第頁IATF16949體系應知應會考試1.12、設計驗證的對象是（）A、各階段的設計結果B、設計輸出（如文件、圖紙、樣件等）C、向顧客提供的產品或樣品D、以上都是【正確答案】：B2.25、控制圖的主要目的是：（）A、將數據分類為相似的組以便進行分析B、評估兩個或多個變量的相互關系C、監測過程的穩定性D、檢驗產品是否滿足顧客規范要求【正確答案】：C3.35、測量系統的位置誤差包括：（）A、偏移B、線性C、重復性和再現性D、穩定性【正確答案】：C4.6、糾正措施的對象是（）A、不合格品B、不合格C、潛在的不合格D、合格品【正確答案】：B5.5、風險分析的工具包括()A、DFMEAB、PFMEAC、FTAD、以上都是【正確答案】：D1.23、制造過程的監視和測量()A、對所有新的制造過程進行過程研究B、保持批準時的過程能力和性能C、遵循控制計劃和抽樣計劃D、記錄并保留重要的過程事件【正確答案】：ABCD2.31、產品防護應包括：()A、標識B、搬運C、污染控制D、包裝E、存儲F、輸送或運輸G、保護【正確答案】：ABCDEFG3.4、記錄的建立和保持是()A、為提供符合要求的證據B、為提供體系有效運行的證據C、為了追溯D、a和b【正確答案】：ABC4.15、控制計劃應包含()A、作業準備驗證B、特殊特性的控制方法C、反應計劃D、檢驗頻次【正確答案】：ABCD5.14、設計評審的目的是()A、評審設計和開發的結果滿足要求的能力B、評審設計和開發輸出滿足輸入的要求C、識別任何問題并提出必要的措施D、以上都對【正確答案】：AC6.3、組織應建立并將下列過程()形成文件。A、產品安全B、設計和開發C、員工激勵和授權D、供應商選擇【正確答案】：ABCD7.9、設計和開發控制包括()活動A、設計和開發評審B、設計和開發驗證C、設計和開發更改D、設計和開發確認【正確答案】：ABD8.26、特殊特性的確定，可通過下列方式：（）A、影響產品安全的特性B、影響法律法規符合性的特性C、顧客指定的特性D、組織自行識別、確定的特性【正確答案】：ABCD9.27、顧客包括：（）A、最終顧客B、內部顧客C、潛在顧客【正確答案】：ABC10.18、管理評審中輸入應包括的信息是()。A、不良質量成本B、顧客滿意和相關方的反饋C、不合格以及糾正措施D、改進的機會【正確答案】：ABCD11.10、工藝設計的驗證方法是()A、試生產B、PPAPC、過程能力分析D、工藝試驗【正確答案】：AD12.2、以下屬于文件控制活動目的是？()A、分發、訪問、檢索和使用B、存儲和防護，包括保持可讀性C、在需要的場合和時機，均可獲得并適用D、予以妥善保護（如防止泄密、不當使用或缺失）【正確答案】：CD13.30、有關產品和服務要求的更改控制，下列描述正確的是（）A、更改與合同評審同等重要，是顧客滿意的基礎B、更改可以是顧客提出，也可能是組織提出C、當發生產品和服務要求的更改需求時，應按8.2.3的要求進行評審，通過后方可實施更改D、實施更改時所有相關的人員都應該知道更改信息并執行【正確答案】：ABCD14.20、標識分為()A、檢驗狀態標識B、試驗狀態標識C、包裝標識D、產品標識【正確答案】：ABD15.29、質量管理體系審核員需要證明至少具備如下能力：（）A、了解汽車審核過程方法，包括基于風險的思維B、了解適用的顧客特定要求C、了解IS09001和IATF16949中適用的與審核范圍有關的要求D、了解與審核范圍有關的適用的核心工具要求E、了解如何計劃審核、實施審核、報告審核以及關閉審核發現【正確答案】：ABCDE1.22、過程運行的環境只需包括物理因素，不需要包括社會因素、心理因素，因為它們屬于職業健康管理體系范疇。A、正確B、錯誤【正確答案】：B2.2、必須對顧客特殊要求進行評估和確定并包含在質量管理體系范圍內，但不需要納入業務過程中。A、正確B、錯誤【正確答案】：B3.16、為了在日益復雜的動態環境中持續滿足要求,組織需要進行適當的變革（被動）、突變（主動）、創新（主動）、重組（主動+被動）。A、正確B、錯誤【正確答案】：A4.24、周期性檢修是預防性維護的一種形式。A、正確B、錯誤【正確答案】：A5.4、制定應急計劃時需考慮生產過程和基礎設施的內外部風險，并形成文件化，但不需要進行有效性驗證。A、正確B、錯誤【正確答案】：B6.23、組織的過程運行只需要有程序文件就可，不需要其相關的知識的獲取和更新。A、正確B、錯誤【正確答案】：B7.5、在制定質量目標時需同時制定質量目標的實施保障方案，確保質量目標的實現。A、正確B、錯誤【正確答案】：A8.19、質量方針需要背誦，只要會背就可以滿足標準的要求了。A、正確B、錯誤【正確答案】：B9.17、必須對顧客特殊要求進行評估和確定并包含在質量管理體系范圍內，但不需要納入業務過程中。A、正確B、錯誤【正確答案】：B10.26、返工后的產品不是合格品。A、正確B、錯誤【正確答案】：B11.14、所有的正面風險都會帶來機遇。A、正確B、錯誤【正確答案】：B12.13、IATF要求采用PDCA循環以及基于風險的思維對過程和體系進行整體管理，從而有效利用機遇并防止發生非預期結果。A、正確B、錯誤【正確答案】：A13.27、外部供方包括采購供應商、外包方和其他外部提供服務的機構，均應按照8.4的要求進行控制。A、正確B、錯誤【正確答案】：A14.12、在進行管理體系規劃時需要考慮組織的環境和組織的運行風險來構建。A、正確B、錯誤【正確答案】：A15.25、防護的相關要求不是控制計劃的一部分。A、正確B、錯誤【正確答案】：B16.8、所有返工后的產品必須按規定的程序/文件再作檢驗，但不一定要全部符合原來規定的要求。A、正確B、錯誤【正確答案】：B17.29、組織應對所有監視和測量資源進行測量溯源。A、正確B、錯誤【正確答案】：B18.18、在做過程分析時需做海龜圖，海龜圖的輸入和輸出的要求需根據過程的起點和終點來確定。A、正確B、錯誤【正確答案】：A19.21、在進行現有運作有效性評估（基于精益生產的原則）時，需同時考慮生產過程的質量控制的有效性。A、正確B、錯誤【正確答案】：A20.9、在APQP中，“特殊特性清單”是非常重要的文件。A、正確B、錯誤【正確答案】：A21.10、生產零件批準、工裝記錄，產品先期質量策劃（或同等）記錄、采購訂單及其修改應保持的時間長度由企業根據自己的需要而確定。A、正確B、錯誤【正確答案】：B22.3、產品的安全性的管理需要在整個供應鏈上被覆蓋。A、正確B、錯誤【正確答案】：A23.28、制定生產控制計劃是APQP第三階段的任務。A、正確B、錯誤【正確答案】：B24.15、風險管理分四個步驟：風險確認、風險分析和評估、定義和實施行動、風險控制。A、正確B、錯誤【正確答案】：A25.6、組織的過程運行只需要有程序文件就可，不需要其相關的知識的獲取和更新.A、正確B、錯誤【正確答案】：B26.20、制定應急計劃時需考慮生產過程和基礎設施的內外部風險，并形成文件化，但不需要進行有效性驗證。A、正確B、錯誤【正確答案】：B27.1、IATF16949:2016