非管制麻醉藥品管理制度一、總則（一）目的為加強公司非管制麻醉藥品的管理，確保其安全、合理使用，防止濫用和流入非法渠道，保障員工健康和公司正常運營，特制定本管理制度。（二）適用范圍本制度適用于公司內涉及非管制麻醉藥品的采購、儲存、使用、發放、回收及銷毀等環節。（三）基本原則1.合法性原則：嚴格遵守國家有關非管制麻醉藥品管理的法律法規和政策要求。2.安全性原則：確保非管制麻醉藥品在各個環節的安全，防止丟失、被盜、誤用等情況發生。3.合理性原則：根據工作實際需要，合理采購、儲存和使用非管制麻醉藥品，避免浪費。4.責任追究原則：對違反本制度的行為，追究相關責任人的責任。二、管理職責（一）公司管理層1.負責審批非管制麻醉藥品管理的相關制度和重大事項。2.提供必要的資源支持，確保非管制麻醉藥品管理工作的順利開展。（二）人事部門1.負責將非管制麻醉藥品管理相關要求納入員工培訓計劃，組織開展培訓工作，提高員工對非管制麻醉藥品管理規定的認識和遵守意識。2.在員工績效考核中，將遵守非管制麻醉藥品管理制度情況納入考核指標，對違反制度的員工進行相應處理。（三）采購部門1.負責按照規定程序采購非管制麻醉藥品，確保采購渠道合法、藥品質量合格。2.建立非管制麻醉藥品采購臺賬，記錄采購日期、藥品名稱、規格、數量、供應商等信息。（四）倉儲部門1.負責非管制麻醉藥品的儲存管理，設置專門的儲存區域，確保儲存條件符合要求。2.建立庫存臺賬，定期盤點，做到賬物相符。3.嚴格執行非管制麻醉藥品出入庫管理制度，做好出入庫登記。（五）使用部門1.負責本部門非管制麻醉藥品的領用、使用和保管，指定專人負責。2.按照規定的用途和用量使用非管制麻醉藥品，做好使用記錄。3.定期對本部門非管制麻醉藥品的使用情況進行自查，發現問題及時報告。（六）質量管理部門1.負責對非管制麻醉藥品的質量進行監督檢查，確保藥品質量符合標準。2.對非管制麻醉藥品管理過程中的違規行為進行調查和處理。三、采購管理（一）采購計劃1.使用部門根據工作實際需要，提前制定非管制麻醉藥品采購計劃，明確藥品名稱、規格、數量、預計使用時間等信息。2.采購計劃經部門負責人審核后，報公司管理層審批。（二）供應商選擇1.采購部門應選擇具有合法資質的供應商，對供應商的資質進行審核，確保其能夠提供符合質量要求的非管制麻醉藥品。2.與選定的供應商簽訂采購合同，明確雙方的權利和義務，包括藥品質量標準、交貨期、付款方式等。（三）采購流程1.采購部門根據審批后的采購計劃，向供應商發送采購訂單。2.供應商按照訂單要求及時發貨，采購部門負責跟蹤貨物運輸情況。3.貨物到達公司后，采購部門通知倉儲部門進行驗收。四、儲存管理（一）儲存條件1.非管制麻醉藥品應儲存在專門的倉庫或儲存區域，保持干燥、通風、防潮、防蟲、防鼠。2.儲存溫度、濕度應符合藥品說明書的要求。3.麻醉藥品應與其他藥品分開存放，并有明顯的標識。（二）庫存管理1.倉儲部門建立非管制麻醉藥品庫存臺賬，詳細記錄藥品的入庫日期、名稱、規格、數量、有效期等信息。2.定期對庫存進行盤點，每月至少盤點一次，確保賬物相符。如發現賬物不符，應及時查明原因并報告。3.對于接近有效期的非管制麻醉藥品，應及時通知使用部門，優先使用。（三）出入庫管理1.非管制麻醉藥品入庫時，倉儲部門應進行驗收，核對藥品的名稱、規格、數量、質量等與采購訂單一致后，辦理入庫手續。2.使用部門領用非管制麻醉藥品時，應填寫領用申請表，注明藥品名稱、規格、數量、用途等信息，經部門負責人審批后，到倉儲部門領取。3.倉儲部門按照審批后的領用申請表發放藥品，并做好出庫登記，記錄領用日期、領用部門、領用人、藥品名稱、規格、數量等信息。五、使用管理（一）使用人員資格1.只有經過公司授權的人員才能使用非管制麻醉藥品。2.使用人員應具備相關的專業知識和技能，熟悉非管制麻醉藥品的使用方法、注意事項等。（二）使用記錄1.使用部門應建立非管制麻醉藥品使用記錄，詳細記錄藥品的使用日期、使用部門、使用人、藥品名稱、規格、數量、用途等信息。2.使用記錄應妥善保存，保存期限不少于規定年限。（三）使用監督1.質量管理部門定期對非管制麻醉藥品的使用情況進行監督檢查，確保使用符合規定。2.發現使用過程中存在違規行為，如超量使用、濫用等，應及時制止并進行調查處理。六、發放與回收管理（一）發放管理1.倉儲部門按照審批后的領用申請表發放非管制麻醉藥品，發放時應嚴格核對信息，確保發放準確無誤。2.對于限量發放的非管制麻醉藥品，應嚴格按照限量要求發放。（二）回收管理1.使用部門對剩余的非管制麻醉藥品應及時退回倉儲部門，倉儲部門進行核對驗收后辦理回收手續。2.對于已使用完畢的非管制麻醉藥品包裝等，應按照規定進行回收處理，防止流入非法渠道。七、銷毀管理（一）銷毀原因1.非管制麻醉藥品過期、變質、失效等。2.因工作調整不再需要使用的非管制麻醉藥品。（二）銷毀程序1.使用部門或倉儲部門提出銷毀申請，說明銷毀原因、藥品名稱、規格、數量等信息。2.申請經部門負責人審核后，報公司管理層審批。3.審批通過后，由質量管理部門會同相關部門共同實施銷毀。4.銷毀過程應進行記錄，包括銷毀日期、銷毀方式、銷毀人員等信息。八、培訓與教育（一）培訓計劃人事部門每年制定非管制麻醉藥品管理培訓計劃，明確培訓內容、培訓對象、培訓時間等。（二）培訓內容1.國家有關非管制麻醉藥品管理的法律法規和政策。2.公司非管制麻醉藥品管理制度。3.非管制麻醉藥品的基本知識，如藥理作用、使用方法、注意事項等。（三）培訓方式1.內部培訓：由公司內部專業人員進行授課。2.外部培訓：根據需要邀請相關專家進行培訓。3.在線學習：提供在線學習資源，供員工自主學習。（四）培訓考核1.對參加培訓的員工進行考核，考核方式可以為考試、撰寫心得體會等。2.考核結果應記錄在員工培訓檔案中，作為員工績效考核和晉升的參考依據。九、監督與檢查（一）定期檢查1.質量管理部門定期對非管制麻醉藥品的采購、儲存、使用、發放、回收及銷毀等環節進行檢查，每月至少檢查一次。2.檢查內容包括制度執行情況、藥品質量、庫存管理、使用記錄等。（二）專項檢查1.根據工作需要，公司可組織開展非管制麻醉藥品管理專項檢查，對重點環節、重點部門進行深入檢查。2.專項檢查結束后，應形成檢查報告，對發現的問題提出整改意見，并跟蹤整改落實情況。