藥店藥品暫存管理制度一、總則1.目的為加強(qiáng)藥店藥品暫存管理，確保藥品質(zhì)量安全，規(guī)范藥品暫存行為，特制定本管理制度。2.適用范圍本制度適用于本藥店內(nèi)所有藥品的暫存管理。3.基本原則藥品暫存管理應(yīng)遵循安全、規(guī)范、有序的原則，確保藥品在暫存期間質(zhì)量不受影響。二、暫存區(qū)域設(shè)置1.專用暫存區(qū)設(shè)立專門的藥品暫存區(qū)域，與營(yíng)業(yè)區(qū)域有效分隔。暫存區(qū)應(yīng)保持清潔、干燥、通風(fēng)良好，溫度、濕度符合藥品儲(chǔ)存要求。2.分區(qū)標(biāo)識(shí)暫存區(qū)應(yīng)根據(jù)藥品的劑型、用途、儲(chǔ)存條件等進(jìn)行分區(qū)，并設(shè)置明顯的標(biāo)識(shí)牌，如處方藥區(qū)、非處方藥區(qū)、常溫區(qū)、陰涼區(qū)、冷藏區(qū)等。3.設(shè)施設(shè)備配備必要的儲(chǔ)存設(shè)施設(shè)備，如貨架、貨柜、溫濕度監(jiān)測(cè)儀、冷藏設(shè)備等，確保藥品儲(chǔ)存條件得到有效保障。三、暫存藥品的分類管理1.按劑型分類將暫存藥品按片劑、膠囊劑、丸劑、注射劑、軟膏劑等劑型進(jìn)行分類存放，便于查找和管理。2.按用途分類分為治療用藥、預(yù)防用藥、保健用藥等類別，分別存放，避免混淆。3.按儲(chǔ)存條件分類嚴(yán)格按照藥品的儲(chǔ)存要求，將藥品分別存放在常溫區(qū)、陰涼區(qū)、冷藏區(qū)等相應(yīng)區(qū)域。四、暫存藥品的入庫(kù)管理1.驗(yàn)收要求藥品到貨后，驗(yàn)收人員應(yīng)按照規(guī)定的驗(yàn)收程序和標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行驗(yàn)收，包括藥品的外觀、包裝、標(biāo)簽、說明書、數(shù)量、質(zhì)量證明文件等。驗(yàn)收合格的藥品方可辦理入庫(kù)手續(xù)。2.入庫(kù)記錄詳細(xì)記錄暫存藥品的入庫(kù)日期、藥品名稱、規(guī)格、劑型、數(shù)量、生產(chǎn)廠家、有效期等信息，確保記錄真實(shí)、準(zhǔn)確、完整。3.入庫(kù)擺放按照分類管理的要求，將驗(yàn)收合格的藥品及時(shí)擺放到相應(yīng)的暫存區(qū)域，并做好標(biāo)識(shí)。五、暫存藥品的在庫(kù)管理1.定期盤點(diǎn)定期對(duì)暫存藥品進(jìn)行盤點(diǎn)，確保賬實(shí)相符。盤點(diǎn)周期可根據(jù)實(shí)際情況確定，一般為每月或每季度進(jìn)行一次全面盤點(diǎn)。2.溫濕度監(jiān)測(cè)對(duì)儲(chǔ)存溫濕度有要求的藥品，應(yīng)每日定時(shí)監(jiān)測(cè)溫濕度，并做好記錄。如溫濕度超出規(guī)定范圍，應(yīng)及時(shí)采取調(diào)控措施。3.藥品養(yǎng)護(hù)定期對(duì)暫存藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)檢查，檢查藥品的外觀質(zhì)量、包裝情況等。對(duì)近效期藥品、易變質(zhì)藥品等應(yīng)重點(diǎn)關(guān)注，及時(shí)采取相應(yīng)的處理措施。4.防蟲、防鼠、防潮措施保持暫存區(qū)域的清潔衛(wèi)生，采取有效的防蟲、防鼠、防潮措施，防止藥品受到污染和損壞。六、暫存藥品的出庫(kù)管理1.審核憑證藥品出庫(kù)時(shí)，應(yīng)審核銷售憑證或調(diào)配處方等相關(guān)憑證，確保出庫(kù)藥品的準(zhǔn)確性和合法性。2.出庫(kù)記錄詳細(xì)記錄暫存藥品的出庫(kù)日期、藥品名稱、規(guī)格、劑型、數(shù)量、去向等信息，保證記錄可追溯。3.出庫(kù)復(fù)核對(duì)出庫(kù)藥品進(jìn)行復(fù)核，檢查藥品的名稱、規(guī)格、劑型、數(shù)量、質(zhì)量等是否與銷售憑證或調(diào)配處方一致。復(fù)核無誤后，方可交付給客戶。七、特殊管理藥品的暫存管理1.麻醉藥品和精神藥品嚴(yán)格按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定，設(shè)立專庫(kù)或?qū)９駜?chǔ)存麻醉藥品和精神藥品，并實(shí)行雙人雙鎖管理。建立專用賬冊(cè)，記錄麻醉藥品和精神藥品的出入庫(kù)情況。2.醫(yī)療用毒性藥品儲(chǔ)存醫(yī)療用毒性藥品應(yīng)專庫(kù)或?qū)９窦渔i保管，并設(shè)置明顯的警示標(biāo)志。嚴(yán)格執(zhí)行雙人驗(yàn)收、雙人復(fù)核制度，確保毒性藥品的安全。3.放射性藥品放射性藥品應(yīng)按照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行儲(chǔ)存和管理，確保儲(chǔ)存環(huán)境安全，防止輻射泄漏。八、不合格藥品的暫存管理1.隔離存放發(fā)現(xiàn)不合格藥品時(shí)，應(yīng)立即將其隔離存放于不合格藥品區(qū)，并有明顯的標(biāo)識(shí)。2.記錄與報(bào)告詳細(xì)記錄不合格藥品的名稱、規(guī)格、劑型、數(shù)量、來源、不合格原因等信息，并及時(shí)報(bào)告質(zhì)量管理部門。3.處理措施質(zhì)量管理部門應(yīng)根據(jù)不合格藥品的情況，按照規(guī)定的程序進(jìn)行處理，如退貨、銷毀等。處理過程應(yīng)做好記錄，確?？勺匪?。九、人員培訓(xùn)與職責(zé)1.培訓(xùn)要求對(duì)涉及藥品暫存管理的人員進(jìn)行定期培訓(xùn)，培訓(xùn)內(nèi)容包括藥品儲(chǔ)存知識(shí)、管理制度、操作規(guī)范等，確保相關(guān)人員熟悉藥品暫存管理要求。2.崗位職責(zé)明確藥品暫存管理人員的崗位職責(zé)，如驗(yàn)收員、保管員、養(yǎng)護(hù)員、復(fù)核員等，確保各項(xiàng)工作責(zé)任到人。十、監(jiān)督與檢查1.內(nèi)部監(jiān)督質(zhì)量管理部門定期對(duì)藥品暫存管理情況進(jìn)行監(jiān)督檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)督促整改。2.外部檢查配合積極配合藥品監(jiān)管部門等外部機(jī)構(gòu)的檢查，對(duì)檢查中發(fā)現(xiàn)的問題及時(shí)采取措施