第第頁2022-2023學年山西省朔州市平魯區李林中學高一（下）期末生物試卷一、選擇題（本大題共25小題，共50分）1．下列概念與相應示例的對應關系，正確的是（）A．相對性狀——豌豆的高莖與圓粒B．等位基因——基因Y和rC．雜合子——基因型為aaBb的個體D．純合子——基因型為XAXa和XAY的個體2．下列關于純合子和雜合子的敘述（只涉及到一對相對性狀），正確的是（）A．純合子自交后代都是純合子，雜合子自交后代都是雜合子B．純合子和雜合子雜交，后代既有純合子也有雜合子C．雜合子的雙親中，至少有一方是雜合子D．鑒定一個顯性個體是否為純合子只能利用測交法3．家蠶皮膚斑紋有黑縞、白、淡黑縞三種表型。將一只黑縞蠶與一只白蠶進行雜交后發現，F1代均為淡黑縞蠶。F1代隨機交配，F2代表型為黑縞蠶：淡黑縞蠶：白蠶＝1：2：1。下列有關敘述正確的是（）A．白為顯性性狀 B．黑縞為顯性性狀C．F1個體均為純合子 D．F2中黑縞蠶和白蠶均為純合子4．下列關于孟德爾一對相對性狀雜交實驗的敘述，錯誤的是（）A．孟德爾在豌豆花未成熟時對母本進行去雄并套袋B．孟德爾假設的核心內容是在體細胞中遺傳因子是成對存在的C．F1高莖豌豆自交后代同時出現高莖與矮莖的現象叫做性狀分離D．孟德爾進行的測交實驗屬于假說—演繹法中的實驗驗證階段5．關于孟德爾兩對相對性狀雜交實驗的敘述，正確的是（）A．需要在花蕾期對父本進行去雄處理B．F1自交得到F2時，雌雄配子的結合方式有9種C．F2的表型有9種，基因型有4種D．F1產生的4種配子比例為1：1：1：16．豌豆子葉的黃色（Y）、圓粒種子（R）均為顯性。兩親本豌豆雜交的F1表現型如圖。兩個親本的基因型是（）A．YyRr×yyRr B．YyRr×yyrr C．YYRr×yyrr D．Yyrr×Yyrr7．某同學用小球做遺傳規律模擬實驗。每次分別從甲乙兩個箱子中隨機抓取一個小球并記錄字母組合：將抓取的小球分別放回原來小桶后，再多次重復。下列分析錯誤的是（）A．若僅模擬基因分離定律，則只要一個箱子即可B．若模擬基因自由組合定律，則甲乙都代表雌性器官或都代表雄性器官C．甲.乙兩個箱子中兩種顏色的小球數目之比均為1：1，且兩箱子中小球總數一定要相等D．若要模擬雌雄配子的隨機結合，則甲乙分別代表雌性和雄性器官8．果蠅的眼色為X染色體遺傳，紅眼對白眼為顯性。下列雜交組合中，通過眼色可以直接判斷子代果蠅性別的一組是（）A．雜合紅眼雌果蠅×紅眼雄果蠅 B．白眼雌果蠅×紅眼雄果蠅C．雜合紅眼雌果蠅×白眼雄果蠅 D．白眼雌果蠅×白眼雄果蠅9．同源染色體彼此分離發生在（）A．細胞分裂間期 B．減數第一次分裂C．有絲分裂后期 D．減數第二次分裂10．下列關于一個四分體的描述，正確的是（）A．有四個著絲粒 B．有四條脫氧核苷酸鏈C．有四個染色體 D．有一對同源染色體11．下列對受精作用的敘述錯誤的是（）A．受精時雌雄配子相互識別就是通過細胞膜進行信息交流B．受精卵中的染色體一半來自于父方，一半來自于母方C．受精時伴隨雌雄配子的隨機結合，非同源染色體上的非等位基因自由組合D．受精作用有利于維持前后代細胞中染色體數目的恒定12．一對表現型正常的夫婦生了一個患半乳糖血癥的女兒和一個正常的兒子。若這個兒子與一個半乳糖血癥攜帶者女性結婚，生一個患半乳糖血癥孩子的可能性是（）A．16 B．112 C．1413．如圖是4種遺傳病的遺傳系譜圖（口〇分別代表正常男性和正常女性，■●分別代表男性患者和女性患者），其中不能表示紅綠色盲遺傳的是（）A． B． C． D．14．如圖所示為雞（ZW型性別決定）羽毛顏色的雜交實驗結果，下列敘述不正確的是（）A．決定雞羽毛顏色的基因位于性染色體上B．蘆花性狀為顯性性狀C．親、子代蘆花母雞的基因型相同D．親、子代蘆花公雞的基因型相同15．下列關于探究遺傳物質的幾個經典實驗的敘述中，正確的是（）A．格里菲思肺炎鏈球菌體內轉化實驗證明了DNA是肺炎鏈球菌的“轉化因子”B．艾弗里體外轉化實驗中利用了加法原理對自變量進行控制C．用被32P、35S同時標記的噬菌體侵染未被標記的大腸桿菌，證明了DNA是遺傳物質D．噬菌體侵染大腸桿菌的實驗中，不能使用14C標記噬菌體16．在一個標準雙鏈DNA分子中，含有35%的腺嘌呤，它所含的胞嘧啶應該是（）A．15% B．30% C．35% D．70%17．下列哪一組物質是DNA的基本骨架（）A．脫氧核糖、核酸 B．核糖、堿基C．脫氧核糖、磷酸 D．核糖、磷酸18．如圖表示根據甲鏈合成乙鏈的過程，甲、乙是核苷酸長鏈，①是催化該過程的酶，②、③是核苷酸之間的化學鍵，④是合成原料。下列敘述正確的是（）

?A．①是DNA聚合酶，具有解開DNA雙螺旋的作用B．②是磷酸二酯鍵，③是氫鍵C．④是由腺嘌呤、核糖、磷酸結合而成的D．乙鏈中每3個相鄰堿基組成1個密碼子19．下列有關真核細胞基因表達的敘述，正確的是（）A．轉錄形成的RNA都可以成為翻譯的模板B．轉錄和翻譯都主要發生在細胞核C．轉錄和翻譯過程中的堿基互補配對方式完全相同D．轉錄和翻譯過程中都會發生氫鍵的形成和斷裂20．下列有關基因突變的敘述，正確的是（）A．DNA分子中發生了堿基對的替換一定會引起基因突變B．基因突變可能導致終止密碼子推后出現而使肽鏈延長C．導致鐮刀型細胞貧血癥的直接原因是血紅蛋白基因發生突變D．由于基因突變是不定向的，所以基因A可以突變為基因B21．黃色小鼠（AA）與黑色小鼠（aa）雜交，產生的F1（Aa）不同個體出現了不同體色。研究表明，不同體色的小鼠A基因的堿基序列相同，但A基因上二核苷酸（CpG）胞嘧啶有不同程度的甲基化（如圖）現象出現，甲基化不影響DNA復制。有關分析正確的是（）A．小鼠體色的不同是生物體普遍存在的一種表觀遺傳現象B．甲基化是引起基因突變的常見方式C．A基因甲基化修飾不可以遺傳給子代D．甲基化影響了A基因的表達，進而對表型產生影響22．下列關于變異和育種的敘述，正確的是（）A．基因重組不能產生新的基因B．人工誘導產生的基因突變一定是有利的C．單倍體的體細胞中只含有一個染色體組D．獲得無子西瓜的原理是染色體數目變異23．下列對DNA分子復制的敘述中，錯誤的是（）A．復制發生在細胞分裂的間期 B．邊解旋邊復制C．復制需要酶和氨基酸 D．復制時遵循堿基互補配對原則24．據圖分析，下列有關敘述正確的是（）

A．若①中的片段是基因，則過程①中發生了基因突變，但生物體的性狀不一定發生改變B．②過程屬于基因重組C．③過程發生了染色體結構變異中的易位，其結果往往對生物體有害D．①不能在光學顯微鏡下觀察到，③可在光學顯微鏡下觀察到25．下列有關物種形成的說法，錯誤的是（）A．自然選擇可以定向改變種群的基因頻率，因此可能導致新物種的形成B．突變和基因重組可以使種群產生定向變異，因此可能導致新物種的形成C．物種形成的標志是種群基因頻率的定向改變D．大多經過長期的地理隔離，最后出現生殖隔離，從而導致新物種形成二、非選擇題（共50分）26．小麥的毛穎和光穎是一對相對性狀（由基因D、d控制），抗銹病與感銹病是另一對相對性狀（由基因R、r控制），這兩對性狀的獨立遺傳。以純種毛穎感銹病植株（甲）和純種光穎抗銹病植株（乙）為親本進行雜交，F1均為毛穎抗銹病植株。再用F1與丙進行雜交得F2，F2有四種表型，對每對相對性狀的植株數目進行統計，結果如圖：

?（1）兩對相對性狀中，顯性性狀分別是、。（2）親本甲、乙的基因型分別是、。（3）丙的基因型是，F2中基因型為ddRr的個體所占的比例為。（4）若讓F1進行測交，后代的表現型及比例是：。（5）若讓F1自交，F2中毛穎抗銹病植株所占的比例是，毛穎感銹病植株的基因型是。27．如圖表示同一生物體內的兩個正在進行分裂的細胞，據圖回答：

（1）圖1的細胞叫做，處于期，有條染色單體，分裂后產生的子細胞名稱是。（2）圖2處于期，名稱是，有對同源染色體。（3）該生物正常體細胞中含有條染色體。28．如圖1是某動物基因控制蛋白質合成的示意圖，圖2為該動物細胞中多聚核糖體合成蛋白質的示意圖。請據圖回答下列問題：

（1）圖1中①指的是過程，催化此過程的酶是此過程主要發生在（場所）中；若mRNA中尿嘧啶和腺嘌呤之和占48%，則控制該mRNA合成的DNA分子片段中胞嘧啶占。（2）圖1中a表示分子，已知甲硫氨酸和酪氨酸的密碼子分別是AUG、UAC，若圖中a的一端的三個堿基是UAC，則其所攜帶的氨基酸是。（3）圖2表示過程，圖中⑥表示。（4）圖2最終合成的②③④⑤幾條肽鏈是（相同/不相同）的。29．如圖是有關生物變異來源的概念圖，請據圖回答下列問題：

（1）圖中①指的是，而引起的基因堿基序列的改變。（2）③指的是；若④是指，隨著非同源染色體的自由組合，非等位基因也自由組合，則發生在時期；⑤的含義是四分體時期，位于同源染色體上的等位基因會隨著之間的互換而發生交換，導致染色單體上的基因重組。（3）②染色體變異包括⑥和染色體數目變異；⑦是指，細胞內染色體數目以一套完整的為基數成倍地增加或成套地減少；蜜蜂中的雄蜂是倍體。（4）低溫誘導植物細胞染色體數目的變化的實驗中卡諾氏液的作用是。30．南美洲大陸上的地雀種群A遷徙到甲、乙兩個海島，經過漫長的進化，分別形成了新物種B和C。在此進程中，甲海島中的部分群體越過障礙外遷到乙海島，并進化為物種D，形成過程如圖所示。回答下列有關問題：

（1）種群A的地雀個體間形態和大小方面的差異，體現了生物多樣性中的多樣性。一個種群中全部個體所含有的全部基因，叫作這個種群的。（2）甲、乙兩個海島中的A1與A2原本屬于同一物種，因為隔離使得他們不能發生基因交流，不同海島上的這兩個地雀種群會出現不同的，而一個種群的這種變化對另一個種群的基因頻率沒有影響。同時，由于兩個海島的食物和棲息條件不同，自然選擇對不同種群基因頻率的改變所起的作用就有差別，久而久之，兩個種群逐漸出現，標志著形成了不同的物種B和C。（3）物種C和D有相同的祖先A，為研究C和D現在是否屬于同一物種，可采取的方法是。（4）南美洲大陸的原始地雀種群中，基因型為TT和tt的個體所占的比例分別為15%和55%（各種基因型個體的生存能力相同），若干年后基因型為TT和tt的個體所占的比例變為9%和49%。這段時間內，該地雀種群是否發生了進化？（填“是”或“否”），原因是。

答案解析部分1．【答案】C【解析】【解答】A、相對性狀是指一種生物同一性狀的不同表現類型，豌豆的高莖與圓粒不是相對性狀，A錯誤；

B、等位基因一般用同一字母的大小寫等形式進行表示，基因Y和r為非等位基因，B錯誤；

C、基因型為aaBb的個體中存在等位基因B和b，屬于雜合子，C正確；

D、基因型為XAXa的個體中存在等位基因A和a，屬于雜合子，D錯誤。

故答案為：C。

【分析】1、相對性狀是指一種生物同一性狀的不同表現類型。

2、等位基因是指位于同源染色體上同一位置控制相對性狀的基因。

3、純合子是指遺傳因子組成相同的個體，不含有等位基因；雜合子是指遺傳因子組成不同的個體，含有等位基因。2．【答案】B【解析】【解答】A、純合子自交后代都是純合子，雜合子自交后代既有雜合子又有純合子，A錯誤；

B、純合子和雜合子雜交，后代既有純合子也有雜合子，如BB和Bb雜交，子代的基因型為BB、Bb，B正確；

C、雜合子的雙親可能都是純合子，如BB和bb雜交，產生的子代基因型都是Bb，都為雜合子，C錯誤；

D、對于雌雄同株的植物而言，鑒定一個顯性個體是否為純合子還可以利用自交法等，若自交后代出現性狀分離，則該顯性個體不是純合子，D錯誤。

故答案為：B。

【分析】純合子是指遺傳因子組成相同的個體，不含有等位基因，能夠穩定遺傳；雜合子是指遺傳因子組成不同的個體，含有等位基因，自交后代會發生性狀分離。3．【答案】D【解析】【解答】根據題干信息：一只黑縞蠶與一只白蠶進行雜交后發現，F1代均為淡黑縞蠶，F1代隨機交配，F2代表型為黑縞蠶：淡黑縞蠶：白蠶＝1：2：1為3：1的變式，可知家蠶皮膚斑紋由一對等位基因控制，假設用B表示黑縞、b表示白，則F1為的基因型為Bb，B對b基因為不完全顯性，黑縞蠶和白蠶均為純合子，淡黑縞蠶均為雜合子。綜上所述，D正確，ABC錯誤。

故答案為：D。

【分析】不完全顯性是指雜合子的表型介于顯性純合子與隱性純合子的表型之間，根據題干信息可知，家蠶皮膚斑紋的遺傳為不完全顯性。4．【答案】B【解析】【解答】A、豌豆為閉花傳粉植物，孟德爾在豌豆花未成熟時對母本進行去雄并套袋，防止自花授粉，A正確；

B、孟德爾假設的核心內容是在生物的性狀是由遺傳因子決定的，B錯誤；

C、F1高莖豌豆自交后代同時出現高莖與矮莖的現象叫做性狀分離，C正確；

D、孟德爾進行的測交實驗是對預期的測交實驗結果的驗證，屬于假說-演繹法中的實驗驗證階段，D正確。

故答案為：B。

【分析】1、豌豆花是兩性花，在未開放時，它的花粉會落到同一朵花的雌蕊的柱頭上，從而完成受粉，這種傳粉方式叫作自花傳粉，也叫自交。

2、孟德爾對分離現象的解釋：①生物的性狀是由遺傳因子決定的；②在體細胞中，遺傳因子是成對存在的；③生物體在形成配子時，成對的遺傳因子彼此分離，分別進入不同的配子中；④受精時，雕雄配子的結合是隨機的。

3、雜種后代中同時出現顯性性狀和隱性性狀的現象，叫作性狀分離。5．【答案】D【解析】【解答】A、需要在花蕾期對母本進行去雄處理，防止自花傳粉，A錯誤；

B、F1產生的雌雄配子各有4種，自交得到F2時，雌雄配子的結合方式有4×4=16種，B錯誤；

C、F2的表型有4種，基因型有9種，C錯誤；

D、F1產生的4種配子比例為1：1：1：1，D正確。

故答案為：D。

【分析】孟德爾對兩對相對性狀雜交實驗作出的解釋是：F1在產生配子時，每對遺傳因子彼此分離，不同對的遺傳因子可以自由組合。F1產生的雌配子和雄配子各有4種：YR、Yr、yR、yr，它們之間的數量比為1：1：1：1。受精時，雌雄配子的結合是隨機的，雌雄配子的結合方式有16種；遺傳因子的組合形式有9種：YYRR、YYRr、YyRR、YyRr、YYr、Yyr、yyRR、yyRr、yrrr；性狀表現為4種：黃色圓粒、黃色皺粒、綠色圓粒、綠色皺粒，它們之間的數量比是9：3：3：1。6．【答案】A【解析】【解答】根據題圖中F1圓形：皺形=3：1可知，親本的相關基因型為Rr×Rr；根據題圖中F1黃色：綠色=1：1可知，親本的相關基因型為Yy×yy。綜上，親本的基因型為YyRr×yyRr。A符合題意，BCD不符合題意。

故答案為：A。

【分析】基因的自由組合定律的實質：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。7．【答案】C【解析】【解答】A、若僅模擬基因分離定律，則只要一個箱子即可，在箱子中均放置兩種數量相等的小球，通過抓取小球模擬分離定律，A正確；

B、若模擬基因自由組合定律，則甲乙都代表雌性器官或都代表雄性器官，甲乙中的兩種小球各代表一對等位基因，B正確；

CD、若要模擬雌雄配子的隨機結合，則甲乙分別代表雌性和雄性器官，甲乙兩個箱子中兩種顏色的小球數目之比均為1：1，從甲乙中取出的小球可分別代表雌雄配子，但兩箱子中小球總數不一定要相等，C錯誤、D正確。

故答案為：C。

【分析】孟德爾分離定律的內容：在生物的體細胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對存在，不相融合；在形成配子時，成對的遺傳因子

發生分離，分離后的遺傳因子分別進入不同的配子中，隨配子遺傳給后代。8．【答案】B【解析】【解答】A、雜合紅眼雌果蠅（XAXa）和紅眼雄果蠅（XAY）雜交，子代的基因型為XAXA、XAXa、XAY、XaY，子代雄性和雌性中都有紅眼，A不符合題意；

B、白眼雌果蠅（XaXa）和紅眼雄果蠅（XAY）雜交，子代的基因型為XAXa、XaY，即子代雌性都是紅眼，雄性都是白眼，B符合題意；

C、雜合紅眼雌果蠅（XAXa）和白眼雄果蠅（XaY）雜交，子代的基因型為XAXa、XaXa、XAY、XaY，子代雄性和雌性中都有紅眼和白眼，C不符合題意；

D、白眼雌果蠅（XaXa）和白眼雄果蠅（XaY）雜交，子代的基因型為XaXa、XaY，即子代全為白眼，D不符合題意。

故答案為：B。

【分析】果蠅的眼色為X染色體遺傳，紅眼對白眼為顯性，假設控制果蠅眼色的基因為A、a，則紅眼果蠅的基因型為XAXA、XAXa、XAY，白眼果蠅的基因型為XaXa、XaY。9．【答案】B【解析】【解答】A、細胞分裂間期進行染色體復制，不會發生同源染色體彼此分離，A錯誤；B、減數第一次分裂后期，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，B正確；C、有絲分裂過程中不會發生同源染色體的聯會和分離，C錯誤；D、減數第二次分裂過程中的細胞不含同源染色體，D錯誤．故選：B．【分析】減數分裂過程：（1）減數第一次分裂間期：染色體的復制．（2）減數第一次分裂：①前期：聯會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質分裂．（3）減數第二次分裂過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現紡錘體和染色體；②中期：染色體形態固定、數目清晰；③后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失．10．【答案】D【解析】【解答】A、一個四分體含有2個著絲粒，A錯誤；

B、一個四分體含有4個DNA分子，8條脫氧核苷酸鏈，B錯誤；

C、一個四分體含有2條染色體，C錯誤；

D、一個四分體含有一對同源染色體，D正確。

故答案為：D。

【分析】減數第一次分裂前期，同源染色體聯會形成四分體，每個四分體包含2條染色體、4條染色單體、4個DNA分子、8條脫氧核苷酸鏈。11．【答案】C【解析】【解答】A、細胞膜具有進行細胞間的信息交流的功能，受精時雌雄配子的細胞膜相互接觸并識別彼此的信號分子進行信息交流，A正確；

B、受精卵中的染色體一半來自于父方，一半來自于母方，B正確；

C、非同源染色體上的非等位基因自由組合發生在減數第一次分裂后期，C錯誤；

D、減數分裂結束后產生的雌雄配子只含體細胞染色體數目的一半，通過受精作用，使染色體數目恢復體細胞數目，有利于維持前后代細胞中染色體數目的恒定，D正確。

故答案為：C。

【分析】受精作用是卵細胞和精子相互識別、融合成為受精卵的過程。在受精作用進行時，通常是精子的頭部進入卵細胞，尾部留在外面。與此同時，卵細胞的細胞膜會發生復雜的生理反應，以阻止其他精子進入。精子的頭部進入卵細胞后不久，精子的細胞核就與卵細胞的細胞核融合，使彼此的染色體會合在一起。12．【答案】A【解析】【解答】一對表現型正常的夫婦生了一個患半乳糖血癥的女兒和一個正常的兒子，說明該對夫婦都是雜合子，假設患半乳糖血癥為隱性，假設該病由基因A、a控制，則該夫婦的基因型都為Aa，他們生出的正常兒子的基因型1/3AA、2/3Aa，若這個兒子與一個半乳糖血癥攜帶者女性（Aa）結婚，生一個患半乳糖血癥孩子（aa）的可能性是2/3×1/4=1/6。A正確，BCD錯誤。

【分析】基因的分離定律的實質：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；在減數分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。13．【答案】C【解析】【解答】紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，患病女性的父親和兒子必定患病，題中ABD都符合該遺傳特點，而C中患病女性的父親不患病，不符合該病遺傳特點。綜上C符合題意，ABD不符合題意。

故答案為：C。

【分析】紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，該病的遺傳特點是：1、患病女性的父親和兒子必定患病；2、男性患病者多于女性；3、隔代交叉遺傳。14．【答案】D【解析】【解答】A、雄性蘆花雞和雌性蘆花雞雜交，子代雄性全為蘆花雞，雌性蘆花雞：非蘆花雞=1：1，說明羽毛顏色的遺傳與性別相關聯，決定雞羽毛顏色的基因位于Z染色體上，A正確；

B、雄性蘆花雞和雌性蘆花雞雜交，子代出現了非蘆花雞，說明蘆花性狀為顯性性狀，非蘆花性狀為隱性，B正確；

C、根據分析可知，親、子代蘆花母雞的基因型相同，都為ZAW，C正確；

D、根據分析可知，親本蘆花公雞的基因型為ZAZa，而子代公雞的基因型為ZAZA、ZAZa，D錯誤。

故答案為：D。

【分析】雄性蘆花雞和雌性蘆花雞雜交，子代雄性全為蘆花雞，雌性蘆花雞：非蘆花雞=1：1，說明羽毛顏色的遺傳與性別相關聯，決定雞羽毛顏色的基因位于Z染色體上，蘆花性狀為顯性性狀，非蘆花性狀為隱性，假設雞的羽毛顏色由基因A、a控制，則親本的基因型為ZAZa×ZAW，子代的基因型為ZAZA、ZAZa、ZAW、ZaW。15．【答案】D【解析】【解答】A、格里菲思肺炎鏈球菌體內轉化實驗并未證明DNA是肺炎鏈球菌的“轉化因子”，A錯誤；

B、艾弗里體外轉化實驗中利用了減法原理對自變量進行控制，B錯誤；

C、赫爾希和蔡斯用被32P、35S分別標記的噬菌體侵染未被標記的大腸桿菌，證明了DNA是遺傳物質，C錯誤；

D、噬菌體侵染大腸桿菌的實驗中，由于DNA和蛋白質中都含有C，不能使用14C標記噬菌體，D正確。

故答案為：D。

【分析】1、格里菲思肺炎鏈球菌體內轉化實驗證明了已經加熱致死的S型細菌，含有某種促使R型活細菌轉化為S型活細菌的活性物質-轉化因子，但并未轉化因子為何種物質。

2、與常態比較，人為增加某種影響因素的稱為“加法原理”，人為去除某種影響因素的稱為“減法原理”。

3、噬菌體侵染實驗的步驟：首先在分別含有放射性同位素35S和放射性同位素32P的培養基中培養大腸桿菌，再用上述大腸桿菌培養T2噬菌體，得到蛋白質含有35S標記或DNA含有32P標記的噬菌體。然后，用35S或32P標記的T2噬菌體分別侵染末被標記的大腸桿菌，經過短時間的保溫后，用攪拌器攪拌、離心。離心后，檢查上清液和沉淀物中的放射性物質。16．【答案】A【解析】【解答】解：由于雙鏈DNA分子中A與T配對，G與C配對，因此A總是與T相等，G總是與C相等，又由題意知，A=35%，那么T=A=35%，G=C=（1﹣35%×2）÷2=15%．故選：A．【分析】DNA分子是由2條脫氧核苷酸鏈組成的，這兩條鏈是反向平行的規則的雙螺旋結構，磷酸、五碳糖交替排列位于雙螺旋結構的外側，兩條鏈的堿基通過氫鍵連接成堿基對，位于內側，堿基對之間遵循堿基互補配對原則，即A與T配對，G與C配對．17．【答案】C【解析】【解答】DNA的基本骨架是脫氧核糖和磷酸，C正確，ABD錯誤。

故答案為：C。

【分析】DNA雙螺旋結構的主要特點：（1）DNA是由兩條單鏈組成的，這兩條鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結構；（2）NA中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側，構成基本骨架，堿基排列在內側；（3）兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對，并且堿基之間遵循堿基互補配對原則，A與T配對，C與G配對。18．【答案】D【解析】【解答】A、根據分析可知，該過程為轉錄過程，①是RNA聚合酶，具有解開DNA雙螺旋的作用，A錯誤；

B、②和③均是連接同一條鏈上相鄰的核苷酸的化學鍵，都是磷酸二酯鍵，B錯誤；

C、④是由胞嘧啶、核糖、磷酸結合而成的胞嘧啶核糖核苷酸，C錯誤；

D、乙鏈為新合成的mRNA鏈，mRNA上決定一個氨基酸的三個相鄰堿基組成一個密碼子，D正確。

故答案為：D。

【分析】題圖分析：甲鏈為模板鏈，乙鏈為新合成的鏈，根據合成乙鏈的原料含有堿基U可知，乙鏈為新合成的mRNA鏈，該過程表示轉錄，所用的原料為四種核糖核苷酸。19．【答案】D【解析】【解答】A、轉錄的產物包括mRNA、tRNA、rRNA等，只有mRNA可以成為翻譯的模板，A錯誤；

B、真核細胞的轉錄主要發生在細胞核，翻譯發生在細胞質中的核糖體，B錯誤；

C、轉錄和翻譯過程中的堿基互補配對方式不完全相同，轉錄過程存在T和A的配對，而翻譯過程不存在該種配對方式，C錯誤；

D、轉錄過程中RNA的合成過程中存在氫鍵的形成，RNA合成后與DNA分開存在氫鍵的斷裂，翻譯過程中tRNA和mRNA之間也存在氫鍵的形成和斷裂，D正確。

故答案為：D。

【分析】1、轉錄是指以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，轉錄的產物包括mRNA、tRNA、rRNA等。

2、翻譯是指以mRNA為模板合成具有一定氨基酸順序的蛋白質的過程，翻譯過程需要mRNA、tRNA、rRNA的參與。20．【答案】B【解析】【解答】A、DNA分子中包含基因片段和非基因片段，發生在非基因片段的堿基對的替換不是基因突變，A錯誤；

B、基因突變可能導致轉錄產生的mRNA上終止密碼子推后出現而使肽鏈延長，B正確；

C、導致鐮刀型細胞貧血癥的直接原因是血紅蛋白空間結構發生改變，根本原因是血紅蛋白基因發生突變，C錯誤；

D、基因突變可以產生新的等位基因，但基因A和基因B之間的關系為非等位基因，因此基因A不能突變為基因B，D錯誤。

故答案為：B。

【分析】基因突變的概念：DNA分子中發生堿基的替換、增添或缺失，而引起的基因堿基序列的改變，叫作基因突變。21．【答案】A,D【解析】【解答】A、基因型都為Aa的小鼠，不同個體出現了不同的體色，是由于A基因上二核苷酸（CpG）胞嘧啶有不同程度的甲基化現象出現，該種現象叫做表觀遺傳，表觀遺傳是一種生物體普遍存在的現象，A正確；

B、甲基化不改變基因的堿基序列，不能引起基因突變，B錯誤；

C、表觀遺傳屬于可遺傳變異，A基因甲基化修飾可以遺傳給子代，C錯誤；

D、基因型都為Aa的小鼠，不同個體出現了不同的體色，是由甲基化影響了A基因的表達，進而對表型產生影響，D正確。

故答案為：AD。

【分析】生物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達和表型發生可遺傳變化的現象，叫作表觀遺傳。表觀遺傳現象普遍存在于生物體的生長、發育和衰老的整個生命活動過程中。22．【答案】A,D【解析】【解答】A、基因重組不能產生新的基因，但可以產生新的基因型，新基因的產生途徑是基因突變，A正確；

B、基因突變具有不定向性和多害少利性，人工誘導產生的基因突變多數是不利的，B錯誤；

C、若單倍體是由四倍體的配子發育而來，其體細胞中染色體組數量為2，C錯誤；

D、無籽西瓜為三倍體，是由四倍體西瓜和二倍體西瓜雜交而得到的，獲得無子西瓜的原理是染色體數目變異，D正確。

故答案為：AD。

【分析】1、基因突變的特點：普遍性、不定向性、隨機性、低頻性、多害少利性。

2、體細胞中的染色體數目與本物種配子染色體數目相同的個體，叫作單倍體。23．【答案】C【解析】【解答】A、DNA分子復制發生在細胞分裂的間期，A正確；

B、DNA分子復制過程中邊解旋邊復制，B正確；

C、DNA分子復制過程中需要解旋酶、DNA聚合酶和4種游離的脫氧核苷酸，不需要氨基酸，C錯誤；

D、DNA分子復制時遵循堿基互補配對原則，A和T配對，G和C配對，D正確。

故答案為：C。

【分析】DNA復制是一個邊解旋邊復制的過程，需要模板、原料、能量和酶等基本條件。DNA獨特的雙螺旋結構，為復制提供了精確的模板，通過堿基互補配對，保證了復制能夠準確地進行。24．【答案】A,B,C,D【解析】【解答】A、若①中的片段是基因，過程①中發生了堿基對的替換，屬于基因突變，但由于密碼子具有簡并性等原因，生物體的性狀不一定發生改變，A正確；

B、②過程發生了同源染色體的非姐妹染色單體之間的片段互換，屬于基因重組，B正確；

C、③過程發生了非同源染色體之間片段的交換，屬于染色體結構變異中的易位，其結果往往對生物體有害，C正確；

D、①為分子水平上的變化，在光學顯微鏡下觀察不到，③為細胞結構水平上的變化，可在光學顯微鏡下觀察到，D正確。

故答案為：ABCD。

【分析】1、基因重組是指在生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合。基因重組的類型包括：減數第一次分裂后期隨著非同源染色體的自由組合，非等位基因也自由組合；在減數分裂過程中的四分體時期，位于同源染色體上的等位基因有時會隨著非姐妹染色單體之間的互換而發生交換。

2、染色體結構變異的類型包括：重復、缺失、易位、倒位。染色體結構的改變，會使排列在染色體上的基因數目或排列順序發生改變，導致性狀的變異。大多數染色體結構變異對生物體是不利的，有的甚至會導致生物體死亡。25．【答案】B,C【解析】【解答】A、自然選擇可以定向改變種群的基因頻率，決定種群的進化方向，長期的自然選擇可能導致新物種的形成，A正確；

B、突變和基因重組都是不定向的，可以為生物的進化提供原材料，B錯誤；

C、生殖隔離的產生是新物種形成的標志，C錯誤；

D、大多數物種的形成都要經過長期的地理隔離，最后出現生殖隔離，從而形成新的物種，D正確。

故答案為：BC。

【分析】現代生物進化理論的主要內容：適應是自然選擇的結果；種群是生物進化的基本單位；突變和基因重組提供進化的原材料，自然選擇導致種群基因頻率的定向改變，進而通過隔離形成新的物種；生物進化的過程實際上是生物與生物、生物與無機環境協同進化的過程；生物多樣性是協同進化的結果。26．【答案】（1）毛穎；抗銹病（2）DDrr；ddRR（3）ddRr；1（4）毛穎抗銹病：毛穎感銹病：光穎抗銹病：光穎感銹病=1：1：1：1（5）916【解析】【解答】（1）純種毛穎感銹病植株（甲）和純種光穎抗銹病植株（乙）為親本進行雜交，F1均為毛穎抗銹病植株，說明毛穎對光穎為顯性，抗銹病對感銹病為顯性。

（2）結合（1）分析可知，甲的基因型為DDrr，乙的基因型為ddRR，F1的基因型為DdRr。

（3）F1的基因型為DdRr，根據F1與丙進行雜交所得的F2中毛穎：光穎=1：1，可知丙的相關基因型為dd，根據F2中抗銹病：感銹病=3：1，可知丙的相關基因型為Rr，因此丙的基因型為ddRr。F2中基因型為ddRr的個體所占的比例為1/2×1/2=1/4。

（4）若讓F1進行測交（DdRr×ddrr），后代的基因型及比例為：DdRr：Ddrr：ddRr：ddrr=1：1：1：1，表現型及比例是：毛穎抗銹病：毛穎感銹病：光穎抗銹病：光穎感銹病=1：1：1：1。

（5）若讓F1（DdRr）自交，F2中毛穎抗銹病植株（D-R-）所占的比例是3/4×3/4=9/16，毛穎感銹病植株的基因型是DDrr或Ddrr。

【分析】1、基因的自由組合定律的實質是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。

2、題干信息分析：純種毛穎感銹病植株（甲）和純種光穎抗銹病植株（乙）為親本進行雜交，F1均為毛穎抗銹病植株，說明毛穎對光穎為顯性，抗銹病對感銹病為顯性。甲的基因型為DDrr，乙的基因型為ddRR，F1的基因型為DdRr。27．【答案】（1）初級卵母；減數第一次分裂后；8；（第一）極體和次級卵母細胞（2）減數第二次分裂后；（第一）極體；0（3）4【解析】【解答】（1）圖1細胞正發生同源染色體分離，且細胞質不均等分裂，該細胞是初級卵母細胞，處于減數第一次分裂后期，有8條染色單體，分裂后產生的子細胞名稱是（第一）極體和次級卵母細胞。

（2）圖2細胞中無同源染色體，且著絲粒分裂，染色體正向兩極移動，細胞質均等分裂，處于減數第二次分裂后期，由于該生物為雌性，因此該細胞的名稱是第一極體。

（3）根據圖1中的初級卵母細胞可知，該生物正常體細胞中含有4條染色體。

【分析】卵細胞與精子形成過程的主要區別是：初級卵母細胞經過減數分裂Ⅰ進行不均等分裂，形成大小不同的兩個細胞，大的叫作次級卵母細胞，小的叫作極體。次級卵母細胞經過減數分裂Ⅱ也進行不均等分裂，形成一個大的卵細胞和一個小的極體，在減數分裂Ⅰ形成的極體又分裂為兩個極體。不久，三個極體都退化消失，結果是一個卵原細胞經過減數分裂，只形成一個卵細胞。與精子的形成不同，卵細胞的形成不需要變形。28．【答案】（1）轉錄；RNA聚合酶；細胞核；26%（2）tRNA；甲硫氨酸（3）翻譯；核糖體（4）相同【解析】【解答】（1）圖1中的過程①為轉錄，催化該過程的酶為RNA聚合酶，轉錄過程主要發生在細胞核中；若mRNA中尿嘧啶和腺嘌呤之和占48%，即U+A=48%，則C+G=52%，根據堿基互補配對原則可知，該mRNA的模板鏈中C+G=52%，控制該mRNA合成的DNA分子片段中C+G也占52%，又G=C，因此控制該mRNA合成的DNA分子片段中胞嘧啶占26%。

（2）圖1中a表示tRNA分子，已知甲硫氨酸和酪氨酸的密碼子分別是AUG、UAC，若圖中a的一端的三個