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站名:站名:年級(jí)專(zhuān)業(yè):姓名:學(xué)號(hào):凡年級(jí)專(zhuān)業(yè)、姓名、學(xué)號(hào)錯(cuò)寫(xiě)、漏寫(xiě)或字跡不清者,成績(jī)按零分記。…………密………………封………………線(xiàn)…………第1頁(yè),共1頁(yè)衡水學(xué)院
《房地產(chǎn)開(kāi)發(fā)與經(jīng)營(yíng)》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷題號(hào)一二三四總分得分一、單選題(本大題共15個(gè)小題,每小題1分,共15分.在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的.)1、在生物制藥的發(fā)酵過(guò)程中,培養(yǎng)基的成分和優(yōu)化對(duì)產(chǎn)物的產(chǎn)量和質(zhì)量有重要影響。對(duì)于一種微生物發(fā)酵生產(chǎn)的藥物,以下哪種培養(yǎng)基成分的調(diào)整更能提高發(fā)酵效率?()A.碳源的種類(lèi)和濃度B.氮源的種類(lèi)和濃度C.無(wú)機(jī)鹽的種類(lèi)和濃度D.生長(zhǎng)因子的添加2、對(duì)于化學(xué)藥物的結(jié)構(gòu)鑒定,以下哪種分析技術(shù)能夠提供關(guān)于分子結(jié)構(gòu)的詳細(xì)信息?()A.紅外光譜B.核磁共振譜C.質(zhì)譜D.以上技術(shù)均能提供3、在制藥工程的車(chē)間設(shè)計(jì)中,要考慮工藝流程、設(shè)備布局和安全環(huán)保等多方面因素。以下哪種車(chē)間布局方式更有利于提高生產(chǎn)效率,同時(shí)符合安全規(guī)范?()A.直線(xiàn)型布局B.U型布局C.環(huán)形布局D.分散型布局4、在藥物制劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)中,溶出度是一個(gè)重要的指標(biāo)。對(duì)于一種難溶性藥物的制劑,以下哪種方法可以提高其溶出度?()A.減小藥物粒徑B.增加表面活性劑的用量C.制成固體分散體D.以上均可5、在藥物制劑的穩(wěn)定性研究中,Arrhenius方程常用于預(yù)測(cè)藥物的有效期。以下關(guān)于Arrhenius方程的應(yīng)用,不正確的是?()A.僅適用于一級(jí)反應(yīng)B.可以通過(guò)加速試驗(yàn)數(shù)據(jù)來(lái)預(yù)測(cè)常溫下的穩(wěn)定性C.不需要考慮濕度的影響D.能確定反應(yīng)的活化能6、在制藥工程的物料管理中,原輔料的驗(yàn)收和儲(chǔ)存需要嚴(yán)格遵循相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。對(duì)于一種易吸濕的原料藥,以下哪種儲(chǔ)存條件是合適的?()A.常溫常壓,通風(fēng)良好B.低溫干燥,密封保存C.高溫高濕,加速老化D.暴露于空氣中,隨意放置7、在制藥工程的廢水處理中,生物處理法是常用的方法之一。以下關(guān)于生物處理法的特點(diǎn),哪一項(xiàng)描述不準(zhǔn)確?()A.能有效去除有機(jī)物和氮、磷等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)B.處理成本較低C.對(duì)廢水的水質(zhì)和水量變化適應(yīng)性強(qiáng)D.可以完全去除廢水中的所有污染物8、在藥物制劑的穩(wěn)定性研究中,采用經(jīng)典恒溫法預(yù)測(cè)藥物有效期時(shí),需要測(cè)定不同溫度下藥物的?()A.含量B.降解速度C.外觀D.以上都是9、在藥物分析的方法開(kāi)發(fā)中,需要考慮方法的選擇性和特異性。對(duì)于一種含有多種結(jié)構(gòu)類(lèi)似物的藥物,以下哪種分析方法更能有效區(qū)分目標(biāo)藥物和雜質(zhì)?()A.高效液相色譜法B.氣相色譜法C.毛細(xì)管電泳法D.超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法10、在藥物研發(fā)的早期階段,需要進(jìn)行藥物的毒性評(píng)價(jià)。以下哪種實(shí)驗(yàn)動(dòng)物常用于急性毒性實(shí)驗(yàn)?()A.小鼠B.大鼠C.兔子D.狗11、在藥物研發(fā)的臨床前研究階段,動(dòng)物實(shí)驗(yàn)是評(píng)估藥物安全性和有效性的重要手段。對(duì)于一種新型抗癌藥物,在進(jìn)行動(dòng)物實(shí)驗(yàn)時(shí),以下哪種動(dòng)物模型最能模擬人類(lèi)癌癥的病理生理特征?()A.小鼠腫瘤模型B.大鼠腫瘤模型C.兔腫瘤模型D.猴腫瘤模型12、在生物制藥的細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中,細(xì)胞的傳代培養(yǎng)是常見(jiàn)操作。以下關(guān)于細(xì)胞傳代培養(yǎng)的注意事項(xiàng),哪一項(xiàng)更能保證細(xì)胞的活力和特性?()A.控制傳代比例B.選擇合適的消化酶C.優(yōu)化培養(yǎng)條件D.以上事項(xiàng)均需注意13、在制藥工程的設(shè)備選型中,以下哪個(gè)因素對(duì)于保證生產(chǎn)的連續(xù)性和穩(wěn)定性至關(guān)重要?()A.設(shè)備的生產(chǎn)能力B.設(shè)備的可靠性C.設(shè)備的自動(dòng)化程度D.以上因素均重要14、在藥物制劑的微囊化技術(shù)中,關(guān)于微囊的制備方法,以下說(shuō)法不準(zhǔn)確的是()A.物理化學(xué)法B.化學(xué)法C.生物法D.機(jī)械法15、在中藥提取過(guò)程中,超聲輔助提取技術(shù)能夠提高提取效率。對(duì)于一種根莖類(lèi)中藥材,以下哪個(gè)超聲參數(shù)的設(shè)置對(duì)提取效果的影響最為顯著?()A.超聲頻率B.超聲功率C.超聲時(shí)間D.超聲溫度二、簡(jiǎn)答題(本大題共4個(gè)小題,共20分)1、(本題5分)在藥物合成的中試研究中,論述工藝放大過(guò)程中的放大效應(yīng)及解決方法,以及中試設(shè)備的選型和調(diào)試。2、(本題5分)闡述在藥物合成反應(yīng)的后處理步驟中,包括分離、提純和干燥等操作,如何選擇合適的方法和設(shè)備?3、(本題5分)結(jié)合藥物制劑的穩(wěn)定性研究,分析藥物制劑在儲(chǔ)存過(guò)程中的降解途徑和機(jī)制,以及如何預(yù)防降解。4、(本題5分)請(qǐng)全面闡述制藥工程中的質(zhì)量成本管理,包括質(zhì)量成本的構(gòu)成、核算方法和控制策略,以及如何平衡質(zhì)量與成本。三、論述題(本大題共5個(gè)小題,共25分)1、(本題5分)闡述制藥工程中的藥物的穩(wěn)定性研究中的穩(wěn)定性研究的質(zhì)量保證體系完善,分析如何不斷完善質(zhì)量保證體系、提高穩(wěn)定性研究質(zhì)量。2、(本題5分)闡述制藥工程中藥物制劑設(shè)計(jì)的原則和方法,分析不同制劑類(lèi)型對(duì)藥物療效和安全性的影響。3、(本題5分)論述制藥工程中制藥廢水處理的技術(shù)與方法。分析制藥廢水的特點(diǎn)和處理難度,以及各種處理技術(shù)如生物處理、物理化學(xué)處理等的應(yīng)用。4、(本題5分)制藥工程中的生物制藥技術(shù)中的抗體藥物技術(shù)對(duì)于未來(lái)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展至關(guān)重要。論述抗體藥物技術(shù)的主要特點(diǎn)和應(yīng)用前景。5、(本題5分)請(qǐng)論述制藥工程中的藥物研發(fā)中的生物標(biāo)志物研究。分析生物標(biāo)志物在藥物研發(fā)中的作用和應(yīng)用前景,以及如何進(jìn)行生物標(biāo)志物的研究。四、案例分析題(本大題共4個(gè)小題,共40分)1、(本題10分)一家制藥廠在生產(chǎn)一種片劑時(shí),出現(xiàn)了裂片現(xiàn)象。分析原因并提出解決辦法。2、(本題10分)某藥企的一款疫苗在運(yùn)輸過(guò)程中未嚴(yán)格遵守冷鏈要求,分析
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