題型解讀該專題常與孟德爾遺傳定律結合，高考中多以選擇題的形式出現，偏向于綜合能力的考查。且該專題與社會生活中的優生優育緊密相關，能很好地培養學生的社會責任感?？枷蚍治鰢@基因與染色體的關系、人類遺傳病的常見類型及病例、檢測和預防，以及人類遺傳病的系譜分析進行。答題技巧題型解讀該專題常與孟德爾遺傳定律結合，高考中多以選擇題的形式出現，偏向于綜合能力的考查。且該專題與社會生活中的優生優育緊密相關，能很好地培養學生的社會責任感?？枷蚍治鰢@基因與染色體的關系、人類遺傳病的常見類型及病例、檢測和預防，以及人類遺傳病的系譜分析進行。答題技巧作答本專題時，需以課本相關知識為依據，總結相應規律和技巧，熟記口訣，從而能夠訊速找尋所需的解決方法。專題分析對點訓練對點訓練單選題1．（2023·廣東廣州·統考三模）2022年諾貝爾生理學或醫學獎頒發給瑞典科學家斯萬特·帕博。以表彰他在已滅絕古人類基因組和人類演化研究方面所做出的貢獻。以下敘述錯誤的是（

）A．研究古人類基因組首先要從古人類尸體中獲取DNAB．古人類基因組是測定古人類DNA的脫氧核苷酸序列C．通過比較現代人基因組和古人類基因組的異同研究人類的演化D．人類基因組測序對于人類疾病的預防、診斷和治療都會有全新的幫助2．（2023·云南·校聯考模擬預測）“惡性高熱”是一種潛在致命性單基因遺傳病，患者一般無癥狀，但當接觸麻醉劑后，會誘發患者出現高熱等癥狀，死亡率極高。某家庭的母親和女兒皆患有惡性高熱，父親情況未知。母親因該病去世，女兒經及時搶救而康復?？蒲腥藛T對該家庭成員進行了基因檢測?？刂圃撔誀畹哪骋换蚩稍谙拗泼傅淖饔孟虑懈畛蓛蓷l不同長度的DNA片段，用電泳分離后可顯示出不同的帶譜如圖1所示（控制該性狀的基因不位于X、Y染色體的同源區段）。下列說法正確的是（

）

A．該遺傳病屬于X染色體上顯性遺傳病B．該家庭的父親為純合子，不患病的概率是100%，手術時無惡性高熱風險C．造成惡性高熱基因突變的原因是堿基對的增添或缺失D．4號與無麻醉劑接觸史的女子結婚，后代的基因型最多有3種3．（2023·云南·校聯考模擬預測）下面是幾個教材實驗提出的改進或創新方案，不合理的是（

）A．將西瓜汁用定性濾紙過濾后可獲得無色透明的濾液，該液體可作為還原糖鑒定的原料B．觀察植物細胞質壁分離時，可以用一定濃度的NaCl溶液代替蔗糖溶液C．探究酵母菌有氧呼吸的方式時，可在含有NaOH溶液和含酵母菌培養液的錐形瓶間加一個裝有澄清石灰水的錐形瓶D．調查常見的人類遺傳病時，也可以調查發病人數有增加趨勢的青少年型糖尿病發病率4．（2023·廣東惠州·校考模擬預測）人類基因組中8%的DNA由于高度螺旋化不易測序，曾被科學家認定是“垃圾DNA”。但隨著測序手段的提升，發現這些片段與分化、衰老、癌變等的調控密切相關。下列敘述錯誤的是（）A．人類基因組計劃測定的是24條染色體上DNA的堿基序列B．最初科學家認定人類基因組中8%的DNA為“垃圾DNA”的依據是其高度螺旋化，難以轉錄C．細胞癌變很可能是8%片段中某些基因突變產生原癌基因和抑癌基因導致的D．8%片段中存在的某些調控序列可能使不同細胞基因的表達存在差異5．（2023·湖北武漢·校聯考模擬預測）妻子患病丈夫正常的一對夫婦，他們的父親均患該種遺傳病，他們既生下了正常的兒女，也生下了患病的兒女。這種遺傳病在人群中的特點不可能是（

）A．在家族世代有連續性 B．男性患者多于女性患者C．男女患病的概率相同 D．女性患者多于男性患者6．（2023·四川成都·模擬預測）下列有關生物學實驗及研究的敘述，不正確的是（）A．調查血友病的遺傳方式，可在學校內對同學進行隨機抽樣調查B．預實驗可以檢測實驗設計的科學性和可行性，以免浪費C．生態缸必須是封閉的，且應放置在室內通風、光線良好的散射光下D．對于一些趨光性的昆蟲，可以使用燈光誘捕的方法來調查其種群密度7．（2023·陜西西安·統考一模）以下有關遺傳學知識的敘述，說法正確的共有幾項（

）①演繹推理是指孟德爾對測交實驗的設計與結果預測②在調查紅綠色盲的遺傳方式時應注意隨機抽樣③基因和染色體的行為存在明顯的平行關系，所以基因全部位于染色體上④細胞中以DNA的一條單鏈為模板轉錄出的RNA均可編碼多肽⑤一個雙鏈DNA分子含有4個游離的磷酸基團，擬核DNA含有2個游離的磷酸基團⑥T2噬菌體侵染大腸桿菌實驗證明了DNA是大腸桿菌的遺傳物質⑦證明DNA半保留復制方式的實驗中用到了差速離心法和同位素標記法A．1項 B．2項 C．3項 D．4項8．（2023·山東淄博·統考三模）某些人的某編號染色體全部來自父方或母方，而其它染色體均正常，這種現象稱為“單親二體”。三體細胞（染色體比正常體細胞多1條）在有絲分裂時，三條染色體中的一條隨機丟失，可產生染色體數目正常的體細胞，這種現象稱為“三體自救”。發育成某女子的受精卵為三體細胞，該細胞發生“三體自救”后，該女子成為“單親二體”，兩條X染色體全部來自母親，但兩條X染色體的堿基序列差異很大。下列說法錯誤的是（

）A．母親在減數分裂產生卵細胞時，減I后期X染色體沒有正常分離B．受精卵卵裂時發生“三體自救，來自父方的性染色體丟失C．此女子患伴X染色體隱性遺傳病的發病率高于母親D．發育成此女子的受精卵中，性染色體組成為XXX或XXY9．（2023·江蘇南通·統考三模）軟骨發育不全是一種常染色體顯性單基因遺傳病，由于軟骨內骨化缺陷導致先天性發育異常，臨床表現為短肢型侏儒。相關敘述正確的是（

）A．調查該病的發病率需在患者家系中進行隨機調查B．可通過觀察羊水中胎兒細胞的染色體形態進行產前診斷C．人群中該病發病率大于其致病基因的基因頻率D．該病起源于基因突變，如果雙親正常，后代一定無發病風險10．（2023·北京海淀·一模）下列關于生物學實驗、調查和科學發現史的敘述，錯誤的是（

）選項實驗名稱或調查內容過程、方法或結論A檢測生物組織中的脂肪用體積分數為70％的酒精洗去浮色B調查某種單基因遺傳病的遺傳方式繪制家族系譜圖進行分析C證明DNA半保留復制的實驗同位素標記法、假說—演繹法D探究抗生素對細菌的選擇作用抑菌圈越小，說明細菌對抗生素抗性越強A．A B．B C．C D．D多選題1．（2023·江蘇徐州·統考模擬預測）腎上腺-腦白質營養不良（ALD）是一種伴X染色體的隱性遺傳病，圖1是該病的某家系的遺傳系譜圖。研究人員提取了該家系中四名女性與此基因有關的DNA片段并進行PCR，產物用限制酶Ⅰ酶切后進行電泳（已知正常基因中含一個限制酶Ⅰ的酶切位點，致病基因中增加了一個限制酶Ⅰ的酶切位點），結果如圖2所示。下列敘述正確的是（

）A．所選四名女性中I-1、Ⅱ-5是雜合子B．致病基因新增的酶切位點應位于310bp片段內C．Ⅱ-3、Ⅱ-4發病的原因可能是來自父親的X染色體失活D．可通過遺傳咨詢和產前超聲技術對該病進行診斷2．（2023·河北衡水·校聯考二模）遺傳性出血性毛細血管擴張癥(HHT)是一種單基因顯性遺傳病，發病與年齡相關，含有HHT致病基因的個體16歲后約50%出現癥狀，大概40歲完全發病。下圖是HHT的某家系圖，繪制圖譜時，Ⅱ代個體的年齡都已經超過40歲，Ⅲ代個體的年齡都未到16歲。下列分析錯誤的是（

）A．HHT在家系中為連續遺傳，父親的致病基因一定會遺傳給女兒B．若Ⅲ-5攜帶HHT致病基因，則其該病致病基因可能來自I-1或I-2C．Ⅲ-1與Ⅲ-3都可能攜帶該病致病基因，二者基因型相同的概率為1/4D．若Ⅲ-2成年后與一個不攜帶該病致病基因的男性婚配，則生出患該病兒子的概率是1/8三、綜合題1．（2023·寧夏石嘴山·模擬預測）2022年11月22日至29日，云南省第一期小蠶人工飼料養蠶技術培訓班在云南省蒙自市草壩鎮成功舉辦。草壩鎮是全國著名的養蠶基地，早在上個世紀50年代，云南省農科院蠶科所就坐落在草壩鎮，這里氣候類型適宜種桑養蠶。家蠶是二倍體，屬于ZW型性別決定方式生物，正常體細胞中有56條染色體，其中一對是性染色體。正常蠶幼蟲的皮膚不透明，是由顯性基因A控制，“油蠶”幼蟲的皮膚透明如油紙是由隱性基因a控制。(1)家蠶的一個染色體組包括___________條染色體，若要研究家蠶的基因組，應測定__________條染色體上的DNA序列。(2)正常情況下，雌蠶產生的一個卵細胞中含有的性染色體是____________，雄蠶體細胞有絲分裂后期，含有___________條Z染色體。(3)目前有正常蠶和“油蠶”兩個品種純合的雌雄家蠶若干只，請設計出最簡潔的雜交組合方案，以確定該性狀是否為伴性遺傳（若該性狀為伴性遺傳，則控制皮膚是否透明的基因僅位于Z染色體上）。根據以上信息完成相應遺傳圖解，并寫出實驗結果及結論。遺傳圖解：____________預期結果和結論：__________________________________________________。2．（2023·全國·模擬預測）人的紅綠色盲是由位于X染色體上的隱性基因b控制，白化病由常染色體上的隱性基因a控制．褐眼由常染色體上顯性基因D控制，藍眼由隱性基因d控制，下圖是一個家庭的中關于紅綠色盲和白化病的遺傳系譜圖?；卮鹣铝袉栴}：

(1)控制人的紅綠色盲、白化病、眼睛顏色三種性狀的等位基因