第第頁四川省綿陽南山名校2022-2023學(xué)年高一下冊生物期末試卷一、選擇題(本題包括25小題，每小題2分，共50分。每小題只有一個選項符合題意)1．孟德爾利用豌豆作為實驗材料，采用嚴(yán)密的實驗分析方法，獨特的科學(xué)思維方式，應(yīng)用“假說—演繹”法，成功地發(fā)現(xiàn)了生物的遺傳規(guī)律。下列有關(guān)基因分離定律的敘述，正確的是（）A．為驗證作出的假設(shè)是否正確，孟德爾設(shè)計并完成了正反交實驗B．在進(jìn)行雜交實驗時，僅需要進(jìn)行一次套袋C．通過測交實驗可以測定待測個體的遺傳因子組成D．孟德爾假說的核心內(nèi)容是“生物體能產(chǎn)生數(shù)量相等的雌雄配子”2．下列關(guān)于遺傳學(xué)基本概念的敘述，正確的有（）①兔的白毛和黑毛，狗的長毛和卷毛都是相對性狀②隱性性狀一經(jīng)出現(xiàn)一定是隱性純合子③不同環(huán)境下，基因型相同，表型不一定相同④A和A、b和b不屬于等位基因，C和c屬于等位基因⑤后代中同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象叫作性狀分離，兩個雙眼皮的夫婦生了一個單眼皮的孩子屬于性狀分離A．2項 B．3項 C．4項 D．5項3．兩對獨立遺傳的等位基因(A/a和B/b，且兩對基因完全顯隱性)分別控制豌豆的兩對相對性狀。植株甲與植物乙進(jìn)行雜交，下列相關(guān)敘述正確的是（）A．若子二代出現(xiàn)9：3：3：1的性狀分離比，則兩親本的基因型組合為AABB×aabbB．若子一代出現(xiàn)1：1：1：1的性狀分離比，則兩親本的基因型組合為AaBb×aabbC．若子一代出現(xiàn)3：1：3：1的性狀分離比，則兩親本的基因型組合為AaBb×aabbD．若子二代出現(xiàn)3：1的性狀分離比，則兩親本可能的雜交組合有4種情況4．在孟德爾的豌豆雜交實驗中，涉及了正反交、雜交、自交和測交。相關(guān)敘述正確的是（）A．自交和測交都能用來驗證分離定律和自由組合定律B．測交和自交都可以用來判斷一對相對性狀的顯隱性C．培育所需顯性性狀的優(yōu)良品種時要利用測交和雜交D．孟德爾做正反交實驗的目的是判斷豌豆性狀是核基因還是質(zhì)基因控制的5．研究人員對珍珠貝(2N=28)有絲分裂和減數(shù)分裂細(xì)胞中染色體形態(tài)、數(shù)目和分布進(jìn)行了觀察分析，圖1為其細(xì)胞分裂一個時期的示意圖(僅顯示部分染色體)。圖2中細(xì)胞類型是依據(jù)不同時期細(xì)胞中染色體數(shù)和核DNA分子數(shù)的數(shù)量關(guān)系而劃分的。下列說法正確的是（）A．珍珠貝若按圖1的方式進(jìn)行細(xì)胞分裂，可以形成14個四分體B．若某細(xì)胞屬于類型d，取自卵巢，該細(xì)胞為次級卵母細(xì)胞C．圖2中細(xì)胞e為精細(xì)胞或卵細(xì)胞或極體D．分離定律和自由組合定律最可能發(fā)生在圖2中的b、d6．摩爾根和他的學(xué)生用果蠅雜交實驗證明了基因在染色體上。他們用紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅雜交，發(fā)現(xiàn)F1全為紅眼，又將F1雌雄果蠅交配獲得F2。下列敘述錯誤的是（）A．F1全為紅眼，說明紅眼對白眼為顯性B．F2紅眼果蠅與白眼果蠅的比例接近3：1，說明眼色的遺傳遵循分離定律C．F2雌果蠅全部為紅眼，雄果蠅全部為白眼，說明眼色基因位于X染色體上D．白眼雄果蠅與F1雌果蠅雜交，后代雌雄個體中紅眼、白眼個體均各占一半7．下列關(guān)于基因分離定律和自由組合定律實質(zhì)的敘述，錯誤的是（）A．在雜合子細(xì)胞中，位于同源染色體上的等位基因具有相對獨立性B．在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因隨同源染色體的分開而分離C．在減數(shù)分裂過程中，位于同源染色體上的基因分離或組合是互不干擾的D．在減數(shù)分裂中，同源染色體上的等位基因分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合8．人類對遺傳物質(zhì)本質(zhì)的探索經(jīng)歷了漫長的過程，如圖表示相關(guān)實驗。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A．圖1中加熱殺死的S型細(xì)菌的DNA仍具有活性B．S型細(xì)菌的DNA進(jìn)入到R型細(xì)菌后，R型細(xì)菌發(fā)生基因重組C．圖2中用35S標(biāo)記T2噬菌體，上清液中的放射性較高D．圖2中細(xì)胞外出現(xiàn)32P是由于保溫時間過長，子代噬菌體釋放9．下列有關(guān)生物體內(nèi)DNA分子堿基比例的敘述，錯誤的是（）A．同源染色體上的兩DNA分子(A+T)/(G+C)的值互為倒數(shù)B．不同種生物的不同細(xì)胞中，DNA分子的(A+G)/(T+C)的值一般相同C．同一個體的不同細(xì)胞中，DNA分子的(A+T)/(G+C)的值可能不相同D．若DNA的一條鏈中(A+G)/(T+C)=0.5，則其互補鏈中(A+G)/(T+C)=210．下列關(guān)于基因、DNA、遺傳信息和染色體的描述，正確的是（）A．每條染色體上有許多個基因，每個基因是由成百上千個核糖核苷酸組成的B．堿基排列順序的千變?nèi)f化，構(gòu)成了DNA分子的多樣性和特異性C．不管是原核生物還是真核生物，體內(nèi)所有基因的堿基總數(shù)均小于DNA分子的堿基總數(shù)D．染色體是DNA的主要載體，每一條染色體上都只有一個DNA分子11．某細(xì)菌進(jìn)行蛋白質(zhì)合成時，多個核糖體串聯(lián)在一條mRNA上形成念珠狀結(jié)構(gòu)——多聚核糖體(如圖所示)。其所包含的核糖體數(shù)量由mRNA的長度決定。下列敘述不正確的是（）A．圖示翻譯過程中，各核糖體從mRNA的5'端向3'端移動B．該過程中，mRNA上的密碼子均與tRNA上的反密碼子互補配對C．圖中5個核糖體結(jié)合在一條mRNA上同時進(jìn)行翻譯，可以提高效率D．某基因發(fā)生突變后，轉(zhuǎn)錄生成的mRNA上結(jié)合的核糖體數(shù)目可能不變12．不同抗菌藥物的抗菌機理有所不同，如環(huán)丙沙星能抑制細(xì)菌DNA解旋酶的活性，利福平能抑制RNA聚合酶的活性，紅霉素能與核糖體結(jié)合抑制其功能。下圖表示細(xì)胞中遺傳信息傳遞的規(guī)律，下列敘述正確的是（）A．利福平和紅霉素能通過抑制③⑤過程來抑制新冠病毒繁殖B．完成圖中②④兩個過程所需的原料、模板和酶都相同C．環(huán)丙沙星能夠顯著抑制細(xì)菌體內(nèi)的①④兩個生理過程D．圖中③⑤所代表的生理過程中都有氫鍵的生成13．下列關(guān)于基因、蛋白質(zhì)與性狀的關(guān)系的描述中，正確的是（）A．皺粒豌豆中，編碼淀粉分支酶的基因被打亂，不能合成淀粉分支酶，淀粉含量低而蔗糖含量高B．囊性纖維病癥狀是基因通過控制CFTR蛋白酶的合成間接控制生物性狀來實現(xiàn)的C．人類白化病癥狀是基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀來實現(xiàn)的D．基因與性狀的關(guān)系呈線性關(guān)系，即一種性狀由一個基因控制14．白化病與鐮狀細(xì)胞貧血是兩種常見的人類單基因遺傳病，其發(fā)病機理如圖所示。下列有關(guān)分析錯誤的是（）A．過程①和過程②都需要tRNA的直接參與B．鐮狀細(xì)胞貧血是隱性致病基因引起的C．基因1和基因2在人體不同細(xì)胞中的表達(dá)情況不同D．上述實例能體現(xiàn)基因控制生物性狀的兩種途徑15．下列關(guān)于高中生物學(xué)實驗有關(guān)實驗操作或現(xiàn)象的敘述正確的是（）A．在性狀分離比的模擬實驗中，2個桶內(nèi)彩球數(shù)必須相等B．選擇小鼠精巢作為實驗材料，既可看到有絲分裂，又可看到減數(shù)分裂的細(xì)胞C．低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目變化的實驗中，將洋蔥根尖放入卡諾氏液固定30分鐘后，需要用蒸餾水進(jìn)行沖洗D．觀察蝗蟲精母細(xì)胞減數(shù)分裂裝片，視野中多數(shù)細(xì)胞的細(xì)胞核消失，染色體清晰可見16．基因突變和基因重組都能使生物產(chǎn)生可遺傳的變異，對生物的進(jìn)化起重要作用。下列敘述正確的是（）A．自然狀態(tài)下，基因突變和基因重組一般僅存在于進(jìn)行有性生殖的生物中B．基因型為Aa的個體自交后代出現(xiàn)性狀分離，是由于發(fā)生了基因重組C．基因突變使基因的堿基序列發(fā)生改變，而基因重組是不同基因的重新組合D．一對同源染色體上的基因不可能存在基因重組17．位于果蠅某常染色體上的基因S上插入了一個堿基對而發(fā)生基因突變，導(dǎo)致該基因控制的性狀發(fā)生變化。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A．基因S突變后，其在染色體上的位置不變B．基因S突變后，其所含的氫鍵數(shù)量不變C．該變異可為果蠅種群的進(jìn)化提供原材料D．基因S突變后，其嘌呤堿基所占比例不變18．普通小麥?zhǔn)悄壳笆澜绺鞯卦耘嗟闹匾Z食作物。普通小麥的形成包括不同物種雜交和染色體加倍過程，如圖所示(其中A、B、D分別代表不同物種的一個染色體組﹐每個染色體組均含7條染色體)。在此基礎(chǔ)上，人們又通過雜交育種培育出許多優(yōu)良品種。下列說法正確的是（）A．觀察一粒小麥花藥中的細(xì)胞分裂圖像，只能觀察到含有14條或28條染色體的細(xì)胞B．雜種一是單倍體，所以高度不育C．雜種一經(jīng)過秋水仙素處理得到的擬二粒小麥可育，觀察其減數(shù)分裂圖像時可看到28個四分體D．雜種二為三倍體，含有三個染色體組，減數(shù)分裂時聯(lián)會紊亂，很難產(chǎn)生正常配子19．下列關(guān)于生物變異與育種的敘述，正確的是（）A．某植物經(jīng)X射線處理后若未出現(xiàn)新的性狀，則沒有新基因產(chǎn)生B．基因重組所產(chǎn)生的新基因型不一定會表達(dá)為新的表現(xiàn)型C．花藥離體培養(yǎng)過程中，基因重組和染色體變異均有可能發(fā)生D．三倍體的體細(xì)胞在有絲分裂中，復(fù)制后的染色體不能平均分配到子細(xì)胞20．圖中①、②和③為三個精原細(xì)胞，①和②發(fā)生了染色體變異，③為正常細(xì)胞。②減數(shù)分裂時三條同源染色體中任意兩條正常分離，另一條隨機移向一極。不考慮其他變異，下列敘述錯誤的是（）A．①減數(shù)第一次分裂前期兩對同源染色體聯(lián)會B．②經(jīng)減數(shù)分裂形成的配子有一半正常C．③減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體自由組合，最終產(chǎn)生4種基因型配子D．①和②的變異類型理論上均可以在減數(shù)分裂過程中通過光學(xué)顯微鏡觀察到21．蠶為ZW型性別決定類型，中國農(nóng)科院蠶研所的研究人員，偶然發(fā)現(xiàn)了一只雌性黑色斑蠶突變體，野生型蠶都是素蠶，讓該黑色斑雌蠶和野生型雄蠶雜交，F(xiàn)1全為素蠶，F(xiàn)1中的雌雄個體雜交，F(xiàn)2中素蠶和黑色斑蠶個體的比例為3：1。若黑色斑蠶和素蠶這對性狀受一對等位基因控制，不考慮ZW同源區(qū)段，則下列說法錯誤的是（）A．F2的雄蠶中，純合子與雜合子的比例為1：1B．若F2中黑色斑雄蠶與黑色斑雌蠶的比例為1：1，則相關(guān)基因位于常染色體上C．若F1中雄蠶與野生型蠶雜交，則可確定相關(guān)基因是否位于Z染色體上D．若F2中野生型雌蠶與黑色斑雌蠶的比例為1：1，則不能確定相關(guān)基因的位置22．某種蛾的褐色(A)與白色(a)受一對等位基因控制。第一年，基因型aa的比例為40%，褐色個體中雜合子占60%。第二年，由于環(huán)境變化，天敵對褐色個體捕食較多，褐色個體較前一年減少10%，白色個體增加10%，褐色個體中基因型比例不變。下列敘述正確的是（）A．第一年A基因的頻率為60%B．環(huán)境變化引起蛾的白色突變增多C．第二年種群數(shù)量與前一年相同D．第二年a基因的頻率大于58%23．調(diào)查某校學(xué)生中關(guān)于某種性狀的各種基因型及比例為：基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY比例(%)42.327.360.32464則該校學(xué)生中XB和Xb的基因頻率分別是（）A．92%、8% B．8%、92% C．78%、92% D．6%、8%24．許多年前，某大峽谷中的松鼠被一條河流分隔成甲、乙兩個種群。兩個種群所發(fā)生的變化如下圖所示，①?⑥表示不同的變異結(jié)果，a?d表示進(jìn)化的不同環(huán)節(jié)。下列敘述錯誤的是（）A．a(chǎn)表示地理隔離，經(jīng)過長期的地理隔離可能出現(xiàn)生殖隔離B．b過程表示基因突變和基因重組，為生物進(jìn)化提供原材料C．c過程可以定向改變種群的基因頻率，導(dǎo)致生物定向進(jìn)化D．生物之間既相互依存又相互制約，生物多樣性是協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果25．囊鼠的體毛深色（D）對淺色（d）為顯性，若毛色與環(huán)境差異大則易被天敵捕食。調(diào)查不同區(qū)域囊鼠深色表現(xiàn)型頻率，檢測并計算基因頻率，結(jié)果如圖。下列敘述錯誤的是（）A．深色囊鼠與淺色囊鼠在不同區(qū)域的分布現(xiàn)狀受自然選擇影響B(tài)．與淺色巖P區(qū)相比，深色熔巖床區(qū)囊鼠的雜合體頻率低C．淺色巖Q區(qū)的深色囊鼠的基因型為DD、DdD．與淺色巖Q區(qū)相比，淺色巖P區(qū)囊鼠的隱性純合體頻率高二、非選擇題(本題包括4個小題，共50分。)26．下圖為人類的兩種遺傳病的家族系譜圖。甲病(由A或a基因控制)和乙病(由B或b基因控制)，已知其中一種病為伴性遺傳。請回答：（1）單基因遺傳病是指受一對等位基因控制的遺傳病。據(jù)圖分析甲病的遺傳方式屬于。（2）寫出Ⅲ-8的基因型：。Ⅲ-7關(guān)于乙病的致病基因源自于第Ⅰ代中的號個體。（3）若Ⅲ-8與Ⅲ-11結(jié)婚，生育一個只患一種病子女的概率為。（4）調(diào)查人群中遺傳病的發(fā)病率時，最好選取群體中發(fā)病率較高的遺傳病進(jìn)行調(diào)查。遺傳性高度近視就屬于上述遺傳病，在某地區(qū)人群中的該病發(fā)病率為4%，一視力正常女性的父母視力都正常，但她有一個患該病的妹妹。若該視力正常的女性與本地視力正常的男性結(jié)婚，則理論上婚后生育一個患遺傳性高度近視男孩的概率是。27．玉米(2N=20)是一種雌雄同株的植物，是重要的糧食作物之一。西瓜為一年生二倍體植物。瓜瓤脆嫩，味甜多汁，富含多種營養(yǎng)成分，是夏季主要的消暑果品。（1）某品種玉米2號染色體上的基因S在編碼蛋白質(zhì)時，編碼最前端幾個氨基酸的DNA序列如圖1所示，已知起始密碼子為AUG，若基因S中箭頭所指堿基對G-C缺失，則該處對應(yīng)的密碼子將改變?yōu)椤＃?）玉米的易倒伏(H)對抗倒伏(h)為顯性，抗病(R)對易感病(r)為顯性，這兩對等位基因分別位于兩對同源染色體上。圖2表示利用品種甲(HHRR)和乙(hhrr)通過三種育種方法(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ)培育優(yōu)良品種(hhRR)的過程。①方法Ⅰ中發(fā)生的變異屬于，三種方法中最難以獲得優(yōu)良品種(hhRR)的是方法，原因是。②方法Ⅱ中基因型為HhRr的植株(F1)自交，假設(shè)只保留其自交后代(F2)中抗倒伏抗病植株的雄蕊(其他植株的雄蕊全部去除)，所有植株雌蕊全部保留且都能成功受粉和發(fā)育，則所得F3中能穩(wěn)定遺傳的抗倒伏抗病植株占。（3）為培育三倍體無子西瓜，科研人員先要通過一定的處理方法獲得四倍體西瓜，最常用最有效的處理方法是。二倍體西瓜與四倍體西瓜(填“屬于”或“不屬于”)同一物種，判斷的依據(jù)是。28．雙鏈DNA是由兩條反向平行的脫氧核苷酸鏈組成。早在1966年，日本科學(xué)家岡崎提出DNA半不連續(xù)復(fù)制假說：DNA復(fù)制形成互補子鏈時，一條子鏈?zhǔn)沁B續(xù)形成，另一條子鏈不連續(xù)即先形成短鏈片段(如圖1)。為驗證這一假說，岡崎進(jìn)行了如下實驗：讓T4噬菌體在20℃時侵染大腸桿菌70min后，將同位素3H標(biāo)記的脫氧核苷酸添加到大腸桿菌的培養(yǎng)基中，在2s、7s、15s、30s、60s、120s后，分離T4噬菌體DNA并通過加熱使DNA分子變性、全部解螺旋，再進(jìn)行密度梯度離心，以DNA單鏈片段分布位置確定片段大小(分子越小離試管口距離越近)，并檢測相應(yīng)位置DNA單鏈片段的放射性，結(jié)果如圖2。請分析回答：（1）以3H標(biāo)記的脫氧核苷酸添加到大腸桿菌的培養(yǎng)基中，最終在噬菌體DNA中檢測到放射性，其原因是。（2）若1個雙鏈DNA片段中有1000個堿基對，其中胸腺嘧啶350個，該DNA連續(xù)復(fù)制四次，在第四次復(fù)制時需要消耗個胞嘧啶脫氧核苷酸，復(fù)制4次后含親代脫氧核苷酸鏈的DNA有個。（3）DNA解旋在細(xì)胞中需要解旋酶的催化，在體外通過加熱也能實現(xiàn)。研究表明，在DNA分子加熱解鏈時，DNA分子中G＋C的比例越高，需要解鏈溫度越高的原因是。（4）圖2中，與60s結(jié)果相比，120s結(jié)果中短鏈片段減少的原因是。該實驗結(jié)果為岡崎假說提供的有力證據(jù)是。（5）除少數(shù)病毒外，所有生物的DNA都由4種相同的堿基組成，試從生命起源和進(jìn)化的角度說明原因。29．已知紅玉杏花朵顏色由兩對基因(A、a和B、b)控制，A基因控制色素合成，該色素隨液泡中細(xì)胞液pH降低而顏色變淺。B基因與細(xì)胞液的酸堿性有關(guān)。其基因型與表現(xiàn)型的對應(yīng)關(guān)系見下表。基因型AbbABbABB、aa表現(xiàn)型深紫色淡紫色白色（1）純合白色植株和純合深紫色植株作親本雜交，子一代全部是淡紫色植株。該雜交親本的基因型組合是。（2）有人認(rèn)為A、a和B、b基因是在一對同源染色體上，也有人認(rèn)為A、a和B、b基因分別在兩對同源染色體上。現(xiàn)利用淡紫色紅玉杏(AaBb)設(shè)計實驗進(jìn)行探究。實驗步驟：讓淡紫色紅玉杏(AaBb)植株自交，觀察并統(tǒng)計子代紅玉杏花的顏色和比例(不考慮交叉互換)。實驗預(yù)測子代紅玉杏花的性狀、比例及結(jié)論：①若子代紅玉杏花色為，則A、a和B、b基因分別在兩對同源染色體上。②若子代紅玉杏花色為，則A、a和B、b基因在一對同源染色體上，且A和B在一條染色體上。③若子代紅玉杏花色為，則A、a和B、b基因在一對同源染色體上，且A和b在一條染色體上。（3）若A、a和B、b基因分別在兩對同源染色體上，則取淡紫色紅玉杏(AaBb)自交，F(xiàn)1中白色紅玉杏的基因型有種，其中純合子占。

答案解析部分1．【答案】C【解析】【解答】A、為了驗證假說是否正確，孟德爾設(shè)計了測交實驗，A錯誤；

B、在進(jìn)行雜交實驗時，需要進(jìn)行兩次套袋，目的都是防止外來花粉的干擾，B錯誤；

C、通過測交實驗可以測定待測個體的遺傳因子組成，C正確；

D、孟德爾假說的核心內(nèi)容是F1能產(chǎn)生數(shù)量相等的配子，雌雄配子數(shù)量不等，一般雄配子數(shù)量多于雌配子，D錯誤。故答案為：C。【分析】孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說演繹法，其基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實驗驗證→得出結(jié)論。①提出問題（在純合親本雜交和F1自交兩組豌豆遺傳實驗基礎(chǔ)上提出問題）；②做出假設(shè)（生物的性狀是由細(xì)胞中的遺傳因子決定的；體細(xì)胞中的遺傳因子成對存在；配子中的遺傳因子成單存在；受精時雌雄配子隨機結(jié)合）；③演繹推理（如果這個假說是正確的，這樣F1會產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的配子，這樣測交后代應(yīng)該會產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的類型）；④實驗驗證（測交實驗驗證，結(jié)果確實產(chǎn)生了兩種數(shù)量相等的類型）；⑤得出結(jié)論（就是分離定律）。2．【答案】B【解析】【解答】①兔子的白毛與黑毛是同一性狀的不同表現(xiàn)類型，屬于相對性狀，而狗的長毛與卷毛不是同一性狀，不屬于相對性狀，①錯誤；

②隱性性狀由隱性遺傳因子決定，隱性性狀一經(jīng)出現(xiàn)一定是隱性純合子，②正確；

③表型=基因型+環(huán)境，因此不同環(huán)境下，基因型相同，表型不一定相同，③正確；

④A和A、b和b屬于相同基因，不屬于等位基因，C和c屬于等位基因，④正確；

⑤性狀分離是指在雜種后代中同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的個體的現(xiàn)象，⑤錯誤。

正確的有②、③和④，共3項，B正確，ACD錯誤。故答案為：B。【分析】1、相對性狀是指同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)類型。判斷相對性狀的幾個要素：同種生物、同種性狀、不同表現(xiàn)類型，缺一不可。

2、等位基因是指存在于一對同源染色體的相同位置上控制相對性狀的基因。

3、雜合子：由兩個基因型不同的配子結(jié)合而成的合子，再由此合子發(fā)育而成的新個體。雜合子的基因組成至少有一對等位基因，因此至少可形成兩種類型的配子，自交后代出現(xiàn)性狀分離。3．【答案】D【解析】【解答】A、如果二代的性狀分離比為9：3：3：1，則子一代的基因型是AaBb，則兩親本的基因型為AABBXaabb或AAbbxaaBB，A錯誤；

B、如果一代的性狀分離比為1：1：1：1，相當(dāng)于兩對雜合子測交實驗，則兩親本的基因型為AaBbXaabb或AabbxaaBb，B錯誤；

C、若子一代出現(xiàn)3：1：3：1的性狀比，則兩親本的基因型為AaBbxaaBb或AaBbxAabb，C錯誤；

D、若子二代出現(xiàn)3：1的性狀比，說明子一代只有一對等位基因，則兩親本可能的雜交組合有4種情況，分別是AABBxaaBB、AABBXAAbb、AAbbxaabb、aaBBxaabb，D正確。故答案為：D。【分析】基因自由組合定律的實質(zhì)：進(jìn)行有性生殖的生物在進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中，位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子獨立遺傳給后代，同時位于非同源染色體上的非等位基因進(jìn)行自由組合，若遺傳時遵循基因的自由組合定律則一定遵循分離定律，則每對等位基因的遺傳一定遵循分離定律，因此可以將自由組合問題轉(zhuǎn)化成分離定律問題進(jìn)行解決。4．【答案】A【解析】【解答】A、自交和測交都能用來驗證分離定律和自由組合定律：如一對等位基因控制控制的雜合子自交子代會出現(xiàn)3：1的分離比，測交會出現(xiàn)1：1的分離比，A正確；

B、自交后代會出現(xiàn)性狀分離，所以可以用來判斷一對相對性狀的顯隱性；但測交的親代和后代都是兩種性狀，無法判斷相對性狀的顯隱性關(guān)系，B錯誤；

C、培育所需顯性性狀的優(yōu)良品種時要利用自交方法，淘汰出現(xiàn)性狀分離的雜合體，獲得顯性純合子，不需要用測交，C錯誤；

D、正反交實驗可用于判斷生物性狀是核基因還是質(zhì)基因控制的，但孟德爾做正反交實驗時，人們還沒有認(rèn)識到核基因和質(zhì)基因的存在，D錯誤。故答案為：A。【分析】遺傳上常用雜交方法的用途：（1）鑒別一只動物是否為純合子，可用測交法；（2）鑒別一棵植物是否為純合子，可用測交法和自交法，其中自交法最簡便；（3）鑒別一對相對性狀的顯性和隱性，可用雜交法和自交法（只能用于植物）；（4）提高優(yōu)良品種的純度，常用自交法；（5）檢驗雜種F1的基因型采用測交法。5．【答案】C【解析】【解答】A、圖1中細(xì)胞含有同源染色體，且著絲粒分裂，屬于有絲分裂后期，而四分體出現(xiàn)在減數(shù)分裂I前期，A錯誤；

B、細(xì)胞d內(nèi)染色體：DNA=1：2，染色體數(shù)等于體細(xì)胞的一半而DNA數(shù)等于體細(xì)胞，說明該細(xì)胞處于減數(shù)分裂I前期、中期；又因為取自卵巢，說明該細(xì)胞可能為次級卵母細(xì)胞或第一極體，B錯誤；C、細(xì)胞e中染色體和DNA數(shù)均等于體細(xì)胞的一半，說明細(xì)胞為精細(xì)胞(精子)或卵細(xì)胞(第二極體)，C正確；D、基因的分離定律和自由組合定律的實質(zhì)體現(xiàn)在同源染色體分離、非同源染色體自由組合時，即減數(shù)分裂I后期，所以對應(yīng)在圖2的細(xì)胞類型b中體現(xiàn)，D錯誤。故答案為：C。【分析】1、有絲分裂不同時期的特點︰（1）間期∶進(jìn)行DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成；（2）前期∶核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；（3）中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；（4）后期∶著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；（5）末期∶核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。

2、減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)分裂Ⅰ前的間期：染色體的復(fù)制。（2）減數(shù)分裂Ⅰ：①前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期∶同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)分裂Ⅱ過程∶①前期∶核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期∶著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期∶核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。6．【答案】C【解析】【解答】A、紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅雜交，發(fā)現(xiàn)F1全為紅眼，說明紅眼為顯性，白眼為隱性，A正確；

B、F2紅眼果蠅與白眼果蠅的比例接近3：1，說明眼色的遺傳遵循分離定律，B正確；

C、F2雌果蠅全部為紅眼，雄果蠅一半為紅眼，一半為白眼，C錯誤；

D、假設(shè)控制果蠅紅眼、白眼的基因分別用W、w表示。白眼雄果蠅(XWY)與F1雌果蠅(XWxw)雜交，后代的基因型及比例為

xwxw：xWxw：xWY：xwY=1：1：1：1，即后代雌雄個體中紅眼、白眼個體均各占一半，D正確。故答案為：C。【分析】1、顯性性狀是指兩個具有相對性狀的純合親本雜交時，子一代出現(xiàn)的親本性狀；隱性性狀是指兩個具有相對性狀的純合親本雜交時，子一代未出現(xiàn)的親本性狀。

2、基因的分離定律的實質(zhì)∶在雜合子的細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。7．【答案】C【解析】【解答】AB、基因的分離定律的實質(zhì)是：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代，AB正確；

C、減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的非等位基因存在連鎖現(xiàn)象，不能自由組合，C錯誤；

D、自由組合定律的實質(zhì)是：在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合，D正確。故答案為：C。【分析】1、基因的分離定律的實質(zhì)∶在雜合子的細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。

2、基因自由組合定律的實質(zhì)：進(jìn)行有性生殖的生物在進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中，位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子獨立遺傳給后代，同時位于非同源染色體上的非等位基因進(jìn)行自由組合，若遺傳時遵循基因的自由組合定律則一定遵循分離定律，則每對等位基因的遺傳一定遵循分離定律，因此可以將自由組合問題轉(zhuǎn)化成分離定律問題進(jìn)行解決。8．【答案】D【解析】【解答】A、DNA在高溫下會解旋，溫度降低后會自動復(fù)螺旋，圖1中加熱殺死的S型細(xì)菌的蛋白質(zhì)外殼失去活性，但DNA仍具有活性，A正確；

B、S型細(xì)菌的DNA進(jìn)入到R型細(xì)菌后，會將其DNA整合到R型細(xì)菌的DNA上，R型細(xì)菌發(fā)生基因重組，B正確；

C、圖2中用35S標(biāo)記T2噬菌體的外殼，攪拌離心之后，上清液中主要是噬菌體外殼，放射性較高，C正確；

D、圖2中細(xì)胞外出現(xiàn)32P是由于保溫時間過短，噬菌體還未侵染大腸桿菌，D錯誤。故答案為：D。【分析】1、格里菲斯肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗：

R型細(xì)菌一小鼠→存活；

S型細(xì)菌一小鼠→死亡；

加熱殺死的S型細(xì)菌一小鼠→存活；

加熱殺死的S型細(xì)菌+R型細(xì)菌一小鼠→死亡。

證明了已經(jīng)被加熱殺死的S型細(xì)菌中含有一種“轉(zhuǎn)化因子”，能使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌。

2、T2噬菌體侵染細(xì)菌的實驗步驟：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌（使吸附在大腸桿菌上的噬菌體外殼與細(xì)菌分離），然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。

3、注意：（1）保溫時間不能過長，過長大腸桿菌細(xì)胞會裂解；保溫時間不能過段，過短噬菌體侵染不充分；（2）35S的噬菌體，放射性出現(xiàn)在上清液中，若沉淀物中出現(xiàn)沉淀可能是攪拌不充分，沉淀物中有少量蛋白質(zhì)外殼；32P的噬菌體放射性出現(xiàn)在沉淀物中，若上清液中出現(xiàn)放射性，可能保溫時間過長是大腸桿菌裂解，也可能是保溫時間過短噬菌體侵染不充分。9．【答案】A【解析】【解答】A、DNA分子具有特異性，同種生物不同個體DNA分子一般不同，即使是同源染色體上的兩個DNA分子也未必相同，即DNA分子的(A+T)/(G+C)的值一般不同，且無直接關(guān)系，A錯誤；

B、不同種生物的不同細(xì)胞中DNA分子一般為雙鏈結(jié)構(gòu)，在雙鏈DNA分子中，A=T，G=C，因此，不同種生物的不同細(xì)胞中，DNA分子的(A+G)/(T+C)的值一般相同，都是1，B正確；

C、DNA分子具有特異性，因此，同一個體的不同細(xì)胞中，DNA分子的(A+T)/(G+C)的值可能不相同，C正確；

D、雙鏈DNA分子中，A1=T2，G1=C2，一條鏈中(A+G)/(T+C)=05，另一條鏈中(T+C)/(A+G)=0.5，故其互補鏈中(A+G)/(T+C)=2，D正確。故答案為：A。【分析】DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)：

（1）DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的；

（2）DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基在內(nèi)側(cè)；

（3）兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接起來，形成堿基對且遵循堿基互補配對原則即A-T，G-C，C-G，T-A。10．【答案】C【解析】【解答】A、A每條染色體上有許多個基因，基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，DNA和基因的基本組成單位都是脫氧核苷酸，A錯誤；

B、堿基排列順序的千變?nèi)f化，構(gòu)成了DNA分子的多樣性，堿基的特定排列順序構(gòu)成了每一個DNA分子的特異性，B錯誤；

C、基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，生物體內(nèi)所有基因的堿基總數(shù)小于DNA分子的堿基總數(shù)，C正確；

D、DNA主要存在于染色體上，因此染色體是DNA的主要載體，一條染色體上通常只有一個DNA分子，但在染色體復(fù)制著絲點未分裂時，一個染色體上有兩個DNA分子，D錯誤。故答案為：C。【分析】1、染色體的主要成分是DNA和蛋白質(zhì)，染色體是DNA的主要載體；

2、基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，是控制生物性狀的遺傳物質(zhì)的功能單位和結(jié)構(gòu)單位，DNA和基因的基本組成單位都是脫氧核苷酸；

3、基因在染色體上，且一條染色體含有多個基因，基因在染色體上呈線性排列。11．【答案】B【解析】【解答】A、圖示為翻譯的過程，圖中一個mRNA分子上可以相繼結(jié)合多個核糖體，各核糖體從mRNA的5'端向3'端移動，A正確；

B、翻譯過程中，mRNA上的終止密碼子不與tRNA上的反密碼子互補配對，B錯誤；

C、圖中5個核糖體先后結(jié)合到mRNA上開始翻譯，可以提高效率，C正確；

D、某基因發(fā)生突變后，由于密碼子的簡并性，轉(zhuǎn)錄生成的mRNA上結(jié)合的核糖體數(shù)目可能不變，D正確。故答案為：B。【分析】圖示為翻譯的過程，圖中一個mRNA分子上可以相繼結(jié)合多個核糖體，同時進(jìn)行多條肽鏈的合成，因此，少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白質(zhì)。12．【答案】D【解析】【解答】A、利福平能抑制RNA聚合酶的活性，可抑制④RNA復(fù)制的過程；紅霉素能與核糖體結(jié)合抑制其功能，可抑制③翻譯過程，A錯誤；

B、②過程是轉(zhuǎn)錄過程，④過程是RNA復(fù)制過程，需要的原料、酶相同，需要的模板不同，②過程的模板是DNA，④過程的模板是RNA，B錯誤；

C、環(huán)丙沙星能抑制細(xì)菌DNA解旋酶的活性，顯著抑制的是①DNA復(fù)制過程，④過程RNA的復(fù)制不需要解旋，C錯誤；

D、③表示翻譯過程，mRNA和tRNA間有氫鍵的斷裂和形成過程，⑤過程是逆轉(zhuǎn)錄過程，DNA和RNA之間有氫鍵的斷裂和生成，D正確。故答案為：D。【分析】1、有關(guān)DNA分子的復(fù)制：

（1）場所：主要在細(xì)胞核，此外在線粒體和葉綠體中也能進(jìn)行。

（2）時期：有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂間期。

（3）特點：邊解旋邊復(fù)制；復(fù)制方式為半保留復(fù)制。

（4）條件：模板：親代DNA分子的兩條鏈；原料：游離的4種脫氧核苷酸；能量：ATP；酶：解旋酶、DNA聚合酶。

（5）原則：堿基互補配對原則。A-T，G-C，C-G，T-A。

（6）準(zhǔn)確復(fù)制的原因：DNA分子獨特的雙螺旋結(jié)構(gòu)提供精確模板；通過堿基互補配對原則保證了復(fù)制準(zhǔn)確地進(jìn)行。1個DNA分子經(jīng)過n次復(fù)制形成的DNA分子為2n個，含母鏈的DNA分子2個。

2、轉(zhuǎn)錄：以DNA的一條鏈為模板，按照堿基互補配對原則，通過RNA聚合酶合成mRNA的過程。

（1）場所：細(xì)胞核（主要）、線粒體、葉綠體。

（2）過程：解旋、原料與DNA堿基互補并通過氫鍵結(jié)合、RNA新鏈延伸、合成的mRNA從DNA鏈上釋放、DNA雙鏈恢復(fù)。

（3）原則：堿基互補配對原則。A-U，G-C，C-G，T-A。

3、翻譯：游離在細(xì)胞質(zhì)中的各種氨基酸，以mRNA為模板合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)的過程。

（1）場所：細(xì)胞質(zhì)中的核糖體。

（2）模板：mRNA。

（3）原料：21種游離的氨基酸。

（4）原則：堿基互補配對原則。A-U，G-C，C-G，U-A。13．【答案】A【解析】【解答】A、皺粒豌豆中，編碼淀粉分支酶的基因被打亂，不能合成淀粉分支酶，進(jìn)而細(xì)胞不能將蔗糖轉(zhuǎn)化為淀粉，所以淀粉含量低而蔗糖含量高，A正確；

B、囊性纖維病癥狀是基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物性狀來實現(xiàn)的，B錯誤；

C、人類白化病癥狀是基因通過控制酶的合成來影響細(xì)胞代謝，進(jìn)而間接控制生物的性狀，C錯誤；

D、基因與性狀的關(guān)系并不都是簡單的線性關(guān)系，一種性狀可能會由多個基因控制，或一個基因可能會控制多個性狀，D錯誤。故答案為：A。【分析】1、基因與性狀不是簡單的一一對應(yīng)關(guān)系，一般情況下，一個基因控制一個性狀，有時一個性狀受多個基因的控制，一個基因也可能影響多個性狀；基因與基因、基因與基因產(chǎn)物、基因與環(huán)境相互作用共同精細(xì)地調(diào)節(jié)者生物的性狀，生物性狀是基因與環(huán)境共同作用的結(jié)果。表現(xiàn)型=基因型+環(huán)境。

2、基因?qū)π誀畹目刂疲孩倩蛲ㄟ^控制酶的合成控制細(xì)胞代謝進(jìn)而間接控制生物性狀，②基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀；基因與基因、基因與基因產(chǎn)物、基因與環(huán)境相互作用，共同控制生物的性狀。14．【答案】A【解析】【解答】A、過程①表示轉(zhuǎn)錄過程，不需要tRNA直接參與，過程②表示翻譯過程，需要tRNA直接參與，A符合題意；B、鐮狀細(xì)胞貧血是常染色體隱性遺傳病，由隱形致病基因引起，B不符合題意；C、基因具有選擇性表達(dá)的特點，所以基因1和基因2在人體不同細(xì)胞中的表達(dá)情況不同，C不符合題意；D、由基因1的轉(zhuǎn)錄、翻譯過程可知，基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀；由基因2的轉(zhuǎn)錄、翻譯過程可知，基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀，D不符合題意。故答案為：A。【分析】基因控制生物性狀的機理

①基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀；

②基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀。15．【答案】B【解析】【解答】A、雄性個體產(chǎn)生的雄配子數(shù)目要遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于雌性個體產(chǎn)生的雌配子數(shù)目，所以兩個桶內(nèi)的小球總數(shù)可以不等，但每個桶內(nèi)的兩種彩球數(shù)必須相等，A錯誤；

B、小鼠精巢中的精原細(xì)胞既可以進(jìn)行有絲分裂增殖，也可以通過減數(shù)分裂產(chǎn)生配子，因此既可看到有絲分裂，又可看到減數(shù)分裂的細(xì)胞，B正確；

C、低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目變化實驗中，洋蔥根尖用卡諾氏固定液中固定30分鐘后，需用體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精溶液進(jìn)行沖洗，C錯誤；

D、觀察減數(shù)分裂裝片時，視野中多數(shù)細(xì)胞處于分裂前的間期，該時期有細(xì)胞核，且還未形成染色體，D錯誤。故答案為：B。【分析】真核細(xì)胞的增殖方式包括無絲分裂、有絲分裂和減數(shù)分裂，其中無絲分裂過程不會出現(xiàn)染色體；染色體數(shù)目比體細(xì)胞多一倍的細(xì)胞處于有絲分裂后期；同源染色體正在分離的細(xì)胞處于減數(shù)分裂第一次分裂后期。16．【答案】C【解析】【解答】A、所有生物都有基因，都有可能發(fā)生基因突變，所以基因突變存在于所有生物中。而自然狀態(tài)下，基因重組一般只發(fā)生于進(jìn)行有性生殖的生物中，A錯誤；

B、基因型為Aa的個體自交后代出現(xiàn)性狀分離，是由于A、a等位基因的分離，以及雌雄配子隨機結(jié)合，不是由于基因重組，B錯誤；

C、基因突變會引起基因堿基序列的改變會產(chǎn)生新的基因；而基因重組是不同基因的重新組合，產(chǎn)生新的基因型，C正確；

D、一對同源染色體的非姐妹染色單體間發(fā)生(交叉)互換，可發(fā)生基因重組，D錯誤。故答案為：C。【分析】（1）基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失或替換，這會導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變，進(jìn)而產(chǎn)生新基因；

（2）基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過程中，控制不同性狀的非等位基因重新組合，包括兩種類型：①自由組合型：減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合。②交叉互換型：減數(shù)第一次分裂前期（四分體），基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重組。此外，某些細(xì)菌（如肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗）和在人為作用（基因工程）下也能產(chǎn)生基因重組。17．【答案】B【解析】【解答】A、基因S突變是插入一個堿基對導(dǎo)致的，基因突變不改變其在染色體上的位置，A正確；

B、堿基對之間靠氫鍵連接，基因S突變是插入一個堿基對導(dǎo)致的，其所含的氫鍵數(shù)量增多，B錯誤；

C、基因突變可以產(chǎn)生新基因，進(jìn)而產(chǎn)生新性狀，為生物進(jìn)化提供了豐富的原材料，C正確；

D、雙鏈DNA(片段)中，嘌呤堿基所占比例等于1/2，因此基因S突變后，其嘌呤堿基所占比例保持不變，D正確。故答案為：B。【分析】基因突變：

（1）概念：指基因中堿基對的增添、缺失或替換。

（2）時間：突變可以發(fā)生在發(fā)育的任何時期，通常發(fā)生在DNA復(fù)制時期，即細(xì)胞分裂間期，包括有絲分裂間期和減數(shù)分裂間期。

（3）基因突變的類型：自發(fā)突變和人工誘變。

（4）基因突變的特點：①基因突變具有普遍性：生物界中普遍存在；②低頻性：自然情況下突變頻率很低；③隨機性：個體發(fā)育的任何時期和部位；④不定向性：突變是不定向的；⑤多害少利性：多數(shù)對生物有害。

（5）基因突變是點突變，在光學(xué)顯微鏡下觀察不到，在染色體變異在顯微鏡下可以觀察到。

（6）基因突變的意義：基因突變是新基因產(chǎn)生的途徑；基因突變能為生物進(jìn)化提供原材料；基因突變是生物變異的根本來源。18．【答案】D【解析】【解答】A、一粒小麥(AA)花藥中的細(xì)胞可進(jìn)行有絲分裂或減數(shù)分裂，可觀察到含有7條、14條或28條染色體的細(xì)胞，A錯誤；

B、雜種一含有兩個染色體組(AB)，屬于二倍體，B錯誤；

C、雜種一經(jīng)過秋水仙素處理得到的擬二粒小麥(AABB)可育，觀察其減數(shù)分裂圖像時可看到14個四分體，C錯誤；

D、雜種二(ABD)含有三個染色體組，減數(shù)分裂時聯(lián)會紊亂，很難產(chǎn)生正常配子，D正確。故答案為：D。【分析】1、染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異（重復(fù)、缺失、易位、倒位）和染色體數(shù)目變異，包括個別染色體的增添或缺失，或以染色體組數(shù)成倍的增添或缺失。

2、雜交育種：

（1）概念：是將兩個或多個品種的優(yōu)良性狀通過交配集中在一起，再經(jīng)過選擇和培育，獲得新品種的方法。

（2）方法：雜交→自交→優(yōu)選→自交。

（3）原理：基因重組。通過基因重組產(chǎn)生新的基因型，從而產(chǎn)生新的優(yōu)良性狀。

（4）優(yōu)缺點：方法簡單，可預(yù)見強，但是周期長。

（5）實例：水稻的育種。19．【答案】B【解析】【解答】A、某植物經(jīng)X射線處理后若產(chǎn)生了新的隱性基因，則該植物未出現(xiàn)新的性狀，A錯誤；

B、基因重組所產(chǎn)生的新基因型有可能被顯性性狀掩蓋，不一定會表達(dá)為新的表現(xiàn)型，B正確；

C、花藥離體培養(yǎng)過程中，細(xì)胞通過有絲分裂方式增殖，基因突變和染色體變異均有可能發(fā)生，但不會發(fā)生基因重組，C錯誤；

D、三倍體的體細(xì)胞在有絲分裂中，復(fù)制后的染色體能平均分配到子細(xì)胞，D錯誤。故答案為：B。【分析】可遺傳的變異包括基因突變、基因重組和染色體變異：

（1）基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失或替換，這會導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變，進(jìn)而產(chǎn)生新基因；

（2）基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過程中，控制不同性狀的非等位基因重新組合，包括兩種類型：①自由組合型：減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合。②交叉互換型：減數(shù)第一次分裂前期（四分體），基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重組。此外，某些細(xì)菌（如肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗）和在人為作用（基因工程）下也能產(chǎn)生基因重組。

（3）染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異（重復(fù)、缺失、易位、倒位）和染色體數(shù)目變異，包括個別染色體的增添或缺失，或以染色體組數(shù)成倍的增添或缺失。20．【答案】C【解析】【解答】A、①細(xì)胞中有四條染色體，為兩對同源染色體，在減數(shù)第一次分裂前期兩對同源染色體聯(lián)會，A正確；B、②細(xì)胞減數(shù)分裂時三條同源染色體中任意兩條正常分離，另一條隨機移向一極，最終產(chǎn)生的配子為1/12AR、1/12Ar、1/12aar、1/12aaR、1/6AaR、1/6Aar、1/6ar、1/6aR，其中正常配子為1/12AR、1/12Ar、1/6ar、1/6aR，剛好占一半，B正確；C、③細(xì)胞減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體自由組合，最終產(chǎn)生4個配子，2種基因型，為AR、AR、ar、ar或Ar、Ar、aR、aR，C錯誤；D、①發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，②發(fā)生了染色體數(shù)目變異，理論上通過觀察染色體的結(jié)構(gòu)和細(xì)胞中的染色體數(shù)目就可以觀察到，D正確。故答案為：C。

【分析】減數(shù)分裂過程：

間期：進(jìn)行DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成。

減數(shù)第一次分裂：（1）前期：同源染色體發(fā)生聯(lián)會，形成四分體。（2）中期：每對同源染色體排列在細(xì)胞中央的赤道板兩側(cè)。（3）后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合。（4）末期：細(xì)胞質(zhì)分裂，形成兩個子細(xì)胞，細(xì)胞中染色體數(shù)目減半。

減數(shù)第二次分裂：（1）前期：染色體散亂的分布在細(xì)胞中。（2）中期：染色體的著絲粒排列在細(xì)胞中央的赤道板上。（3）后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分離。（4）末期：細(xì)胞質(zhì)分裂，形成兩個子細(xì)胞。21．【答案】D【解析】【解答】A、由題干可知，親本為黑色斑雌蠶和野生型雄蠶(素蠶)，F(xiàn)1全為素蠶，可推知野生型(素蠶)為顯性基因控制，設(shè)為A，則黑色斑為隱性性狀，由a控制，再由F2中素蠶和黑色斑蠶個體的比例為3：1，可知A/a這一對等位基因符合分離定律，但是無法確定A、a是位于常染色體上還是Z染色體上，因為無論A、a是位于常染色體上還是Z染色體上，都可得到F2中素蠶和黑色斑蠶個體的比例為3：1。若A、a位于常染色體上，則親本基因型為aa和AA，F(xiàn)1全為Aa，F(xiàn)2中無論雌蠶還是雄蠶，素蠶：黑色斑蠶=3：1，且純合子(AA+aa)：雜合子

(Aa)=（1/4+1/4）：1/2=1：1；若A、a位于Z染色體上，則親本基因型為zaW和zAzA，F(xiàn)1中雌蠶基因型為zAW和zAza，則F2中雄蠶全為素蠶，且純合子(zAzA）：雜合子(zAza)=1：1，雌蠶中黑色斑蠶zaw：素蠶zAW=1：1，綜上所述，無論A、a是位于常染色體上還是Z染色體上，F(xiàn)2的雄蠶中，純合子與雜合子的比例都為1：1，A正確；

B、由以上分析可知，若A、a位于常染色體上，則后代表現(xiàn)型與性別無關(guān)，所以F2中黑色斑雄蠶aa與黑色斑雌蠶aa比例相等即為1：1；若A、a位于Z染色體上，則F2中不會出現(xiàn)黑色斑雄蠶，因此可以判斷相關(guān)基因位于常染色體上，B正確；

C、若A、a位于Z染色體上，則F1中雄蠶zAz與野生型蠶ZAW雜交，后代中會出現(xiàn)黑色斑雌蠶；若A、a位于常染色體上，則F1中雄蠶Aa與野生型蠶AA雜交，后代全為素蠶(野生型)，因此可以用該雜交實驗，探究相關(guān)基因是否位于Z染色體上，C正確；

D、由以上分析可知，若A、a位于Z染色體上，F(xiàn)2中雌蠶中黑色斑zaw：素蠶zAW=1：1；A、a位于常染色體上，則F2雌蠶中素蠶：黑色斑蠶=3：1，由由于雜交結(jié)果不一樣，可以確定基因的位置，D錯誤。故答案為：D。【分析】基因的分離定律的實質(zhì)∶在雜合子的細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。22．【答案】D【解析】【解答】A、第一年，aa=0.4，Aa=0.6x0.6=0.36，AA=0.6x0.4=0.24，A基因頻率為0.24+0.36x1/2=0.42，A錯誤；

B、基因突變是不定向的，不是由于環(huán)境變化引起的，因此引起蛾的白色突變增多不是環(huán)境變化引起的，B錯誤；

C、由于第一年白色個體數(shù)量少，褐色個體數(shù)量多，二者對應(yīng)增加或者減少10%，導(dǎo)致第二年種群數(shù)量比第一年的種群數(shù)量少，C錯誤；

D、由A選項的計算可知，第一年a基因的頻率為：1-0.42=0.58，由于自然選擇導(dǎo)致a基因頻率增加，因此第二年a基因的頻率大于58%，D正確。故答案為：D。【分析】1、基因突變的特點：①基因突變具有普遍性：生物界中普遍存在；②低頻性：自然情況下突變頻率很低；③隨機性：個體發(fā)育的任何時期和部位；④不定向性：突變是不定向的；⑤多害少利性：多數(shù)對生物有害。

2、顯性基因的基因頻率=顯性純合子的基因型頻率+雜合子基因型頻率的一半；隱性基因的基因頻率=隱性純合子的基因型頻率+雜合子基因型頻率的一半。23．【答案】A【解析】【解答】Xb的頻率=b基數(shù)總數(shù)/（2x女性個體數(shù)+男性個體數(shù)）x100%=(7.36%+2x0.32%+4%)÷【2x(42.32%+7.36%+0.32%)+(46%+4%)】x100%=8%，則XB的頻率=1-xb的頻率=1-8%=92%。故答案為：A。【分析】顯性基因的基因頻率=顯性純合子的基因型頻率+雜合子基因型頻率的一半；隱性基因的基因頻率=隱性純合子的基因型頻率+雜合子基因型頻率的一半。24．【答案】B【解析】【解答】A、由題意“某大峽谷中的松鼠被一條河流分隔成甲、乙兩個種群”并分析圖示可知，表示地理隔離，地理隔離可阻止種群間的基因交流，使同一物種不同種群間的基因庫出現(xiàn)差異，當(dāng)種群間的基因庫出現(xiàn)顯著差異時，最終可導(dǎo)致種群間產(chǎn)生生殖隔離，因此經(jīng)過長期的地理隔離可能出現(xiàn)生殖隔離，A正確；

B、b過程表示突變(包括基因突變和染色體變異)和基因重組，可為生物進(jìn)化提供原材料，B錯誤；

C、c過程表示自然選擇，可以定向改變種群的基因頻率，導(dǎo)致生物定向進(jìn)化，C正確；

D、d表示生殖隔離，是新物種產(chǎn)生的標(biāo)志，因此漸變式和爆發(fā)式形成新物種，都需要d環(huán)節(jié)，D正確。故答案為：B。【分析】現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的基本觀點∶種群是生物進(jìn)化的基本單位，生物進(jìn)化的實質(zhì)在于種群基因頻率的改變。突變和基因重組、自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種的形成。其中突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進(jìn)化的方向，隔離是新物種形成的必要條件。25．【答案】B【解析】【解答】解：據(jù)圖分析可知，深色囊鼠在深色熔巖床區(qū)表現(xiàn)型頻率高，而在淺色巖P區(qū)和淺色巖Q區(qū)頻率較低，因此，深色囊鼠與淺色囊鼠在不同區(qū)域的分布現(xiàn)狀受自然選擇影響，A正確；淺色巖P區(qū)，囊鼠的雜合體頻率（Dd）=2×0.1×0.9=0.18，而深色熔巖床區(qū)囊鼠的雜合體（Dd）頻率=2×0.7×0.3=0.42，與淺色巖P相比，深色熔巖床區(qū)囊鼠的雜合體頻率高，B錯誤；囊鼠的體毛深色（D）對淺色（d）為顯性，因此，淺色巖Q區(qū)的深色囊鼠的基因型為DD、Dd，C正確；淺色巖Q區(qū)隱性純合體（dd）的頻率=0.7×0.7=0.49，而淺色巖P區(qū)囊鼠的隱性純合體（dd）的頻率=0.9×0.9=0.81，因此，與淺色巖Q區(qū)相比，淺色巖P區(qū)囊鼠的隱性純合體頻率高，D正確；因此，本題答案選B。【分析】據(jù)圖可知，淺色巖P區(qū)：深色表現(xiàn)型頻率為0.18，因為囊鼠的毛色（深色）與環(huán)境（淺色巖）差異大易被天敵捕食，D基因頻率為0.1，則d基因頻率為1-0.1=0.9；深色熔巖床區(qū)：深色表現(xiàn)型頻率為0.95，因為囊鼠顏色與環(huán)境差異小不易被天敵捕食，D的基因頻率為0.7，則d的基因頻率為1-0.7=0.3；淺色巖Q區(qū)的深色表現(xiàn)型頻率為0.50，因為毛色與環(huán)境差異大則易被天敵捕食，D的基因頻率為0.3，則d的基因頻率為1-0.3=0.7。26．【答案】（1）常染色體隱性（2）aaXBXB或aaXBXb；2（3）3/8（4）單基因；1/36【解析】【解答】(1)人類遺傳病通常是指由遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病。II-5、II-6號個體無甲病，而他們的女兒9號患有甲病，即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明甲病是常染色體上隱性遺傳病。

(2)II-5、II-6號個體無甲病，而他們的女兒9號患有甲病，即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明甲病是常染色體上隱性遺傳病；II-3、II-4號個體無乙病，但I(xiàn)I-7號個體有病，說明乙病是隱性遺傳病，已知甲、乙中有一種病為伴性遺傳，則乙病為伴

X染色體隱性遺傳病。III-8的父親正常、母親患甲病，但有一個不患甲病患乙病的哥哥(或弟弟)，說明II-3和II-4的基因型分別為AaXBY和aaXBXb，III-8患甲病不患乙病，則III-8的基因型及概率為aaXBXB(1/2)或aaxBXb(1/2)。由于III-9號患兩種病，所以II-5號的基因型為AaXbY和6號的基因型為AaXBXb。因此III-10的基因型為AAXBXb或AaXBXb。III-7關(guān)于乙病的致病基因源自于II-4，源自于第I代中的2號個體。

(3)III-8號的基因型及概率為aaXBXB(1/2))或aaXBXb(1/2)，III-11號的基因型為1/3AAXBY或2/3AaXBY。所以III-8與II-11結(jié)婚生育一個患甲病子女的概率為2/3x1/2=1/3，不患甲病為1-1/3=2/3；患乙病的概率為1/2x1/4=1/8，不患乙病的概率為1-1/8=7/8。因此，生育一個只患一種病子女的概率為1/3x7/8+2/3x1/8=3/8。

(4)調(diào)查人群中遺傳病的發(fā)病率時，最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病。一視力正常女性的父母視力都正常，但她有一個患該病的妹妹。推測該病是常染色體隱性遺傳病，假設(shè)用D/d表示，則該女性的父母基因都是Dd，該女性是1/3DD，2/3Dd。根據(jù)某地區(qū)人群中的該病發(fā)病率為4%即dd=4%，則d=1/5，D=4/5，則DD=16/25，Dd=8/25，則該視力正常的男性為Dd的概率等于8/25-(1-4%)=1/3，則該女性和該男性結(jié)婚后生育一個患遺傳性高度近視男孩的概率是2/3x1/3x1/4x1/2=1/36。

【分析】1、幾種常見的單基因遺傳病及其特點：

（1）伴X染色體隱性遺傳病：如紅綠色盲、血友病等，其發(fā)病特點：男患者多于女患者；隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫。

（2）伴X染色體顯性遺傳病：如抗維生素D性佝僂病，其發(fā)病特點：女患者多于男患者；世代相傳。

（3）常染色體顯性遺傳病：如多指、并指、軟骨發(fā)育不全等，其發(fā)病特點：患者多，多代連續(xù)得病。

（4）常染色體隱性遺傳病：如白化病、先天聾啞、苯丙酮尿癥等，其發(fā)病特點：患者少，個別代有患者，一般不連續(xù)。

（5）伴Y染色體遺傳：如人類外耳道多毛癥，其特點是：傳男不傳女。

2、人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病：

（1）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳病（如并指）、常染色體隱性遺傳病（如白化病）、伴X染色體隱性遺傳病（如血友病、色盲）、伴X染色體顯性遺傳病（如抗維生素D佝僂病）；（2）多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的，如青少年型糖尿病；（3）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病（如貓叫綜合征）和染色體數(shù)目異常遺傳病（如21三體綜合征）。27．【答案】（1）GUU（2）染色體變異；Ⅲ；基因突變具有不定向性和低頻性，誘變很難得到具有目標(biāo)基因型或性狀的植株；1/6（3）用一定濃度的秋水仙素處理二倍體西瓜的幼苗或萌發(fā)的種子；不屬于；二倍體西瓜與四倍體西瓜雜交產(chǎn)生的后代三倍體西瓜不育【解析】【解答】(1)已知起始密碼子為AUG，轉(zhuǎn)錄起始密碼子的模板鏈?zhǔn)荰AC，其轉(zhuǎn)錄的模板鏈?zhǔn)莃鏈，若箭頭所指堿基對G-C缺失，則該處對應(yīng)的密碼子將由GUC改變?yōu)镚UU。

(2)①依據(jù)題圖可知，方法I是單倍體育種，原理是染色體數(shù)目變異。由于基因突變具有不定向性和低頻性，故Ⅲ誘變育種最難以獲得優(yōu)良品種(hhRR)。②方法Ⅱ中