5/5第二單元芳香烴第二課時芳香烴的來源與應用[學習目標]1、能說出芳香烴的來源，認識它們在生產和生活中的應用。2、結合實際了解芳香烴對環境和健康的影響，關注其安全使用問題。3、舉例說明烴類物質在有機合成和有機化工中的重要作用。[課前準備]1、從煤干餾得到的煤焦油中可以分離出、、等有機化合物。2、現代工業生產中芳香烴主要來源于石油化學工業中的和。3、命名下列有機物：總結：苯的同系物的特點：。[學海導航]1、實驗：操作試管中加2mL苯，3－5滴酸性高錳酸鉀溶液，振蕩，必要時可稍稍加熱試管中加2mL甲苯，3－5滴酸性高錳酸鉀溶液，振蕩，必要時可稍稍加熱試管中加2mL二甲苯，3－5滴酸性高錳酸鉀溶液，振蕩，必要時可稍稍加熱現象結論苯及其同系物中能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，應滿足的條件是氧化的結果是。判斷能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的有：⑴⑵⑶⑷⑸⑹⑺CH2=CH2⑻⑼2、甲苯的性質：⑴氧化反應：①甲苯的燃燒：②甲苯使酸性高錳酸鉀溶液褪色：⑵取代反應：a、甲苯的鹵代：在不同的條件鹵代時發生取代的氫的位置不同，在光照下發生游離基鏈反應，取代的氫在側鏈，可以一取代至多取代。在以Fe作為催化劑作用下，發生取代的位置在苯環上甲基的鄰、對位。完成下列反應：①甲苯與氯氣光照發生一取代：②甲苯與液溴以鐵作催化劑：b、甲苯的硝化反應：完成下列反應：①苯與濃硝酸和濃硫酸的混酸在60℃水浴加熱：②苯與濃硝酸和濃硫酸的混酸在100～110℃水浴加熱：③甲苯與濃硝酸和濃硫酸的混酸在30℃水浴加熱：④甲苯與濃硝酸和濃硫酸的混酸在100℃沸水浴加熱：思考：比較苯、甲苯發生硝化反應的條件和產物，哪一種更容易硝化；你的解釋是：；硝基在苯環上的位置有什么規律，你的解釋是：。所得到的三硝基甲苯的系統命名是，它是晶體，是一種烈性，俗稱。其結構簡式中你有沒有發現三個硝基書寫的要點。⑶加成反應：①甲苯與氫氣的加成寫出反應方程式：苯環與氫氣加成比烯烴、炔烴與氫氣加成難得多。②烷基苯的制備：乙苯：苯與乙烯在催化劑作用下反應反應類型異丙苯：苯與丙烯在催化劑作用下反應反應類型烴化反應器烴化反應器蒸餾系統產品苯丙烯分子篩固體催化劑工藝烴化反應器催化劑分離器烴化反應器水洗系統中和系統蒸餾系統產品廢氣廢酸廢渣產品氫氧化鈉產品水苯丙烯水AlCl3＋HClAlCl3催化工藝AlCl3催化工藝的缺點分子篩固體催化劑工藝的優點。３、多環芳烴苯環通過脂肪烴基連接在一起（多苯代脂烴）多環芳烴苯環之間通過碳碳單鍵直接相連（聯苯或聯多苯）苯環之間通過共用苯環的若干條環邊而形成（稠環芳烴）觀察下列芳烴及名稱，判斷所屬類別：二苯甲烷聯苯萘蒽將烷烴、烯烴、炔烴和芳香烴的結構特點及典型化學性質整理入下表：碳碳鍵結構特點化學性質烷烴烯烴炔烴芳香烴思考與問題：5、芳香烴對健康的危害：思考與問題：[練習反饋]1、欲將苯、硝基苯、甲苯三種無色油狀液體區分開來，可選用的試劑是（）A、水B、高錳酸鉀溶液C、溴水D、石蕊溶液2、某芳香烴的蒸氣密度是相同狀況下乙炔密度的4倍。又知該芳香烴能通過加聚反應得到高分子。該芳香烴的結構簡式是，它和足量氫氣反應的化學方程式為。[課后反饋]：一、請寫出下列反應的化學方程式1、乙炔與氫氣用鎳作催化劑在加熱條件下發生加成反應生成乙烷。2、乙烯與水用硫酸作催化劑在加熱條件下發生加成反應3、1—丁烯與溴化氫在催化劑條件下發生加成反應4、環已烷與溴的四氯化碳溶液在光照條件下反應生成一溴取代產物5、苯與氯氣在三氯化鐵為催化劑時發生取代反應6、苯與濃硫酸、濃硝酸的混合酸在600C時發生取代反應7、苯乙烯與溴的四氯化碳溶液反應二、寫出下列物質發生加聚反應所得產物的結構簡式：（1）1，1—二氯乙烯（2）丙烯（3）2—甲基—1，3—丁二烯三、1，3—丁二烯與氫氣發生加成反應可得到幾種產物？請寫出它們的結構簡式，并用系統命