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T/GXDSL團 體 標 準T/GXDSL022—2025微溶性水質塑膠顆粒檢測標準DetectionStandardforSlightlySolubleWater-solublePlasticParticles2025-4-2發布 2025-4-5實施廣西電子商務企業聯合會 發布IIT/GXDSL022—2025目??次前??言 III一、范圍 1二、規范性引用文件 1三、術語和定義 1(一)微溶性塑膠顆粒 1(二)檢測限 2四、技術要求 2(一)外觀 2(二)粒徑及粒徑分布 2(三)溶解度 2(四)化學穩定性 2(五)機械強度 3(六)有害物質限量 3五、抽樣 3(一)抽樣方案 3(二)抽樣方法 3六、試驗方法 4(一)外觀檢測 4(二)粒徑及粒徑分布檢測 4(三)溶解度檢測 4(四)化學穩定性檢測 5(五)機械強度檢測 5(六)有害物質限量檢測 5七、檢驗規則 6(一)檢驗分類 6八、檢測方法 6(一)過濾稱重法 6(二)顯微鏡觀察法 6(三)光譜分析法 7PAGE\*ROMANPAGE\*ROMANIIT/GXDSL022—2025九、采樣要求 7(一)采樣點設置 7(二)采樣方法 7十、質量控制與數據處理 8(一)質量控制 8(二)儀器校準 8(三)數據處理 8十一、檢測設備與試劑要求 9(一)檢測設備 9(二)試劑 9十二、檢測報告 10(一)報告內容 10(二)報告格式 10十三、附錄 10(一)附錄A：微溶性塑膠顆粒檢測方法的詳細步驟 10(二)附錄B：檢測儀器設備的校準方法 11(三)附錄C：標準物質的使用說明 11(四)附錄D：檢測報告的示例 11十四、實施與監督 11(一)實施 11(二)監督 11十五、標準的修訂與更新 12十六、附則 12T/GXDSL022—2025前??言本文件依據GB/T1.1-20201草。請注意本文件的某些內容可能涉及專利。本文件的發布機構不承擔識別專利的責任。本文件由廣西產學研科學研究院提出。本文件由廣西電子商務企業聯合會歸口。本文件起草單位：廣西產學研科學研究院，廣西研科院高新技術有限公司。本文件主要起草人：周伯韜，莊文斌，徐錫珍，周濤。本文件為首次發布。PAGEPAGE1T/GXDSL022—2025微溶性水質塑膠顆粒檢測標準一、范圍二、規范性引用文件GB33372-2020微塑料顆粒檢測方法標準化SH/T1541.1-2019塑料顆粒外觀試驗方法第1部分：目測法ISO24187:2023環境中微塑料分析原則標準GB/T6682分析實驗室用水規格和試驗方法GB/T12502水質采樣樣品的保存和管理技術規定HJ/T91地表水和污水監測技術規范三、術語和定義(一)微溶性塑膠顆粒指在水中具有一定溶解度，但又不能完全溶解，以顆粒形式存在的塑料顆粒，其粒徑通常在微米級別。T/GXDSL022—2025(二)檢測限指在特定的檢測方法和條件下，能夠可靠地檢測出目標物質的最低濃度或最小量。四、技術要求(一)外觀(二)粒徑及粒徑分布[X]50μm47.5-52.5μm粒徑分布：D90-D10（90D90，10%的顆粒粒徑D10）的值不得超過[X]μm，以確保顆粒粒徑的一致性和穩定性。(三)溶解度2524h]的條件下，于去離子水中的溶解度應在[規定范圍，0.1-5%(四)化學穩定性PAGEPAGE3T/GXDSL022—2025pH3-1148h[X]%，以確保在不同水質條件下的使用安全性。(五)機械強度(六)有害物質限量微溶性水質塑膠顆粒中鉛、汞、鎘、六價鉻、多溴聯苯（PBB）、多溴二苯醚（PBDE）等有害物質100mg/kg5mg/kg五、抽樣(一)抽樣方案GB/T2828.11(AQL)檢索的逐批檢驗抽樣計劃》100-50013批量在501-1200件時，抽樣數量為20件等。(二)抽樣方法T/GXDSL022—2025需的檢驗樣品量。六、試驗方法(一)外觀檢測(二)粒徑及粒徑分布檢測（篩分法（適用于較大粒徑顆粒）：選用一套不同孔徑的標準篩網，按照孔徑從大到小的順序依次（15-20min），(三)溶解度檢測（0.0001g）（500mL）25（150r/min）24h105PAGEPAGE5T/GXDSL022—2025(四)化學穩定性檢測酸堿浸泡法：pH（pH=3、pH=7、pH=11）的溶液，將適量的微溶性水質塑膠顆48h(五)機械強度檢測（0.5mm/min）10（5的微溶性水質塑膠顆粒制成標準（80mm×10mm×4mm(六)有害物質限量檢測電感耦合等離子體質譜法（ICP-MS）：用于檢測微溶性水質塑膠顆粒中的鉛、汞、鎘、六價鉻等重金屬元素。將樣品經過消解處理（如采用硝酸-氫氟酸-高氯酸混合酸消解體系）后，制備成溶液，采用ICP-MS進行測定。根據標準曲線計算樣品中各重金屬元素的含量。（GC-MS）：等有害物質。將樣品經過萃?。ㄈ绮捎谜和?丙酮混合溶劑萃?。艋ㄈ缤ㄟ^硅膠柱、弗羅里硅土柱等進行凈化GC-MST/GXDSL022—2025七、檢驗規則(一)檢驗分類檢驗分為出廠檢驗和型式檢驗。八、檢測方法(一)過濾稱重法步驟：采集一定體積的水樣，準確記錄水樣體積。選擇合適孔徑的濾膜（0.45μm0.7μm），將水樣通過濾膜過濾。用鑷子小心取出濾膜，放入干燥的稱量瓶中，置于干燥箱中干燥至恒重。用天平準確稱量濾膜的質量，計算出微溶性塑膠顆粒的質量濃度。適用范圍：適用于粒徑較大、濃度較高的微溶性塑膠顆粒檢測。(二)顯微鏡觀察法PAGEPAGE7T/GXDSL022—2025步驟：采集水樣后，進行適當的濃縮處理，如離心、過濾等。將濃縮后的樣品滴加在載玻片上，蓋上蓋玻片，放置在顯微鏡下觀察。調節顯微鏡的焦距和亮度，觀察并拍攝微溶性塑膠顆粒的圖像。使用圖像分析軟件對圖像進行處理和分析，統計顆粒的數量、大小和形狀等參數。適用范圍：適用于粒徑較小、形態特征明顯的微溶性塑膠顆粒檢測。(三)光譜分析法（對水樣中的微溶性塑膠顆粒進行定性和定量分析，通過特征吸收峰或散射峰來識別和測定顆粒的種類和含量。步驟：采集水樣后，進行預處理，如過濾、濃縮、干燥等。將預處理后的樣品置于光譜儀器的樣品池中，進行光譜掃描。分析光譜數據，根據特征吸收峰或散射峰的位置和強度，確定微溶性塑膠顆粒的種類和含量。適用范圍：適用于對微溶性塑膠顆粒的化學組成和結構進行分析，可實現定性和定量檢測。九、采樣要求(一)采樣點設置(二)采樣方法T/GXDSL022—2025水樣采集：使用專用的采樣器具采集水樣，確保采樣器具的清潔和無污染。對于地表水和地下水，可采用垂直采樣法或水平采樣法；對于飲用水和廢水，可采用瞬時采樣法或混合采樣法。十、質量控制與數據處理(一)質量控制空白試驗：在每次檢測前，應進行空白試驗，以確定檢測方法的空白值，確保檢測結果的準確性。的精密度。加標回收率測定：定期進行加標回收率測定，以評估檢測方法的準確性和可靠性，加標回收率應在80%~120%之間。(二)儀器校準(三)數據處理PAGEPAGE9T/GXDSL022—2025十一、檢測設備與試劑要求(一)檢測設備天平：用于稱量濾膜的質量，天平應具有高精度和穩定性，量程應滿足檢測要求。干燥箱：用于干燥濾膜和樣品，干燥箱應具有良好的溫度控制和均勻性，確保樣品的干燥效果。(二)試劑0.45μm0.7μm溶劑：如甲醇、乙醇等，用于清洗和處理樣品，溶劑應為高純度試劑，無雜質和干擾物質。T/GXDSL022—2025十二、檢測報告(一)報告內容樣品信息：包括樣品名稱、采樣地點、采樣時間、樣品編號等。檢測方法：說明所采用的檢測方法，包括方法名稱、原理、步驟等。檢測結果：列出微溶性塑膠顆粒的濃度、數量、粒徑分布等參數，以及相應的單位和數值。結論：根據檢測結果，對水樣中微溶性塑膠顆粒的污染狀況進行評價，提出相應的建議和措施。(二)報告格式封面：包括標準名稱、報告編號、檢測單位名稱、報告日期等。目錄：列出報告的主要內容和頁碼。正文：按照上述報告內容的順序編寫，內容應簡潔明了，數據應準確可靠。附錄：包括檢測方法的詳細步驟、儀器設備的校準證書、標準物質的證書等。簽字蓋章：報告應由檢測人員、審核人員簽字，并加蓋檢測單位的公章。十三、附錄(一)附錄A：微溶性塑膠顆粒檢測方法的詳細步驟PAGEPAGE11T/GXDSL022—2025(二)附錄B：檢測儀器設備的校準