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文檔簡介

浙江省武義第三中學2025年高一下化學期末達標檢測試題考生請注意:1.答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內,不得在試卷上作任何標記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號內,第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔。考試結束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列反應不屬于取代反應的是A.CH4+Cl2CH3Cl+HClB.CH3CH2OHCH2==CH2↑+H2OC.+Br2—Br+HBrD.+HNO3—NO2+H2O2、下列關于新制氯水及久置氯水的說法中不正確的是()A.新制的氯水呈黃綠色,久置的氯水變為無色B.新制的氯水漂白作用強,久置的氯水漂白作用很弱C.新制的氯水所含微粒種類多,久置的氯水所含微粒種類較少D.新制的氯水中無氯離子,久置的氯水中含有氯離子3、元素R的質量數為A,Rn一的核外電子數為x,則WgRn一所含中子的物質的量為()A.(A-x+n)mol B.(A-x-n)mol C.mol D.mol4、一定溫度下,密閉容器中可逆反應3X(g)+Y(g)2Z(g)達到限度的標志是A.X的生成速率與Z的生成速率相等B.單位時間內生成3nmolX,同時消耗nmolYC.某時刻X、Y、Z的濃度相等D.某時刻X、Y、Z的分子個數比為3:1:25、以石墨為電極,電解KI溶液(其中含有少量酚酞和淀粉)。下列說法錯誤的是A.陰極附近溶液呈紅色 B.陰極逸出氣體C.陽極附近溶液呈藍色 D.溶液的pH變小6、一定量的干燥甲烷燃燒后得到49.6gCO、CO2和H2O(g)組成的氣體混合物,將此氣體混合物全部緩緩通過足量的濃硫酸時氣體質量減少25.2g,下列說法不正確的是()A.產物中水的質量為25.2gB.參加反應的甲烷為11.2gC.產物中CO的物質的量為0.4molD.產物中n(CO)=n(CO2)7、如圖,在盛有稀硫酸的燒杯中放入用導線連接的電極X、Y,外電路中電子流向如圖所示,下列關于該裝置的說法正確的是A.外電路的電流方向為X→外電路→YB.若兩電極分別為Fe和石墨棒,則X為石墨棒,Y為FeC.X極上發生的是還原反應,Y極上發生的是氧化反應D.若兩電極材料都是金屬,則它們的活動性順序為X>Y8、某實驗探究小組研究320K時N2O5的分解反應:2N2O54NO2+O2。如圖是該小組根據所給表格中的實驗數據繪制的。下列有關說法正確的是t/min01234c(N2O5)/mol/L0.1600.1140.0800.0560.040c(O2)/mol/L00.0230.0400.0520.060A.曲線Ⅰ是N2O5的濃度變化曲線B.曲線Ⅱ是O2的濃度變化曲線C.N2O5的濃度越大,反應速率越快D.升高溫度對該反應速率無影響9、下列關于油脂的說法不正確的是()A.油脂在小腸內的消化產物是硬脂酸和甘油B.天然油脂大多是由混甘油酯分子構成的混合物C.脂肪里的飽和烴基的相對含量較大,熔點較高D.油脂的主要成分是高級脂肪酸的甘油酯,屬于酯類10、短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數依次增大,X原子核外最外層電子數是其電子層數的2倍,X、Y的核電荷數之比為3∶4。W-的最外層為8電子結構。金屬單質Z在空氣中燃燒生成的化合物可與水發生氧化還原反應。下列說法正確的是A.X與Y能形成多種化合物,一般條件下都能與Z的最高價氧化物的水化物發生反應B.原子半徑大小:X<Y,Z>WC.化合物Z2Y和ZWY3都只存在離子鍵D.Y、W的某些單質或兩元素之間形成的某些化合物可作水的消毒劑11、下列實驗現象預測正確的是()A.實驗Ⅰ:振蕩后靜置,上層溶液顏色保持不變B.實驗Ⅱ:酸性KMnO4溶液中出現氣泡,且顏色逐漸褪去C.實驗Ⅲ:微熱稀HNO3片刻,溶液中有氣泡產生,廣口瓶內始終保持無色D.實驗Ⅳ:滴入FeCl3后,可形成帶電的膠體,該分散系導電能力增強12、食鹽是生活中常用的調味品,胃酸的主要成分是鹽酸。下列關于兩種物質的說法正確的是()A.炒菜時放入食鹽并不破壞NaCl中的化學鍵B.胃舒平(主要成分氫氧化鋁)與胃酸反應生成的AlCl3屬于離子化合物C.鹽酸中的溶質HCl屬于共價化合物D.NaCl熔化時破壞共價鍵13、某元素的原子結構示意圖為:,則該元素在元素周期表中的位置是A.第二周期,第ⅠA族B.第二周期,第ⅤA族C.第三周期,第ⅣA族D.第三周期,第ⅤA族14、下列說法中,正確的是A.標準狀況下,3.6gH2O的物質的量為0.1molB.常溫常壓下,11.2LN2物質的量為0.5molC.1mol/LMgCl2溶液中Cl-的物質的量為1molD.22gCO2的摩爾質量為44g/mol15、如圖是溫度和壓強對反應X+Y2Z影響的示意圖。圖中橫坐標表示溫度,縱坐標表示平衡混合氣體中Z的體積分數。下列敘述正確的是()A.上述可逆反應的正反應為放熱反應 B.X、Y、Z均為氣態C.X和Y中最多只有一種為氣態,Z為氣態 D.上述反應的逆反應的ΔH>016、下列說法中正確的是A.石油液化氣、汽油、地溝油加工制成的生物柴油都是碳氫化合物B.石油通過催化裂化過程將重油裂化為汽油C.聚乙烯塑料可用于食品包裝,該塑料的老化是因為發生加成反應D.醫用酒精和葡萄糖注射液可用丁達爾效應區分二、非選擇題(本題包括5小題)17、已知:①從石油中獲得是目前工業上生產A的主要途徑,A的產量通常用來衡量一個國家的石油化工發展水平;②2CH3CHO+O22CH3COOH。現以A為主要原料合成乙酸乙酯,其合成路線如下圖所示。回答下列問題:(1)寫出A的結構簡式______________________________。(2)B、D分子中的官能團名稱分別是________、________。(3)寫出下列反應的反應類型:①________,②________。(4)寫出反應④的化學方程式:________________________________。18、隨原子序數遞增,八種短周期元素(用字母x等表示)原子半徑的相對大小、最高正價或最低負價的變化如下圖所示。根據判斷出的元素回答問題:(1)f在周期表中的位置是______________________。(2)比較d、e常見離子的半徑大小(用化學式表示,下同):_________>_________;比較g、h的最高價氧化物對應水化物的酸性強弱:_____________________________。(3)任選上述元素組成一種四原子共價化合物,寫出其電子式:____________________。19、下圖為實驗室制乙酸乙酯的裝置。(1)在大試管中加入的乙醇、乙酸和濃H2SO4混合液的順序為______________(2)實驗室生成的乙酸乙酯,其密度比水_________(填“大”或“小”),有_______________的氣味。20、以濃縮海水為原料提取溴的部分過程如下:實驗室模擬上述過程設計以下裝置進行實驗(所有橡膠制品已被保護,夾持裝置已略去)(1)A裝置中通入a氣體的目的是(用離子方程式表示)_____________;(2)A裝置中先通入a氣體后改通熱空氣。通入熱空氣的目的是____________;(3)B裝置中b氣體是________,目的是富集溴,此處化學方程式為__________;(4)C裝置的作用是____________。21、如圖是由乙烯合成乙酸乙酯的幾種可能的合成路線。試回答下列問題:(1)請寫出乙酸乙酯的結構簡式:_______。(2)請寫出乙酸中官能團的名稱:_______。(3)寫出反應①利反應④的化學方程式:①________;④_______。(4)上述幾種路線中涉及的有機化學反應基本類型有________等(寫出兩種即可)。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、B【解析】分析:有機物中的原子或原子團被其它原子或原子團所代替的反應是取代反應,據此解答。詳解:A.CH4+Cl2CH3Cl+HCl是甲烷與氯氣發生的取代反應,A錯誤;B.CH3CH2OHCH2==CH2↑+H2O是乙醇的消去反應生成乙烯和水,不是取代反應,B正確;C.+Br2—Br+HBr是苯與液溴發生的取代反應,C錯誤;D.+HNO3—NO2+H2O是苯與硝酸發生的硝化反應,也是取代反應,D錯誤。答案選B。2、D【解析】

A.新制氯水中含有氯氣,呈黃綠色,而久置氯水溶質為HCl,溶液為無色,故A正確;B.新制氯水含有次氯酸,具有漂白性,HClO不穩定,見光易分解,久置氯水中HClO濃度較小,漂白作用很弱,故B正確;C.氯氣與水發生Cl2+H2OHCl+HClO,水也發生電離,所以新制氯水含有Cl2、HClO、H+、Cl-、ClO-、OH-等粒子,HClO不穩定,見光易分解,促進平衡向正反應方向移動,久置的氯水可看作是濃度很稀的鹽酸,只含有H+、Cl-、OH-等粒子,故C正確;D.氯氣與水發生Cl2+H2OHCl+HClO,新制氯水含有Cl2、HClO、H+、Cl-、ClO-、OH-等粒子,故D錯誤;故選D。【點睛】本題考查氯氣的性質,為元素化合物知識的高頻考點,有利于培養學生的良好的科學素養和學習的積極性,注意相關基礎知識的積累。3、C【解析】

根據陰離子核外電子數=質子數+所帶電荷數計算元素R的質子數,由中子數=質量數-質子數計算Rn一含有的中子數,再根據n=m/M計算WgRn一的物質的量,結合Rn一含有的中子數,進而計算含有的中子的物質的量。【詳解】Rn一的核外電子數為x,所以質子數為x-n,元素R的質量數為A,所以中子數為(A-x+n),所以WgRn一所含中子的物質的量為×(A-x+n)=(A-x+n)mol,故答案選C。4、B【解析】X的生成速率與Z的生成速率比等于3:1時,一定達到平衡狀態,故A錯誤;單位時間內生成3nmolX,同時消耗nmolY,正逆反應速率相等,故B正確;反應達到平衡,X、Y、Z的濃度不一定相等,故C錯誤;反應達到平衡,X、Y、Z的物質的量不一定相等,故D錯誤。5、D【解析】

A、以石墨為電極,電解KI溶液時,在陰極上是氫離子得電子發生還原反應,該極區堿性增強,遇到酚酞溶液呈紅色,故A正確;B、以石墨為電極,電解KI溶液時,在陰極上是氫離子得電子發生還原反應逸出氣體氫氣,故B正確;C、以石墨為電極,電解KI溶液時,陽極上是碘離子失電子發生氧化反應生成碘單質,遇到淀粉變藍色,故C正確;D、以石墨為電極,電解KI溶液時,生成氫氧化鉀溶液,溶液的pH變大,故D錯誤.故選D.6、D【解析】A、無水氯化鈣能夠吸收水蒸氣,氣體質量減少25.2g,說明反應生成了25.2g水蒸氣,故A正確;B、n(H2O)==1.4mol,根據H原子守恒可計算CH4的物質的量為n(CH4)=n(H2O)=×1.4mol=0.7mol,甲烷的質量為0.7mol×16g/mol=11.2g,故B正確;C.根據C原子守恒,可知CO和CO2的總的物質的量為0.7mol,由于水的質量為25.2g,所以一氧化碳和二氧化碳的質量為49.6g-25.2g=24.4g,令CO、CO2的物質的量分別為xmol、ymol,則:x+y=0.7,28x+44y=22.4,解得x=0.4,y=0.3,故C正確;D.根據C的計算,CO、CO2的物質的量分別為0.4mol,0.3mol,故D錯誤;故選D。點睛:本題考查混合物計算,關鍵抓住化學反應前后C、H原子數目之比為1:4。計算時要注意規范性和準確性。7、D【解析】

A.根據裝置圖,電子的流向是由X→外電路→Y,電流的方向與電子的方向相反,則外電路的電流方向為Y→外電路→X,A項錯誤;B.在原電池中,電子由活潑電極負極流出,則X為鐵,Y為碳棒,B項錯誤;C.X是原電池的負極,失電子發生氧化反應,Y是原電池的正極,得電子發生還原反應,C項錯誤;D.在原電池中,活潑金屬做負極,則它們的活動性順序為X>Y,D項正確;答案選D。8、C【解析】

結合題給的曲線和表格中0min時的數據,可以判斷該反應是從反應物開始投料的,直至建立平衡狀態。N2O5的速率從最大逐漸減小至不變,O2的速率從最小逐漸增大至最大而后不變。【詳解】A.曲線Ⅰ是O2的濃度變化曲線,A項錯誤;B.曲線Ⅱ是N2O5的濃度變化曲線,B項錯誤;C.因從反應物開始投料,所以隨N2O5的濃度減小,化學反應速率逐漸減小,直至平衡時化學反應速率保持不變,所以N2O5的濃度越大,反應速率越快,C項正確;D.升高溫度,反應速率加快,D項錯誤;所以答案選擇C項。9、A【解析】

A、油脂在小腸內消化產物是高級脂肪酸和甘油,不一定是硬脂酸,A錯誤;B、天然油脂是混合物,多數是混甘油酯,B正確;C、飽和烴基的相對含量越大,熔點越高,所以脂肪熔點比油高,呈固態,C正確;D、油脂的主要成分是高級脂肪酸的甘油酯,D正確。答案選A。10、D【解析】

短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數依次增大,X原子核外最外層電子數是其電子層數的2倍,則X為C元素,X、Y的核電荷數之比為3:4,則Y為O元素,W-的最外層為8電子結構,W為F或Cl元素,金屬單質Z在空氣中燃燒生成的化合物可與水發生氧化還原反應,則Z為Na元素,W只能為Cl元素,則A.X與Y形成的化合物有CO、CO2等,Z的最高價氧化物的水化物為NaOH,CO和NaOH不反應,故A錯誤;B.一般說來,電子層數越多,原子半徑越大,電子層數相同,質子數越多,半徑越小,則原子半徑大小X>Y,Z>W,故B錯誤;C.化合物Z2Y和ZWY3分別為Na2O、NaClO3,NaClO3存在離子鍵和共價鍵,故C錯誤;D.Y的單質臭氧,W的單質氯氣,對應的化合物ClO2,可作為水的消毒劑,故D正確。故選D。11、B【解析】分析:A.根據單質溴能與NaOH溶液發生反應,苯與水互不相溶;

B.根據濃硫酸具有脫水性和氧化性的性質分析;

C.根據在加熱時稀硝酸與銅發生反應,硝酸被還原成NO,廣口瓶內有空氣,可與NO反應;

D.膠體粒子帶電荷,膠體本身不帶電。詳解:A項,苯的密度比水小,位于上層,苯中的Br2與NaOH溶液發生反應,因此振蕩后靜置,上層溶液褪色,故A項錯誤;B項,濃H2SO4與蔗糖發生氧化還原反應生成SO2和CO2,CO2不與酸性KMnO4溶液反應,有氣泡產生,SO2與酸性KMnO4溶液發生氧化還原反應使溶液褪色,故B項正確;C項,微熱稀HNO3片刻,銅與稀HNO3發生反應生成NO,NO與廣口瓶內的O2反應生成紅棕色的NO2,故C項錯誤。D項,FeCl3飽和溶液滴入沸水中繼續煮沸至紅褐色,生成氫氧化鐵膠體,膠體電中性,不帶電,故D項錯誤;綜上所述,本題正確答案為B。點睛:本題考查實驗方案的評價,涉及到氧化還原反應、萃取等知識點,屬于常見的冷拼試題,考查點較多,學生應注意思維的及時轉換來解答,B選項難度較大。12、C【解析】分析:A.食鹽溶于水,電離出自由移動的離子,破壞離子鍵;B.AlCl3屬于共價化合物,;C.HCl由非金屬元素構成,為共價化合物;D.NaCl為離子化合物,不存在共價鍵。詳解:A.食鹽溶于水,電離出自由移動的離子,破壞離子鍵,故A錯誤;B.AlCl3屬于共價化合物,故B錯誤;C.HCl由非金屬元素構成,為共價化合物,故C正確;D.NaCl為離子化合物,不存在共價鍵,故D錯誤。故本題選C。13、D【解析】試題分析:根據原子結構示意圖可知質子數是15個,有3個電子層,最外層電子數是5個,則位于元素周期表的第三周期第ⅤA族,答案選D。考點:考查元素周期表的結構14、D【解析】3.6gH2O的物質的量為3.6g18g/mol=0.2mol,故A錯誤;標準狀況下,11.2LN2物質的量為0.5mol,故B錯誤;沒有溶液體積,不能計算1mol/LMgCl2溶液中Cl-的物質的量,故C錯誤;摩爾質量用g/mol作單位時,其數值為相對分子質量,CO2的摩爾質量為44g/mol,15、C【解析】

由圖可知,隨著溫度的升高,Z的體積分數增加,故正反應為吸熱反應,逆反應為放熱反應,且在相同溫度下,壓強越大,Z的體積分數越小,則若Z為氣態,X、Y中只有一個氣態物質。根據此分析進行解答。【詳解】A.由圖像可知,隨溫度升高Z的體積分數增大,該反應為吸熱反應,故A選項錯誤;B.相同溫度下,壓強越大,Z的體積分數越小,說明增加壓強平衡左移,X、Y中至少有一種不是氣體,故B選項錯誤;C.相同溫度下,壓強越大,Z的體積分數越小,說明增加壓強平衡左移,則若Z為氣態,X、Y中最多只有一種氣態物質,故選C選項正確;D.由圖像可知,隨溫度升高Z的體積分數增大,正反應為吸熱反應,逆反應為放熱反應,逆反應的ΔH小于0,故D選項錯誤。故答案選C。【點睛】此類題型中一定要有“只變一個量”的思維,在解題過程中,每次只考慮一個變量對反應結果的影響,這樣才能做到準確分析。16、B【解析】分析:A項,地溝油加工制成的生物柴油中含碳、氫、氧三種元素;B項,石油通過催化裂化過程將重油裂化為汽油;C項,塑料的老化由于長鏈分子斷裂成短鏈分子;D項,醫用酒精和葡萄糖注射液都不能產生丁達爾效應。詳解:A項,石油液化氣、汽油的主要成分是碳氫化合物的混合物,石油液化氣、汽油加工制成的生物柴油是碳氫化合物,地溝油是高級脂肪酸的甘油酯,地溝油加工制成的生物柴油中含碳、氫、氧三種元素,A項錯誤;B項,重油中碳原子數在20以上,汽油中碳原子數在5~11之間,石油通過催化裂化過程將重油裂化為汽油,B項正確;C項,聚乙烯中不含碳碳雙鍵,聚乙烯塑料不能發生加成反應,塑料的老化由于長鏈分子斷裂成短鏈分子,C項錯誤;D項,醫用酒精和葡萄糖注射液都屬于溶液,兩者都不能產生丁達爾效應,不能用丁達爾效應區分醫用酒精和葡萄糖注射液,D項錯誤;答案選B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、CH2=CH2羥基羧基加成反應氧化反應CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O【解析】

A的產量通常用來衡量一個國家石油化工發展水平,即A為乙烯,結構簡式為CH2=CH2,反應①發生加成反應,B為乙醇,反應②是醇的催化氧化,即C為乙醛,乙醛繼續被氧化成乙酸,據此分析;【詳解】(1)A的產量通常用來衡量一個國家石油化工發展水平,即A為乙烯,其結構簡式為CH2=CH2,答案是CH2=CH2;(2)反應①發生CH2=CH2+H2OCH3CH2OH,B為乙醇,含有官能團是羥基,反應②為醇的催化氧化,其反應方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,C為乙醛,乙醛被氧化成乙酸,即D為乙酸,含有官能團是羧基;答案是羥基、羧基;(3)根據(2)的分析,反應①為加成反應,反應②為氧化反應;故答案為加成反應,氧化反應;(4)根據上面的分析,B為乙醇,D為乙酸,反應④為酯化反應,其反應方程式為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;故答案為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O。18、第三周期ⅢA族r(O2-)r(Na+)HClO4>H2SO4(或等其他合理答案均可)【解析】從圖中的化合價和原子半徑的大小,可以推出x是H元素,y是C元素,z是N元素,d是O元素,e是Na元素,f是Al元素,g是S元素,h是Cl元素。則(1)f是Al元素,在元素周期表的位置是第三周期ⅢA族。(2)電子層結構相同的離子,核電荷數越大離子半徑越小,故r(O2-)>r(Na+);非金屬性越強最高價氧化物水化物的酸性越強,故HClO4>H2SO4;(3)四原子共價化合物,可以是NH3、H2O2、C2H2等,其電子式為:(或)。19、乙醇,濃硫酸,乙酸小果香【解析】(1)乙酸乙酯實驗的制備過程中,考慮

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