6.化學(xué)實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)1.D分液漏斗使用前需要檢驗(yàn)活塞和旋塞是否漏水,A正確;pH試紙檢驗(yàn)NaClO溶液時(shí)先變藍(lán)再褪色,可說明ClO-發(fā)生了水解,B正確;灼燒海帶時(shí),應(yīng)將坩堝放在泥三角上灼燒,不能用坩堝鉗夾持坩堝直接加熱,取用坩堝時(shí)使用坩堝鉗,C正確;用托盤天平稱取10.4gNaOH時(shí),將固體放在小燒杯中稱量,因此總質(zhì)量將超過10.4g,D錯(cuò)誤。2.D氯苯與溴苯均與硝酸銀溶液不反應(yīng),不能鑒別,A錯(cuò)誤;用CuSO4溶液與水混合沒有明顯現(xiàn)象,不能鑒別,B錯(cuò)誤;硝酸可氧化Na2SO3,不能用硝酸酸化的BaCl2溶液檢驗(yàn)Na2SO3是否被氧化,C錯(cuò)誤;等濃度的碳酸鈉溶液堿性強(qiáng)于碳酸氫鈉溶液,可用pH計(jì)鑒別等濃度的碳酸氫鈉溶液和碳酸鈉溶液,D正確。3.C試紙變藍(lán),說明溶液中可能含有銨鹽,也可能含有氨水,A項(xiàng)錯(cuò)誤;當(dāng)固體中同時(shí)含有鐵和氧化鐵時(shí)也會(huì)出現(xiàn)該現(xiàn)象,B項(xiàng)錯(cuò)誤;向飽和CaSO4溶液中滴加相同濃度的Na2CO3溶液,產(chǎn)生白色沉淀,說明Ksp(CaSO4)>Ksp(CaCO3),C項(xiàng)正確;NO3-在酸性條件下也有氧化性,也可以氧化Fe2+,溶液變紅不能證明是Ag+氧化了Fe2+,還是H+和NO3-氧化了4.B容量瓶不能加熱,容量瓶中有少量水對(duì)溶液配制無影響,不用干燥,故A錯(cuò)誤;將要保護(hù)的鋼鐵輸水管與更活潑的鎂用導(dǎo)線連接,形成的原電池中鎂作負(fù)極被腐蝕,鋼鐵輸水管作正極被保護(hù),利用了犧牲陽極法來保護(hù)鋼鐵輸水管,故B正確;濃硫酸與螢石(主要成分為CaF2)生成的硫酸鈣為微溶物,阻止反應(yīng)進(jìn)一步進(jìn)行,不能制備HF,且制備HF不能使用玻璃儀器,故C錯(cuò)誤;飽和氯化鐵溶液與氫氧化鈉溶液加熱生成氫氧化鐵沉淀,應(yīng)將飽和氯化鐵溶液逐滴滴加到沸水中,繼續(xù)煮沸至液體呈紅褐色,即得氫氧化鐵膠體,故D錯(cuò)誤。5.B三氯化鉻易潮解,易升華,高溫下易被氧氣氧化,所以實(shí)驗(yàn)過程中要確保裝置內(nèi)不能存在氧氣和水蒸氣。A裝置的作用是用N2將CCl4導(dǎo)入裝置參與反應(yīng),B裝置的作用是防止水蒸氣進(jìn)入反應(yīng)裝置,C裝置作用是收集CrCl3,D裝置是處理COCl2尾氣,E裝置是發(fā)生裝置。整個(gè)反應(yīng)流程先用干燥的N2排出裝置內(nèi)空氣,然后再通過N2將CCl4氣體帶入裝置,與E中的Cr2O3反應(yīng),生成的CrCl3用C裝置收集,CoCl2與D裝置中NaOH溶液反應(yīng)從而進(jìn)行吸收處理,為防止D裝置中水蒸氣進(jìn)入反應(yīng)裝置,還要在C和D裝置中間加一個(gè)干燥裝置B。裝置的排序是AECBD。首先用干燥的N2排出裝置內(nèi)空氣,則反應(yīng)前C裝置內(nèi)應(yīng)該充滿N2,要收集的氣體為CrCl3,其密度大于N2,所以COCl2從d進(jìn)入,因此,實(shí)驗(yàn)裝置合理的連接順序?yàn)閍→h→i→d→e→b→c→f→g,A正確;根據(jù)元素分析,COCl2水解生成的兩種酸性氣體是HCl和CO2,COCl2和NaOH溶液反應(yīng)的離子方程式應(yīng)該為COCl2+4OH-===CO32-+2H2O+2Cl-,B錯(cuò)誤;三氯化鉻容易受熱易升華,溫度降低后容易在導(dǎo)管內(nèi)凝華,從而堵塞導(dǎo)管,可加粗導(dǎo)管或?qū)Ч芗颖匮b置,C正確;反應(yīng)前先通入氮?dú)?排出空氣,而反應(yīng)結(jié)束后還需要持續(xù)通入N2一段時(shí)間,目的是將COCl2完全排入裝置D被充分吸收,并使CrCl3在氮?dú)夥諊欣鋮s,6.D將含有苯甲酸鉀(C6H5COOK)和甲苯的濾液分液得到有機(jī)溶液和水溶液,水溶液中加入濃鹽酸生成苯甲酸,冷卻結(jié)晶后過濾得到苯甲酸晶體,有機(jī)溶液中加入無水硫酸鈉干燥除水后過濾,然后蒸餾得到甲苯。操作Ⅰ分離出有機(jī)溶液和水溶液,操作方法為分液,操作Ⅱ?yàn)楣桃悍蛛x操作,為過濾,故A正確;無色液體A為甲苯,白色固體B為苯甲酸,故B正確;重結(jié)晶是可以用于提高晶體純度的操作,若B中含有雜質(zhì),采用重結(jié)晶的方法進(jìn)一步提純,故C正確;“系列操作”為得到苯甲酸晶體的操作,為蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾,用到的儀器有鐵架臺(tái)(含鐵圈)、蒸發(fā)皿、酒精燈、玻璃棒、燒杯、漏斗等,故D錯(cuò)誤。7.DAg與稀硝酸反應(yīng)產(chǎn)生NO,NO在瓶口與O2反應(yīng)轉(zhuǎn)化為紅棕色的NO2,即實(shí)驗(yàn)①發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為3Ag+4H++NO3-===3Ag++NO↑+2H2O,A錯(cuò)誤;對(duì)比分析實(shí)驗(yàn)②和③表明,實(shí)驗(yàn)③中產(chǎn)生白色沉淀AgCl,能夠加快Ag的溶解速率,Cl-參與沉淀反應(yīng)不是催化劑,即不能證明Cl-具有催化作用,B錯(cuò)誤;實(shí)驗(yàn)④反應(yīng)能夠發(fā)生的原理是Ag溶解產(chǎn)生的Ag+與I-生成了難溶性的AgI,使得Ag溶解正向進(jìn)行,致使Ag逐漸溶解,但不能說明氧化性:Ag+>H+,C錯(cuò)誤;由實(shí)驗(yàn)②③可知由于實(shí)驗(yàn)③產(chǎn)生了AgCl沉淀,Ag的溶解速率加快,實(shí)驗(yàn)①說明HNO3的氧化性強(qiáng)于Ag+,實(shí)驗(yàn)④是由于生成了AgI沉淀,故綜合上述實(shí)驗(yàn)說明溶解銀的關(guān)鍵在于試劑的氧化性和能否生成銀鹽沉淀8.B配制cmol·L-1KIO3標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí),定容時(shí)俯視,標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度偏高,滴定時(shí)所需標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積偏小,測(cè)定結(jié)果將偏低,故A項(xiàng)正確;滴定前,酸式滴定管用蒸餾水洗凈后,為防止附著在滴定管壁上殘留的水稀釋溶液,導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)誤差,在裝液體前,應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)溶液潤洗滴定管,故B項(xiàng)錯(cuò)誤;錐形瓶用待測(cè)樣品溶液潤洗,導(dǎo)致待測(cè)物質(zhì)的物質(zhì)的量偏大,滴定過程中消耗的標(biāo)準(zhǔn)液體積偏大,測(cè)定結(jié)果偏高,故C項(xiàng)正確;讀數(shù)時(shí),應(yīng)把滴定管固定在鐵架臺(tái)的蝴蝶夾中使其豎直或用兩手指拿住滴定管的上端,使其與地面垂直,故D項(xiàng)正確。9.CIO3-與I-發(fā)生IO3-+5I-+6H+===3I2+3H2O,生成的I2會(huì)與維生素C發(fā)生反應(yīng)(二者以物質(zhì)的量之比1∶1反應(yīng)),可知IO3-~3I2~3維生素C。將樣品固體溶解后準(zhǔn)確配制成250mL溶液,所需的儀器還有膠頭滴管、量筒,A錯(cuò)誤;當(dāng)?shù)稳氚氲蜬IO3標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí),溶液變藍(lán)色且30s內(nèi)不變色,此時(shí)立即記錄讀數(shù),B錯(cuò)誤;向錐形瓶中加入少量蒸餾水不會(huì)改變待測(cè)物質(zhì)的物質(zhì)的量,為了調(diào)控滴定速率,便于觀察,可向錐形瓶中加入少量蒸餾水,C正確;KIO3標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)裝在酸式滴定管中10.B