




版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
上海市儲能中學2025年化學高二下期末達標檢測模擬試題考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應位置上。2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準考證號。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、往含I-和Cl-的稀溶液中滴入AgNO3溶液,沉淀的質量與加入AgNO3溶液體積的關系如右圖所示。則原溶液中c(I-)/c(Cl-)的比值為A.(V2-V1)/V1 B.V1/V2C.V1/(V2-V1) D.V2/V12、已知X、Y是主族元素,I為電離能,單位是kJ·mol-1。根據下表所列數據所作的判斷中錯誤的是()I1I2I3I4X500460069009500Y5801800270011600A.元素X的常見化合價是+1B.元素Y是ⅢA族元素C.元素X與氯元素形成的化合物的化學式XClD.若元素Y處于第3周期,它可能與冷水劇烈反應3、有機物A、B均為合成某種抗支氣管哮喘藥物的中間體,A在一定條件下可轉化為B,如圖所示,下列說法不正確的是A.A的分子式是C11H14O2B.B中含有3種以上官能團C.B能發生銀鏡反應和水解反應D.用FeCl3溶液可檢驗物質B中是否混有A4、下列有關化學用語表示正確的是A.-OH的電子式:B.鈣原子的M層電子軌道表示式:C.氯離子的核外電子排布式:1s22s22p63s23p6D.K+的離子結構示意圖:5、NaCl是我們生活中必不可少的物質,將NaCl晶體溶于水,其溶解過程示意圖如圖所示,下列說法正確的是()A.對比甲、乙兩圖,圖甲中水合b離子的結構示意圖不科學B.圖中a離子為、b離子為C.氯化鈉晶體中存在離子鍵和分子間作用力D.水分子對氯化鈉晶體表面離子的作用不可能克服離子鍵的作用6、下列有關0.1mol·L-1NaOH溶液的敘述正確的是()A.1L該溶液中含有NaOH40g B.100mL該溶液中含有Na+0.01molC.從1L該溶液中取出100mL,所取出的NaOH溶液的濃度為0.01mol·L-1 D.在1L水中溶解4gNaOH即可配制得0.1mol·L-1NaOH溶液7、下列每組中各有三對物質,它們都能用分液漏斗分離的是()A.乙酸乙酯和水、酒精和水、苯酚和水B.1,2﹣二溴乙烷和水、溴苯和水、硝基苯和水C.甘油和水、乙醛和水、乙酸和乙醇D.四氯化碳和水、甲苯和水、已烷和苯8、下列分子式表示的物質一定是純凈物的是()A.C3H7Cl B.C4H10 C.CH2Cl2 D.C2H6O9、下列方法(必要時可加熱)不合理的是A.用澄清石灰水鑒別CO和CO2B.用水鑒別苯和四氯化碳C.用Ba(OH)2溶液鑒別NH4Cl、(NH4)2SO4和K2SO4D.用淀粉碘化鉀試紙鑒別碘水和溴水10、室溫下向溶液中加入的一元酸HA溶液pH的變化曲線如圖所示。下列說法正確的是A.a點所示溶液中B.a、b兩點所示溶液中水的電離程度相同C.時,D.b點所示溶液中11、將銅和鎂組成的2.24g混合物投入適量某濃度的硝酸中完全反應,還原產物中有NO2、NO、N2O三種氣體,且體積均為0.224L(標準狀況),然后向反應后的溶液中,加入足量的NaOH溶液,所得沉淀經過濾、洗滌、干燥后稱量,質量為A.3.12gB.4.28gC.4.68gD.5.08g12、已知下列反應的平衡常數:①H2(g)+S(s)H2S(g),K1;②S(s)+O2(g)SO2(g),K2;則反應H2(g)+SO2(g)O2(g)+H2S(g)的平衡常數是A.K1+K2 B.K1-K2 C.K1×K2 D.K1/K213、銅是人類最早發現和使用的金屬之一,銅及其合金的用途廣泛。粗銅中含有少量鐵、鋅、銀、金等雜質,工業上可用電解法精煉粗銅制得純銅,下列說法正確的是A.精銅做陽極,粗銅做陰極B.可用AgNO3溶液做電解質溶液C.電解時,陰極反應為Cu–2e-===Cu2+D.電解后,可用陽極泥來提煉金、銀14、下列現象與氫鍵無關的是①NH3的沸點比VA族其他非金屬元素簡單氫化物的高②乙醇、乙酸可以和水以任意比互溶③冰的密度比液態水的密度小④液態氟化氫的化學式有時可以寫成(HF)m的形式⑤H2O比H2S穩定A.①③④B.②④C.③④⑤D.⑤15、下列表示正確的是A.綠礬的化學式:FeSO4·7H2O B.H2O2的電子式:C.次氯酸的結構式:H-Cl-O D.比例模型可表示CH4,也可表示CCl4分子16、下列實驗事實不能用平衡移動原理解釋的是A.pH=11的氨水稀釋10倍后溶液pH>10B.將氯化鋁溶液加熱蒸干并灼燒,最終得氧化鋁固體C.對2HI(g)H2(g)+I2(g),減小容器體積,氣體顏色變深D.水垢中含有CaSO4,可先用Na2CO3溶液浸泡處理,而后用鹽酸去除二、非選擇題(本題包括5小題)17、酮洛芬是一種良好的抗炎鎮痛藥,可以通過以下方法合成:(1)酮洛芬中含氧官能團的名稱為_________和_______。(2)化合物E的結構簡式為________;由C→D的反應類型是_______。(3)寫出B→C的反應方程式_______________________________。(4)寫出同時滿足下列條件的A的一種同分異構體的結構簡式___________________。①能發生銀鏡反應;②與FeCl3發生顯色反應;③分子中含有5種不同化學環境的氫。(5)請寫出以甲苯和乙醇為原料制備化合物的合成路線流程圖(無機試劑可任選)。合成路線流程圖示例如圖:__________________________18、X、Y、Z、W、R、Q為前30號元素,且原子序數依次增大.X是所有元素中原子半徑最小的,Y有三個能級,且每個能級上的電子數相等,Z原子單電子數在同周期元素中最多,W與Z同周期,第一電離能比Z的低,R與Y同一主族,Q的最外層只有一個電子,其他電子層電子均處于飽和狀態.請回答下列問題:(1)Q+核外電子排布式為___________;(2)化合物X2W2中W的雜化方式為___________,ZW2-離子的立體構型是___________;(3)Y、R的最高價氧化物的沸點較高的是___________(填化學式),原因是___________;(4)將Q單質的粉末加入到ZX3的濃溶液中,并通入W2,充分反應后溶液呈深藍色,該反應的離子方程式為___________;(5)Y有多種同素異形體,其中一種同素異形體的晶胞結構如圖,該晶體一個晶胞的Y原子數為___________,Y原子的配位數為___________,若晶胞的邊長為apm,晶體的密度為ρg/cm3,則阿伏加德羅常數的數值為___________(用含a和ρ的代數式表示)。19、甲醛(HCHO)與葡萄糖相似具有強還原性,40%甲醛溶液沸點為96℃,易揮發。為探究過量甲醛和新制Cu(OH)2反應的產物,進行如下研究。(1)在如圖裝置中進行實驗,向a中加入0.5mol/LCuSO4溶液50mL和5mol/LNaOH溶液100mL,振蕩,再加入40%的甲醛溶液50mL,緩慢加熱a,在65℃時回流20分鐘后冷卻至室溫。反應過程中觀察到有棕色固體生成,最后變成紅褐色,并有氣體產生。①儀器b的名稱是_________,作用為_________。②能說明甲醛具有還原性的實驗現象是______________。(2)為研究紅色固體產物的組成,進行如下實驗(以下每步均充分反應):已知:Cu2O
[Cu(NH3)4]+(無色)[Cu(NH3)4]2+(藍色)①搖動錐形瓶i的目的是_______。②錐形瓶ii中固體完全溶解得深藍色溶液的離子方程式為_______。③將容量瓶ii中的溶液稀釋100倍后,溶液的顏色與容量瓶i相近。由此可知固體產物的組成及物質的量之比約為___________。20、用18mol/L濃硫酸配制100mL3.0mol/L稀硫酸的實驗步驟如下:①計算所用濃硫酸的體積②量取一定體積的濃硫酸③溶解、冷卻④轉移、洗滌⑤定容、搖勻回答下列問題:(1)所需濃硫酸的體積是____mL,量取濃硫酸所用的量筒的規格是_______。(從下列規格中選用:A10mLB25mLC50mLD100mL)(2)第③步實驗的操作是________________________________________________。(3)第⑤步實驗的操作是_________________________________________________。(4)下列情況對所配制的稀硫酸濃度有何影響(用“偏大”“偏小”或“無影響”填寫)?A所用的濃硫酸長時間放置在密封不好的容器中_________。B容量瓶用蒸餾水洗滌后殘留有少量的水________。C所用過的燒杯、玻璃棒未洗滌________________。D定容時俯視溶液的凹液面________________。21、醋酸是常見的弱酸,氨水是常見的弱堿。(1)25℃時,用0.1000mol·L-1鹽酸滴定25.00mL0.1000mol·L-1氨水的滴定曲線如圖所示。①滴定時,可選用____(填“甲基橙”或“酚酞”)作指示劑;錐形瓶中水的電離程度:a點____b點(填“>”“<”或“=”)。②滴定至反應終點前,溶液中發生反應的離子方程式為____。③滴定至a點處,錐形瓶中NH4+、Cl-、NH3·H2O的濃度由小到大的順序為____。④滴定至c點處,錐形瓶中NH4+、Cl-、H+的濃度由小到大的順序為____。(2)25℃時,用HCl或NaOH調節醋酸的pH,配得一組c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=0.1mol·L-1溶液,溶液中H+、OH-、CH3COO-及CH3COOH濃度的對數值(lgc)與pH關系如圖所示:①圖中表示H+的線是____(填小寫字母);0.1mol·L-1CH3COONa溶液的pH約為____(保留2位小數)。②反應CH3COOHCH3COO-+H+的電離常數的對數值lgK=____(填數值)。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、C【解析】
當溶液中有兩種或兩種以上的離子可以與銀離子產生沉淀時,溶解度小的沉淀先生成,由于AgI的溶解度小于AgCl,故反應可分為兩階段,第一階段是I-與Ag+反應產生AgI沉淀,第二階段是Cl-與Ag+生成AgCl沉淀,結合圖像,I-、Cl-消耗的AgNO3溶液的體積比為V1:(V2-V1),則I-與Cl-物質的量之比為V1:(V2-V1),c(I-)/c(Cl-)=V1:(V2-V1),答案為C。2、D【解析】
X、Y是主族元素,I為電離能,X第一電離能和第二電離能差距較大,說明X為第IA族元素;Y第三電離能和第四電離能差距較大,說明Y為第IIIA族元素,X的第一電離能小于Y,說明X的金屬活潑性大于Y;A.X為第IA族元素,元素最高化合價與其族序數相等,所以X常見化合價為+1價,故A正確;B.通過以上分析知,Y為第IIIA族元素,故B正確;C.元素X與氯形成化合物時,X的電負性小于Cl元素,所以在二者形成的化合物中X顯+1價、Cl元素顯-1價,則化學式可能是XCl,故C正確;D.若元素Y處于第3周期,為Al元素,它不能與冷水劇烈反應,但能溶于酸和強堿溶液,故D錯誤;故答案為D。3、C【解析】
A.由結構簡式得A的分子式為:C11H14O2,故A正確;B.B中含羰基、-CHO及碳碳雙鍵、醚鍵,含4種官能團,故B正確;C.B中含-CHO,能發生銀鏡反應,B中不含能水解的官能團,不能發生水解反應,故C錯誤;D.A中含酚-OH,A遇FeCl3溶液會發生顯色反應,用FeCl3溶液可檢驗物質B中是否混有A,故D正確;故選C。【點睛】本題考查有機物的結構與性質,把握有機物的官能團、性質、有機反應為解答的關鍵,側重分析與應用能力的考查,注意酚、醛的性質,易錯點B,官能團識別時,要將官能團全部找出。4、C【解析】
A.-OH的電子式:,是氫氧根離子的電子式,A錯誤;B.鈣原子的M層有8個電子,3s軌道上2個,3p軌道上6個,B錯誤;C.氯離子核外有18個電子,排布式為:1s22s22p63s23p6,C正確;D.K是19號元素,質子數應該為19,D錯誤。答案選C。5、A【解析】
根據離子半徑的大小,a離子的離子半徑大于b離子的離子半徑,推斷出a離子是氯離子,b離子是鈉離子,氯離子屬于陰離子,吸引陽離子,鈉離子屬于陽離子,吸引陰離子,同時氯化鈉屬于離子晶體,只含有離子鍵,根據圖中氯化鈉溶于水后發生了電離,可知破壞了離子鍵。【詳解】A.圖甲中水合b離子的結構示意圖不科學,b離子是鈉離子,屬于陽離子,距離它較近的應該是氧原子而不是氫原子,A項正確;B.根據離子半徑大小推斷出a離子為、b離子為,B項錯誤;C.氯化鈉晶體中存在離子鍵,不存在分子間作用力,因為分子間作用力只存在于分子之間,而氯化鈉是離子化合物,由離子構成,沒有分子,C項錯誤;D.根據圖中所示,水分子對氯化鈉晶體表面離子的作用克服離子鍵的作用,使氯化鈉發生了電離,D項錯誤;答案選A。6、B【解析】
A.1L該溶液中含有NaOH質量為m=nM=1L×0.1mol·L-1×40g/mol=4g,故A錯誤;B.100mL該溶液中含有OH-物質的量為n=cV=0.1L×0.1mol·L-1=0.01mol,故B正確;C.從1L該溶液中取出100mL,所取出的NaOH溶液的濃度為不變,故C錯誤;D.在1L水中溶解4gNaOH后,體積不是1L,可能略大于1L即可配制得溶液略小于0.1mol·L-1配制0.1mol?L-1NaOH溶液的正確方法為:將4gNaOH溶解到水中,配制成1L的溶液,故D錯誤;答案選B。7、B【解析】
用分液漏斗分離物質即分液,其要求是混合物中的各組分互不相溶,靜置后能分層。【詳解】A項、乙醇和水互溶不分層,不能用分液漏斗分離,故A錯誤;B項、三對物質均不互溶,可以用分液的方法進行分離,故B正確;C項、三對物質均互溶,不能用分液的方法進行分離,故C錯誤;D項、己烷和苯互溶,不可以用分液的方法進行分離,故D錯誤;故選B。【點睛】本題考查物質的分離與提純,注意相關物質的性質的異同,把握常見物質的分離方法和操作原理是解答關鍵。8、C【解析】
A.C3H7Cl有同分異構體,所以C3H7Cl不一定是純凈物,故A錯誤;B.C4H10有同分異構體,正丁烷和異丁烷,故B錯誤;C.CH2Cl2沒有同分異構體,只表示二氯甲烷,故C正確;D.C2H6O有同分異構體,甲醚和乙醇,故D錯誤;所以本題答案:C。【點睛】判斷分子式有沒有同分異構體,如果有就不能只表示一種物質。9、D【解析】
A.用澄清石灰水與CO不反應,與CO2能夠反應生成碳酸鈣沉淀,溶液變渾濁,能夠鑒別,故A不選;B.苯和四氯化碳均不溶于水,但苯的密度小于水,四氯化碳的密度大于水,能夠鑒別,故B不選;C.Ba(OH)2與NH4Cl加熱時有刺激性氣味的氣體放出,與(NH4)2SO4加熱時生成白色沉淀和刺激性氣味的氣體,與K2SO4反應生成白色沉淀,現象各不相同,能夠鑒別,故C不選;D.淀粉碘化鉀試紙遇到碘水和溴水均變成藍色,現象相同,不能鑒別,故D選;故選D。10、D【解析】
A.a點時酸堿恰好中和,溶液,說明HA為弱酸,NaA溶液水解呈堿性,應為,故A錯誤;B.a點水解,促進水的電離,b點時HA過量,溶液呈酸性,HA電離出,抑制水的電離,故B錯誤;C.時,,由電荷守恒可知,則,故C錯誤;D.b點HA過量一倍,溶液存在NaA和HA,溶液呈酸性,說明HA電離程度大于水解程度,則存在,故D正確。故答案為D。11、B【解析】反應中CuCu2+Cu(OH)2,MgMg2+Mg(OH)2,由此可知Mg、Cu在反應中失去電子的物質的量等于生成沉淀需要氫氧根離子的物質的量,根據HNO3NO,HNO3NO2,HNO3N2O可知生成0.224LNO轉移的電子為0.224L/22.4L/mol×3=0.03mol,生成0.224LNO2轉移的電子為0.01mol,生成0.224LN2O轉移的電子為0.08mol,共轉移電子0.12mol電子,所以反應后生成沉淀的質量為2.24g+0.12mol×17g/mol=4.28g,答案選B。點睛:本題考查混合物的計算,本題注意把握電子轉移的數目和氫氧根離子之間的關系,為解答該題的關鍵。化學計算中需要靈活應用各種守恒法,例如電子得失守恒、原子守恒、電荷守恒等。12、D【解析】
H2(g)+S(s)H2S(g)的平衡常數K1=,S(s)+O2(g)SO2(g)的平衡常數K2=,反應H2(g)+SO2(g)O2(g)+H2S(g)的平衡常數K==,故選D。【點睛】解答本題的關鍵是正確書寫平衡常數表達式,需要注意的是平衡常數及其單位與化學計量數有關。13、D【解析】
電解法精煉粗銅時,陰極(純銅)的電極反應式:Cu2++2e-=Cu(還原反應),含有其他活潑金屬原子放電,陽極(粗銅)的電極反應式:Cu-2e-=Cu2+(氧化反應),相對不活潑的金屬以單質的形式沉積在電解槽底部,形成陽極泥,據此分析解答。【詳解】A.電解法精煉粗銅時,需要用純銅陰極,粗銅作陽極,故A錯誤;B.電解法精煉粗銅時,需要用含銅離子的鹽溶液作電解質溶液,因此不能使用AgNO3溶液做電解質溶液,故B錯誤;C.電解池中,陰極發生還原反應,陰極的電極反應式為:Cu2++2e-=Cu,故C錯誤;D.粗銅中含有少量鐵、鋅、鎳、銀、金等雜質做陽極,銀、金不失電子,沉降電解池底部形成陽極泥,所以可用陽極泥來提煉金、銀等貴金屬,故D正確;答案選D。14、D【解析】①因第ⅤA族中,N的非金屬性最強,NH3中分子之間存在氫鍵,則NH3的熔、沸點比VA族其他元素氫化物的高,故①不選;②小分子的醇、羧酸與水分子之間能形成氫鍵,則可以和水以任意比互溶,故②不選;③冰中存在氫鍵,其體積變大,則相同質量時冰的密度比液態水的密度小,故③不選;④HF分子之間能形成氫鍵,HF分子可締合在一起,則液態氟化氫的化學式有時可以寫成(HF)m的形式,故④不選;⑤H2O比H2S穩定,其穩定性與化學鍵有關,而與氫鍵無關,故⑤與氫鍵無關;本題選D。15、A【解析】
A.綠礬為含有7個結晶水的硫酸亞鐵,其化學式為FeSO4?7H2O,故A正確;B.雙氧水為共價化合物,其正確的電子式為,故B錯誤;C.次氯酸為共價化合物,O最外層有6個電子,需要形成2個共用電子對,其正確的結構式為H-O-Cl,故C錯誤;D.Cl原子的相對原子半徑大于C原子,則四氯化碳的比例模型為,則可表示CH4,但不能表示CCl4分子,故D錯誤;故選A。【點睛】本題的易錯點為D,要注意比例模型中原子的相對大小的判斷。16、C【解析】
A、若為強堿溶液,稀釋10倍,c(OH-)會變為原來的,PH會減小1。但是氨水屬于弱堿,弱堿部分電離:NH3.H2ONH4++OH-,加水稀釋平衡正向移動,氫氧根離子物質的量增多,所以比原來的大些,所以pH=11的氨水稀釋10倍后溶液pH>10,故A能用平衡移動原理解釋;A、鋁離子在水溶液中發生水解,AlCl3+3H2OAl(OH)3+3HCl,加熱能促進水解,氯化氫逐漸揮發,也能使平衡正向移動,氫氧化鋁受熱易分解,2Al(OH)3=Al2O3+3H2O,所以把氯化鋁溶液蒸干,灼燒,最后得到的主要固體產物是氧化鋁,故A能用平衡移動原理解釋;C、對2HI(g)H2(g)+I2(g)反應前后氣體的物質的量沒有變化,改變壓強不會使平衡發生移動,而減小容器體積,氣體顏色變深,是因為體積變小,碘蒸汽的密度增大,導致顏色加深,故C不能用平衡移動原理解釋;D、因為溶解度S(CaCO3)<S(CaSO4),故水垢中的CaSO4,加入飽和Na2CO3溶液,能將CaSO4轉化為CaCO3,后加鹽酸,水垢溶解,從而除去水垢,故D能用平衡移動原理解釋;綜上所述,本題正確答案為C。【點睛】勒夏特列原理為:如果改變影響平衡的條件之一,平衡將向著能夠減弱這種改變的方向移動,使用勒夏特列原理時,該反應必須是可逆反應,否則勒夏特列原理不適用.比如一個可逆反應中,當增加反應物的濃度時,平衡要向正反應方向移動,平衡的移動使得增加的反應物濃度又會逐步減少;但這種減弱不可能消除增加反應物濃度對這種反應物本身的影響,與舊的平衡體系中這種反應物的濃度相比而言,還是增加了。在有氣體參加或生成的可逆反應中,當增加壓強時,平衡總是向體積縮小的方向移動,比如在N2+3H2?2NH3這個可逆反應中,達到一個平衡后,對這個體系進行加壓,比如壓強增加為原來的兩倍,這時舊的平衡要被打破,平衡向體積縮小的方向移動,即在本反應中向正反應方向移動,建立新的平衡時,增加的壓強即被減弱,不再是原平衡的兩倍,但這種增加的壓強不可能完全被消除,也不是與原平衡相同,而是處于這兩者之間。二、非選擇題(本題包括5小題)17、羧基羰基取代反應【解析】
(1)根據酮洛芬的結構知,其中含氧官能團有羧基和羰基。(2)根據流程圖,D與NaCN發生取代反應生成E,化合物E的結構簡式為,由C→D是苯環側鏈甲基上的氫原子被Br原子代替的反應,屬于取代反應。(3)根據流程圖,B→C是B中的酰基氯與苯環發生的取代反應,反應方程式為(4)①能發生銀鏡反應,說明分子結構中存在醛基;②與FeCl3發生顯色反應,說明存在酚羥基;③分子中含有5種不同化學環境的氫,根據上述要求,A的同分異構體是。(5)根據流程圖,C→D,可以在甲苯側鏈甲基上引入鹵素原子,從而引入-CN,氧化后可以刪除羧基,再跟乙醇酯化即可,合成路線流程圖為:。18、(1)1s22s22p63s23p63d10(2分)(2)sp3雜化(2分)v形(2分)(3)SiO2(1分)SiO2為原子晶體,CO2為分子晶體(2分)(4)2Cu+8NH3+O2+2H2O2[Cu(NH3)4]2++4OH-(2分)(5)8(1分)4(1分)(2分)【解析】分析:X、Y、Z、W、R、Q為前四周期元素,且原子序數依次增大。X是所有元素中原子半徑最小的,則X為H元素;Y有三個能級,且每個能級上的電子數相等,核外電子排布為1s22s22p2,故Y為C元素;R與Y同一主族,結合原子序數可知,R為Si,而Z原子單電子數在同周期元素中最多,則外圍電子排布為ns2np3,原子序數小于Si,故Z為N元素;W與Z同周期,第一電離能比Z的低,則W為O元素;Q的最外層只有一個電子,其他電子層電子均處于飽和狀態,不可能為短周期元素,故核外電子排布為1s22s22p63s23p63d104s1,則Q為Cu元素,據此解答。詳解:根據以上分析可知X、Y、Z、W、R、Q分別是H、C、N、O、Si、Cu。則(1)Cu+核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d10;(2)化合物H2O2中結構式為H-O-O-H,O原子價層電子對數為2+(6?2)/2=4,故O原子采取sp3雜化;NO2-離子中N原子孤電子對數為(5+1?2×2)/2=1、價層電子對數為2+1=3,故其立體構型是V形;(3)Y、R的最高價氧化物分別為二氧化碳、二氧化硅,SiO2為原子晶體,CO2為分子晶體,故沸點較高的是SiO2;(4)將Cu單質的粉末加入到NH3的濃溶液中,并通入O2,充分反應后溶液呈深藍色,反應生成[Cu(NH3)4]2+,該反應的離子方程式為2Cu+8NH3+O2+2H2O=2[Cu(NH3)4]2++4OH-;(5)碳有多種同素異形體,其中一種同素異形體的晶胞結構如圖,該晶體一個晶胞的Y原子數為:4+8×1/8+6×1/2=8;每個Y與周圍的4個Y原子相鄰,故Y原子的配位數為4;若晶胞的邊長為apm,則晶胞體積為(a×10-10)3cm3,晶體的密度為ρg/cm3,則晶胞質量為(a×10-10)3cm3×ρg/cm3=ρa3×10-30ρg,則8×12/NAg=ρa3×10-30ρg,故NA=。19、球形冷凝管冷凝回流A中出現紅色物質(或A中出現棕色物質)有利于溶液與空氣中O2的接觸2Cu+O2+8NH3·H2O=2[Cu(NH3)4]2++4OH?+6H2On(Cu2O)∶n(Cu)=l∶200【解析】
向a中加入0.5mol/LCuSO4溶液50mL和5mol/LNaOH溶液100mL,振蕩,制備了氫氧化化銅懸濁液。再加入40%的甲醛溶液50mL,緩慢加熱a,在65℃時回流20分鐘后冷卻至室溫。反應過程中觀察到有棕色固體生成,最后變成紅褐色,說明甲醛具有還原性。探究生成物的組成時,要注意仔細分析實驗步驟及現象。【詳解】(1)①根據儀器的構造可知,儀器b是球形冷凝管,40%甲醛溶液沸點為96℃,易揮發,故在反應過程中要有冷凝回流裝置以提高原料的利用率,故球形冷凝管的作用為冷凝回流。②能說明甲醛具有還原性的實驗現象是A中出現紅色物質(或A中出現棕色物質)。(2)①搖動錐形瓶時發生的變化是
[Cu(NH3)4]+(無色)[Cu(NH3)4]2+(藍色),顯然該過程中發生了氧化反應,故搖動錐形瓶i的目的是有利于溶液與空氣中O2的接觸。②紅色固體經足量濃氨水溶解后仍有剩余,根據Cu2O
[Cu(NH3)4]+(無色)可知,該固體只能是Cu,搖動錐形瓶ii,其中固體完全也能溶解得深藍色溶液,說明Cu溶解得到銅氨溶液,空氣中的氧氣溶于氨水中成為氧化劑,故該反應的離子方程式為2Cu+O2+8NH3·H2O=2[Cu(NH3)4]2++4OH?+6H2O。③將容量瓶ii中的溶液稀釋100倍后,溶液的顏色與容量瓶i相近,說明容量瓶ii中的溶液濃度約為容量瓶i的100倍,量瓶ii中的[Cu(NH3)4]+的物質的量約為容量瓶i的100倍,因此,在溶解之前,紅色的固體產物由Cu2O和Cu組成,物質的量之比約為n(Cu2O)∶n(Cu)=l∶200。【點睛】解答實驗探究問題時,要注意切忌帶著主觀認知去分析,要根據化學反應原理冷靜分析實驗中的相關現象,尤其是與所學知識有沖突的實驗現象,根據現象分析得出合理結論。要注意實驗細節,如本題中“足量濃氨水”、“定容”、兩個“50mL”容量瓶等等,對這些信息都要正確解讀才能順利解題。20、(1)16.7(3分)B(1分)(2)先向燒杯加入30ml蒸餾水,然后將濃硫酸沿燒杯內壁緩慢倒入燒杯中,并用玻璃棒攪拌。(3分)(3)繼續向容量瓶注入蒸餾水至離刻度線1-2cm處,改出膠頭滴管向容量瓶滴加至液凹面與刻度線相切為止。塞緊瓶塞,倒轉搖勻。(3分)(4)A.偏小B.無影響C.偏小D.偏大(各1分,共4分)【解析】試題分析:(1)稀釋前后溶質的物質的量保持不變,即c濃×V濃=c稀×V稀,且量筒的精確度一般為0.1mL,則V濃=="16.7"mL;根據大而近原則,由于100>50>25>16.7>10,因此應選擇25mL量筒;(2)濃硫酸溶解于水時放熱,為了防止暴沸引起安全事
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業或盈利用途。
- 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 母親節慰問活動方案
- 歐派年終大促銷活動方案
- 江門企業拓展活動方案
- 永安街道新年活動方案
- 水療沙龍活動方案
- 汛期安全活動方案
- 模擬教學活動方案
- 水果節營銷推廣活動方案
- 核酸檢測服務點活動方案
- 民宿親子促銷活動方案
- 2023-2024學年北京市海淀區清華附中物理八下期末綜合測試模擬試題及答案解析
- 2024糖尿病酮癥酸中毒診斷和治療課件
- 草原法培訓課件
- JTG 3432-2024 公路工程集料試驗規程
- 《腦膜瘤ct表現》課件
- 邊緣計算在工業互聯網中的應用課件
- 小升初個人簡歷模板下載
- 學歷(學位)更改呈報審批表
- 生產建設項目土壤流失量測算導則計算程序
- 黑布林閱讀初一10《霍莉的新朋友》英文版
- 河南師范大學通用模板課件
評論
0/150
提交評論