2025屆河南省南陽中學化學高二下期末學業水平測試試題注意事項:1．答題前，考生先將自己的姓名、準考證號碼填寫清楚，將條形碼準確粘貼在條形碼區域內。2．答題時請按要求用筆。3．請按照題號順序在答題卡各題目的答題區域內作答，超出答題區域書寫的答案無效；在草稿紙、試卷上答題無效。4．作圖可先使用鉛筆畫出，確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5．保持卡面清潔，不要折暴、不要弄破、弄皺，不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題（每題只有一個選項符合題意）1、實驗室用溴和苯反應制取溴苯，得到粗溴苯后，要用如下操作精制：①蒸餾；②水洗；③用干燥劑干燥；④10%NaOH溶液洗；⑤水洗。正確的操作順序是A．①②③④⑤ B．②④⑤③①C．④②③①⑤ D．②④①⑤③2、下列過程沒有涉及化學變化的是()A．空氣液化 B．明礬凈水 C．海帶提碘 D．煤的液化3、下列關于有機化合物的說法正確的是()A．2-甲基丁烷也稱異丁烷B．三元軸烯()與苯互為同分異構體C．C4H9Cl有3種同分異構體D．烷烴的正確命名是2-甲基-3-丙基戊烷4、下列化學反應的有機產物間不存在同分異構現象的是A．乙烷與Cl2光照條件下的反應B．甲苯與濃硝酸和濃硫酸的混合物在30℃時反應C．CH3CHBrCH2CH3與NaOH的乙醇溶液共熱反應D．CH3CH2CH2Br在NaOH水溶液中加熱反應5、一定條件下，體積為10L的密閉容器中，1molX和1molY進行反應：2X(g)＋Y(g)Z(g)，經60s達到平衡，生成0.3molZ。下列說法正確的是A．以X濃度變化表示的反應速率為0.001mol/(L·S)B．將容器體積變為20L，Z的平衡濃度變為原來的C．若增大壓強，則物質Y的轉化率減小D．若升高溫度，X的體積分數增大，則該反應的△H＞06、下列關于微粒間作用力與晶體的說法正確的是（）A．某晶體固態不導電水溶液能導電，說明該晶體是離子晶體B．冰是分子晶體，受熱分解的過程中只需克服分子間的作用力C．F2、Cl2、Br2、I2的沸點逐漸升高，是因為分子間作用力逐漸增大D．化學鍵的斷裂與形成一定伴隨著電子的轉移和能量變化7、下列指定反應的離子方程式正確的是A．BaSO3與稀HNO3反應：BaSO3+2H+=Ba2＋+SO2↑+H2OB．向CuSO4溶液中加入Na2O2：2Na2O2+2Cu2++2H2O=4Na++2Cu(OH)2↓+O2↑C．酸性溶液中KIO3與KI反應生成I2：IO3?＋I?＋6H＋=I2＋3H2OD．Ca(OH)2溶液與過量NaHCO3溶液反應：HCO3－+Ca2＋+OH－=CaCO3↓+H2O8、宋代著名法醫學家宋慈的《洗冤集錄》中有銀針驗毒的記載，“銀針驗毒”涉及的化學反應是：4Ag+2H2S+O2===2X+2H2O，下列說法不正確的是A．X的化學式為Ag2SB．還原性：H2S＞H2OC．每消耗11.2LO2，反應中轉移電子的數目為2NAD．X是氧化產物9、下列敘述中正確的是A．若在海輪外殼上附著一些銅塊，則可以減緩海輪外殼的腐蝕B．常溫常壓下，氫氧燃料電池放電過程中消耗11.2LH2，轉移電子的數目為6.02×1023C．工業制粗硅2C(s)＋SiO2(s)===Si(s)＋2CO(g)，室溫下不能自發進行，則△H＞0D．稀鹽酸和稀氫氧化鈉反應的中和熱為－57.3kJ?mol-1，則稀醋酸和稀氨水反應的中和熱也為-57.3kJ·mol-110、對于下列性質的比較正確的是A．離子半徑：r(Cl-)>r(S2-C．穩定性：H2O>H211、下列說法正確的是（）A．室溫下，在水中的溶解度：丙三醇＞苯酚＞1-氯丁烷B．棉、麻、絲、毛完全燃燒后都只生成CO2和H2OC．用Na2CO3溶液不能區分CH3COOH和CH3COOCH2CH3D．油脂在酸性或堿性條件下均能發生水解反應，且產物相同12、不能在有機物中引入-OH的反應是A．酯化反應B．還原反應C．水解反應D．加成反應13、下列儀器不能直接加熱的是A．試管 B．燒瓶 C．坩堝 D．蒸發皿14、下列各組元素按第一電離能增加順序排列的是（）A．Li、Na、KB．B、Be、LiC．O、F、NeD．C、P、Se15、下列有關概念和原理的說法正確的是A．酸和堿反應只能生成鹽和水B．由14N和中子在宇宙射線影響下形成12C為化學變化:14N+1n→12C+3HC．金屬主要發生吸氧腐蝕，其本質是被氧化D．Na2O2的水溶液能導電，所以Na2O2是電解質16、有關物質結構的下列說法中正確的是()A．碘升華時破壞了共價鍵B．含極性鍵的共價化合物一定是電解質C．氯化鈉固體中的離子鍵在溶于水時被破壞D．HF的分子間作用力大于HCl，故HF比HCl更穩定二、非選擇題（本題包括5小題）17、化合物甲的分子式為C18H17ClO2，其發生轉化反應的過程如下圖：回答下列問題：（1）A的化學名稱為_______________；A分子中最多有____個原子處于同一平面上。（2）C→F的反應類型為____________；F中含氧官能團名稱為_____________________。（3）化合物甲反應生成A、B的化學方程式為________________________。（4）A有多種同分異構體，寫出2種符合條件的同分異構體的結構簡式①能與溴發生加成反應②分子中含苯環，且在NaOH溶液中發生水解反應③核磁共振氫譜有5組峰，且面積比為1：2：2：1：2的是_____________________；（5）是重要的有機合成工業中間體之一，廣泛用于醫藥、香料、塑料和感光樹脂等化工產品，參照上述反應路線，設計一條以A為原料合成的路線(其他試劑任選)__________________________________。（6）立體異構中有一種形式為順反異構，當相同原子或基團在雙鍵平面同一側時為順式結構，在異側時為反式結構，則的聚合物順式結構簡式為__________。18、a、b、c、d、e均為周期表前四周期元素，原子序數依次增大，相關信息如下表所示。a原子核外電子分占3個不同能級，且每個能級上排布的電子數相同b基態原子的p軌道電子數比s軌道電子數少1c位于第2周期，原子核外有3對成對電子、兩個未成對電子d位于周期表中第1縱列e基態原子M層全充滿，N層只有一個電子請回答：（1）c屬于_____________區的元素。（2）b與其同周期相鄰元素第一電離能由大到小的順序為______________（用元素符號表示）。（3）若將a元素最高價氧化物水化物對應的正鹽酸根離子表示為A，則A的中心原子的軌道雜化類型為_____________，A的空間構型為____________________；（4）d的某氯化物晶體結構如圖,每個陰離子周圍等距離且最近的陰離子數為________;在e2+離子的水溶液中逐滴滴加b的氫化物水溶液至過量，可觀察到的現象為_____________。19、氮化鋁(AlN)是一種新型無機非金屬材料。某AlN樣品僅含有Al2O3雜質，為測定AlN的質量分數，設計如下兩種實驗方案。（1）已知AlN與NaOH反應得到一種鹽和一種堿性氣體，化學反應方程式是____（方案1）取一定量的樣品，用圖1裝置測定樣品中AlN的質量分數（夾持儀器已略去）。（2）圖1中儀器a的名稱是___（3）完成以下實驗步驟：組裝好實驗裝置，首先檢查裝置氣密性，再加入實驗藥品。關閉K1，打開K2和分液漏斗活塞，加入NaOH濃溶液至不再產生氣體，打開K1，通入氮氣一段時間，測定C裝置在反應前后的質量變化。通入氮氣的目的是____（4）由于裝置存在缺陷，導致測定結果偏高，請提出改進意見____（方案2）用圖2裝置測定mg樣品中AlN的質量分數（部分夾持裝置己略去）。（5）為測定生成氣體的體積，量氣裝置中的X液體可以是___（填字母序號）。a．CCl4b．H2Oc．飽和NH4Cl溶液d．苯（6）若mg樣品完全反應，測得生成氣體的體積為VmL（標準狀況），則AlN的質量分數為___。若將b處膠管用彈簧夾夾住，其他操作均不變，則最終測定的結果___（填“偏大”“偏小”或“無影響”）。20、白醋是常見的烹調酸味輔料，白醋總酸度測定方法如下。i.量取20.00mL白醋樣品，用100mL容量瓶配制成待測液。ii.將滴定管洗凈、潤洗，裝入溶液，趕出尖嘴處氣泡，調整液面至0刻度線。iii.取20.00mL待測液于潔凈的錐形瓶中，加3滴酚酞溶液，用0.1000mol·L－1的NaOH溶液滴定至終點，記錄數據。iv.重復滴定實驗3次并記錄數據。ⅴ.計算醋酸總酸度。回答下列問題：（1）實驗i中量取20.00mL白醋所用的儀器是______（填字母）。abcD（2）若實驗ii中堿式滴定管未用NaOH標準溶液潤洗，會造成測定結果比準確值_____（填“偏大”、“偏小”或“不變”）。（3）實驗iii中判斷滴定終點的現象是_______。（4）實驗數據如下表，則該白醋的總酸度為_______mol·L－1。待測液體積/mL標準NaOH溶液滴定前讀數/mL滴定終點讀數/mL第1次20.00021.98第2次20.00022.00第3次20.00022.0221、有機物M的合成路線如下圖:已知:i：ii:（1）M中含氧官能團的名稱有醚鍵和___________，C的名稱為___________，步驟⑥的反應類型為___________。（2）步驟④反應的化學方程式為_________________________________。（3）試劑X的結構簡式為___________。（4）同時滿足下列條件，E的同分異構體有__________種。I.能與FeCl3溶液發生顯色反應；II.能發生水解反應和銀鏡反應；III.苯環上只有兩個取代基。其中核磁共振氫譜峰面積比為1:1:2:2:6的分子的結構簡式為:______________________。（5）根據以上信息，寫出以為原料制取的合成路線圖(無機試劑一定要選銀氨溶液，其它無機試劑任選)____________________________________________。合成路線圖示例:CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH

參考答案一、選擇題（每題只有一個選項符合題意）1、B【解析】

粗溴苯中含有苯、溴苯、溴化鐵和溴，提純時，為減少NaOH的用量，可先用水洗，可除去溴化鐵和少量溴，然后加入10%的NaOH溶液洗滌，可除去溴，再用水洗除去堿液，經干燥后進行蒸餾可得溴苯，所以正確的操作順序為：②④⑤③①，故合理選項是B。2、A【解析】

A．空氣液化是物理過程，沒有涉及化學變化；B．明礬凈水是利用了鋁離子水解生成的氫氧化鋁膠體具有吸附作用，涉及化學變化；C．海帶提碘利用了氧化劑將碘離子氧化成碘單質，涉及化學變化；D．煤的液化中有新物質生成，涉及化學變化。綜上所述，沒有涉及化學變化的是A，故答案A。3、B【解析】

A項，2-甲基丁烷分子中含有5個C，也稱異戊烷，A錯誤；B項，由三元軸烯的結構可得分子式為C6H6，而結構與苯不同，故與苯互為同分異構體，B正確；C項，C4H9Cl的同分異構體有、、、共4種，C錯誤；D項，烷烴的正確命名是2-甲基-3-乙基己烷，故D錯誤。【點睛】本題考查同分異構體、有機物的命名等，對于同分異構體，要抓住概念進行判斷并掌握一定的書寫方法，如:可以記住-C3H7有2種、-C4H9有4種、-C5H11有8種；對于有機物系統命名中常見的錯誤歸納如下：①主鏈選取不當（不包含官能團，不是主鏈最長、支鏈最多）；②編號錯（官能團的位次不是最小，取代基位號之和不是最小）；③支鏈主次不分（不是先簡后繁）；④連接符號用錯。4、D【解析】A.

乙烷與氯氣光照條件下反應可以生成二氯乙烷、三氯乙烷等均有同分異構現象，故A錯誤；B.甲苯與濃硝酸和濃硫酸的混合物在30℃時反應硝基的取代位置有鄰、間、對三種，存在同分異構現象，故B錯誤；C.CH3CHBrCH2CH3與NaOH的乙醇溶液共熱發生消去反應，可生成CH2=CHBCH2CH3或者CH3CHB=CHCH3兩種同分異構體，故C錯誤；D.CH3CH2CH2Br與NaOH水溶液共熱發生取代反應，?OH取代Br原子，生成CH3CH2CH2OH，不存在同分異構體，故D正確；本題選D。5、A【解析】

A.60s達到平衡，生成0.3molZ，容器體積為10L，則v(Z)==0.0005mol/(L?s)，速率之比等于其化學計量數之比，則v(X)=2v(Z)=0.001mol/(L?s)，故A正確；B.將容器容積變為20L，體積變為原來的2倍，壓強減小，若平衡不移動，Z的濃度變為原來的1/2，但正反應為氣體體積減小的反應，壓強減小，平衡向逆反應方向移動，到達新平衡后Z的濃度小于原來的1/2，故B錯誤；C.若其他條件不變時，若增大壓強，平衡向氣體體積減小的方向移動，即平衡正向進行，Y的轉化率將增大，故C錯誤；D.若升高溫度，X的體積分數增大，若向正反應移動，2molX反應時，混合氣體總物質的量減小2mol，X的體積分數減小，則說明平衡逆向進行，則逆反應是吸熱反應，正反應是放熱反應，故反應的△H<0，故D錯誤，故選A。6、C【解析】分析：A．某晶體固態不導電水溶液能導電，可能是溶于水發生了電離，也可能是與水發生反應生成物能夠電離，據此分析判斷；B．冰受熱分解生成氫氣和氧氣；C．鹵素單質都是分子晶體，熔沸點的高低與分子間作用力的大小有關；D．成鍵釋放能量，斷鍵吸收能量，但不一定發生氧化還原反應。詳解：A．分子晶體在固態時也不導電，如HCl在水溶液中導電，其在固態是不導電，HCl屬于分子晶體，故A錯誤；B．冰是分子晶體，受熱分解的過程中，水生成氫氣、氧氣，發生化學變化，破壞是氫-氧共價鍵，故B錯誤；C．鹵素單質都是分子晶體，熔沸點的高低與分子間作用力的大小有關，而決定分子間作用力在因素是相對分子量的大小，故C正確；D．成鍵釋放能量，斷鍵吸收能量，但不一定發生氧化還原反應，則化學鍵的斷裂與形成一定伴隨著能量變化，不一定存在電子的轉移，故D錯誤；故選C。7、B【解析】

A.BaSO3與稀HNO3反應是要考慮硝酸的強氧化性，得到BaSO4沉淀，且硝酸的還原產物為NO，故A錯誤；B.CuSO4溶液中加入Na2O2，離子反應方程式為：2Na2O2+2Cu2++2H2O=4Na++2Cu(OH)2↓+O2↑，故B正確；C.酸性溶液中KIO3與KI反應，生成I2的離子反應方程式為：IO3－＋5I－＋6H＋=3I2＋3H2O，故C錯誤；D.Ca(OH)2與過量NaHCO3溶液反應的離子方程式為2HCO3－+Ca2＋+2OH－=CaCO3↓+2H2O+CO32-，故D錯誤；本題答案為B。【點睛】書寫離子方程式時，必須滿足（1）符合客觀實際，（2）滿足電荷守恒及質量守恒。8、C【解析】

由質量守恒定律可知X的化學式為Ag2S，反應中Ag元素的化合價升高，O元素的化合價降低，反應的化學方程式為4Ag+2H2S+O2＝2Ag2S+2H2O。【詳解】A項、由質量守恒定律可知X的化學式為Ag2S，故A正確；B項、同主族元素從上到下，元素的非金屬性依次減弱，氫化物的還原性依次增強，則還原性：H2S＞H2O，故B正確；C項、沒有明確是否為標準狀況，無法計算11.2LO2的物質的量，故C錯誤；D項、反應中Ag元素的化合價升高，O元素的化合價降低，則Ag2S是氧化產物，故D正確；故選C。【點睛】本題考查氧化還原反應，注意從質量守恒的角度判斷X的化學式，把握反應中元素的化合價變化為解答的關鍵。9、C【解析】

A.若在海輪外殼上附著一些銅塊，構成鐵銅原電池，鐵作負極，加快海輪外殼的腐蝕，故錯誤；B.常溫常壓下，氣體摩爾體積的值發生變化，11.2LH2的物質的量不是0.5mol，故錯誤；C.△G=△H-T△S，氣體體積增加，△S＞0，室溫下不能自發進行，即△G>0，則△H＞0，故正確；D.醋酸和一水合氨都是弱電解質，其電離都是吸熱反應，所以它們反應的中和熱不是-57.3kJ·mol-1，D錯誤；故合理選項為C。10、B【解析】

A．電子層結構相同的離子核電荷數越大離子半徑越小，電子層數越多離子半徑越大，故離子半徑：r（S2-）＞r（Cl-）＞r（Na+），故A錯誤；

B．同主族自上而下電負性呈現減小的趨勢，同周期自左而右電負性增大，故電負性：Si＜P＜N，故B正確；

C．非金屬性S＜Cl，故氫化物穩定性H2S＜HCl，故C錯誤；

D．離子半徑：r（Mg2+）＜r（Na+），r（O2-）＜r（Cl-）＜r（Br-），且Mg2+、O2-電荷多，故晶格能MgO＞NaCl＞NaBr，故D錯誤。故選B。【點睛】比較半徑，首先看電子層數，電子層數越多，半徑越大；電子層數相同時，核內質子數越多，半徑越小；電子層數和質子數都相同時，核外電子數越多，半徑越大。11、A【解析】

A．含-OH越多，溶解性越大，鹵代烴不溶于水，則室溫下，在水中的溶解度：丙三醇＞苯酚＞1-氯丁烷，故A正確；B．絲、毛的主要成分為蛋白質，含N元素，而棉、麻的主要成分為纖維素，棉、麻完全燃燒都只生成CO2和H2O，故B錯誤；C．CH3COOH與碳酸鈉溶液反應產生氣泡，而Na2CO3溶液與CH3COOCH2CH3會分層，因此可以用Na2CO3溶液能區分CH3COOH和CH3COOCH2CH3，故C錯誤；D．油脂在酸性條件下水解產物為高級脂肪酸和甘油，堿性條件下水解產物為高級脂肪酸鹽和甘油，水解產物不相同，故D錯誤；答案選A。12、A【解析】分析：酯化反應、消去反應一般是脫HX或H2O，會消除羥基；而-CHO可加氫(既是加成反應又是還原反應)生成-CH2OH，酯的水解可生成醇-OH，鹵代烴水解可以生成醇，水解反應屬于取代反應，據此分析解答。詳解：A．酯化反應會脫去水分子，會消除羥基，故A選；B．還原反應會引入羥基，如醛基與氫氣的加成反應，故B不選；C．水解反應可引入羥基，如酯的水解反應生成醇，故C不選；D．加成反應可以引入羥基，例如乙烯水化制乙醇，醛基與氫氣的加成反應等，故D不選；故選A。13、B【解析】

A.試管能直接加熱，A不選；B.燒瓶不能直接加熱，需要墊石棉網，B選；C.坩堝能直接加熱，C不選；D.蒸發皿能直接加熱，D不選。答案選B。14、C【解析】A．Li、Na、K，第一電離能逐漸減小；B．B、Be、Li，Be的2s全滿，故第一電離能大于Li；C．O、F、Ne逐漸增大；D．C、P、Se，P的3p處于半滿，第一電離能大于Se。15、C【解析】分析：A．硝酸與氫氧化亞鐵反應生成硝酸鐵、一氧化氮和水；B．有新物質生成的變化為化學變化；C．金屬腐蝕的實質是金屬失去電子生成金屬陽離子，金屬與金屬中的雜質能在空氣中能形成原電池，易發生吸氧腐蝕；D．過氧化鈉能夠與水反應生成電解質氫氧化鈉。詳解：A．硝酸與氫氧化亞鐵反應生成硝酸鐵、一氧化氮和水，選項A錯誤；B．此過程為原子核的裂變過程，沒有新物質生成，屬于物理變化，選項B錯誤；C．金屬與金屬中的雜質能在空氣中能形成原電池，鐵為負極發生氧化反應，氧氣在正極反應，所以金屬在空氣中易發生吸氧腐蝕，選項C正確；D．Na2O2的水溶液能導電，過氧化鈉能夠與水反應生成電解質氫氧化鈉，不能據此判斷過氧化鈉是電解質，過氧化鈉是電解質是因為其熔融狀態下能夠導電，選項D錯誤；答案選C。點睛：本題考查了物理變化與化學變化的判斷、電解質的判斷、金屬腐蝕的實質及類型、酸堿中和反應的實質，側重考查學生對基本概念和基礎知識掌握熟練程度，題目難度不大，注意對相關知識的積累。16、C【解析】

A．碘升華屬于物理變化，破壞的是分子間作用力，沒有破壞共價鍵，故A錯誤；B．電解質是在水溶液中或熔融狀態下能導電的化合物，而氨氣是含極性鍵的共價化合物，但是它不是電解質，故B錯誤；C．電解質溶于水時會發生電離，所以氯化鈉固體中的離子鍵在溶于水時被破壞，故C正確；D．分子間作用力影響物質的熔沸點，與物質的穩定性無關，HF共價鍵的鍵能大于HCl，所以HF比HCl更穩定，故D錯誤；故選C。二、非選擇題（本題包括5小題）17、苯丙烯酸(或3－苯基丙烯酸或其他合理答案)19取代反應（水解）羥基、醛基等【解析】

根據G的結構簡式結合信息②可以知道，F為，根據題中各物質的轉化關系，甲在稀硫中水解得到A和B，B經過兩步氧化再消去酸化后得A，可以知道A和B中碳原子數相等，結合甲的化學式可以知道，甲應為含氯原子的酯，則甲的結構簡式為，A為，B為，B發生氧化得C為，C氧化得D為，D發生消去反應生成E為，E再酸化得A，C堿性水解得到F，據此答題。【詳解】根據G的結構簡式結合信息②可以知道，F為，根據題中各物質的轉化關系，甲在稀硫中水解得到A和B，B經過兩步氧化再消去酸化后得A，可以知道A和B中碳原子數相等，結合甲的化學式可以知道，甲應為含氯原子的酯，則甲的結構簡式為，A為，B為，B發生氧化得C為，C氧化得D為，D發生消去反應生成E為，E再酸化得A，C堿性水解得到F，

(1)A為，A的化學名稱為苯丙烯酸，其中苯環上的所有原子都可以共面，碳碳雙鍵上的所有原子也可共面，羧基上碳氧雙鍵上的所有原子也可共面，單鍵可以轉動，所以A分子中最多有19個原子處于同一平面上，因此，本題正確答案是：苯丙烯酸；19；

(2)C→F的反應類型為取代反應，F為，F中含氧官能團名稱為羥基、醛基，

因此，本題正確答案是：取代反應；羥基、醛基；

(3)化合物甲反應生成A、B的化學方程式為，

因此，本題正確答案是：；

(4)A為，根據條件：①能與溴發生加成反應，說明有碳碳雙鍵，②分子中含苯環，且在NaOH溶液中發生水解反應，說明有酯基，③核磁共振氫譜有5組峰，且面積比為1：2：2：1：2，則符合條件的A的同分異構體是或，

因此，本題正確答案是：或；

(5)以為原料合成的，可以用與溴發生加成反應，然后再在氫氧化鈉醇溶液中發生消去、再酸化后與乙醇發生成酯化反應即可得產品，合成的路線為，

因此，本題正確答案是：；（6）的加聚產物為，則其順式結構簡式為：；因此，本題正確答案是：。【點睛】本題考查有機物的推斷，明確有機物的官能團及其性質是解本題關鍵，側重考查學生分析推理能力與知識遷移應用，難度中等，（5）中有機合成路線為易錯點、難點。18、pN＞O＞Csp2平面三角形12先產生藍色沉淀，氨水過量后沉淀溶解，生成深藍色溶液【解析】

a原子原子核外電子分占3個不同能級，且每個能級上排布的電子數相同，確定a原子的核外電子排布為1s22s22p2，則a為C元素；b原子基態原子的p軌道電子數比s軌道電子數少1，確定b原子的核外電子排布為1s22s22p3則b為N元素；c位于第2周期，原子核外有3對成對電子、兩個未成對電子，確定c原子的核外電子排布為1s22s22p4，則c為O元素；a、b、c、d、e均為周期表前四周期元素，原子序數依次增大，d位于周期表中第1縱列，則d為元素Na或K；e原子的核外電子排布為1s22s22p63s23p63d104s1，則e為Cu，據此分析；【詳解】（1）c為氧元素，位于第六主族，屬于p區的元素；答案：p（2）b為N元素，與其同周期相鄰元素為C、O，因為N核外電子排布處于半滿狀態，比較穩定，第一電離能大于C、O；O的非金屬性強與C，第一電離能大于C；第一電離能由大到小的順序為N＞O＞C；答案：N＞O＞C（3）CO32-的價層電子對數為=3，中心原子的軌道雜化類型為sp2，空間構型為平面三角形；答案：sp2平面三角形（4）根據晶體結構可以看出,每個陰離子周圍等距離且最近的陰離子數為12;在銅鹽溶液中逐滴加入氨水至過量，該過程中先生成藍色沉淀，后氫氧化銅溶解在氨水中生成配離子，得到深藍色溶液，發生Cu2++2NH3·H2O=Cu（OH）2↓+2NH4+，Cu（OH）2+4NH3·H2O=[Cu（NH3）4]2++2OH-+4H2O；答案：12先產生藍色沉淀，氨水過量后沉淀溶解，生成深藍色溶液19、AlN+NaOH+H2O=NaAlO2+NH3↑干燥管將A中殘留氣體全部趕至C中C裝置后添加一個裝有堿石灰的干燥管a、d4.1V22.4m【解析】

（1）已知AlN與NaOH反應得到一種鹽和一種堿性氣體，根據反應物，鹽為偏鋁酸鈉，堿性氣體為氨氣；（2）根據裝置特點，圖1中儀器a的名稱是干燥管；（3）反應結束時，為了使測量的含量更準確，將裝置A、B中殘留有氨氣排入裝置C，被硫酸完全吸收；（4）濃硫酸具有吸水性，防止濃硫酸吸收外界氣體中的水蒸氣造成誤差；（5）為測定生成的氣體氨氣的體積，并利用U型管測量氣體體積，則要求U型管內液體不溶解氨氣，且不與氨氣反應；（6）根據N原子守恒，n（NH3）=n（AlN）進行計算；若將b處膠管用彈簧夾夾住，加入的NaOH溶液的體積會計算成氨氣的體積；【詳解】（1）已知AlN與NaOH反應得到一種鹽和一種堿性氣體，根據反應物，鹽為偏鋁酸鈉，堿性氣體為氨氣，方程式為AlN+NaOH+H2O=NaAlO2+NH3↑；（2）根據裝置特點，圖1中儀器a的名稱是干燥管；（3）反應結束時，為了使測量的含量更準確，將裝置A、B中殘留有氨氣排入裝置C，被硫酸完全吸收；（4）濃硫酸具有吸水性，防止濃硫酸吸收外界氣體中的水蒸氣造成誤差，則應在裝置C后加一干燥裝置；（5）為測定生成的氣體氨氣的體積，并利用U型管測量氣體體積，則要求U型管內液體不溶解氨氣，且不與氨氣反應，a．CCl4與氨氣不相溶，且不反應，a正確；b．H2O可溶解氨氣，少量反應，b錯誤；c．飽和NH4C