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文檔簡介
最新油漆倉庫管理制度最新油漆倉庫管理制度「篇一」第一條設立目的為加強紙張驗收和出入庫管理,明確職責,確保生產需要,特制訂本制度。第二條入庫驗收倉庫管理員必須做好驗收入庫工作,把好“三關”(即入庫關、庫存數量關和發放關)。詳細核對材料的名稱、規格、型號、數量和質量,確認無誤后,方可辦理入庫手續;驗收發現有誤,要立即通知有關職能部門退貨、換貨或索賠。具體而言,紙張入庫驗收包括以下程序:1.抽樣檢查(1)倉管員負責對紙張進行現場抽樣檢查驗收。驗收項目主要包括:紙張是否有合格證,外包裝是否完整,商標、批號是否齊全,紙張外觀是否平整,是否有變形、破損、受潮等現象,克重、規格、數量等是否與采購要求一致。(2)倉管員應堅持原則把好入庫關,驗收時發現有誤或不合格的,應予以記錄并及時報告____處理。對驗收明顯不合格的紙張應一律拒收。2.驗收人簽字倉管員對驗收合格的紙張應加蓋標識或在供方送貨單上簽字確認后方可辦理入庫手續。3.開票入庫材料入庫后,要給送紙單位開出收料單,注明日期、品種、規格、克重、數量、填單人姓名并加蓋公章,一式三份。填寫后的收料單作為記帳的憑證,按月裝訂成冊后,妥善保管。第三條紙張管理1.紙張存放要求(1)入庫的紙張要分類存放,進行標識,要做到勤整理,保持庫容整潔、安全。(2)要確保紙張不混放、不潮濕、不霉變;(3)庫區附近嚴禁煙火,保證通風,消防器材碼放位置顯著,標識清楚,定期更換,確保有效;(4)除工作需要外,不得允許任何人進入紙張倉庫。(5)需作退貨、換貨處理的紙張,倉管員應專區單獨存放并予標識。2.紙張數量控制要求(1)倉庫管理員要定期清倉查庫,及時掌握紙張變動,特別是常用紙張的變動情況,盡量做到庫存數量合理;(2)努力降低成本,對節約紙、回收的殘紙等要認真登記入帳,分類碼放,標識清楚,并做好記錄,不得擅自處理、變賣;(3)每月底進行一次統計,統計報表報財務科。年底進行全面盤點,做到盈虧有據,數字報_____批準后,方可結轉下一年度帳目。第四條出貨1.紙張出庫由倉管員專人管理,按到貨時間采取先進先出的原則領用。2.倉管員要嚴格執行憑領料單發貨,做到無單不發貨,內容填寫不準確不發貨,數目有涂改痕跡不發貨。3.領料單均由倉管員根據生產工單數量開出,紙張的品種、型號、規格、數量、金額等應填寫清楚,由_____簽字確認后交_____核算。4.倉管員要及時做好出庫登記,發貨后根據領料單登記紙張臺賬,做到逐筆登記、日結日清、賬單相符。5.倉管員要定期盤點庫存存貨,防止紙張被盜、毀損和流失,應編制紙張存貨盤點表,將上月結存、本月收入、本月支出、本月結存的紙張匯總明細表以核對所存紙張的數量,做到賬實相符。第五條獎罰1.倉管員必須按標準作好做好紙張的堆碼、標識,堆放、保管,若發生因倉管員原因造成紙張不合格,酌情扣減倉管員工資。若工作順利通過,酌情獎勵。2.庫房必須實行實物點收,嚴禁空盤空點或照發票點收,無特殊原因發生上述情況行為,按照侵吞公物處理。第六條附則本制度經_____核準后實施,增設修訂亦同。本制度最終解釋權歸_____。最新油漆倉庫管理制度「篇二」一、企業質量管理目標1、確保獸藥經營行為的規范性、合法性;2、確保所經營獸藥質量的安全有效;3、確保質量管理體系的有效運行及持續改進;4、確保出現質量事故及時調查處理;5、確保準確宣傳獸藥質量,不虛假夸大效果,不誤導消費者。二、企業組織機構、崗位和人員職責(一)質量管理負責人崗位職責1、樹立“質量第一”的觀念,組織學習、宣傳和執行有關的法律法規和規定;2、制定單位質量管理制度,并指導、督促制度的執行,對單位經營的獸藥質量承擔主要責任;3、審查供貨單位的法定資格,必要時配合采購人員對其進行現場考察,簽訂質量保證協議,確保購進產品的質量;4、負責質量審核,建立供貨生產企業質量評估體系,建立健全供貨單位檔案;5、負責獸藥質量的查詢和質量事故或質量投訴的調查、處理及報告;6、負責驗收管理,指導、監督儲存和運輸中的質量管理工作;7、負責質量不合格獸藥的審核,對不合格獸藥的處理過程實施監督,包括對不合格獸藥的確認、處理;8、負責收集和分析獸藥質量信息,包括企業的外部信息和內部信息的收集、分析和報告;9、負責對員工進行質量管理方面的培訓;10、對獸藥質量有一票否決權。(二)采購人員崗位職責1、遵守國家法律、法規及有關規定,依法采購;2、樹立“質量第一”的觀念,把好進貨質量第一關;3、配合質量管理負責人對供貨單位進行合法性審核;4、負責建立合格供貨企業及經營品種目錄,配合質量管理負責人建立完善的供貨企業質量管理檔案;5、對所經營的獸藥質量和合法性負直接責任,負責向供貨單位索取合法證照、批準文號證明文件、產品質量標準、說明書和農業部批簽發文件復印件等資料并及時提交質量管理負責人;6、了解供貨單位的生產狀況,質量狀況,及時反饋信息,為質量管理負責人開展質量控制提供依據;7、協助質量管理負責人對不合格獸藥實行嚴格控制,在質量管理負責人的監督下,及時實施處理。(三)銷售人員崗位職責1、遵守國家法律、法規及有關規定,依法銷售;2、負責對經營場所陳列的產品或說明書分類擺放,做好清潔整齊;3、負責對銷售的效期不足3個月的品種記錄,必須將名稱、數量、有效期等逐一登記,并及時上報質量管理負責人;4、負責對用戶正確介紹產品的性能、用途、用法、用量、禁忌、儲存條件、有效期、注意事項等;5、負責建立真實、準確完整的《獸藥經營單位銷售記錄》,和對產品名稱、品種、數量、生產單位、批準文號、生產批號、出廠日期和有效期、供貨對象、運輸方式;6、負責收集用戶的獸用生物制品不良反應等信息,報告質量管理負責人;7、了解本單位用戶獸藥使用情況,為消費者提供咨詢,指導顧客安全、合理使用獸藥;8、負責經營場所的環境衛生三、獸藥采購制度1、認真貫徹執行《獸藥管理條例》和《獸藥經營質量管理規范》等法律法規;2、采購獸藥應為合法獸藥生產企業生產的、有批準文號的產品;3、采購獸藥的包裝、標簽和說明書應當符合國家獸藥管理有關規定;4、對于首營企業或首營產品要加強審核,并索取有關獸藥批準證明文件;5、購進獸藥應建立完整的購進記錄,購進記錄應載明藥品通用名稱、劑型、規格、批號、有效期、生產廠商、供貨單位、購進數量、購貨日期等項內容;6、購進藥品應開具合法票據,做到票、賬、物相符,票據和憑證應按規定保存至超過藥品有效期一年,但不得少于兩年。四、獸藥驗收、入庫管理制度(一)獸藥質量驗收購進獸藥的檢查驗收是獸藥經營過程中的關鍵環節,檢查驗收的主要內容包括:獸藥質量、相關證明文件、數量三個方面。獸藥質量的檢查驗收包括:獸藥外觀質量的檢查和獸藥包裝質量的檢查。1、獸藥質量檢查驗收獸藥外觀質量檢查:主要檢查購進獸藥是否符合相應的外觀質量檢查標準的規定。(1)獸藥包裝質量檢查外包裝:包裝箱是否牢固、干燥;封簽、封條有無破損;外包裝上應清晰注明獸藥通用名稱、規格、生產廠商、生產批號、批準文號、有效期;內包裝:獸藥的每件包裝中應有產品合格證,容器使用合理、清潔、干燥、無破損;封口嚴密,合格;包裝印字應清晰,品名、規格、批號等不得缺項;瓶簽粘貼牢固。(2)標簽和說明書檢查獸藥的標簽或所附說明書上應明確印有獸藥的通用名稱,成分、規格、生產企業名稱、批準文號、生產批號、生產日期、有效期等。標簽或說明書上還應有適應癥或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應、注意事項以及貯藏條件等。2、合法性審核(1)必須是經首營企業審核合格的獸藥生產、經營企業。企業信息與首營企業審核的內容一致。(2)必須是經首營品種審核合格的獸藥產品。獸藥產品的通用名、規格、批準文號、作用用途等項目與首營品種審核的內容一致。3、獸藥數量的驗收進行購進獸藥數量驗收時,應根據所購進獸藥的原始憑證逐一核對實物。(二)獸藥產品的拒收1、驗收人員,應對獸藥產品進行逐批(次)驗收,特殊管理藥品必須實行雙人驗收。2、驗收首營品種時,應有該批號藥品的質量檢驗報告書。3、當出現以下情況時,可直接將所驗收藥品判定為不合格獸藥,予以拒收;(1)未經獸藥管理部門批準生產的獸藥;(2)整件包裝中無出廠檢驗合格證的獸藥;(3)標簽、說明書的內容不符合獸藥管理部門的批準范圍,不符合規定、沒有規定標志的獸藥;(4)購自非法獸藥市場或生產企業不合法的獸藥;(5)拒絕驗收時應根據實際情況填寫“拒收報告單”。五、獸藥保管與出庫管理制度1、陳列獸藥會因陳列時間和環境的變化而影響產品質量,因此陳列的獸藥應按月進行檢查并記錄,發現質量問題要及時處理。2、儲存的獸藥必須定期進行檢查,并做好記錄。特別要注意近效期藥品,易霉變、易潮解的藥品,應縮短檢查周期。發現有質量問題的藥品,應立即停止銷售并及時通知質量管理機構或質量管理人員進行處理。3、對近效期藥品,應按月填報效期報表。4、獸藥保管應有防塵、防潮、防污染和防蟲、防鼠、防霉變等設施。5、對有溫度要求的藥品,應根據季節溫度變化采取必要的保溫或冷藏措施。6、獸藥應按產品和批號集中堆碼。7、獸藥出庫應遵循“先產先出”、“近期先出”和按批號發貨的原則。8、獸藥應分類陳列,發現質量問題及時下架。六、獸藥存儲與陳列管理制度1、色標管理為有效控制獸藥儲存質量,對獸藥按其質量狀態區分管理,杜絕庫存獸藥存放差錯,對在庫獸藥實行色標管理。獸藥質量狀態的色標區分標準為:合格獸藥-綠色;不合格獸藥-紅色;質量狀態不明確獸藥-黃色(三色標牌以底色為準,文字可以白色或黑色表示)2、搬運和堆放要求應嚴格遵守獸藥外包裝圖式標志的要求,規范操作。怕壓獸藥應控制堆放高度,防止造成包裝箱擠壓變形。獸藥應按品種、批號相對集中堆放,并分開堆碼,不同品種或同品種不同批號獸藥不得混堆,防止發生錯發混發事故。3、獸藥堆放距離獸藥貨架與倉間地面、墻壁、頂棚、散熱器之間應有相應的間距或隔離措施設置足夠寬度的貨物通道,防止庫內設施對獸藥質量產生影響,保證倉儲和養護管理工作的有效開展。4、分類儲存管理應按照獸藥的管理要求、用途、性狀等進行分類儲存。特殊管理獸藥以及危險品應專庫存放。對于經營量較小且易變色,揮發及融化的品種,應配備避光,避熱的儲存設備。5、溫濕度條件應按獸藥的溫、濕度要求將其存放于相應的倉庫中。七、倉庫管理制度1、認真執行《獸藥管理條例》等法律法規,保證在庫獸藥的儲存獸藥質量。2、管理人員應加強對庫房儲存條件的監測并采取正確措施有效調控。3、按照獸藥儲存性質的要求,合理的對獸藥進行分類儲存。4、按獸藥儲存溫濕度條件要求,儲存于相應倉庫中。5、做好倉庫溫、濕度管理工作,每天記錄一次庫房溫、濕度,如溫濕度不符合規定要求,及時采取措施予以調整。6、對存在貨與單不符、質量異常、包裝不牢或破損、標志模糊等情況的獸藥產品,不得入庫。7、搬運和堆垛應嚴格遵守獸藥外包裝圖示或標志的要求,規范操作。怕壓獸藥應控制堆放高度,合理利用庫容。8、獸藥產品儲存實行貨位編號及色標管理。9、獸藥應按批號、效期分類相對集中存放,按批號及效期遠近依次或分開堆碼,并有明顯標志,不同批號獸藥不得混垛。10、毒性及麻醉品應當專柜或專庫存放,雙人雙鎖保管,專賬記錄,賬物相符。11、客戶退回的獸藥,存放于退貨獸藥庫(區),并做好退貨記錄。12、不合格獸藥應得到有效控制,專人專賬管理。13、設立保管賬卡,按批號正確記載獸藥進、出、存動態,保證賬貨、賬卡、脹脹相符,及時分析,反饋獸藥庫存結構及適銷情況。14、嚴格按先產先出,近期先出、按批號發貨的原則辦理出庫。八、銷售和售后服務管理制度獸藥銷售總體原則:認真執行《獸藥管理條例》、《獸藥經營質量管理規范》細則等有關法規,依法經營,安全合理銷售獸藥。1、陳列的獸藥分類擺放,清潔整齊。2、銷售人員對客戶正確介紹藥品的性能、用途、用法、用量、禁忌和注意事項,根據顧客所購獸藥的名稱,規格,數量,價格核對無誤后,將獸藥交于顧客。3、獸藥拆零銷售時,只能拆至最小內包裝。4、收集獸藥產品市場信息。對缺貨獸藥要認真登記及時報告,貨到后及時通知客戶購買。5、收集用戶的獸藥不良反應信息,毒副作用信息,報告質量管理人員。6、做好相關記錄,字跡端正,準確、記錄及時,做到賬款、賬物、賬貨相符,發現質量問題及時報告質量負責人。保存銷售記錄至該獸藥有效期一年(無有效期保存三年)。7、在營業場所明示服務公約和質量承諾,并公布服務監督電話和設置意見簿,對購買者反應的問題應當認真對待,詳細記錄、及時處理。8、提供咨詢服務,為消費者提供用藥咨詢和指導,指導顧客安全、合理用藥。九、對供貨單位和所購獸藥的質量評估制度1、實施獸藥質量、特別是首次購買獸藥質量評估審核,建立所購獸藥質量審核審批記錄。2、所購獸藥由質量管理人員進行綜合審核,再報企業負責人審批。3、審核生產企業GMP證書,生產經營許可證,產品批準文號、生產日期或批次,營業執照等,生產或經營企業營銷人員的企業委托書和身份證。4、審核所采購獸藥的產品合格證書,是否假劣獸藥、不合格獸藥。5、質量審核合格并經企業負責人批準后進行采購,并簽訂采購合同書。十、獸藥不良反應報告及處理制度(一)銷售人員負責銷售的藥品不良反應信息反饋的收集。質管人員負責確認藥品不良反應情況及其報告和管理。(二)藥品不良反應的報告范圍:1、銷售的上市五年以內的藥品,報告該藥品引起的所有可疑不良反應。2、銷售的上市五年以上的藥品,主要報告該藥品引起的嚴重、罕見或新的不良反應。(三)藥品不良反應的收集:1、銷售人員在銷售及用戶訪問過程中,必須隨時收集所銷售藥品的不良反應情況,記錄在《藥品不良反應記錄表》上。2、收集到有關不良反應情況,銷售人員應在當天將《藥品不良反應記錄表》上報質管人員。(四)藥品不良反應的確認和報告:1、質管人員接到銷售人員的《藥品不良反應記錄表》在一個工作日內赴客戶處調查、核實;2、質管人員將核實的藥品不良反應情況填入《藥品不良反應報告表》中。(五)質管人員隨時將收集的《藥品不良反應報告表》向市藥品不良反應監測機構報告,對于嚴重、罕見或新的藥品不良反應病例,在核實后即刻向市藥品不良反應監測機構報告。十一、不合格獸藥和退貨獸藥管理制度1、企業質量管理人員負責對不合格獸藥和退貨獸藥實施有效的控制管理,定期或不定期實行銷毀,并做好不合格獸藥和退貨獸藥的處理記錄。2、對驗收獸藥過程中,發現破損、過期、證物不符等質量問題時,應對該產品移入不合格區管理,做好記錄并由質量管理人員簽字。3、對儲存和獸藥陳列的獸藥實行定期檢查,發現有過期、顏色改變、獸藥所需的環境條件改變等影響獸藥質量問題,立即將該產品實施下架,移入不合格區管理,做好記錄并由質量管理人員簽字。4、對已售而退回的產品,發現有過期、變質等影響獸藥質量問題,應移入不合格區管理,做好記錄并有質量管理人員簽字。5、對有權監管部門的監督檢查、質量抽檢中發現質量問題產品,立即進行下架和召回處理,查明原因,制定預防措施,并自覺接受行政處罰。十二、獸藥質量事故、質量查詢和質量投訴管理制度1、企業為客戶提供獸藥質量咨詢服務,受理獸藥質量投訴業務,對外公布獸藥質量事故報告、質量查詢和質量投訴電話。2、企業接到獸藥質量事故報告后,應當立即派出質量管理人員第一時間趕赴事故現場,把事故損失降到最低限度,并立即向獸藥行政主管部門報告,并承擔事故造成的后果。3、客戶要求獸藥質量查詢時,企業質量管理人員或技術人員應當耐心細致的解答所查詢問題。4、企業在采購、驗收、入庫獸藥,發現有質量問題時,盡快向供貨單位發出質量咨詢,及時處理。5、企業對客戶的質量投訴,應當熱情耐心,解答釋疑,并立即查明原因,妥善處理。6、對質量事故、質量投訴退回、召回的獸藥,企業應當移入不合格區,查明原因,及時處理。十三、獸藥經營記錄、檔案和憑證管理制度(一)獸藥經營企業要建立獸藥產品質量檔案,獸藥產品質量檔案內容應包括:產品生產企業的生產許可證、GMP證書、產品批準文號批件、獸藥購入合同,購入記錄,銷售記錄,產品銷售憑證,不良反應和退貨處理記錄、獸醫行政管理部門監管記錄等。(二)依據有關法律、法規規定,建立質量管理體系,制定管理制度、操作程序等質量管理文件,定期檢查制度執行情況。(三)建立的記錄應當真實、準確、完整、清晰、工整、不得隨意涂改、偽造和變造。確需修改的,應當簽名和標明日期,應當保證原數據清晰可辨。(四)應當建立真實、完整的獸藥質量管理檔案,設置檔案管理室或者檔案柜,安全存放、妥善保管,并由專人負責。檔案保存期限不得少于2年,并應當符合有關規定。(五)建立下列方面的質量管理文件。1、質量管理方針、目標和質量承諾。2、各組織機構或人員崗位職責、職權和相互關系。3、對供貨單位和采購獸藥的質量評估體系。4、入庫、出庫的質量檢查、驗收、核對和必要情況下的質量檢驗。5、運輸、儲存的管理和所需特定環境、溫濕度條件控制管理。6、環境衛生,人員衛生管理。7、定期對設施、設備、儀表的監控管理。8、退回獸藥的質量管理,有效期獸藥、不合格獸藥的清查和處理。9、質量投訴管理,質量事故的處理、報告,不良反應的收集、報告,質量信息的收集、公示。10、票據、臺賬、記錄等獸藥的采購、運輸、保管、銷售的有效憑證的管理,存檔資料的管理。11、質量管理方面教育、培訓、考核的規定。(六)建立下列方面的記錄。1、人員培訓、考核記錄。2、溫濕度控制等設施、設備維護、保養、清潔、運行狀態記錄。3、質量評估記錄。4、獸藥的采購、驗收、入庫、儲存、出庫、銷售、清查記錄。5、獸藥的質量投訴、質量糾紛、質量事故、不良反應和不合格產品、退貨的處理情況記錄。6、獸藥行政主管部門的監督檢查情況記錄。十四、質量管理培訓、考核制度1、企業每年安排兩次以上的質量管理人員參加上級主管部門舉辦的法律法規和業務知識培訓、考核,提高質量管理水平。2、企業安排每季節第一個月初組織企業全體員工進行法律法規、質量管理、獸藥安全使用等專業知識培訓,由企業質量管理人員或聘請專業人員授課,并進行現場考核,成績記入培訓考核檔案。3、企業鼓勵員工自由參加各種獸藥知識培訓班,所需培訓費由企業承擔一半。4、企業員工培訓、考核與年終獎金掛鉤。十五、經營場所、倉庫、設施設備等環境衛生管理制度1、樹立企業良好形象,創造優美、整潔、舒適的工作、生活環境。2、實行分區衛生責任制。經營場所由營業員負責,實行超市模式,藥品擺放整潔、明了,無塵土,每天下班后打掃衛生,每天上班前清潔衛生。倉儲場所由倉庫保管員負責,實行分區和先進先出管理,每天整理一次藥品。3、經營場所和倉庫保持通風、采光良好,定期或不定期檢查環境溫濕度變化及設施設備運行情況,并做好記錄。4、做好防塵、防潮、防霉,防污染和防蟲、防鼠、防鳥、保證獸藥質量。十六、經營設施、設備維護管理制度1、保持整潔的經營環境、空氣、場地應當符合儲存要求,營業和儲存場所周圍不應當有影響獸藥質量的污染源。同時不對周圍環境、公益場所、居民生活和其他單位造成不良影響。2、營業、倉庫等所有場所保持清潔、無雜物、無污染源。營業場所保持明亮、整潔、貨柜、櫥窗保持清潔、衛生。3、對易產生污染源的場所、設施、設備定期清潔。對所有場所、設施、設備經常進行清潔。確保清潔、衛生、無污染。十七、企業員工培訓制度1、按獸藥經營質量管理規范要求,企業積極組織質量管理負責人和企業員工參加獸藥管理部門組織的培訓。2、企業每年組織一次質量管理,經營管理方面的培訓。3、全員培訓,經考核合格后上崗。4、建立員工培訓檔案,員工培訓情況,考核成績進入培訓檔案,作為聘用、加薪、晉升的依據。十八、獸用處方藥管理制度1、為加強獸藥監督管理,促進獸醫臨床合理用藥,保障動物產品安全,根據《獸藥管理條例》和《獸用處方藥和非處方藥管理辦法》制定本制度。2、獸藥經營部在遵守《獸藥管理條例》等法規的同時,應當遵守《獸用處方藥和非處方藥管理辦法》相關規定。3、在經營場所顯著位置懸掛或者張貼“獸用處方藥必須憑獸醫處方購買”的提示語,對獸用處方藥、獸用非處方藥應當分區或分柜擺放。4、獸用處方藥不得采用開架自選方式銷售,獸用處方藥憑獸醫處方箋方可銷售。5、獸醫處方箋應當記載下列事項:畜主姓名或動物飼養場名稱,動物種類、年齡、體重及數量,診斷結果,獸藥通用名稱、規格、數量、用法、用量及休藥期,開具處方日期及開具處方執業獸醫注冊號和簽章。處方箋一式三聯,第一聯由開具處方藥的動物診療機構或執業獸醫保存,第二聯由獸藥經營者保存,第三聯由畜主或動物飼養場保存。動物飼養場、動物園、實驗動物飼育場等單位專職執業獸醫開具的處方箋由專職獸醫所在單位保存,處方箋應當保存二年以上。6、獸用處方藥應當按照處方箋所載事項使用。7、經營部不網購獸用處方藥,不購買上門推銷的獸用處方藥。不購買和使用原料藥、假劣獸藥、人用藥、禁用藥等。8、分別建立獸用處方藥、非處方藥購進、使用記錄。獸用處方藥、非處方藥分區或分柜擺放。9、經營部應當對獸醫處方箋進行查驗,單獨建立獸用處方藥的購銷記錄,并保存兩年以上。十九、獸藥產品追溯管理制度(一)目的:為規范獸藥經營秩序,確保獸藥真實、可追溯、保障動物產品質量安全,便于追查質量源頭,依照有關規定,制定本制度。(二)依據:部、省、市等關于獸藥產品質量安全追溯工作的有關規定。(三)適用范圍:獸藥的質量安全追溯管理。(四)責任:質量負責人、質量管理員、采購員、營業員、保管員等。(五)內容:1、企業全面實施獸藥經營追溯管理工作,推進獸藥經營進存銷信息管理,實現獸藥生產、經營、監管信息的互聯互通。2、企業應根據實際情況,配備相應的二維碼識讀設備,對經營的獸用生物制品,實行電子追溯碼(二維碼)標識和信息管理。并適時傳送相關數據,實現獸藥追溯的全程、閉合運行。3、采購人員只能采購有電子追溯碼(二維碼)標識的獸藥,并保證包材上的獸藥二維碼真實、清晰、準確、正確識別。4、質量驗收員對購進的獸藥進行全面檢查與驗收,對無追溯碼、不能正確識別、和識別內容與標識有差異的產品,立即通知采購人員和質量管理員處理,一律不得入庫銷售。5、保管員對獸藥進行入庫、出庫追溯碼識別、登記管理。符合規定的,準予入庫,并通知采集數據信息。對無碼、不能正確識別、不完整和識別內容與標識有差異的產品,立即放不合格處,一律不得銷售。保管員只能對追溯碼符合規定的獸藥發貨出庫。6、對經營的獸藥,質管、驗收、保管、養護、出庫復核等崗位的人員應加大檢查力度,發現有偽造、冒用、重復使用監管碼的,或發現監管碼信息與獸藥包裝上實際信息不符合的,應及時報告質量負責人,經質量負責人審核確認后,由質管部在48小時內以書面形式上報當地畜牧獸醫監督管理部門。7、對不遵守本規定、失職等致使不符合規定的產品采購、入庫和銷售的,對責任人按規定進行嚴厲處罰。最新油漆倉庫管理制度「篇三」一、目的為了進一步加強倉庫的管控,建立完善的操作流程,明確崗位職務及責任。提高各崗位的工作效率,減少以至杜絕出錯率。二、對象倉儲部門各崗位人員三、工作內容1、倉庫部門分類:倉庫主管、制單部、發貨部2、工作職責2.1倉庫主管:1)掌握倉庫產品的庫存情況及采購計劃(計劃明確到每日、每周、每月)。2)協調倉庫各崗位工作上的合理銜接,確保倉庫日常工作的順暢進行。3)處理與公司其他部門的溝通和協調。4)倉庫工作人員安排不足及異常及時通知行政部門。5)對倉庫人員工作時間做出合理安排。(活動大促上班時間的變動)6)需要倉庫主管統計考勤表、月報表,跟行政、財務核對。7)負責倉庫固定資產的管理(電腦、打印機、電子稱等)。8)組織倉庫人員定期進行產品的整理盤點。2.2制單部:1)確保每天17點之前的訂單都能正常審核打印。2)負責對總部來貨的檢驗查收,確定數字正確方可入庫,并錄入ERP軟件庫存。3)實時了解倉庫庫存,統計備貨表格,每月底交給倉庫主管核實。4)及時取得運營活動方案(及時了解具體活動產品、預估活動銷售數量、活動時間跨度),做出系統和產品的調整,并通知倉庫主管并反饋運營。制單專員:1)準確打印各平臺每天交易成功的發貨單、快遞單(確保每5點之前的訂單都能正常打出、點擊發貨)。2)根據客服備注、客人留言正確審核訂單,保證后臺發貨的及時性。3)負責抽取底單、掃描上傳攬件信息,對快遞單進行分類保存、方便售后查詢底單。3)負責各店鋪促銷活動E電店的設置。4)對需要開發票的訂單開具發票。倉庫文員:1)負責產品的出入庫登記。2)與客服溝通處理疑難件(該地址、換快遞、分地址發等等)并告之制單員。3)處理退貨登記及售后的補發,退貨產品入庫,影響二次銷售的次品的退貨登記。做賬、做平庫存(錯發,漏發,補發,退貨,送人;處理)4.1退貨、不影響二次銷售產品的入庫登記、E店寶做賬。4.2退貨、影響二次銷售產品退回總部的做賬。4、根據銷售情況,統計制作每日、備貨表格,每月底交給組長,由組長交給主管。2.3發貨部:1)負責倉庫包材的管理以及分類擺放。2)負責對來貨的檢驗查收,確認產品名稱、數量、正確無誤后入庫。3)對倉庫打包耗材的統計,庫存不足維持正常銷售10天或有大型活動時需要進貨時及時告知倉庫主管。4)制定打包的標準規范和執行。5)負責計劃大促活動的倉庫準備工作(主打產品提前打包、耗材的切割等)。倉庫管理員:1)整理發貨訂單并分類,仔細核對訂單信息、產品,對訂單進行配貨。2)負責產品的分類擺放以及貨架上產品的補貨,保持倉庫的整齊、干凈。3)負責產品的出入庫管理,做到憑單出入庫。4)合理規劃倉庫產品的擺放以及庫位的管理。5)倉庫出現異常在自己處理不了的情況下(缺貨、安全隱患等),及時告知主管。6)負責倉庫的貨品的管理,注意倉庫的防火、防盜、防潮、防害、確保產品的安全。驗貨稱重專員:1)檢查發貨單與快遞單是否匹配。2)檢查產品是否有錯配,漏配,多配。3)負責灌裝產品氣泡膜的包裝。4)負責打包好產品的稱重上傳重量和包裹的擺放。打包專員:1)對驗貨完的產品進行打包操作。2)檢查快遞單與面單是否匹配,確保信息正確。3)負責倉庫日常衛生。3、倉庫人員組成倉庫主管:XXX制單部:XXX發貨部:XXX4、倉庫工作流程4.1準備流程4.1.1制單組長跟主管溝通根據日常銷量哪些產品庫存需要補倉:4.1.1.2西湖龍井庫存不足銷售2天的產品補貨數按7天的量安排補貨。(注:單品日銷量超100罐的備貨數可縮短到3天)4.1.1.3非西湖龍井庫存不足銷售5天產品補貨數按15天的量安排補貨。4.1.2打包人員開始提前打包。4.1.2.1日常銷售爆款產品的提前打包,(如E包的杯子)4.1.2.2成品來貨入庫前的初包裝,(如禮盒的氣泡膜包裹等)4.1.2.3大促活動前三天,對主推產品的打包,針對量大單一的產品。4.1.3制單專員開始抓單審單,打印發貨單、快遞單。4.1.3.1單次審單不可超過200單,方便如改收貨信息、退換貨、改快遞等異常單的查找。4.1.3.2審單發貨時間,正常銷售日必須做到第一批單子10:30之前點發貨,第二批單子12:00之前點發貨,第三批單子14:30之前點發貨第四批單子16:30之前點發貨,第五批單子17:30之前點發貨。(第五批單子順豐快遞優先打印)4.2發貨流程4.2.1由制單員將當天發貨的快遞單、面單,交給倉庫管理員配貨。4.2.2配貨員根據匯總單用購物車配好當批需要發貨的產品總數,然后進行單筆訂單的配貨。4.2.3倉庫管理員配好每一筆訂單需通過驗貨專員進行驗貨。4.2.4通過驗貨專員檢驗確保訂單正確再交由打包專員進行打包。4.2.5發貨單放入包裹中一并寄出。4.2.6一批單子全部打完之后由打包員配合驗貨專員進行稱重登記。4.2.7稱重完的包裹,由驗貨員根據快遞的不同,放在規定的區域內。最新油漆倉庫管理制度「篇四」為了合理節約地使用資金,明確經濟責任,規范倉庫的物資管理,特制定本辦法。一、倉庫確定三名兼職保管員統一經營管理本中心的各項資產,并對其經管的資產承擔全部的經濟責任。二、保管員應對本中心各項資產的進、出、存進行金額明細核算。三、保管員對入庫的所有物品(配件)應進行認真的驗收,驗收完畢應在發票或送貨清單上簽字。對不符合質量標準的物品,保管員有權拒絕入庫簽收。四、各部門領用物品時,保管員必須根據手續齊備的領料單發放物品,并監督其領用的物品是否符合中心有關勞保、勞動清潔用具的發放規定。若發現違規領用者,保管員有權拒發;對手續不全者應在補全手續后方可發放;對于急需一時又難于辦全手續者,應在征求領導同意后,方可發放領用的物品,事后應在三日內補齊手續。五、保管員對保管物資的安全、完整負全面的經濟責任,因保管不當造成的物品短缺、損壞均應按價賠償。保管員應每月對其經管的物品進行帳物核對,并將核對的結果報領導審閱。嚴格禁止閑雜人員進入倉庫和加強危險品的存放管理工作。六、做好防火、防盜、防水淹、防潮霉變的各項防范工作。庫存的物品要擺放整齊有序,便于領用發放和盤庫清點。七、對于貴重、或可它用物品原則上以舊換新,舊物應及時處理不堆積,所得收入上繳中心。八、保管員應主動提前做好每學期開學工具發放工作,提出補庫計劃做好勞保發放工作。最新油漆倉庫管理制度「篇五」倉庫是為了加強生產管理,確保生產的順利進行而設置的,由于倉庫材料種類繁多,所以針對本公司的實際情況做出相應的倉庫管理制度。一、材料申購1、所需部門主管到倉管人員處填寫申購單,并詳細注明材料名稱、型號、規格、數量,然后由倉管人員向廠長申報,有廠長確定是否必要后再向上級部門審批,審批通過后才能交由采購人員進行采購。2、積極配合生產需要,按照輕、重、緩、急合理提報材料物資申請計劃。3、嚴格控制材料庫存的合理儲備,申購材料時必須根據材料的運用廣泛度和使用速度填寫申購數量,在既能保證生產順利進行的同時,又能減少資金占用,減小庫存和積壓。4、生產材料由生產部門負責申購,辦公用品及辦公耗材由行政部負責申購。5、倉管人員必須認真執行低成本高效益的管理方法,購買時做到貨比三家,詢價問價,擇優選取,優中選優。二、材料入庫1、物料進倉時,倉管員必須憑單據嚴格驗收,經倉管員認真核對型號、規格、數量、質量后沒有問題方可辦理入庫手續,杜絕只見票據不見實物的情況,如發現不符,則及時辦理退、換貨手續。2、核對無誤后倉庫管理員開入庫單,入庫單填寫須項目齊全,數量準確并由雙方在材料入庫單上共同簽字,采購員憑此入庫單方可在財務報銷或支付材料款。3、入庫底單由倉庫保管員存檔,不得遺失,倉庫管理員須及時登記材料管理臺帳。4、當天購回的材料必須當天辦理入庫手續,不能逾期辦理。5、不按規定程序、未經廠長或經理簽字審批的采購項目,由采購人員自行負責處理,倉庫有權拒絕入庫,財務有義務拒絕報銷相關款項。6、清點無誤后的材料必須分類擺放。三、材料管理1、倉庫必須分為幾個區域:新品區、退貨區、廢品區、返修區、危險物品區,(危險、易燃、易爆的材料、油料物品的存放區域),各區域必須按照材料種類、規格型號擺放、堆碼,杜絕混和亂堆,能上架擺放的都上架擺放,嚴防材料翻到。2、要注意倉儲區的溫濕度,保持通風良好,干燥、不潮濕。3、庫存商品應包裝完好,發現破損及時更換。標注存放要求的貨箱,應按要求存放,以避免造成商品的損耗與毀壞。4、對于易變質、易破損、易腐敗、機能易退化、老化的物品,應盡可能按先入先出的原則,加快周轉。5、對倉庫所有部件的標志必須清楚;對物料的檢索要及時、快、準確。6、出、入庫商品的裝卸搬運應由庫房主管負責控制,嚴禁野蠻操作7、負責要經常對倉庫進行清掃、清潔。定期對廢舊的材料進行處理,需返修的及時申報進行返修。8、任何物料不得堆放在倉庫通道上,以免影響物料的收發。9、貴重物品要入箱入鎖,并有專人保管。10、倉庫要注意門禁管理,不得隨便入內。11、不允許有火種進倉,晚上下班前應關好門窗及電源。四、材料出庫1、各部門申購的一切物料,嚴格實行先入庫后使用的原則。2、領取材料必須由各部門的主管負責領取。3、各部門領用材料必須根據生產訂單和實際需要填寫“領料單”,并詳細寫明物料名稱、規格型號、數量、訂單編號等信息,和倉管人員當面點清物材料數量,雙方簽字核準后方可入庫提料。4、領料單未經相關責任人簽字核準的,倉管員有權拒絕領料員的領料要求。5、如有車間共用的材料,領用時必須填寫借貨申請單,退還時倉庫管理員必須根據借貨申請單對所借出商品進行清點和核查,若與借貨明細相符且商品無損壞方能入庫銷賬,若發生商品短少或污損,則根據情況進行相應的處理。6、借出的貨品必須在約定時間內歸還或結算。7、材料出庫后必須做好相關出庫記錄。8、做好后續跟蹤事宜,配合生產及時做好退、補、換工作,保證生產正常順利開展。9、每天下班前必須做好一天發料情況統計和回收材料情況統計;做到全天準確無誤,并為明天物料發放作好準備工作;五、耗材報表1、認真做好庫存物料清點、統計,及時更新各類臺帳,做到賬、物相符。2、不定期的對庫存材料進行清查盤點,進一步核實有無失誤和疏漏的地方,盤查中發現問題和差錯,應及時查明原因,并進行相應處理。3、必須正確及時報送規定的材料耗用匯總表,并確保其正確無誤。4、加強與各崗位的溝通,吸取好的建議,為生產做好服務,確保生產正常運行。最新油漆倉庫管理制度「篇六」第一章倉庫制度總則為使倉庫管理工作規范化,本規定依據制度管理規定結合本公司的具體情況,特制定本規定。以達到高度運用人力,保證公司財產物資完好無損,提高經營績效之目的。保證倉庫和庫存物資的安全完整,更好地為公司經營管理服務。第二章
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