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文檔簡介
2025屆貴州省黔西南市高二化學第二學期期末統考模擬試題注意事項1.考試結束后,請將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請務必將自己的姓名、準考證號用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規定位置.3.請認真核對監考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準考證號與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對應選項的方框涂滿、涂黑;如需改動,請用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號等須加黑、加粗.一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、聚四氟乙烯()是不粘鍋涂覆物質的主要成分。下列關于聚四氟乙烯的說法,不正確的是A.屬于高分子化合物 B.單體是CF2=CF2C.可由加聚反應得到 D.能使高錳酸鉀酸性溶液褪色2、糖類、油脂和蛋白質是維持人體生命活動所必需的三大營養物質。下列敘述正確的是()A.油脂和蛋白質都屬于高分子化合物B.淀粉和纖維素水解的最終產物均為葡萄糖C.蛋白質是僅由碳、氫、氧元素組成的物質D.油脂的硬化屬于氧化反應3、物質結構理論推出:金屬晶體中金屬離子與自由電子之間的強烈相互作用,叫金屬鍵.金屬鍵越強,其金屬的硬度越大,熔沸點越高,且據研究表明,一般說來金屬原子半徑越小,價電子數越多,則金屬鍵越強.由此判斷下列說法錯誤的是()A.鎂的硬度大于鋁B.鎂的熔沸點高于鈣C.鎂的硬度大于鉀D.鈣的熔沸點高于鉀4、2018年世界環境日主題為“塑戰速決”。下列做法不應該提倡的是A.使用布袋替代一次性塑料袋購物B.焚燒廢舊塑料以防止“白色污染”C.用CO2合成聚碳酸酯可降解塑料D.用高爐噴吹技術綜合利用廢塑料5、某有機物結構如圖所示,它的結構最多有多少種A.108種B.72種C.56種D.32種6、下列有機物的結構表示不正確的是()A.羥基的電子式B.1-丁烯的鍵線式為C.乙醇的結構式為D.葡萄糖的最簡式為CH2O7、設NA為阿伏加德羅常數的數值,下列說法正確的是()A.18gD2O(重水)中含有10NA個質子B.78g苯中含有3NA個
C=C雙鍵C.1L0.1mo
l/LNaHCO3溶液中含有0.1NA個
HCO3?D.ag某氣體中含分子數為b,cg該氣體在標況下的體積為22.4bc/aNAL8、化學與生活、生產密切相關,下列說法正確的是A.滌綸、有機玻璃、光導纖維都是有機高分子化合物B.大豆中含有豐富的蛋白質,豆漿煮沸后蛋白質變為了氨基酸C.棉花和合成纖維的主要成分均為纖維素D.常用于制備染料、醫藥、農藥等的酚類物質可來源于煤的干餾9、下列關于乙炔的說法不正確的是()A.燃燒時有濃厚的黑煙B.實驗室制乙炔時可用除雜質氣體C.為了減緩電石和水的反應速率,可用飽和食鹽水來代替D.工業上常用乙炔制乙烯10、NA代表阿伏加德羅常數的值。下列說法正確的是()A.常溫下,60g甲醛和乙酸的混合物,在氧氣中完全燃燒生成CO2的分子數為2NAB.標況下,4.48LCl2與0.2molFe充分反應,轉移電子數為0.6NAC.0.lmol/L的Ba(OH)2溶液,含OH-個數為0.2NAD.1mol葡萄糖中含共價鍵數為22NA11、常溫下,下列物質能與水反應生成氣體,且該氣體是電解質的是A.NaHB.Mg3N2C.Al2S3D.Na2O212、下列說法均正確的組合為①s-sσ鍵與s-pσ鍵的電子云形狀相同②第四周期的元素基態原子中,4s能級只有1個電子的元素共有3種③鎢的配合物離子[W(CO)5OH]-能催化固定CO2,該配離子中鎢顯0價④中心原子采取sp3雜化的分子,其立體構型一定是正四面體⑤2-丁醇中存在手性碳原子⑥相對分子質量:CH3CH2OH>CH3CHO,所以沸點:CH3CH2OH>CH3CHOA.②③⑤ B.③⑤ C.①②④ D.④⑥13、下列關于有機物的說法中,正確的有①淀粉、油脂、蛋白質在一定條件下都能發生水解反應②“乙醇汽油”是在汽油中加入適量乙醇而制成的一種燃料③除去乙酸乙酯中殘留的乙酸,加過量飽和碳酸鈉溶液振蕩后,靜置分液④石油的分餾和煤的氣化都是發生了化學變化⑤淀粉遇碘單質變藍色,葡萄糖能與新制Cu(OH)2發生反應A.2個 B.3個 C.4個 D.5個14、某有機物在酸性條件下發生水解反應時,生成兩種不同有機物,且這兩種有機物的相對分子質量相等。則水解前的這種有機物是()A.甲酸甲酯 B.乙酸異丙酯 C.麥芽糖 D.葡萄糖15、下列有關概念和原理的說法正確的是A.酸和堿反應只能生成鹽和水B.由14N和中子在宇宙射線影響下形成12C為化學變化:14N+1n→12C+3HC.金屬主要發生吸氧腐蝕,其本質是被氧化D.Na2O2的水溶液能導電,所以Na2O2是電解質16、下列反應的離子方程式正確的是()⑴濃鹽酸與鐵屑反應:2Fe+6H+==2Fe3++3H2↑⑵明礬溶液中滴入Ba(OH)2溶液使SO42-恰好完全沉淀:2Ba2++3OH-+Al3++2SO42-==2BaSO4↓+Al(OH)3↓⑶過量二氧化碳通入偏鋁酸鈉溶液中:AlO2-+CO2+2H2O==Al(OH)3↓+HCO3-⑷碳酸氫銨溶液與過量氫氧化鈉溶液混合共熱:NH4++HCO3-+2OH-CO32-+NH3↑+2H2O⑸NaHCO3溶液與稀H2SO4反應:CO32-+2H+==H2O+CO2↑⑹MnO2與濃鹽酸反應制Cl2:MnO2+4HCl==Mn2++2Cl-+Cl2↑+2H2O⑺明礬溶于水產生Al(OH)3膠體:Al3++3H2O==Al(OH)3↓+3H+⑻Ca(HCO3)2溶液與少量NaOH溶液反應:HCO3-+Ca2++OH-==CaCO3↓+H2O⑼苯酚鈉溶液中通入少量CO2:CO2+H2O+2C6H5Oˉ→2C6H5OH+CO32ˉ⑽Fe(NO3)3溶液中加入過量HI溶液:2Fe3++2I-==2Fe2++I2A.⑵⑶⑷⑹B.⑶⑷⑸⑻⑽C.⑶⑷⑻D.⑴⑶⑷⑺⑻⑼二、非選擇題(本題包括5小題)17、蘇合香醇可以用作食用香精,其結構簡式如圖所示。(1)蘇合香醇的分子式為____,它不能發生的有機反應類型有(填數字序號)____。①取代反應②加成反應③氧化反應④加聚反應⑤水解反應有機物丙(分子式為C13H18O2)是一種香料,其合成路線如圖所示。其中A的相對分子質量通過質譜法測得為56,核磁共振氫譜顯示只有兩組峰;乙與蘇合香醇互為同系物;丙分子中含有兩個-CH3。已知:R-CH=CH2R-CH2CH2OH(2)甲中官能團的名稱是____;甲與乙反應生成丙的反應類型為____。(3)B與O2反應生成C的化學方程式為____。(4)在催化劑存在下1molD與2molH2可以反應生成乙,且D能發生銀鏡反應。則D的結構簡式為____。(5)寫出符合下列條件的乙的同分異構體結構簡式____。①苯環上有兩個取代基,且苯環上的一氯取代物只有兩種②遇氯化鐵溶液顯紫色18、有A,B,C,D,E五種元素,其中A,B,C,D為短周期元素,A元素的周期數、主族數、原子序數相同;B原子核外有3種能量不同的原子軌道且每種軌道中的電子數相同;C原子的價電子構型為csccpc+1,D元素的原子最外層電子數比次外層電子數少2個,D的陰離子與E的陽離子電子層結構相同,D和E可形成化合物E2D.(1)上述元素中,第一電離能最小的元素的原子結構示意圖為__;D的價電子排布圖為__;(2)下列分子結構圖中的●和○表示上述元素的原子中除去最外層電子的剩余部分,小黑點表示沒有形成共價鍵的最外層電子,短線表示共價鍵.則在以上分子中,中心原子采用sp3雜化形成化學鍵的是__(填寫分子的化學式);在③的分子中有__個σ鍵和__個π鍵.(3)A,C,D可形成既具有離子鍵又具有共價鍵的化合物,其化學式可能為__;足量的C的氫化物水溶液與CuSO4溶液反應生成的配合物,其化學式為__,請說出該配合物中中心原子與配位體及內界與外界之間的成鍵情況:__.19、糧食倉儲常用磷化鋁(A1P)熏蒸殺蟲,A1P遇水即產生強還原性的PH3氣體。國家標準規定糧食中磷物(以PH3計)的殘留量不超過0.05mg?kg-1時為合格。某小組同學用如圖所示實驗裝置和原理測定某糧食樣品中碟化物的殘留量。C中加入100g原糧,E中加入20.00mL2.50×lO-4mol?L-1KMnO4溶液的H2SO4酸化),C中加入足量水,充分反應后,用亞硫酸鈉標準溶液滴定E中的溶液。(1)裝置A中的KMn04溶液的作用是_____。(2)裝置B中盛裝焦性沒食子酸的堿性溶液吸收空氣中的O2。若去掉該裝置,則測得的磷化物的殘留量___(填“偏髙”“偏低”或“不變”)。(3)裝置E中PH3氧化成磷酸,MnO4-被還原為Mn2+,寫出該反應的離子方程式:__________。(4)收集裝置E中的吸收液,加水稀釋至250mL,量取其中的25.00mL于錐形瓶中,用4.0×lO-5mol?L-1的Na2SO3標準溶液滴定,消耗Na2SO3標準溶液20.00mL,反應原理是S02-+Mn04-+H+→S042-+Mn2++H20(未配平)通過計算判斷該樣品是否合格(寫出計算過程)_______。20、已知下列數據:某同學在實驗室制取乙酸乙酯的主要步驟如下:①配制2mL濃硫酸、3mL乙醇和2mL乙酸的混合溶液。②按如圖連接好裝置并加入混合液,用小火均勻加熱3~5min③待試管乙收集到一定量產物后停止加熱,撤出試管乙并用力振蕩,然后靜置待分層。④分離出乙酸乙酯,洗滌、干燥、蒸餾。最后得到純凈的乙酸乙酯。(1)反應中濃硫酸的作用是_____(2)寫出制取乙酸乙酯的化學方程式:_____(3)上述實驗中飽和碳酸鈉溶液的作用是_____(4)步驟②為防止加熱過程中液體暴沸,該采取什么措施_____(5)欲將乙試管中的物質分離得到乙酸乙酯,必須使用的玻璃儀器有__________;分離時,乙酸乙酯應從儀器_______________(填“下口放”“上口倒”)出。
(6)通過分離飽和碳酸鈉中一定量的乙醇,擬用如圖回收乙醇,回收過程中應控制溫度是______21、根據要求回答下列問題:I.氯系消毒劑在生活中有廣泛應用。(1)NaClO2是飲用水的消毒劑,常用FeSO4?7H2O清除殘留的亞氯酸鈉。①Fe2+的電子排布式為[Ar]________________________________。②與SO42-互為等電子體的分子有____________________(寫一種)。③ClO2-中氯原子的孤電子對數為___________。④常用K3[Fe(CN)6]檢驗水中的F2+。K3[Fe(CN)6]的配體是________________。(2)ClO2是新一代飲用水消毒劑。沸點:ClO2________________(填“>”“<”或“=”)Cl2O,理由是________________________________________________。Ⅱ.Fe、Cu為過渡金屬元素,它們在工業生產中都有重要的應用。(2)將乙醇蒸氣通過赤熱的氧化銅粉末,會發生反應:①有同學書寫基態碳原子的核外電子排布圖為,這樣的書寫不正確,違背了________。②乙醛和乙醇的相對分子質量相差2,但是乙醇的沸點遠高于乙醛,其主要原因是_______。(2)Fe、Fe2+都能被硝酸氧化。HNO3中氮原子軌道的雜化類型為_______________________。(3)NO能被FeSO4溶液吸收生成配合物,該配合物中心離子的配位數為__________________________。(4)研究發現,陽離子的顏色與未成對電子數有關。例如,Cu2+、Fe2+、Fe3+等。Cu+呈無色,其原因是_____________________________。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【解析】
A.聚四氟乙烯分子無確定的相對分子質量,因此屬于高分子化合物,A錯誤;B.該物質是高聚物,單體是CF2=CF2,B正確;C.可由CF2=CF2發生加聚反應得到,C正確;D.由于在該高聚物中無不飽和的碳碳雙鍵,所以不能使高錳酸鉀酸性溶液褪色,D錯誤。答案選D。2、B【解析】
A.油脂有確定的分子組成和確定的分子式,相對分子質量比較小,不是高分子化合物,A錯誤;B.淀粉和纖維素都是多糖,水解的最終產物均為葡萄糖,B正確;C.蛋白質組成元素都有碳、氫、氧、氮元素,有些還含有硫、磷元素,不是僅有碳、氫、氧三種元素組成,C錯誤;D油脂的硬化屬于加成反應,物質與氫氣的加成反應又叫還原反應,D錯誤;故合理選項是B。3、A【解析】分析:本題考查了金屬鍵強弱的判斷方法,抓住金屬原子半徑越小,價電子數越多,則金屬鍵越強是關鍵。詳解:A.鋁的原子半徑比鎂小,價電子數比鎂多一個,所以鋁的金屬鍵較強,硬度較大,故錯誤;B.鎂原子半徑小于鈣原子,價電子數相等,因此沒的金屬鍵較強,鎂的熔沸點高于鈣,故正確;C.鎂原子半徑小于鉀,價電子數比鉀多,因此沒的金屬鍵比鉀強,鎂的硬度大于鉀,故正確;D.鈣的半徑比鉀小,價電子數比鉀多一個,所以鈣的金屬鍵比鉀強,鈣的熔沸點高于鉀,故正確。故選A。4、B【解析】
A.使用布袋替代一次性塑料袋購物,可以減少塑料的使用,減少“白色污染”,故不選A;B.焚燒廢舊塑料生成有毒有害氣體,不利于保護生態環境,故選B;C.利用二氧化碳等原料合成的聚碳酸酯類可降解塑料可以在自然界中自行分解為小分子化合物,所以替代聚乙烯塑料,可減少“白色污染”,故不選C;D.高爐噴吹廢塑料是將廢塑料作為高爐煉鐵的燃料和還原劑,利用廢塑料燃燒向高爐冶煉提供熱量,同時利用廢塑料中的C、H元素,還原鐵礦石中的Fe,使廢塑料得以資源化利用、無害化處理和節約能源的有效綜合利用方法,故不選D。5、B【解析】試題分析:戊烷有正戊烷、異戊烷、新戊烷,-C5H11是戊烷去掉一個H之后形成的戊基,去掉一個H,正戊烷、異戊烷、新戊烷分別有3、4、1種結構,共8種;-C3H5Br2根據碳鏈異構和Br位置異構共9種,因此總共8×9=72種,故選B?!究键c定位】考查同分異構體和同分異構現象【名師點晴】本題解題時需注意同分異構體的類型包括碳鏈異構、官能團異構、位置異構等;該有機物的同分異構體取決于兩個取代基的同分異構,主要考慮碳鏈異構和位置異構即可,戊烷有正戊烷、異戊烷、新戊烷,-C5H11是戊烷去掉一個H之后形成的戊基,去掉一個H,正戊烷、異戊烷、新戊烷分別有3、4、1種結構;-C3H5Br2根據碳鏈異構和Br位置異構共9種,因此總共8×9=72種。6、A【解析】
A.羥基為中性原子團,O原子最外層含有7個電子,其電子式為,故A錯誤;B.1-丁烯的結構簡式為CH2=CHCH2CH3,鍵線式為,故B正確;C.乙醇分子中含有羥基,結構式為:,故C正確;D.葡萄糖的分子式為C6H12O6,其最簡式為CH2O,故D正確;答案選A。【點睛】本題的易錯點為A,要注意區分羥基和氫氧根的電子式。7、D【解析】分析:A、求出重水的物質的量,然后根據重水中含10個質子來分析;B、苯不是單雙鍵交替的結構;C、HCO3-在溶液中既能水解又能電離;D、根據ag某氣體中含分子數為b,求出cg該氣體的分子個數,再求出物質的量和在標況下的體積。詳解:A、18g重水的物質的量n=18g20g/mol=0.9mol,而重水中含10個質子,故0.9mol重水中含9NA個質子,故A錯誤;B、苯不是單雙鍵交替的結構,故苯中不含碳碳雙鍵,故B錯誤;C、HCO3-在溶液中既能水解又能電離,故溶液中
HCO3-的個數小于0.1NA個,故C錯誤;D、由于ag某氣體中含分子數為b,故cg該氣體的分子個數N=bca個,則氣體的物質的量n=bcaNA/mol=bcaNAmol,則在標況下的體積8、D【解析】
A、光導纖維的主要成分是二氧化硅,屬于無機非金屬材料,故A錯誤;B、蛋白質水解需要在酶的作用下,高溫使蛋白質變性,不能水解成氨基酸,故B錯誤;C、棉花的主要成分為纖維素,合成纖維屬于化學纖維,故C錯誤;D、煤的干餾可生成酚類物質,酚類物質常用于制備染料、醫藥、農藥等,故D正確。9、D【解析】
A.乙炔分子中含碳量較高,燃燒時常伴有濃烈的黑煙,故正確;B.硫酸銅能吸收硫化氫,實驗室制乙炔時可用除雜質氣體,故正確;C.由于電石與水反應比較劇烈,容易發生危險,而在飽和食鹽水中,水的含量降低,可以減緩電石和水的反應速率,故正確;D.工業上由石油的裂解來生產乙烯,不能由乙炔制乙烯,故錯誤;故答案為D。10、A【解析】
本題考查了阿伏伽德羅常數的有關計算。A.甲醛和乙酸的最簡式相同,最簡式相同的物質,只要總質量一定,無論以何種比例混合,完全完全燃燒生成CO2的量為定值;B.等物質的量的Cl2與Fe充分反應生成FeCl3時,鐵過量,以Cl2的物質的量計算轉移電子數;C.缺少0.lmol/L的Ba(OH)2溶液的體積,無法計算OH-的物質的量;D.葡萄糖分子中含有共價鍵數為24?!驹斀狻考兹┖鸵宜岬淖詈喪蕉紴镃H2O,1mol甲醛燃燒生成1molCO2,60gCH2O的物質的量是2mol,則在氧氣中完全燃燒生成CO2的分子數為2NA,A正確;標況下,4.48LCl2的物質的量為0.2mol,等物質的量的Cl2與Fe充分反應生成FeCl3時,鐵過量,0.2molCl2完全反應轉移電子數為0.4NA,B錯誤;缺溶液的體積,無法計算0.lmol/L的Ba(OH)2溶液中OH-的物質的量,C錯誤;葡萄糖分子中含有5個H—O鍵、5個C—O鍵、1個C=O鍵、7個H—C鍵、5個C—C鍵,共價鍵數為24,則1mol葡萄糖中含共價鍵數為24NA,D錯誤。故選A。【點睛】阿伏加德羅常數是歷年高考的“熱點”問題,這是由于它既考查了學生對物質的量、粒子數、質量、體積等與阿伏加德羅常數關系的理解,又可以涵蓋多角度的化學知識內容。要準確解答好這類題目,一是要掌握好以物質的量為中心的各化學量與阿伏加德羅常數的關系;二是要準確弄清分子、原子、化學鍵的構成關系。11、C【解析】分析:電解質是指在水溶液中或熔融狀態下能自身電離出陰陽離子而導電的化合物,結合發生的反應分析判斷。詳解:A.NaH與水反應生成氫氣和氫氧化鈉,氫氣是單質,不是電解質,也不是非電解質,A錯誤;B.Mg3N2與水反應生成氫氧化鎂和氨氣,氨氣是非電解質,B錯誤;C.Al2S3與水反應生成氫氧化鋁和H2S,H2S是電解質,C正確;D.Na2O2與水反應生成氫氧化鈉和氧氣,氧氣是單質,不是電解質,也不是非電解質,D錯誤;答案選C。12、A【解析】
①s能級電子云是球形,p能級電子云是啞鈴型,所以s?sσ鍵與s?pσ鍵的電子云形狀不同,①錯誤;②該原子4s能級未填充滿,情況之一是按照能級順序正常填充的結果:1s22s22p63s23p64s1,為K元素,情況之二是按照洪特規則的特例填充的結果:1s22s22p63s23p63d54s1、1s22s22p63s23p63d104s1,為Cr和Cu,所以基態原子的4s能級中只有1個電子的元素共有3種,②正確;③OH顯-1價,CO顯O價,故W顯O價,③正確;④中心原子采取sp3雜化的分子,VSEPR模型是正四面體,但其立體構形不一定是正四面體,如:水和氨氣分子中中心原子采取sp3雜化,但H2O是V型,NH3是三角錐型,④錯誤;⑤與4個不相同的原子或原子團相連的C原子稱為手性碳原子,中,與-OH相連的C符合定義,是手性碳,⑤正確;⑥CH3CH2OH分子之間存在氫鍵,故CH3CH2OH的熔沸點比CH3CHO高,⑥錯誤;綜上所述:②③⑤正確。答案選A。13、C【解析】
①淀粉、油脂、蛋白質在一定條件下都能發生水解反應;②“乙醇汽油”是在汽油中加入適量乙醇而制成的一種燃料;③乙酸與飽和碳酸鈉反應,乙酸乙酯與飽和碳酸鈉不反應;④石油的分餾為物理變化,煤的氣化為化學變化;⑤淀粉遇碘單質變藍色,淀粉特性,葡萄糖含有醛基,屬于還原性糖;據以上分析解答。【詳解】①淀粉、油脂、蛋白質在一定條件下都能發生水解反應,淀粉水解的最終產物為葡萄糖,油脂酸性條件下水解成高級脂肪酸和甘油,蛋白質水解的最終產物為氨基酸,正確;②“乙醇汽油”是在汽油中加入適量乙醇而制成的一種燃料,正確;③乙酸乙酯不溶于飽和碳酸鈉溶液,而乙酸與碳酸鈉溶液反應生成乙酸鈉、水和二氧化碳,所以混合后的溶液分層,靜置分液可除去乙酸乙酯中的乙酸,正確;④石油的分餾是利用物質的沸點的不同分離物質的方法,屬于物理變化,煤的氣化屬于化學變化,煤的氣化的主要反應為C+H2OCO+H2,錯誤;⑤淀粉遇碘單質變藍色是淀粉特性,葡萄糖是多羥基的醛,所以葡萄糖能與新制Cu(OH)2懸濁液發生反應,正確;正確的有4個,答案選C。14、B【解析】
A、水解產物是甲酸和甲醇,相對分子質量不等,A不選。B、水解生成乙酸和異丙醇,相對分子質量相等,B選。C、麥芽糖的水解產物只有葡萄糖,C不選;D、葡萄糖不能水解,D不選;答案選B。15、C【解析】分析:A.硝酸與氫氧化亞鐵反應生成硝酸鐵、一氧化氮和水;B.有新物質生成的變化為化學變化;C.金屬腐蝕的實質是金屬失去電子生成金屬陽離子,金屬與金屬中的雜質能在空氣中能形成原電池,易發生吸氧腐蝕;D.過氧化鈉能夠與水反應生成電解質氫氧化鈉。詳解:A.硝酸與氫氧化亞鐵反應生成硝酸鐵、一氧化氮和水,選項A錯誤;B.此過程為原子核的裂變過程,沒有新物質生成,屬于物理變化,選項B錯誤;C.金屬與金屬中的雜質能在空氣中能形成原電池,鐵為負極發生氧化反應,氧氣在正極反應,所以金屬在空氣中易發生吸氧腐蝕,選項C正確;D.Na2O2的水溶液能導電,過氧化鈉能夠與水反應生成電解質氫氧化鈉,不能據此判斷過氧化鈉是電解質,過氧化鈉是電解質是因為其熔融狀態下能夠導電,選項D錯誤;答案選C。點睛:本題考查了物理變化與化學變化的判斷、電解質的判斷、金屬腐蝕的實質及類型、酸堿中和反應的實質,側重考查學生對基本概念和基礎知識掌握熟練程度,題目難度不大,注意對相關知識的積累。16、C【解析】分析:(1)濃鹽酸與鐵屑反應生成氯化亞鐵和氫氣;(2)使SO42-恰好完全沉淀,反應生成硫酸鋇、偏鋁酸鉀、水;(3)偏鋁酸鈉溶于通入二氧化碳生成氫氧化鋁,氫氧化鋁不溶于弱酸,二氧化碳過量生成碳酸氫根;
(4)過量的OH-和NH4+、HCO3-分別發生反應;(5)碳酸氫根離子保留整體;(6)該反應需要加熱,濃鹽酸中的HCl在離子方程式中需要拆開;(7)水解為可逆反應,且生成膠體,不是沉淀,則明礬溶于水產生Al(OH)3
膠體;(8)少量NaOH溶液完全反應,生成碳酸鈣、水、碳酸氫鈉;(9)苯酚酸性大于碳酸氫根離子,苯酚鈉溶液與少量二氧化碳反應生成苯酚和碳酸氫鈉;(10)硝酸根在酸性條件下具有強氧化性;且氧化性大于Fe3+;故不符合反應事實,應為碘離子與硝酸得反應;詳解:(1)濃鹽酸與鐵屑反應的離子反應為Fe+2H+═Fe2++H2↑,故(1)錯誤;(2)明礬溶液中滴入Ba(OH)2溶液使SO42-恰好完全沉淀的離子反應為2Ba2++4OH-+Al3++2SO42-═2BaSO4↓+AlO2-+2H2O,故(2)錯誤;(3)過量二氧化碳通入偏鋁酸鈉溶液中,反應離子方程式為AlO2-+CO2+2H2O==Al(OH)3↓+HCO3-,故(3)正確;
(4)向碳酸氫銨溶液中加過量氫氧化鈉溶液并加熱,離子方程式:NH4++HCO3-+2OH-CO32-+NH3↑+2H2O,故(4)正確;(5)NaHCO3溶液與稀H2SO4反應的離子反應為HCO3-+H+═H2O+CO2↑,故(5)錯誤;(6)MnO2與濃鹽酸加熱反應制Cl2,正確的離子方程式為:MnO2+2Cl-+4H+Mn2++Cl2↑+2H2O,故(6)錯誤;(7)水解為可逆反應,且生成膠體,不是沉淀,則明礬溶于水產生Al(OH)3
膠體,離子方程式可表示為:Al3++3H2O?Al(OH)3+3H+,故(7)錯誤;(8)Ca(HCO3)2溶液與少量NaOH溶液反應的離子方程式為:HCO3-+Ca2++OH-==CaCO3↓+H2O,故(8)正確;(9)向苯酚鈉溶液中通入少量的CO2的離子反應為:C6H5O-+CO2+H2O→C6H5OH+HCO3-,故(9)錯誤;(10)NO
3
-
在酸性條件下具有強氧化性,將與I
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發生氧化還原反應,故(10)錯誤;綜合以上分析,正確的有:⑶⑷⑻,故選C。點睛:本題考查離子反應書寫的正誤判斷,明確發生的化學反應是解答本題的關鍵,注意物質的性質及離子反應的書寫方法,題目難度不大。二、非選擇題(本題包括5小題)17、C8H10O④⑤羧基酯化(或取代)2+O22+2H2O、【解析】
(1)蘇合香醇為,由-OH和苯環分析其性質,據此分析解答(1);(2)~(5)A的相對分子質量通過質譜法測得為56,核磁共振氫譜顯示只有兩組峰,分子式為C4H8,結合題給信息可知應為CH2=C(CH3)2,A發生已知信息的反應生成B,B連續氧化、酸化得到甲,結合轉化關系可知,B為2-甲基-1-丙醇,結構簡式為(CH3)2CHCH2OH,C為2-甲基丙醛,結構簡式為:(CH3)2CHCHO,甲為(CH3)2CHCOOH,甲與乙反應酯化生成丙(C13H18O2),則乙為C9H12O,丙中有兩個甲基,則乙中不含甲基,乙為蘇合香醇的同系物,則乙的結構簡式為,由1molD與2mol氫氣反應生成乙,所以D為C9H8O,可以發生銀鏡反應,含有-CHO,故D為,據此分析解答(2)~(5)題。【詳解】(1)蘇合香醇為,由-OH和苯環可知,其分子式為C8H10O,能發生取代、加成、氧化、消去反應,而不能發生水解、加聚反應,故答案為:C8H10O;④⑤;(2)甲為(CH3)2CHCOOH,含有的官能團為羧基,甲與乙發生酯化反應生成丙,酯化反應也是取代反應,故答案為:羧基;取代(酯化反應);(3)B為(CH3)2CHCH2OH,C為(CH3)2CHCHO,由B到C的化學反應方程式為2+O22+2H2O,故答案為:2+O22+2H2O;(4)由上述分析可知,D的結構簡式為,故答案為:;(5)乙為,乙的同分異構體滿足:①苯環上有兩個取代基,且苯環上的一氯取代物只有兩種,應為對位位置,②遇氯化鐵溶液顯紫色,說明含有酚羥基,則可為、,故答案為:、?!军c睛】把握合成流程中官能團的變化、碳鏈變化、碳原子數的變化、有機反應為解答的關鍵。本題的易錯點為(5),要注意苯環上的兩個取代基位于對位。18、NH3、CH4、H2S51NH4HS或(NH4)2S[Cu(NH3)4]SO4內界中銅離子與氨分子之間以配位鍵相結合,外界銅氨絡離子與硫酸根離子之間以離子鍵相結合【解析】
由于A,B,C,D為短周期元素,因A元素的周期數、主族數、原子序數相同,則A只能為氫元素;同一能層的不同能級的能量不同,符號相同的能級處于不同能層時能量也不同,即1s、2s、2p的軌道能量不同,2p有3個能量相同的軌道,由此可確定B;因s軌道最多只能容納2個電子,所以c=2,即C原子價電子構型為2s22p3,即氮元素。短周期中原子的次外層只可能是K或L層,K、L層最多容納2個或8個電子,據此可確定D。再由D的陰離子電子數及在E2D中E的化合價,即可確定E。由此分析?!驹斀狻坑捎贏,B,C,D為短周期元素,A元素的周期數、主族數、原子序數相同,則A為氫元素;B原子核外有3種能量不同的原子軌道且每種軌道中的電子數相同,則B的電子排布式為1s22s23p2,即B為碳元素;因s能級最多只能容納2個電子,即c=2,所以C原子價電子構型為2s22p3,C為氮元素;短周期中原子的次外層只可能是K或L層,K、L層最多容納2個或8個電子,因D原子最外層電子數比次外層電子數少2個,所以D的次外層只能是L層,D的最外層應為6個電子,即D為16號元素硫;硫元素的陰離子(S2-)有18個電子,E陽離子也應有18個電子,在E2D中E顯+1價,所以E為19號元素鉀。所以A、B、C、D、E分別為氫、碳、氮、硫、鉀。(1)上述五種元素中金屬性最強的是鉀元素,故它的第一電離能最小,其原子結構示意圖為。硫原子價電子層為M層,價電子排布式為3s23p4,其電子排布圖為。(2)①分子結構圖中黑點表示的原子最外層有5個電子,顯然是氮原子,白球表示的原子最外層只有1個電子,是氫原子,所以該分子是NH3,中心N原子有3個σ鍵,1個孤電子對,故采用sp3雜化;②分子中黑球表示的原子最外層4個電子,是碳原子,白球表示的原子的最外層只有1個電子,是氫原子,所以②分子是CH4,中心碳原子有4個σ鍵,0個孤電子對,采用sp3雜化;③分子中黑球表示的原子最外層4個電子,是碳原子,白球表示的原子的最外層只有1個電子,是氫原子,所以③分子是CH2=CH2,中心碳原子有3個σ鍵,0個孤電子對,所以中心原子采用sp2雜化;④分子中黑球表示的原子最外層6個電子,是硫原子,白球表示的原子的最外層只有1個電子,是氫原子,該分子為H2S,中心S原子有2個σ鍵,2個孤電子對,所以中心原子采用sp3雜化。因此中心原子采用sp3雜化形成化學鍵的分子有NH3、CH4、H2S。在CH2=CH2的分子中有5個σ鍵和1個π鍵。(3)根據上面的分析知A、C、D分別為氫、氮、硫三種元素,形成既具有離子鍵又具有共價鍵的化合物是硫氫化銨或硫化銨,其化學式為NH4HS或(NH4)2S,銨根與HS-或S2-之間是離子鍵,銨根中的N與H之間是共價鍵,HS-中H與S之間是共價鍵。C的氫化物是NH3,NH3的水溶液與CuSO4溶液反應生成的配合物是硫酸四氨合銅,其化學式為[Cu(NH3)4]SO4。配合物[Cu(NH3)4]SO4的內界中Cu2+與NH3之間是以配位鍵相結合,外界銅氨配離子[Cu(NH3)4]2+與硫酸根離子之間是以離子鍵相結合。19、吸收空氣中的還原性氣體,防止其干擾pH3的測定偏低5PH3+8Mn04-+24H+=5H3PO4+8Mn2++12H2O0.3825mg>0.05mg,所以不合格【解析】
(1)KMnO4溶液有強氧化性,PH3有強還原性;(2)氧氣會氧化一部分PH3,滴定消耗的亞硫酸鈉標準溶液偏少,則測得的磷化物的殘留量偏低;(3)由得失電子守恒、原子守恒、電荷守恒可寫出正確的化學方程式;(4)先計算Na2SO3標準溶液消耗的高錳酸鉀的物質的量,再由高錳酸鉀總的物質的量減去Na2SO3標準溶液消耗的高錳酸鉀的物質的量求出吸收PH3消耗的高錳酸鉀的物質的量,進而求出糧食中磷物(以PH3計)的殘留量?!驹斀狻?1)KMnO4溶液有強氧化性,PH3有強還原性,裝置A中的KMnO4溶液的作用是吸收空氣中的還原性氣體,防止其干擾PH3的測定;(2)裝置B中盛裝焦性沒食子酸的堿性溶液吸收空氣中的O2,若去掉該裝置,氧氣會氧化一部分PH3,導致剩下的KMnO4多,滴定消耗的亞硫酸鈉標準溶液偏少,則測得的磷化物的殘留量偏低;(3)裝置E中PH3氧化成磷酸,MnO4-被還原為Mn2+,由得失電子守恒、原子守恒、電荷守恒可知,該反應的離子方程式為:5PH3+8MnO4-+24H+=5H3PO4+8Mn2++12H2O;(4)滴定的反應原理是5SO32-+2MnO4-+16H+=5SO42-+2Mn2++8H2O,Na2SO3標準溶液消耗的高錳酸鉀的物質的量==3.2mol。則吸收PH3消耗的高錳酸鉀的物質的量=2.50×lO-4mol?L-13.2mol=1.8mol,PH3的物質的量=1.8mol=1.125mol。糧食中磷物(以PH3計)的殘留量==0.3825mg?kg-1,0.3825mg?kg-1>0.05mg?kg-1,所以不合格。20、催化劑、吸水劑CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O
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