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文檔簡介

2025屆四川省攀枝花市屬高中高一下化學期末質量檢測試題注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標號?;卮鸱沁x擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、有關SO2催化氧化反應(2SO2+O22SO3)的說法正確的是A.升高溫度可減慢反應速率B.使用催化劑可提高反應速率C.達到平衡時,(正)=(逆)=0D.達到平衡時SO2轉化率可達100%2、下列同組微粒間互稱同位素的一組是()A.H和HB.H2O和D2OC.白磷和紅磷D.K和Ca3、2015年4月,于敏獲頒“影響世界華人終身成就獎”?!邦幸?39”是“于敏型”氫彈的重要原料。下列說法正確的是()A.239Pu原子的原子核中含有239個質子B.239Pu衰變成235U屬于化學變化C.238Pu、239Pu和241Pu屬于不同的核素D.238Pu與238U在元素周期表中的位置相同4、下列電離方程式正確的是A.H2S2H++S2- B.HClOH++ClO-C.H2O2H++O2- D.CH3COONH4NH4++CH3COO-5、室溫時,將同種規格的鋁片分別投入下列物質中,生成氫氣的反應速率最大的是A.0.15mol/L

硫酸8mLB.0.1mol/L鹽酸15mLC.18mol/L

硫酸15mLD.0.2mol/L

鹽酸12mL6、設NA表示阿伏加德羅常數的值,下列說法正確的是A.28克乙烯和丙烯的混合氣體的分子數為NAB.標準狀況下,22.4升CCl4的分子數為NAC.30克C2H6中,共價鍵的數目為7NAD.1mol苯分子中含有的碳碳單鍵的數目為6NA7、下列電離方程式中,錯誤的是()A.KClO3=K++ClO3- B.H2SO4=2H++SO42-C.H2CO32H++CO32- D.CH3COOHH++CH3COO-8、從古至今化學與生產、生活密切相關。下列說法正確的是A.我國已能利用3D打印技術,以鈦合金粉末為原料,通過激光熔化逐層堆積,來制造飛機鈦合金結構件。高溫時可用金屬鈉還原相應的氯化物來制取金屬鈦B.有人稱“一帶一路”是“現代絲綢之路”,絲綢的主要成分是纖維素C.我國從四千余年前開始用谷物釀造出酒和醋,釀造過程中只發生水解反應D.漢代燒制出“明如鏡、聲如磬”的瓷器,其主要原料為石灰石9、下列變化的實質相似的是()①濃硫酸和濃鹽酸在空氣中敞口放置時濃度均減?、诙趸蚝吐葰饩苁蛊芳t溶液褪色③二氧化硫能使品紅溶液、溴水褪色④氨氣和碘化氫氣體均不能用濃硫酸干燥⑤常溫下濃硫酸用鐵制容器存放、加熱條件下濃硫酸能與木炭反應⑥濃硫酸能在白紙上寫字,氫氟酸能在玻璃上刻字⑦二氧化碳、二氧化硫使澄清石灰水變渾濁A.只有②③④B.只有⑤⑦C.只有③④⑥⑦D.全部10、下列說法正確的是()A.乙烯和苯使溴水褪色的原理相同B.甲烷和乙烯都可以與氯氣反應C.乙醇與Na反應比水與Na反應劇烈D.乙烯可以與氫氣發生加成反應,苯不能與氫氣加成11、化學試劑不變質和實驗方法科學是化學實驗成功的保障。下列試劑保存方法或實驗方法中,不正確的是()A.實驗室中金屬鈉通常保存在煤油里B.液溴易揮發,在存放液溴的試劑瓶中應加水封C.保存FeCl3溶液時,通常在溶液中加少量的單質鐵D.濃硝酸通常保存在棕色試劑瓶中,置于陰涼處12、下列各項中表達正確的是A.NH4Cl的電子式: B.原子核內有10個中子的氧原子:188OC.苯的結構簡式:C6H6 D.氟原子結構示意圖:13、下列變化過程,屬于吸熱過程的是()①金屬鈉與水②酸堿中和③濃H2SO4稀釋④固體氫氧化鈉溶于水⑤H2在Cl2中燃燒⑥液態水變成水蒸氣⑦灼熱的碳與水蒸氣在高溫下反應⑧碳酸鈣受熱分解A.①②③④⑤B.①②⑤C.⑦⑧D.⑥⑦⑧14、某同學組裝了如圖所示的電化學裝置電極I為Al,其他電極均為Cu,則下列說法正確的是A.電流方向:電極IV→→電極IB.電極I發生還原反應C.電極II逐漸溶解D.電極III的電極反應:Cu2++2e-==Cu15、下列含有非極性鍵的共價化合物是A.過氧化氫B.氨氣C.過氧化鈉D.氫氧化鈉16、下列試劑中,能用于檢驗酒精中是否有水的是()A.金屬鈉; B.濃硫酸 C.CuSO4·5H2O D.無水硫酸銅17、澳大利亞研究人員最近開發出被稱為第五形態的固體碳,這種新的碳結構稱作“納米泡沫”,他外形類似海綿,比重極小,并具有磁性。納米泡沫碳與金剛石的關系是A.同系物 B.同分異構體 C.同位素 D.同素異形體18、某溫度下,在2L容器中3種物質間進行反應,X、Y、Z的物質的量隨時間的變化曲線如圖。其中X、Y、Z都為氣體,反應在t1min時到達平衡,如圖所示,下列說法正確的是()A.該反應的化學方程式是2X=3Y+ZB.已知1molX完全反應要吸收46kJ的熱量,則至t1min時,該反應吸收的熱量為36.8kJ·mol-1C.在此t1min時間內,用Y表示反應的平均速率v(Y)為0.6mol/(L·min)D.在相同狀態下,反應前的壓強是反應后的0.75倍19、下列屬于取代反應的是()A.乙烯與水反應生成乙醇B.甲烷與氯氣反應生成一氯甲烷C.乙醇與氧氣反應生成乙醛D.乙烯與高錳酸鉀溶液反應生成CO220、下列現象或事實可用同一化學原理解釋的是A.氯氣和二氧化硫都能使品紅溶液褪色B.常溫下,可以用鐵、鋁制容器貯存濃硫酸或濃硝酸C.濃硫酸和濃鹽酸暴露在空氣中濃度均逐漸減小D.氯化銨和碘都可以用加熱法進行提純21、醫學界通過用放射性14C標記的C60,發現一種C60的羧酸衍生物在特定條件下可通過斷裂DNA殺死細胞,從而抑制艾滋病,則有關14C的敘述正確的是(

)A.與14N含有的中子數相同 B.是C60的同素異形體C.與C60中普通碳原子的化學性質不同 D.與12C互為同位素22、用情性電極電解下列溶液,一段時間后,再加入一定質量的另一種物質(括弓內),溶液能與原來溶液完全一樣的是A.CuCl2(CuSO4)B.NaOH(NaOH)C.KCl(HCl)D.CuSO4(Cu(OH)2)二、非選擇題(共84分)23、(14分)X、Y、Z、W、M、N為原子序數依次增大的六種短周期元素,常溫下,六種元素的常見單質中三種為氣體,三種為固體。X與M,W與N分別同主族,在周期表中X是原子半徑最小的元素,且X能與Y、Z、W分別形成電子數相等的三種分子,Z、W的最外層電子數之和與M的核外電子總數相等。試回答下列問題:(1)N元素在周期表中的位置為_____;Y的簡單氫化物的穩定性_____(填“>”“<”或“=”)W的簡單氫化物的穩定性。(2)X、Z形成的含18電子的化合物的結構式為_____。(3)由X、Z、W、N四種元素組成的一種離子化合物A,已知A既能與鹽酸反應,又能與氯水反應,寫出A與足量鹽酸反應的離子方程式_____。(4)X和W組成的化合物中,既含有極性共價鍵又含有非極性共價鍵的是_____(填化學式),此化合物可將堿性工業廢水中的CN-氧化,生成碳酸鹽和氨氣,相應的離子方程式為_____。24、(12分)A是來自石油的重要有機化工原料,此物質可以用來衡量一個國家石油化工發展水平。E是具有果香味的有機物,D能與碳酸鈉反應產生氣體,F是一種高聚物,可制成多種包裝材料。

(1)A的結構式為___________。(2)C分子中的官能團名稱是_________,驗證C物質存在該官能團的試劑是__________,現象為_________________________。(3)寫出下列反應的化學方程式并指出反應類型:①____________________________:反應類型是______________;③____________________________;反應類型是______________;25、(12分)某研究小組制備氯氣并對產生氯氣的條件進行探究。

(1)裝置A中用MnO2與濃鹽酸反應制取Cl2,利用了濃HCl的______(填“氧化性”或“還原性”)。(2)A中產生的氣體不純,含有的雜質可能是______。(3)B用于收集Cl2,請完善裝置B并用箭頭標明進出氣體方向。____________(4)C用于吸收多余的Cl2,C中發生反應的離子方程式是______。(5)該小組欲研究鹽酸的濃度對制Cl2的影響,設計實驗進行如下探究。實驗操作現象I常溫下將MnO2和12mol·L-1濃鹽酸混合溶液呈淺棕色,略有刺激性氣味II將I中混合物過濾,加熱濾液生成大量黃綠色氣體III加熱MnO2和4mol·L-1稀鹽酸混合物無明顯現象①已知MnO2呈弱堿性。I中溶液呈淺棕色是由于MnO2與濃鹽酸發生了復分解反應,化學方程式是________。②II中發生了分解反應,反應的化學方程式是________。③III中無明顯現象的原因,可能是c(H+)或c(Cl-)較低,設計實驗IV進行探究:將實驗III、IV作對比,得出的結論是________;將i、ii作對比,得出的結論是_______。26、(10分)俗話說“陳酒老醋特別香”,其原因是酒在儲存過程中生成了有香味的乙酸乙酯,在實驗室里我們也可以用如圖所示的裝置來模擬該過程。請回答下列問題:(1)在試管甲中需加入濃硫酸、冰醋酸各2mL,乙醇3mL,加入試劑的正確的操作是__________。(2)濃硫酸的作用:①__________,②__________。(3)試管乙中盛裝的飽和碳酸鈉溶液的主要作用是__________。(4)裝置中通蒸氣的導管只能通到飽和碳酸鈉溶液的液面上,不能插入溶液中,目的是__________,長導管的作用是__________。(5)若要把制得的乙酸乙酯分離出來,應采用的實驗操作是__________。(6)進行該實驗時,最好向試管甲中加入幾塊碎瓷片,其目的是__________。(7)試管乙中觀察到的現象是__________,由此可見,乙酸乙酯的密度比水的密度__________(填“大”或“小”),而且__________。27、(12分)下圖是實驗室對煤進行干餾的裝置圖,回答下列問題:(1)指出圖中儀器名稱:c______,d______。(2)儀器d的作用是______,c中液體有______和______,其中無機物里溶有_____,可用_____檢驗出來。有機物可以通過______的方法使其中的重要成分分離出來。(3)e處點燃的氣體的主要成分有_______,火焰的顏色為_______。28、(14分)工業合成氨的反應如下:3H2+N22NH3。某溫度下,在容積恒定為2.0L的密閉容器中充入2.0molN2和2.0molH2,一段時間后反應達平衡狀態,實驗數據如下表所示:t/s050150250350n(NH3)/mol00.240.360.400.40(1)0~50s內的平均反應速率v(N2)=_______________。(2)250s時,H2的轉化率為_______________。(3)已知N≡N的鍵能為946kJ·mol-1,H-H的鍵能為436kJ·mol-1,N-H的鍵能為391kJ·mol-1,則生成1molNH3過程中的熱量變化為_______kJ。下圖能正確表示該反應中能量變化的是_____(填字母)。AB(4)為加快反應速率,可以采取的措施______________。a.降低溫度b.增大壓強c.恒容時充入He氣d.恒壓時充入He氣e.及時分離出NH3(5)下列說法錯誤的是____________。a.使用催化劑是為了加快反應速率,提高生產效率b.上述條件下,N2不可能100%轉化為NH3c.在一定條件下,合成氨反應有一定的限度d.250~350s時,生成物濃度保持不變,反應停止29、(10分)(I)火箭推進器中盛有強還原劑液態肼(N2H4)和強氧化劑液態雙氧水。當它們混合反應時,即產生大量氮氣和水蒸氣,并放出大量熱。已知:0.4mol液態肼與足量的液態雙氧水反應,生成氮氣和水蒸氣,放出256.652kJ的熱量。(1)該反應的熱化學方程式為____________________。(2)下表是部分化學鍵的鍵能數據:化學鍵P—PP—OO=OP=O鍵能/(kJ/mol)abcx已知白磷的燃燒熱ΔH=-dkJ/mol,白磷及其完全燃燒的產物結構如圖所示,則上表中x=______(用含有a、b、c、d的代數式表示)。(II)分別取40mL的0.50mol/L鹽酸與0.55mol/L氫氧化鈉溶液進行中和反應。通過測定反應過程中所放出的熱量可計算中和熱。請回答下列問題:(3)A的儀器名稱為_____________。(4)如下圖所示,泡沫塑料板上面有兩個小孔,兩個小孔不能開得過大,其原因是_______;反應需要測量溫度,每次測量溫度后都必須采取的操作是________。(5)某學生實驗記錄數據如下:實驗序號起始溫度T1℃終止溫度T2℃鹽酸氫氧化鈉混合溶液120.020.123.2220.220.423.4320.520.623.6已知鹽酸和氫氧化鈉溶液的密度都是1g/cm3,又知中和后生成溶液的比熱容c=4.18J/(g·℃),依據該學生的實驗數據計算,該實驗測得的中和熱ΔH=________;(6)假定該學生的操作完全同上,實驗中改用100mL0.5mol/L鹽酸跟100mL0.55mol/L氫氧化鈉溶液進行反應,與上述實驗相比,所放出的熱量_____(填“相等”或“不相等”),所求中和熱_______(填“相等”或“不相等”)。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、B【解析】

A.升高溫度,活化分子百分數增大,化學反應速率加快,故A錯誤;B.使用催化劑能夠降低反應活化能,可提高反應速率,故B正確;C.化學平衡是動態平衡,達到平衡時,(正)=(逆)≠0,屬于動態平衡,故C錯誤;D.2SO2+O22SO3為可逆反應,達到平衡時SO2轉化率不可能可達100%,故D錯誤;故答案選B。2、A【解析】分析:質子數相同中子數不同的同一種元素的不同核素互為同位素。詳解:A.11H和12B.H2O和D2O均表示水分子,B錯誤;C.白磷和紅磷均是磷元素形成的單質,互為同素異形體,C錯誤;D.1940K和2040答案選A。3、C【解析】

A.239Pu中的239表示的是其質量數,故A錯誤;B.由于化學變化不涉及原子核的變化,所以元素的衰變不是化學變化,故B錯誤;C.核素的種類是由質子數和中子數共同決定的,238Pu、239Pu和241Pu屬于同種元素的不同核素,故C正確;D.238Pu與238U核電荷數不相同,屬于不同的元素,在元素周期表中的位置不同,故D錯誤;故選C。4、B【解析】

A.多元弱酸分步電離,氫硫酸電離方程式為:H2SH++HS-,HS-H++S2-,故A錯誤;B.弱電解質部分電離,用“”號,次氯酸為弱酸,其電離方程式為:HClOH++ClO-,故B正確;C.H2O為弱電解質,其電離方程式為2H2OH3O++OH-或故H2OH++OH-,C錯誤;D.CH3COONH4為強電解質,溶液中完全電離出銨根離子和乙酸根離子,電離方程式為:CH3COONH4=NH4++CH3COO-,故D錯誤;故選B。【點睛】本題主要考查電離方程式書寫,掌握正確書寫電離方程式的方法,并能正確判斷電離方程式的正誤是解答關鍵,題目難度不大。5、A【解析】分析:濃度對化學反應速率的影響規律:其他條件不變時,增加反應物的濃度,可增大化學反應速率,減少反應物的濃度,可減小化學反應速率。以此分析。詳解:鋁與酸反應放出氫氣的實質是鋁單質與氫離子的反應,影響速率的是氫離子的濃度,濃度越大,反應速率越大A氫離子濃度為0.15mol/L×2=0.3mol/L;B氫離子濃度為0.1mol/L;C選項中的硫酸為濃硫酸,與鋁反應不會放出氫氣D.氫離子濃度為0.2mol/L故答案為:A。6、C【解析】A、假設28g全部是乙烯,則乙烯的物質的量為28/28mol=1mol,假設全部是丙烯,丙烯的物質的量為28/42mol=2/3mol,因此28g此混合物的物質的量小于1mol,故A錯誤;B、標準狀況下,CCl4不是氣體,故B錯誤;C、30g乙烷是1mol,乙烷的結構簡式為CH3CH3,因此1mol乙烷有有7mol共價鍵,故C正確;D、苯中碳碳鍵是介于碳碳雙鍵和單鍵之間特殊的鍵,故D錯誤。7、C【解析】

A.KClO3是強電解質,KClO3=K++ClO3-,故A正確;B.H2SO4是強電解質,H2SO4=2H++SO42-,故B正確;C.H2CO3是弱電解質,是二元弱酸,要分步電離,H2CO3H++HCO3-,HCO3-H++CO32-,故C錯誤;D.CH3COOH是弱電解質,部分電離,CH3COOHH++CH3COO-,故D正確;故選C。8、A【解析】

A.高溫時,金屬鈉可還原相應的氯化物來制取金屬鈦,故A項正確;B.絲綢的主要成分為蛋白質,故B項錯誤;C.谷物中的淀粉在釀造中發生水解反應只能得到葡萄糖,葡萄糖要在酒化酶作用下分解,得到酒精和二氧化碳。酒中含有酒精,醋中含有醋酸,顯然都不是只水解就可以的,故C項錯誤;D.陶瓷的制造原料為黏土,而不是石灰石,故D項錯誤;答案選A。9、B【解析】①硫酸和濃鹽酸在空氣中敞口放置時濃度均減小,前者是因為濃硫酸的吸水性,后者是因為濃鹽酸的揮發性,變化的實質不同;②二氧化硫的漂白作用是因為發生化合反應,具有不穩定性,HClO的漂白作用是因為發生氧化反應,漂白效果穩定,變化的實質不同;③二氧化硫使品紅褪色是發生了漂白作用,而使溴水褪色發生了氧化還原反應:SO2+Br2+2H2O=H2SO4+2HBr,變化的實質不同;④兩者都能和濃硫酸反應,氨氣是堿性氣體與濃硫酸發生化合反應生成硫酸銨,HI與濃硫酸發生了氧化還原反應:H2SO4+2HI=I2+SO2↑+2H2O,變化的實質不同;⑤兩者都體現了濃硫酸的強氧化性,變化的實質相似;⑥前者是濃硫酸的脫水性,后者是氫氟酸的腐蝕性:4HF+SiO2=SiF4↑+2H2O,變化的實質不同;⑦二氧化碳、二氧化硫使澄清石灰水變渾濁,都是酸性氧化物與堿的反應,變化的實質相似。綜上,⑤⑦正確,選B。10、B【解析】

A.乙烯使溴水褪色是因為乙烯能夠與溴發生加成反應,苯能夠使溴水褪色是因為發生萃取,選項A錯誤;B、甲烷與氯氣反應屬于取代反應,乙烯與氯氣反應屬于加成反應,選項B正確;C、因為鈉與乙醇及水反應能放出氫氣,都是因為水和乙醇中含有羥基,因為水中羥基氫更活潑,所以鈉與水反應更劇烈,選項C錯誤;D、乙烯可以與氫氣發生加成反應生成乙烷,苯能與氫氣發生加成反應生成環己烷,選項D錯誤;答案選B。11、C【解析】A.實驗室中金屬鈉通常保存在煤油里,可以隔絕空氣,故A正確;B.由于液溴溶于揮發,密度大于水的密度,所以在存放液溴的試劑瓶中應加水封,故B正確;C.保存FeCl3溶液時,若在溶液中加少量的單質鐵,則鐵與三價鐵離子反應生成二價鐵離子,溶液變質,故C錯誤;D.濃硝酸見光分解,所以應保存在棕色試劑瓶中,置于陰涼處,故D正確;故選C。12、B【解析】

A項、氯化銨是離子化合物,由氨根離子與氯離子構成,電子式為,故A錯誤;B項、氧原子的質子數為8,原子核內有10個中子的氧原子的質量數為18,原子符號為188O,故B正確;C項、苯的分子式為C6H6,結構簡式為,故C錯誤;D項、氟原子的核電荷數為9,最外層有7個電子,原子結構示意圖為,故D錯誤。故選B。【點睛】本題考查化學用語,注意依據化學用語的書寫規則分析是解答關鍵。13、D【解析】分析:常見的放熱反應有:所有的物質燃燒、所有金屬與酸反應、金屬與水反應,所有中和反應;絕大多數化合反應和鋁熱反應;常見的吸熱反應有:絕大數分解反應,個別的化合反應(如C和CO2),少數分解置換以及某些復分解(如銨鹽和強堿),以此解答該題。詳解:①金屬鈉與水屬于放熱反應,錯誤;②酸堿中和反應屬于放熱反應,錯誤;③濃H2SO4稀釋屬于放熱過程,錯誤;④固體氫氧化鈉溶于水放出熱量,錯誤;⑤H2在Cl2中燃燒為放熱反應,錯誤;⑥液態水變成水蒸氣,為吸熱過程,正確;⑦灼熱的碳與水蒸氣在高溫下反應為吸熱反應,正確;⑧碳酸鈣熱分解屬于吸熱反應,正確。答案選D。點睛:本題考查反應熱與焓變,為高頻考點,把握反應中能量變化為解答的關鍵,側重分析與應用能力的考查,注意歸納常見的放熱反應和吸熱反應,題目難度不大。需要注意的是物理變化過程中的放熱或吸熱不能歸為放熱反應或吸熱反應。14、A【解析】試題分析:根據圖示左面兩個燒杯共同構成原電池,最右面為電解池,電極Ⅰ為Zn,其它均為Cu,Zn易失電子作負極,所以Ⅰ是負極、Ⅳ是陰極,Ⅲ是陽極、Ⅱ是正極,電子從負極經導線流向正極,電極I→→IV,電流的方向相反,,故A正確;Ⅰ是負極,發生氧化反應,故B錯誤;Ⅱ是原電池的正極,極反應為Cu2++2e-==Cu,故C錯誤;Ⅲ是電解池陽極,電極反應:Cu-2e-==Cu2+,故D錯誤。考點:本題考查電化學反應。15、A【解析】試題分析:A、過氧化氫含有極性鍵和非極性鍵,是共價化合物,故正確;B、氨氣是只有極性鍵的共價化合物,故錯誤;C、過氧化鈉是含有離子鍵和非極性鍵的離子化合物,故錯誤;D、氫氧化鈉是含有離子鍵和極性鍵的離子化合物,故錯誤。考點:化學鍵的類型和化合物的類型16、D【解析】

A、鈉與乙醇、水都反應生成氫氣,也不能鑒別,選項A錯誤;B、向酒精中加入濃硫酸與向水中加入濃硫酸的現象相似,不能鑒別,選項B錯誤;C、向酒精中加入膽礬,沒有能夠說明有水存在的現象發生,不能鑒別,選項C錯誤;D、水和與硫酸銅反應生成藍色五水硫酸銅晶體,可鑒別,選項D正確;答案選D。17、D【解析】

它們均屬于C構成的不同的物質,屬于同素異形體。本題答案選D。18、D【解析】

A.在0~t1min時X、Y、Z三者變化的物質的量依次為0.8mol、1.2mol、0.4mol,且X是反應物,Y、Z是生成物,三者的物質的量之比為2:3:1,t1min時反應達到平衡,則此反應的化學方程式為2X(g)3Y(g)+Z(g),故A錯誤;B.達到平衡時X的變化量為0.8mol,則反應中吸收的熱量為46kJ×=36.8kJ,單位錯誤,故B錯誤;C.達到平衡過程中Y的平均反應速率為=mol/(L·min),故C錯誤;D.在恒溫恒容條件下,氣體的壓強之比等于物質的量之比,則反應前的壓強是反應后的倍,故D正確;答案為D。19、B【解析】

有機物中的原子或原子團被其它原子或原子團所代替的反應是取代反應,據此判斷?!驹斀狻緼.乙烯與水反應生成乙醇屬于加成反應,A錯誤;B.甲烷與氯氣反應生成一氯甲烷,同時還有氯化氫生成,屬于取代反應,B正確;C.乙醇與氧氣反應生成乙醛,同時還有水生成,屬于氧化反應,C錯誤;D.高錳酸鉀具有強氧化性,乙烯與高錳酸鉀溶液反應生成CO2,屬于氧化反應,D錯誤;答案選B。20、B【解析】

A.氯氣使品紅褪色是因為其與水反應生成的次氯酸具有漂白性,該漂白性是通過強氧化性來體現的,SO2使品紅褪色,是因為其可以與品紅化合生成無色物質,不可用同一化學原理解釋,故A不選;B.常溫下,可以用鐵、鋁制容器貯存濃硫酸或濃硝酸,是因為Fe、Al均可以在冷的濃硫酸或濃硝酸中鈍化,可用同一化學原理解釋,故B選;C.濃硫酸和濃鹽酸暴露在空氣中濃度均逐漸減小,濃硫酸是因為其吸水性,而濃鹽酸則是因為其揮發性,不可用同一化學原理解釋,故C不選;D.氯化銨和碘都可以用加熱法進行提純,氯化銨是加熱后先分解為NH3和HCl,冷卻后化合成氯化銨,而I2則是因為其易升華和凝華,不可用同一化學原理解釋,故D不選;答案選B?!军c睛】物質的漂白性大致可分為三類,一是物理吸附作用,如活性炭;二是強氧化性,如過氧化鈉、次氯酸;三是可以和有色物質化合為無色物質,如SO2。21、D【解析】

A.14C的中子數為14-6=8,14N的中子為14-7=7,二者不同,故A錯誤;B.C60為單質,但14C為原子,二者不是同素異形體,故B錯誤;C.14C與C60中普通碳原子,為同種元素的碳原子,則碳原子的化學性質相同,故C錯誤;D.14C與12C的質子數均為6,中子數不同,互為同位素,故D正確;答案為D。22、C【解析】A、電解氯化銅時,陽極放氯氣,陰極生成金屬銅,所以應加氯化銅讓電解質溶液復原,故A錯誤;B、電解氫氧化鈉時,陽極產生氧氣,陰極產生氫氣,所以應加水讓電解質溶液復原,故B錯誤;C、電解氯化鉀時,陽極產生氯氣,陰極產生氫氣,所以應加氯化氫讓電解質溶液復原,故C正確;D、電解硫酸銅時,陽極產生氧氣,陰極產生金屬銅,所以應加氧化銅讓電解質溶液復原,故D錯誤;故選C。點睛:本題電解池原理,分析兩個電極上產生的物質是解題的關鍵。電解池中,要想使電解質溶液復原,遵循的原則是:電解后從溶液中減少的物質是什么就利用元素守恒來加什么。二、非選擇題(共84分)23、第三周期ⅥA族<HSO3-+H+=H2O+SO2↑、SO32-+2H+=H2O+SO2↑H2O2OH-+CN-+H2O2=CO32-+NH3↑。【解析】

H的原子半徑最小,所以X為H;X和M同主族,由M在題述元素中的排序知,M是Na。Y、Z、W位于第二周期,它們與H可形成等電子分子,結合Z、W的最外層電子數之和與Na的核外電子總數相等知,Y、Z、W依次為C、N、O,W與N同主族,則N為S。(1)N為S,在周期表中的位置為第三周期ⅥA族;C的非金屬性弱于O的非金屬性,故CH4的穩定性比H2O弱;故答案為<;(2)H、N形成的含18電子的化合物是N2H4,N2H4的結構式為;(3)由H、N、O、S組成的既能與鹽酸反應又能與氯水反應的離子化合物為NH4HSO3或(NH4)2SO3,其分別與足量鹽酸反應的離子方程式為HSO3-+H+=H2O+SO2↑、SO32-+2H+=H2O+SO2↑;(4)H2O2中含有極性共價鍵和非極性共價鍵,H2O2具有氧化性,氧化堿性工業廢水中CN-的離子方程式為OH-+CN-+H2O2=CO32-+NH3↑。24、醛基銀氨溶液或新制的氫氧化銅試管內壁出現光亮的銀鏡或出現磚紅色沉淀加成反應取代反應(酯化反應)【解析】A是來自石油的重要有機化工原料,此物質可以用來衡量一個國家石油化工發展水平,所以A是H2C=CH2,E是具有果香味的有機物,E是酯,酸和醇反應生成酯,則B和D一種是酸一種是醇,B能被氧化生成D,A反應生成B,碳原子個數不變,所以B是CH3CH2OH,D是CH3COOH,銅作催化劑、加熱條件下,CH3CH2OH被氧氣氧化生成C,所以C是CH3CHO,乙酸與乙醇分子酯化反應生成E為CH3COOCH2CH3,A反應生成F,F是一種高聚物,乙烯發生加聚反應生成高聚物F為。(1)通過以上分析知,A為乙烯,結構式為,故答案為:;(2)C是CH3CHO,含有的官能團為醛基,可發生氧化反應,一般用銀氨溶液或新制備氫氧化銅濁液檢驗,方法是在潔凈的試管中加入1mL2%的AgNO3溶液,然后邊振蕩試管邊逐滴加入2%的稀氨水,至最初產生的沉淀恰好溶解為止,制得銀氨溶液.加入3-5滴待測溶液,水浴加熱,有銀鏡出現(或在試管中加入10%的NaOH溶液2mL,滴入2%的CuSO4溶液4-6滴,得到新制的氫氧化銅,振蕩后加入待測溶液0.5mL,加熱,有磚紅色沉淀生成),故答案為:醛基;銀氨溶液(或新制的氫氧化銅);試管內壁出現光亮的銀鏡(或出現磚紅色沉淀);(3)①一定條件下,乙烯和水發生加成反應生成乙醇,反應方程式為:,該反應屬于加成反應;③乙酸與乙醇在濃硫酸作用下發生酯化反應生成乙酸乙酯,反應方程式為:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O,該反應屬于取代反應或酯化反應,故答案為:;加成反應;CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;取代反應或酯化反應。點睛:本題考查有機物的推斷,正確判斷A為解題的關鍵。本題的易錯點和難點為(2)中醛基的檢驗,要注意掌握和理解有機中常見官能團的檢驗方法。25、還原性HCl、H2O(g)Cl2+2OH—======Cl—+ClO—+H2OMnO2+4HClMnCl4+2H2OMnCl4======Cl2↑+MnCl2III中沒有明顯現象的原因是c(H+)、c(Cl-)較低,需要增大到一定濃度才能被MnO2氧化MnO2氧化鹽酸的反應中c(H+)變化的影響大于c(Cl-)【解析】試題分析:(1)MnO2與濃鹽酸反應制取Cl2的反應中,氯元素化合價由-1升高為0;(2)濃鹽酸具有揮發性;(3)氯氣密度大于空氣,用向上排空氣法收集氯氣;(4)氯氣與氫氧化鈉溶液反應生成次氯酸鈉和氯化鈉;(5)①I中溶液呈淺棕色是由于MnO2與濃鹽酸發生了復分解反應,復分解反應中元素化合價不變,所以MnO2與濃鹽酸反應生成MnCl4和水;②II中MnCl4發生了分解反應生成MnCl2和氯氣;③III、IV作對比,可以看出c(H+)或c(Cl-)增大到一定數值時都能生成氯氣;將i、ii作對比,可以看出c(H+)>7mol/L放出氯氣、c(Cl-)>10mol/L放出氯氣;解析:(1)MnO2與濃鹽酸反應制取Cl2的反應中,氯元素化合價由-1升高為0,所以濃HCl發生氧化反應,表現濃鹽酸的還原性;(2)由于濃鹽酸具有揮發性,A中產生的Cl2中含有的雜質可能是HCl、H2O(g);(3)氯氣密度大于空氣,用向上排空氣法收集氯氣,所以裝置如圖;(4)氯氣與氫氧化鈉溶液反應生成次氯酸鈉和氯化鈉,反應的離子方程式是Cl2+2OH—==Cl—+ClO—+H2O;(5)①I中溶液呈淺棕色是由于MnO2與濃鹽酸發生了復分解反應,復分解反應中元素化合價不變,所以MnO2與濃鹽酸反應生成MnCl4和水,反應方程式是MnO2+4HClMnCl4+2H2O;②II中MnCl4發生了分解反應生成MnCl2和氯氣,反應的化學方程式是MnCl4==Cl2↑+MnCl2;③III中沒有明顯現象的原因是c(H+)、c(Cl-)較低,鹽酸需要增大到一定濃度才能被MnO2氧化;將i、ii作對比,可以看出c(H+)>7mol/L放出氯氣、c(Cl-)>10mol/L放出氯氣;MnO2氧化鹽酸的反應中c(H+)變化的影響大于c(Cl-)。26、先在試管甲中加入3mL乙醇,然后邊振蕩試管邊慢慢加入濃硫酸和冰醋酸催化劑吸水劑中和揮發出來的乙酸,使之轉化為乙酸鈉溶于水中,便于聞到乙酸乙酯的香味;溶解揮發出來的乙醇;降低乙酸乙酯在水中的溶解度,便于分層析出防止倒吸將反應生成的乙酸乙酯蒸氣冷凝分液防止試管甲中液體暴沸而沖出導管上層產生油狀液體,并聞到水果香味小不溶于水【解析】

(1)為防止酸液飛濺,應將密度大的液體加入到密度小的液體中,乙酸易揮發,冷卻后再加入乙酸,所以加入試劑的正確的操作是先在試管甲中加入3mL乙醇,然后邊振蕩試管邊慢慢加入濃硫酸和冰醋酸;(2)為加快反應速率需要濃硫酸作催化劑,又因為酯化反應是可逆反應,則濃硫酸的另一個作用是吸水劑;(3)生成乙酸乙酯中含有乙醇和乙酸,則制備乙酸乙酯時常用飽和碳酸鈉溶液,目的是中和揮發出來的乙酸,使之轉化為乙酸鈉溶于水中,便于聞到乙酸乙酯的香味;溶解揮發出來的乙醇;降低乙酸乙酯在水中的溶解度,便于分層析出;(4)乙酸、乙醇與水均是互溶的,因此導管不能插入溶液中,導管要插在飽和碳酸鈉溶液的液面上,伸入液面下可能發生倒吸。長導管兼有冷凝的作用,可以將反應生成的乙酸乙酯蒸氣冷凝;(5)分離乙酸乙酯時先將盛有混合物的試管充分振蕩,讓飽和碳酸鈉溶液中和揮發出來的乙酸,使之轉化為乙酸鈉溶于水中,溶解揮發出來的乙醇;降低乙酸乙酯在水中的溶解度,靜置分層后取上層得乙酸乙酯,因此應采用的實驗操作是分液;(6)加入碎瓷片可防止液體局部過熱發生暴沸現象,因此向試管甲中加入幾塊碎瓷片的目的是防止試管甲中液體暴沸而沖出導管;(7)乙酸乙酯的密度比水小,不溶于水,所以試管乙中觀察到的現象是有無色油狀液體出現,并聞到水果香味?!军c睛】本題考查了乙酸乙酯的制備,題目難度不大,明確實驗原理和相關物質的性質是解答的關鍵。另外該實驗要關注制備的細節如反應條件,催化劑的使用及其產物的除雜提純等問題。27、U形管燒杯盛裝冷水對蒸氣進行冷卻粗氨水煤焦油氨酚酞溶液分餾H2、CH4、CH2=CH2、CO淡藍色【解析】

根據煤干餾的主要產品,b中得到的應是焦炭,c中得到的應是粗氨水和煤焦油,e處點燃的應是焦爐氣。其中粗氨水中溶有氨,呈堿性,可用酚酞溶液等檢驗;煤焦油主要是苯、甲苯、二甲苯的混合物,應用分餾的方法分離;焦爐氣的主要成分有CH4、CO、H2、CH2=CH2,燃燒時呈淡藍色火焰。(1)根據儀器的構造可知,儀器c為U形管;儀器d為燒杯;(2)儀器d的作用是盛裝冷水對蒸氣進行冷卻,c中液體有粗氨水和煤焦油,其中無機物里溶有氨,可用酚酞溶液檢驗出來。有機物可以利用沸點的不同通過蒸餾(或分餾)的方法使其中的重要成分分離出來;(3)e處點燃的氣體的主要成分有H2、CH4、C2H4、CO,火焰的顏色為淡藍色。28、1.2×10-3mol·L-1·s-130%46Abd【解析】

(1)0~50s內生成氨氣0.24mol,濃度是0.24mol÷2L=0.12mol/L,則平均反應速率v(NH3)=0.12mol/L÷50s=2.4×10-3mol/(L·s)。反應速率之比是化學計量數之比,則v(N2)=1.2×10-3mol/(L·s);(2)250s時,生成了氨氣0.4mol,根據方程式可知反應的氫氣的物質的量為0.6mol,所以H2的轉化率為0.6mol/2mol×100%=30%;(3)反應熱對斷鍵吸收的能量和形成化學鍵所放出的能量的差值,則根據反應方程式N2+3H22NH3可知△H=(946kJ/mol+3×436kJ/mol)-6×391kJ/mol=-92kJ/mol,因此生成1molNH3過程中的熱量變化為0.5×92kJ=46kJ,該反應為放熱反應,反應物總能量高于生成物總能量,答案選A;(4)a.降低溫度,反應速率減慢,a錯誤;b.增大壓強,反應速率加快,b正確;c.恒容時充入He氣,反應物的濃度不變,反應速率不變,c錯誤;d.恒壓時充入He氣,反應物的濃度減小,反應速率減慢,d錯誤;e.及時分離NH3,生成物的濃度減小,反應速率減慢,e測。答案選b;(5)a.使用催化劑,反應速率加快,提高了生產效率,a正確;b.反應為可逆反應,N2不可能100%轉化為NH3,b正確;c.反應為可逆反應,在一定條件下,合成氨反應有一定的限度,c正確;d.250~350s生成物濃度保持不變,反應達到了化學平衡狀態,但反應未停止,d錯誤;答案選d。【點睛】本題主要是考查了化學反應速率和化學平衡的相關計算與判斷,題目難度不大,易錯點是壓強對反應速率的影響變化規律。對有氣體參加的反應,壓強改變?氣體物質濃度改變?化學反應速率改變,即壓強改變的實質是通過改變濃度引起的。有氣體參加的反應體系中充入“惰性氣體”(不參與反應)時,對化學反應速率的影響:①恒容:充入“惰性氣體”→總壓增大→物質濃度不變(活化分子濃度不變)→反應速率不變。②恒壓:充入“惰性氣體”→體積增大→物質濃度減小(活化分子濃度減小)→反應速

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