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文檔簡介

福建省福州第八中學2025屆高一下化學期末教學質量檢測試題考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應位置上。2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準考證號。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、在盛有稀H2SO4的燒杯中放入用導線連接的電極X、Y,外電路中電子流向如圖所示。關于該裝置,下列說法正確的是()A.外電路中電流方向為:X→→YB.若兩電極分別為鐵棒和碳棒,則X為碳棒,Y為鐵棒C.X極上發生的是還原反應,Y極上發生的是氧化反應D.若兩電極都是金屬單質,則它們的活動性順序為X>Y2、實驗室用鋅粒與2mol/L硫酸溶液制取氫氣,下列措施不能增大化學反應速率的是A.用鋅粉代替鋅粒 B.改用3mol/L硫酸溶液C.改用熱的2mol/L硫酸溶液 D.向該硫酸溶液中加入等體積的水3、下列敘述不正確的是()A.丙烯與氯化氫加成的產物有2種 B.聯二苯的二氯取代物有15種C.立方烷的六氯取代物有3種 D.分子式為CCl2F2的物質只有一種空間結構4、下列有關氨和銨鹽的敘述正確的是A.NH3易液化,常用作制冷劑B.NH4Cl中含有少量的I2可通過加熱的方法除去C.將蘸有濃氨水和濃硫酸的玻璃棒相互靠近,有白煙產生D.某氣體通入紫色石蕊試液后.溶液變紅,據此可推斷該氣體為NH35、為高空或海底作業提供氧氣的物質是A.KClO3 B.KMnO4 C.Na2O2 D.H2O6、H2與O2發生反應的過程可用如圖模型圖表示(“—”表示化學鍵)。下列說法不正確的是()A.過程Ⅰ是吸熱過程B.過程Ⅲ一定是放熱過程C.該反應過程中所有舊化學鍵都斷裂,且形成了新化學鍵D.該反應的能量轉化形式只能以熱能的形式進行7、下列分子中所有原子都滿足最外層為8電子結構的是()①BeCl2②PCl5③SF6④CS2⑤CH4⑥SiO2⑦CF2Cl2A.①②⑤B.④⑥⑦C.③④⑦D.③④⑥8、檢驗淀粉、蛋白質、葡萄糖溶液,依次可分別使用的試劑和對應的現象正確的是A.碘水,變藍色;濃硝酸,變黃色;新制Cu(OH)2,磚紅色沉淀B.濃硝酸,變黃色;新制Cu(OH)2,磚紅色沉淀;碘水,變藍色C.新制Cu(OH)2,磚紅色沉淀;碘水,變藍色;濃硝酸,變黃色D.碘水,變藍色;新制Cu(OH)2,磚紅色沉淀;濃硝酸,變黃色9、銅鋅原電池(如圖)工作時,下列敘述正確的是A.正極反應為:Zn-2e-===Zn2+B.電池反應為:Zn+Cu2+===Zn2++CuC.在外電路中,電子從正極流向負極D.鹽橋中的K+移向ZnSO4溶液10、已知反應X+Y=W+N為放熱反應。下列說法正確的是()A.斷裂X和Y中的化學鍵所吸收的能量一定高于形成M和N中的化學鍵所放出的能量B.該反應不必加熱就一定可以發生C.參加反應的Y的能量一定高于生成的N的能量D.參加反應的X和Y的總能量—定高于生成的M和N的總能量11、使1.0體積的某氣態烷烴和烯烴的混合氣體在足量空氣中完全燃燒,生成2.0體積的二氧化碳和2.2體積的水蒸氣(均在120℃、1.01×105Pa條件下測定),則混合氣體中烷烴和烯烴的體積比為()A.2:3 B.1:4C.4:1 D.3:212、下列說法正確的是()①離子化合物含離子鍵,也可能含極性鍵或非極性鍵②H2SO3的酸性>H2CO3的酸性,所以非金屬性S>C③含金屬元素的化合物不一定是離子化合物④由非金屬元素組成的化合物一定是共價化合物⑤熔融狀態能導電的化合物是離子化合物⑥由分子組成的物質中一定存在共價鍵A.①③⑤B.②④⑥C.①②③⑤D.①③⑤⑥13、可逆反應:A+3B2C+2D在4種不同的情況下的反應速率分別為①v(A)=0.15mol/(L.s);②v(B)=0.6mol/(L.s);③v(C)=0.4mol/(L.s);④v(D)=0.45mol/(L.s)。該反應進行速率最快的是A.①B.②和③C.④D.①和④14、已知2g氫氣完全燃燒生成水蒸氣時放出能量242

kJ,且氧氣中1

molO=O鍵完全斷裂時需要吸收能量496

kJ,水蒸氣中1

mol

H-O鍵形成時放出能量463

kJ,則氫氣中1molH-H鍵斷裂時吸收能量為()A.434

kJ B.557

kJ C.920

kJ D.436kJ15、在一定溫度下,一定體積的密閉容器中有如下平衡:H2(g)+I2(g)2HI(g)。已知H2和I2起始濃度均為0.10mol·L-1時,達平衡時HI濃度為0.16mol·L-1。若H2和I2起始濃度均變為0.20mol·L-1,則平衡時H2的濃度(mol·L-1)是A.0.16 B.0.08 C.0.04 D.0.0216、由甲醛(CH2O)、乙酸和乙酸乙酯組成的混合物中,氧元素的質量分數是37%,則碳元素的質量分數為()A.27% B.9% C.54% D.無法計算二、非選擇題(本題包括5小題)17、有A、B、C、D四種短周期元素,它們的原子序數由A到D依次增大,已知A和B原子有相同的電子層數,且A的L層電子數是K層電子數的兩倍,C燃燒時呈現黃色火焰,C的單質在點燃條件下與B的單質充分反應,可以得到淡黃色固態化合物,D的M層電子數為K層電子數的3倍.試根據以上敘述回答:(1)寫出元素名稱:A_____D_____;(2)畫出D的原子結構示意圖____________;(3)用電子式表示化合物C2D的形成過程___________________.18、A、B、C、D、E、F是原子序數依次增大的短周期主族元素,A的最外層電子數是次外層電子數的2倍,B是短周期中金屬性最強的元素,C是同周期中陽離子半徑最小的元素,D元素的最高價氧化物對應水化物與B元素的最高價氧化物對應水化物反應的產物M是制備木材防火劑的原料,E的最外層電子數與內層電子數之比為3∶5。請回答:(1)D的元素名稱為___。F在元素周期表中的位置是___________。(2)C離子結構示意圖為______,A、D形成的氫化物中穩定性更好的是:______,以上元素最高價氧化物對應水化物中堿性最強的是____,E和F元素的單質氧化性較強的是:_________(填化學式)。(3)用電子式表示由元素B和F組成的化合物的過程:____________。(4)B單質與氧氣反應的產物與C的單質同時放入水中,產生兩種無色氣體,有關的化學方程式為_____________、______________。(5)工業上將干燥的F單質通入熔融的E單質中可制得化合物E2F2,該物質可與水反應生成一種能使品紅溶液褪色的氣體,0.2mol該物質參加反應時轉移0.3mol電子,其中只有一種元素化合價發生改變,該反應的化學方程式為___________________。19、海水是巨大的資源寶庫,海水淡化及其綜合利用具有重要意義。請回答下列問題:(1)步驟I中,粗鹽中含有Ca1+、Mg1+、SO41-等雜質離子,精制時常用的試劑有:①稀鹽酸;②氯化鋇溶液;③氫氧化鈉溶液;④碳酸鈉溶液。下列加入試劑的順序正確的是______(填字母)。A.①②③④B.②③④①C.②④③①D.③④②①請寫出加入Na1CO3溶液后相關化學反應的離子方程式:_________、_________。(1)步驟Ⅱ中已獲得Br1,步驟Ⅲ中又將Br1還原為Br-,其目的是_________。步驟Ⅱ用SO1水溶液吸收Br1,吸收率可達95%,有關反應的離子方程式為_________。(3)為了從工業Br1中提純溴,除去產物中殘留的少量Cl1.可向其中加入_________溶液。(4)步驟Ⅳ由Mg(OH)1得到單質Mg,以下方法最合適的是_________(填序號)。A.B.C.D.20、某課外小組分別用如圖所示裝置對原電池和電解原理進行實驗探究.請回答:Ⅰ.用圖1所示裝置進行第一組實驗.(1)在保證電極反應不變的情況下,不能替代Cu作電極的是________(填字母序號).A.石墨B.鋁C.鉑D.銀(1)N極發生反應的電極反應式為__________________________________.Ⅱ.用圖1所示裝置進行第二組實驗.實驗過程中,觀察到與第一組實驗不同的現象:兩極均有氣體產生,Y極區溶液逐漸變成紫紅色;停止實驗,鐵電極明顯變細,電解液仍然澄清.查閱資料得知,高鐵酸根離子(FeO41﹣)在溶液中呈紫紅色.(3)電解過程中,X極區溶液的pH________(填“增大”“減小”或“不變”).(4)電解過程中,Y極發生的電極反應之一為Fe﹣6e﹣+8OH﹣═FeO41﹣+4H1O若在X極收集到671mL氣體,在Y極收集到168mL氣體(均已折算為標準狀況時氣體體積),則Y電極(鐵電極)質量減少________g.(5)在堿性鋅電池中,用高鐵酸鉀作為正極材料,電池反應為1K1FeO4+3Zn=Fe1O3+ZnO+1K1ZnO1.該電池負極發生的反應的電極反應式為________.21、I.含碳原子數最少且存在同分異構體的烷烴的分子式是_____,其同分異構體的結構簡式是________。II.從煤和石油中可以提煉出化工原料A和B,A是一種果實催熟劑,它的產量用來衡量一個國家的石油化工發展水平。B是一種比水輕的油狀液體,B僅由碳氫兩種元素組成,碳元素與氫元素的質量比為12:1,B的相對分子質量為78。回答下列問題:(1)B的結構簡式______。(2)與A相鄰的同系物C使溴的四氯化碳溶液褪色的化學反應方程式:______________,反應類型:________。(3)B與濃硫酸和濃硝酸在50~60℃反應的化學反應方程式:______________________,反應類型:________。III.已知乙烯能發生以下轉化:(1)C中含官能團名稱_________;(2)寫出B與D反應的化學方程式_______________________;反應類型:________。(3)寫出反應③的化學方程式:_________________________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【解析】

根據圖片知,該裝置是原電池,根據電子的流向判斷X為負極,Y為正極,電流的流向正好與電子的流向相反;在原電池中,較活潑的金屬作負極,不活潑的金屬或導電的非金屬作正極;負極上發生氧化反應,正極上發生還原反應。【詳解】A.根據圖片知該裝置是原電池,外電路中電子從X電極流向Y電極,電流的流向與此相反,即Y→→X,A項錯誤;B.原電池中較活潑的金屬作負極,較不活潑的金屬或導電的非金屬作正極,若兩電極分別為Fe和碳棒,則Y為碳棒,X為Fe,B項錯誤;C.X是負極,負極上發生氧化反應;Y是正極,正極上發生還原反應,C項錯誤;D.X為負極,Y為正極,若兩電極都是金屬單質,則它們的活動性順序為X>Y,D項正確。答案選D。【點睛】原電池工作原理的口訣可概括為“兩極一液一連線,活潑金屬最優先,負失氧正得還,離子電極同性戀”,可加深學生對原電池的理解與記憶。電子從負極沿導線流向正極,而不通過溶液,溶液中是陰、陽離子移動導電,俗稱“電子不下水,離子不上岸”。2、D【解析】

通過升高溫度、增大反應物濃度、增大反應物接觸面積等均可增大反應速率。向該硫酸溶液中加入等體積的水,氫離子濃度降低,反應速率減小。答案選D。3、B【解析】分析:本題考查的是同分異構體的判斷,根據結構是否對稱分析。詳解:A.丙烯和氯化氫加成的產物可以為1-氯丙烷或2-氯丙烷2種結構,故正確;B.根據位置異構體進行推斷,1、5、6、10位置的碳原子等價,2、4、7、9位置的碳原子等價,3、8位置的碳原子等價,因此的二氯代物的同分異構體中,氯原子可位于1、2;1、3;1、4;1、5;1、6;1、7;1、8;2、3;2、4;2、7;2、8;3、8,共12種同分異構體,故錯誤;C.立方烷的六氯代物和二氯代物的數目相同,二氯代物有3種,故正確;D.分子式為CCl2F2的物質沒有同分異構體,只有一種空間結構,故正確。故選B。4、A【解析】A.NH3易液化,常用作制冷劑,A正確;B.加熱時氯化銨易分解,所以NH4Cl中含有少量的I2不能通過加熱的方法除去,B錯誤;C.濃硫酸難揮發,將蘸有濃氨水和濃硫酸的玻璃棒相互靠近,沒有白煙產生,C錯誤;D.某氣體通入紫色石蕊試液后,溶液變紅,說明氣體溶于水后顯酸性,該氣體不是NH3,D錯誤,答案選A。5、C【解析】

氯酸鉀、高錳酸鉀制備氧氣需要加熱;操作復雜,電解水生成氧氣需要提供電源,操作不方便;過氧化鈉與二氧化碳反應2Na2O2+2CO2═2Na2CO3+O2,生成碳酸鈉和氧氣,過氧化鈉與水反應2Na2O2+2H2O═4NaOH+O2↑,生成氫氧化鈉和氧氣,制備氧氣操作簡單且能夠利用人呼出的二氧化碳和水蒸氣;故選:C。6、D【解析】

A、過程I表示化學鍵的斷裂,該過程是吸熱過程,A正確;B、過程III表示化學鍵的形成,該過程是放熱過程,B正確;C、如圖所示,該反應過程中所有舊化學鍵都斷裂,且形成了新化學鍵,C正確;D、可以利用該反應設計燃料電池,將化學能轉化為電能,D錯誤;故選D。7、B【解析】①BeCl2中鈹元素最外層有2個電子,化合價為+2,所以最外層總共2+2=4個電子,故錯誤;②PCl5中磷原子最外層電子數為5,化合價為+5,所以最外層總共5+5=10個電子,故錯誤;③SF6中硫原子最外層有6個電子,化合價為+6價,所以最外層共6+6=12個電子,故錯誤;④CS2中碳原子最外層電子數為4+4=8,硫原子最外層電子數6+2=8,故正確;⑤CH4中氫原子最外層2個電子,故錯誤;⑥SiO2中硅原子最外層電子數為4+4=8,氧原子最外層電子數為6+2=8,故正確;⑦CF2Cl2中碳原子最外層電子數為4+4=8,氟原子最外層電子數為7+1=8,氯原子最外層電子數為7+1=8,故正確。故選B。【點睛】在判斷分子中所有原子是否都滿足最外層為8電子結構時,可以根據以下幾步進行比較簡單,首先看分子中是否含有氫元素或稀有氣體元素,這些元素都不滿足8電子穩定結構,其次看是否書寫過電子式,若寫過電子式的都可以滿足8電子穩定結構,最后通過計算判斷,根據原子最外層電子+化合價絕對值進行計算,結果為8的就滿足8電子,否則不滿足。這樣按照3步走可以減少計算量,提高做題的速率。8、A【解析】

檢驗淀粉用碘水,現象是顯藍色。濃硝酸能使蛋白質顯黃色,葡萄糖含有醛基,可用新制氫氧化銅懸濁液檢驗,所以正確的答案是A。9、B【解析】

Zn比Cu活潑,Zn為負極,Cu為正極;A.正極反應為Cu2++2e-=Cu,A錯誤;B.電池反應為Zn+Cu2+=Zn2++Cu,B正確;C.在外電路中,電子從負極流向正極,C錯誤;D.原電池中,陰離子移向負極,陽離子移向正極,鹽橋中K+移向CuSO4溶液,D錯誤;答案選B。10、D【解析】A.反應是放熱反應,斷裂X和Y中的化學鍵所吸收的能量一定小于形成M和N中的化學鍵所放出的能量,A錯誤;B.反應條件與反應是放熱或吸熱沒有關系,B錯誤;C.反應放熱,參加反應的X和Y的總能量—定高于生成的M和N的總能量,但參加反應的Y的能量不一定高于生成的N的能量,C錯誤;D.反應放熱,參加反應的X和Y的總能量—定高于生成的M和N的總能量,D正確,答案選D。11、B【解析】

同溫同壓下,氣體的體積之比等于其物質的量之比,該溫度下水為氣體,設混合氣態烴平均分子組成CxHy,根據質量守恒可得:x=2.01.0=2、y=2.2×21.0=4.4,

則混合烴的平均分子式為:C2H

氣態烴的碳原子數≤4,則滿足C2H4.4合理組合有:①CH4、C3H6,②CH4、C4H8,③C2H6、C2H4。①CH4、C3H6:根據平均分子式可知,甲烷與丙烯的物質的量之比為1:1,而平均H原子數為5≠4.4,所以不合理;②CH4、C4H8:平均C原子為2時,設甲烷的物質的量為x、丁烯的物質的量為y,則x+4yx+y=2,解得:x:y=2:1,此時得到的混合物中平均H原子數為:4×2+82+1=163≠4.4,所以不合理;③C2H6、C2H4:二者任意比混合后平均C原子數都是2,氫原子平均數為4.4時,設乙烷的物質的量為x、乙烯的物質的量為y,則:6x+4yx+y=4.412、A【解析】①離子化合物一定含離子鍵,也可能含極性鍵或非極性鍵,如NaOH中含有極性鍵,Na2O2中含有非極性鍵,故①正確;②元素最高價氧化物的水化物酸性越強,其非金屬元素的非金屬性越強,亞硫酸不是S元素的最高價含氧酸,所以不能判斷S元素的非金屬性大于C,故錯誤;③含金屬元素的化合物不一定是離子化合物,如AlCl3,故正確;④由非金屬元素組成的化合物不一定是共價化合物,如銨鹽,故錯誤;⑤熔融狀態能導電的化合物是離子化合物,說明該化合物中含有自由移動的離子,故正確;⑥由分子組成的物質中不一定存在共價鍵,如稀有氣體,故錯誤;故選A。點睛:本題考查了物質和化學鍵的關系、非金屬性強弱的判斷方法,根據物質的構成微粒及微粒間的作用力來分析解答,不能根據是否含有金屬元素判斷離子鍵,易錯選項是⑥13、C【解析】同一個化學反應,用不同的物質表示其反應速率時,速率數值可能不同,但表示的意義是相同的,所以比較反應速率快慢時,應該根據速率之比是相應的化學計量數之比先換算成用同一種物質表示,然后才能直接比較速率數值。如果都用物質A表示反應速率,則分別是0.15mol/(L·s)、0.2mol/(L·s)、0.2mol/(L·s)、0.225mol/(L·s),答案選C。14、D【解析】

依據反應物化學鍵斷裂與生成物化學鍵形成過程中的能量變化計算:ΔH=反應物的化學鍵斷裂吸收的能量-生成物的化學鍵形成釋放的能量。【詳解】2g氫氣完全燃燒生成水蒸氣時放出熱量242kJ,則2mol氫氣即4g氫氣完全燃燒放出熱量484kJ。設氫氣中1molH-H鍵斷裂時吸收熱量為Q,根據方程式2H2+O2=2H2O可知:484kJ=4×463kJ-(2Q+496kJ),解得Q=436kJ。答案選D。15、C【解析】

由反應H2(g)+I2(g)2HI(g)起始量(mol/L)0.10.10變化量(mol/L)xx2x平衡量(mol/L)0.1-x0.1-x2x2x=0.16,求得x=0.8,則平衡時c(H2)=0.02mol·L-1,當H2和I2的起始濃度均變為0.20mol·L-1時,即為壓強增大一倍,因該化學反應反應前后氣體體積不變,故當H2和I2的起始濃度均變為0.20mol·L-1時,平衡不發生移動,則平衡時H2的濃度也增大一倍,即c’(H2)=0.04mol·L-1,故答案為C16、C【解析】

在混合物中,只有3種元素C、H、O,氧元素的質量分數為37%,那么碳和氫元素的質量分數為1-37%=63%;在甲醛(CH2O)、乙酸(C2H4O2)和乙酸乙酯(C4H8O2)中,C原子與H原子數目之比是定值為1:2,質量之比為:m(C):m(H)=12:2=6:1,所以C占6/7,故碳元素質量分數為63%×6/7=54%;

所以本題答案為C。【點睛】根據在甲醛、乙酸、乙酸乙酯混合物中,C原子與H原子數目之比是定值,均為1:2;據氧元素的質量分數求出碳和氫元素的質量分數,進而求出碳元素的質量分數,據此解答。二、非選擇題(本題包括5小題)17、碳硫【解析】

A、B、C、D四種短周期元素,它們的原子序數由A到D依次增大,已知A和B原子有相同的電子層數,且A的L層電子數是K層電子數的兩倍,則A為C元素,C燃燒時呈現黃色火焰,C的單質在點燃條件下與B的單質充分反應,可以得到淡黃色固態化合物,則C為Na元素,B為O元素,D的M層電子數為K層電子數的3倍,則D為S元素。【詳解】(1)根據上述推斷,A為碳,D為硫。(2)D為16號元素硫,有三層電子,電子數分別為2、8、6,硫原子的原子結構示意圖為。(3)C2D是Na2S,是由Na+和S2-形成的離子化合物,則Na2S的形成過程為:。18、硅第三周期ⅦA族CH4NaOHCl22Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑2Al+2NaOH+6H2O=2Na[Al(OH)4]+3H2↑(或2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑)2S2Cl2+2H2O=3S↓+SO2↑+4HCl【解析】A、B、C、D、E、F是原子序數依次增大的短周期主族元素,A的最外層電子數是次外層電子數2倍,A原子只能有2個電子層,最外層電子數為4,則A為碳元素;B是短周期中金屬性最強的元素,則B為Na;結合原子序數可知,C、D、E、F都處于第三周期,C是同周期中陽離子半徑最小的元素,則C為Al;D元素的最高價氧化物對應水化物與B元素的最高價氧化物對應水化物反應的產物M是制備木材防火劑的原料,則D為Si、M為Na2SiO3;E的最外層電子數與內層電子數之比為3:5,則最外層電子數為6,故E為硫元素,F的原子序數最大,故F為Cl.(1)D為Si的元素名稱為硅。F為Cl在元素周期表中的位置是第三周期ⅦA族;(2)C為Al,C離子結構示意圖為;A、D形成的氫化物中穩定性更好的是:碳和硅同主族,從上到下形成的氫化物穩定性減弱,CH4更穩定;元素最高價氧化物對應水化物中堿性最強的是NaOH;同周期從左到右非金屬性增強,E和F元素的單質氧化性較強的是:Cl2;(3)用電子式表示由元素Na和Cl組成的化合物的過程:;(4)Na2O2和Al同時投入水中:發生的反應為2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑、2Al+2NaOH+6H2O=2Na[Al(OH)4]+3H2↑(或2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑);(5)化合物S2Cl2可與水反應生成一種能使品紅溶液褪色的氣體,該氣體為SO2,0.2mol該物質參加反應時轉移0.3mol電子,其中只有一種元素化合價發生改變,故S元素化合價降低,轉移0.3mol電子生成二氧化硫為0.1mol,故有0.3molS原子發生還原反應,根據電子轉移守恒可知S元素在還原產物中的化合價為0,故生成S,同時生成HCl,該反應的化學方程式為:2S2Cl2+2H2O═3S↓+SO2↑+4HCl。19、B、CCa1++CO31-==CaCO3↓Ba1++CO31-==BaCO3↓富集(或濃縮)溴元素Br1+SO1+1H1O=4H++1Br-+SO41-NaBr(或溴化鈉)C【解析】分析:(1)除去粗鹽中的Ca1+、Mg1+、SO41-,鹽酸要放在最后,來除去過量的氫氧化鈉和碳酸鈉,要先加過量的氯化鋇除去硫酸根離子,然后用碳酸鈉去除過量的鋇離子;(1)海水中溴的濃度太低,要進行富集。(3)利用氯的氧化性強于溴,Cl1+1Br-=1Cl-+Br1;(4)海水中加入試劑氫氧化鈣沉淀鎂離子生成氫氧化鎂沉淀,過濾后在氫氧化鎂沉淀中加入試劑鹽酸溶解,得到氯化鎂溶液,通過操作濃縮蒸發,冷卻結晶得到氯化鎂晶體,在氯化氫氣流中加熱失水得到無水氯化鎂,電解熔融氯化鎂得到金屬鎂;詳解:(1)要先除硫酸根離子,然后再除鈣離子,碳酸鈉可以除去過量的鋇離子,如果加反了,過量的鋇離子就沒法除去,至于加氫氧化鈉除去鎂離子順序不受限制,因為過量的氫氧化鈉加鹽酸就可以調節了,只要將三種離子除完了,過濾就行了,最后加鹽酸除去過量的氫氧根離子碳酸根離子,順序為:B.②③④①或C.②④③①,故選BC。(1)步驟Ⅱ中已獲得Br1,但濃度太稀,步驟Ⅲ中又將Br1還原為Br-,其目的是富集(或濃縮)溴元素。步驟Ⅱ用SO1水溶液吸收Br1,吸收率可達95%,SO1將溴還原為Br-,有關反應的離子方程式為Br1+SO1+1H1O=4H++1Br-+SO41-。(3)為了從工業Br1中提純溴,除去產物中殘留的少量Cl1.利用氯的氧化性強于溴,可向其中加入NaBr(或溴化鈉)溶液,Cl1+1Br-=1Cl-+Br1。(4)海水中加入試劑氫氧化鈣沉淀鎂離子生成氫氧化鎂沉淀,過濾后在氫氧化鎂沉淀中加入試劑鹽酸溶解,得到氯化鎂溶液,通過操作濃縮蒸發,冷卻結晶得到氯化鎂晶體,在氯化氫氣流中加熱失水得到無水氯化鎂,電解熔融氯化鎂得到金屬鎂;步驟Ⅳ由Mg(OH)1得到單質Mg,最合適的方法是C。A、氧化鎂熔點太高,故A錯誤;B、MgO離子化合物,很穩定,高溫也不分解,故B錯誤;D、電解MgCl1水溶液只能得到氫氧化鎂、氫氣和氯氣,故D錯誤;故選C。20、B1H1O+1e﹣═H1↑+1OH﹣增大0.183Zn-6e﹣+10OH﹣═ZnO+1ZnO11-+5H1O【解析】分析:Ⅰ.圖1中,左邊裝置是原電池,較活潑的金屬鋅作負極,較不活潑的金屬銅作正極,如果要找電極材料代替銅,所找材料必須是不如鋅活潑的金屬或導電的非金屬;M是陽極,N是陰極,電解池中陰極上陽離子得電子發生還原反應,據此分析解答;Ⅱ.該電解池中,陽極材料是活潑金屬,則電解池工作時,陽極上鐵失電子發生氧化反應,同時氫氧根離子失電子生成氧氣,陰極上氫離子得電子發生還原反應,根據陰陽極上轉移電子數相等計算鐵反應的質量,在堿性鋅電池中,負極上失去電子發生氧化反應,據此分析解答。詳解:Ⅰ、(1)在保證電極反應不變的情況下,仍然是鋅作負極,則正極材料必須是不如鋅活潑的金屬或導電的非金屬,鋁是比鋅活潑的金屬,所以不能代替銅,故選B;(1)N電極連接原電池負極,所以是電解池陰極,陰極上氫離子得電子發生還原反應,電極反應式為:1H++1e-═H1↑(或1H1O+1e-═H1↑+1OH-),故答案為:1H++1e-═H1↑(或1H1O+1e-═H1↑+1OH-);Ⅱ、(3)電解過程中,陰極上氫離

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