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忻州市重點中學(xué)2025屆化學(xué)高二下期末復(fù)習(xí)檢測試題注意事項:1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標號。回答非選擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列說法不正確的()A.瑪瑙、水晶、鉆石等裝飾品的主要成分不相同B.鐵粉可作食品袋內(nèi)的脫氧劑C.漂白液、漂白粉、漂粉精的成分盡管不同,但漂白原理是相同的D.濃硫酸可刻蝕石英制藝術(shù)品2、銅板上鐵鉚釘處的吸氧腐蝕原理如圖所示,下列有關(guān)說法中不正確的()A.此過程中銅并不被腐蝕B.此過程中正極電極反應(yīng)式為:2H++2e-=H2↑C.此過程中電子從Fe移向CuD.此過程中還涉及到反應(yīng):4Fe(OH)2+2H2O+O2=4Fe(OH)33、已知非金屬性:S<Cl,由此得出的性質(zhì)錯誤的是A.酸性:H2SO4<HClO4 B.得電子能力:S<Cl2C.熱穩(wěn)定性:H2S<HCl D.原子半徑:S<Cl4、300mLAl2(SO4)3溶液中,含有Al3+為1.62克,在該溶液中加入0.1mol/LBa(OH)2溶液300mL,反應(yīng)后溶液中SO42-的物質(zhì)的量濃度約為A.0.4mol/L B.0.3mol/L C.0.1mol/L D.0.2mol/L5、綠原酸是咖啡的熱水提取液成分之一,結(jié)構(gòu)簡式如下圖,關(guān)于綠原酸判斷正確的是()A.1mol綠原酸與足量NaHCO3溶液反應(yīng),生成3molCO2氣體B.1mol綠原酸與足量溴水反應(yīng),最多消耗2.5molBr2C.1mol綠原酸與足量NaOH溶液反應(yīng),最多消耗4molNaOHD.綠原酸水解產(chǎn)物均可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)6、某科研小組利用甲醇燃料電池進行如下電解實驗,其中甲池的總反應(yīng)式為2CH3OH+3O2+4KOH=2K2CO3+6H2O,下列說法不正確的是A.甲池中通入CH3OH的電極反應(yīng):CH3OH-6e-+8OH-=CO32-+6H2OB.甲池中消耗560mLO2(標準狀況下),理上乙池Ag電極增重3.2gC.反應(yīng)一段時間后,向乙池中加入一定量Cu(OH)2固體,能使CuSO4溶液恢復(fù)到原濃度D.丙池右側(cè)Pt電極的電極反應(yīng)式:Mg2++2H2O+2e-=Mg(OH)2↓+H2↑7、下列各組混合物中,可以用分液漏斗分離的是A.溴苯和水 B.乙酸和乙醇 C.酒精和水 D.溴苯和苯8、網(wǎng)絡(luò)趣味圖片“一臉辛酸”,是在人臉上重復(fù)畫滿了辛酸的鍵線式結(jié)構(gòu)。下列有關(guān)辛酸的敘述正確的是A.辛酸在常溫下呈氣態(tài)B.辛酸的酸性比醋酸強C.辛酸和油酸(C17H33COOH)二者屬于同系物D.辛酸的同分異構(gòu)體(CH3)3CCH(CH3)CH2COOH的化學(xué)名稱為3,4,4一三甲基戊酸9、瑞典公司設(shè)計的用于驅(qū)動潛艇的液氨-液氧燃料電池如圖所示,下列有關(guān)說法正確的是()A.電池工作時,電極2上發(fā)生氧化反應(yīng)B.電池工作一段時間后停止,溶液pH比開始時明顯增大C.電極1發(fā)生的電極反應(yīng)為2NH3+6OH--6e-=N2↑+6H2OD.用該電池做電源電解精煉銅,理論上每消0.2molNH3的同時陽極會得到19.2g純銅10、已知反應(yīng)FeO(s)+C(s)=CO(g)+Fe(s)△H>0,(假設(shè)△H,△S不隨溫度變化而變化),下列敘述中正確的是(
)A.高溫下為自發(fā)過程,低溫下為非自發(fā)過程 B.任何溫度下為非自發(fā)過程C.低溫下為自發(fā)過程,高溫下為非自發(fā)過程 D.任何溫度下為自發(fā)過程11、下列對有機化合物的分類結(jié)果正確的是()A.乙烯(CH2=CH2)、苯()、環(huán)己烷()都屬于脂肪烴B.苯()、環(huán)戊烷()、環(huán)己烷()同屬于芳香烴C.乙烯(CH2=CH2)、乙炔(CH≡CH)同屬于烯烴D.、、同屬于環(huán)烷烴12、現(xiàn)有乳酸(CH3CHOHCOOH)和乙醇的混合物共1mol,完全燃燒生成54g水和56L(標準狀況下測定)CO2,則完全燃燒時消耗氧氣物質(zhì)的量是()A.2mol B.2.25mol C.3mol D.3.75mol13、關(guān)于下列四個裝置的說明符合實驗要求的是A.裝置①:實驗室中若需制備較多量的乙炔可用此裝置B.裝置②:實驗室中可用此裝置來制備硝基苯,但產(chǎn)物中可能會混有苯磺酸C.裝置③:實驗室中可用此裝置分離含碘的四氯化碳液體,最終在錐形瓶中可獲得碘D.裝置④:實驗室中可用此裝置來制備乙酸乙酯并在燒瓶中獲得產(chǎn)物14、下列物質(zhì)的類別與所含官能團都錯誤的是()A.羧酸—OH B.醇類—COOHC.醛類—CHO D.醚類CH3-O-CH3
15、SiCl4的分子結(jié)構(gòu)與CCl4類似,對其作出如下推測,其中不正確的是A.SiCl4晶體是分子晶體B.常溫常壓下SiCl4是氣體C.SiCl4分子是由極性鍵形成的非極性分子D.SiCl4熔點高于CCl416、1919年,科學(xué)家第一次實現(xiàn)了人類多年的夢想——人工轉(zhuǎn)變元素。這個核反應(yīng)如下:N+He―→O+H,下列敘述正確的是A.O原子核內(nèi)有9個質(zhì)子B.H原子核內(nèi)有1個中子C.O2和O3互為同位素D.通常情況下,He和N2化學(xué)性質(zhì)都很穩(wěn)定二、非選擇題(本題包括5小題)17、分子式為C12H14O2的F有機物廣泛用于香精的調(diào)香劑。為了合成該物質(zhì),某實驗室的科技人員設(shè)計了下列合成路線:試回答下列問題:(1)A物質(zhì)在核磁共振氫譜中能呈現(xiàn)________種峰;峰面積比為__________。(2)上述合成路線中屬于取代反應(yīng)的是__________(填編號)。(3)寫出反應(yīng)⑤、⑥的化學(xué)方程式:⑤____________________________________________________________________;⑥____________________________________________________________________。(4)F有多種同分異構(gòu)體,請寫出符合下列條件的所有物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式:①屬于芳香族化合物,且含有與F相同的官能團;②苯環(huán)上有兩個取代基,且苯環(huán)上的一氯代物只有兩種;③其中一個取代基為—CH2COOCH3:______________。18、菠蘿酯F是一種具有菠蘿香味的賦香劑,其合成路線如下:已知:+(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為,A中含氧官能團的名稱是。(2)由A生成B的反應(yīng)類型是,E的某同分異構(gòu)體只有一種相同化學(xué)環(huán)境的氫,該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為。(3)寫出D和E反應(yīng)生成F的化學(xué)方程式。(4)結(jié)合題給信息,以溴乙烷和環(huán)氧乙烷為原料制備1-丁醇,設(shè)計合成路線(其他試劑任選)。合成路線流程圖示例如下:CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH319、高碘酸鉀(KIO4)溶于熱水,微溶于冷水和氫氧化鉀溶液,可用作有機物的氧化劑。制備高碘酸鉀的裝置圖如下(夾持和加熱裝置省略)。回答下列問題:(1)裝置I中儀器甲的名稱是___________。(2)裝置I中濃鹽酸與KMnO4混合后發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是___________。(3)裝置Ⅱ中的試劑X是___________。(4)裝置Ⅲ中攪拌的目的是___________。(5)上述炭置按氣流由左至右各接口順序為___________(用字母表示)。(6)裝置連接好后,將裝置Ⅲ水浴加熱,通入氯氣一段時間,冷卻析岀高碘酸鉀晶體,經(jīng)過濾,洗滌,干燥等步驟得到產(chǎn)品。①寫出裝置Ⅲ中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:___________。②洗滌時,與選用熱水相比,選用冷水洗滌晶體的優(yōu)點是___________。③上述制備的產(chǎn)品中含少量的KIO3,其他雜質(zhì)忽略,現(xiàn)稱取ag該產(chǎn)品配制成溶液,然后加入稍過量的用醋酸酸化的KI溶液,充分反應(yīng)后,加入幾滴淀粉溶液,然后用1.0mol·L-1Na2S2O3標準溶液滴定至終點,消耗標準溶液的平均體積為bL。已知:KIO3+5KI+6CH3COOH===3I2+6CH3COOK+3H2OKIO4+7KI+8CH3COOH===4I2+8CH3COOK+4H2OI2+2Na2S2O3===2NaI+N2S4O6則該產(chǎn)品中KIO4的百分含量是___________(Mr(KIO3)=214,Mr(KIO4)=230,列出計算式)。20、已知某“84消毒液”瓶體部分標簽如圖所示,該“84消毒液”通常稀釋100倍(體積之比)后使用。請回答下列問題:(1)某同學(xué)取100mL該“84消毒液”,稀釋后用于消毒,稀釋后的溶液中c(Na+)=____mol·L-1。(2)該同學(xué)參閱該“84消毒液”的配方,欲用NaClO固體配制480mL含NaClO質(zhì)量分數(shù)為25%的消毒液。下列說法正確的是____(填字母)。a.如圖所示的儀器中,有三種是不需要的,還需要一種玻璃儀器b.容量瓶用蒸餾水洗凈后,應(yīng)烘干后才能用于溶液配制c.配制過程中,未用蒸餾水洗滌燒杯和玻璃棒可能導(dǎo)致結(jié)果偏低d.需要稱量NaClO固體的質(zhì)量為143.0g21、研究物質(zhì)的組成、結(jié)構(gòu)有利于更好的理解物質(zhì)的性質(zhì)。⑴圖3是As4S4分子的結(jié)構(gòu),該分子中含非極性共價鍵的數(shù)目是_____;基態(tài)As原子的外圍電子排布式是______。⑵圖1是某種晶體的晶胞,該晶體的化學(xué)式是______。⑶圖1對應(yīng)物質(zhì)與圖3對應(yīng)物質(zhì)熔點較高的是______,原因是______。⑷NaCl的熔點為801.3℃,MgO的熔點高達2800℃。MgO熔點高的原因是______。⑸圖3所示是硼酸晶體的層狀結(jié)構(gòu),層內(nèi)H3BO3分子通過氫鍵相連。H3BO3分子B原子的軌道雜化方式是______,1molH3BO3晶體中含有的氫鍵數(shù)目是_____。⑹金剛石、晶體硅、金剛砂(SiC)的晶體類型相同,它們的熔點由高到低的順序是_____。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【解析】
A.瑪瑙、水晶的主要成分是二氧化硅,鉆石是碳單質(zhì),瑪瑙、水晶、鉆石等裝飾品的主要成分不相同,A正確;B.鐵粉具有還原性,可以作食品袋內(nèi)的脫氧劑,B正確;C.漂白液、漂白粉、漂粉精的有效成分都是次氯酸鹽,漂白原理都是利用其氧化性漂白,C正確;D.石英為二氧化硅,與濃硫酸不反應(yīng),因此濃硫酸不能刻蝕石英制藝術(shù)品,D錯誤。正確選項D。【點睛】紅寶石的成分是氧化鋁,珍珠是硅酸鹽,石英、水晶是二氧化硅,鉆石是碳單質(zhì),紅寶石、珍珠、水晶、鉆石的成分不相同。2、B【解析】分析:根據(jù)圖片知,水中溶解了氧氣,銅、鐵和水構(gòu)成了原電池,較活潑的金屬作負極,較不活潑的金屬作正極,發(fā)生吸氧腐蝕,負極上鐵失電子發(fā)生氧化反應(yīng),正極上氧氣得電子發(fā)生還原反應(yīng),原電池放電時,電子從負極流向正極,據(jù)此分析。詳解:根據(jù)圖片知,水中溶解了氧氣,銅、鐵和水構(gòu)成了原電池,較活潑的金屬作負極,較不活潑的金屬作正極,發(fā)生吸氧腐蝕。則A、該原電池中銅作正極,F(xiàn)e作負極,原電池放電時,負極失電子容易被腐蝕,則此過程中鐵被腐蝕,銅不被腐蝕,A正確;B、正極上氧氣得電子發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為:O2+2H2O+4e-=4OH-,B錯誤;C、該原電池放電時,外電路上電子從負極鐵流向正極銅,C正確;D、此過程中鐵被腐蝕負極上發(fā)生的電極反應(yīng)式為:Fe-2e-=Fe2+,正極上的電極反應(yīng)式為:O2+2H2O+4e-=4OH-,亞鐵離子和氫氧根離子反應(yīng)生成氫氧化亞鐵,氫氧化亞鐵不穩(wěn)定,容易被空氣中的氧氣氧化生成氫氧化鐵,反應(yīng)方程式為:4Fe(OH)2+2H2O+O2=4Fe(OH)3,D正確;答案選B。點睛:本題以原電池原理為載體考查了金屬的腐蝕,難度不大,明確鋼鐵發(fā)生析氫腐蝕和吸氧腐蝕的條件是解本題的關(guān)鍵,注意鋼鐵的吸氧腐蝕中還含有氫氧化亞鐵生成氫氧化鐵的反應(yīng)。3、D【解析】
A.非金屬性越強,最高價含氧酸的酸性越強,則酸性:H2SO4<HClO4,A正確;B.非金屬性越強,其單質(zhì)越容易得到電子,則得電子能力:S<Cl2,B正確;C.非金屬性越強,簡單氫化物的穩(wěn)定性越強,則熱穩(wěn)定性:H2S<HCl,C正確;D.同周期自左向右原子半徑逐漸減小,則原子半徑:S>Cl,D錯誤;答案選D。4、C【解析】
硫酸鋁溶液中c(Al3+)=1.62g÷27g/mol÷0.3L=0.2mol/L,根據(jù)Al2(SO4)3的化學(xué)式可知c(SO42?)=c(Al3+)=×0.2mol/L=0.3mol/L,則n(SO42?)=0.3mol/L×0.3L=0.09mol,向該溶液中加入氫氧化鋇,二者反應(yīng)生成硫酸鋇和水,n[Ba(OH)2]=0.1mol/L×0.3L=0.03mol,0.03mol鋇離子完全反應(yīng)需要0.03mol硫酸根離子,則混合溶液中剩余n(SO42?)=0.09mol?0.03mol=0.06mol,混合溶液中硫酸根離子物質(zhì)的量濃度c(SO42?)=n/V=0.06mol÷(0.3L+0.3L)=0.1
mol/L,故答案選C。5、C【解析】
A、含有1mol羧基,能和NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生1molCO2,故A錯誤;B、含有1mol碳碳雙鍵能和1molBr2發(fā)生加成反應(yīng),含有酚羥基,使得苯環(huán)鄰位和對位上的氫原子變得活潑,容易發(fā)生取代,消耗3molBr2,共消耗4molBr2,故B錯誤;C、含有羧基、酯基、2mol酚羥基,最多消耗4molNaOH,故C正確;D、右邊的環(huán)是環(huán)烷烴,不是苯環(huán),不含有酚羥基,不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),故D錯誤。答案選C。6、C【解析】分析:A.在燃料電池中,負極上CH3OH發(fā)生失電子的氧化反應(yīng),堿性條件下生成CO32-和H2O;B.乙裝置中,在陰極上是Cu離子放電,減小的Cu離子是0.05mol,所以理上乙池Ag電極增重的質(zhì)量應(yīng)該是0.05molCu的質(zhì)量;C.電解池中,電解后的溶液復(fù)原遵循:出什么加什么的思想;D.丙池右側(cè)Pt電極為陰極,氫離子得電子變?yōu)闅錃?詳解:A.在燃料電池中,負極是甲醇發(fā)生失電子的氧化反應(yīng),在堿性電解質(zhì)下的電極反應(yīng)為CH3OH-6e-+8OH-=CO32-+6H2O,故A正確;B.甲池中根據(jù)電極反應(yīng):O2+2H2O+4e?=4OH?,所以消耗560mL(標準狀況下0.025mol)O2,則轉(zhuǎn)移電子0.1mol,根據(jù)乙裝置中,在陰極上是Cu離子放電,減小的Cu離子是0.05mol,所以理上乙池Ag電極增重的質(zhì)量應(yīng)該是0.05×64g/mol=3.2g固體,故B正確;C.電解池乙池中,電解硫酸銅和水,生成硫酸、銅和氧氣,要想復(fù)原,要加入氧化銅或碳酸銅,故C錯誤;D.丙池右側(cè)Pt電極為陰極,氫離子得電子變?yōu)闅錃猓姌O反應(yīng)式為:Mg2++2H2O+2e-=Mg(OH)2↓++H2↑,故D正確;答案選C.點睛:本題考查原電池和電解池的工作原理,掌握陰陽離子的放電順序是解答該題的關(guān)鍵。7、A【解析】
分液漏斗分離混合物的原理為,物質(zhì)密度不等且互不相溶,據(jù)此答題。【詳解】A.溴苯和水不互溶,且密度不同,可以用分液漏斗分離,A正確;B.乙酸和乙醇互溶,不能使用分液漏斗分離,B錯誤;C.酒精和水以任意比互溶,不能使用分液漏斗分離,C錯誤;D.苯能溶解溴苯,不能使用分液漏斗分離,D錯誤;故合理選項為A。8、D【解析】
A、辛酸的相對分子質(zhì)量大于乙酸,辛酸的熔沸點高于乙酸,乙酸常溫下呈液態(tài),辛酸在常溫下不呈氣態(tài),選項A錯誤;B、隨著碳原子數(shù)的增加,飽和一元羧酸的酸性減弱,故辛酸的酸性比醋酸弱,選項B錯誤;C.辛酸為C7H15COOH,為飽和一元酸,油酸(C17H33COOH)為不飽和一元酸,二者結(jié)構(gòu)不相似,分子組成上不相差n個“CH2”,不屬于同系物,選項C錯誤;D、根據(jù)官能團位置最小給主鏈碳原子編號,所以結(jié)構(gòu)簡式(CH3)3CCH(CH3)CH2COOH的名稱為3,4,4一三甲基戊酸,選項D正確;答案選D。9、C【解析】分析:原電池中負極發(fā)生失去電子的氧化反應(yīng),正極發(fā)生得到電子的還原反應(yīng),氨氣在負極通入,氧氣在正極通入,結(jié)合原電池的工作原理解答。詳解:A.電極1通入氨氣,為負極,電極2通入氧氣為正極,發(fā)生得到電子的還原反應(yīng),A錯誤;B.電池總方程式為4NH3+3O2=2N2+6H2O,生成水,溶液體積增大,氫氧根濃度減小,pH減小,B錯誤;C.在燃料電池的負極上發(fā)生燃料氨氣失電子的氧化反應(yīng),則堿性環(huán)境下電極1發(fā)生的電極反應(yīng)為:2NH3+6OH--6e-=N2↑+6H2O,C正確;D.由2NH3+6OH--6e-=N2↑+6H2O可知,理論上每消耗0.2molNH3,可轉(zhuǎn)移0.6mol電子,陽極發(fā)生氧化反應(yīng),不能得到銅,D錯誤;答案選C。10、A【解析】
△H>0,△S>0,低溫下,△G=△H-T△S>0,不能反應(yīng)自發(fā)進行,高溫下,△G=△H-T△S<0,能反應(yīng)自發(fā),故A正確;B、C、D錯誤;故答案為A。11、D【解析】
A、苯屬于芳香烴,故A錯誤;B、環(huán)戊烷()、環(huán)己烷沒有苯環(huán)結(jié)構(gòu),不屬于芳香烴,故B錯誤;C、乙炔屬于炔烴,故C錯誤;D、、、分子結(jié)構(gòu)中都含有環(huán),碳碳間都是單鍵,同屬于環(huán)烷烴,故D正確;故選D。12、C【解析】
乳酸分子式為C3H6O3,1mol乳酸完全燃燒耗氧量為(3+6/4-3/2)mol=3mol,乙醇的分子式C2H6O,1mol乙醇完全燃燒耗氧量為(2+6/4-1/2)mol=3mol,二者耗氧量相等,故物質(zhì)的量一定,二者以任意比混合完全燃燒耗氧量為混合物的3倍,故1mol乳酸與乙醇的混合物完全燃燒消耗氧氣為1mol×3=3mol;答案選C。13、B【解析】
A.電石與水反應(yīng)放出大量的熱,生成氫氧化鈣微溶,易堵塞導(dǎo)管,則不能利用圖中裝置制取乙炔,故A錯誤;B.制備硝基苯,水浴加熱,溫度計測定水溫,該反應(yīng)可發(fā)生副反應(yīng)生成苯磺酸,圖中制備裝置合理,故B正確;C.分離含碘的四氯化碳液體,四氯化碳沸點低,先蒸餾出來,所以利用該裝置進行分離可,最終在錐型瓶中可獲得四氯化碳,故C錯誤;D.制備乙酸乙酯不需要測定溫度,不能在燒瓶中獲得產(chǎn)物,應(yīng)在制備裝置后連接收集產(chǎn)物的裝置(試管中加飽和碳酸鈉),故D錯誤;故選:B。14、C【解析】
A.含有的官能團為羧基(-COOH),不是醇羥基,屬羧酸,故A不符合題意;B.的羥基連在鏈烴基上的有機物屬于醇類,所含有的官能團不是—COOH,故B不符合題意;C.含有酯基,屬酯類有機物,含有的官能團是-CHO和-COO-,有機物的類別和官能團的判斷都是錯誤的,故C符合題意;D.CH3-O-CH3屬于醚類,含有,類別與官能團均正確,故D不符合題意;故答案為C。15、B【解析】
SiCl4的分子結(jié)構(gòu)與CCl4類似,CCl4屬于分子晶體,常溫為液體,含有共價鍵,分子晶體的相對分子質(zhì)量越大,熔點越高,A、SiCl4與CCl4結(jié)構(gòu)相似,則常溫常壓下SiCl4是分子晶體,A正確;B、SiCl4與CCl4結(jié)構(gòu)相似,常溫常壓下SiCl4是液體,B錯誤;C、CCl4分子是由極性鍵形成的非極性分子,則SiCl4分子是由極性鍵形成的非極性分子,C正確;D、分子晶體的相對分子質(zhì)量越大,熔點越高,則SiCl4熔點高于CCl4,D正確;答案選B。16、D【解析】
A、O原子核內(nèi)質(zhì)子數(shù)是8,A錯誤;B、H原子核內(nèi)中子數(shù)是1-1=0,B錯誤;C、O2和O3互為同素異形體,C錯誤;D、通常情況下,He與N2化學(xué)性質(zhì)都很穩(wěn)定,D正確。二、非選擇題(本題包括5小題)17、43∶2∶2∶3②⑤⑥【解析】
根據(jù)流程圖,反應(yīng)①是A和溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成,可以判斷A為CH2=C(CH3)CH2CH3,反應(yīng)②是水解反應(yīng),生成物B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2C(CH3)OHCH2OH;B氧化得到C,則C的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2C(CH3)OHCOOH;根據(jù)C和D的分子式的可判斷,反應(yīng)④是消去反應(yīng),且D含兩個甲基,所以D為CH3CH=C(CH3)COOH,反應(yīng)⑤屬于鹵代烴的水解反應(yīng),則E為,E和D通過酯化反應(yīng)生成F,則F的結(jié)構(gòu)簡式為,據(jù)此分析解答。【詳解】根據(jù)上述分析,A為CH2=C(CH3)CH2CH3,B為CH3CH2C(CH3)OHCH2OH,C為CH3CH2C(CH3)OHCOOH,D為CH3CH=C(CH3)COOH,E為,F(xiàn)為。(1)A為CH2=C(CH3)CH2CH3,含有4種H原子,核磁共振氫譜中呈現(xiàn)4種峰,峰面積比為3∶2∶2∶3,故答案為:4;3∶2∶2∶3;(2)根據(jù)題中各物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系和分析可知,反應(yīng)①為加成反應(yīng),反應(yīng)②為取代反應(yīng),反應(yīng)③為氧化反應(yīng),反應(yīng)④為消去反應(yīng),反應(yīng)⑤為取代反應(yīng),反應(yīng)⑥為酯化反應(yīng),也屬于取代反應(yīng),屬于取代反應(yīng)的是②⑤⑥,故答案為:②⑤⑥;(4)反應(yīng)⑤為鹵代烴的水解反應(yīng),反應(yīng)的方程式為,反應(yīng)⑥為酯化反應(yīng),反應(yīng)的方程式為;(4)F為,在F的同分異構(gòu)體中苯環(huán)上有兩個取代基,且苯環(huán)上的一氯代物只有兩種,說明這2個取代基位于對位。其中一個取代基為-CH2COOCH3,則另一個取代基含有碳碳雙鍵,因此同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為。【點睛】注意從A的結(jié)構(gòu)入手采取正推的方法進行推斷,把握官能團的性質(zhì)以及官能團的轉(zhuǎn)化為解答該題的關(guān)鍵。本題的易錯點為(4),要注意題中限制條件的解讀。18、(1),碳碳雙鍵、醛基(2)加成(或還原)反應(yīng);,(3)(4)【解析】試題分析:(1)根據(jù)題目所給信息,1,3-丁二烯與丙烯醛反應(yīng)生成,根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知該有機物含有碳碳雙鍵和醛基。(2)A中碳碳雙鍵和醛基與H2發(fā)生加成反應(yīng);根據(jù)有機合成路線E為CH2=CHCH2OH,E的某同分異構(gòu)體只有一種相同化學(xué)環(huán)境的氫,該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為。(3)D和E反應(yīng)生成F為酯化反應(yīng),化學(xué)方程式為:(4)根據(jù)題目所給信息,溴乙烷與Mg在干醚條件下反應(yīng)生成CH3CH2MgBr,CH3CH2MgBr與環(huán)氧乙烷在H+條件下反應(yīng)即可生成1-丁醇,合成路線為。考點:考查有機化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、反應(yīng)類型的判斷、同分異構(gòu)體的判斷、化學(xué)方程式的書寫以及有機合成路線的設(shè)計。19、圓底燒瓶16H++10Cl-+2MnO4-=2Mn2++8H2O+5Cl2↑NaOH溶液使反應(yīng)混合物混合均勻,反應(yīng)更充分aefcdb2KOH+KIO3+Cl2KIO4+2KCl+H2O降低KIO4的溶解度,減少晶體損失100%【解析】
本題為制備高碘酸鉀實驗題,根據(jù)所提供的裝置,裝置III為KIO4的制備反應(yīng)發(fā)生裝置,發(fā)生的反應(yīng)為2KOH+KIO3+Cl2KIO4+2KCl+H2O;裝置I可用來制取氯氣,為制備KIO4提供反應(yīng)物氯氣;裝置IV是氯氣的凈化裝置;裝置II是氯氣的尾氣吸收裝置;裝置的連接順序為I→IV→III→II,以此分析解答。【詳解】(1)根據(jù)裝置I中儀器甲的構(gòu)造,該儀器的名稱是圓底燒瓶,因此,本題正確答案是:圓底燒瓶;(2)濃鹽酸與KMnO4反應(yīng)生成氯化鉀、氯化錳、氯氣和水,根據(jù)得失電子守恒及電荷守恒和原子守恒寫出離子方程式是2MnO4-+10Cl-+16H+=2Mn2++5Cl2↑+8H2O,因此,本題正確答案是:2MnO4-+10Cl-+16H+=2Mn2++5Cl2↑+8H2O;(3)裝置II是氯氣的尾氣吸收裝置,所用的試劑X應(yīng)是NaOH溶液,因此,本題正確答案是:NaOH溶液;(4)裝置III為KIO4的制備反應(yīng)發(fā)生裝置,用氯氣和NaOH的KIO3溶液反應(yīng),攪拌的目的是使反應(yīng)混合物混合均勻,反應(yīng)更充分,因此,本題正確答案是:使反應(yīng)混合物混合均勻,反應(yīng)更充分;(5)根據(jù)以上分析,裝置的連接順序為I→IV→III→II,所以各接口順序為aefcdb,因此,本題正確答案是:aefcdb;(6)①裝置III為KIO4的制備反應(yīng)發(fā)生裝置,氯氣將KIO3氧化為KIO4,本身被還原為KCl,化學(xué)方程式為2KOH+KIO3+Cl2KIO4+2KCl+H2O,因此,本題正確答案是:2KOH+KIO3+Cl2KIO4+2KCl+H2O;②根據(jù)題給信息,高碘酸鉀(KIO4)溶于熱水,微溶于冷水和氫氧化鉀溶液,所以,與選用熱水相比,選用冷水洗滌晶體的優(yōu)點是降低KIO4的溶解度,減少晶體損失,因此,本題正確答案是:降低KIO4的溶解度,減少晶體損失;③設(shè)ag產(chǎn)品中含有KIO3和KIO4的物質(zhì)的量分別為x、y,則根據(jù)反應(yīng)關(guān)系:KIO3~~~3I2,KIO4~~~4I2,I2~~~2Na2S2O3,①214x+230y=a,②3x+4y=0.5b,聯(lián)立①、②,解得y=mol,則該產(chǎn)品中KIO4的百分含量是100%=100%,因此,本題正確答案是:100%。20、0.04c【解析】分析:(1)依據(jù)c=1000ρω/M計算溶液的物質(zhì)的量濃度,根據(jù)稀釋過程中物質(zhì)的量不變計算;(2)a.依據(jù)配制一定物質(zhì)的量濃度溶液一般步驟選擇需要儀器;b.容量瓶不能烘干;c.配制過程中,未用蒸餾水洗滌燒杯和玻璃棒
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