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文檔簡介
內蒙古呼和浩特市第六中學2025年高二下化學期末綜合測試試題注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標號。回答非選擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、在一定溫度下,下列敘述不是可逆反應A(g)+3B(g)?2C(g)達到平衡的標志的是①C的生成速率與C的分解速率相等;②單位時間內有amolA生成的同時生成3amolB;③A、B、C的濃度不再變化;④容積不變的密閉容器中混合氣體的總壓強不再變化;⑤混合氣體的物質的量不再變化;⑥單位時間消耗amolA,同時生成3amolB;⑦A、B、C的分子數目之比為1∶3∶2。A.②⑤ B.①③ C.②⑦ D.⑤⑥2、下表中根據實驗操作和現象所得出的結論正確的是()選項實驗操作實驗現象結論A蘸有濃氨水的玻璃棒靠近濃X溶液有白煙產生X一定是HClB將Cl2持續通入淀粉-KI溶液中溶液先變藍色,后褪色氯氣先表現氧化性,后表現漂白性C向強酸性溶液Y中加入Ba(NO3)2溶液,靜置后再加入鐵氰化鉀溶液只有白色沉淀產生Y中一定含有SO42-,一定不含Fe2+D將無色氣體X通入品紅溶液中,然后加熱開始時品紅溶液褪色,加熱后又恢復紅色X中一定含有SO2A.A B.B C.C D.D3、下列敘述正確的是()A.1個乙醇分子中存在9對共用電子B.PCl3和BCl3分子中所有原子的最外層都達到8電子穩定結構C.H2S和CS2分子都是含極性鍵的極性分子D.熔點由高到低的順序是:金剛石>碳化硅>晶體硅4、電解84.75mL16%的NaOH溶液(ρ=1.18g·cm-3),用石墨作電極經過一段時間后溶液濃度為19.5%,這是因為()A.溶質增加了3.5gB.放出22.4LH2和11.2LO2C.NaOH比水消耗少D.消耗18g水5、含有C=C的有機物與O3作用形成不穩定的臭氧化物,臭氧化物在還原劑存在下,與水作用分解為羰基化合物,總反應為:+(R1、R2、R3、R4為H或烷基)。以下四種物質發生上述反應,所得產物為純凈物且能發生銀鏡反應的是()A.(CH3)2C=C(CH3)2B.CH2=CHCH=CHCH=CH2C.D.6、煉鐵高爐中冶煉鐵的反應為:Fe2O3(s)+3CO(g)2Fe(s)+3CO2(g),下列說法正確的是A.升高溫度,反應速率減慢B.當反應達到化學平衡時,υ(正)=υ(逆)=0C.提高煉鐵高爐的高度可減少尾氣中CO的濃度D.某溫度下達到平衡時,CO的體積分數基本不變7、用NA表示阿伏加德羅常數的值。則下列說法中正確的是()⑴0.25molNa2O2中含有的陰離子數為0.5NA⑵7.5gSiO2晶體中含有的硅氧鍵數為0.5NA⑶標準狀況下,2.24LCCl4中含有的原子數為0.1NA⑷常溫下,1L0.1mol/LFeCl3溶液中含Fe3+數為0.1NA⑸1L1mol/LCH3COOH溶液中含有NA個氫離子⑹常溫下,2.7g鋁與足量的氫氧化鈉溶液反應,失去的電子數為0.3NA⑺22.4LSO2氣體,所含氧原子數為2NA⑻14g乙烯和丙烯的混合物中,含有共用電子對數目為3NA⑼25℃時,pH=13的1.0LBa(OH)2溶液中含有的OHˉ數為0.2NAA.⑵⑸⑻⑼B.⑵⑹⑻C.⑴⑷⑹⑻⑼D.⑴⑶⑸8、制取一氯乙烷最好采用的方法是()A.乙烷和氯氣反應 B.乙烯和氯氣反應C.乙烯和氯化氫反應 D.乙烷和氯化氫反應9、0.5L1mol·L-1的FeCl3溶液與0.2L1mol·L-1的KCl溶液中,Cl-濃度之比為()A.15:2 B.1:1 C.3:1 D.1:310、在d軌道中電子排布成,而不能排布成,其最直接的根據是A.能量最低原理 B.泡利原理 C.原子軌道構造原理 D.洪特規則11、下列物質的類別與所含官能團都錯誤的是()A.醇類—OH B.羧酸—COOHC.醛類—CHO D.CH3-O-CH3醚類12、有機化學知識在生活中應用廣泛,下列說法正確的是A.乙二醇可用來生產聚酯纖維和作汽車發動機的抗凍劑B.乙醇和汽油都是可再生能源,應大力推廣“乙醇汽油”C.福爾馬林是甲醛的水溶液,具有殺菌防腐能力,因此可以用其保鮮魚肉等食品D.煤中含有煤焦油及多種化工原料,可通過煤的干餾獲得13、下列有關0.1mol·L-1NaOH溶液的敘述正確的是()A.1L該溶液中含有NaOH40g B.100mL該溶液中含有Na+0.01molC.從1L該溶液中取出100mL,所取出的NaOH溶液的濃度為0.01mol·L-1 D.在1L水中溶解4gNaOH即可配制得0.1mol·L-1NaOH溶液14、下列實驗指定使用的儀器必須預先干燥的是()①中和熱測定中所用的小燒杯②中和滴定中所用的錐形瓶③配制一定物質的量濃度溶液中所用的容量瓶④噴泉實驗中用于收集氨氣的燒瓶A.①② B.②③ C.①④ D.③④15、下列熱化學方程式中△H能表示可燃物燃燒熱的是A.H2(g)+Cl2(g)
=2HCl(g)
;△H=-184.6
kJ/mo1B.CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O
(g)
;△H=-802.3
kJ/molC.2H2(g)+O2(g)=2H2O
(l)
;△H=-571.6
kJ/molD.CO
(g)+1/2O2(g)=CO2(g)
;
△H=
-258
kJ/mol16、在pH=1的無色溶液中,下列離子能大量共存的是A.NH4+、Ba2+、NO3—、CO32— B.Fe2+、OH—、SO42—、MnO4—C.K+、Mg2+、NO3-、SO42— D.Na+、Fe3+、Cl—、AlO2—二、非選擇題(本題包括5小題)17、X、Y、Z、W、R、Q為前30號元素,且原子序數依次增大。X是所有元素中原子半徑最小的,Y有三個能級,且每個能級上的電子數相等,Z原子單電子數在同周期元素中最多,W與Z同周期,第一電離能比Z的低,R與Y同一主族,Q的最外層只有一個電子,其他電子層電子均處于飽和狀態。請回答下列問題:(1)R核外電子排布式為__________________。(2)X、Y、Z、W形成的有機物YW(ZX2)2中Y、Z的雜化軌道類型分別為__________,ZW3-離子的立體構型是__________。(3)Y、R的最高價氧化物的沸點較高的是_____________(填化學式),原因是_________________。(4)將Q單質的粉末加入到ZX3的濃溶液中,并通入W2,充分反應后溶液呈深藍色,該反應的離子方程式為______________________________________。(5)W和Na的一種離子化合物的晶胞結構如圖,該離子化合物為____________(填化學式)。Na+的配位數為_____________,距一個陰離子周圍最近的所有陽離子為頂點構成的幾何體為__________。已知該晶胞的密度為ρg·cm-3,阿伏加德羅常數為NA,則兩個最近的W離子間距離為____________nm(用含ρ、NA的計算式表示)。18、化合物K是有機光電材料中間體。由芳香族化合物A制備K的合成路線如下:已知:回答下列問題:(1)A的結構簡式是________。(2)C中官能團是________。(3)D→E的反應類型是________。(4)由F生成G的化學方程式是________。(5)C7H8的結構簡式是________。(6)芳香族化合物X是G的同分異構體,該分子中除苯環外,不含其他環狀結構,其苯環上只有1種化學環境的氫。X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應放出CO2,寫出符合上述要求的X的結構簡式:________。(7)以環戊烷和烴Q為原料經四步反應制備化合物,寫出有關物質的結構簡式(其他無機試劑任選)。Q:____;中間產物1:________;中間產物2:____;中間產物3:________。19、亞硝酰氯(NOCl,熔點:-64.5℃,沸點:-5.5℃)是一種黃色氣體,遇水易水解。可用于合成清潔劑、觸媒劑及中間體等。實驗室可由氯氣與一氧化氮在常溫常壓下合成。(1)甲組的同學擬制備原料氣NO和Cl2,制備裝置如圖所示:為制備純凈干燥的氣體,補充下表中缺少的藥品。裝置Ⅰ裝置Ⅱ燒瓶中分液漏斗中制備純凈的Cl2MnO2①________②________制備純凈的NOCu③________④________(2)乙組同學利用甲組制得的NO和Cl2制備NOCl,裝置如圖所示:①裝置連接順序為a→________________(按氣流自左向右方向,用小寫字母表示)。②裝置Ⅳ、Ⅴ除可進一步干燥NO、Cl2外,另一個作用是____________________。③裝置Ⅶ的作用是________________________________________________________。④裝置Ⅷ中吸收尾氣時,NOCl發生反應的化學方程式為______________________。(3)丙組同學查閱資料,查得王水是濃硝酸與濃鹽酸的混酸,一定條件下混酸可生成亞硝酰氯和氯氣,該反應的化學方程式為_______________________________________。20、實驗室可利用環己醇的氧化反應制備環己酮,反應原理和實驗裝置(部分夾持裝置略)如下:有關物質的物理性質見下表。物質沸點(℃)密度(g·cm-3,20℃)溶解性環己醇161.1(97.8)*0.96能溶于水和醚環己酮155.6(95.0)*0.95微溶于水,能溶于醚水100.01.0*括號中的數據表示該有機物與水形成的具有固定組成的混合物的沸點。實驗中通過裝置B將酸性Na2Cr2O7溶液加到盛有10mL環己醇的A中,在55~60℃進行反應。反應完成后,加入適量水,蒸餾,收集95~100℃的餾分,得到主要含環己酮粗品和水的混合物。(1)裝置D的名稱為____________________________。(2)酸性Na2Cr2O7溶液氧化環己醇反應的△H<0,反應劇烈將導致體系溫度迅速上升,副反應增多。①滴加酸性Na2Cr2O7溶液的操作為_______________;②蒸餾不能分離環己酮和水的原因是______________。(3)環己酮的提純需要經過以下一系列的操作:a.往液體中加入NaCl固體至飽和,靜置,分液;b.水層用乙醚(乙醚沸點34.6℃,易燃燒)萃取,萃取液并入有機層;c.加人無水MgSO4固體,除去有機物中少量的水;d.過濾;e.蒸餾、除去乙醚后,收集151~156℃餾分。①B中水層用乙醚萃取的目的是_________;②上述操作a、d中使用的玻璃儀器除燒杯、錐形瓶、玻璃棒外,還需要的玻璃儀器有__,操作a中,加入NaC1固體的作用是____。③恢復至室溫時,分離得到純產品體積為6mL,則環已酮的產率為_____。(計算結果精確到0.1%)21、鈦鎳形狀記憶合金(TiNi)被廣泛用于人造衛星和宇宙飛船的天線,在臨床醫療領域內也具有廣泛的應用。回答下列問題:(1)寫出基態Ti原子的電子排布式:_________,Ni在元素周期表中的位置是_________。(2)鈦鎳合金能溶于熱的硫酸生成Ti(SO4)2、NiSO4,二者陰離子的立體構型為______,中心原子的軌道雜化類型是_______。(3)與鈦同周期的另一種元素鈷(Co)可形成分子式均為Co(NH3)5BrSO4的兩種配合物,其中一種化學式為[Co(NH3)5Br]SO4,往其溶液中加BaCl2溶液時,現象是____________;往另一種配合物的溶液中加入BaCl2溶液時,無明顯現象,若加入AgNO3溶液時,產生淡黃色沉淀,則第二種配合物的化學式為_______________。(4)一種鈦鎳合金的立方晶胞結構如圖所示:①該合金中Ti的配位數為________。②若合金的密度為dg/cm3,晶胞邊長a=________pm。(用含d的計算式表示)
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、C【解析】
①C的生成速率與C的分解速率相等,表示正逆反應速率相等,說明已經達到平衡狀態,故①不選;②單位時間內有amolA生成,同時生成3amolB,表示的都是逆反應速率,無法判斷是否達到平衡狀態,故②選;③A、B、C的濃度不再變化,說明達到了平衡狀態,故③不選;④由于反應前后都是氣體,容積不變的密閉容器,氣體的化學計量數之和不相等,容器的容積不變,只有達到了平衡狀態,混合氣體的壓強才不再變化,說明已經達到平衡狀態,故④不選;⑤反應前后氣體的化學計量數不相等,混合氣體的物質的量不再變化,說明反應達到了平衡狀態,故⑤不選;⑥單位時間消耗amolA,同時生成3amolB,說明正反應速率相等,達到了平衡狀態,故⑥不選;⑦A、B、C的分子數目比為1:3:2,不能說明是否發生變化,無法判斷正逆反應速率是否相等,故⑦選;不能判斷達到平衡狀態的是:②⑦;故選C。2、D【解析】
A、蘸有濃氨水的玻璃棒靠近濃X溶液,有白煙產生,X不一定是HCl,也可能是硝酸,A錯誤;B、將Cl2持續通入淀粉-KI溶液中,溶液先變藍色,后褪色,說明開始有單質碘生成,氯氣過量后繼續氧化單質碘,氯氣只表現氧化性,氯氣沒有漂白性,B錯誤;C、向強酸性溶液Y中加入Ba(NO3)2溶液,靜置后再加入鐵氰化鉀溶液,只有白色沉淀產生,說明Y中含有SO42-或在反應中產生硫酸根離子,由于在酸性溶液中硝酸根能氧化亞鐵離子,則無法判斷溶液中是否含有Fe2+,C錯誤;D、將無色氣體X通入品紅溶液中,然后加熱,開始時品紅溶液褪色,加熱后又恢復紅色,即漂白是不穩定的,這說明X中一定含有SO2,D正確;答案選D。3、D【解析】分析:A.根據1個單鍵就是一對公用電子對判斷B.BCl3分子中B原子的最外層電子數為6;C.CS2分子是含極性鍵的非極性分子;D.原子晶體的熔沸點的高低取決于共價鍵的強弱,原子半徑越小,共價鍵越短,鍵能越大,熔沸點越高。詳解:1個乙醇分子中:CH3-CH2-OH,含有8個單鍵,所以分子中存在8對共用電子,A選項錯誤;PCl3分子中所有原子的最外層都達到8電子穩定結構,BCl3分子中B原子的最外層電子數為6,Cl原子的最外層電子數為8,B選項錯誤;H2S是含極性鍵的極性分子,CS2分子是含極性鍵的非極性分子,C選項錯誤;因為碳原子半徑小于硅原子半徑,所以C-C的鍵長<C-Si<Si-Si所以金剛石、碳化硅、晶體硅的熔點由高到低的順序為:金剛石>碳化硅>晶體硅,D選項正確;正確選項D。點睛:比較物質的熔、沸點的高低,首先分析物質所屬的晶體類型,一般來說,原子晶體>離子晶體>分子晶體;然后再在同類型晶體中進行比較,如果是同一類型晶體熔、沸點高低的要看不同的晶體類型具體對待:1.同屬原子晶體,一般來說,半徑越小形成共價鍵的鍵長越短,鍵能就越大,晶體的熔沸點也就越高。例如:C-C的鍵長<C-Si<Si-Si,所以金剛石、碳化硅、晶體硅的熔點由高到低的順序為:金剛石>碳化硅>晶體硅,這樣很容易判斷出本題中D選項的正誤。2.同屬分子晶體:①組成和結構相似的分子晶體,如果分子之間存在氫鍵,則分子之間作用力增大,熔沸點出現反常。有氫鍵的熔沸點較高。例如,熔點:HI>HBr>HF>HCl;沸點:HF>HI>HBr>HCl。②組成和結構相似的分子晶體,一般來說相對分子質量越大,分子間作用力越強,熔沸點越高。例如:I2>Br2>Cl2>F2;4、D【解析】試題分析:電解NaOH溶液實質是電解水,電解前溶液的質量為84.75mL×1.18g·mL-1=100g,含NaOH:100g×16%=16g,含水84g,電解后NaOH仍為16g,溶液質量為16g÷19.5%=82g,其中含水82g-16g=66g,知消耗18g水,D正確,答案選D。考點:考查電解氫氧化鈉溶液的有關計算點評:該題是高考中的常見題型,屬于中等難度的試題。試題側重考查學生的計算能力,特別是分析問題、解決問題的能力,有利于培養學生的應試能力,提高學習成績。5、D【解析】分析:根據反應原理為雙鍵從中間斷開,直接接上一個氧原子,所得產物為純凈物說明產物只有一種,能發生銀鏡反應說明含有醛基,則與雙鍵相連的碳上有氫原子,據此分析判斷。詳解:A.(CH3)2C=C(CH3)2與雙鍵相連的碳上沒有氫原子,得到的是酮,不是醛,故A錯誤;B.CH2=CHCH=CHCH=CH2中有3個雙鍵,得到的產物有2種,分別為甲醛和乙二醛,故B錯誤;C.中有2個雙鍵,且結構不對稱,得到的產物有2種,故C錯誤;D.反應產物只有一種,與雙鍵相連的碳上有氫原子,氧化得到醛,故D正確;故選D。6、D【解析】試題分析:A.升高溫度,反應速率增大,A錯誤;B.當反應達到化學平衡時,υ(正)=υ(逆)>0,B錯誤;C.提高煉鐵高爐的高度不能改變平衡狀態,因此不能減少尾氣中CO的濃度,C錯誤;D.某溫度下達到平衡時,CO的體積分數基本不變,D正確。考點:考查外界條件對反應速率和平衡狀態的影響、平衡狀態判斷等的知識。7、B【解析】分析:(1)Na2O2中含有的陰離子為過氧根離子;
(2)1molSiO2晶體中含有4mol硅氧鍵;
(3)標準狀況下CCl4為液態,不能使用標況下的氣體摩爾體積計算CCl4的物質的量;
(4)1L
0.1mol·L-1
FeCl3溶液含有0.1molFeCl3,其電離出來的0.1NA個Fe3+中有一部分發生了水解,導致溶液中Fe3+數少于0.1NA;
(5)1L1mol/LCH3COOH的HAc溶液中,醋酸為弱電解質,溶液中只能部分電離出氫離子;
(6)
該反應中鋁失電子作還原劑,氫元素得電子作氧化劑,所以氫氧化鈉和水作氧化劑,再根據各種微粒之間的關系式計算;
(7)沒有告訴是標準狀況下,不能使用標況下的氣體摩爾體積計算22.4LSO2氣體的物質的量;
(8)乙烯和丙烯的最簡式為CH2,根據最簡式計算出混合物中含有的C、H數目,乙烯和丙烯中,每個C和H都平均形成1個C-C共價鍵、1個C-H共價鍵;(9)先由pH計算c(H+),再由水的離子積Kw=c(H+)c(OH-)=10-14,計算c(OH-),最后根據n=cV,N=nNA,計算離子個數。詳解:(1)0.25molNa2O2中含有0.25mol過氧根離子,含有的陰離子數為0.25NA,故(1)錯誤;
(2)7.5g晶體的物質的量為7.5g60g/mol=18mol,18mol含有的硅氧鍵的物質的量為:18mol×4=0.5mol,含有的硅氧鍵數為0.5NA,故(2)正確;
(3)標準狀況下CCl4為液態,不能使用標況下的氣體摩爾體積計算CCl4的物質的量,故(3)錯誤;
(4)1L
0.1mol·L-1
FeCl3溶液含有0.1molFeCl3,其電離出來的0.1NA個Fe3+中有一部分發生了水解,導致溶液中Fe3+數少于0.1NA,故(4)錯誤;
(5)1L1mol/LCH3COOH的HAc溶液中含有1mol溶質醋酸,因為醋酸部分電離出氫離子,所以溶液中含有的氫離子小于1mol,含有氫離子數目小于NA,故(5)錯誤;
(6)
根據方程式知,當有2.7
g
Al參加反應時,轉移的電子數目=2.7g27g/molmol×3×NA/mol=0.3NA,故(6)正確;
(7)不是標準狀況下,不能使用標況下的氣體摩爾體積計算22.4LSO2氣體的物質的量,故(7)錯誤;
(8)14g乙烯和丙烯的混合物中含有1mol最簡式CH2,含有1molC、2molH原子,乙烯和丙烯中,1molC平均形成了1mol碳碳共價鍵,2molH形成了2mol碳氫共價鍵,所以總共形成了3mol共價鍵,含有共用電子對數目為3NA(9)pH=13,則c(H+)=10-13mol/L,由水的離子積Kw=c(H+)c(OH-)=10-14,
解得c(OH-)=0.1mol/L,所以1L溶液含有0.1NA個OH-,故(9)錯誤。根據以上分析可以知道,正確的有(2)(6)(8),
所以B選項是正確的。8、C【解析】
A.乙烷和氯氣反應可以生成一氯乙烷,但是副產物多,不易分離;B.乙烯和氯氣反應,產物是1,2-二氯乙烷,得不到一氯乙烷;C.乙烯和氯化氫反應只能生成一氯乙烷;D.乙烷和氯化氫不能發生反應。綜上所述,制取一氯乙烷最好采用的方法是C。9、C【解析】
0.5L1mol·L-1的FeCl3溶液中Cl-的物質的量濃度為1mol?L-1×3=3mol?L-1,0.2L1mol·L-1的KCl溶液中Cl-的物質的量濃度為1mol?L-1,Cl-的物質的量濃度之比為3:1。答案選C。10、D【解析】試題分析:當電子排布在同一能級的不同軌道時,基態原子中的電子總是優先單獨占據一個軌道,且自旋狀態相同,稱為洪特規則,根據圖片知,4個電子占據不同的軌道且自旋方向相同,所以其根據是洪特規則,答案選D。考點:考查了洪特規則、泡利原理、能量最低原理的相關知識。11、C【解析】
A.含有的官能團為—OH,屬于醇類,與題意不符,A錯誤;B.含有的官能團為—COOH,屬于羧酸類,與題意不符,B錯誤;C.含有的官能團為-COOC,屬于酯類,符合題意,C正確;D.CH3-O-CH3含有的官能團為C-O-C,屬于醚類,與題意不符,D錯誤;答案為C;【點睛】根據常見官能團確定物質的類別,C項為易錯點,注意甲酸酯含有醛基,具有醛的性質,但不屬于醛類。12、A【解析】
A、乙二醇可用來生產聚酯纖維和作汽車發動機的抗凍劑,A正確;B、汽油是不可再生資源,B錯誤;C、福爾馬林是防腐劑,有毒不能用于食品的保存,C錯誤;D、煤需干餾后可獲得煤焦油及多種化工原料,不能說含有煤焦油及多種化工原料,D錯誤。故選A。13、B【解析】
A.1L該溶液中含有NaOH質量為m=nM=1L×0.1mol·L-1×40g/mol=4g,故A錯誤;B.100mL該溶液中含有OH-物質的量為n=cV=0.1L×0.1mol·L-1=0.01mol,故B正確;C.從1L該溶液中取出100mL,所取出的NaOH溶液的濃度為不變,故C錯誤;D.在1L水中溶解4gNaOH后,體積不是1L,可能略大于1L即可配制得溶液略小于0.1mol·L-1配制0.1mol?L-1NaOH溶液的正確方法為:將4gNaOH溶解到水中,配制成1L的溶液,故D錯誤;答案選B。14、C【解析】試題分析:①中和熱測定中所用的小燒杯必須干燥,不然會吸收熱量產生誤差,②中和滴定中所用的錐形瓶中有水對結果無影響,③配制一定物質的量濃度溶液中所用的容量瓶中有水不影響實驗結果,④噴泉實驗中用于收集NH3的燒瓶必須干燥,若有水,會溶解NH3,壓強差不夠造成噴泉實驗失敗。答案選C。考點:實驗操作15、D【解析】A、氫氣與氯氣反應不是與氧氣反應,燃燒熱是指與氧氣反應,熱化學方程式中△H不等于燃燒熱,選項A錯誤;B、燃燒熱要求可燃物的物質的量必須為1mol,得到的氧化物必須是穩定的氧化物,H2O的狀態必須為液態,選項B錯誤;C、熱化學方程式中H2的物質的量不為1mol,熱化學方程式中△H不等于燃燒熱,選項C錯誤;D、符合燃燒熱的定義,熱化學方程式中△H代表燃燒熱,選項D正確。答案選D。16、C【解析】
pH=1,即有大量的H+。【詳解】A.H+和CO32—不能大量共存;B.Fe2+和OH—不能大量共存,MnO4—為紫色,且在酸性條件下可氧化Fe2+;C.K+、Mg2+、NO3-、SO42—相互不反應,和H+也不反應,能大量共存;D.H+和AlO2—不能大量共存;故選C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、1s22s22p63s23p2sp2sp3平面三角形SiO2SiO2為原子晶體,CO2為分子晶體2Cu+8NH3+O2+2H2O=2[Cu(NH3)4]2++4OH-Na2O4立方體【解析】
X為所有元素中半徑最小的,所以為氫元素;Y有3個能級,且每個能級上的電子數相等,所以為1s22s22p2,為碳元素,R與Y同主族,所以R為硅;Q最外層只有1個電子,且其他電子層都處于飽和狀態,說明為銅;Z的單電子在同周期元素中最多,所以為氮元素;W與Z在同周期,且W的原子序數比Z的大,所以為氧。據此判斷。【詳解】(1)硅是14號元素,核外電子排布為:1s22s22p63s23p2。(2)有機物為尿素,碳原子形成3個共價鍵,所以采用sp2雜化,氮原子形成3個共價鍵,還有一個孤對電子,所以采用sp3雜化,硝酸根離子的價層電子對數=(5+1+0×3)/2=3,無孤對電子,所以形成平面三角形。(3)二氧化碳為分子晶體,二氧化硅為原子晶體,所以二氧化硅的晶體沸點高。(4)銅和氨氣在氧氣存在下反應,方程式為:2Cu+8NH3+O2+2H2O=2[Cu(NH3)4]2++4OH-;(5)晶胞中有8個鈉離子,有8×1/8+6×1/2=4個氧離子,所以化學式為:Na2O;從晶胞看鈉離子周圍最近的氧離子有4個。距離氧離子最近的鈉離子有8個,構成立方體;假設現在晶胞的邊長為a厘米,則a3ρNA=62×4=248,所以邊長為厘米,氧離子最近的距離為面上對角線的一半,所以為納米。18、碳碳雙鍵羧基消去反應+C2H5OH+H2OCH3—C≡C—CH3【解析】
由第一個信息可知A應含有醛基,且含有7個C原子,應為,則B為,則C為,D為,E為,F為,F與乙醇發生酯化反應生成G為,對比G、K的結構簡式并結合第二個信息,可知C7H8的結構簡式為;(7)環戊烷與氯氣在光照條件下生成,發生消去反應得到環戊烯。環戊烯與2-丁炔發生加成反應生成,然后與溴發生加成反應生成。【詳解】根據上述分析可知:A為,B為,C為,D為,E為,F為,G為,對比G、K的結構簡式并結合題中給出的第二個信息,可知C7H8的結構簡式為。(1)A的結構簡式是。(2)C結構簡式是其中含有的官能團是碳碳雙鍵和羧基。(3)D→E的反應類型為消去反應。(4)F為,F與乙醇在濃硫酸存在的條件下加熱,發生消去反應形成G和水,所以由F生成G的化學方程式是+C2H5OH+H2O。(5)C7H8的結構簡式是。(6)芳香族化合物X是G的同分異構體,該分子中除苯環外,不含其他環狀結構,其苯環上只有1種化學環境的氫。X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應放出CO2,說明分子中含有羧基-COOH,則符合上述要求的X的結構簡式:、。(7)環戊烷與氯氣在光照條件下生成,,與NaOH的乙醇溶液共熱,發生消去反應得到環戊烯、NaCl、H2O。環戊烯與2-丁炔發生加成反應生成,然后與溴發生加成反應生成。其合成路線為。所以Q:CH3—C≡C—CH3;中間產物1:;中間產物2:;中間產物3:。【點睛】本題考查有機物推斷和合成的知識,明確官能團及其性質關系、常見反應類型及反應條件是解本題關鍵,側重考查學生分析判斷能力,注意題給信息的靈活運用。19、濃鹽酸飽和食鹽水稀硝酸水e→f(或f→e)→c→b→d通過觀察氣泡調節氣體的流速防止水蒸氣進入反應器NOCl+2NaOH===NaCl+NaNO2+H2OHNO3(濃)+3HCl(濃)===NOCl↑+Cl2↑+2H2O【解析】
(1)實驗室加熱制取氯氣是用MnO2與濃鹽酸加熱生成的,所以分液漏斗中裝的是濃鹽酸,裝置Ⅱ是用于吸收氯氣中HCl氣體,所以內裝飽和的食鹽水;實驗室里NO是用Cu和稀硝酸反應制取的,所以分液漏斗中裝的是稀硝酸,裝置Ⅱ是用于吸收NO中HNO3蒸氣的,因此內裝水即可。(2)已知NOCl沸點為-5.5℃,遇水易水解,所以可用冰鹽冷卻收集液體NOCl,再用裝有無水CaCl2的干燥管Ⅶ防止水蒸氣進入裝置Ⅸ中使NOCl變質,由于NO和Cl2都有毒且污染環境,所以用NaOH吸收尾氣,因此①接口順序為a→e→f(或f→e)→c→b→d,②通過觀察洗氣瓶中的氣泡的快慢,調節NO、Cl2氣體的流速,以達到最佳反應比,提高原料的利用率,減少有害氣體的排放,③裝置Ⅶ中裝有的無水CaCl2,是防止水蒸氣進入裝置Ⅸ中使生成的NOCl變質,④NOCl遇水反應生成HCl和HNO2,再與NaOH反應,所以反應的化學方程式為:NOCl+2NaOH=NaCl+NaNO2+H2O。(3)由題中敘述可知,反應物為濃硝酸和濃鹽酸,生成物為亞硝酰氯和氯氣,所以可寫出反應的化學方程式為HNO3(濃)+3HCl(濃)=NOCl↑+Cl2↑+2H2O。【點睛】本題要特別注意NOCl的性質對解題的影響,1、沸點為-5.5℃,冰鹽可使其液化,便于與原料氣分離;2、遇水易水解,所以制備前、制備后都要防止水蒸氣的混入,這樣才能找到正確的裝置連接順序。20、冷凝管打開分液漏斗頸上的玻璃塞,擰開下端的活塞,緩慢滴加環己酮和水形成具有固定組成的恒沸物一起蒸發使水層中少量的有機物進一步被提取,提高產品的產量漏斗、分液漏斗降低環己酮的溶解度,增加水層的密度,有利于分層60.6%【解析】
(1)裝置D的名稱是冷凝管;(2)①為了防止Na2Cr2O7在氧化環己醇放出大量熱,使副反應增多,應讓其反應緩慢進行;②環己酮能與水形成具有固定組成的混合物,兩者能一起被蒸出;(3)①環己酮在乙醚中的溶解度大于在水中的溶解度,且乙醚和水不互溶,則乙醚能作萃取劑,從而提高產品產量;②分液需要的主要儀器為分液漏斗,過濾需要漏斗;③環己醇的質量=10mL×0.96g/mL=9.6g,理論上得到環己酮質量=×98g/mol=9.408g,實際上環己酮質量=6mL×0.95g/mL=5.7g,環己酮產率=【詳解】(1)裝置D的名稱是冷凝管,具有冷凝蒸汽作用;(2)①由于酸性Na2Cr2O7溶液氧化環己醇反應劇烈,導致體系溫度迅速上升、副反應增多,所以酸性Na2Cr2O7溶液加入不能太快,應打開分液漏斗頸上的玻璃塞,擰開下端的活塞,緩慢滴加;②環己酮和水能形成具有固定組成的混合物,具有固定的沸點,蒸餾時能被一起蒸出,所以蒸餾難以分離環己酮和水的混合物
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