2024－2025學年第二學期高二年級第四次月考化學試題試題滿分：100分考試時間：75分鐘可能用到的相對原子質量：H：1C：12O：16K：39Fe：56Se：79第Ⅰ卷(選擇題共42分)一、選擇題(本大題共14小題，每小題3分，計42分。每小題只有一個選項是符合題意的)1.化學與科技、醫藥、生活密切相關。下列說法錯誤的是A.用于3D打印的高聚物光敏樹脂是純凈物B.石墨的導電性具有一定的方向性C.DNA的雙螺旋結構靠大量氫鍵相連而穩定存在于生命體中D.竹子可用于造紙，紙的主要成分是纖維素2.下列化學用語表示錯誤的是A.HCl分子中鍵的形成：B.乙醇鈉的電子式：C.分子的VSEPR模型：D.基態硅原子核外電子的軌道表示式：3.下列有機物命名正確的是A.：2，4，4-三甲基戊烷B.：3-甲基丁醛C.：2-甲基-3-丁炔D.：乙醚4.將淀粉溶于適量水進行水解實驗并測定淀粉的水解情況，其程序如圖所示，A、B、C、D都是實驗室常用的無機試劑。則A、B、C、D分別是A.稀硫酸、碘水、溶液、新制氫氧化銅B.稀硫酸、碘水、稀硫酸、溶液C.溶液、碘水、稀硫酸、新制氫氧化銅D.稀硫酸、溶液、溶液、新制氫氧化銅5.AI技術中的人形機器人越來越觸發人們對未來生活的無限遐想。人形機器人的材料為PEEK()，下列關于PEEK說法錯誤的是A.屬于有機高分子材料 B.分子中存在鍵C.是一種聚酯 D.通過縮聚反應合成6.金剛石的晶體結構如圖所示。下列有關敘述中錯誤的是A.晶胞中由共價鍵形成的最小的環上有6個碳原子B.金剛石中碳原子采用雜化C.12g金剛石中含有共價鍵D.金剛石屬于共價晶體，熔點高、硬度大7.下列實驗操作對應的現象正確的是選項實驗操作現象A向甲苯中加入少量酸性高錳酸鉀溶液，振蕩、靜置紫色不褪去，液體分層B向溴乙烷中滴入硝酸銀溶液出現淡黃色沉淀C將電石與飽和食鹽水反應產生的氣體通入溴水中溴水褪色D向苯酚溶液中滴入幾滴溶液溶液顯黃色A.A B.B C.C D.D8.熏衣草醇具有薰衣草花的香氣，可用于香水的香料；紫蘇醇可抑制腫瘤發生；薄荷醇可用作牙膏和糖果等的賦香劑。下列說法正確的是A.三種醇均能使酸性溶液褪色B.三種醇均能催化氧化生成醛C.三種醇所含官能團完全相同D.薄荷醇與互為同系物，熏衣草醇與紫蘇醇互為同分異構體9.下列關于實驗安全及事故處理的說法正確的是A.將實驗剩余的鈉丟進廢液缸B.向暴沸的液體中加入沸石C.酒精、甲苯、汽油著火時均可用水滅火D.苯酚沾到皮膚上，立即用乙醇沖洗10.對氨基苯甲酸可用甲苯為原料合成。已知①苯環上的硝基可被還原為氨基：，產物苯胺還原性強，易被氧化；②?CH3為鄰、對位取代定位基，而?COOH為間位取代定位基。則由甲苯合成對氨基苯甲酸的步驟合理的是A.甲苯XY對氨基苯甲酸B.甲苯XY對氨基苯甲酸C.甲苯XY對氨基苯甲酸D.甲苯XY對氨基苯甲酸11.以如圖有機物為例，分析其結構，預測相關性質，下列說法正確的是選項分析結構斷鍵部位反應類型反應試劑和條件反應產物A電負性：O>H，O-H極性鍵①取代反應濃HBrCH3CH2CH2OBrB電負性：O>C，C-O極性鍵②取代反應CH3COOH、濃硫酸、?CH3CH2CH2OOCCH3C羥基上O原子的吸電子作用，使α-H活潑①③消去反應濃H2SO4、?CH3CH2CHOD羥基上O原子的吸電子作用，使β-H活潑②④消去反應濃H2SO4、?CH3CH=CH2A.A B.B C.C D.D12.分析微粒結構，下列說法正確的是A.和的空間構型都是正四面體形，鍵角也相同B.與的價層電子對情況和空間構型相同，但的極性較小C.有單分子氣體和三聚分子固體()兩種存在形式，兩種形式中S原子的雜化軌道類型相同D.和中心原子的雜化方式不同，但所有原子都滿足8電子結構13.科學家利用四種原子序數依次增大的短周期主族元素X、Y、Z、W組合成一種超分子，具有高效的催化性能，其分子結構示意圖如圖(注：實線代表共價鍵，其他重復單元的W、X未標注)。X、Z分別位于不同周期，Z的第一電離能在同周期元素中最小。下列說法錯誤的是A.第一電離能：B.簡單離子半徑：C.基態Z原子核外有1個未成對電子D.該化合物中X、Y、W均滿足8電子穩定結構14.天然維生素E由多種生育酚組成，其中生育酚(化合物F)含量最高，生理活性也最高。下圖是化合物F的一種合成路線下列說法正確的是A.分子A中所有原子共平面B.化合物A、M均可與溴水發生反應且反應類型相同C.M存在順反異構體D.化合物D、M反應生成F的同時還有水生成第Ⅱ卷(非選擇題共58分)二、非選擇題(本大題共4小題，計58分)15.（每空2分，共16分）向溶液中滴加過量的氨水得到含有的溶液。（1）基態的價層電子排布式為_____。（2）基態占據的最高能級的電子云輪廓圖的形狀是_____。（3）O、N、H的電負性由大到小的順序是______。（4）下列狀態的氮中，電離最外層一個電子所需能量最小的是____(填字母)。a．b．c．（5）鑒別是否為晶體，最可靠的科學方法是對固體進行_____實驗。（6）的配位數為_____。1mol中含有___mol鍵。（7）比較鍵角：____(填“”、“”或“”)。16.（每空2分，共14分）一定條件下，得電子轉化為超氧自由基，并實現如圖所示的轉化。回答下列問題：（1）轉化為是_____(填“氧化”或“還原”)反應。（2）寫出圖示轉化總反應的化學方程式：______。（3）下列現代儀器不能用來區分與的是_____(填字母)。A.質譜儀 B.紅外光譜儀 C.元素分析儀 D.核磁共振儀（4）已知10.8g在足量中充分燃燒，混合氣體依次通過足量的濃硫酸和堿石灰，分別增重____g和____g。（5）寫出與銀氨溶液反應的化學方程式：______。（6）是____(填“極性”或“非極性”)分子。17.（每空2分，共16分）丙酮是重要的化工試劑，某實驗小組利用2-丙醇氧化法合成丙酮，實驗步驟如下：已知：①丙酮的沸點為56℃，不與水形成恒沸物，能被強氧化劑氧化成乙酸。②在水溶液中，呈橙紅色，呈綠色。步驟一：制備氧化劑稱取6.00(過量)充分溶解于80mL水中，小心加入3mL濃硫酸，得到橙紅色溶液。步驟二：制備丙酮組裝如圖1所示的實驗裝置，將3.00g2-丙醇注入儀器X，向儀器Y中加入步驟一制備的溶液，控制滴速5~6s每滴緩慢將溶液滴入到儀器X中，當儀器X中溶液變成棕黃色，且長時間攪拌后依然保持棕黃色時，停止滴加。（1）儀器X的名稱為_____。（2）使用儀器Y相較于普通分液漏斗的優點是____。（3）儀器Y中溶液剛滴入X中的實驗現象為_____。（4）能否將儀器X、Y中的藥品互換位置？_____(填“能”或“不能”)，原因是______。步驟三：提純取少量一水合次磷酸鈉配成硫酸酸化溶液，加入儀器X中，待其中溶液呈現綠色時，將原制備裝置改成蒸餾裝置(如圖2)，收集55~56℃餾分。（5）的作用是_____。（6）圖2裝置空白處使用的儀器為__(填字母)。A．B．C．（7）收集55~56℃餾分1.74g，由此計算本次實驗丙酮的產率為______。18.（除標注外，每空2分，共12分）溴蟲氟苯雙酰胺(Ⅰ)是作用于氨基丁酸受體的高選擇性綠色殺蟲劑，其一種合成路線如下(部分反應條件已簡化)：已知：ⅰ．RCOOHⅱ．請回答下列問題：（1）（1分）A轉化為B的反應類型為______。（2）（1分）C轉化為D的反應條件可選擇______(填字母)。a．/NaOHb．/Pdc．、/加熱（3）（1分）D分子中采用雜化的碳原子有_____個。（4）（1分）化合物E的核磁共振氫譜有______組吸收峰。（5）F中的含氧官能團為_____(填名稱)，F→G的化學方程式為_______。（6）I的結構簡式為______。I中____(填“含有”或“不含”)手性碳原子。化學試題答案1【答案】A【解析】光敏樹脂是高聚物，屬于混合物，故A錯誤；石墨是片層狀結構，其層內導電性強，層間導電性弱，具有一定的方向性，故B正確；DNA的雙螺旋結構靠大量氫鍵相連而穩定存在于生命體中，故C正確；竹子可用于造紙，紙的主要成分是纖維素，故D正確；故選A。2【答案】B【解析】HCl分子中鍵是s-p鍵，其形成方式為頭碰頭，故A正確；乙醇鈉是離子化合物，其電子式為，故B錯誤；中心原子S的價層電子對數為，含有2對孤對電子，VSEPR模型為四面體形，故C正確；基態硅原子核外電子的電子排布式為，其軌道表示式為，故D正確；故選B。3【答案】B【解析】由結構簡式可知，異辛烷分子中最長碳鏈含有5個碳原子，側鏈為3個甲基，名稱為2，2，4—三甲基戊烷，故A錯誤；含有醛基的最長碳鏈為主鏈，因此命名為3-甲基丁醛，故B正確；應該從離碳碳三鍵較近的右端為起點，給主鏈上的C原子編號，以確定碳碳三鍵和支鏈甲基在主鏈上的位置，該物質的名稱為3-甲基-1-丁炔，故C錯誤；的化學名稱為二甲基醚，簡稱甲醚，乙醚的結構簡式為CH3CH2OCH2CH3，故D錯誤；故選B。4【答案】A【解析】淀粉在稀硫酸作用下發生水解，水解成還原性糖葡萄糖，檢驗水解程度，需要加入碘水，觀察溶液是否變藍，判斷是否含有淀粉，加入NaOH溶液，使溶液呈堿性，加入新制氫氧化銅懸濁液，加熱，觀察是否有磚紅色沉淀生成，判斷是否含有葡萄糖，據此分析；淀粉在稀硫酸作用下發生水解，將混合液分為兩份，其中一份加入試劑B，溶液顯藍色，根據淀粉與碘單質變藍，推測出試劑B為碘單質，另一份中加入氫氧化鈉溶液，使溶液呈堿性，然后加入新制氫氧化銅懸濁液，加熱，出現磚紅色沉淀，因此所加試劑為稀硫酸、碘水、氫氧化鈉溶液、新制氫氧化銅懸濁液，選項A符合題意；故答案為A。5【答案】C【解析】PEEK屬于高聚物，相對分子質量比較大，屬于有機高分子材料，故A正確；該分子中含有苯環、羰基存在鍵，故B正確；該分子中不含酯基，不是聚酯，故C錯誤；該高聚物主鏈中含有碳原子、氧原子，通過縮聚反應合成，故D正確；故答案為：C。6【答案】C【解析】根據圖可知由共價鍵形成的最小碳環上有6個碳原子，A項正確；晶體中每個碳原子以4個共價單鍵對稱地與相鄰的4個碳原子結合，形成四面體結構，碳原子采取雜化，B項正確；晶體中1個C形成4個共價鍵，一個共價鍵為2個碳原子所有，故金剛石中含有共價鍵，C項錯誤；金剛石屬于共價晶體，熔點高、硬高大，D項正確；故選C。7【答案】C【解析】向甲苯中加入少量酸性高錳酸鉀溶液，甲苯被酸性高錳酸鉀氧化為甲酸，易溶于水，高錳酸鉀溶液紫色褪色，液體不分層，故A錯誤；溴乙烷中不含溴離子，向溴乙烷中滴入硝酸銀溶液，不會出現淡黃色沉淀，故B錯誤；電石中含有的硫化鈣、磷化鈣與水反應生成的乙炔、硫化氫、磷化氫均能與酸性高錳酸鉀溶液反應，使溶液褪色，所以制得的氣體通入酸性高錳酸鉀溶液中，溴水褪色，故C正確；向苯酚溶液中滴入幾滴溶液，溶液顯紫色，故D錯誤；故答案為：C。8【答案】A【解析】熏衣草醇、紫蘇醇含有官能團碳碳雙鍵、羥基，薄荷醇含有官能團羥基，三者羥基所連的碳原子上均有氫，均能使酸性溶液褪色，A正確；薄荷醇能催化氧化生成酮，熏衣草醇、紫蘇醇均能催化氧化生成醛，B錯誤；由A分析可知，三種醇所含官能團不完全相同，C錯誤；薄荷醇與互為同系物，熏衣草醇與紫蘇醇分子式不同，不互為同分異構體，D錯誤；故選A。9【答案】D【解析】鈉易與水反應生成氫氣，氫氣易燃，應將鈉放回原試劑瓶，故A錯誤;溫度高加沸石易發生暴沸，且容易燙傷，應冷卻后再加沸石，故B錯誤;甲苯、汽油著火時不用水滅，因為甲苯、汽油的密度比水的小，會浮在水面，水起不到灰火的作用，著火時用水滅火，會導致火勢蔓延，應用抹布蓋滅，故C錯誤；苯酚不慎灑在皮膚上，應立即用酒精沖洗，因為苯酚與乙醇互溶，再用水沖洗，故D正確；故選D。10【答案】A【解析】由①苯環上的硝基可被還原為氨基，產物苯胺還原性強，易被氧化，②-CH3為鄰、對位取代定位基，而-COOH為間位取代定位基，可知甲苯先發生取代反應，在對位引入硝基，生成對硝基甲苯，然后與高錳酸鉀發生氧化反應生成對硝基苯甲酸，最后將硝基還原為氨基，則甲苯合成對氨基苯甲酸的步驟為甲苯X(對硝基甲苯)Y(對硝基苯甲酸)對氨基苯甲酸甲苯，故選：A。11【答案】D【解析】當CH3CH2CH2OH和濃HBr反應時，斷裂的是②鍵，生成的產物為：CH3CH2CH2Br，A錯誤；當CH3CH2CH2OH和乙酸反應時，為酯化反應，斷裂的是①鍵，B錯誤；CH3CH2CH2OH在濃硫酸并加熱的條件下發生的是消去反應，斷裂的是②④鍵，C錯誤；由選項C分析可知，發生消去反應時，斷裂的是②④鍵，生成CH3CH=CH2，D正確；故選D。12【答案】B【解析】CH4和P4的空間構型都是正四面體形，但甲烷分子鍵角為，白磷分子鍵角為60o，故A錯誤；OF2與H2O的價層電子對數都是4，空間構型都是Ⅴ型，O和F的電負性差值小，所以OF2的極性較小，故B正確；SO3空間構型是平面三角形，硫原子雜化方式是sp2，從圖可知三聚分子固體中硫原子是sp3，故C錯誤；PCl3中心原子雜化方式為sp3雜化，BCl3中心原子的雜化方式為sp2雜化，PCl3所有原子滿足8電子結構，但BCl3中的B不滿足8電子結構，故D錯誤；故答案為：B。13【答案】A【解析】原子序數依次增大的短周期主族元素X、Y、Z、W，X形成4個價鍵，則X為ⅣA族元素，X、Z分別位于不同周期，Z的第一電離能在同周期元素中最小，則為IA族元素，所以X、Z分別為第2周期的C和第3周期的Na，Y形成2個價鍵，則Y為O，W形成1個價鍵，且原子序數大于Na，所以W為Cl；X、Y、W分別為C、O、Cl，C與O位于同一周期，同周期主族元素從左至右電負性增強，即電負性O＞C，又O的電負性大于Cl，Cl的電負性大于C，所以電負性：O＞Cl>C，故A錯誤；Y、Z分別為O、Na，簡單離子分別為O2-、Na+，O2-和Na+具有相同的電子層結構，核電荷數越大、半徑越小，所以簡單離子半徑：O2->Na+，故B正確；Z為11號元素鈉，原子核外電子排布為1s22s22p63s1，基態原子核外有1個未成對電子，C正確；該化合物中C形成4個價鍵,滿足8電子穩定結構，O形成2個價鍵,滿足8電子穩定結構，Cl形成1個價鍵,滿足8電子穩定結構，即均滿足8電子穩定結構，故D正確；故選A。14【答案】D【解析】A和氧氣反應轉化為B，B和氫氣反應羰基轉化為羥基生成D，D和M轉化為F；A分子中含有飽和碳原子，飽和碳原子和它所連的四個原子不可能在同一平面上，故A錯誤；化合物A分子中有酚羥基，能和溴水發生苯環上的取代反應，化合物M分子中有碳碳雙鍵，能和溴水發生加成反應，反應類型不同，故B錯誤；M碳碳雙鍵一端存在2個相同的氫，不存在順反異構體，故C錯誤；化合物D的分子式為C9H12O2，M的分子式為C20H40O，F的分子式為C29H50O2，1個D和1個M分子中的同種原子數相加，比F中多2個H和1個O，所以化合物D、M生成F的同時還有水生成，故D正確；故選D。15【答案】（1）（2）啞鈴形（3）（4）c（5）X射線衍射（6）①.6②.24（7）【解析】【小問1詳解】基態Co原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d74s2，則基態Co2+的價層電子排布式為3d7。【小問2詳解】基態Cl-的核外電子排布式為1s22s22p63s23p6，占據的最高能級為3p能級，p能級的電子云輪廓圖的形狀是啞鈴形。【小問3詳解】同周期從左到右主族元素的電負性逐漸增大，元素的非金屬性越強、電負性越大，則O、N、H的電負性由大到小的順序是O＞N＞H。【小問4詳解】電離最外層一個電子是基態N原子的第二電離能，電離最外層一個電子是基態N原子的第一電離能，為激發態N原子，能量3s＞2p，故電離最外層一個電子所需能量由小到大的順序為＜＜，答案選c。【小問5詳解】鑒別[Co(NH3)6]Cl2是否為晶體，最可靠的科學方法是對固體進行X射線衍射。小問6詳解】[Co(NH3)6]Cl2中Cl-為外界，Co2+為中心離子、NH3為配體，配位數為6；1個NH3中有3個σ鍵，1個Co2+與6個NH3形成6個配位鍵，配位鍵也是σ鍵，故1mol[Co(NH3)6]Cl2中含有24molσ鍵。【小問7詳解】NH3和[Co(NH3)6]2+中N都采取sp3雜化，NH3中N上有1對孤電子對，[Co(NH3)6]2+中N上沒有孤電子對，孤電子對具有較大的斥力，故H—N—H鍵角：NH3＜[Co(NH3)6]2+。16【答案】（1）氧化（2）+O2+H2O2（3）C（4）①.7.2②.30.8（5）（6）極性【解析】【小問1詳解】失電子轉化為，是氧化反應。【小問2詳解】根據圖示，氧氣和苯甲醇反應生成苯甲醛和雙氧水，總反應的化學方程式+O2+H2O2。【小問3詳解】、相對分子質量不同，可以用質譜儀鑒別，故不選A；、官能團不同，可以用紅外光譜儀鑒別，故不選B；、都含C、H、O三種元素，不能用元素分析儀鑒別，故選C；有5種等效氫、有4種等效氫，可以用核磁共振儀鑒別，故不選D；答案選C。【小問4詳解】已知10.8g的物質的量是0.1mol，在足量中充分燃燒，生成0.7mol即30.8g二氧化碳、0.4mol即7.2g水，混合氣體依次通過足量的濃硫酸和堿石灰，分別增重7.2g和30.8g。【小問5詳解】與銀氨溶液反應生成苯甲酸銨、氨氣、銀、水，反應的化學方程式為；【小問6詳解】空間結構不對稱，極性分子。17【答案】（1）三頸燒瓶（2）能平衡氣壓，使液體順利流下（3）溶液由無色變為綠色（4）①.不能②.若藥品互換，則剛滴入時氧化劑過量，2-丙醇會被氧化成羧酸（5）作還原劑，除去過量的（6）B（7）60%【解析】將過量CrO3充分溶解于80mL水中，小心加入3mL濃硫酸，反應產生強氧化劑H2Cr2O7，其電離產生使溶液顯橙紅色，然后將3.00g2-丙醇加入三頸燒瓶中，再以滴速5～6s每滴的速率加入氧化劑H2Cr2O7，2-丙醇被氧化變為丙酮，當儀器X中溶液變成棕黃色，且長時間攪拌后依然保持棕黃色時，停止滴加。若氧化劑過量，丙酮會進一步被氧化變為乙酸。然后取少量一水合次磷酸鈉(NaH2PO2·H2O)配成硫酸酸化溶液，加入儀器X中，除去過量的氧化劑H2Cr2O7，待其中溶液呈現綠色時，停止加入，再進行蒸餾，收集55～56℃餾分，就得到丙酮。根據2-丙醇的質量計算丙酮的理論產量，結合蒸餾收集到餾分的質量可得其產率。【小問1詳解】根據裝置圖可知儀器X的名稱為三頸燒瓶；【小問2詳解】根據裝置圖可知：儀器Y是恒壓滴液漏斗，使用儀器Y相較于普通分液漏斗的優點是能平衡氣壓，使液體在重力作用下能夠順利流下；小問3詳解】儀器Y中盛有氧化劑H2Cr2O7溶液，將其剛滴入X中時2-丙醇被氧化為丙酮，H2Cr2O7被還原為綠色的Cr3+，因此看到的實驗現象為溶液由無色變為綠色；【小問4詳解】由于H2Cr2O7具有強氧化性，不僅能夠氧化2-丙醇為丙酮，當氧化劑過量時，還可以將丙酮氧化為乙酸，因此若藥品互換，則剛滴入時氧化劑過量，2-丙醇會被氧化成乙酸，因此不能將X、Y中的藥品互換位置；【小問5詳解】Na