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文檔簡介
2025屆浙江省紹興市重點中學化學高一下期末綜合測試試題請考生注意:1.請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應位置上,請用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應的答題區內。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2.答題前,認真閱讀答題紙上的《注意事項》,按規定答題。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、某固體酸燃料電池以CaHSO4固體為電解質傳遞H+,其基本結構見圖,電池總反應可表示為:2H2+O2===2H2O,下列有關說法正確的是()A.電子通過外電路從b極流向a極B.b極上的電極反應式為:O2+2H2O+4e-===4OH-C.每轉移0.1mol電子,消耗1.12L的H2D.H+由a極通過固體酸電解質傳遞到b極2、下列試劑在空氣中久置后,容易出現渾濁現象的是()A.稀H2SO4 B.稀硝酸 C.H2S溶液 D.氨水3、已知C—C鍵可以繞鍵軸自由旋轉,結構簡式為的烴,下列說法中正確的是A.分子中至少有9個碳原子處于同一平面上B.分子中至多有26個原子處于同一平面上C.該烴能使酸性高錳酸鉀溶液和溴的四氯化碳溶液褪色D.該烴屬于苯的同系物4、下列實驗中,對應的現象以及解釋或結論都正確且具有因果關系的是:選項操作現象解釋或結論A測定等濃度的Na2SO3和NaHSO3溶液的pHNa2SO3溶液的pH較大HSO3-結合H+的能力比SO32-的強B向盛有2ml0.1mol/LAgNO3溶液的試管中滴加一定量0.1mol/LNaCl溶液,再向其中滴加一定量0.1mol/LKI溶液先有白色沉淀生成,后又產生黃色沉淀Ksp(AgCl)>Ksp(AgI)C室溫下,取相同大小、形狀和質量的Zn粒分別投入0.1mol/L的鹽酸和1.0mol/L的鹽酸中Zn粒與1.0mol/L的反應更劇烈探究濃度對化學反應速率的影響D用石墨做電極電解Mg(NO3)2、Cu(NO3)2的混合溶液陰極上先析出銅金屬活動性:Cu>MgA.A B.B C.C D.D5、下列有關實驗操作的敘述正確的是(
)A.欲配制1L1mol/L的NaCl溶液,可將58.5gNaCl溶于1L水中B.用苯萃取溴水中的溴,分液時有機層從分液漏斗的下端放出C.實驗室制取乙酸乙酯時藥品的加入順序依次為濃硫酸、乙醇、乙酸D.充滿Cl2和CH4的試管倒扣在盛有飽和NaCl溶液的水槽中,光照,試管內液面上升6、某反應的反應過程中能量變化如圖所示(圖中E1表示正反應的活化能,E2表示逆反應的活化能)。對該反應的有關敘述正確的是A.該反應的正反應為吸熱反應B.催化劑能改變反應的焓變C.催化劑不能降低反應的活化能D.逆反應的活化能大于正反應的活化能7、已知正四面體型分子E和單質分子G反應,生成四面體型分子L和分子M(組成E分子的元素的原子序數均小于10,組成G分子的元素為第三周期的元素),反應過程如下圖所示,則下列敘述中判斷不正確的是()A.常溫常壓下,E、L均為氣態有機物B.E是一種含有10個電子的分子C.上述反應的類型是取代反應D.物質M的形成過程可用電子式表示為:8、下列元素不屬于第三周期的是()A.Na B.Mg C.Al D.N9、2-甲基丁烷跟氯氣發生取代反應后得到一氯代物的同分異構體有()A.2種B.3種C.4種D.5種10、二氧化氮存在下列平衡2NO2(g)N2O4(g);△H<0。在測定NO2相對分子質量時,下列條件中較為適宜的是A.溫度130℃,壓強3.03×105pa B.溫度25℃,壓強1.01×105paC.溫度130℃,壓強5.05×104pa D.溫度0℃,壓強5.05×104pa11、氫氧燃料電池以KOH溶液為電解質溶液,下列有關該電池的敘述不正確的是A.正極反應式為:O2+2H2O+4e-===4OH-B.工作一段時間后,電解液中KOH的物質的量濃度不變C.通入H2的一極是負極D.該電池的總反應為:2H2+O2===2H2O12、下列說法不正確的是()A.苯能使溴水因發生取代反應而褪色,且生成溴苯B.甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.苯中沒有典型的碳碳雙鍵,但能發生加成反應D.苯中各原子均在同一平面13、分子式為C5H12O且可與金屬鈉反應放出氫氣的有機化合物有(不考慮立體異構)A.5種 B.6種 C.7種 D.8種14、鋰常用來制造高能量電池。已知鋰的金屬性介于鈉和鎂之間,則冶煉金屬鋰應采用的方法A.熱還原法B.熱分解法C.電解法D.鋁熱法15、NH3是一種重要的化工原料,可以制備一系列物質(見圖)。下列說法正確的是A.NH4Cl和NaHCO3都是常用的化肥B.NH4Cl、HNO3和Na2CO3受熱時都易分解C.NH3和NO2在一定條件下可發生氧化還原反應D.圖中所涉及的反應均為氧化還原反應16、升高溫度,下列數據不一定增大的是A.反應的活化分子數 B.反應的活化分子百分數C.化學平衡常數 D.化學反應速率二、非選擇題(本題包括5小題)17、以石油化工的一種產品A(乙烯)為主要原料合成一種具有果香味的物質E的生產流程如下:(1)步驟①的化學方程式_______________________,反應類型________________。步驟②的化學方程式_______________________,反應類型________________。(2)某同學欲用上圖裝置制備物質E,回答以下問題:①試管A發生反應的化學方程式___________________________________。②試管B中的試劑是______________________;分離出乙酸乙酯的實驗操作是________________(填操作名稱),用到的主要玻璃儀器為____________________。③插入右邊試管的導管接有一個球狀物,其作用為_______________________。(3)為了制備重要的有機原料——氯乙烷(CH3-CH2Cl),下面是兩位同學設計的方案。甲同學:選乙烷和適量氯氣在光照條件下制備,原理是:CH3-CH3+Cl2CH3-CH2Cl+HCl。乙同學:選乙烯和適量氯化氫在一定條件下制備,原理是:CH2=CH2+HCl→CH3-CH2Cl。你認為上述兩位同學的方案中,合理的是____,簡述你的理由:__________________。18、短周期元素的單質X、Y、Z在通常狀況下均為氣態,并有如圖轉化關系(反應條件略去)。已知X、Y、Z均為雙原子單質,X是空氣中含量最多的氣體,甲可使濕潤的酚酞試紙變紅,乙溶于水即得鹽酸。
請完成下列問題:(1)X的電子式是_________________。(2)寫出甲和乙反應的化學方程式__________________。(3)實驗室可用如圖所示的裝置(缺少收集裝置,夾持固定裝置略去)制備并收集甲。
①在圖中方框內繪出收集甲的儀器裝置簡圖。_______________
②試管中的試劑是________________(填寫化學式)。
③燒杯中溶液由無色變為紅色,其原因是(用電離方程式表示)_________________________________。19、某同學設計以下實驗方案,從海帶中提取I2。(1)操作①的名稱是______。(2)向濾液中加入雙氧水的作用是______。(3)試劑a可以是______(填序號)。①四氯化碳②苯③酒精④乙酸(4)I–和IO3-在酸性條件下生成I2的離子方程式是________________。(5)上圖中,含I2的溶液經3步轉化為I2的懸濁液,其目的是____________。20、為驗證同主族元素性質的遞變規律。某小組用如圖所示的裝置進行實驗(夾持儀器已略去,裝置氣密性已檢驗)。實驗過程:Ⅰ.打開彈簧夾,打開活塞a,滴加濃鹽酸。Ⅱ.當裝置B和裝置C中的溶液都變為黃色時,夾緊彈簧夾。Ⅲ.當裝置B中溶液由黃色變為棕紅色時,關閉活塞a。Ⅳ.……(1)浸有NaOH溶液的棉花的作用____________________________。(2)裝置A中發生的置換反應的化學方程式為___________________。(3)裝置B的溶液中NaBr完全被氧化,則消耗Cl2的物質的量為__________。(4)為驗證溴元素的非金屬性強于碘元素,過程Ⅳ的操作和現象是__________。21、I、白磷(P4)可由Ca3(PO4)2、焦炭和SiO2在一定條件下反應獲得。相關熱化學方程式如下:2Ca3(PO4)2(s)+10C(s)=6CaO(s)+P4(s)+10CO(g)ΔH1=+3359.26kJ·mol-1CaO(s)+SiO2(s)=CaSiO3(s)ΔH2=-89.61kJ·mol-12Ca3(PO4)2(s)+6SiO2(s)+10C(s)=6CaSiO3(s)+P4(s)+10CO(g)ΔH3則ΔH3=__II.下圖所示裝置中,甲、乙、丙三個燒杯依次分別盛放足量的NaOH溶液、足量的CuSO4溶液和足量的AgNO3溶液,電極均為石墨電極。接通電源,經過一段時間后,乙中c電極質量增加了32g。據此回答問題:(1)電源的N端為________極;(2)電極b上發生的電極反應為________________;(3)列式計算電極b上生成的氣體在標準狀況下的體積:________L;(4)丙池中______(e或f)電極析出金屬Ag__________g;(5)電解前后各溶液的pH是否發生變化(填增大、或減小、或不變):甲溶液________________;乙溶液________________;丙溶液________________;
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【解析】試題分析:A.燃料電池中,通入燃料氫氣的電極是負極,則a是負極,通入氧化劑的電極b是正極,電子從負極a沿導線流向正極b,A錯誤;B.b是正極,電極反應式為O2+4e-+4H+=2H2O,B錯誤;C.溫度和壓強未知,導致氣體摩爾體積未知,所以無法計算氫氣體積,C錯誤;D.放電時,a是負極、b是正極,陽離子氫離子從負極a通過固體酸電解質傳遞到b極,D正確,答案選選D。考點:考查了化學電源新型電池的相關知識。2、C【解析】
試劑在空氣中久置后容易出現渾濁現象,說明該物質能被空氣中的氣體發生反應生成沉淀。【詳解】A.稀H2SO4與空氣中氣體不反應,無渾濁現象出現,故A錯誤;B.稀硝酸具有揮發性,與空氣中氣體不反應,無渾濁現象出現,故B錯誤;C.H2S溶液具有還原性,易被氧氣氧化生成硫單質,所以容易出現渾濁現象,故C正確;D.氨水易揮發,無渾濁現象出現,故D錯誤。答案選C。3、B【解析】
A.苯是平面形結構,且C-C鍵可以繞鍵軸自由旋轉,所以分子中至少有11個碳原子處于同一平面上,A錯誤;B.兩個苯環可能處于同一個平面上,則分子中至多有26個原子處于同一平面上,B正確;C.該烴能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,但不能使溴的四氯化碳溶液褪色,C錯誤;D.苯的同系物有且只有一個苯環,且側鏈為烷基,該烴不屬于苯的同系物,D錯誤;答案選B。4、C【解析】
A.陰離子水解程度越大,溶液pH越大,說明越易結合氫離子,則HSO3-結合H+的能力比SO32-的弱,故A錯誤;B.向AgNO3溶液中先后滴加NaCl溶液和KI溶液,依次生成白色沉淀和黃色沉淀,由于滴加NaCl溶液后AgNO3過量,不能說明發生了沉淀的轉化,不能得出Ksp(AgCl)>Ksp(AgI),故B錯誤;C.其他條件相同,探究濃度對化學反應速率的影響,反應物的濃度越大,反應速率越快,故C正確;D.由D的現象可得氧化性Cu2+>Mg2+,還原性Mg>Cu,所以金屬活動性:Mg>Cu,故D錯誤。故選C。5、D【解析】分析:A.根據氯化鈉溶解在1L水中,所得溶液的體積不是1L分析判斷;B.根據苯的密度比水小分析判斷;C.實驗中用到濃硫酸,根據濃硫酸的稀釋分析判斷;D.根據Cl2和CH4在光照時會發生取代反應,結合產物的狀態和溶解性分析判斷。詳解:A.58.5g氯化鈉的物質的量為1mol,溶于1L水中所得溶液不是1L,溶液濃度不是1mol/L,故A錯誤;B.苯的密度比水小,在上層,應從上口倒出,故B錯誤;C.制取乙酸乙酯時,先加入乙酸和乙醇,再加入濃硫酸,以防止混合液體濺出,發生危險,故C錯誤;D.充滿Cl2和CH4的試管倒扣在盛有飽和NaCl溶液的水槽中,光照,氯氣和甲烷發生取代反應生成四種氯代甲烷和氯化氫,氣體的體積減少,試管內液面上升,故D正確;故選D。6、A【解析】
A、根據圖像可知,反應物的總能量小于生成物的總能量,所以正方應是吸熱反應,A正確;B、催化劑只能改變反應的活化能,但不能改變反應熱,因此焓變不變,B不正確;C、催化劑可以改變反應的活化能,因此催化劑能夠降低反應的活化能,C不正確;D、根據圖像可知逆反應的活化能(E2)小于正反應的活化能(E1),D不正確;答案選A。7、D【解析】
A.常溫常壓下,甲烷、一氯甲烷是氣體,故A正確;B.
E是甲烷分子,甲烷是一種含有10個電子的分子,故B正確;C.甲烷中的氫原子被氯原子取代生成一氯甲烷,屬于取代反應,故C正確;D.HCl屬于共價化合物,不含有陰陽離子,故D錯誤;故選:D。8、D【解析】
A.Na屬于第三周期第IA族,不符合題意;B.Mg屬于第三周期第IIA族,不符合題意;C.Al屬于第三周期第IIIA族,不符合題意;D.N屬于第二周期第VA族,符合題意;答案選D。9、C【解析】考查有機物中氫原子種類的判斷。首先同一個碳原子上的氫原子是相同的,其次同一個碳原子所連接的所有甲基上的氫原子是相同的,再就是具有對稱性結構的(類似于平面鏡成像中物體和像的關系)。根據2-甲基丁烷的結構簡式可知,分子中的氫原子可分為4類,所以一氯代物就有4種。答案選C。10、C【解析】
由于存在平衡2NO2(g)?N2O4(g),N2O4的存在會影響二氧化氮的相對分子質量測定,故應采取措施使平衡向左移動,減小N2O4的含量,該反應正反應是體積減小的放熱反應,減小壓強平衡向逆反應移動,升高溫度平衡向逆反應移動,故應采取高溫低壓。【詳解】A.壓強不是最低的,故A錯誤;B.溫度不是最高的,壓強不是最低的,故B錯誤;C.溫度最高壓強最低,故C正確;D.溫度低,故D錯誤;故答案選C。11、B【解析】分析:氫氧燃料堿性電池中,通入氫氣的一極為電池的負極,發生氧化反應,電極反應式為H2-2e-+2OH-=2H2O,通入氧氣的一極為電池的正極,發生還原反應,電極反應式為O2+2H2O+4e-=4OH-,反應的總方程式為2H2+O2=2H2O。詳解:A.正極上氧氣得電子發生還原反應,電極反應式為O2+2H2O+4e-=4OH-,故A正確;B.反應的總方程式為2H2+O2=2H2O,所以溶液中KOH的物質的量濃度變小,故B錯誤;C.氫氧燃料堿性電池中,通入氫氣的一極為電池的負極,發生氧化反應,電極反應式為H2-2e-+2OH-=2H2O,故C正確;D.負極電極反應式為H2-2e-+2OH-=2H2O,正極電極反應式為O2+2H2O+4e-=4OH-,反應的總方程式為2H2+O2=2H2O,故D正確。故選B。12、A【解析】
A.苯與溴水不反應,發生萃取,在催化條件下可與液溴發生取代反應,故A錯誤;B.苯環對甲基的性質有影響,甲苯中的甲基能被酸性高錳酸鉀氧化,使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故B正確;C.雖然苯中沒有典型的碳碳雙鍵,但苯在一定條件下能與氫氣發生加成反應,故C正確;D.苯是一個平面形分子,苯中各原子均在同一平面,故D正確;故選A。13、D【解析】
該分子式符合飽和一元醇和飽和一元醚的通式。醇類可以與金屬鈉反應放出氫氣,而醚不能。根據碳鏈異構,先寫出戊烷的同分異構體(3種),然后用羥基取代這些同分異構體的不同類的氫原子,就可以得出這樣的醇,戊基共有8種,故這樣的醇共有8種,D正確,選D。14、C【解析】
鋰的金屬性介于鈉和鎂之間,說明Li是活潑的金屬,工業上鎂的冶煉需要電解法,則冶煉金屬鋰應采用的方法是電解法。答案選C。【點睛】金屬的冶煉一般是依據金屬的活潑性選擇相應的方法,常見金屬冶煉的方法有:熱分解法:適用于不活潑的金屬,如汞可用氧化汞加熱制得;熱還原法:用還原劑(氫氣,焦炭,一氧化碳,活潑金屬等)還原;電解法:適用于K、Ca、Na、Mg、Al等活潑金屬。15、C【解析】試題分析:A.目前常用的化肥有①氮肥,即以氮素營養元素為主要成分的化肥,如尿素、碳銨等;②磷肥,即以磷素營養元素為主要成分的化肥,如過磷酸鈣;③鉀肥.即以鉀素營養元素為主要成分的化肥,主要品種有氯化鉀,硫酸鉀等;④復混肥料.即肥料中含有氮、磷、鉀三要素中的兩種稱為二元復混肥料,含有氮、磷、鉀三種元素的復混肥料稱為三元復混肥料,NH4Cl是氮肥,NaHCO3不是化肥,A項錯誤;B.NH4Cl、HNO3受熱時易分解,Na2CO3受熱時不分解,B項錯誤;C.NO2跟NH3可以發生反應:6NO2+8NH3=7N2+12H2O,該反應是氧化還原反應,C項正確;D.碳酸氫鈉受熱分解生成碳酸鈉、CO2和水,該反應是非氧化還原反應,D項錯誤;答案選C。考點:考查氨氣的用途。16、C【解析】
A、升高溫度,分子吸收能量,活化分子百分數增大,從而導致活化分子數目增大,A錯誤;B、升高溫度,分子吸收能量,活化分子百分數增大,從而導致活化分子數目增大,B錯誤;C、若正反應為放熱反應,升高溫度平衡向逆反應移動,化學平衡常數減小,若正反應為吸熱反應,升高溫度平衡向正反應移動,化學平衡常數增大,C正確;D、升高溫度活化分子數目增大,有效碰撞次數增多,反應速率一定加快,D錯誤;故選C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、加成反應氧化反應飽和碳酸鈉溶液分液分液漏斗防止溶液倒吸乙同學的方案由于烷烴的取代反應是分步進行的,反應很難停留在某一步,所以得到產物往往是混合物;而用乙烯與HCl反應只有一種加成反應,所以可以得到相對純凈的產物【解析】
A為乙烯,與水發生加成反應生成乙醇,B為乙醇,乙醇氧化生成C,C氧化生成D,故C為乙醛、D是乙酸,乙酸與乙醇生成具有果香味的物質E,E為乙酸乙酯。【詳解】(1)反應①為乙烯與水發生加成反應生成乙醇,反應的方程式為:;反應②為乙醇催化氧化生成乙醛,反應的方程式為:;(2)①乙酸和乙醇在濃硫酸的催化作用下發生酯化反應,生成乙酸乙酯和水,反應的化學方程式為;②由于乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度較小,碳酸鈉溶液能夠與乙酸反應,還能夠溶解乙醇,所以通常用飽和碳酸鈉溶液吸收乙酸乙酯;乙酸乙酯不溶于水,所以混合液會分層,乙酸乙酯在上層,可以分液操作分離出乙酸乙酯,使用的主要玻璃儀器為分液漏斗;③吸收乙酸乙酯時容易發生倒吸現象,球形導管可以防止溶液倒吸;(3)烷烴的取代反應是分步進行的,反應很難停留在某一步,所以得到的產物往往是混合物;乙烯與HCl反應只有一種加成產物,所以乙同學的方案更合理。【點睛】本題考查了有機物的推斷、乙酸乙酯的制備、化學實驗方案的評價等知識,注意掌握常見有機物結構與性質、乙酸乙酯的制取方法及實驗操作方法,明確化學實驗方案的評價方法和評價角度等。18、NH3+HCl=NH4Cl(合理給分)Ca(OH)2和NH4ClNH3?H2O?NH4++OH―【解析】
已知X、Y、Z均為雙原子單質,X是空氣中含量最多的氣體,則X為氮氣;甲可使濕潤的酚酞試紙變紅,則甲為氨氣;乙溶于水即得鹽酸,則乙為HCl;單質Y為氫氣;單質Z為氯氣。【詳解】(1)X為氮氣,其電子式為;(2)甲和乙分別為氨氣和HCl,混合時反應生成氯化銨,化學方程式為NH3+HCl=NH4Cl;(3)①甲為氨氣,密度比空氣小,極易溶于水,則只能用向下排空氣法收集,則裝置為;②實驗室通常用氯化銨與熟石灰混合加熱制取氨氣,試劑為Ca(OH)2和NH4Cl;③氨溶于水,生成一水合氨,其為弱堿,使酚酞溶液變紅,電離產生銨根離子和氫氧根離子,電離方程式為NH3?H2O?NH4++OH―。19、過濾將I-氧化為I2①②5I-+IO3-+6H+=3I2+3H2O富集碘元素【解析】
分離難溶性固體與可溶性液體混合物的方法為過濾。海帶灰中含KI,該物質容易溶于水,具有還原性,在酸性條件下被H2O2氧化為I2,I2容易溶于有機溶劑而在水中溶解度較小,可以通過萃取作用分離碘水。向含有I2的有機物中加入NaOH溶液,發生歧化反應反應生成碘化鈉、碘酸鈉,進入到水溶液中,向其中加入稀硫酸酸化,I-、IO3-、H+發生反應產生I2的懸濁液,過濾,分離得到粗碘。【詳解】(1)操作①是分離難溶性固體與可溶性KI水溶液的操作方法,名稱是過濾;(2)向濾液中加入雙氧水的作用是將I-氧化為I2;(3)試劑a是從I2的水溶液中分離得到I2,可以根據I2容易溶于有機溶劑苯、四氯化碳中溶解度大而在水中溶解度較小,苯或四氯化碳與水互不相容,且與I2不反應的性質,通過萃取分離得到,因此可以是四氯化碳、苯,而不能使用與水互溶的或容易溶于水的乙醇、乙酸,故合理選項是①②;(4)I–和IO3-在酸性條件下生成I2和水,根據電子守恒、電荷守恒及原子守恒,可得反應的離子方程式是5I-+IO3-+6H+=3I2+3H2O;(5)上圖中,含I2的溶液經3步轉化為I2的懸濁液,其目的是提高I2的濃度,達到富集碘元素的目的。【點睛】本題考查了含碘物質分離提純碘單質的實驗過程分析,注意過濾、萃取、分液的操作,及氧化還原反應在物質制備的應用,掌握基礎是解題關鍵。20、吸收逸出的Cl2,防止污染環境Cl2+2KI=I2+2KCl0.005mol打開活塞b,將裝置C中的少量溶液滴入裝置D中,然后關閉活塞b,取下裝置D振蕩,靜置后CCl4層變為紫紅色【解析】
驗證鹵素單質氧化性的相對強弱,裝置A中高錳酸鉀溶液和濃鹽酸反應生成氯化錳、氯化鉀、氯氣和水,氯氣具有強氧化性,燒瓶上端濕潤的碘化鉀淀粉試紙變藍色,驗證氯氣的氧化性強于碘,裝置B中盛有溴化鈉,氯氣進入裝置B中,氯氣氧化溴離子為溴單質,溶液呈橙紅色,驗證氯的氧化性強于溴,氯氣有毒,能被氫氧化鈉吸收,浸有氫氧化鈉的棉花防止氯氣污染空氣,當B和C中的溶液都變為黃色時,夾緊彈簧夾,為驗證溴的氧化性強于碘,實驗時應避免氯氣的干擾,當B中溶液由黃色變為棕紅色時,說明有大量的溴生成,此時應關閉活塞a,否則氯氣過量,影響實驗結論,以此解答該題。【詳解】(1)氯氣有毒需要尾氣處理,則浸有NaOH溶液的棉花的作用是吸收逸出的Cl2,防止污染環境;(2)氯氣具有氧化性,與碘化鉀發生置換反應,反應的化學方程式為Cl2+2KI=I2+2KCl;(3)氯氣的氧化性強于溴,將氯氣通入NaBr溶液中會有單質溴生成,發生反應的方程式為Cl2+2NaBr=Br2+2NaCl。溴化鈉的物質的量是0.01L×1mol/L=0.01mol,根據方程式可知消耗氯氣是0.005mol;(4)為驗證溴的氧化性強于碘,應將C中生成的溴加入到盛有KI溶液的D中,如發生氧化還原反應,則靜至后CCl4層溶液變為紫紅色,即實驗操作為:打開活塞b,將裝置C中的少量溶液滴入裝置D中,然后關閉活塞b,取下裝置D振蕩,靜置后CCl4層變為紫紅色。【點睛】本題主要考查了鹵素單質氧化性的相對強弱的驗證,側重于學生的分析能力和實驗能力的考查,根據實驗現象并用鹵素性質進行解釋是解答關鍵,注意要排除干擾因素的存在,題目難度中等。21、+2821.6kl/mo正極4OH--4e-=O2↑+2H2O5.6Le108g增大減小減小【解析】
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