江西省上饒市橫峰中學、余干一中2025屆高二下化學期末復習檢測試題含解析_第1頁
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文檔簡介

江西省上饒市橫峰中學、余干一中2025屆高二下化學期末復習檢測試題注意事項1.考試結束后,請將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請務必將自己的姓名、準考證號用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規定位置.3.請認真核對監考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準考證號與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對應選項的方框涂滿、涂黑;如需改動,請用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號等須加黑、加粗.一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列說法不正確的是()A.σ鍵比π鍵重疊程度大,形成的共價鍵強B.兩個原子之間形成共價鍵時,最多有一個σ鍵C.氣體單質中,一定有σ鍵,可能有π鍵D.N2分子中有一個σ鍵,2個π鍵2、在下列物質中,所有的原子不可能在同一個平面上的是()A. B.C. D.CH2=CHCl3、現有四種晶體的晶胞,其離子排列方式如下圖所示,其中化學式不屬MN型的是()。A. B.C. D.4、已知:氧化鋰(Li2O)晶體形成過程中的能量變化如圖所示下列說法正確的是A.△H1<0,△H2>0 B.-△H5+△H1+△H2+△H3+△H4+△H6=0C.△H3<0,△H4<0 D.△H1+△H2+△H3+△H4=△H5+△H65、某+2價離子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d9,該元素在周期表中所屬的族是()A.ⅠB B.ⅡA C.Ⅷ D.ⅡB6、研究發現,可以用石墨作陽極、鈦網作陰極、熔融CaF2—CaO作電解質,利用圖示裝置獲得金屬鈣,并以鈣為還原劑還原二氧化鈦制備金屬鈦。下列說法中正確的是()A.將熔融CaF2—CaO換成Ca(NO3)2溶液也可以達到相同目的B.陽極的電極反應式為:C+2O2--4e-=CO2↑C.在制備金屬鈦前后,整套裝置中CaO的總量減少D.石墨為陰極7、化學與生產、生活、科技、環境等密切相關,下列說法不正確的是()A.食用油反復加熱會產生稠環芳香烴等有害物質B.加熱能殺死流感病毒是因為蛋白質受熱變性C.霧霾是一種分散系,分散劑是空氣,帶活性炭口罩防霧霾的原理是吸附原理D.聚乙炔用I2或Na等做摻雜處理后可形成一種導電塑料,該導電塑料是一種純凈物8、有一無色溶液,可能含有K+、Al3+、Mg2+、NH4+、Cl-、SO42-、HCO3-、MnO4-中的幾種。為確定其成分,做如下實驗:①取部分溶液,加入適量Na2O2固體,產生無色無味的氣體和白色沉淀,再加入足量的NaOH溶液后白色沉淀部分溶解;②另取部分溶液,加入HNO3酸化的Ba(NO3)2溶液,有白色沉淀產生。下列推斷正確的是A.肯定有Al3+、Mg2+、NH4+、Cl- B.肯定有Al3+、Mg2+、HCO3-C.肯定有K+、HCO3-、MnO4- D.肯定有Al3+、Mg2+、SO42-9、下列關于有機物a()、b()、c()的說法中不正確的是A.a、b、c互為同分異構體B.a、b、c均能使酸性KMnO4溶液褪色C.a、b、c的一氯代物分別有5種、2種、1種D.有機物a中的所有原子均可能處于同一平面內10、下列說法正確的是A.l

mol蔗糖可以水解生成2

mol葡萄糖B.淀粉、纖維素、蛋白質都是高分子化合物C.的名稱是2,3-甲基丁烷D.CH3-CH=CH-CH3與C3H6一定互為同系物11、已知有機物A、B之間存在轉化關系:A(C6H12O2)+H2OB+HCOOH(已配平)則符合該反應條件的有機物B有(不含立體異構)A.6種B.7種C.8種D.9種12、短周期主族元素X、Y、Z、W原子序數依次增大,X是地殼中含量最多的元素,Y原子的最外層只有一個電子,Z位于元素周期表ⅢA族,W與X屬于同一主族。下列說法正確的是A.原子半徑:r(W)>r(Z)>r(Y)B.由X、Y組成的化合物中均不含共價鍵C.Y的最高價氧化物的水化物的堿性比Z的弱D.X的簡單氣態氫化物的熱穩定性比W的強13、宋代著名法醫學家宋慈的《洗冤集錄》中有銀針驗毒的記載,“銀針驗毒”涉及的化學反應是:4Ag+2H2S+O2===2X+2H2O,下列說法不正確的是A.X的化學式為Ag2SB.還原性:H2S>H2OC.每消耗11.2LO2,反應中轉移電子的數目為2NAD.X是氧化產物14、在乙醇發生的下列反應里,存在乙醇分子中碳氧鍵斷裂的是()A.乙醇在濃硫酸存在的情況下與乙酸發生酯化反應B.乙醇與金屬鈉反應C.乙醇在濃硫酸作用下的消去反應D.乙醇與O2的催化氧化反應15、下列有關物質分類或歸納的說法中,正確的是()A.SO2、NO2和CO2都是污染性氣體B.熟石灰、鋁熱劑、鹽酸都是混合物C.煤的干餾、海水中提取碘的過程都包括化學變化D.A12O3、Cl2、CuSO4在熔融狀態或溶于水時均能導電,都屬電解質16、設NA為阿伏加德羅常數。下列說法正確的是()A.286gNa2CO3·10H2O晶體中CO32-數目等于0.1NAB.標準狀況下,4.48LNO和2.24LO2完全反應后,容器內氣體分子數為0.2NAC.0.1molNa和氧氣在一定條件下反應生成3.5g氧化物時,失去的電子數為0.2NAD.含有1molFeCl3的飽和溶液滴入沸騰蒸餾水中,所得紅褐色液體中含膠粒數目為NA二、非選擇題(本題包括5小題)17、為探宄固體X(僅含兩種常見短周期元素)的組成和性質,設計并完成如下實驗:己知:氣體A是一種純凈物,在標準狀況下的密度為1.429g/L;固體B是光導纖維的主要成分。請回答:(1)氣體A分子的電子式_____________,白色沉淀D的化學式_____________。(2)固體X與稀硫酸反應的離子方程式是_______________________________________。(3)已知NH3與氣體A在一定條件下反應后可得到一種耐高溫陶瓷材料(僅含兩種元素,摩爾質量為140g/mol)和H2,寫出該反應的化學方程式_______________________________________。18、有機高分子化合物G的合成路線如下:已知:①A(C7H6O3)既能與NaHCO3溶液反應,又能與FeCl3溶液發生顯色反應,其1H核磁共振譜有4個峰;②2RCH2CHO。請回答:(1)要測定有機物D和E相對分子質量(Mr),通常使用的儀器是____;B的名稱為___,D中含有的官能團名稱為_____。(2)D→E的反應類型為_____,高分子化合物G的結構簡式為________________。(3)A+E→F的化學方程式為:_________________________________。(4)D發生銀鏡反應的化學方程式為:______________________________。(5)符合下列條件的E的同分異構體有_______種(不考慮立體異構)。寫出其中任意一種異構體的結構簡式____。①含有,②苯環上有兩個取代基19、扎實的實驗知識對學習有機化學至關重要。(1)實驗室用純溴和苯在鐵離子催化下反應制取溴苯,得到粗溴苯后,粗溴苯的精制常進行如下操作:a.蒸餾b.水洗、分液c.用干燥劑干燥d.10%的NaOH溶液堿洗、分液。正確的操作順序是___________。A.abcdb

B.bdbca

C.dbcab

D.bdabc分液時上層液體應從_____

(填“

上口倒出”。“下導管直接流出”),蒸餾時所需儀器除酒精燈溫度計、蒸餾燒瓶、牛角管、錐形瓶外還需要的玻璃儀器為________。(2)下列各組試劑中,能鑒別乙醇、已烷、己烯、乙酸溶液、苯酚溶液等五種無色溶液的是_______。A.金屬鈉、FeCl3溶液、NaOH溶液

B.新制的Cu(OH)2懸濁液、紫色石蕊試液C.紫色石蕊試液、溴水

D.溴水、新制的Cu(OH)2懸濁液(3)溴乙烷與氫氧化鈉的乙醇溶液共熱產生的氣體通入酸性高錳酸鉀容液中,溶液褪色,不能說明產生的氣體為乙烯的原因是________。20、中和熱測定是中學化學中的重要定量實驗,下圖所示裝置是一定濃度的鹽酸和NaOH溶液測定中和熱的實驗裝置?;卮鹣铝袉栴}:(1)實驗時使用環形玻璃棒攪拌溶液的方法是____________________。不能用銅絲攪拌棒代替環形玻璃棒的理由_______________________________。(2)向盛裝稀鹽酸的燒杯中加入NaOH溶液的正確操作是_________________________。A.沿玻璃棒緩慢加入B.一次性迅速加入C.分三次加入(3)用一定濃度的鹽酸和NaOH溶液測中和熱為△H1,若將鹽酸改為相同體積、相同濃度的醋酸,測得中和熱為△H2,則△H1與△H2的關系為△H1_______△H2(填“<”“>”或“=”),理由是______________________________。21、氨和硝酸都是重要的工業原料。(1)標準狀況下,將500L氨氣溶于水形成1L氨水,則此氨水的物質的量濃度為____mol·L-1(保留三位有效數字)。工業上常用過量氨水吸收二氧化硫,該反應的化學方程式為____。(2)氨氧化法是工業生產中合成硝酸的主要途徑。合成的第一步是將氨和空氣的混合氣通過灼熱的鉑銠合金網,在合金網的催化下,氨被氧化成一氧化氮,該反應的化學方程式為____。下列反應中的氨與氨氧化法中的氨作用相同的是____。A.2Na+2NH3=2NaNH2+H2↑B.2NH3+3CuO=3Cu+N2+3H2OC.4NH3+6NO=5N2+6H2OD.HNO3+NH3=NH4NO3工業中的尾氣(假設只有NO和NO2)用燒堿進行吸收,反應的離子方程式為2NO2+2OH-=NO2-+NO3-+H2O和NO+NO2+2OH-=____+H2O(配平該方程式)。(3)向27.2gCu和Cu2O的混合物中加入某濃度的稀HNO3500mL,反應過程中產生的氣體只有NO。固體完全溶解后,在所得溶液(金屬陽離子只有Cu2+)中加入1L1mol·L-1的NaOH溶液使金屬離子恰好完全沉淀,此時溶液呈中性,所得沉淀質量為39.2g。①Cu與稀HNO3反應的離子方程式為____。②Cu與Cu2O的物質的量之比為____。③HNO3的物質的量濃度為____mol·L-1。(4)有H2SO4和HNO3的混合溶液20mL,加入0.25mol?L-1Ba(OH)2溶液時,生成沉淀的質量w(g)和Ba(OH)2溶液的體積V(mL)的關系如圖所示(C點混合液呈中性)。則原混合液中H2SO4的物質的量濃度為____mol·L-1,HNO3的物質的量濃度為____mol·L-1。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、C【解析】

A.σ鍵是頭碰頭的重疊,π鍵是肩并肩的重疊,σ鍵比π鍵重疊程度大,σ鍵比π鍵穩定,故A正確;B.兩個原子間只能形成1個σ鍵,兩個原子之間形成雙鍵時,含有一個σ鍵和一個π鍵,兩個原子之間形成三鍵時,含有一個σ鍵和2個π鍵,故B正確;C.單原子分子中沒有共價鍵,如稀有氣體分子中不存在σ鍵,故C錯誤;D.兩個原子之間形成三鍵時,含有一個σ鍵和2個π鍵,N2分子中含有一個三鍵,即有一個σ鍵,2個π鍵,故D正確;故答案為C。2、B【解析】

A.苯環上的所有原子共平面,所以與苯環相連的原子也和苯環共平面,即溴苯中所有原子可以共平面,A錯誤;B.苯環上的所有原子共平面,所以與苯環相連的原子也和苯環共平面;甲烷是正四面體,所以參與構成甲烷構型的幾個原子不能共平面;故甲苯中所有原子不可能共平面,B正確;C.苯環上的所有原子共平面,所以與苯環相連的原子也和苯環共平面;乙烯是平面分子,所以參與構成乙烯構型的幾個原子式共平面的;所以苯乙烯中所有原子可以共平面,C錯誤;D.乙烯是平面分子,所以參與構成乙烯構型的幾個原子式共平面的,即氯乙烯中所有原子共平面,D錯誤;故合理選項為B。3、B【解析】A.晶胞中含有1個M和1個N,化學式為MN型;B.晶胞中含有1個M和3個N,化學式不屬于MN型;C.晶胞中含有0.5個M和0.5個N,化學式為MN型;D.晶胞中含有4個M和4個N,化學式為MN型。故選B。4、B【解析】

A.Li晶體轉化為Li(g)是吸熱過程,Li(g)→Li+(g)是失電子過程吸熱,即△H1>0、△H2>0,故A錯誤;B.由蓋斯定律可知,△H1+△H1+△H3+△H4+△H6=△H5,即-△H5+△H1+△H2+△H3+△H4+△H6=0,故B正確;C.O2(g)到O(g)是鍵斷裂過程吸熱,O(g)→O2-(g)是得電子過程放熱,即△H3>0、△H4<0,故C錯誤;D.由蓋斯定律可知,△H1+△H2+△H3+△H4+△H6=△H5,故D錯誤;故答案為B。5、A【解析】某+2價離子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d9,該元素原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1,處于元素周期表中ds區,最外層電子數為族序數,電子層數等于周期數,所以該元素處于第四周期第IB族,故答案選A。6、B【解析】試題分析:由圖可知,石墨為陽極,陽極上的電極反應式為C+2O2﹣﹣4e﹣═CO2↑,鈦網電極是陰極,陰極上的電極反應式為:2Ca2++4e﹣═2Ca,鈣還原二氧化鈦反應方程式為:2Ca+TiO2=Ti+2CaO。A.將熔融CaF2—CaO換成Ca(NO3)2溶液后,陰極上溶液中的氫離子放電,所以得不到鈣,故A不正確;B.陽極的電極反應式為C+2O2--4e-=CO2↑,B正確;C.由陰極上的電極反應式:2Ca2++4e﹣═2Ca及鈣還原二氧化鈦反應方程式2Ca+TiO2=Ti+2CaO可知,在制備金屬鈦前后,整套裝置中CaO的總量不變,C不正確;D.石墨為陽極,D不正確。本題選B。點睛:本題考查了電解原理,根據圖中信息可以判斷電極屬性及兩個電極上發生的反應,要仔細讀圖、充分尊重題中信息,切不可主觀臆造。7、D【解析】試題分析:A.食用油中含有不飽和烴類,反復加熱后使其不飽和狀態發生變化,生成各類飽和烴類,包括稠環芳香烴,A項正確;B.蛋白質在加熱的條件下能發生變性,所以加熱能殺死流感病毒,B項正確;C.活性炭具有吸附作用,所以帶活性炭口罩防霧霾的原理是吸附原理,C項正確;D.聚乙炔塑料是混合物,D項錯誤;答案選D??键c:考查化學與生產、生活、科技和環境之間的關系。8、D【解析】

無色溶液,一定不含高錳酸根離子;①取部分溶液,加入適量Na2O2固體,過氧化鈉先是和水反應生成氫氧化鈉和氧氣,產生無色無味的氣體是氧氣,一定不是氨氣,此時白色沉淀出現,再加入足量的NaOH溶液后白色沉淀部分溶解,則沉淀溶解的部分是氫氧化鋁,不溶解的是Mg(OH)2,則證明其中一定含有Al3+、Mg2+;一定不含有NH4+、HCO3-(和Al3+不共存);②取部分溶液,加入HNO3酸化的Ba(NO3)2溶液,有白色沉淀產生,證明一定含有SO42-,無法確定是否含有Cl-。所以溶液中一定含有Al3+、Mg2+、SO42-,一定不含HCO3-、NH4+、MnO4-,可能含有鉀離子和氯離子,D項正確,答案選D。9、B【解析】

A.a、b、c三種有機物的分子式均為C8H8,屬于同分異構體,A項正確;B.c是飽和烴,不能使酸性KMnO4溶液褪色,B項錯誤;C.a中苯環上的一氯代物有3種,側鏈上有2種,共5種,b的一氯代物有2種,c的一氯代物有1種,C項正確;D.苯環和C=C構成的兩個平面通過C—C單鍵的旋轉可能使分子內所有原子共平面,D項正確。故選B。10、B【解析】A、lmol蔗糖可以水解生成1mol葡萄糖和1mol果糖,選項A錯誤;B.淀粉、纖維素、蛋白質都是高分子化合物,選項B正確;C.

的名稱是2,3-二甲基丁烷,選項C錯誤;D.

C3H6可以為丙烯也可以是環丙烷,故CH3-CH=CH-CH3與C3H6不一定互為同系物,選項D錯誤。答案選B。11、C【解析】有機物A可在酸性條件下水解生成甲酸,則A屬于酯類,B屬于醇類,根據原子守恒可知B的分子式為C5H12O,則B的結構有:CH2(OH)CH2CH2CH2CH3、CH3CH(OH)CH2CH2CH3、CH3CH2CH(OH)CH2CH3、CH2(OH)CH(CH3)CH2CH3、CH3C(OH)(CH3)CH2CH3、CH3CH(CH3)CH(OH)CH3、CH3CH(CH3)CH2CH2OH、C(CH3)3CH2OH共8中,故A、B、D項錯誤,C項正確。綜上所述,符合題意的選項為C。點睛:本題考查同分異構體的判斷,難度不大,做題時可以利用烴基異構判斷,因為戊基有8種,碳鏈如下:、、、、、、、,所以C5H12O屬于醇的同分異構體有8種。12、D【解析】

短周期主族元素X、Y、Z、W原子序數依次增大;X是地殼中含量最多的元素,X為O元素;Y原子的最外層只有一個電子,Y為Na元素;Z位于元素周期表中IIIA族,Z為Al元素;W與X屬于同一主族,W為S元素。根據元素周期律作答?!驹斀狻緼項,Na、Al、S都是第三周期元素,根據同周期從左到右主族元素的原子半徑依次減小,原子半徑:r(Y)r(Z)r(W),A項錯誤;B項,由X、Y組成的化合物有Na2O、Na2O2,Na2O中只有離子鍵,Na2O2中既含離子鍵又含共價鍵,B項錯誤;C項,金屬性:Na(Y)Al(Z),Y的最高價氧化物的水化物的堿性比Z的強,C項錯誤;D項,非金屬性:O(X)S(W),X的簡單氣態氫化物的熱穩定性比W的強,D項正確;答案選D。13、C【解析】

由質量守恒定律可知X的化學式為Ag2S,反應中Ag元素的化合價升高,O元素的化合價降低,反應的化學方程式為4Ag+2H2S+O2=2Ag2S+2H2O?!驹斀狻緼項、由質量守恒定律可知X的化學式為Ag2S,故A正確;B項、同主族元素從上到下,元素的非金屬性依次減弱,氫化物的還原性依次增強,則還原性:H2S>H2O,故B正確;C項、沒有明確是否為標準狀況,無法計算11.2LO2的物質的量,故C錯誤;D項、反應中Ag元素的化合價升高,O元素的化合價降低,則Ag2S是氧化產物,故D正確;故選C?!军c睛】本題考查氧化還原反應,注意從質量守恒的角度判斷X的化學式,把握反應中元素的化合價變化為解答的關鍵。14、C【解析】

A.乙醇在濃硫酸存在的情況下與乙酸發生酯化反應,乙酸脫羥基、醇脫氫,乙醇斷裂羥基上的氫氧鍵,故A錯誤;B.乙醇與金屬鈉反應生成氫氣,乙醇中氫氧鍵斷裂,故B錯誤;C.乙醇在濃硫酸作用下發生消去反應,乙醇斷開的是碳氧鍵和鄰位的碳氫鍵,故C正確;D.乙醇發生催化氧化反應生成醛,乙醇中氫氧鍵及其所連碳原子上的碳氫鍵斷裂,故D錯誤。故選C。15、C【解析】試題分析:A.SO2、NO2會導致酸雨的形成,而CO2是空氣的組成成分氣體,CO2不會導致大氣污染,錯誤;B.熟石灰是Ca(OH)2,不是混合物,錯誤;C.煤的干餾、海水中提取碘的過程都有新的物質產生,因此都包括化學變化,正確;D.Cl2是單質,既不是電解質也不是非電解質,錯誤??键c:考查有關物質分類或歸納正誤判斷的知識。16、A【解析】286gNa2CO3·10H2O晶體中CO32-數目286g286g/mol×NA=0.1NA,故A正確;標準狀況下,4.48LNO和2.24LO2完全反應后,容器內存在2NO2N2O4,氣體分子數小于0.2NA,故B錯誤;0.1molNa和氧氣在一定條件下反應生成3.5g氧化物時,鈉完全反應,失去的電子數為0.1NA,故C錯誤;氫氧化鐵膠體是氫氧化鐵的聚集體,含有1molFeCl二、非選擇題(本題包括5小題)17、Mg(OH)2Mg2Si+4H+=2Mg2++SiH4↑3SiH4+4NH3Si3N4+12H2【解析】己知氣體A在標準狀況下的密度為1.429g·L-1,則其摩爾質量為1.429g·L-1×22.4L/mol=32g/mol,固體B是光導纖維的主要成分即SiO2,6.0gSiO2的物質的量為0.1mol,則7.6gX中含Si的質量為2.8g,即0.1mol;在短周期金屬元素中,與過量NaOH反應生成白色沉淀只有Mg(OH)2,則其物質的量為0.2mol,所以7.6gX中含Mg的質量為4.8g,即0.2mol,由此推知X為Mg2Si,則與硫酸反應生成的A氣體為SiH4,其摩爾質量恰好為32g/mol。(1)SiH4的電子式為;白色沉淀D的化學式為Mg(OH)2;(2)固體X與稀硫酸反應的離子方程式是Mg2Si+4H+=2Mg2++SiH4↑;(3)NH3與SiH4在一定條件下反應生成一種耐高溫陶瓷材料和H2,所以耐高溫陶瓷材料中含有Si和N兩種元素,根據二者的化合價可知,其化學式為Si3N4,摩爾質量為140g/mol,所以反應的化學方程式為3SiH4+4NH3Si3N4+12H2。點睛:由于轉化關系中給出了三個質量信息,所以要從質量守恒入手去思考解答,Si元素是明確的,再根據短周期元素,在過量NaOH溶液中能生成白色沉淀只有Mg(OH)2,由Mg和Si的物質的量之比,可確定出固體X是Mg2Si,再確定氣體A是SiH4。18、質譜儀1-丙醇碳碳雙鍵、醛基加成反應(還原反應)24【解析】

A既能與NaHCO3溶液反應,又能與FeCl3溶液發生顯色反應,說明A中有酚羥基和羧基,其核磁共振氫譜有4個峰,結合A的分子式,可知A為.B能氧化生成C,C發生信息②中的反應得到D,則C中含有醛基,B中含有-CH2OH基團,C與苯甲醛脫去1分子水得到D,故C的相對分子質量為146+18-106=58,可推知C為CH3CH2CHO,則B為CH3CH2CH2OH、D為,E的相對分子質量比D的大2,則D與氫氣發生加成反應生成E,且E能與在濃硫酸、加熱條件下反應,可推知E為,A與E發生酯化反應生成F為,F發生加聚反應可得高分子G為。【詳解】(1)要測定有機物D和E相對分子質量,通常使用的儀器是:質譜儀;;B為CH3CH2CH2OH,B的名稱為1-丙醇;D為,D中含有的官能團名稱為:碳碳雙鍵、醛基;(2)D→E是醛基與氫氣發生加成反應,也屬于還原反應;高分子化合物G的結構簡式為;(3)A+E→F的化學方程式為:;(4)D為,發生銀鏡反應的化學方程式為:;(5)符合下列條件的E()的同分異構體:①含有結構,可能為醛基,也可能為羰基,②苯環上有2個取代基,E的同分異構體為:(各有鄰間對三種位置),所以共有24種。19、B上口倒出冷凝管CD產生的氣體中混有能使酸性高錳酸溶液褪色的乙醇蒸氣【解析】分析:本題考查的是有機物分離和提純,掌握有機物的物理和化學性質是關鍵。詳解:(1)粗溴苯含有溴等雜質,需要提純,則需要經過水洗,溶解部分溴,在加入氫氧化鈉,反應掉剩余的溴單質,再水洗分液,用干燥劑干燥,最后蒸餾,故選B。分液時上層液體在下層液體放出之后,從上口倒出;蒸餾實驗中要使用冷凝管。(2)A.三種試劑不能區別己烷和己烯,故錯誤;B.兩種試劑只能檢驗出乙酸,故錯誤;C.紫色石蕊能檢驗出乙酸,溴水能檢驗出剩余四種溶液,互溶的為乙醇,分層,上層有顏色的為己烷,溶液褪色的為己烯,出現白色沉淀的為苯酚。故正確;D.新制氫氧化銅懸濁液能檢驗出乙酸,溴水能鑒別出其余四種溶液,現象如C中分析,故正確。故選CD。(3)溴乙烷和氫氧化鈉的乙醇溶液在加熱條件下反應時產生的氣體中混有能使酸性高錳酸溶液褪色的乙醇蒸氣。點睛:有機物的鑒別時常用的試劑為溴水或高錳酸鉀溶液。如果有苯酚通常從溴水或氯化鐵溶液中選擇,如果有酸或醛,通常用新制的氫氧化銅懸濁液鑒別。在鑒別過程中不僅要考慮化學反應,還要考慮是否溶于水以及密度的大小問題。20、上下輕輕移動(或上下輕輕攪動)Cu傳熱快,防止熱量損失B<因弱電解質的電離過程是吸熱的,將鹽酸改為相同體積、相同濃度的醋酸反應后放出的熱量少,所以△H1<△H2【解析】分析:(1)環形玻璃攪拌棒上下攪動使溶液充分反應;金屬導熱快,熱量損失多;(2)酸堿中和放出熱量,應該減少熱量的損失;(3)根據弱電解質電離吸熱分析.詳解:(1)環形玻璃攪拌棒上下攪動使溶液充分反應;不能將環形玻璃攪拌棒改為銅絲攪拌棒,因為銅絲攪拌棒是熱的良導體,故答案為:上下輕輕移動(或上下輕輕攪動);銅傳熱快,防止熱量損失。(2)酸堿中和放出熱量,為了減少熱量的損失應該一次性迅速加入NaOH溶液,故答案為:B。(3)醋酸為弱酸,電離過程為吸熱過程,所以用醋酸代替稀鹽酸溶液反應,反應放出的熱量偏小,所以△H1<△H2,故答案為:<;因弱電解質的電離過程是吸熱的,將鹽酸改為相同體積、相同濃度的醋酸反應后放出的熱量少,所以△H1<△H2。21、22.3SO2+2NH3?H2O=(NH4)2SO3+H2O[或SO2+2NH3+H2O=(NH4)2SO3]4NH3+5O24NO+6H2OBC2NO2-3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+4H2O2:12.40.251【解析】

(1)根據c=計算氨水的濃度;(2)根據已知信息反:應物和生成物書寫反應方程式,根據電子守恒配平反應方程式;根據化合價變化判斷NH3為還原劑,進行分析其他幾反應中氨氣的作用;(3)根據質量守恒,原子守恒、電子守恒規律進行解答;(4)根據n(H+)=n(OH-

)進行分析解答?!驹斀狻浚?)標準狀況下,將500L氨氣溶于水形成1L氨水,則此氨水的物質的量濃度為C

===22.3mol·L-1。工業上常用過量氨水吸收二氧化硫,二氧化硫與氨氣反應生成亞硫酸銨和水,該反應的化學方程式為SO2+2NH3?H2O=(NH4)2SO3+H2O[或SO2+2NH3+H2O=(NH4)2SO3],所以答案為:22.3;SO2+2NH3?H2O=(NH4)2SO3+H2O[或SO2+2NH3+H2O=(NH4)2SO3];(2)將氨和空氣的混合氣通過灼熱的鉑銠合金網,在合金網的催化下,氨被氧化成一氧化氮,該反應的化學方程式為4NH3+5O24NO+6H2O,所以答案:4NH3+5O24NO+6H2O;A.在4NH3+5O24NO+6H2O反應中,氨氣做還原劑,2Na+2NH3=2NaNH2+H2↑反應中,氨氣做氧化劑,所以與氨氧化法中的氨作用不相同,故A錯誤;B.在2NH3+3CuO=3Cu+N2+3H2O反應中,氨氣做還原劑,所以與氨氧化法中的氨作用相同,故B正確;C.在4NH3+6NO=5N2+6H2O反應中,氨氣做還原劑,所以與氨氧化法中的氨作用相同,故C正確;D.HNO3+NH3=NH4NO3反應是非氧化還原反應,故D錯誤;所以答案:BC。由質量守恒和得失電子守恒配平,NO中N為+2價,NO2中N為+4,顯然是個歸中反應,生成化合物中N為+3價,再根據原子守恒,電荷守恒,可知該反應的離子方程式:NO+NO2+2OH-=2NO2-+H2O,故答案為NO2-;本題答案為:4N

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