自覺遵守考場紀律如考試作弊此答卷無效密自覺遵守考場紀律如考試作弊此答卷無效密封線第1頁，共3頁上海財經大學《藥學綜合實訓》

2023-2024學年第一學期期末試卷院(系)_______班級_______學號_______姓名_______題號一二三四總分得分批閱人一、單選題（本大題共35個小題，每小題1分，共35分．在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的．）1、在藥理學的受體理論中，拮抗劑可以分為競爭性拮抗劑和非競爭性拮抗劑。對于一種與受體結合的拮抗劑，以下哪種特征可以判斷其為非競爭性拮抗劑？（）A.增加激動劑濃度可以克服其拮抗作用B.降低拮抗劑濃度可以增強激動劑的效應C.拮抗劑與受體的結合是可逆的D.拮抗劑與受體結合后會導致受體構象改變2、在神經藥理學的研究中，關于中樞神經系統藥物的作用靶點和研發進展，以下哪種說法是準確的？（）A.中樞神經系統藥物的作用靶點明確，研發進展順利，新藥不斷涌現B.中樞神經系統藥物的作用靶點復雜，研發難度大，目前仍面臨諸多挑戰，但在神經退行性疾病、精神疾病等領域的研究不斷取得突破C.研究中樞神經系統藥物沒有意義，因為神經系統疾病無法治愈D.中樞神經系統藥物的研發主要依賴于化學合成，生物技術的應用有限3、在藥學的抗生素研發中，新型抗生素的研發面臨著細菌耐藥性不斷增加的挑戰。對于一種針對耐藥菌的新型抗生素，以下哪種研發策略更有可能突破現有耐藥機制，實現有效的抗菌治療？（）A.開發全新的作用靶點B.對現有抗生素進行結構修飾C.聯合使用多種抗生素D.以上策略綜合運用4、在藥代動力學的模型中，三室模型相較于一室模型和二室模型更為復雜。對于一種藥物，若其在體內的分布和消除過程符合三室模型，以下關于其特點的描述，哪一項不準確？（）A.藥物在體內分為三個不同的隔室，分布和消除過程更加復雜B.血藥濃度-時間曲線呈現出三個不同的階段C.計算藥物的參數較為困難，需要更多的數據和復雜的計算方法D.三室模型適用于所有藥物在體內的動態過程5、對于藥代動力學的研究，以下關于藥物在體內的吸收、分布、代謝和排泄過程的影響因素，哪一項是恰當的？（）A.藥物的吸收、分布、代謝和排泄過程只受藥物本身性質的影響，與生理因素和藥物相互作用無關B.生理因素如胃腸道的pH值、血液循環、器官功能，以及藥物相互作用等都會顯著影響藥物在體內的處置過程，進而影響藥物的療效和安全性C.藥代動力學參數對于臨床用藥沒有任何指導意義，醫生可以根據經驗隨意調整藥物劑量D.研究藥物在體內的過程過于復雜，對藥物研發和臨床應用沒有實際價值6、藥物的作用靶點可以分為不同的類型。以下哪種作用靶點是目前抗心律失常藥物研發的重要靶點？（）A.鈉離子通道B.鉀離子通道C.鈣離子通道D.以上都是7、在藥物的儲存和運輸過程中，需要注意保持藥物的穩定性。以下哪種條件不利于藥物的穩定性？（）A.高溫B.高濕C.光照D.以上都是8、在藥物治療中，個體化用藥可以提高治療效果，減少不良反應。以下哪個因素是個體化用藥的重要依據？（）A.患者的基因多態性B.患者的年齡C.患者的性別D.患者的病情9、在中藥的炮制過程中，不同的炮制方法會影響藥物的性能。以下關于中藥炮制目的的描述，不準確的是？（）A.降低藥物的毒性B.增強藥物的療效C.改變藥物的歸經D.減少藥物的成分10、在藥物化學中，藥物的結構修飾可以改善其藥代動力學性質。對于一種親脂性較強的藥物，以下哪種結構修飾可能會增加其水溶性？（）A.引入羧基B.引入羥基C.引入氨基D.以上都是11、在藥物分析的雜質譜研究中，全面了解藥物中可能存在的雜質種類和含量對于保證藥物質量至關重要。對于一種通過化學合成制備的藥物，以下哪種來源的雜質更需要重點關注和控制？（）A.起始原料引入的雜質B.反應副產物產生的雜質C.降解產物形成的雜質D.以上雜質均需同等關注12、在天然藥物化學的領域中，從植物中提取有效成分是研發新藥的重要途徑之一。對于一種具有抗炎活性的傳統藥用植物，以下哪種提取方法更能有效地富集目標成分，并最大程度地保留其活性？（）A.溶劑萃取法B.超臨界流體萃取法C.水蒸氣蒸餾法D.超聲輔助提取法13、在臨床藥學的實踐中，個體化用藥是重要的發展方向。對于一位患有心血管疾病且同時服用多種藥物的患者，在制定個體化用藥方案時，以下哪項因素需要優先考慮？（）A.患者的年齡和性別B.患者的肝腎功能C.藥物的價格和醫保報銷情況D.患者的飲食習慣14、在藥物化學中，藥物的構效關系對于新藥研發具有重要意義。以下關于藥物構效關系的描述，哪一項是不準確的？（）A.藥物的化學結構決定其藥理活性B.藥物分子中的官能團變化可能影響其藥效C.藥物的立體構型對藥效沒有顯著影響D.藥物的分子大小和形狀會影響其與靶點的結合15、在藥劑學的經皮給藥制劑中，對于貼劑、軟膏劑等經皮給藥系統的特點、藥物滲透機制和影響因素，以下解釋錯誤的是（）A.具有避免首過效應的優點B.藥物通過皮膚的角質層滲透C.皮膚狀態對藥物滲透沒有影響D.可以實現長時間的穩定給藥16、藥物的研發需要經過多個階段的臨床試驗。在Ⅰ期臨床試驗中，主要的研究目的是什么？（）A.評估藥物的安全性B.確定藥物的療效C.研究藥物的劑量-效應關系D.比較不同治療方案的優劣17、在藥物臨床試驗的設計和實施中，關于不同階段臨床試驗的目的和方法，以下哪種說法是正確的？（）A.藥物臨床試驗的各個階段目的相同，方法相似，只是規模不同B.Ⅰ期臨床試驗主要評估藥物的安全性和耐受性，Ⅱ期臨床試驗重點考察藥物的療效，Ⅲ期臨床試驗進一步驗證療效和安全性，Ⅳ期臨床試驗則是在藥物上市后進行的監測C.藥物臨床試驗可以跳過某些階段，直接進入上市審批D.藥物臨床試驗的設計和實施主要由藥企決定，監管部門的作用不大18、在藥物分析中，雜質限量的計算需要根據相關標準和方法。對于一種規定雜質含量不得超過0.1%的藥物，在進行定量分析時，以下哪種方法可能更適合？（）A.外標法B.內標法C.面積歸一化法D.限量檢查法19、在藥代動力學的模型中，一室模型和二室模型是常見的兩種類型。對于一種藥物，若其在體內的分布和消除過程符合二室模型，以下關于其特點的描述，哪一項不正確？（）A.藥物首先快速分布到中央室，然后再緩慢分布到周邊室B.血藥濃度-時間曲線在初期下降較快，后期下降較慢C.計算藥物的參數相對簡單，準確性較高D.適用于大多數藥物在體內的動態過程20、在藥物分析的光譜分析方法中，紅外光譜法常用于藥物的結構鑒定。對于一種未知結構的藥物，以下哪種情況下紅外光譜分析可能無法提供準確的結構信息？（）A.藥物存在多種晶型B.藥物含有大量的雜質C.藥物與輔料形成復合物D.藥物的分子結構過于簡單21、在藥物相互作用的研究中，關于藥物在體內的協同作用和拮抗作用，以下哪種表述是準確的？（）A.藥物相互作用對藥物療效和安全性影響不大，可以忽略不計B.藥物的協同作用可以增強療效，拮抗作用會降低療效，了解藥物相互作用對于合理用藥、避免不良反應具有重要意義C.藥物相互作用的機制復雜，難以研究和預測，臨床醫生不需要關注D.只有同時使用的藥物才會發生相互作用，間隔使用的藥物不會相互影響22、在藥物合成路線的設計中，需要考慮反應條件、原料成本和環境保護等因素。對于一種需要多步合成的藥物，以下哪種策略可能有助于提高合成效率和降低成本？（）A.采用一鍋法反應B.優化反應溶劑C.減少保護基的使用D.以上都是23、在神經系統藥物中，鎮痛藥的作用機制和臨床應用具有特點。以下關于阿片類鎮痛藥的成癮性，描述不正確的是？（）A.長期使用容易產生B.與藥物的劑量有關C.可以通過合理用藥避免D.一旦成癮就無法戒除24、藥物的不良反應可以通過多種方式進行監測和報告。以下哪個機構負責藥物不良反應的監測和報告？（）A.藥品生產企業B.藥品經營企業C.醫療機構D.國家藥品監督管理部門25、在藥物分析的方法驗證中，以下哪個參數用于評估分析方法的精密度，反映了多次測量結果的一致性程度？（）A.相對標準偏差B.回收率C.檢測限D.定量限26、在藥物的臨床前研究中，以下哪種動物實驗常用于評估藥物的急性毒性，確定藥物的半數致死量？（）A.小鼠B.大鼠C.犬D.猴27、在藥物經濟學的研究中，成本-效果分析是常用的方法。對于一種治療慢性疾病的新型藥物，在進行成本-效果分析時，以下哪項成本通常不被納入考慮？（）A.研發成本B.生產運輸成本C.患者的時間成本D.醫療機構的管理成本28、在中藥的炮制過程中，煅法常用于改變藥物的性質和功效。對于一種含有碳酸鈣的礦物藥，煅制后其主要成分會發生以下哪種變化？（）A.生成氧化物B.分解為二氧化碳C.轉化為有機酸鈣D.以上都不是29、在免疫藥理學的范疇內，關于免疫調節劑的分類和作用特點，以下哪種描述是恰當的？（）A.免疫調節劑種類單一，作用機制相似，在臨床上的應用范圍有限B.免疫調節劑包括免疫增強劑和免疫抑制劑，它們通過調節免疫系統的功能發揮治療作用，具有特異性高、副作用小等特點C.免疫調節劑的療效不確切，安全性也存在很大問題，不建議在臨床使用D.研究免疫調節劑對治療自身免疫性疾病和免疫缺陷病沒有幫助30、藥物的劑型設計需要考慮藥物的靶向性和生物利用度。以下哪種藥物劑型可以實現藥物的靶向作用？（）A.脂質體制劑B.納米粒制劑C.微球制劑D.以上都是31、在藥物代謝酶的研究中，關于細胞色素P450酶系的特點和對藥物代謝的影響，以下哪種說法是恰當的？（）A.細胞色素P450酶系對藥物代謝的影響很小，在藥物研發和使用中可以忽略B.細胞色素P450酶系是人體內最重要的藥物代謝酶之一，其活性和表達具有個體差異，會影響藥物的代謝速度和療效，在藥物研發和個體化用藥中具有重要意義C.細胞色素P450酶系的活性和表達是固定不變的，不受外界因素的影響D.研究細胞色素P450酶系對理解藥物代謝沒有幫助，應該關注其他酶系32、在新藥研發的過程中，若要通過計算機輔助藥物設計篩選潛在的活性化合物，以下哪種方法能夠基于藥物靶點的結構信息進行精準的虛擬篩選？（）A.分子對接B.定量構效關系研究C.藥效團模型D.以上方法均可33、在藥物分析的方法驗證中，線性范圍的確定是重要的內容之一。對于一種濃度范圍較寬的藥物，以下哪種實驗設計更能準確地確定其高效液相色譜分析方法的線性范圍？（）A.配制等間距的標準溶液系列B.配制低濃度和高濃度的兩個端點溶液C.配制多個不同梯度的標準溶液系列D.采用標準加入法34、在藥物分析的過程中，高效液相色譜法（HPLC）是常用的定量分析方法之一。對于一種含有多種復雜成分的中藥提取物，以下哪種HPLC條件的優化策略更能提高分析的準確性和重復性？（）A.選擇合適的色譜柱B.調整流動相的組成和比例C.優化檢測波長D.以上因素均需綜合考慮35、在藥學的藥物臨床試驗中，Ⅰ期臨床試驗主要評估藥物的安全性和耐受性。對于一種首次進入人體試驗的新藥，以下哪種試驗設計更能有效地獲取安全性相關的數據？（）A.單次給藥的劑量遞增試驗B.多次給藥的固定劑量試驗C.與安慰劑對照的平行試驗D.與已上市藥物對照的等效性試驗二、多選題（本大題共10小題，每小題2分，共20分．有多個選項是符合題目要求的．）1、下列哪些藥物屬于抗腫瘤藥？（）。A.順鉑；B.紫杉醇；C.氟尿嘧啶；D.環磷酰胺。2、藥物臨床試驗需要遵循嚴格的倫理原則和規范。以下關于藥物臨床試驗倫理要求的描述，正確的是（）A.保障受試者的權益和安全B.獲得受試者的知情同意C.進行獨立的倫理審查D.確保試驗數據的真實可靠3、關于麻醉藥品的管理和使用，以下表述正確的是（）A.必須憑專用處方調配B.可以在藥店隨意購買C.可以超劑量使用D.患者可以自行使用4、藥物的毒性反應是藥物不良反應的一種重要類型。以下關于藥物毒性反應的特點和影響因素的描述，正確的是（）A.與藥物的劑量和使用時間有關B.可能對多個器官系統造成損害C.個體差異對毒性反應的發生有影響D.某些藥物的毒性反應具有特異性5、下列哪些藥物屬于抗菌藥物的聯合應用？（）。A.青霉素+鏈霉素；B.頭孢菌素+氨基糖苷類；C.氟喹諾酮類+甲硝唑；D.大環內酯類+β-內酰胺類。6、對于中藥的鑒定方法，以下描述正確的是（）A.來源鑒定是確定中藥的原植物或原動物B.性狀鑒定主要觀察中藥的形狀、大小、顏色等C.理化鑒定是最常用的鑒定方法D.顯微鑒定適用于粉末狀中藥的鑒定7、抗腫瘤藥物的研發和應用是癌癥治療的重要手段，以下關于抗腫瘤藥物的描述，正確的是：A.烷化劑通過與DNA分子發生共價結合，破壞其結構和功能，發揮抗腫瘤作用B.抗代謝藥物通過干擾核酸代謝過程，抑制腫瘤細胞的生長和增殖C.植物來源的抗腫瘤藥物如紫杉醇，通過抑制微管解聚發揮作用D.靶向治