第1頁/共1頁2024-2025學年度下學期高一3+1三月考試生物試題考試時間：75分鐘，本卷滿分：100分一、單選題（每題2分）1.初進高原的人都有一種代償反應，即血紅蛋白增多、呼吸急促、心率加快。久而久之，人體對高原缺氧環境產生了一定的適應性。從高原再回到平原地帶，機體原來對高原的生理適應會逐漸地解脫或消退，這一變化就是所謂“脫適應”。下列敘述正確的是（）A.初進高原的人即使呼吸急促，體內仍存在向內環境釋放乳酸的細胞B.初進高原的人心肌細胞中ATP合成速率大于其在平原時的分解速率C.初進高原人血壓升高，適應缺氧環境后血壓完全恢復至平原狀態D.從高原回到平原的“脫適應”過程中內環境中血紅蛋白含量會減少【答案】A【解析】【分析】內環境穩態是指在神經系統和體液的調節下，通過各個器官、系統的協調活動，共同維持內環境相對穩定的狀態；其本質是指體內化學成分及滲透壓、溫度、pH等理化特性呈現動態平衡的過程；內環境穩態的調節機制為神經-體液-免疫調節網絡，內環境穩態是機體進行正常生命活動的必要條件。【詳解】A、人體內成熟紅細胞只能進行無氧呼吸，產生的乳酸會釋放到血漿中，因此初進高原的人即使呼吸急促，體內仍存在向內環境釋放乳酸的細胞，A正確；B、細胞內的ATP含量很少，通過ATP和ADP的快速轉化滿足機體對能量的需求，即ATP合成和ATP水解會保持動態平衡，由于高原地區氧含量低，初進高原的人有氧呼吸會因為氧氣供應不足而減弱，因此ATP合成速率可能會低于其在平原時的合成速率，由于在平原時ATP合成速率與分解速率相等，因此初進高原的人心肌細胞中ATP合成速率可能會小于其在平原時的分解速率，B錯誤；C、初進高原的人心率加快，導致血壓升高，適應高原缺氧環境后，血壓有所恢復，但不一定能完全恢復到平原狀態，C錯誤；D、血紅蛋白位于紅細胞內，不屬于內環境的組成成分，D錯誤。故選A。2.如圖為人體體液各成分之間的相互聯系。下列敘述錯誤的是（）A.毛細血管壁細胞生活的內環境是b和dB.機體組織水腫時，a和b中的水分仍可以相互交換C.d中O2進入肝細胞參與呼吸作用至少要穿過3層生物膜D.a在人體內的含量多于b、c、d的含量【答案】C【解析】【分析】分析題圖可知，a與b、c、d都能雙向滲透物質交換，因此a是細胞內液，b、c、d是細胞外液，b與d可以雙向滲透物質交換，b能單向流向c，c能單向流向d，則b、c、d表示組織液、淋巴液和血漿，由以上分析可知：a、b、c、d代表的體液分別是細胞內液、組織液、淋巴液和血漿?！驹斀狻緼、由圖可知，a、b、c、d代表的體液分別是細胞內液、組織液、淋巴液和血漿，毛細血管壁細胞生活的內環境是血漿和組織液，b和d分別表示組織液和血漿，A正確；B、a和b分別表示細胞內液和組織液，組織水腫是由于組織液增多引起的，機體組織水腫時，a和b中的水分仍可以相互交換，B正確；C、d血漿中O2進入肝細胞參與呼吸作用至少要穿過毛細血管壁（2層膜）、肝細胞膜、線粒體膜（2層）共5層生物膜，C錯誤；D、a細胞內液（約占體液2/3）在人體內的含量多于b、c、d的含量，b、c、d是細胞外液，約占體液的1/3，D正確。故選C。3.肌萎縮側索硬化又稱漸凍癥，是一種運動神經元病，其病變主要表現為上、下運動神經元同時受損?；颊叩耐挥|間隙的谷氨酸含量過高，從而影響神經元的生理功能。下圖表示該病的致病機理。下列相關敘述錯誤的是（）A.谷氨酸是興奮性神經遞質，通過胞吐釋放到突觸間隙B.NMDA不與結合，是協助運輸的載體蛋白C.患者突觸后神經元因大量內流，可能會吸水膨脹D.抑制谷氨酸釋放、促進突觸前膜回收谷氨酸的藥物可治療漸凍癥【答案】B【解析】【分析】突觸的結構：突觸小體中有突觸小泡，突觸小泡中有神經遞質，神經遞質只能由突觸前膜釋放到突觸后膜，使后膜產生興奮（或抑制）所以是單向傳遞。【詳解】A、谷氨酸是一種神經遞質，在神經元之間傳遞信息時，神經遞質是通過胞吐的方式釋放到突觸間隙中的，A正確；B、NMDA是協助Na+運輸的通道蛋白，B錯誤；C、由圖可知，患者突觸間隙的谷氨酸含量過高，會使突觸后膜上的NMDA受體與谷氨酸結合后通道開放，導致Na+大量內流進入突觸后神經元。根據滲透作用原理，細胞內Na+濃度升高，細胞內溶液滲透壓升高，水分子會進入細胞，使突觸后神經元可能會吸水膨脹，C正確；D、因為患者突觸間隙谷氨酸含量過高會影響神經元生理功能，所以抑制谷氨酸釋放、促進突觸前膜回收谷氨酸，可以降低突觸間隙中谷氨酸的含量，從而緩解因谷氨酸含量過高對神經元造成的不良影響，達到治療漸凍癥的目的，D正確。故選B。4.打籃球是一種全身肌肉參與的協調運動，下列相關說法錯誤的是（）A.躲避敵方進攻時，大腦皮層可接受軀體運動神經傳來的興奮B.運動過程中交感神經占據優勢，出現心跳加快、支氣管擴張等現象C.大腦皮層向脊髓、小腦等中樞發出指令，體現神經系統的分級調節D.運動員傳球時，腦神經和脊神經都參與支配機體內臟器官【答案】A【解析】【分析】人體中樞神經系統中各級中樞神經的功能如下：①大腦：大腦皮層是調節機體活動的最高級中樞，是高級神經活動的結構基礎，具有語言、聽覺、視覺、運動等高級中樞。②小腦：能夠協調運動，維持身體平衡。③脊髓：是腦與軀干、內臟之間的聯系通路，它是調節運動的低級中樞?！驹斀狻緼、躲避敵方進攻時，主要通過眼、肢體接觸獲取信息，大腦皮層接受感覺神經傳來的興奮，通過軀體運動神經做出反應，A錯誤；B、分析題意可知，打籃球時，人體處于興奮狀態，此時交感神經興奮，心跳加快，支氣管擴張，B正確；C、大腦皮層向脊髓、小腦等中樞發出指令，這體現了神經系統的分級調節，高級中樞可以對低級中樞進行調控，C正確；D、交感神經屬于脊神經，副交感神經既有腦神經也有脊神經，當運動員傳球時，機體處于興奮狀態，此時交感神經占優勢，但副交感神經也起作用，二者共同作用于同一器官，使機體對外界刺激作出更精確的反應，因此腦神經和脊神經都參與支配機體內臟器官，D正確。故選A。5.馬拉松比賽中，參賽選手因大量運動，腳掌常磨出水皰，幾天后水皰消失。下列敘述錯誤的是（）A.水皰的形成和消失，說明內環境的成分是在不斷更新的B.水皰主要是由血漿中的液體大量滲出到組織液形成的C.水皰的消失是因為其中的液體滲入了毛細血管和毛細淋巴管D.水皰中的液體主要是組織液，其成分中蛋白質的含量最高【答案】D【解析】【分析】體液是由細胞內液和細胞外液組成，細胞內液是指細胞內的液體，而細胞外液即細胞的生存環境，它包括血漿、組織液、淋巴等，也稱為內環境?！驹斀狻緼、水皰的形成和消失說明血漿、組織液和淋巴液內的物質是可以發生進行交換的，說明內環境中的物質是可以不斷更新的，A正確；B、皰中的液體主要是組織液，水皰主要是由血漿中的水大量滲出到組織液形成的，B正確；C、血漿和組織液通過毛細血管壁相互滲透，組織液單向進入淋巴，淋巴通過淋巴循環在左右鎖骨下靜脈匯入血漿，因此，水皰自行消失是因為其中的液體可以滲入毛細血管和毛細淋巴管，C正確；D、水皰中的液體主要是組織液，其成分中蛋白質的含量并不高，D錯誤。故選D。6.情緒過度激動、長時間大哭或習慣性嘆氣等引起呼吸頻率過快的因素可能會導致內環境中的CO2排出過多，從而導致血漿的pH過高，引發四肢發麻或眩暈等癥狀，這種情況稱為呼吸性堿中毒。下列說法錯誤的是（）A.呼吸性堿中毒患者的血漿pH大于7.45B.紙袋罩住口鼻呼吸可提高血漿中CO2濃度來緩解癥狀C.患者肌肉細胞產生的尿素通過尿液排出體外需要穿過7層生物膜D.血漿的pH升高與/H2CO3的比值降低有關【答案】D【解析】【分析】正常人的血漿pH保持在7.35-7.45之間，這是由于血漿中含有緩沖物質?！驹斀狻緼、呼吸性堿中毒導致pH值升高，正常人的血漿pH保持在7.35-7.45之間，所以呼吸性堿中毒患者的血漿pH大于7.45，A正確；B、紙袋罩住口鼻呼吸可提高血漿中CO2濃度來減弱pH值的升高，緩解眩暈、手足麻木、抽搐等癥狀，B正確；C、肌肉細胞產生的尿素要排到體外，至少要穿過組織細胞膜（1層）、進出毛細血管（2個細胞共4層）、進入腎小囊（1個細胞2層），共7層生物膜，C正確；D、呼吸性堿中毒時，CO2排出過多，H2CO3減少，會使HCO3-/H2CO3的比值升高而不是降低，D錯誤。故選D。7.當某一小群體離開原種群遷入新地區時，由于個體數量較原種群明顯減少從而導致小群體遺傳多樣性降低，據此可研究種群的遷移路徑。番石榴果實蠅是危害多種熱帶瓜果的害蟲，主要通過卵和幼蟲隨寄主果實傳播。調查發現，云南中部番石榴果實蠅種群的遺傳多樣性小于云南南部。下列有關敘述正確的是（）A.可推斷番石榴果實蠅必定由云南中部向云南南部遷移B.據題意可知，遷移是番石榴果實蠅種群進化的必要條件C.云南中、南部環境差異導致番石榴果實蠅產生不同變異D.對熱帶水果的人工選育可影響番石榴果實蠅的進化方向【答案】D【解析】【分析】適應是自然選擇的結果；種群是生物進化的基本單位；突變和基因重組提供進化的原材料，自然選擇導致種群基因頻率的定向改變，進而通過隔離形成新的物種；生物多樣性是協同進化的結果?！驹斀狻緼、發生遷移的小群體的遺傳多樣性較原種群小，據此推測番石榴果實蠅不是由云南中部向云南南部遷移，A錯誤；B、如果沒有遷移發生，但個體發生了可遺傳變異等也將導致種群基因頻率改變，即種群進化，因此遷移并不是種群進化必要條件，B錯誤；C、可遺傳變異的方向是不定向的，與環境無關，C錯誤；D、番石榴果實蠅的幼蟲和卵可寄生于熱帶瓜果中，因此在人工選育番石榴果實蠅寄主的同時，也對番石榴果實蠅幼蟲及卵進行了選擇，進而影響其進化方向，D正確。故選D。8.從基因水平看，生物進化的過程是種群基因頻率發生定向改變的過程。下列敘述正確的是（）A.某地區男性中紅綠色盲患者約占8％，則該地區紅綠色盲基因頻率約為8％B.種群某基因的基因頻率是指種群基因庫中該基因占所有基因數的比值C.自然選擇可以導致種群基因頻率發生定向改變，人為因素則不可以D.基因突變一定能夠引起種群基因頻率的變化，且往往是不利的【答案】A【解析】【分析】生物進化的實質是種群基因頻率的改變，而自然選擇會使種群基因頻率發生定向改變?！驹斀狻緼、紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，男性只有一條X染色體，某地區男性中紅綠色盲患者約占8%，由于男性紅綠色盲患者基因型為XbY，其Xb基因頻率就等于男性紅綠色盲的發病率，所以該地區紅綠色盲基因頻率約為8%，A正確；B、種群某基因的基因頻率是指種群基因庫中該基因占該基因及其等位基因總數的比值，而不是占所有基因數的比值，B錯誤；C、自然選擇可以導致種群基因頻率發生定向改變，人為因素同樣可以，比如人工選擇等，C錯誤；D、基因突變若發生在體細胞中，一般不會引起種群基因頻率的變化，且基因突變不是往往都不利，D錯誤。故選A。9.細胞色素c是由線粒體基因編碼的，該基因在進化上具有較高的保守性(大部分序列相同)。通過比較不同哺乳動物細胞色素c基因中堿基序列的差異，可以推斷生物進化的順序。下列敘述正確的是（）A.若不同哺乳動物細胞色素c基因的堿基序列有差異，則其氨基酸序列一定有差異B.不同哺乳動物細胞色素c基因堿基序列的差異是由基因重組產生的C.細胞色素c基因為研究生物進化提供了細胞水平和分子水平的證據D.兩種生物的細胞色素c基因的堿基序列差異越大，表明兩者的親緣關系越遠【答案】D【解析】【分析】不同生物的DNA和蛋白質等生物大分子的共同點，提示人們當今生物有著共同的原始祖先，其差異的大小則揭示了當今生物種類親緣關系的遠近，以及它們在進化史上出現的順序，這在分子水平上為生物進化提供了證據。【詳解】A、若不同哺乳動物細胞色素c基因的堿基序列有差異，轉錄出的mRNA堿基序列存在差異，但由于密碼子具有簡并性，因此翻譯形成的氨基酸序列不一定有差異，A錯誤；B、不同哺乳動物的細胞色素c基因堿基序列的差異是由基因突變產生的，B錯誤；C、細胞色素c基因為研究生物進化提供了分子水平的證據，C錯誤；D、兩種生物的細胞色素c基因的堿基序列差異越大，表明兩者的親緣關系越遠，相反則越近，D正確。故選D。10.普通西瓜為二倍體（2n=22），如圖為用二倍體品種甲、乙為材料培育無子西瓜的兩條途徑，相關敘述正確的是（）A.試劑1為秋水仙素，試劑2為生長素或生長素類調節劑B.兩種無子西瓜的培育原理不同，但都屬于不可遺傳變異C.經①過程得到的四倍體西瓜是一個新物種，與甲存在生殖隔離D.無子西瓜b含33條染色體，其染色體一半來自父方，一半來自母方【答案】C【解析】【分析】無子西瓜的培育過程，首先用秋水仙素（抑制紡錘體的形成）處理二倍體西瓜的幼苗，獲得四倍體植株；用該四倍體西瓜和二倍體進行雜交得到三倍體西瓜；四倍體西瓜結的種子再種植即可獲得三倍體無子西瓜。【詳解】A、圖中試劑1為生長素或生長素類調節劑，試劑2為秋水仙素，A錯誤；B、培育無子西瓜a的原理是生長素或生長素類調節劑促進子房發育成果實，屬于不可遺傳的變異，培育無子西瓜b的原理是染色體變異，屬于可遺傳的變異，B錯誤；C、四倍體西瓜是一個新物種，其與甲雜交后不能產生可育后代，二者存在生殖隔離，C正確；D、無子西瓜b含有33條染色體，其染色體均來自三倍體植株，花粉只是提供少量生長素，促進果實發育，D錯誤。故選C。11.太空強輻射、微重力和高真空等環境下，作物或種子可以高頻率地發生基因突變或染色體變異。如圖是以某基因型BB的植物種子進行的育種過程，下列敘述錯誤的是（）A.①屬于基因突變，B、b基因的堿基數目可能相同B.②屬于染色體結構變異，能夠在高倍顯微鏡下觀察C.③可以用秋水仙素處理，形成的丙個體屬于新物種D.丙自交后代中基因型為bbbb的個體所占比例為1/18【答案】D【解析】【分析】由圖可知，①屬于基因突變，②屬于染色體結構變異，③屬于染色體數目變異?！驹斀狻緼、①屬于基因突變，若發生的突變為基因中堿基的替換，B、b基因的堿基數目可能相同，A正確；B、②屬于染色體結構變異中缺失，顯微鏡下可以觀察到，B正確；C、③屬于染色體數目變異，可以用秋水仙素處理，形成的丙個體是四倍體，屬于新物種，C正確；D、丙的基因型為BBbb，產生的配子為BB:Bb:bb=1:4:1，丙自交后代中基因型為bbbb的個體所占比例為1/36，D錯誤。故選D。12.為控制地中海沿岸某陸地區域蚊子的數量，每年在距海岸線0～20km范圍內（區域A）噴灑殺蟲劑。某種蚊子的Est基因與毒素降解相關，其基因頻率如圖所示。下列分析正確的是（）A.在區域A中，該種蚊子的Est基因頻率發生不定向改變B.隨著遠離海岸線，區域A中該種蚊子Est基因頻率的下降主要由遷入和遷出導致C.距海岸線0～60km區域內，蚊子受到殺蟲劑的選擇壓力相同D.區域A中的蚊子可快速形成新物種【答案】B【解析】【分析】在自然選擇的作用下，種群的基因頻率會發生定向改變，導致生物朝著一定的方向進化?！驹斀狻緼、據圖可知，與距海岸線20km以外相比，區域A中Est基因頻率較高，說明每年在距海岸線0～20km范圍內（區域A）噴灑殺蟲劑，對該種蚊子進行了定向選擇，Est基因頻率逐漸增加，即發生了定向改變，A錯誤；B、隨著遠離海岸線，區域A中該種蚊子Est基因頻率的下降主要由與鄰近區域的遷入和遷出導致的，B正確；C、距海岸線0～60km區域內，殺蟲劑的濃度不同，所以殺蟲劑對蚊子的選擇作用不同，即蚊子受到殺蟲劑的選擇壓力不同，C錯誤；D、新物種形成的標志是產生生殖隔離，所以區域A中的蚊子中Est基因頻率的變化，不一定導致其快速形成新物種，D錯誤。故選B。13.某家族患有甲、乙兩種單基因遺傳病，其中一種病致病基因位于X染色體上，另外一種病在自然人群中的發病率為1/10000．研究人員通過調查得到了該家族的遺傳系譜圖，下列敘述正確的是（）A.甲病是伴X染色體顯性遺傳病，乙病是常染色體隱性遺傳病B.只考慮甲、乙兩種遺傳病，I4與Ⅱ1的基因型相同的概率為1/2C.這兩種遺傳病均可通過遺傳咨詢進行檢測和有效治療D.若II1，與人群中正常男性婚配，則后代患甲病的概率為1/202【答案】D【解析】【分析】1、確定圖譜中遺傳病是顯性遺傳還是隱性遺傳：“無中生有”為隱性（無病的雙親，所生的孩子中有患者）；“有中生無”為顯性（有病的雙親，所生的孩子中有正常的）。2、確定致病基因位于常染色體上還是位于X染色體上：①子女正常雙親病。父病女必病，子病母必病，伴X顯性遺傳。②子女正常雙親病，父病女不病或者子病母不病，常染色體顯性遺傳。③雙親正常子女病，母病子必病，女病父必病，伴X隱性遺傳；④雙親正常子女病，母病子不病或女病父不病，常染色體隱性遺傳?！驹斀狻緼、Ⅰ3和Ⅰ4均不患甲病，生了一個患甲病的女兒Ⅱ3，由此可以確定甲病為常染色體隱性遺傳。據題意“其中一種病的致病基因位于X染色體上“，可知乙病的致病基因位于X染色體上，若乙病為X染色體隱性遺傳，則“母病子必病“，而該家系中Ⅱ1患病，Ⅱ2未患病，由此判斷乙病的遺傳方式為伴X染色體顯性遺傳，A錯誤；B、就甲病而言，Ⅰ4、Ⅱ1均未患甲病，但都帶有隱性致病基因，為雜合子；就乙病而言，Ⅰ4的兒子Ⅱ2未患病，則Ⅰ4為雜合子，Ⅱ1的母親Ⅰ2正常，則Ⅱ1為雜合子，因此只考慮甲、乙兩種遺傳病，Ⅰ4與Ⅱ1的基因型是相同的，概率為1，B錯誤；C、一般情況下，通過遺傳咨詢和產前診斷，只能夠有效預防遺傳病的產生和發展，C錯誤；D、根據題意，甲病為常染色體隱性遺傳病，Ⅰ1患甲病，這樣II1基因型為Aa，人群中該病的發病率為1/10000，則a的基因頻率為1/100，A基因頻率為99/100，人群中正常男性為Aa時，二者婚配才能生出患甲病的孩子，正常人群中Aa的頻率為（21/10099/100）/（21/10099/100+99/10099/100）=2/101，故二者婚配后代患甲病的概率為Aa×2/101Aa=2/101（1/4aa）=1/202，D正確。故選D。二、多選題（每題3分，漏選1分，錯選不得分）14.存在于海洋中的海洋牛筋菌被認為是目前已知最大的細菌之一、海洋牛筋菌的體長可達數厘米，外觀類似于一條扭曲的牛筋。它們通常寄生在魚類的腸道中，并利用魚類排泄物作為營養來源。下列有關說法正確的是（）A.海洋牛筋菌與支原體都有細胞膜、細胞質、擬核等結構，體現了細胞的統一性B.海洋核污染可能會誘導海洋牛筋菌發生突變和基因重組C.海洋牛筋菌利用魚的小腸細胞核糖體合成自身蛋白質D.海洋牛筋菌和魚體細胞中均存在著DNA和RNA，遵循相同的堿基互補配對原則【答案】AD【解析】【分析】細菌屬于原核生物，沒有以核膜為界限的細胞核，但有細胞壁、細胞膜、擬核、核糖體等結構?！驹斀狻緼、海洋牛筋菌與支原體都是原核細胞，都有細胞膜、細胞質、擬核等結構，體現了細胞的統一性，A正確；B、海洋牛筋菌不能發生基因重組，B錯誤；C、海洋牛筋菌具有核糖體，可以在自身細胞內的核糖體上合成蛋白質，C錯誤；D、海洋牛筋菌和魚體細胞中均存在著DNA和RNA，遵循相同的堿基互補配對原則，A-T、C-G、A-U配對，D正確。故選AD。15.下圖為某家族的遺傳系譜圖，甲病相關基因用A、a表示，乙病相關基因用D、d表示，其中I1只攜帶一種致病基因。人群中，甲病的發病率是0.04%；男性人群中隱性基因d占5%。下列敘述正確的是（）A.甲病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳B.I2號的基因型是AaXDXdC.II4號攜帶致病基因的概率是2/3D.II5號與一男性婚配，生下不患乙病孩子的概率是139/160【答案】ABD【解析】【分析】判斷遺傳病的遺傳方式，可以根據“無中生有為隱性，隱性看女病，父子有正非伴性；有中生無為顯性，顯性看男病，母女有正非伴性”進行判斷，即父母都沒有病但是生出來了患病的孩子，則該病為隱性遺傳病，此時可以看女患者的父親和兒子，若女患者的父親和兒子有正常的，則該病不是伴性遺傳，而是常染色體隱性遺傳??；父母都有病，但是生出來了正常的孩子，則該病是顯性遺傳病，此時看男患者的母親和女兒，若男患者的母親和女兒有正常的，則該病不是伴性遺傳，而是常染色體顯性遺傳病?！驹斀狻緼、1、2不患甲病，但他們有一個患甲病的女兒5號，說明甲病為常染色體隱性遺傳，A正確；B、1號、2號個體不患甲病也不患乙病，1號個體基因型為A_XDY、2號個體基因型為A_XDX_。由于5號患甲病，基因型為aa，則1號和2號的基因型為Aa；6號患乙病，基因型為XdY，則2號的基因型為XDXd，因此1號基因型為AaXDY，2號的基因型是AaXDXd，B正確；C、1號和2號所生女兒4號既不患甲病也不患乙病，基因型為A_XDX_，其中AA出現的概率1/3，Aa出現的概率是2/3，XDXD和XDXd出現的概率均為1/2，所以II4不攜帶致?。ˋAXDXD）的概率是（1/3）×（1/2）=1/6，攜帶致病基因的概率是1-1/6=5/6，C錯誤；D、對于乙病而言，男性人群中隱性基因d占5%，則男性人群中XDY占95%，XdY占5%；5號不患乙病，只考慮乙病，基因型及比例為1/2XDXD或1/2XDXd。Ⅱ5與一男性婚配，生下患乙病孩子的概率是1/2×5%×1/2+1/2×95%×1/4=21/160，生下不患乙病孩子的概率是139/160，D正確。故選ABD。16.節食可減輕體重，但容易發生回彈。如圖所示，下丘腦前區神經元在體重下降時興奮，釋放神經遞質谷氨酸，使下丘腦內側區神經元興奮，增加饑餓感。下列敘述錯誤的是（）A.下丘腦是調節攝食和協調軀體運動的中樞B.該神經通路參與維持體重的相對穩定C.抑制下丘腦前區神經元可降低饑餓感D.谷氨酸與受體結合使突觸后膜內側負電荷增加【答案】AD【解析】【分析】各級中樞的分布與功能：①大腦：大腦皮層是調節機體活動的最高級中樞，是高級神經活動的結構基礎。其上由語言、聽覺、視覺、運動等高級中樞。②小腦：有維持身體平衡的中樞。③腦干：有許多重要的生命活動中樞，如心血管中樞、呼吸中樞等。④下丘腦：有體溫調節中樞、滲透壓感受器（水平衡中樞）、血糖平衡調節中樞，是調節內分泌活動的總樞紐。⑤脊髓：調節軀體運動的低級中樞?！驹斀狻緼、協調軀體運動的中樞位于小腦，而非下丘腦，A錯誤；B、下丘腦前區神經元在體重下降時興奮，釋放神經遞質谷氨酸，使下丘腦內側區神經元興奮，增加饑餓感，故該神經通路參與維持體重的相對穩定，B正確；C、抑制下丘腦前區神經元釋放神經遞質谷氨酸，下丘腦內側區神經元不興奮，可降低饑餓感，C正確；D、谷氨酸與受體結合使突觸后膜興奮，主要對鈉離子有通透性，鈉離子內流，使突觸后膜內側正電荷增加，D錯誤。故選AD。17.輕微觸碰時，興奮經觸覺神經元傳向脊髓抑制性神經元，使其釋放神經遞質GABA。正常情況下，GABA作用于痛覺神經元引起通道開放，內流，不產生痛覺（如圖）：患帶狀皰疹后，痛覺神經元上轉運蛋白（單向轉運）表達量改變，引起的轉運量改變，痛覺神經元細胞內濃度升高，此時輕觸引起GABA作用于痛覺神經元后，經通道外流，產生強烈痛覺。相關敘述錯誤的是（）A.觸覺神經元興奮時，在抑制性神經元上無法記錄到動作電位B.痛覺神經元內流，不會導致其靜息電位的最大值發生變化C.GABA作用的效果可以是抑制性的，也可以是興奮性的D.患帶狀皰疹后痛覺神經元上轉運蛋白增多，導致輕觸產生痛覺【答案】ABD【解析】【分析】靜息時，神經細胞膜對鉀離子的通透性大，鉀離子大量外流，形成內負外正的靜息電位；受到刺激后，神經細胞膜的通透性發生改變，對鈉離子的通透性增大，鈉離子大量內流，形成內正外負的動作電位。【詳解】A、觸覺神經元興奮時，會釋放興奮性神經遞質作用于抑制性神經元，抑制性神經元興奮，在抑制性神經元上可記錄到動作電位，A錯誤；B、痛覺神經元Cl-內流，使神經元內外電勢差發生變化，導致其靜息電位的最大值發生變化，B錯誤；C、GABA作用于痛覺神經元引起Cl-通道開放，Cl-內流，此時GABA作用的效果可以是抑制性的；患帶狀皰疹后，Cl-經Cl-通道外流，相當于形成內正外負的動作電位，此時GABA作用的效果是興奮性的，C正確；D、據圖可知，Cl-轉運蛋白會將Cl-運出痛覺神經元，患帶狀皰疹后痛覺神經元上Cl-轉運蛋白（單向轉運Cl-）表達量改變，引起Cl-的轉運量改變，細胞內Cl-濃度升高，說明運出細胞的Cl-減少，據此推測應是轉運蛋白減少所致，D錯誤。故選ABD。18.單基因隱性遺傳性多囊腎病是P基因突變所致。圖中所示為某患者及其父母同源染色體上P基因相關序列檢測結果（每個基因序列僅列出一條鏈，其他未顯示序列均正常）?；颊叩母赣H、母親分別具有①、②突變位點，但均未患病?；颊叩艿芫哂孝俸廷谕蛔兾稽c。下列分析正確的是（）A.未突變P基因的位點①堿基對為A－TB.①和②位點的突變均會導致P基因功能的改變C.患者同源染色體的①和②位點間發生交換，可使其產生正常配子D.不考慮其他變異，患者弟弟體細胞的①和②突變位點不會位于同一條染色體上【答案】BCD【解析】【分析】結合圖示可知，患者獲得父親的下面一條鏈和母親的下面一條鏈，均為突變的鏈，說明未突變P基因的位點①堿基對為C-G、②位點為A-T?！驹斀狻緼、結合圖示可知，患者獲得父親的下面一條鏈和母親的下面一條鏈，均為突變的鏈，說明未突變P基因的位點①堿基對為C-G，A錯誤；B、結構決定功能，①和②位點的突變均導致基因結構發生改變，均會導致P基因功能的改變，B正確；C、由圖可知，患者同源染色體的①和②位點間發生交換，可得到①、②位點均正常的染色單體，可使其產生正常配子，C正確；D、由父母的染色體可知，父母突變的①、②位點不在一條染色體上，所以不考慮其他變異，患者弟弟體細胞的①和②突變位點不會位于同一條染色體上，D正確。故選BCD。三、非選擇題（共59分）19.人體與外界環境之間進行物質交換離不開內環境。下圖甲為人體細胞與外界環境進行物質交換的過程示意圖，a~c代表內環境的組成成分；圖乙為人體某組織局部結構模式圖，①~④代表體液?；卮鹣铝袉栴}：（1）生理學家把正常機體通過調節作用，_____，共同維持內環境的相對穩定狀態叫作穩態。據圖甲可知，內環境穩態的維持與_____（答兩點）等多個系統有關。目前普遍認為，機體維持穩態的主要調節機制是_____調節網絡。（2）圖乙中的②對應圖甲中的_____（填字母）③為_____。（3）常規體檢時，通常要做血液生化六項的檢查，以了解肝功能、腎功能等是否正常。血液的生化指標可以反映機體的健康狀況，作為診斷疾病的依據，原因是_____。若血液尿酸值長期偏高會引起高尿酸血癥，進而導致痛風。別嘌醇與苯溴馬隆均能降低血液中尿酸含量，是治療痛風的有效藥物。某同學欲利用多只高尿酸血癥小鼠探究別嘌醇和苯溴馬隆在降低血液尿酸含量方面是否具有協同作用，請簡要寫出實驗思路：_____?！敬鸢浮浚?）①.使各個器官、系統協調活動②.循環系統、呼吸系統、消化系統、泌尿系統③.神經—體液—免疫（2）①.b②.細胞內液（3）①.當某項生理功能出現障礙時，血液內其代謝產物的含量會發生變化②.將生長狀態相近的高尿酸血小鼠隨機均分為4組第一組小鼠飼喂（注射）等量生理鹽水；第二組小鼠飼喂（注射）適量別嘌醇；第三組小鼠飼喂（注射）等量苯溴馬??；第四組小鼠飼喂（注射）等量的別嘌醇和苯溴馬隆，在其他條件相同且適宜的條件下培養，一段時間后檢測小鼠血液中尿酸含量【解析】【分析】1、體液包括細胞內液和細胞外液，細胞外液包括血漿、組織液、淋巴液等，由細胞外液構成的液體環境叫做內環境。內環境中各成分相關聯系，構成一個有機的整體，在機體的調解下，其組成成分和理化性質處于相對穩定的狀態。2、圖甲表示細胞通過內環境與外界環境進行物質交換，其中a為血漿，b為組織液，c為淋巴液。圖乙中①為血漿，②為組織液，③為細胞內液，④為淋巴液。【小問1詳解】生理學家把正常機體通過調節作用，使各個器官、系統協調活動，共同維持內環境的相對穩定狀態叫作穩態。圖甲中，與內環境穩態維持有關的系統有：循環系統、與氧氣和二氧化碳交換有關呼吸系統、吸收營養物質的消化系統、排出尿素等代謝廢物的泌尿系統。目前普遍認為，神經—體液—免疫調節網絡是機體維持穩態的主要調節機制?！拘?詳解】圖乙中的②為細胞間隙液，即組織液，組織液和血漿之間是可以相互交換物質的，組織液還可以通過毛細淋巴管進入淋巴液中，對應圖甲中的b。①為血漿，血漿中存在緩沖對，其中最重要的是HCO3-/H2CO3，其次還有HPO42-/H2PO4-等，當一定量的酸性或堿性物質進入后，內環境的pH仍能維持在一定范圍內。③為細胞內液?！拘?詳解】機體內的組織細胞都處于細胞外液中，需要不斷與細胞外液進行物質交換，故正常機體血液中的組分及其含量處于動態平衡之中，當某項生理功能出現障礙時，血液內其代謝產物的含量會發生變化，故血液的生化指標可以反映機體健康狀況，作為診斷疾病的依據。欲探究別嘌醇和苯溴馬隆在降低尿酸濃度方面是否具有協同作用，則需要設置單獨使用別嘌醇與苯溴馬隆的實驗組，以及同時使用二者的實驗組，實驗中還應該遵循對照原則，因此還應該設置不用藥物處理的對照組，故實驗思路為：將生長狀態相近的高尿酸血小鼠隨機均分為4組，第一組小鼠飼喂（注射）等量生理鹽水；第二組小鼠飼喂（注射）適量別嘌醇；第三組小鼠飼喂（注射）等量苯溴馬隆；第四組小鼠飼喂（注射）等量的別嘌醇和苯溴馬隆，在其他條件相同且適宜的條件下培養，一段時間后檢測小鼠血液中尿酸含量。20.去甲腎上腺素、多巴胺、血清素是機體重要的單胺類興奮性神經遞質，影響著機體的運動、激素分泌、獎懲和情緒相關的多種復雜行為和生理過程。請回答下列問題：（1）去甲腎上腺素等興奮性神經遞質與突觸后膜上的相關受體結合后，突觸后膜的膜內電位變化情況為________；隨后神經遞質與受體分開，并迅速被________或被突觸前膜回收。細胞膜上的單胺類神經遞質轉運蛋白屬于神經遞質—鈉同向轉運蛋白家族，其利用______完成對神經遞質的同向跨膜轉運；據此推測，單胺類神經遞質通過______（填運輸方式）實現返回突觸前膜，從而終止對受體的作用。（2）單胺假說認為，抑郁癥是由腦內部分區域單胺類神經遞質（主要是去甲腎上腺素和血清素）分泌失調導致的。目前，單胺類神經遞質轉運蛋白家族抑制劑主要在醫藥市場上用作抗抑郁藥，其作用機理可能是______。根據單胺假說，理論上治療抑郁癥的藥物還可以是_______（答出一種）。（3）血清素又稱5-羥色胺，選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑（SSRIs）是最常見的抗抑郁藥物。研究發現，SSRIs除了具有抑制5-羥色胺再攝取轉運體的作用，還是突觸后膜上5-羥色胺受體的部分激動劑（其作用效果與5-羥色胺的作用效果有差異）。臨床上SSRIs進入人體初期，抗抑郁效果并沒有想象中的強，原因可能是________?！敬鸢浮浚?）①.由負電位變為正電位②.（相應酶）降解③.膜內外鈉離子的濃度梯度④.主動運輸##主動轉運（2）①.通過抑制去甲腎上腺素、血清素等興奮性神經遞質的回收，增加突觸間隙內興奮性神經遞質的量②.降解單胺類神經遞質的酶的抑制劑（3）SSRIs與突觸前膜的5-羥色胺再攝取轉運體結合，增加了突觸間隙內5-羥色胺的量，但其作用于突觸后膜上的5-羥色胺受體會影響5-羥色胺發揮作用【解析】【分析】興奮在神經元之間需要通過突觸結構進行傳遞，突觸包括突觸前膜、突觸間隙、突觸后膜，其具體的傳遞過程為:興奮以電流的形式傳導到軸突末梢時，突觸小泡釋放遞質（化學信號)，遞質作用于突觸后膜，引起突觸后膜產生膜電位（電信號)，從而將興奮傳遞到下一個神經元?！拘?詳解】興奮性神經遞質與突觸后膜上的相關受體結合后，鈉離子通道開放，鈉離子內流，突觸后膜的膜內電位變化情況為由負電位變為正電位；神經遞質發揮作用后，會被酶分解或被突觸前膜回收，避免持續起作用；分析題意，細胞膜上的單胺類神經遞質轉運蛋白屬于神經遞質—鈉同向轉運蛋白家族，而細胞內的鈉離子濃度低于細胞外，故該過程中對于神經遞質的同向跨膜運輸是通過膜內外鈉離子的濃度梯度實現的；單胺類神經遞質需要耗能，且借助蛋白質協助，故方式是主動運輸。【小問2詳解】由題意可知，抑郁癥是由腦內部分區域單胺類神經遞質（主要是去甲腎上腺素和血清素）分泌失調導致的，單胺類神經遞質轉運蛋白家族抑制劑主要在醫藥市場上用作抗抑郁藥，據此推測，其作用機理可能是通過抑制去甲腎上腺素、血清素等興奮性神經遞質的回收，增加突觸間隙內興奮性神經遞質的量；此外降解單胺類神經遞質的酶的抑制劑也可使單胺類物質分解減少，從而使其含量升高，達到抗抑郁效果。【小問3詳解】臨床上SSRIs進入人體初期，抗抑郁效果并沒有想象中的強，可能是因為SSRIs與突觸前膜的5-羥色胺再攝取轉運體結合，增加了突觸間隙內5-羥色胺的量，但其作用于突觸后膜上的5-羥色胺受體會影響5-羥色胺發揮作用。21.癲癇是大腦神經元過度興奮而導致的腦功能障礙疾病。下圖表示與癲癇發生有關的神經元結構及部分生理過程。回答下列問題：（1）癲癇發作時，興奮傳至a點，導致該處細胞膜外發生的電位變化是______。當興奮傳至突觸處時，突觸小泡內的谷氨酸釋放后，經______方式通過突觸間隙，與突觸后膜上的相關受體結合。（2）已知藥物DL-TBOA會抑制谷氨酸轉運體活性，而藥物噻加賓會抑制GABA轉運體活性。其中，能起到抗癲癇的作用的是______（填“DL-TBOA”或“噻加賓”）。其具體作用機理是______。（3）研究發現，褪黑素對癲癇起到顯著抑制作用，已知GAD是合成GABA的關鍵酶。為探究褪黑素通過增加GAD基因表達量從而緩解癲癇癥狀。請利用以下材料設計實驗并完善實驗思路。實驗材料：生理狀態相同且良好的正常大鼠、用生理鹽水配制的PILO試劑（誘發大鼠癲癇）、生理鹽水、褪黑素等。①分組和構建模型大鼠：取生理狀態相同且良好的正常大鼠若干只隨機均分為3組，______：②處理：______。③培養觀測：在適宜條件下飼養一段時間，______?！敬鸢浮浚?）①.正電位變為負電位②.擴散（2）①.噻加賓②.噻加賓抑制GABA轉運體，影響GABA的回收，導致突觸間隙中的GABA濃度升高，從而抑制了突觸后神經元，起到抗癲癇作用。（3）①.第一組和第二組大鼠注射適量且等量的PILO試劑構建癲癇模型大鼠，第三組大鼠注射等量的生理鹽水②.第一組大鼠注射適量的褪黑素，第二組和第三組注射等量的生理鹽水③.測定三組大鼠GAD及GABA的含量，并觀察大鼠癲癇發生程度【解析】【分析】興奮在神經元之間需要通過突觸結構進行傳遞，突觸包括突觸前膜、突觸間隙、突觸后膜，其具體的傳遞過程為：興奮以電流的形式（電信號）傳導到軸突末梢時，突觸小泡釋放神經遞質(化學信號)，神經遞質作用于突觸后膜，引起突觸后膜產生膜電位(電信號)，從而將興奮傳遞到下一個神經元（電信號→化學信號→電信號）?！拘?詳解】癲癇發作時，興奮傳至a點，產生動作電位，鈉離子內流，導致該處細胞膜外發生的電位變化是由原來的正電位變為負電位。當興奮傳至突觸處時，突觸小泡內的谷氨酸釋放后，經擴散方式通過突觸間隙，突觸間隙的液體主要是組織液，與突觸后膜上的相關受體結合，引起膜電位變化；【小問2詳解】已知藥物DL-TBOA會抑制谷氨酸轉運體活性，而藥物噻加賓會抑制GABA轉運體活性。能起到抗癲癇的作用的是噻加賓，其具體作用機理是噻加賓抑制GABA轉運體，影響GABA的回收，導致突觸間隙中的GABA濃度升高，使得GABA持續發揮作用，引起氯離子內流，使得靜息電位的絕對值增大，導致突觸后膜難于產生動作電位，從而抑制了突觸后神經元，起到抗癲癇作用；【小問3詳解】研究發現，褪黑素對癲癇起到顯著抑制作用，已知GAD是合成GABA的關鍵酶。為探究褪黑素通過增加GAD基因表達量從而緩解癲癇癥狀。請利用相關材料設計實驗并完善實驗思路，實驗設計遵循對照原、等量原則、單一變量原則，第一步分組和構建模型大鼠：取生理狀態相同且良好的正常大鼠若干只隨機均分為3組，第一組和第二組大鼠注射適量且等量的PILO試劑構建癲癇模型大鼠，第三組作為對照組，將大鼠注射等量的生理鹽水；第二步處理：第一組大鼠注射適量的褪黑素，第二組和第三組注射等量的生理鹽水；第三步培養觀測：在適宜條件下飼養一段時間，測定三組大鼠GAD及GABA的含量，并觀察大鼠癲癇發生程度，若第三組的實驗結果GAD基因表達量明顯比其他兩組增多，并且癲癇癥狀減弱，則能初步得出褪黑素可通過增加GAD基因表達量從而緩解癲癇癥狀。22.αl-抗胰蛋白酶（AAT）是一種主要由肝細胞合成的血漿蛋白。AAT缺乏癥患者的體內正常AAT濃度低，常表現為肺氣腫和嚴重的肝臟疾病。PiM是正?；?，PiS基因導致血漿中AAT輕度缺乏，PiZ基因導致血漿中AAT重度缺乏。PiM對PiS、PiZ為顯性，PiS對PiZ為顯性。圖1是AAT缺乏癥患者家系的遺傳系譜圖，對部分個體的PiM、PiZ和PiS基因進行PCR，結果如圖2所示?；卮鹣铝袉栴}。（1）AAT缺乏癥為______染色體______遺傳病。PiM、PiZ和PiS互為復等位基因，產生的根本原因是______，Ⅱ4的基因型是______。（2）若Ⅲ3和與其基因型相同的女性結婚，所生的正常孩子中含有PiZ基因的概率是______。（3）圖2上方為加樣孔，根據電泳條帶的分布推測，AAT缺乏癥的根本原因是編碼AAT的基因發生了堿基對的______。（4）遺傳咨詢中醫生初步推測某人是否為患者，主要依據是______（填序號）。①血型②家族病史③觀察癥狀臨床上常通過測定血清的AAT濃度診斷該病，也可以通過______測序，準確檢測。【答案】（1）①.常②.隱性③.基因突變(或堿基的增添、缺失、替換)④.PiMPiS（2）2/3（3）缺失（4）①.②③②.基因【解析】【分析】由圖1和圖2的Ⅱ3、Ⅲ2和Ⅲ3可知,AAT缺乏癥為常染色體隱性遺傳病。由Ⅱ3、Ⅲ2和Ⅲ3可推知，Ⅱ4的基因型是PiMPiS。Ⅲ3的基因型為PiMPiZ，PiMPiZ和PiMPiZ結婚，正常孩子中含有PiZ基因的概率是2/3?！拘?詳解】由圖1可以看出，Ⅰ1和Ⅰ2正常，但他們有一個患病的女兒Ⅱ3，所以該病為隱性遺傳病，但是Ⅱ3的兒子Ⅲ3不患病，可知AAT缺乏癥為常染色體隱性遺傳病。復等位基因，產生的根本原因是基因突變(或堿基的增添、缺失、替換)，PiM是正?；颍琍iS基因導致血漿中AAT輕度缺乏，PiZ基因導致血漿中AAT重度缺乏。PiM對PiS、PiZ為顯性，PiS對PiZ為顯性，結合圖2，可知?；颌跒镻iZ，由Ⅱ3（PiZPiZ）、Ⅲ2（PiSPiZ）、基因③為PiS，基因①PiM，和Ⅲ3可推知，Ⅱ4的基因型是PiMPiS。【小問2詳解】由小問1，可知Ⅲ3基因型PiMPiZ，與其基因型相同PiMPiZ的女性結婚，所生的孩子有PiMPiM，2PiMPiZ，PiZPiZ，其中正常孩子中含有PiZ基因的概率是2/3?！拘?詳解】從圖2的電泳條帶可知，不同的基因有不同的條帶，說明基因的結構有差異，AAT缺乏癥是由于相關基因發生了突變，從電泳條帶的分布推測，AAT缺乏癥的根本原因是編碼AAT的基因發生了堿基對的缺失。【小問4詳解】遺傳咨詢中醫生初步推測某人是否為患者，血型與AAT缺乏癥并無直接關聯，①不符合;家族病史可以幫助判斷是否有遺傳該病的可能，②符合；觀察癥狀能夠