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文檔簡介
2025屆廣西桂梧高中高二化學第二學期期末考試試題注意事項1.考生要認真填寫考場號和座位序號。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監考員收回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、無水MgBr2可用作催化劑.實驗室采用鎂屑與液溴為原料制備無水MgBr2,裝置如圖1。已知:Mg與Br2反應劇烈放熱;MgBr2具有強吸水性。下列說法錯誤的是()A.實驗必須要緩慢通入干燥的N2以免反應過于劇烈B.若用干燥的空氣代替干燥的N2,其主要的缺點是制得的MgBr2中含有雜質。C.裝有無水CaCl2固體A的作用是防止外界水蒸氣進入反應裝置D.冷凝管起冷凝回流作用,可防止乙醚、溴等的揮發2、常溫常壓下為無色液體,而且密度大于水的是()①苯②硝基苯③溴苯④四氯化碳⑤溴乙烷⑥乙酸乙酯A.①⑥ B.②③④⑥ C.②③④⑤ D.③④⑤⑥3、下列關于金屬的說法正確的是()A.所有金屬都是銀白色的固體B.鈉和鉀的合金常用作原子反應堆的導熱劑C.工業常用電解熔融態的AlCl3冶煉鋁D.在船舶外殼上加一塊銅,可以減慢鐵的腐蝕速率4、分子式C4H8O2的有機物與硫酸溶液共熱可得有機物A和B。將A氧化最終可得C,且B和C為同系物。若C可發生銀鏡反應,則原有機物的結構簡式為:()A.HCOOCH2CH2CH3 B.CH3CH2COOCH3 C.CH3COOCH2CH3 D.HCOOCH(CH3)25、我國科學家屠呦呦因發現青蒿素治療瘧疾新療法而獲得2015年諾貝爾生理學或醫學獎,已知青蒿素的結構簡式如下。下列說法不正確的是()A.青蒿素的分子式為C15H20O5B.青蒿素難溶于水,能溶于NaOH溶液C.青蒿素分子中所有的碳原子不可能都處于同一平面內D.青蒿素可能具有強氧化性,具有殺菌消毒作用6、不能用來鑒別Na2CO3和NaHCO3兩種白色固體的實驗操作是()A.分別加熱這兩種固體物質,并將生成的氣體通入澄清的石灰水中B.分別在這兩種物質的溶液中,加入CaCl2溶液C.分別在這兩種固體中,加入同濃度的稀鹽酸D.分別在這兩種物質的溶液中,加入少量澄清的石灰水7、下列溶液中Cl-的物質的量濃度最大的是()A.200mL2mol/LMgCl2溶液B.1000mL2.5mol/LNaCl溶液C.250mL1mol/LAlCl3溶液D.300mL5mol/LKClO3溶液8、某反應體系的物質有:NaOH、Au2O3、Na2S4O6、Na2S2O3、Au2O、H2O。下列選項正確的是A.Na2S2O3、H2O、Na2S4O6、Au2O、NaOHB.Na2S2O3、NaOH、Na2S4O6、Au2O、H2OC.Na2S4O6、H2O、Na2S2O3、Au2O、NaOHD.當1molAu2O3完全反應時,轉移電子的物質的量為8mol9、下列物質的水溶液因水解而呈酸性的是()A.CH3COOHB.Na2CO3C.NaHSO4D.NH4Cl10、下述實驗方案能達到實驗目的的是A.驗證鐵釘發生吸氧腐蝕B.證明Fe電極被保護C.測定中和熱D.溶解度:Mg(OH)2>Fe(OH)311、一種廢料的主要成分是鐵鎳合金,還含有銅、鈣、鎂、硅的氧化物,由該廢料制備的純度較高的氫氧化鎳,工藝流程如下,已知常溫下Ksp[Ni(OH)2]=1.0×10-15,則下列說法錯誤的是()A.廢渣中含有二氧化硅和硫酸鈣B.加熱煮沸可以提高除鐵效率C.除銅過程中,溶液酸性增強D.“沉鎳”過程中為了將鎳沉淀完全,需要調節pH>912、在下列有關晶體的敘述中錯誤的是()A.離子晶體中,一定存在離子鍵 B.原子晶體中,只存在共價鍵C.金屬晶體的熔沸點均很高 D.稀有氣體的原子能形成分子晶體13、下列關于物質所屬類別的敘述中錯誤的是()A.KMnO4屬于鹽B.冰水混合物屬于分散系C.燒堿屬于堿D.膽礬(CuSO4·5H2O)屬于純凈物14、銅是人類最早發現和使用的金屬之一,銅及其合金的用途廣泛。粗銅中含有少量鐵、鋅、銀、金等雜質,工業上可用電解法精煉粗銅制得純銅,下列說法正確的是A.精銅做陽極,粗銅做陰極B.可用AgNO3溶液做電解質溶液C.電解時,陰極反應為Cu–2e-===Cu2+D.電解后,可用陽極泥來提煉金、銀15、某合作學習小組討論辨析:①花生油屬于混合物,液氯、冰醋酸均屬于純凈物②碳酸鈉、氯化銨、氫氧化鋇都屬于離子化合物③SO2、NO2和CO2都是污染性氣體④氨氣、水和硫酸鋇分別屬于非電解質、弱電解質和強電解質⑤水玻璃、水銀和水煤氣都屬于混合物⑥酸性氧化物不一定是非金屬氧化物,堿性氧化物一定是金屬氧化物⑦氫氧化鐵、有色玻璃和果凍都屬于膠體上述說法正確的是A.①②④⑥ B.①②④⑦ C.②③④⑤ D.①②③⑤16、設NA為阿伏加德羅常數的值。下列有關敘述正確的是()A.標準狀況下,22.4LCHCl3中含有碳原子數為1.0×10-3NAB.58.5g的NaCl固體含有NA個氯化鈉分子C.7.2gCaO2晶體中陰陽離子總數為0.2NAD.1L0.5mol·L-1氨水中含NH4+為0.5NA二、非選擇題(本題包括5小題)17、我國成功研制出了具有自主知識產權的治療缺血性腦梗死新藥——丁苯酞。有機物G是合成丁苯酞的中間產物,G的一種合成路線如下:已知:回答下列問題:(1)A的結構簡式是___________,E的化學名稱是____________。(2)由B生成C的化學方程式為______________________。(3)G的結構簡式為__________________。合成丁苯酞的最后一步轉化為:,則該轉化的反應類型是_______________。(4)有機物D的溴原子被羥基取代后的產物J有多種同分異構體,其中含有苯環的同分異構體有______種(不包括J),其核磁共振氫譜吸收峰最多的結構簡式為_________。(5)參照題中信息和所學知識,寫出用和CH3MgBr為原料(其他無機試劑任選)制備的合成路線:______________。18、分析下列合成路線:回答下列問題:(1)C中含有的官能團名稱是__________。(2)寫出下列物質的結構簡式:D_________,E___________。(3)寫出下列反應的化學方程式A→B:_________________________________F→J:_________________________________19、下圖是有機化學中的幾個重要實驗。圖一是制取乙酸乙酯,圖二是驗證醋酸、碳酸、苯酚酸性強弱;圖三是實驗室制取乙炔并檢驗其部分性質。請根據要求填空。(1)圖一中A發生的化學方程式為__________,A的導管應與_______相連(填字母)。(2)圖二中的E和F分別盛裝的藥品應為_____________和______________。A.石蕊溶液B.苯酚鈉溶液C.碳酸氫鈉溶液D.碳酸鈉溶液(3)圖三中乙裝置的作用是_______________,實驗過程中發現燃燒非常劇烈,分析其主要原因是_________________。20、室溫下.某同學進行CO2與Na2O2反應的探究實驗(本實驗所涉及氣體休積均在相同狀況下測定)。請回答下列問題:(1)用下圖裝置制備純凈的CO2.①丙裝置的名稱是_______,乙裝置中盛裝的試劑是_______.②若CO2中混有HCl,則HCl與Na2O2發生反應的化學方程式為_________。(2)按下圖所示裝置進行實驗(夾持裝置略)。①先組裝儀器.然后________.再用注射器1抽取100mL純凈的CO2,將其連接在K1處,注射器2的活塞推到底后連接在K2處,具支U形管中裝入足量的Na2O2粉末與玻璃珠。②打開止水夾K1、K2,向右推動注射器1的活塞。可觀察到的現象是________。③實驗過程中.需緩慢推入CO2,其目的是__________.為達到相同目的,還可進行的操作是__________________________。(3)實驗結束后,當注射器1的活塞推到底時,測得注射器2中氣體的體積為65mL。則CO2的轉化率是_______________.21、(1)COC12俗稱光氣,分子中C原子采取sp2雜化成鍵,光氣分子的結構式為________,其中碳氧原子之間共價鍵是________(填序號)。a.2個σ鍵
b.2個π鍵
c.1個σ鍵,1個π鍵(2)CaC2中C22﹣與O22+互為等電子體,O22+的電子式可表示為________。(3)鐵有δ、γ、α三種同素異形體,γ晶體晶胞中所含有的鐵原子數為________,δ、α兩種晶胞中鐵原子的配位數之比為______(填元素符號)。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、B【解析】
A.實驗中要緩慢通入干燥的N2,使得溴蒸氣的濃度減小,可以使鎂屑和溴的反應速率減慢,故A正確;B.本實驗要用鎂屑和液溴反應生成溴化鎂,所以裝置中不能有能與鎂反應的氣體,例如氧氣,若用干燥的空氣代替干燥的N2,空氣中含有氧氣,鎂屑與氧氣反應生成的氧化鎂阻礙Mg和Br2的反應,故B錯誤;C.裝有無水CaCl2固體的干燥管A可以防止外界水蒸氣進入反應裝置,因為MgBr2具有強吸水性,故C正確;D.乙醚、溴均易揮發,冷凝管能夠將乙醚、溴冷凝回流,提高乙醚、溴的利用率,故D正確;故選B。2、C【解析】
①苯是無色液體,難溶于水、密度比水小;②硝基苯無色油狀液體,難溶于水、密度比水大;③溴苯無色液體,難溶于水、密度比水大;④四氯化碳無色液體,難溶于水、密度比水大;⑤溴乙烷無色液體,難溶于水、密度比水大;⑥乙酸乙酯無色液體,難溶于水、密度比水小;常溫常壓下為無色液體,而且密度大于水的是②③④⑤,故選C。3、B【解析】
A.多數的金屬都是銀白色的固體,但有些金屬不是銀白色固體,如銅為紅色,A錯誤;B.鈉和鉀的合金常溫時為液態,常用作原子反應堆的導熱劑,B正確;C.工業常用電解熔融態的Al2O3冶煉鋁,熔融態的AlCl3不導電,C錯誤;D.在船舶外殼上加一塊銅,鐵作原電池的負極,加快鐵的腐蝕速率,D錯誤;答案為B。【點睛】保護船舶外殼可采用犧牲陽極的陰極保護法和外加電流的陰極保護法。4、B【解析】
分子式C4H8O2的有機物與硫酸溶液共熱可得有機物A和B,C4H8O2可為酯,水解生成酸和醇,將A氧化最終可得C,且B和C為同系物,說明A為醇,B和C為酸,C可發生銀鏡反應,則C為HCOOH,則A應為CH3OH,B為CH3CH2COOH,以此可判斷該有機物的結構簡式。【詳解】分子式C4H8O2的有機物與硫酸溶液共熱可得有機物A和B,C4H8O2可為酯,水解生成酸和醇,將A氧化最終可得C,且B和C為同系物,說明A為醇,B和C為酸,C可發生銀鏡反應,則C為HCOOH,則A應為CH3OH,B為CH3CH2COOH,對應的酯的結構簡式為CH3CH2COOCH3,
所以B選項是正確的。5、A【解析】分析:由結構簡式可以知道分子式,含酯基、醚鍵及過氧鍵,結合酯、過氧化物的性質來解答。詳解:A.由結構簡式知道,青蒿素的分子式為C15H22O5,故A錯誤;B.含有酯基,難溶于水,可溶于氫氧化鈉溶液,所以B選項是正確的;
C.該分子中具有甲烷結構的C原子,根據甲烷結構知該分子中所有C原子不共面,所以C選項是正確的;D.含有過氧鍵,具有強氧化性,可用于殺菌消毒,所以D選項是正確的。所以本題答案選A。點睛:本題考查有機物的結構和性質,為高頻考點,側重考查基本概物質結構等知識點,由結構簡式判斷元素種類和原子個數,可確定分子式;有機物含有酯基能發生水解反應,含有過氧鍵,具有強氧化性,解題關鍵是根據結構預測性質。6、D【解析】
A.Na2CO3受熱不分解,而NaHCO3受熱分解生成的氣體通入澄清的石灰水中能使石灰水變渾濁,可以鑒別,故A不選;B.Na2CO3與CaCl2溶液作用產生CaCO3沉淀,而NaHCO3則不與CaCl2溶液反應,無沉淀產生,也可以鑒別,故B不選;C.向Na2CO3中逐滴加少量鹽酸時,無氣體產生,當鹽酸加入較多時,可產生氣體,而向NaHCO3中加入同濃度鹽酸,則迅速產生氣體,可以通過產生氣體的快慢加以鑒別,故C不選;D.Na2CO3和NaHCO3均可與澄清石灰水反應產生沉淀,現象相同,無法鑒別,故D選。故選D。7、A【解析】
根據溶液中c(Cl-)=溶質的物質的量濃度×化學式中氯離子個數,與溶液的體積無關,結合選項判斷即可。【詳解】A.200mL2mol/LMgCl2溶液中c(Cl-)=2×2mol/L=4mol/L;B.1000mL2.5mol/LNaCl溶液中c(Cl-)=2.5mol/L;C.250mL1mol/LAlCl3溶液中c(Cl-)=3mol/L;D.KClO3溶液中無氯離子;綜上所述,200mL2mol/LMgCl2溶液中c(Cl-)最大,A項正確;答案選A。8、A【解析】試題分析:Au2O3是反應物,則Au2O一定是生成物,其中Au元素的化合價由+3價變成+1價,化合價降低,則必然有化合價升高的元素,即Na2S2O3(硫元素為+2價)是反應物,Na2S4O6(硫元素為+2.5價)是生成物。根據反應前后硫原子守恒有2Na2S2O3→Na2S4O6,根據鈉原子守恒,可知生成物中缺少鈉元素,所以NaOH是生成物,再根據氫元素守恒,可知水是反應物。由關系式:Au2O3~Au2O~4e-,所以當1molAu2O3完全反應時,轉移電子的物質的量為4mol,故選A。考點:考查了氧化還原反應的相關知識。9、D【解析】分析:能水解的是含弱離子的鹽,物質的水溶液因水解而呈酸性,應該屬于強酸弱堿鹽。詳解:A、CH3COOH為弱酸,只電離不水解,故A錯誤;B、碳酸鈉是強堿弱酸鹽,水解顯堿性,故B錯誤;C.NaHSO4為強酸的酸式鹽,不水解,發生電離顯酸性,故C錯誤;D、氯化銨為強酸弱堿鹽,在溶液中水解顯酸性,故D正確;故選D。點睛:本題考查了溶液顯酸性的原因,應注意的是顯酸性的溶液不一定是酸溶液,但酸溶液一定顯酸性。本題的易錯點為C,要注意溶液顯酸性的本質,是電離造成的還是水解造成的。10、A【解析】
A.食鹽水為中性,發生吸氧腐蝕,A項正確;B.Fe與電源正極相連,作陽極,發生氧化反應,Fe電極被腐蝕,不能證明Fe電極被保護,B項錯誤;C.該裝置缺少環形玻璃攪拌器,而且小燒杯應該和大燒杯杯口平齊,否則散熱較大,數據不準,C項錯誤;D.向2mL0.1mol/LNaOH溶液中先加3滴0.1mol/LMgCl2溶液,產生白色沉淀,由于NaOH過量,再加入FeCl3時,FeCl3直接與NaOH反應生成紅褐色沉淀,不能證明沉淀的轉化,即不能證明溶解度:Mg(OH)2>Fe(OH)3,D項錯誤;答案選A。11、B【解析】
廢料的主要成分是鐵鎳合金,還含有銅、鈣、鎂、硅的氧化物,加入硫酸和硝酸酸溶,合金中的鎳難溶于稀硫酸,“酸溶”時除了加入稀硫酸,還要邊攪拌邊緩慢加入稀硝酸,溶解Ni,過濾除去廢渣,濾液中加入過氧化氫,氧化亞鐵離子為鐵離子,加入碳酸鈉調節溶液pH除去鐵離子,過濾得到濾渣和濾液,濾液中加入H2S沉淀銅離子,過濾得到濾液中加入NaF用來除去鎂離子和鈣離子,過濾得到濾液中主要是鎳離子,加入氫氧化鈉溶液沉淀鎳離子生成氫氧化鎳固體,以此解答該題。【詳解】A、廢料的主要成分是鐵鎳合金,還含有銅、鈣、鎂、硅的氧化物,加入硫酸和硝酸酸溶后,二氧化硅不反應,鈣的氧化物與硫酸反應生成微溶的硫酸鈣,故廢渣中含有二氧化硅和硫酸鈣,選項A正確;B、加熱煮沸使H2O2更易分解,無法將亞鐵離子氧化為鐵離子,除鐵效率降低,選項B錯誤;C、除銅過程加入氫硫酸,反應生成硫化銅沉淀的同時生成硫酸,溶液酸性增強,選項C正確;D、常溫下Ksp[Ni(OH)2]=1.0×10-15,鎳沉淀完全,c(OH-)=mol/L=10-5mol/L,則需要調節溶液pH>9,選項D正確。答案選B。【點睛】本題考查化工流程的分析,物質的除雜,易錯點為選項C:除銅過程加入氫硫酸,反應生成硫化銅沉淀的同時生成硫酸,溶液酸性增強。12、C【解析】
A、離子間通過離子鍵形成的晶體是離子晶體,A正確;B、原子間通過共價鍵形成的空間網狀結構的晶體是原子晶體,B正確;C、例如金屬汞常溫下是液體,不正確;D、分子間通過分子間作用力形成的晶體是分子晶體,D正確。所以答案選C。13、B【解析】A.KMnO4由酸根和金屬陽離子組成,屬于鹽,A正確;B.冰水混合物屬于純凈物,不是分散系,B錯誤;C.燒堿溶于水后電離出的陰離子全部是氫氧根離子,屬于堿,C正確;D.膽礬(CuSO4·5H2O)由一種物質組成,屬于純凈物,D正確,答案選B。14、D【解析】
電解法精煉粗銅時,陰極(純銅)的電極反應式:Cu2++2e-=Cu(還原反應),含有其他活潑金屬原子放電,陽極(粗銅)的電極反應式:Cu-2e-=Cu2+(氧化反應),相對不活潑的金屬以單質的形式沉積在電解槽底部,形成陽極泥,據此分析解答。【詳解】A.電解法精煉粗銅時,需要用純銅陰極,粗銅作陽極,故A錯誤;B.電解法精煉粗銅時,需要用含銅離子的鹽溶液作電解質溶液,因此不能使用AgNO3溶液做電解質溶液,故B錯誤;C.電解池中,陰極發生還原反應,陰極的電極反應式為:Cu2++2e-=Cu,故C錯誤;D.粗銅中含有少量鐵、鋅、鎳、銀、金等雜質做陽極,銀、金不失電子,沉降電解池底部形成陽極泥,所以可用陽極泥來提煉金、銀等貴金屬,故D正確;答案選D。15、A【解析】
①花生油屬于油脂,是多種高級脂肪酸甘油酯組成的混合物,液氯、冰醋酸都只含一種物質均屬于純凈物,故①正確;②碳酸鈉、氫氧化鋇、氯化銨都含有離子鍵,都屬于離子化合物,故②正確;③SO2、NO2會導致酸雨的形成,而CO2是空氣的組成成分氣體,CO2不會導致大氣污染,故③錯誤;④氨氣本身不能電離屬于非電解質、水部分電離為弱電解質,硫酸鋇溶解的部分完全電離,屬于強電解質,故④正確;⑤水玻璃是硅酸鈉的水溶液,水煤氣是氫氣和CO構成的,均是混合物,水銀是金屬單質,屬于純凈物,故⑤錯誤;⑥酸性氧化物不一定是非金屬氧化物,如Mn2O7為酸性氧化物,堿性氧化物一定是金屬氧化物,故⑥正確;⑦氫氧化鐵屬于純凈物,故⑦錯誤;故答案選:A。【點睛】水玻璃是硅酸鈉的水溶液,水煤氣是氫氣和CO構成的。16、C【解析】
A.標準狀況下,22.4LCHCl3為液體,不能利用氣體摩爾體積計算碳原子數,A錯誤;B、NaCl固體是離子化合物,不含氯化鈉分子,B錯誤;C、CaO2晶體中陰離子為過氧根離子O22-,7.2gCaO2晶體的物質的量是0.1mol,其中陰陽離子總數為0.2NA,C正確;D、一水合氨為弱電解質,1L0.5mol·L-1氨水中含NH4+少于0.5NA,D錯誤;答案選C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、2-甲基-1-丙烯(或異丁烯)酯化反應(或取代反應)4【解析】(1)A與溴發生取代反應生成鄰甲基溴苯,則A的結構簡式是;E與溴化氫發生加成反應生成F,F發生已知信息的反應生成(CH3)3CMgBr,則E的結構簡式為CH2=C(CH3)2,所以E的化學名稱是2-甲基-1-丙烯。(2)C氧化生成D,根據D的結構簡式可知C的結構簡式為,所以由B生成C的化學方程式為。(3)D和(CH3)3CMgBr發生已知信息的反應,則G的結構簡式為。反應中羥基和羧基發生分子內酯化反應,則該轉化的反應類型是取代反應。(4)有機物D的溴原子被羥基取代后的產物J有多種同分異構體,其中含有苯環的同分異構體有4種,即間羥基苯甲醛、對羥基苯甲醛、苯甲酸和甲酸苯酯。其核磁共振氫譜吸收峰最多的結構簡式為。(5)根據題中信息和所學知識結合逆推法可知用和CH3MgBr為原料(其他無機試劑任選)制備的合成路線為。點睛:高考化學試題中對有機化學基礎的考查題型比較固定,通常是以生產、生活的陌生有機物的合成工藝流程為載體考查有機化學的核心知識,涉及常見有機物官能團的結構、性質及相互轉化關系,涉及有機物結構簡式的確定、反應類型的判斷、化學方程式的書寫、同分異構體的識別和書寫等知識的考查。它要求學生能夠通過題給情境中適當遷移,運用所學知識分析、解決實際問題,這高考有機化學復習備考的方向。有機物的考查主要是圍繞官能團的性質進行,常見的官能團:醇羥基、酚羥基、醛基、羧基、酯基、鹵素原子等。這些官能團的性質以及它們之間的轉化要掌握好,這是解決有機化學題的基礎。有機合成路線的設計時先要對比原料的結構和最終產物的結構,官能團發生什么改變,碳原子個數是否發生變化,再根據官能團的性質進行設計。同分異構體類型通常有:碳鏈異構、官能團異構、位置異構等,有時還存在空間異構,要充分利用題目提供的信息來書寫符合題意的同分異構體。物質的合成路線不同于反應過程,只需寫出關鍵的物質及反應條件、使用的物質原料,然后進行逐步推斷,從已知反應物到目標產物。18、氯原子、羥基【解析】
由有機物的轉化關系可知,CH2=CH—CH=CH2與溴的四氯化碳溶液發生1,4—加成反應生成BrCH2—CH=CH—CH2Br,則A是BrCH2—CH=CH—CH2Br;BrCH2—CH=CH—CH2Br在氫氧化鈉溶液中共熱發生水解反應生成HOCH2—CH=CH—CH2OH,則B是HOCH2—CH=CH—CH2OH;HOCH2—CH=CH—CH2OH與HCl發生加成反應生成,則C是;在Cu或Ag做催化劑作用下,與氧氣共熱發生催化氧化反應生成,則D是;與銀氨溶液共熱發生銀鏡反應后,酸化生成;在氫氧化鈉醇溶液中共熱發生消去反應生成NaOOCCH=CHCOONa,則E是NaOOCCH=CHCOONa;NaOOCCH=CHCOONa酸化得到HOOCCH=CHCOOH,則F為HOOCCH=CHCOOH;在濃硫酸作用下,HOOCCH=CHCOOH與甲醇共熱發生酯化反應生成CH3OOCCH=CHCOOCH3,則J是CH3OOCCH=CHCOOCH3。【詳解】(1)C的結構簡式為,含有的官能團為氯原子和羥基,故答案為:氯原子、羥基;(2)D的結構簡式是;E的結構簡式是NaOOCCH=CHCOONa,故答案為:;NaOOCCH=CHCOONa;(3)A→B的反應是BrCH2—CH=CH—CH2Br在氫氧化鈉溶液中共熱發生水解反應生成HOCH2—CH=CH—CH2OH,反應的化學方程式為BrCH2—CH=CH—CH2B+2NaOHHOCH2—CH=CH—CH2OH+2NaBr;F→J的反應是在濃硫酸作用下,HOOCCH=CHCOOH與甲醇共熱發生酯化反應生成CH3OOCCH=CHCOOCH3,反應的化學方程式為HOOCCH=CHCOOH+2CH3OHCH3OOCCH=CHCOOCH3+2H2O,故答案為:BrCH2—CH=CH—CH2B+2NaOHHOCH2—CH=CH—CH2OH+2NaBr;HOOCCH=CHCOOH+2CH3OHCH3OOCCH=CHCOOCH3+2H2O。【點睛】本題考查有機物的推斷,注意有機物的轉化關系,明確有機物的性質是解本題的關鍵。19、CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2OBCB除去乙炔中H2S和PH3等雜質直接用水與電石反應,導致生成氣體的速度很快【解析】
(1)圖一A中乙酸和乙醇在濃硫酸作用下發生酯化反應生成乙酸乙酯和水;為了避免發生倒吸現象,吸收乙酸乙酯的導管不能伸入溶液中;(2)圖二是驗證醋酸、碳酸、苯酚酸性強弱,醋酸具有揮發性,應該在E中用碳酸氫鈉溶液除去揮發出來的醋酸,通過二氧化碳氣體與苯酚溶液的反應證明碳酸的酸性大于苯酚;(3)制取的乙炔中混有的硫化氫、磷化氫等雜質會對乙炔的檢驗產生干擾,需要用硫酸銅溶液除去;制取乙炔通常用飽和食鹽水和電石反應,若用水與電石直接反應會使產生的乙炔的速率較快。【詳解】(1)圖一中A發生酯化反應,反應的化學方程式為:CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O;吸收乙酸乙酯的導管不能伸入溶液中,否則容易發生倒吸現象,所以A導管應該與B連接;(2)圖二的實驗目的是驗證醋酸、碳酸、苯酚酸性強弱,通過醋酸與碳酸鈉溶液的反應證明醋酸的酸性大于碳酸,通過二氧化碳與苯酚鈉的反應證明碳酸的酸性大于苯酚,由于醋酸具有揮發性,D中生成的CO2氣體中混有CH3COOH,需要用NaHCO3飽和溶液除去,所以E中試劑是NaHCO3飽和溶液,合理選項是C;F中盛放試劑是苯酚鈉溶液,合理選項是B;(3)電石
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