采取限期整改、發告誡信、約談被檢查單位C、暫停研制、生產、銷售、使用等風險控制措施D、監督召回產品、收回或者撤銷相關資格認證認定證書正確答案：A6.某藥店在銷售某感冒藥時,虛高定價,此行為侵犯了消費者以下哪項權利A、自主選擇權B、獲取賠償權C、安全保障權D、公平交易權正確答案：D7.以下說法錯誤的是A、未經批準進口少量境外已合法上市的藥品,不屬于違法行為B、藥品進出口準許證管理系統已具備與海關部門共享蛋白同化制劑和肽類激索準許證信息的功能,無須再另行向海關系統上傳信息C、我國進出口藥品管理實行分類和目錄管理D、首次在中國境內銷售的藥品,在銷售前或者進口時,應當指定藥品檢驗機構進行檢驗;未經檢驗或者檢驗不合格的,不得銷售或者進口正確答案：A8.政府辦基層醫療衛生機構基本藥物使用占比不低于A、90%B、100%C、60%D、80%正確答案：A9.在中醫藥理論指導下,根據辨證施治和調劑、制劑的需要,對產地初加工的中藥材進行特殊加工炮制后的制成品A、中成藥B、中草藥C、中藥材D、中藥飲片正確答案：D10.以下屬于第一類精神藥品的是A、氫嗎啡酮B、氫可酮C、阿片D、馬吲哚正確答案：D11.醫療用毒性藥品專有標志是A、黑字紅底B、紅字黑底C、黑底白字D、白底黑字正確答案：C12.新活性成分的發現與篩選屬于哪個階段A、生產和上市后研究B、Ⅱ期臨床實驗C、臨床前研究階段D、Ⅰ期臨床實驗正確答案：C13.經營者的義務是消費者權利的重要保障。以下關于經營者義務的說法,不正確的是A、若發現其提供的藥品存在缺陷,有危及人身、財產安全危險的,經營者應當立即向有關行政部門報告和告知消費者B、采取召回措施的藥品,經營者應當承擔消費者因藥品被召回支出的必要費用C、若經營者在銷售藥品前,告知消費者其出售的藥品存在“過期”瑕疵,且消費者愿意購買的,經營者可以出售D、經營者采用網絡、電視、電話、郵購等方式銷售商品,消費者有權自收到商品之日起七日內退貨,除法律規定的情形外,無需說明理由正確答案：C14.下列藥物屬于麻醉藥品的是A、三唑侖B、異戊巴比妥C、可卡因D、氟西泮正確答案：C15.以下有關仿制藥內容,錯誤的是A、仿制藥是指仿制臨床試驗期的藥品B、仿制藥要求與原研藥品質量和療效一致C、仿制境外已上市境內未上市原研藥品D、仿制境內已上市原研藥品正確答案：A16.下列屬于《基藥辦法》規定納入國家基本藥物目錄遴選范圍的是A、主要用于滋補保健作用,易濫用的B、違背國家法律、法規,或不符合倫理要求的C、含有國家瀕危野生動植物藥材的D、臨床首選和基層能夠配備的正確答案：D17.根據《醫療機構制劑注冊管理辦法(試行)》,下列可以申報醫療機構制劑的藥品是A、醫療機構短缺的含有麻醉藥品的口服止咳糖漿B、醫療機構臨床需要但市場沒有供應的兒科用祛痰藥C、醫療機構臨床需要但市場沒有供應的中藥注射劑D、醫療機構招標采購中標產品但市場供應不足的低價藥正確答案：B18.根據《藥品流通監督管理辦法》以下說法正確的是A、藥品生產、經營企業可以展銷會、博覽會等方式現貨銷售藥品B、藥品生產、經營企業不得以搭售、買商品贈藥品等方式向公眾贈送處方藥或者甲類非處方藥C、藥品生產、經營企業不得采用互聯網交易等方式直接向公眾銷售藥品D、藥品生產企業可以銷售本企業受委托生產的藥品正確答案：B19.對違反規定擅自生產、收購、經營毒性藥品的單位或者個人A、可以處違法所得5到10倍的罰款B、可以處違法所得10倍以上20倍以下C、逾期不改正的,處五千元以上一萬元以下罰款D、可以處違法所得2倍以上5倍以下的罰款正確答案：A20.據《藥品管理法》,未取得《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》或者《醫療機構制劑許可證》依然生產、銷售藥品的,給予的行政處罰不包括A、責令關閉B、沒收違法生產、銷售的藥品C、沒收違法所得D、處違法生產、銷售的藥品(包括已售出和未售出的藥品)貨值金額十倍以上二十倍以下的罰款(貨值金額不足十萬元的,按十萬元計算)正確答案：D21.藥品零售企業銷售處方藥,應當按照國家處方藥與非處方藥分類管理有關規定,憑處方銷售處方藥,處方保留不少于A、3年B、2年C、1年D、5年正確答案：D22.以下屬于分布區域縮小,資源處于衰竭狀態的重要野生藥材物種的是A、熊膽B、川貝母C、黃芩D、羚羊角正確答案：A23.生產、銷售的假藥被使用后,造成重大、特別重大突發公共衛生事件的,應當認定為A、對人體健康造成嚴重危害B、對人體健康造成輕度危害C、后果特別嚴重D、其他特別嚴重情節正確答案：D24.申請人不服復議決定的，可以在收到復議決定書之日起最長多少時間內向人民法院提起訴訟A、十五日內B、六十日內C、六個月內D、十日內正確答案：A25.二級公立醫院基本藥物使用占比不低于A、100%B、90%C、60%D、80%正確答案：D26.藥品生產企業在啟動藥品二級召回后，應當在幾日內將調查評估報告和召回計劃提交給所在地省級藥品監督管理部門備案A、7B、3C、1D、2正確答案：B27.推薦給個人自用的醫療器械的廣告，應當顯著標明A、本廣告僅供醫學藥學專業人士閱讀B、請仔細閱讀產品說明書或者在醫務人員的指導下購買和使用C、保健食品不是藥物，不能代替藥物治療疾病D、請在醫生或者臨床營養師指導下使用正確答案：B28.負責擬訂人力資源和社會保障事業發展政策、規劃的部門是A、工業和信息化管理部門B、人力資源和社會保障部門C、衛生行政部門D、公安部門正確答案：B29.列入基本醫保藥品目錄的是A、肉蓯蓉藥酒B、口服泡騰片C、中成藥D、果味制劑正確答案：C30.建立收載新批準上市以及通過仿制藥質量和療效一致性評價的化學藥品目錄集，載明藥品名稱、活性成分、劑型、規格、是否為參比制劑、持有人等相關信息，及時更新并向社會公開的機構是A、國家藥品監督管理局B、藥品評價中心C、藥品審評中心D、國家藥典委員會正確答案：A31.生產企業銷售前應按規定在指定藥品檢驗機構檢驗的免費藥品是A、第二類精神藥品B、第一類精神藥品C、非免疫規劃疫苗D、免疫規劃疫苗正確答案：D32.堅持政府主導，發揮市場機制作用，加快關鍵環節改革步伐，形成具有中國特色、促進全民健康的制度體系，此內容體現的是推進健康中國建設的哪一個原則A、科學發展B、公平公正C、改革創新D、健康優先正確答案：C33.生產、銷售假藥的，沒收違法藥品和違法所得，并處違法生產、銷售藥品貨值金額的罰款是A、15倍以上至60倍以下B、10倍以上至20倍以下C、5倍以上至10倍以下D、15倍以上至30倍以下正確答案：D34.說明書【藥品名稱】項中內容及排列順序的要求是A、只需要列明通用名稱和商品名稱B、只需要注明通用名稱和漢語拼音C、應按通用名稱、英文名稱、商品名稱、漢語拼音順序排列D、應按通用名稱、商品名稱、英文名稱、漢語拼音順序排列正確答案：D35.對麻醉藥品藥用原植物實施監督管理的部門是A、公安部門B、衛生健康部門C、國務院藥品監督管理部門會同衛生健康部門D、國務院藥品監督管理部門會同國務院農業主管部門正確答案：D36.審批麻醉藥品、第一類精神藥品批發企業的是A、國家藥品監督管理部門B、縣級藥品監督管理部門C、國家藥品監督管理部門和省級藥品監督管理部門D、省級藥品監督管理部門正確答案：C37.以下關于藥品零售企業銷售非處方藥的要求,說法正確的是A、藥品零售企業需憑醫師處方銷售甲類非處方藥,可不憑醫師處方銷售乙類非處方藥B、藥品零售企業不得采用開架自選的方式銷售處方藥、甲類非處方藥C、藥品零售企業不得采用“捆綁銷售”“買商品贈藥品”的方式直接或變相贈送銷售處方藥、甲類非處方藥D、非人工自助售藥設備禁止銷售除處方藥外的其他藥品正確答案：C38.下列情況不得納入醫療機構中藥制劑管理范圍的是A、錠劑B、鮮藥榨汁C、酒劑D、丹劑正確答案：B39.國家重點保護野生藥材物種從一級、二級到三級的變化趨勢是A、由低風險到高風險B、由資源稀缺到資源相對豐富C、由有效到無效D、由危害嚴重到危害不嚴重正確答案：B40.有關《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄》的內容,說法錯誤的是A、西藥、中成藥和協議期內談判藥品分甲乙類管理,協議期內談判藥品按照甲類支付B、目錄共分為凡例、西藥、中成藥、協議期內談判藥品、中藥飲片五部分C、西藥部分包括了化學藥品和生物制品,中成藥部分包含了中成藥和民族藥D、工傷保險和生育保險支付藥品費用時不區分甲、乙類正確答案：A41.醫療機構未經所在地省級藥品監督管理部門備案,擅自應用傳統工藝配制中藥制劑的A、按生產假藥給予處罰B、無需處罰C、按生產假藥或劣藥給予處罰D、按生產劣藥給予處罰正確答案：A42.使用該藥品可能引起嚴重健康危害的召回屬于A、二級召回B、一級召回C、三級召回D、四級召回正確答案：B43.人民法院自立案之日起作出一審判決的時限是A、10個月B、3個月C、2個月D、6個月正確答案：D44.制定處方藥和非處方藥上市后轉換相關技術要求和程序，并向社會公布的機構是A、藥品審評中心B、國家藥品監督管理局C、國家藥典委員會D、藥品評價中心正確答案：D45.根據《藥品經營質量管理規范》，藥品批發企業企業質量管理部門負責人的資質應是A、應當具有大學專科以上學歷或者中級以上專業技術職稱B、具備執業藥師資格和3年以上藥品經營質量管理工作經歷C、具有大學本科以上學歷、執業藥師資格和3年以上藥品經營質量管理工作經歷D、應當具有藥學中專或者醫學、生物、化學等相關專業大學專科以上學歷或者具有藥學初級以上專業技術職稱正確答案：B46.按照法定的權限、范圍、條件和程序屬于A、信賴保護原則B、公開、公平、公正原則C、便民和效率原則D、法定原則正確答案：D47.醫療機構應當根據麻醉藥品和精神藥品處方開具的規定,按照麻醉藥品和精神藥品品種、規格對其消耗量進行專冊登記。專冊保存期限為A、2年B、1年C、5年D、3年正確答案：D48.對于曲馬多口服復方制劑以及單位劑量麻黃堿類藥物含量大于30mg(不含30mg)的含麻黃堿類復方制劑,藥品零售企業在銷售時應做到A、在銷售時,應當查驗購買者的身份證原件,未滿14周歲的消費者不得購買B、對于屬于非處方藥的含麻黃堿類復方制劑一次銷售不得超過3個最小包裝C、一律列入必須憑處方銷售的藥品范圍,無醫師處方嚴禁銷售D、對于屬非處方藥的含麻黃堿類復方制劑,藥品零售企業可采用開架自選的銷售模式正確答案：C49.根據《藥品、醫療器械、保健、特殊醫學用途配方食品廣告審查管理暫行辦法》,特殊醫學用途配方食品廣告應當顯著標明的事項不包括A、請在醫師或者臨床營養師指導下使用B、保健食品標志C、適用人群D、不適用于非目標人群使用正確答案：B50.下列關于衛生健康主管部門的職責說法錯誤的是A、組織制定城鄉統一的藥品、醫用耗材、醫療服務項目、醫療服務設施等醫保目錄和支付標準B、制定醫療機構、醫療服務行業管理辦法并監督實施C、組織制定國家藥物政策和國家基本藥物制度D、擬訂衛生健康事業發展法律法規草案正確答案：A51.承擔對涉嫌“足以危害人體健康”的假藥進行藥品含量和雜質的司法鑒定A、中國食品藥品檢定研究院B、國家藥品監督管理局藥品評價中心C、國家藥品監督管理局藥品審核查驗中心D、國家藥典委員會正確答案：A52.依照《中華人民共和國廣告法》,不得做廣告的藥品是A、化學原料藥B、非處方藥C、處方藥D、精神藥品正確答案：D53.醫療器械從一級召回、二級召回到三級召回的變化趨勢是A、由資源稀缺到資源相對豐富B、由低風險到高風險C、由有效到無效D、由危害嚴重到危害不嚴重正確答案：D54.國家檢驗藥品、生物制品質量的法定機構是A、中國食品藥品檢定研究院B、國家藥品監督管理局藥品審評中心C、國家中藥品種保護審評委員會D、國家藥典委員會正確答案：A55.根據《藥品經營質量管理規范》，經營中藥飲片的零售藥店為防止錯斗、串斗，中藥飲片裝斗前應當A、驗收檢查B、定期清斗C、復核D、清斗并記錄正確答案：C56.根據《藥品說明書和標簽管理規定》1-尺寸過小的藥品內包裝，其標簽至少應當注明A、藥品通用名稱、規格、批號、有效期B、藥品名稱、貯藏、生產日期、產品批號、有效期、執行標準、批準文號、生產企業C、藥品商品名稱、規格、批號、批準文號、有效期D、藥品商品名稱、貯藏、規格、批號、有效期、生產日期正確答案：A57.根據《藥品管理法》,藥品經營企業未從藥品上市許可持有人或者具有藥品生產、經營資格的企業購進藥品的,責令改正,沒收違法購進的藥品和違法所得,并處違法購進藥品貨值金額二倍以上十倍以下的罰款;情節嚴重的,并處貨值金額十倍以上三十倍以下的罰款,吊銷的證件是A、藥品生產許可證B、醫療機構執業許可證C、藥品經營許可證D、藥品批準證明文件正確答案：C58.由全國人大及其常委會制定，國家主席簽署主席令公布的是A、部門規章B、法律C、行政法規D、憲法正確答案：B59.《疫苗管理立法》對疫苗的研制、生產、流通、預防接種全過程提出了特別的制度和規定,其說法錯誤的是A、全過程要符合規定的溫度、冷鏈儲存等相關要求,而且能夠做到實時監測、記錄溫度,以保證疫苗的質量B、配送疫苗應該遵循疫苗儲存、運輸的管理規范C、疫苗由上市許可持有人按照采購合同約定,直接向接種單位供應D、疫苗由上市許可持有人按照采購合同約定,直接向疾控機構供應正確答案：C60.國家市場監管總局“國市監網監〔2019〕46號”文件明確,整合原工商、質檢、食品藥品、物價、知識產權等部門對外設置的投訴舉報熱線電話,電話號是A、12311B、12320C、12351D、12315正確答案：D61.國家將化妝品分為特殊化妝品、普通化妝品的依據是A、風險程度B、使用方法C、功能D、價格正確答案：A62.《醫療機構制劑配制質量管理規范(試行)》屬于A、地方性法規B、部門規章C、行政法規D、法律正確答案：B63.是國家根本法，具有最高的法律效力的是A、部門規章B、行政法規C、憲法D、法律正確答案：C64.根據療效確切、應用范圍廣泛的處方、驗方或秘方，具備一定質量規格，批量生產供應的藥物是A、中藥材B、中藥飲片C、中成藥D、西藥正確答案：C65.設區的市級、縣級藥品不良反應監測機構，對死亡病例自收到報告之日起幾個工作日內完成調查報告A、3B、15C、5D、7正確答案：B66.由哪個部門負責組織對藥品注冊申請進行技術審評A、國家藥品監督管理局藥品審評中心B、國家中藥品種保護審評委員會C、中國食品藥品檢定研究院D、國家藥典委員會正確答案：A67.負責組織國家中藥品種保護的技術審評工作的是A、國家藥品監督管理局藥品審評中心B、中國食品藥品檢定研究院C、國家藥典委員會D、國家中藥品種保護審評委員會正確答案：D68.關于廣告發布的內容1-處方藥廣告應當顯著標明A、請在醫生或者臨床營養師指導下使用B、保健食品不是藥物，不能代替藥物治療疾病C、請仔細閱讀產品說明書或者在醫務人員的指導下購買和使用D、本廣告僅供醫學藥學專業人士閱讀正確答案：D69.下列藥品中,沒有納入《抗菌藥物臨床應用管理辦法》適用范圍的是A、治療衣原體所致感染性疾病的藥品B、治療結核桿菌所致感染性疾病的藥品C、治療真菌所致感染性疾病的藥品D、治療螺旋體所致感染性疾病的藥品正確答案：B70.經營第幾類醫療器械不需許可和備案A、境內第一類醫療器械B、境內第二類醫療器械C、境內第三類醫療器械D、境內所有醫療器械正確答案：A71.具有較高風險,需要采取特別措施嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫療器械的是A、第一類醫療器械B、第二類醫療器械C、特殊用途醫療器械D、第三類醫療器械正確答案：D72.生產日期為2019年11月1號的有效期至A、2021年10月31日B、2021年9月C、2021年12月14日D、有效期10月/2021年正確答案：A73.根據《零售藥店醫療保障定點管理暫行辦法》,取得藥品經營許可證,并同時符合以下條件的零售藥店均可申請醫療保障定點說法,錯誤的是A、至少有1名取得執業藥師資格證書且注冊地在該零售藥店所在地,藥師須簽訂1年以上勞動合同且在合同期內B、在注冊地址正式經營至少3年C、至少有2名熟悉醫療保障法律法規和相關制度規定的專(兼)職醫保管理人員負責管理醫保費用,并簽訂1年以上勞動合同且在合同期內D、按藥品經營質量管理規范要求,開展藥品分類分區管理,并對所售藥品設立明確的醫保用藥標識正確答案：B74.確定國家基本藥物目錄遴選和調整的原則、范圍、程序和工作方案的部門是A、工信部B、國家藥品監督管理局C、衛生健康主管部門D、國家基本藥物工作委員會正確答案：D75.藥品零售企業不得經營,不得列入藥品零售企業持有的藥品經營許可證的經營范圍內的藥品有A、藥品類易制毒化學品B、第二類精神藥品C、維生素D、胰島素正確答案：A76.關于醫療機構的中藥制劑管理,說法錯誤的是A、醫療機構的中藥制劑可以委托配制,向委托方所在地省級藥監部門備案B、未經批準擅自委托或者接受委托配制劑的,應依照《藥品管理法》給予處罰C、醫療機構配制的中藥制劑品種,應依法取得制劑批準文號D、僅應用傳統工藝配制的中藥制劑品種,應依法取得制劑批準文號正確答案：D77.以下有關飛行檢查的相關內容,說法錯誤的是A、藥品監督管理部門派出的檢查組應當由2名以上檢查人員組成,檢查組實行組長負責制B、飛行檢查過程中形成的記錄及依法收集的相關資料、實物等,可以作為行政處罰中認定事實的依據C、需要抽取成品及其他物料進行檢驗的,檢查組可以按照抽樣檢驗相關規定抽樣或者通知被檢查單位所在地藥品監督管理部門按規定抽樣,所抽取樣品的檢驗費、鑒定費由被檢查的單位自行承擔D、藥品監督管理部門有權在任何時間進入被檢查單位研制、生產、經營、使用等場所進行檢查,被檢查單位,不得拒絕、逃避正確答案：C78.以下關于“雙跨”藥品的管理要求,說法錯誤的是A、“雙跨”藥品既能按處方藥管理,又能按非處方藥管理,因此必須分別使用處方藥和非處方藥兩種標簽、說明書,其處方藥和非處方藥的包裝顏色應當有明顯區別B、“雙跨”藥品既能按處方藥管理,又能按非處方藥管理,因此商品名稱也應當有明顯區分,且商品名稱均不得擴大或者暗示藥品作為處方藥、非處方藥的療效C、“雙跨”藥品既能按處方藥管理,又能按非處方藥管理,因此銷售模式有所區別,處于安全性的考慮,處方藥的銷售更為嚴格D、“雙跨”藥品既能按處方藥管理,又能按非處方藥管理,因此廣告管理也有所區別。“雙跨”藥品作為“處方藥”時不得在大眾媒介上發布廣告,作為“非處方藥”時則可以在大眾媒介上進行廣告宣傳正確答案：B79.根據《藥品經營質量管理規范》,關于藥品的陳列要求說法錯誤的是A、藥品放置于貨架(柜),擺放整體有序,避免陽光直射B、處方藥、非處方藥分區陳列,并有處方藥、非處方藥專用標識C、外用藥與其他藥品分開擺放D、第二類精神藥品、毒性中藥品種、罌粟殼應集中存放于專區正確答案：D80.某藥品零售企業出售了數量嚴重短缺的板藍根顆粒劑，且拒不賠償，此行為主要侵犯了消費者的A、獲得賠償權B、安全保障權C、自主選擇權D、監督權正確答案：A81.根據《醫療用毒性藥品管理辦法》規定，醫療用毒性藥品及其制劑的生產記錄A、保存1年備查B、保存5年備查C、保存2年備查D、保存4年備查正確答案：B82.最小包裝上標注有“免費”字樣的是A、第二類精神藥品B、免疫規劃疫苗C、第一類精神藥品D、非免疫規劃疫苗正確答案：B83.《中華人民共和國行政處罰法》規定,對當事人可不予行政處罰的情形是A、違法行為輕微并及時糾正,沒有造成危害后果的B、間歇性精神病人在精神正常時有違法行為的C、已滿十四周歲不滿十八周歲的人有違法行為的D、主動消除或者減輕違法行為危害后果的正確答案：A84.非限制使用級抗菌藥物臨床應用情況，報告頻率是A、每年報告一次B、每兩年報告一次C、每半年報告一次D、每季度報告一次正確答案：A85.有關藥品說明書和標簽的說法,錯誤的是A、藥品生產企業生產供上市銷售的最小包裝必須附有說明書B、藥品包裝必須按照規定印有或者貼有標簽C、藥品標簽由國家藥品監督管理部門核準D、藥品說明書和標簽應當按照省級藥品監督管理部門規定的格式和要求印制正確答案：D86.根據《藥品經營質量管理規范》,企業委托其他單位運輸藥品的,應當有記錄,實現運輸過程的質量追溯。此記錄的保存期限為A、至少3年B、至少2年C、至少5年D、至少1年正確答案：C87.《藥品經營許可證》有效期為A、10年B、20年C、3年D、5年正確答案：D88.國家確定麻醉藥品和精神藥品全國年度需求總量應考慮的因素不包括A、科研、教學的需要B、醫療的需要C、藥品生產企業生產用原料的需要D、國家儲備的需要正確答案：A89.在藥物臨床試驗中,所采用的具有足夠樣本量隨機盲法對照試驗屬于A、Ⅰ期臨床試驗B、Ⅲ期臨床試驗C、Ⅱ期臨床試驗D、Ⅳ期臨床試驗正確答案：B90.生產毒性藥品及其制劑需要建立完整的生產記錄,其記錄的保存期限是A、3年B、10年C、5年D、7年正確答案：C91.根據《關于加強中藥飲片監督管理的通知》,關于中藥飲片生產、經營行為的說法,錯誤的是A、中藥飲片的生產必須嚴格執行國家藥品標準和地方中藥飲片炮制規范B、生產中藥飲片必須持有《藥品生產許可證》C、經營中藥飲片的企業應在符合要求的場所從事中藥飲片分包裝活動D、生產中藥飲片必須使用符合藥用標準的中藥材,并盡量固定藥材產地正確答案：C92.以下關于藥品收貨與驗收做法錯誤的是A、外包裝及封簽完整的原料藥、實施批簽發管理的生物制品,必須開箱檢查B、驗收地產中藥材時,如果對到貨中藥材存在質量疑問,應當將實物與企業中藥樣品室(柜)中收集的相應樣品進行比對,確認后方可收貨C、驗收藥品應當做好驗收記錄D、在保證質量的前提下,如果生產企業有特殊質量控制要求或打開最小包裝可能影響藥品質量的,可不打開最小