2025屆黑龍江省鶴崗市工農區鶴崗一中高一下化學期末經典試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2025屆黑龍江省鶴崗市工農區鶴崗一中高一下化學期末經典試題注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時,選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應題目選項的答案信息點涂黑;如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區域內相應位置上;如需改動,先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4.考生必須保證答題卡的整潔。考試結束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、下列各項表示中正確的是()A.HCl的電子式:B.A13+的結構示意圖:C.乙酸的結構簡式:CH3COOHD.乙烯的結構式:H-C=C-H2、我國的納米基礎研究能力已躋身于世界前列,曾制得一種合成納米材料,其化學式為RN。已知該化合物中的Rn+核外有28個電子。則R元素位于元素周期表的()A.第三周期第ⅤA族B.第四周期第ⅢA族C.第五周期第ⅢA族D.第四周期第ⅤA族3、一次性餐具中,目前最具有發展前景的是:()A.淀粉餐具 B.紙木餐具 C.塑料餐具 D.瓷器餐具4、分子式為C5H12O且可與金屬鈉反應放出氫氣的有機化合物有(不考慮立體異構)A.5種B.6種C.7種D.8種5、天然氧化鋁晶體俗稱剛玉,常因含有雜質而呈各種色彩。下列敘述不正確的是()A.剛玉中混入微量的鉻元素稱為紅寶石B.剛玉中混入微量的鈦元素或鐵元素稱為藍寶石C.藍寶石和紅寶石都是制作名貴首飾的材料D.藍寶石和紅寶石都只能從自然界中來獲得6、下列粒子間的關系,描述錯誤的是(

)A.3517Cl與3717Cl互為同位素 B.乙醇和乙酸互為同系物C.和屬于同種物質 D.CH(CH3)3和CH3CH2CH2CH3互為同分異構體7、下列實驗操作能達到目的的是A.分離碘酒中的碘B.蒸發C.檢查裝置氣密性D.讀取氣體體積8、實驗室用鋅與稀硫酸反應制取氫氣,能加快反應速率的是A.加入適量硫酸銅B.加入硫酸鈉C.改用濃硫酸D.降低溫度9、下列物質中,只含有離子鍵的是()A.H2OB.SO2C.CaCl2D.NH4C110、下表是部分短周期元素的原子半徑及主要化合價,根據下表信息判斷正確的是元素代號LMQRT原子半徑/nm0.1300.1180.

0900.1020.073主要化合價+2+3+2+6、-2-2A.簡單氫化物的沸點:T<RB.最高價氧化物對應水化物的堿性:L<QC.L2+與R2-的核外電子數相等D.M與T形成的化合物具有兩性11、三種都能與酸反應的金屬混合物共2.3g,與足量的稀鹽酸反應,生成氫氣0.1g,則這三種金屬可能是()A.Cu、Na、AlB.Zn、Na、FeC.Mg、Na、AlD.Zn、Na、Al12、下列反應屬于取代反應的是A.B.C.D.13、某元素原子核外有三個電子層,其最外層電子數是次外層電子數的一半,則此元素是A.Li B.SiC.C D.Cl14、某同學通過如下流程制備氧化亞銅:已知CuCl難溶于水和稀硫酸:Cu2O+2H+==Cu2++Cu+H2O下列說法不正確的是A.步驟②SO2可用Na2SO3替換B.步驟③中為防止CuCl被氧化,可用SO2水溶液洗滌C.步驟④發生反應的離子方程式為2CuCl+2OH-=Cu2O+2Cl-+H2OD.如果Cu2O試樣中混有CuCl和CuO雜質,用足量稀硫酸與Cu2O試樣充分反應,根據反應前、后固體質量可計算試樣純度15、下列關于20Ne和22Ne的說法正確的是()A.20Ne和22Ne互為同位素B.20Ne和22Ne屬于同一種核素C.20Ne和22Ne的中子數相同D.20Ne和22Ne的質量數相同16、設NA為阿伏伽德羅常數。下列有關敘述正確的是()A.標準狀況下,22.4L乙醇含有的共價鍵數為8NAB.1molCl2參加反應,轉移電子數--定為2NAC.78g苯中含有碳碳雙鍵的數目為3NAD.2molSO2與1molO2在催化劑作用下反應生成SO3的分子數小于2NA17、下列關于酯化反應說法正確的是A.用CH3CH218OH與CH3COOH發生酯化反應,生成H218OB.乙酸乙酯不會和水生成乙酸和乙醇C.反應液混合時,順序為先取乙醇再加入濃硫酸最后加入乙酸D.用蒸餾的方法從飽和Na2CO3溶液中分離出乙酸乙酯18、下列有關電解質溶液的說法正確的是A.向0.1mol·L-1CH3COOH溶液中加入少量水,溶液中減小B.向0.1mol·L-1的氨水中加入少量硫酸銨固體,則溶液中減小C.向一定濃度的醋酸溶液中加水稀釋,則溶液中增大D.40℃時,在氨—水體系中不斷通入CO2,隨著CO2的通入,不斷增大19、如下圖所示每條折線表示周期表IVA?VII中的某一族元素氫化物,其中a點代表的是A.H2SB.HClC.PH3D.SiH420、進行淀粉水解實驗,同時檢驗水解產物和水解是否完全,除加淀粉和水之外,還需加入相應的試劑及加入順序最好的是()A.碘水→NaOH溶液→Cu(OH)2溶液B.H2SO4溶液→碘水→NaOH溶液→Cu(OH)2懸濁液C.H2SO4溶液→NaOH溶液→碘水→Cu(OH)2懸濁液D.H2SO4溶液→碘水→Cu(OH)2懸濁液21、下列有關化學用語表達正確的是A.35Cl?和37Cl?離子結構示意圖均可以表示為:B.HClO的結構式:H?Cl?OC.HF的電子式:D.質子數為92、中子數為146的U原子:22、下表是元素周期表的一部分,有關說法不正確的是()A.元素b的單質不能與酸性氧化物發生化學反應B.a、b、d、f四種元素的離子半徑:f>d>a>bC.元素c的氧化物既能與強酸反應又能與強堿反應D.a、c、e的最高價氧化物對應的水化物之間能夠相互反應二、非選擇題(共84分)23、(14分)隨原子序數遞增,八種短周期元素(用字母x等表示)原子半徑的相對大小、最高正價或最低負價的變化如下圖所示。根據判斷出的元素回答問題:(1)f在周期表中的位置是______________________。(2)比較d、e常見離子的半徑大小(用化學式表示,下同):_________>_________;比較g、h的最高價氧化物對應水化物的酸性強弱:_____________________________。(3)任選上述元素組成一種四原子共價化合物,寫出其電子式:____________________。24、(12分)將紅熱的固體單質M放入濃硝酸中,劇烈反應,產生混合氣體A,A在常溫下不與空氣接觸時,發生如圖所示的變化。(1)混合氣體A的主要成分是____________。(2)氣體B為__________,藍色溶液D為____________。(3)單質M與濃硝酸反應的化學方程式是____________________________。(4)單質C與稀硝酸反應的化學方程式是________________________。25、(12分)實驗室制備乙酸乙酯的裝置,如圖所示,回答下列問題:(1)乙醇、乙酸和濃硫酸混合順序應為_____________________。(2)收集乙酸乙酯的試管內盛有的飽和碳酸鈉溶液的作用是____________________。(3)反應中濃硫酸的作用________________________________。(4)反應中乙醇和乙酸的轉化率不能達到100%,原因是_______________________。(5)收集在試管內的乙酸乙酯是在碳酸鈉溶液的________層。(6)該反應的化學方程式為______________________。(7)將收集到的乙酸乙酯分離出來的方法為__________。26、(10分)肼(N2H4)是一種無色易溶于水的油狀液體,具有堿性和極強的還原性,在工業生產中應用非常廣泛。(1)已知肼的球棍模型如圖所示,寫出肼的電子式:____________。(2)已知1g肼(N2H4)氣體燃燒生成氮氣和水蒸氣,放出16.7kJ的熱量。寫出該反應的熱化學方程式:______________。(3)目前正在研發的一-種肼燃料電池的結構如下圖所示。①該電池的負極是______(填“a”或“b”)電極。②寫出正極的電極反應式:_____________。(4)在1L固定體積的容器中加入0.1molN2H4,在303K、Pt催化下發生反應:N2H4(l)N2(g)+2H2(g)。測得容器中與時間關系如下圖所示,則0~4min內氮氣的平均反應速率v(N2)=______。27、(12分)從石油中獲取乙烯已成為目前生產乙烯的主要途徑。請根據下圖回答:(1)以石油為原料,獲取大量乙烯的主要方法是__________(填字母代號)。A水解B裂解C分餾(2)乙烯的結構簡式是__________,B分子中官能團的名稱是__________。(3)A與B反應的化學方程式是_________,反應類型是__________,利用該反應制取乙酸乙酯的原子利用率為__________。(原子利用率=期望產物的總質量與生成物的總質量之比)(4)某同學用圖所示的實驗裝置制取少量乙酸乙酯。實驗結束后,試管甲上層為透明且不溶于水的油狀液體。實驗時,為分離出乙酸乙酯中混有的少量A和B,試管中應先加入__________,實驗結束后,振蕩試管甲,有無色氣泡生成,其主要原因是__________(用化學方程式表示),最后分離出乙酸乙酯用到的主要儀器是__________。28、(14分)在恒容密閉容器中合成甲醇;CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)。(1)圖1中t3時刻改變的條件是____,t5時刻改變的條件是____.(2)判斷反應達到化學平衡狀態的依據是____(填序號)。a.生成CH3OH的速率與消耗CO的速率相等b.混合氣體的密度不變c.混合氣體的總物質的量不變d.CH3OH、CO、H2的濃度都不再發生變化(3)如圖2表示在溫度分別為T1、T2時,平衡體系中H2的體積分數隨壓強變化曲線,A、B兩點的反應速率:A____B(填“>”“;”或“<”,下同),A、C兩點的化學平衡常數:A____C。(4)恒容條件下,下列措施中能使增大的有_____。A.升高溫度B.充入He氣C.使用催化劑D.再充入1molCO和2moIH2(5)在某溫度下,容積均為2L的三個密閉容器中-按不同方式投入反應物。初始投料與各容器達到平衡時的有關數據如下:下列說法正確的是____(填字母)。A.在該溫度下,甲容器中從反應開始到平衡所需時間為4min,則v(H2)為0.25mol/(L·min)B.轉化率:α3>α1,平衡時n(CH3OH):n3>1.0molC.丙容器中,平衡后將容器的容積壓縮到原來的1/2,平衡常數K增大D.體系的壓強:p3<2p1=2P229、(10分)Ⅰ.控制變量法是化學實驗的一種常用方法。下表是某學習小組研究等物質的量濃度的稀硫酸和鋅反應的實驗數據,分析以下數據,回答下列問題:序號硫酸的體積/mL鋅的質量/g鋅的形狀溫度/℃完全溶于酸的時間/s生成硫酸鋅的質量/g150.02.0薄片25100m1250.02.0顆粒2570m2350.02.0顆粒3535m3450.02.0粉末25455.0550.06.0粉末3530m5650.08.0粉末25t616.1750.010.0粉末25t716.1(1)化學反應速率本質上是由物質的性質決定的,但外界條件也會影響反應速率的大小。本實驗中實驗2和實驗3對比得出的結論是______________________________。(2)我們最好選取實驗________(填3個實驗序號)研究鋅的形狀對反應速率的影響。(3)若采用與實驗1完全相同的條件,但向反應容器中滴加少量硫酸銅溶液,發現反應速率明顯加快。原因是______________________________。(4)利用表中數據,可以求得:硫酸的物質的量濃度是________mol/L。Ⅱ.某溫度時,在5L的容器中,X、Y、Z三種氣體的物質的量隨時間的變化曲線如圖所示。請通過計算回答下列問題:(5)反應開始至2min,Y的平均反應速率______________________。(6)分析有關數據,寫出X、Y、Z的反應方程式_________________。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、C【解析】分析:A.氯原子最外層達到8電子穩定結構;

B.鋁離子的結構示意圖中用圓圈表示原子核;

C.結構簡式中需要標出乙醇的官能團;

D.用短線代替所有的共用電子對即為結構式.詳解:A.HCl為共價化合物,組成原子最外層滿足穩定結構,電子式為,故A錯誤;

B.鋁離子的核電荷數為13,核外電子數為10,其正確的離子結構示意圖為:,故B錯誤;

C.乙酸的官能團是羧基,乙酸的結構簡式為:CH3COOH,故C正確;

D.乙烯分子中含有碳碳雙鍵,乙烯的結構式為:,所以D選項是錯誤的;

所以C選項是正確的。2、B【解析】分析:納米的材料的化學式為RN,該化合物里與氮結合的Rn+核外有28個電子,N元素為-3價,R元素為+3價,則Rn+帶3個單位的正電荷,Rn+核外有28個電子,則R原子的質子數=28+3=31,書寫其核外電子排布式,確定在周期表中的物質。詳解:納米的材料的化學式為RN,該化合物里與氮結合的Rn+核外有28個電子,N元素為-3價,R元素為+3價,則Rn+帶3個單位的正電荷,Rn+核外有28個電子,則R原子的質子數=28+3=31,書寫其核外電子排布式,1s22s22p63s23p63d104s24p1,處于第四周期第ⅢA族,故選B。3、A【解析】

“一次性餐具”的發展前景,應從產品一次性使用后,廢棄物否對周圍環境造成污染去分析解答。【詳解】A、淀粉餐具,一次性使用后,廢棄物是淀粉,淀粉能水解,不會產生污染,選項A正確;B、紙木餐具需要消耗大量的木材,破壞環境,選項B錯誤;C、塑料餐具,一次性使用后,廢棄物是塑料,難以降解,對周圍的環境造成不同程度的破壞,選項C錯誤;D、瓷器餐具,一次性使用后,廢棄物是硅酸鹽,難以降解,選項D錯誤;答案選A。【點睛】本題是基礎性試題的考查,難度不大,試題貼近生活,有利于培養學生的環境保護意識,激發的學生的學習興趣。4、D【解析】試題分析:分子式為C5H12O的有機物,能夠與Na反應放出氫氣,表明分子中含有羥基。戊烷有正戊烷、異戊烷、新戊烷,CH3CH2CH2CH2CH3分子中有3種H原子,被-OH取代得到3種醇;CH3CH2CH(CH3)2分子中有4種H原子,被-OH取代得到4種醇;C(CH3)4分子中有1種H原子,被-OH取代得到1種醇;所以該有機物的可能結構有8種,故選D。考點:考查了同分異構體的相關知識。5、D【解析】

紅寶石、藍寶石的主要成分都為氧化鋁,因為其含有雜質而呈現不同的色澤。紅寶石含有氧化鉻而呈紅色,藍寶石則含有氧化鐵及氧化鈦而呈藍色。它們都是制作名貴首飾的材料,其微粒可制精密儀表和手表的軸承。除天然產外,工業上常用電熔法處理氧化鋁而制成人造剛玉或電熔剛玉,故D不正確。故選D。6、B【解析】

A.3517Cl與3717Cl質子數相同均為17,中子數分別為:35-17=18、37-17=20,兩者互為同位素,故A正確;B.乙醇和乙酸,前者含有羥基,后者含有羧基,二者分子中含有的官能團不同,不屬于同系物,故B錯誤;C.名稱與結構簡式一致,為同一種物質,為二氯甲烷,故C正確;D.CH(CH3)3和CH3CH2CH2CH3分子式都為C4H10,但結構不同,互為同分異構體,故D正確。故答案選B。【點睛】本題考查了四同的判斷,注意掌握相關的概念及判斷方法,C為易錯點,注意二氯甲烷的空間結構。7、D【解析】試題分析:A、分離碘酒中的碘,應采取蒸餾操作,錯誤;B、不需要用石棉網,錯誤;C、有兩個出氣口,無法檢驗,應選用分液漏斗,錯誤;D、讀體積時要內外壓強相同,正確。考點:基本實驗操作【名師點晴】本題屬于化學實驗的核心內容,尤其是物質的分離、提純、鑒別、檢驗等為高考考查的重點。考查了學生對基礎知識和基本技能的理解和掌握。分離提純方法的選擇思路是根據分離提純物的性質和狀態來定的。具體如下:①分離提純物是固體(從簡單到復雜方法):加熱(灼燒、升華、熱分解),溶解,過濾(洗滌沉淀),蒸發,結晶(重結晶);②分離提純物是液體(從簡單到復雜方法):分液,萃取,蒸餾;③分離提純物是膠體:鹽析或滲析;④分離提純物是氣體:洗氣。該類試題充分體現了“源于教材又不拘泥于教材”的指導思想,在一定程度上考查了學生的知識的靈活運用能力和分析問題解決問題的能力。8、A【解析】分析:增大金屬與酸反應的化學反應速率,可通過增大濃度、升高溫度或形成原電池反應等措施,以此解答該題。詳解:A.滴加少量CuSO4溶液,鋅置換出銅,形成原電池反應,反應速率增大,A正確。B.加入硫酸鈉,不能改變氫離子濃度,反應速率幾乎不變,B錯誤;C.濃硫酸與鋅反應不生成氫氣,生成二氧化硫氣體,C錯誤;D.降低溫度,反應速率減小,D錯誤;答案選A。點睛:本題考查影響反應速率的因素,為高頻考點,把握溫度、濃度、原電池對反應速率的影響即可解答,注重基礎知識的考查,題目難度不大。注意濃硫酸的強氧化性。9、C【解析】A、H2O屬于共價化合物,只含共價鍵,故A錯誤;B、SO2屬于共價化合物,只含離子鍵,故B錯誤;C、CaCl2是由Ca2+和Cl-組成的,只含離子鍵,故C正確;D、NH4Cl是由NH4+和Cl-組成,含有離子鍵,NH4+中N和H以共價鍵的形式結合,故D錯誤。10、D【解析】分析:在短周期主族元素中,元素的最高正化合價與其族序數相等,非金屬元素負化合價數值=族序數-8,原子的電子層數越多其原子半徑越大,同一周期元素,其原子半徑隨著原子序數增大而減小;L、Q屬于第IIA族元素,L原子半徑大于Q,則L是Mg元素、Q是Be元素;M屬于第IIIA族元素,M原子半徑大于Q,則M是Al元素;R、T最低負價是-2價,則二者屬于第VIA族元素,R有正化合價,則R為S元素、T為O元素,再結合題目分析解答。詳解:在短周期主族元素中,元素的最高正化合價與其族序數相等,非金屬元素負化合價數值=族序數-8,原子的電子層數越多其原子半徑越大,同一周期元素,其原子半徑隨著原子序數增大而減小;L、Q屬于第IIA族元素,L原子半徑大于Q,則L是Mg元素、Q是Be元素;M屬于第IIIA族元素,M原子半徑大于Q,則M是Al元素;R、T最低負價是-2價,則二者屬于第VIA族元素,R有正化合價,則R為S元素、T為O元素,A、由于H2O中存在氫鍵沸點高,故簡單氫化物的沸點:T>R,選項A錯誤;B、同周期從左到右金屬性減弱,最高價氧化物的水化物的堿性減弱,故最高價氧化物對應水化物的堿性:L>Q,選項B錯誤;C.L是Mg元素、R是S元素,L2+核外電子數是10、R2-的核外電子數是18,所以二者核外電子數不等,選項C錯誤;D、M與T形成的化合物氧化鋁具有兩性,選項D正確。答案選D。點睛:本題考查了原子結構和元素性質,明確元素化合價、原子半徑與原子結構的關系是解本題關鍵,再結合元素周期律分析解答,題目難度中等。11、D【解析】

本題可采用假設法,假設三種純金屬產生0.1g氫氣,然后求出所消耗的三種純金屬的質量,根據其質量與2.3g的關系做出推斷。【詳解】產生0.1gH2,氫氣的物質的量是0.05mol。假設是純金屬,則分別需要Zn3.25g,Na2.3g,Fe2.8g,Mg1.2g,Al0.9g,因為三種金屬共2.3g,所以必須有大于2.3g的也必須有小于2.3g的,即必定有Mg或者Al中的一種;A、根據題意,三種金屬均能與酸反應,而銅不與酸反應,A錯誤;B、Na剛好2.3g,而Zn和鐵的都要大于2.3g,故按一定比例混合后要大于2.3g,B錯誤;C、Na剛好2.3g,而Mg和Al都要小于2.3g,按一定比例混合后要小于2.3g,C錯誤;D、Na剛好2.3g,而Al的質量要小于2.3g,Zn的大于2.3g,故按一定比例混合后有可能等于2.3g,D正確。答案選D。【點睛】本題主要是考查金屬與酸的有關計算和判斷,解題時主要是采用假設法來求解的,解此類題要善于進行假設、驗證排除,通過技巧性處理而快速求解。12、D【解析】A、屬于氧化反應,選項A不符合;B、屬于加成反應,選項B不符合;C、屬于消去反應,選項C不符合;D、屬于取代反應,選項D符合。答案選D。13、B【解析】

根據核外電子排布規律推出某元素的原子結構示意圖,根據原子序數等于核內質子數求得元素的種類。【詳解】因某元素的原子核外有三個電子層,其最外層電子數是次外層電子數的一半,所以原子有三個電子層,每一層上的電子數分別為:2、8、4,原子序數為14,Si元素。答案選B。14、D【解析】

堿式碳酸銅溶于過量的稀鹽酸,得到CuCl2溶液,向此溶液中通入SO2,利用SO2的還原性將Cu2+還原生成CuCl白色沉淀,將過濾后的CuCl與NaOH溶液混合加熱得磚紅色沉淀Cu2O,據此解答。【詳解】A.Na2SO3有還原性,則步驟②還原Cu2+,可用Na2SO3替換SO2,A正確;B.CuCl易被空氣中的氧氣氧化,用還原性的SO2的水溶液洗滌,可達防氧化的目的,B正確;C.CuCl與NaOH溶液混合加熱得磚紅色沉淀Cu2O,根據電子守恒、電荷守恒及原子守恒可知發生反應的離子方程式為2CuCl+2OH-Cu2O+2Cl-+H2O,C正確;D.CuCl也不溶于水和稀硫酸,Cu2O溶于稀硫酸生成不溶于的Cu,則過濾后所得濾渣為Cu和CuCl的混合物,無法計算出樣品中Cu2O的質量,即無法計算樣品純度,D錯誤;答案選D。【點睛】本題以制備Cu2O為載體,涉及反應原理的理解與應用,掌握氧化還原反應的理論和離子方程式的書寫方法是解題關鍵,注意題干中已知信息的靈活應用,題目難度中等。15、A【解析】A.20Ne和22Ne屬于同種元素的原子,中子數不同,互為同位素,故A正確;B.20Ne和22Ne的中子數不同,屬于2種核素,故B錯誤;C.20Ne和22Ne的中子數分別為10和12,故C錯誤;D.20Ne和22Ne的質量數分別為20和22,故D錯誤;故選A。點晴:本題考查了同位素的判斷以及質子數、中子數和質量數的關系。認識核素的符號是解題的關鍵,元素符號的左下角數字表示質子數,左上角數字表示質量數,中子數=質量數-質子數。16、D【解析】分析:本題考查的是阿伏伽德羅常數,是高頻考點。注意常見的物質的狀態和氧化還原反應以及常見物質的結構等知識點。詳解:A.乙醇在標況下不是氣體,不能計算其物質的量,故錯誤;B.氯氣參加反應時可能只做氧化劑也可能做氧化劑同時做還原劑,不能準確計算其轉移電子數,故錯誤;C.苯分子中沒有碳碳雙鍵,故錯誤;D.二氧化硫和氧氣的反應為可逆反應,不能完全反應,故2molSO2與1molO2在催化劑作用下反應生成SO3的分子數小于2NA,故正確。故選D。點睛:在分析阿伏伽德羅常數時需要從以下幾點考慮:(1)阿伏加德羅定律也適用于混合氣體。(2)考查氣體摩爾體積時,常用在標準狀況下非氣態的物質來迷惑考生,如H2O、SO3、已烷、辛烷、CHCl3、乙醇等。(3)物質結構和晶體結構:考查一定物質的量的物質中含有多少微粒(分子、原子、電子、質子、中子等)時常涉及稀有氣體He、Ne等單原子分子,Cl2、N2、O2、H2雙原子分子。膠體粒子及晶體結構:P4、金剛石、石墨、二氧化硅等結構。(4)要用到22.4L·mol-1時,必須注意氣體是否處于標準狀況下,否則不能用此概念;(5)某些原子或原子團在水溶液中能發生水解反應,使其數目減少;(6)注意常見的的可逆反應:如NO2中存在著NO2與N2O4的平衡;(7)不要把原子序數當成相對原子質量,也不能把相對原子質量當相對分子質量。(8)較復雜的化學反應中,電子轉移數的求算一定要細心。如Na2O2+H2O;Cl2+NaOH;電解AgNO3溶液等。17、C【解析】

A.用CH3CH218OH與CH3COOH發生酯化反應,由于酯化反應的實質是酸脫羥基醇脫氫,所以反應產生的水分子式應該為H2O,A錯誤;B.酯化反應與酯的水解反應互為可逆反應,因此乙酸乙酯也會和水生成乙酸和乙醇,B錯誤;C.進行酯化反應,反應液混合時,順序為先取乙醇再加入濃硫酸,待混合溶液冷卻后再加入乙酸,C正確;D.乙醇能夠溶液碳酸鈉溶液的水中,乙酸與碳酸鈉發生反應,產生可溶性乙酸鈉,而乙酸乙酯難溶于碳酸鈉飽和溶液,且密度比水小,因此可用飽和Na2CO3溶液通過分液方法分離出乙酸乙酯,D錯誤;故合理選項是C。18、B【解析】

A.加水稀釋促進CH3COOH的電離,n(H+)增大,n(CH3COOH)減小,則溶液中增大,故A錯誤;B.向0.1mol·L-1的氨水中加入少量硫酸銨固體,c(NH4+)增大,抑制NH3?H2O的電離,c(OH-)減小,c(NH3?H2O)增大,故減小,故B正確;C.已知Ka=(CH3COO-)?c(H+)/c(CH3COOH),溫度不變,Ka不變,又知=1/Ka,故不變,故C錯誤;D.已知Kb=c(NH4+)?c(OH-)/c(NH3?H2O),溫度一定時,Kb為常數,不隨濃度的變化而變化,隨著CO2的通入,c(NH4+)逐漸增大,則不斷減小,故D錯誤;故選B。19、D【解析】在ⅣA~ⅦA中的氫化物里,NH3、H2O、HF因存在氫鍵,故沸點高于同主族相鄰元素氫化物的沸點,只有ⅣA族元素氫化物不存在反常現象,故a點代表的應是SiH4,故選D。20、B【解析】試題分析:要進行淀粉水解實驗,首先要加入催化劑H2SO4溶液。要檢驗水解是否完全,可在溶液中加碘水以檢驗是否還有淀粉。要檢驗水解產物葡萄糖,可先加NaOH溶液以中和H2SO4使溶液呈堿性后,才能加入Cu(OH)2懸濁液來檢驗葡萄糖,故B正確考點:考查淀粉水解以及水解產物的檢驗點評:該題是高考中的常見題型,屬于中等難度的試題。試題綜合性強,側重對學生能力的培養和答題方法的指導與訓練,有利于提升學生的學科素養,激發學生的求知欲。該題的關鍵是明確實驗原理,并能靈活運用即可。21、A【解析】

A項,35Cl-和37Cl-的核電荷數都是17、核外都有18個電子,離子結構示意圖都為,A項正確;B項,HClO的結構式為H—O—Cl,B項錯誤;C項,HF中只有共價鍵,HF的電子式,C項錯誤;D項,質子數為92、中子數為146的U原子的質量數為238,該原子表示為,D項錯誤;答案選A。22、A【解析】由元素在周期表中的位置可知,a為Na,b為Mg,c為Al,d為O,e為S,f為Cl。A.因二氧化碳屬于酸性氧化物,鎂與二氧化碳能反應生成氧化鎂和碳,故A錯誤;B.電子層越多,離子半徑越大,具有相同電子排布的離子,原子序數大的離子半徑小,則a、b、d、f四種元素的離子半徑:f>d>a>b,故B正確;C.氧化鋁為兩性氧化物,則元素c的氧化物為氧化鋁,既能與酸反應又能與堿反應,故C正確;D.a、c、e的最高價氧化物對應水化物分別為NaOH、Al(OH)3、H2SO4,Al(OH)3為兩性氫氧化物,則最高價氧化物對應水化物之間能夠相互反應,故D正確;故選A。二、非選擇題(共84分)23、第三周期ⅢA族r(O2-)r(Na+)HClO4>H2SO4(或等其他合理答案均可)【解析】從圖中的化合價和原子半徑的大小,可以推出x是H元素,y是C元素,z是N元素,d是O元素,e是Na元素,f是Al元素,g是S元素,h是Cl元素。則(1)f是Al元素,在元素周期表的位置是第三周期ⅢA族。(2)電子層結構相同的離子,核電荷數越大離子半徑越小,故r(O2-)>r(Na+);非金屬性越強最高價氧化物水化物的酸性越強,故HClO4>H2SO4;(3)四原子共價化合物,可以是NH3、H2O2、C2H2等,其電子式為:(或)。24、NO2和CO2NOCu(NO3)2C+4HNO3(濃)CO2↑+4NO2↑+2H2O3Cu+8HNO3(稀)=3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O【解析】

溶液與單質丙反應可以得到藍色溶液D,則D溶液含有銅離子,結合轉化關系可知,單質C為Cu、乙為硝酸,故D為Cu(NO3)2,反應生成氣體B為NO,固體單質甲跟乙劇烈反應后生成氣態混合物A,可推知A為NO2和CO2混合氣體,M為碳單質,A隔絕空氣,通入水中得到混合氣體為NO和CO2,與足量的石灰水反應得到白色沉淀與NO,則白色沉淀為CaCO3。【詳解】(1)由上述分析可知,混合氣體A的主要成分是NO2和CO2;(2)氣體B為NO,藍色溶液D為Cu(NO3)2溶液;(3)單質M為C,與濃硝酸反應的化學方程式是C+4HNO3(濃)CO2↑+4NO2↑+2H2O;(4)單質C為Cu與稀硝酸反應的化學方程式是3Cu+8HNO3(稀)=3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O。【點睛】本題考查無機物的推斷,涉及碳、氮元素單質及化合物的性質,D溶液為藍色是推斷的突破口,據此可以推斷C,再結合轉化關系確定其他物質,熟練掌握元素化合物的性質是關鍵。25、向乙醇中慢慢加入濃硫酸和乙酸中和乙酸,溶解乙醇,降低乙酸乙酯在水層中的溶解度,便于分層析出催化劑和吸水劑乙醇與乙酸的酯化反應為可逆反應,不能進行到底上CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O分液【解析】

(1)濃硫酸密度比水大,溶解時放出大量的熱,為防止酸液飛濺,加入藥品時應先在試管中加入一定量的乙醇,然后邊加邊振蕩試管將濃硫酸慢慢加入試管,最后再加入乙酸;答案:先在試管中加入一定量的乙醇,然后邊加邊振蕩試管將濃硫酸慢慢加入試管,最后再加入乙酸;(2)乙酸乙酯不溶于飽和碳酸鈉溶液,乙醇易溶于水,乙酸可與碳酸鈉發生反應而被吸收,用飽和碳酸鈉溶液可將乙酸乙酯和乙醇、乙酸分離,所以飽和碳酸鈉的作用為中和揮發出來的乙酸,溶解揮發出來的乙醇,降低乙酸乙酯在水中的溶解度;答案:中和乙酸,溶解乙醇,降低乙酸乙酯在水層中的溶解度,便于分層析出;(3)由于是可逆反應,因此反應中濃硫酸的作用是催化劑和吸水劑;答案:催化劑和吸水劑(4)因為乙酸與乙醇發生的酯化反應為可逆反應,反應不能進行到底,所以反應中乙醇和乙酸的轉化率不能達到100%;答案:乙醇與乙酸的酯化反應為可逆反應,不能進行到底(5)因為乙酸乙酯密度比水小,難溶于水,所以收集在試管內的乙酸乙酯是在碳酸鈉溶液的上層;答案:上(6)酯化反應的本質為酸脫羥基,醇脫氫,乙酸與乙醇在濃硫酸作用下加熱發生酯化反應生成乙酸乙酯和水,該反應的化學方程式為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;答案:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O(7)互不相溶的液體可用分液的方法分離,由于乙酸乙酯不溶于水,所以將收集到的乙酸乙酯分離出來的方法為分液;答案:分液。26、N2H4(g)+O2(g)=

N2(g)+2H2O(g)?H=-534.4kJ/molaO2+4e-+2H2O

=4OH-0.0125mol/(L·min)【解析】分析:(1)氨分子中氫原子被氨基(-NH2)取代后的生成物叫肼,分子中全部為單鍵;(2)正極是氧氣得電子發生還原反應,負極肼失電子發生氧化反應;(3)在303K,Pt催化下,則發生N2H4(l)N2(g)+2H2(g),設生成氮氣的量為xmol,則氫氣的量為2mol,此時N2H4(l)的物質的量為(0.1-x)mol,根據4min時比值為3,求出x的值,然后根計算。詳解:(1)由肼的球棍模型和價鍵理論可知,肼中氮氮原子之間、氮氫原子之間都是單鍵,所以肼的電子式為:。答案:。(2)已知1g肼(N2H4)氣體燃燒生成氮氣和水蒸氣,放出16.7kJ的熱量。則1mol肼(N2H4)氣體燃燒生成氮氣和水蒸氣,放出534.4kJ的熱量,所以肼反應的熱化學方程式:N2H4(g)+O2(g)=

N2(g)+2H2O(g)?H=-534.4kJ/mol。(2)正極是氧氣得電子發生還原反應,負極肼失電子發生氧化反應,所以a電極為電池的負極,因此,答案是:a。(3)在303K、Pt催化下,則發生N2H4(l)N2(g)+2H2(g),設生成氮氣的量為xmol,則氫氣的量為2mol,此時N2H4(l)的物質的量為(0.1-x)mol,根據4min時比值為3,所以3x/(0.1-x)=3,則x=0.05mol,,因此,本題正確答案是:0.0125mol/(L·min)。27、BCH2=CH2羧基CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O酯化反應83.02%飽和碳酸鈉溶液Na2CO3+2CH3COOH=2CH3COONa+CO2↑+H2O分液漏斗【解析】

由有機物的轉化關系可知,石油經催化裂解的方法獲得乙烯,一定條件下,乙烯與水發生加成反應生成乙醇,則A為乙醇;在濃硫酸作用下,乙酸與乙醇共熱發生酯化反應生成乙酸乙酯,則B為乙酸,據此解答。【詳解】(1)工業上以石油為原料,通過催化裂解的方法獲取大量乙烯,故答案為:B;(2)乙烯的結構簡式為CH2=CH2;B為乙酸,乙酸的結構簡式為CH3COOH,官能團為羧基,故答案為:CH2=CH2;羧基;(3)A與B的反應是在濃硫酸作用下,乙酸與乙醇共熱發生酯化反應生成乙酸乙酯,反應的化學方程式為CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O;若有1mol乙醇反應,期望乙酸乙酯的總質量為88g,生成物乙酸乙酯和水的總質量為106g,則該反應制取乙酸乙酯的原子利用率為88g106g×100%≈83.02%,故答案為:CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O;酯化反應;83.02%;(4)乙酸乙酯中混有揮發出的乙醇和乙酸,可以加入飽和碳酸鈉溶液,中和揮發出來的乙酸,溶解揮發出來的乙醇,降低乙酸乙酯在水中的溶解,碳酸鈉與乙酸反應的化學方程式為Na2CO3+2CH3COOH=2CH3COONa+CO2↑+H2O;最后用分液的方法分離出乙酸乙酯,分液用到的主要儀器是分液漏斗,故答案為:飽和碳酸鈉溶液;Na2CO3+2CH3COOH=2CH3COONa+CO2↑+H2O;分液漏斗。【點睛】乙酸乙酯中混有揮發出的乙醇和乙酸,飽和碳酸鈉溶液能夠中和揮發出來的乙酸,使之轉化為乙酸鈉溶于水中,便于聞乙酸乙酯的香味;能夠溶解揮發出來的乙醇;能夠降低乙酸乙酯在水中的溶解度,便于分層得到酯是解答的關鍵。28、減小壓強升高溫度cd>=DB、D【解析】分析:(1)結合圖1,t5-t6時化學平衡逆向移動,反應速率加快,應該是升高溫度的緣故,可逆反應CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)。△H<0,該反應為體積減小的放熱反應,改變反應條件,平衡移動,根據各時刻的速率變化、反應的方向判斷即可。(2)達到平衡狀態時,正逆反應速率相等,各物質的濃度不變,百分含量不變,以及由此衍生的其它一些量不變,據此分析;(3)平衡常數是溫度的函數;(4)利用平衡原理進行分析;(5)A、根據v=△c/△t計算v(H2);B、甲、乙為完全等效平衡,平衡時對應各組分的物質的量相等,丙與甲相比,可以等效為在甲的基礎上,壓強增大一倍,平衡向正反應移動,平衡時混合氣體的物質的量小于甲中的2倍;C、溫度不變,平衡常數不變;D、甲、乙為等效平衡,平衡時對應各組分的物質的量相等,二者壓強相等,丙與甲相比,可以等效為在甲的基礎上,壓強增大一倍,平衡向正反應移動,平衡時混合氣體的物質的量小于甲中的2倍;詳解:(1)由圖1可知,t2-t3時為平衡狀態,正逆反應物速率相等,反應速率增大,但化學平衡不移動,應為催化劑對化學反應的影響,t3-t4階段速率減慢,平衡逆向進行,應該是減小壓強導致,t5-t6時化學平衡逆向移動,反應速率加快,應該是升高溫度的緣故。(2)a.生成CH3OH的速率與消耗CO的速率相等,均為正速率,故A錯誤;b.容器內混合氣體的總質量不變,容器的容積不變,容器內氣體密度始終不發生變化,故錯誤;c.反應是前后氣體體積變小的反應,混合氣體的總物質的量不變,說明化學平衡不再發生移動,達到化學平衡狀態,故c正確;d.CH3OH、CO、H2的濃度都不再發生變化,達到平衡狀態,故d正確;故選cd。(3)圖2表示在溫度分

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