2025第Ⅰ卷（42D.NH4ClNaNO2@NaCl2H2ON2。與該反應有關的固態N2的晶體類型為分子晶 B.H2O的VSEPR模型NaCl的形成過程：基態氧原子的軌道表示式： B.2甲基3丙C.3,3二甲基1戊 24B.分子中碳原子的雜化方式有sp、sp2C.D.1mol該有機物與NaOH或金屬鈉充分反應，消耗兩者的物質的量之比為1NA1mol氨基NH2中含有電子的數目為42g環己烷（）中含有σ鍵的數目為33.6L氯仿CHCl3中含有氯原子的數目為30g由葡萄糖（C6H12O6）與23二羥基丙醛（）組成的混合物中含碳原子數為0.5NASiO2SiO2O2與O3二者都是由非極性鍵構成的CH4CH的鍵長大于OH在Fe(SCN)3溶液中滴加少量NH4F溶液，紅Fe3與F生成配合物的穩定性用圖甲裝置分離苯和

用圖丙裝置制取乙 D.用圖丁裝置驗證碳酸酸性強于苯某種合成醫藥、農藥的中間體的結構如圖所示，其中X、Y、Z、W、Q均為原子序數依ZWZD.WZY石墨烯（單層石墨）H2在一定條件下反應可合成新材料石墨烷(CH)x，兩者的局部石墨烯中，碳原子與σ鍵數目比2A.1mol該化合物最多可與4molH2發生反應D.能使酸性KMnO4將C2H5OH與濃H2SO4在燒瓶中混合后加熱至170℃，并將從瓶內逸出的物質通入酸性KMnO4溶液中，酸性C2H5OH與濃H2SO4鹵代烴Y與NaOH溶液共熱后，加入足量稀硝酸，再滴加AgNO3溶液，產生白色沉淀鹵代烴Y向丙烯醇CH2CHCH2OH中滴加酸性KMnO4合成抗腫瘤藥氟他胺的 ZnO的鋅基催化劑，可高效催化丙烷轉化為丙酸。立方ZnO的晶胞如圖，晶胞參數為apm。下列說法錯誤的是Zn屬于dsZn的配位數為若沿zxyZn2+最近的Zn2+有12等物質的量的化合物I最多消耗H2的物質的量之比為32等物質的量的化合物I中含有手性碳原子的個數比為36化合物II（5845815.（14分）A的名稱 A→B的反應類型 ，B→D反應方程式 步驟a、b的目的 F的結構簡式 ①聚合物M的結構簡式 ②聚合物N的結構簡式 于熱水、微溶于冷水。實驗室通過環己醇M100gmol1氧化法制備己二酸的主要反應

8KMnO43KOOC

4COOK8MnO22KOH5H2O已知：的沸點為159.6C,HOOCCH2COOH的沸點為330.5C。 b． c． （填“K1”或“K2”）。向儀器X中滴加NaHSO3溶液至觀察 時，停止滴加操作 母）洗滌沉淀2～3次，將洗滌液合并入濾液中。熱 b．冷 c．NaOH溶 d．NaHSO3溶從濾液中獲得己二酸晶體的操作 ，洗滌，干燥純度測定：稱取1.600g粗產品，配成100mL乙醇溶液．每次取25.00mL0.200molL1的NaOH標準溶液滴定三次平均消耗25.00mLNaOH標準溶液則產品的 Y單質的電子式 過量X單質與Z的氧化物制取Z單質時，反應方程式 6Ⅱ．利用K3FeCN（鐵氰化鉀）可靈敏檢驗出溶液中的Fe26

（滕氏藍），基態Fe3的簡化電子排布式 ，基態Fe2、Fe3中未成對電子數之比 已知Fe2和Fe3均可與CN形成配離子FeCN4和FeCN3 6 6中HO可使FeCN4轉化為FeCN3，寫出以上轉化的離子方程 2 ①圖1不是滕氏藍晶體的晶胞單元，理由 ②圖2為滕氏藍的晶胞結構，晶胞中與1個Fe2等距且最近的Fe3的數目 ，晶胞中Fe2與的核間距為anm，該晶胞密度 摩爾質量為Mgmol1）18.（15分）實驗室由芳香化合物A制備I已知 C的結構簡式 ；H中官能團的名稱 由E生成F的反應類型 I的結構中手性碳原子 個寫出由G生成H的化學方程 寫出符合下列條件的E的同分異構體的結構簡 。(不考慮立體異構②能與飽和碳酸氫鈉溶液反應放出③能與FeCl3④核磁共振氫譜顯示有5種不同化學環境的氫，且峰面積之比為3：2：2：1：1請利用題干中給出的信息反應，寫出 為原料制備化合的合成路線，(其他無機試劑任選 15.（142分（1）1，3-丁二 （2）加成反

BrCH2CHCHCH2Br2NaOHHOCH2CHCHCH2OH 16.（142分（1）三頸燒瓶（1分 a（1分 （2）①水浴加 ②溶液由紫紅色變為無 （5）蒸發濃縮，冷卻結晶，過 （6）17.（152分（1）（1分 （2）2C+SiO2Si+2CO

（3）Ar3d5（1分 4：5（1分HO+2H++2

4=2HO+2

（5）1：1（1分2