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文檔簡介
吉林省長春九臺市師范高級中學2025屆高二化學第二學期期末學業質量監測試題注意事項1.考生要認真填寫考場號和座位序號。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監考員收回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、為提升電池循環效率和穩定性,科學家近期利用三維多孔海綿狀Zn(3D?Zn)可以高效沉積ZnO的特點,設計了采用強堿性電解質的3D?Zn—NiOOH二次電池,結構如下圖所示。電池反應為Zn(s)+2NiOOH(s)+H2O(l)ZnO(s)+2Ni(OH)2(s)。以下說法不正確的是A.三維多孔海綿狀Zn具有較高的表面積,所沉積的ZnO分散度高B.充電時陽極反應為Ni(OH)2(s)+OH?(aq)?e?NiOOH(s)+H2O(l)C.放電時負極反應為Zn(s)+2OH?(aq)?2e?ZnO(s)+H2O(l)D.放電過程中OH?通過隔膜從負極區移向正極區2、下列操作或試劑的選擇不合理的是A.可用蒸發結晶的方法從碘水中提取砷單質B.可用灼燒法除去氧化制中混有的銅粉C.可用硫酸鑒別碳酸鈉、硅酸鈉和硫酸鈉D.可用含氫氧化鈉的氫氧化銅懸濁液鑒別乙醇、乙醛和乙酸3、某有機物的結構簡式為HCOOCH2CH=CH2,它不具有的官能團是A. B. C. D.4、下列各物質屬于電解質的是()①NaOH②BaSO4③Cu④蔗糖⑤CO2A.①② B.①②⑤ C.③④ D.①③⑤5、下列說法中正確的是()A.醫用酒精的濃度通常為95%B.單質硅是將太陽能轉化為電能的常用材料C.鈦合金主要用于制作飛機發動機部件,工業上可用鈉與四氯化鈦溶液反應制取D.合成纖維和光導纖維都是新型無機非金屬材料6、有機物的結構簡式可以用“鍵線式”表示,其中線表示鍵,線的交點與端點處代表碳原子,并用氫原子補足四價,但C、H原子未標記出來。已知利用某些有機物之間的轉化可貯存太陽能,如降冰片二烯(NBD)經太陽光照射轉化成四環烷(Q)的反應為(反應吸熱),下列敘述中錯誤的是()A.NBD和Q互為同分異構體B.Q可使溴水褪色C.Q的一氯代物只有3種D.NBD的同分異構體可以是芳香烴7、下列有機物中,符合在核磁共振氫譜中出現兩組峰,且峰面積之比為3:2的化合物是A. B.C. D.8、下列氣體中,有毒且能在空氣中燃燒的是A.H2 B.O2 C.H2S D.CO29、現有pH=a和pH=b的兩種強堿溶液,已知b=a+2,將兩種溶液等體積混合后,所得溶液的pH接近于A.a-1g2 B.b-1g2C.a+1g2 D.b+1g210、為了提純下表所列物質(括號內為雜質),有關除雜試劑和分離方法的選擇均正確的是選項被提純的物質除雜試劑分離方法ACH3CH2OH(CH3COOH)CaO蒸餾BKNO3(NaCl)水過濾C己烷(己烯)溴水分液DCH3COOC2H5(CH3COOH)NaOH溶液分液A.A B.B C.C D.D11、短周期元素X、Y、W、Q在元素周期表中的相對位置如下圖所示。Y是地殼中含量最多的元素。下列說法正確的是()A.1molQ單質與氫氧化鈉溶液反應轉移的電子數目為2NAB.X的氣態氫化物能使濕潤的藍色石蕊試紙變紅C.氫化物的沸點:H2Y>HQD.最髙價氧化物的水化物的酸性:W>Q12、下列實驗誤差分析不正確的是()A.用容量瓶配制溶液,定容時俯視刻度線,所配溶液濃度偏小B.滴定前滴定管內無氣泡,終點讀數時有氣泡,所測體積偏小C.用潤濕的pH試紙測稀堿溶液的pH,測定值偏小D.測定中和反應的反應熱時,將堿緩慢倒入酸中,所測溫度差值△t偏小13、下列有機物不屬于分子內所有原子均在同一平面上的是A.苯 B.乙烯 C.乙炔 D.乙烷14、下列除去雜質的方法正確的是()①除去乙烷中少量的乙烯:光照條件下通入Cl2,氣液分離②除去乙酸乙酯中少量的乙酸:用飽和碳酸鈉溶液洗滌,分液、干燥、蒸餾③除去CO2中少量的SO2:氣體通過盛有飽和碳酸鈉溶液的洗氣瓶④除去乙醇中少量的乙酸:加足量生石灰,蒸餾A.①② B.②④ C.③④ D.②③15、國慶期間對大量盆栽鮮花施用了S-誘抗素制劑,以保證鮮花盛開。S-誘抗素的分子結構如圖,下列關于該物質的說法正確的是A.其分子式為C15H16O4B.分子中存在4種含氧官能團C.既能發生加聚反應,又能發生縮聚反應D.1mol該有機物最多可與4molBr2發生加成反應16、分子式為C8H8O2,含有苯環且能發生水解反應的同分異構體共有A.5種 B.6種 C.7種 D.8種17、羥甲香豆素()是一種治療膽結石的藥物,下列說法正確的是A.分子中的兩個苯環都可以發生加成反應 B.所有原子均處于同一平面C.二氯代物超過兩種 D.1mol羥甲香豆素與氫氣加成,最多需要5molH218、下列說法正確的是()A.油脂的硬化屬于酯化反應B.滌綸、尼龍、環氧樹脂、酚醛樹脂等高分子化合物都是由縮聚反應制得C.蛋白質受某些理化因素引起蛋白質理化性質和生物活性的變化稱為鹽析D.蔗糖和麥芽糖的水解產物都是葡萄糖和果糖19、在分子中,四個原子處在同一平面上,C原子采用的雜化軌道是()A.sp B.sp2 C.sp3 D.其他形式雜化20、科學家用20Ca轟擊97Bk合成了117Ts。下列說法錯誤的是A.117Ts處于第7周期B.117Ts是通過化合反應合成的C.117Ts的同位素具有相同的電子數D.117Ts可能屬于金屬元素21、分別將下列物質滴入苯酚溶液中,產生白色沉淀的是A.濃溴水 B.氫氧化鈉溶液C.稀鹽酸 D.氯化鐵溶液22、下列常見分子中心原子的雜化軌道類型是SP3的是:()A.PH3 B.BF3 C.SO2 D.CO2二、非選擇題(共84分)23、(14分)有機物G(分子式為C13H18O2)是一種香料,如圖是該香料的一種合成路線。已知:①E能發生銀鏡反應,在一定條件下,1molE能與2molH2反應生成F;②R—CH===CH2R—CH2CH2OH;③有機物D的摩爾質量為88g·mol-1,其核磁共振氫譜有3組峰;④有機物F是苯甲醇的同系物,苯環上只有一個無支鏈的側鏈。回答下列問題:(1)用系統命名法命名有機物B________________;(2)E的結構簡式為__________________________;(3)C與新制Cu(OH)2反應的化學方程式為____________________________;(4)已知有機物甲符合下列條件:①為芳香族化合物;②與F互為同分異構體;③能被催化氧化成醛。符合上述條件的有機物甲有________種,寫出一種滿足苯環上有3個側鏈,且核磁共振氫譜有5組峰,峰面積比為6∶2∶2∶1∶1的有機物的結構簡式____________________;(5)以丙烯等為原料合成D的路線如下:X的結構簡式為_______,步驟Ⅱ的反應條件為___________,步驟Ⅳ的反應類型為______。24、(12分)有機物A(C6H12O2)具有果香味,可用作食品加香劑,還可用作天然和合成樹脂的溶劑。已知:①D、E具有相同官能團,E的相對分子質量比D大;②E分子含有支鏈;③F是可以使溴的四氯化碳溶液褪色的烴。(1)B的化學名稱為____________;D的結構簡式_____________。(2)C、F分子中所含的官能團的名稱分別是___________、______________。(3)寫出有機物B生成C的化學反應方程式:___________________;反應類型是________。(4)寫出有機物B與E反應生成A的化學反應方程式:_______________________;反應類型是________。(5)E的同分異構體中能同時滿足下列條件的共有________種(不含立體異構),并寫出任意一種符合條件的同分異構體結構簡式__________________。①能與Na反應;②能發生銀鏡反應。25、(12分)碘化鈉用作甲狀腺腫瘤防治劑、祛痰劑和利尿劑等.實驗室用NaOH、單質碘和水合肼(N2H4·H2O)為原料可制備碘化鈉。資料顯示:水合肼有還原性,能消除水中溶解的氧氣;NaIO3是一種氧化劑.回答下列問題:(1)水合肼的制備有關反應原理為:NaClO+2NH3=N2H4·H2O+NaCl①用下圖裝置制取水合肼,其連接順序為_________________(按氣流方向,用小寫字母表示).②開始實驗時,先向氧化鈣中滴加濃氨水,一段時間后再向B的三口燒瓶中滴加NaClO溶液.滴加NaClO溶液時不能過快的理由_________________________________________。(2)碘化鈉的制備i.向三口燒瓶中加入8.4gNaOH及30mL水,攪拌、冷卻,加入25.4g碘單質,開動磁力攪拌器,保持60~70℃至反應充分;ii.繼續加入稍過量的N2H4·H2O(水合肼),還原NaIO和NaIO3,得NaI溶液粗品,同時釋放一種空氣中的氣體;iii.向上述反應液中加入1.0g活性炭,煮沸半小時,然后將溶液與活性炭分離;iv.將步驟iii分離出的溶液蒸發濃縮、冷卻結晶、過濾、洗滌、干燥,得產品24.0g.③步驟i反應完全的現象是______________________。④步驟ii中IO3-參與反應的離子方程式為________________________________________。⑤步驟iii“將溶液與活性炭分離”的方法是______________________。⑥本次實驗產率為_________,實驗發現,水合肼實際用量比理論值偏高,可能的原因是_____________。⑦某同學檢驗產品NaI中是否混有NaIO3雜質.取少量固體樣品于試管中,加水溶解,滴加少量淀粉液后再滴加適量稀硫酸,片刻后溶液變藍.得出NaI中含有NaIO3雜質.請評價該實驗結論的合理性:_________(填寫“合理”或“不合理”),_________(若認為合理寫出離子方程式,若認為不合理說明理由).26、(10分)Na2O2具有強氧化性,可以用來漂白紡織類物品、麥桿、纖維等。(1)如下圖所示實驗,反應的化學方程式為_______________。實驗結束后,向試管所得溶液中滴加酚酞溶液,現象是___________________________。(2)若用嘴通過導管向附著少量Na2O2粉末的棉花吹氣,棉花燃燒。原因是Na2O2與H2O和CO2反應,其中與CO2反應的化學方程式為______________________。若標準狀況下反應生成了5.6LO2,則轉移電子的物質的量為______mol。過氧化鈣(CaO2)是一種白色、無毒、難溶于水的固體,能殺菌消毒,廣泛用于果蔬保鮮、空氣凈化、污水處理等方面。工業生產過程如下:①在NH4Cl溶液中加入Ca(OH)2;②在第①步的生成的產物中加入30%H2O2,反應生成CaO2?8H2O沉淀;③經過陳化、過濾,水洗得到CaO2?8H2O,再脫水干燥得到CaO2。完成下列填空:(3)第①步反應的化學方程式為_____________________。(4)生產中可循環使用的物質是_____________________。(5)檢驗CaO2?8H2O是否洗凈的方法是___________。(6)已知CaO2在350℃迅速分解生成CaO和O2。如圖是實驗室測定產品中CaO2含量的裝置(夾持裝置省略)。若所取產品質量是mg,測得氣體體積為VmL(標況),產品中CaO2的質量分數為________(用字母表示)。過氧化鈣的含量也可用重量法測定,需要測定的物理量有______________________。27、(12分)抗爆劑的添加劑常用1,2-二溴乙烷。如圖為實驗室制備1,2-二溴乙烷的裝置圖,圖中分液漏斗和燒瓶a中分別裝有濃H2SO4和無水乙醇,d裝罝試管中裝有液溴。相關數據列表如下:乙醇1,2-二溴乙烷乙醚溴狀態無色液體無色液體無色液體紅棕色液體密度/g·cm-30.792.180.713.10沸點/℃78.5131.434.658.8熔點/℃-114.39.79-116.2-7.2水溶性混溶難溶微溶可溶(1)安全瓶b在實驗中有多重作用。其一可以檢查實驗進行中d裝罝中導管是否發生堵塞,請寫出發生堵塞時瓶b中的現象:①_____________________________;如果實驗時d裝罝中導管堵塞,你認為可能的原因是②___________________________________;安全瓶b還可以起到的作用是③_______________________________________。(2)容器c、e中都盛有NaOH溶液,c中NaOH溶液的作用是_______________________。(3)某學生在做此實驗時,使用一定量的液溴,當溴全部褪色時,所消耗乙醇和濃硫酸混合液的量,比正確情況下超過許多,如果裝罝的氣密性沒有問題,試分析可能的原因:________________________、_____________________________(寫出兩條即可)。(4)除去產物中少量未反應的Br2后,還含有的主要雜質為________________,要進一步提純,下列操作中必需的是________________(填字母)。A.重結晶B.過濾C.萃取D.蒸餾(5)實驗中也可以撤去d裝置中盛冰水的燒杯,改為將冷水直接加入到d裝置的試管中,則此時冷水除了能起到冷卻1,2-二溴乙烷的作用外,還可以起到的作用是________________。28、(14分)酚酞是常用的酸堿指示劑,其結構簡式如圖所示:。(1)酚酞的分子式為________。(2)從結構上看酚酞可看作(填字母序號)________。A.烯烴B.芳香化合物C.醇類物質D.酚類物質E.醚類物質F.酯類物質(3)酚酞結構簡式中畫虛線的地方,組成的是醚鍵嗎________?29、(10分)Li4Ti5O12和LiFePO4都是鋰離子電池的電極材料,可利用鈦鐵礦(主要成分為FeTiO3,還含有少量MgO、SiO2等雜質)來制備,工藝流程如下:回答下列問題:(1)“酸浸”后,鈦主要以TiOCl42-形式存在,寫出相應反應的離子方程式_______。(2)Li2Ti5O15中過氧鍵的數目為4,其中Ti的化合價為______。(3)若“濾液②”中c(Mg2+)=0.02mol/L,加入雙氧水和磷酸(設溶液體積增加1倍),使Fe2+恰好沉淀完全即溶液中c(Fe3+)=1×10-5mol/L,此時_____(填“有”或“無”)Mg3(PO4)2沉淀生成。FePO4、Mg3(PO4)2的Ksp分別為1.3×10-2、1.0×10-2。(4)寫出“高溫煅燒②”中由FePO4制備LiFePO4的化學方程式_________。(5)TiO2·xH2O加熱制得的粗TiO2是電解法生產金屬鈦的一種較先進的方法,電解液為某種可傳導02-離子的熔融鹽,原理如圖所示,則其陰極電極反應為:_______,電解過程中陽極電極上會有氣體生成,該氣體可能含有____________。
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、D【解析】
A、三維多孔海綿狀Zn具有較高的表面積,吸附能力強,所沉積的ZnO分散度高,A正確;B、充電相當于是電解池,陽極發生失去電子的氧化反應,根據總反應式可知陽極是Ni(OH)2失去電子轉化為NiOOH,電極反應式為Ni(OH)2(s)+OH-(aq)-e-=NiOOH(s)+H2O(l),B正確;C、放電時相當于是原電池,負極發生失去電子的氧化反應,根據總反應式可知負極反應式為Zn(s)+2OH-(aq)-2e-=ZnO(s)+H2O(l),C正確;D、原電池中陽離子向正極移動,陰離子向負極移動,則放電過程中OH-通過隔膜從正極區移向負極區,D錯誤。答案選D。2、A【解析】
A項,碘單質不易溶于水,易溶于有機溶液,一般使用萃取來提純,故A項錯誤;B項,Cu與氧氣反應生成氧化銅,則灼燒可除去雜質,故B項正確;C項,硫酸與碳酸鈉反應生成氣體,與硅酸鈉反應會有沉淀生成,易于分辨,故C項正確;D項,乙醇、乙醛和乙酸分別與氫氧化鈉的氫氧化銅懸濁液混合加熱的現象為:無現象、磚紅色沉淀、藍色溶液,現象不同可鑒別,故D項正確。綜上所述,本題正確答案為A。3、B【解析】
HCOOCH2CH═CH2中含有官能團:C=C和-CHO、-COO-,不含;故選B。4、A【解析】
電解質指的是在水溶液或者是熔融狀態下,能夠導電的化合物;非電解質指的是在水溶液和熔融狀態下均不導電的化合物。【詳解】①NaOH是電解質;②BaSO4也是電解質;③Cu既不是電解質,又不是非電解質;④蔗糖是非電解質;⑤CO2的水溶液能導電,是由于H2CO3的電離,因此H2CO3是電解質,CO2是非電解質。因此屬于電解質的是①②,故答案A。5、B【解析】
A.醫用酒精的濃度通常為75%,A項錯誤;B.單質硅可以制太陽能電池板,是將太陽能轉變為電能的常用材料,B項正確;C.鈉和四氯化鈦溶液反應時,實質是和水反應,不會得到鈦合金,C項錯誤;D.光導纖維是新型無機非金屬材料,合成纖維屬于有機高分子材料,D項錯誤;答案選B。6、B【解析】
A、NBD和Q的分子式相同,結構不同,二者互為同分異構體,A正確;B、Q分子中碳原子均是飽和碳原子,Q不能使溴水褪色,B錯誤;C、物質Q中含有3種氫原子,一氯取代物有3種,C正確;D、NBD的分子式為C7H8,可以是甲苯,屬于芳香烴,D正確;答案選B。7、C【解析】
分析:核磁共振氫譜中出現兩組峰,說明有兩種位置不同的氫原子,峰面積之比為3:2,說明氫原子個數比為:3:2,據此解答.詳解:A.有兩組峰,峰面積之比為6:1,A錯誤;B.有三組峰,峰面積之比為6:8:2,B錯誤;C.有兩組峰,峰面積之比為3:2,C正確;D.有三組峰,D錯誤;答案選C.8、C【解析】
A.H2能燃燒,但沒有毒,A錯誤;B.O2不能燃燒,也沒有毒,B錯誤;C.H2S有毒且能在空氣中燃燒,C正確;D.CO2不能燃燒,也沒有毒,D錯誤;答案選C。9、B【解析】
pH=a和pH=b的兩種強堿溶液,已知b=a+2,說明pH=b的強堿溶液中c(OH-)為pH=a的強堿溶液中c(OH-)的100倍,因為兩溶液等體積混合,所以體積變為原來的2倍,c(OH-)==≈0.5×10-(12-a),則混合溶液中c(H+)==2×10-(a+2)=2×10-b,所以pH近似為b-lg2,故選B。【點睛】解答本題主要是掌握pH的計算方法,對于強堿和強堿混合后,首先計算混合后氫氧根離子濃度,再根據Kw=c(H+)?c(OH-),計算氫離子濃度,最后根據pH=-lgc(H+)求pH。10、A【解析】
A.CH3COOH與CaO反應,生成乙酸鈣(CH3COO)2Ca,CH3CH2OH溶解在混合物中,蒸餾時,乙醇成為蒸汽蒸出,A正確;B.KNO3中混有NaCl,可在較高溫度下配成濃溶液,然后降溫結晶,B不正確;C.己烷中混有己烯,加入溴水后,雖然己烯與Br2發生加成反應,但加成產物仍與己烷互溶,無法用分液法將二者分離,C不正確;D.加入NaOH溶液,CH3COOC2H5會發生水解生成乙酸鈉和乙醇,D不正確;故選A。11、C【解析】試題分析:根據題意可知:X是N,Y是O,W是S,Q是Cl。A.1molQ單質與氫氧化鈉溶液反應轉移的電子數目為NA,錯誤;B.X的氣態氫化物NH3的水溶液呈堿性,能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍色,正確;C.由于在NH3的分子之間存在氫鍵,增加了分子之間的相互作用力,而在HCl分子之間只存在分子間作用力,所以氫化物的沸點:H2Y>HQ,正確;D.由于元素的非金屬性:Cl>S,所以最髙價氧化物的水化物的酸性:Q>W。錯誤。考點:考查元素的推斷、元素形成的化合物的性質的知識。12、A【解析】分析:A項,用容量瓶配制溶液,定容時俯視刻度線,所配溶液體積偏小,所配溶液濃度偏大;B項,滴定前滴定管內無氣泡,終點讀數時有氣泡,所測體積偏小;C項,用濕潤pH試紙測稀堿液的pH,c(OH-)偏小,pH測定值偏小;D項,測定中和熱時,將堿緩慢倒入酸中,散失熱量較多,所測溫度值偏小。詳解:A項,用容量瓶配制溶液,定容時俯視刻度線,所配溶液體積偏小,根據公式cB=nBV(aq),所配溶液濃度偏大,A項錯誤;B項,滴定前滴定管內無氣泡,終點讀數時有氣泡,終點讀數偏小,所測體積偏小,B項正確;C項,用濕潤pH試紙測稀堿液的pH,c(OH-)偏小,pH測定值偏小,C項正確13、D【解析】A.苯環上6個C與6個H共平面;B.乙烯分子結構中2個C與4個H共平面;C.乙炔分子結構中4個原子在一直線上,肯定共平面;D.乙烷分子中有2個碳原子與6個氫原子,其中最多有4個原子共平面;故答案選D。14、B【解析】
①乙烷在光照條件下與氯氣發生取代反應,應用溴水除雜,故①錯誤;②乙酸與碳酸鈉溶液反應,乙酸乙酯不溶于飽和碳酸鈉溶液,可用于除雜,故②正確;③二者與飽和碳酸鈉都反應,應用飽和碳酸氫鈉除雜,故③錯誤;④乙酸易與生石灰反應生成乙酸鈣,可增大沸點差,利用蒸餾可除雜,故④正確。綜合以上分析,②④是正確的。故答案選B。【點睛】本題考查物質的分離、提純,側重于學生的分析能力和實驗能力的考查,注意把握物質的性質的異同,除雜時不能引入新雜質,更不能影響被提純物質的性質。15、C【解析】
A.由題給結構簡式判斷,其分子式為C15H18O4,A錯誤;B.由題給結構簡式判斷分子中含有羰基、羥基和羧基三種含氧官能團,B錯誤;C.含有碳碳雙鍵,能發生加聚反應,含有羥基和羧基,能發生縮聚反應,C正確;D.分子中含有3個碳碳雙鍵,1mol該有機物最多可與3molBr2發生加成反應,D錯誤。答案選C。16、B【解析】
由題目要求可知該有機物的同分異構體中應具有CH3-C6H4-OOCH(-C6H4為苯環)的結構,應有鄰、間、對三種同分異構體或C6H5-OOCCH3或C6H5-CH2OOCH或C6H5-COOCH3,共6種,故B正確;故選B。17、C【解析】
A分子中含有一個苯環和一個雜環,故A錯誤;B.羥甲香豆素中含有甲基,甲基為四面體結構,故所有原子不可能均處于同一平面,故B錯誤;C.羥甲香豆素中除羥基外,還有5種不同環境的氫,則二氯代物超過兩種,故C正確;D.分子中含有一個苯環、一個碳碳雙鍵,能與氫氣發生加成反應,則1mol羥甲香豆素與氫氣加成,最多需要4molH2,故D錯誤。故選C。【點睛】本題考查有多個官能團的有機物的結構和性質,綜合性強,涉及反應類型的判斷、同分異構體種數的判斷、分子中原子共面問題和反應耗氫量的計算,易錯點是容易把另一個環當成苯環,注意審題要仔細。18、B【解析】
A.油脂的硬化是不飽和高級脂肪酸甘油酯與氫氣在一定條件下發生加成反應變成飽和高級脂肪酸甘油酯的過程,屬于加成反應或還原反應,故A錯誤;B.滌綸、尼龍、環氧樹脂、酚醛樹脂等都屬于合成高分子化合物,都是通過縮聚反應制得的,故B正確;C.蛋白質受某些理化因素的影響,其空間結構發生變化,引起理化性質和生物活性的變化,稱為蛋白質的變性,故C錯誤;D.蔗糖的水解產物是葡萄糖和果糖,麥芽糖的水解產物只有葡萄糖,故D錯誤;答案選B。19、B【解析】
C原子采用sp雜化軌道將得到直線形分子,采用sp2雜化軌道將得到平面三角形分子,采用sp3雜化軌道將得到正四面體構型的分子;分子的四個原子處在同一平面上,則C原子采用的雜化軌道是sp2,故答案為B。20、B【解析】
A.117Ts處于元素周期表第7周期第VIIA,A正確;B.在用20Ca轟擊97Bk合成了117Ts變化過程中,產生了新的元素,而化學反應過程中元素的種類不變,所以117Ts是通過核反應產生的,B錯誤;C.同位素原子的質子數相同而中子數不同,由于原子核外電子數等于原子核內質子數,所以117Ts的同位素具有相同的電子數,C正確;D.117Ts是第7周期第VIIA的元素,上一周期同一主族的砹處于金屬與非金屬交界處,由于同一主族元素隨著原子核外電子電子層數的增加,元素的金屬性逐漸增強,所以117Ts可能屬于金屬元素,D正確;故合理選項是B。21、A【解析】
考查苯酚的化學性質。苯酚俗稱石炭酸,和氫氧化鈉反應,但不會產生白色沉淀。和氯化鐵也發生顯色反應,溶液顯紫色。和鹽酸不反應,只有和濃溴水反應生成2,4,6-三溴苯酚白色沉淀,答案選A。22、A【解析】
根據價層電子對互斥理論確定原子雜化方式,價層電子對個數=σ鍵個數+孤電子對個數,σ鍵個數=配原子個數,孤電子對個數=,a指中心原子價電子個數,x指配原子個數,b指配原子形成穩定結構需要的電子個數,據此判斷雜質類型,中心原子的雜化類型為sp3,說明該分子中心原子的價層電子對個數是4。A.BF3中B原子雜化軌道數為=3+=3,中心原子雜化類型為sp2雜化,A項不符合要求;B.PH3中P原子雜化軌道數為=3+=4中心原子雜化類型為sp3雜化,B項符合題意;C.SO2中S原子雜化軌道數為=3+=3,中心原子雜化類型為sp2雜化,C項不符合題意;D.CO2中C原子雜化軌道數為=2+=2,中心原子雜化類型為sp雜化,D項不符合題意;本題答案選B。【點睛】根據價層電子對互斥理論來分析解答,明確孤電子對個數中各個字母的含義是解答易錯點。二、非選擇題(共84分)23、2-甲基-1-丙醇C6H5CH=CHCHO(CH3)2CHCHO+2Cu(OH)2+NaOH(CH3)2CHCOONa+Cu2O↓+3H2O13種CH3CHBrCH3NaOH的水溶液,加熱消去反應【解析】C氧化可生成D,則D應為酸,D的相對分子質量通過質譜法測得為88,它的核磁共振氫譜顯示只有三組峰,其結構簡式應為(CH3)2CHCOOH,則C為(CH3)2CHCHO;B為(CH3)2CHCH2OH,由題給信息可知A為(CH3)2C=CH2,有機物F是苯甲醇的同系物,苯環上只有一個無支鏈的側鏈,結合G的分子式可知F為,E能夠發生銀鏡反應,1mol
E與2mol
H2反應生成F,則E為,G為,則(1)B為(CH3)2CHCH2OH,按照醇的系統命名法命名;正確答案:2-甲基-1-丙醇;(2)根據以上分析可知E的結構簡式為;正確答案:(3)(CH3)2CHCHO被新制Cu(OH)2氧化為羧酸;正確答案:(CH3)2CHCHO+2Cu(OH)2+NaOH(CH3)2CHCOONa+Cu2O↓+3H2O;(4)F為,符合:①為芳香族化合物;②與F是同分異構體;③能被催化氧化成醛的化合物有:若苯環上只有1個取代基,取代基為—CH(CH3)—CH2OH,只有1種;若苯環上有2個取代基,可能是甲基和—CH2CH2OH,鄰間對3種,也可以是—CH2CH3和—CH2OH,鄰間對3種;若苯環上有3個取代基,只能是兩個—CH3和一個—CH2OH,采用定一議二原則判斷,有6種,所以共有13種。其中滿足苯環上有3個側鏈,且核磁共振氫譜有5組峰,峰面積比為6∶2∶2∶1∶1的有機物的結構簡式為正確答案:13種;(5)D結構簡式為(CH3)2CHCOOH,以丙烯等為原料合成D的路線可知,反應Ⅰ為加成反應,X為CH3CHBrCH3,其在NaOH的水溶液中加熱生成CH3CHOHCH3,反應Ⅳ、Ⅴ分別為消去反應和加成反應。正確答案:CH3CHBrCH3;NaOH的水溶液,加熱;消去反應;點睛:有機推斷題要充分利用題給定的信息并結合常見有機物的特征性質進行分析推理,才能快速推出物質的結構。24、乙醇CH3COOH醛基碳碳雙鍵2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O氧化反應CH3CH(CH3)COOH+CH3CH2OHCH3CH(CH3)COOCH2CH3+H2O酯化反應(或取代反應)5HOCH2CH2CH2CHO【解析】
有機物A(C6H12O2)具有果香味,可用作食品加香劑,則A為酯,B和E發生酯化反應生成A,則B和E為醇和酸,B能夠發生氧化反應生成C,C能夠繼續發生氧化反應生成D,則B為醇,D為酸;D、E具有相同官能團,E的相對分子質量比D大,則E中含有四個碳原子,B中含有2個碳原子,E分子含有支鏈,因此B為乙醇,E為(CH3)2CHCOOH,則A為(CH3)2CHCOOCH2CH3,C為乙醛,D為乙酸;乙醇在濃硫酸存在時發生脫水反應生成F,F是可以使溴的四氯化碳溶液褪色的烴,則F為乙烯,據此分析解答。【詳解】根據上述分析,A為(CH3)2CHCOOCH2CH3,B為乙醇,C為乙醛,D為乙酸,E為(CH3)2CHCOOH,F為乙烯。(1)B為乙醇;D為乙酸,結構簡式為CH3COOH,故答案為:乙醇;CH3COOH;(2)C為乙醛,F為乙烯,所含的官能團分別是醛基、碳碳雙鍵,故答案為:醛基;碳碳雙鍵;(3)有機物B生成C的化學反應方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,該反應屬于氧化反應,故答案為:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;氧化反應;(4)有機物B與E反應生成A的化學反應方程式CH3CH(CH3)COOH+CH3CH2OHCH3CH(CH3)COOCH2CH3+H2O,該反應為酯化反應,也是取代反應,故答案為:CH3CH(CH3)COOH+CH3CH2OHCH3CH(CH3)COOCH2CH3+H2O;酯化反應或取代反應;(5)E為(CH3)2CHCOOH,E的同分異構體中能同時滿足下列條件:①能與Na反應,說明結構中含有羥基或羧基;②能發生銀鏡反應,說明結構中含有醛基,因此E的同分異構體中含有醛基和羥基,除去醛基,還有3個碳原子,滿足條件的有:醛基連接在1號碳原子上,羥基有3種連接方式;醛基連接在2號碳原子上,羥基有2種連接方式,共5種同分異構體,如HOCH2CH2CH2CHO、CH3CHOHCH2CHO等,故答案為:5;HOCH2CH2CH2CHO(或CH3CHOHCH2CHO等)。25、fabcde(ab順序可互換)過快滴加NaClO溶液,過量的NaClO溶液氧化水合肼,降低產率無固體殘留且溶液呈無色(答出溶液呈無色即給分)2IO3-+3N2H4·H2O=3N2↑+2I-+9H2O趁熱過濾或過濾80%水合胼能與水中的溶解氧反應不合理可能是I-在酸性環境中被O2氧化成I2而使淀粉變藍【解析】
(1)水合肼的制備原理為:NaClO+2NH3═N2H4?H2O+NaCl,利用裝置D制備氨氣,裝置A為安全瓶,防止溶液倒吸,氣體通入裝置B滴入次氯酸鈉溶液發生反應生成水合肼,剩余氨氣需要用裝置C吸收;(2)加入氫氧化鈉,碘和氫氧化鈉發生反應:3I2+6NaOH=5NaI+NaIO3+3H2O,加入水合肼得到氮氣與NaI,得到的NaI溶液經蒸發濃縮、冷卻結晶可得到NaI;⑥由碘單質計算生成的NaI與NaIO3,再由NaIO3計算與N2H4?H2O反應所得的NaI,由此計算得到理論生成的NaI,再計算產率可得;⑦NaIO3能夠氧化碘化鉀,空氣中氧氣也能夠氧化碘離子生成碘單質。據此分析解答。【詳解】(1)①水合肼的制備原理為:NaClO+2NH3═N2H4?H2O+NaCl,利用裝置D制備氨氣,通過裝置A安全瓶,防止溶液倒吸,氣體通入裝置B滴入次氯酸鈉溶液發生反應生成水合肼,剩余氨氣需要用裝置C吸收,倒扣在水面的漏斗可以防止倒吸,按氣流方向其連接順序為:fabcde,故答案為fabcde;②開始實驗時,先向氧化鈣中滴加濃氨水,生成氨氣一段時間后再向B的三口燒瓶中滴加NaClO溶液反應生成水合肼,水合肼有還原性,滴加NaClO溶液時不能過快的理由:過快滴加NaClO溶液,過量的NaClO溶液氧化水和肼,降低產率,故答案為過快滴加NaClO溶液,過量的NaClO溶液氧化水和肼,降低產率;(2)③步驟ii中碘單質生成NaI、NaIO3,反應完全時現象為無固體殘留且溶液接近無色,故答案為無固體殘留且溶液接近無色;④步驟iiiN2H4?H2O還原NalO3的化學方程式為:3N2H4?H2O+2NaIO3=2NaI+3N2↑+9H2O,離子方程式為:3N2H4?H2O+2IO3-=2I-+3N2↑+9H2O,故答案為3N2H4?H2O+2IO3-=2I-+3N2↑+9H2O;⑤活性炭具有吸附性,能脫色,通過趁熱過濾將活性炭與碘化鈉溶液分離,故答案為趁熱過濾;⑥8.2gNaOH與25.4g單質碘反應,氫氧化鈉過量,碘單質反應完全,碘和氫氧化鈉發生反應:3I2+6NaOH=5NaI+NaIO3+3H2O,則生成的NaI的質量為:×5×150g/mol=25g,生成的NaIO3與N2H4?H2O反應所得的NaI,反應為3N2H4?H2O+2NaIO3=2NaI+3N2↑+9H2O,則6I2~2NaIO3~2NaI,該步生成的NaI質量為:×2×150g/mol=5g,故理論上生成的NaI為25g+5g=30g,實驗成品率為×100%=80%,實驗發現,水合肼實際用量比理論值偏高是因為水合肼能與水中的溶解氧反應,故答案為80%;水合肼能與水中的溶解氧反應;⑦取少量固體樣品于試管中,加水溶解,滴加少量淀粉液后再滴加適量稀硫酸,片刻后溶液變藍,說明生成碘單質,可能是NaIO3氧化碘化鉀反應生成,也可能是空氣中氧氣氧化碘離子生成碘單質,不能得出NaI中含有NaIO3雜質,故答案為不合理;可能是I-在酸性環境中被氧氣氧化成I2而使淀粉變藍。【點睛】本題考查了物質制備方案設計,主要考查了化學方程式的書寫、實驗方案評價、氧化還原反應、產率計算等。本題的難點為⑥,要注意理清反應過程。26、2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑先變紅后褪色2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O20.52NH4Cl+Ca(OH)2=2NH3?H2O+CaCl2NH4Cl取少量最后一次洗滌液于試管中,滴加少量硝酸酸化的硝酸銀溶液,觀察是否產生白色沉淀,如果產生白色沉淀就證明沒有洗滌干凈,否則洗滌干凈9V14m%或9V/1400m【解析】分析:(1)過氧化鈉和水反應生成氫氧化鈉和氧氣,根據化學反應的產物來確定現象,氫氧化鈉有堿性,能使酚酞顯示紅色,且產生氧氣,紅色褪去;(2)過氧化鈉和水以及二氧化碳反應都會生成氧氣,根據每生成1mol氧氣,轉移2mol電子計算生成了5.6LO2,轉移電子的物質的量;(3)第①步中氯化銨和氫氧化鈣發生復分解反應生成一水合氨和氯化鈣;(4)第①步中氯化銨參加反應、第②步中生成氯化銨;(5)實驗室用硝酸酸化的硝酸銀溶液檢驗氯離子;(6)根據過氧化鈣和氧氣之間的關系式計算;過氧化鈣的含量也可用重量法測定,需要測定的物理量有樣品質量和反應后固體質量。詳解:(1)過氧化鈉和水反應生成氫氧化鈉和氧氣,即2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑,向試管所得溶液中滴加酚酞溶液,體系呈堿性,溶液變紅,產生氧氣,具有氧化性,故將溶液漂白,所以現象是先變紅后褪色;(2)因為過氧化鈉和水以及二氧化碳反應都會生成氧氣,氧氣具有助燃性,其中過氧化鈉和二氧化碳反應生成碳酸鈉和氧氣,即2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2,每生成1mol氧氣,轉移2mol電子,生成氧氣的物質的量是5.6L÷22.4L/mol=0.25mol,因此轉移0.5mol電子;(3)第①步中氯化銨和氫氧化鈣發生復分解反應生成一水合氨和氯化鈣,反應方程式為2NH4Cl+Ca(OH)2=2NH3?H2O+CaCl2;(4)第②步反應中,氯化鈣、雙氧水、一水合氨和水反應生成CaO2?8H2O和氯化銨,反應方程式為CaCl2+H2O2+2NH3?H2O+6H2O=CaO2?8H2O↓+2NH4Cl;第①步中氯化銨參加反應、第②步中生成氯化銨,所以可以循環使用的物質是NH4Cl;(5)實驗室用硝酸酸化的硝酸銀溶液檢驗氯離子,如果沉淀沒有洗滌干凈,向洗滌液中加入硝酸酸化的硝酸銀溶液應該有白色沉淀,其檢驗方法是:取少量最后一次洗滌液于試管中,滴加少量硝酸酸化的硝酸銀溶液,觀察是否產生白色沉淀,如果產生白色沉淀就證明沒有洗滌干凈,否則洗滌干凈;(6)設超氧化鈣質量為xg,則根據方程式可知2CaO22CaO+O2↑144g22.4Lxg0.001L144g:22.4L=xg:0.001L解得x=9V/1400其質量分數=9V/1400m×100%=9V/14m%;如果過氧化鈣的含量也可用重量法測定,則需要測定的物理量有樣品質量和反應后固體質量。點睛:本題考查以實驗形式考查過氧化鈉的化學性質、制備實驗方案設計評價,為高頻考點,側重考查離子檢驗、化學反應方程式的書寫、物質含量測定等知識點,明確實驗原理及物質性質是解本題關鍵,難點是題給信息的挖掘和運用。27、b中長直玻璃管內液柱上升過度冷卻,產品1,2-二溴乙烷在裝罝d中凝固防止倒吸吸收乙烯氣體中含有的CO2、SO2等酸性氣體濃硫酸將部分乙醇氧化;發生副反應生成乙醚;乙醇揮發;乙烯流速過快,未完全發生加成反應乙醚D液封Br2和1,2-二溴乙烷,防止它們揮發【解析】
(1)當d堵塞時,氣體不暢通,則在b中氣體產生的壓強將水壓入直玻璃管中,甚至溢出玻璃管;1,2-二溴乙烷的凝固點較低(9.79℃),過度冷卻會使其凝固而使氣路堵塞;b為安全瓶,還能夠防止倒吸;
(2)c中盛氫氧化鈉液,其作用是洗滌乙烯;除去其中含有的雜質(CO2、SO2等);
(3)根據乙烯與溴反應的利用率減少的可能原因進行解答;
(4)根據反應2CH3CH2OH→CH3CH2O
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