第1頁/共1頁成都市石室成飛中學2024-2025學年下期五月月考高2024級物生物試卷（考試時間：75分鐘總分：100分）注意事項：01．答題前，考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡規定的位置上，或將條形碼貼在答題卡規定的位置上．02．答選擇題時，必須使用2B鉛筆將答題卡上對應題目的答案標號涂黑，如需改動，用橡皮擦擦干凈后，再選涂其他答案標號．03．答非選擇題時，必須使用0.5毫米黑色簽字筆，將答案書寫在答題卡規定的位置上．04．所有題目必須在答題卡上作答，在試題卷上答題無效．05．考試結束后，只將答題卡交回．一、選擇題（共27題，每小題2分，共計54分）1.下列有關遺傳學的敘述中正確的是（）A.雜合子產生的后代可能是純合子，純合子產生的后代都是純合子B.后代中同時出現顯性性狀和隱性性狀的現象就叫性狀分離C.遺傳因子組成不同的個體表現出的性狀都不相同D.孟德爾豌豆雜交實驗人工傳粉進行了兩次目的相同的套袋【答案】D【解析】【分析】性狀分離是指在雜種后代中同時出現顯性性狀和隱性性狀的個體的現象；孟德爾在雜交豌豆實驗中，把子一代表現出來的性狀叫做顯性性狀，子一代沒有表現出來的性狀叫做隱性性狀；表現型=基因型+環境；同種生物同一性狀的不同表現形式稱為相對性狀，如人的單眼皮和雙眼皮就是相對性狀。【詳解】A、雜合子自交產生的后代可能是純合子，純合子自交產生的后代是純合子，純合子雜交產生的后代是雜合子，A錯誤；B、雜種自交后代中同時出現顯性性狀和隱性性狀的現象就叫性狀分離，B錯誤；C、生物性狀的表現受到基因型和環境的共同影響，遺傳因子組成不同的個體表現出的性狀可能相同，C錯誤；D、孟德爾豌豆雜交實驗人工傳粉進行了兩次套袋，兩次套袋的目的都是為了防止外來花粉的干擾，D正確。故選D。2.小鼠的體色由復等位基因控制，基因A控制黃色，基因型為AA的胚胎致死，基因a1控制鼠色（野生型），基因a2控制非鼠色。這些復等位基因位于常染色體上，A對a1、a2為顯性，a1對a2為顯性，現有Aa1×Aa2的雜交組合。下列敘述正確的是（）A.該種老鼠的成年個體中最多有6種基因型B.隨機選取兩只小鼠雜交，后代不可能出現三種性狀C.題述雜交組合的成年子代小鼠中黃色：鼠色=3:1D.表現若一只黃色雄鼠和幾只非鼠色雌鼠雜交，其子代可能會同時出現黃色和鼠色【答案】D【解析】【分析】基因分離定律的實質：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；生物體在進行減數分裂形成配子時，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。【詳解】A、AA胚胎致死，不存在于成年個體中，成年小鼠可能的基因型為Aa1、Aa2、a1a1、a1a2、a2a2，共5種，A錯誤；B、Aa2×a1a2的雜交組合中子代為1/4Aa1（黃色）、1/4Aa2（黃色）、1/4a1a2（鼠色）、1/4a2a2（非鼠色），表型比例為黃色:鼠色:非鼠色=2:1:1，B錯誤；C、Aa1×Aa2子代F?基因型為Aa1（1/3）、Aa2（1/3）、a1a2（1/3），黃色：鼠色=2:1，C錯誤；D、黃色雄鼠基因型可能為Aa1或Aa2，若為Aa1，與非鼠色雌鼠（a2a2）雜交，子代基因型為Aa2（黃色）和a1a2（鼠色），可能同時出現黃色和鼠色，D正確。故選D。3.果蠅的長翅和殘翅由常染色體上的一對基因（B、b）控制。一對長翅果蠅交配產生F1，F1中殘翅果蠅占1/4。某同學利用如圖所示用具模擬F1全部長翅果蠅自由交配產生F2的過程，該同學在甲中放置20個小球B和10個小球b，乙中放置一定數量的小球，并完成后續的抽取記錄工作。下列敘述正確的是（）A.該同學應在乙裝置中放置10個小球B和10個小球bB.若要模擬受精過程，則每次實驗后抽取的小球都不應該放回原小桶內C.若該實驗重復次數越多，則模擬所得的F2表現型及比例越接近長翅：殘翅＝8：1D.若要模擬兩對相對性狀的雜交實驗，則需往甲、乙中再放入同樣數量和比例D、d小球【答案】C【解析】【分析】分離定律的模擬實驗：用小桶分別代表雌雄生殖器官，兩小桶內的小球分別代表雌雄配子，用不同彩球的隨機結合，模擬生物在生殖過程中，雌雄配子的隨機組合。【詳解】A、一對長翅果蠅交配產生F1，F1中殘翅果蠅占1/4，說明雙親的基因型都為Bb，故F1長翅果蠅基因型及比例為BB∶Bb＝1∶2，這些長翅果蠅自由交配產生F2，F1雌雄配子比例為B∶b＝2∶1，因此乙裝置中放置的小球比例應為2∶1的B、b兩種球，A錯誤；B、若要模擬受精過程，為保證每次取球時B，b比例保持不變，每次取球后應將小球放回裝置，B錯誤；C、F1雌雄配子比例為B∶b＝2∶1，自由交配后，F2子代中BB∶Bb∶bb＝4∶4∶1，故長翅∶殘翅＝8∶1，C正確；D、若要模擬兩對相對性狀的雜交實驗，應再設置丙丁兩個裝置，將D，d兩種小球按照一定的比例投放至丙丁兩個裝置中，按照選項設置，將無法模擬兩對相對性狀雜交實驗的自由組合過程，D錯誤。故選C。4.下圖為白花三葉草葉片細胞內氰化物代謝途徑，欲探究控制氰化物合成的基因是否獨立遺傳，現用兩種葉片不含氰的白花三葉草雜交，F1葉片中均含氰，F1自交產生F2。下列有關分析錯誤的是（）A.葉片細胞中的D、H基因都表達才能產生氰化物B.推測F2葉片不含氰個體中能穩定遺傳的占3/7或1/4C.推測F2中葉片含氰個體的基因型可能有1種或4種D.若F2中含氰個體占9/16，則兩對基因獨立遺傳【答案】B【解析】【分析】基因分離定律的實質：在雜合的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；減數分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給子代。基因自由組合定律的實質是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。【詳解】A、由圖示可知，D基因表達產生產氰糖苷酶，能催化前體物轉化為含氰糖苷，H基因表達產生氰酸酶，能催化含氰糖苷轉化為氰化物，因此葉片細胞中的D、H基因都表達才能產生氰化物，A正確；B、C、D、若控制氰化物合成的兩對基因獨立遺傳，據題推測親本的基因型為DDhh和ddHH，F1的基因型為DdHh，F2中基因型為D_H_的個體，表型為含氰，占9/16，含氰個體的基因型有4種，分別是DDHH、DDHh、DdHH、DdHh。獨立遺傳情況下，F2不含氰化物中1ddHH、2ddHh、1DDhh、2Ddhh、1ddhh均能穩定遺傳，占1。因為必須同時存在D、H基因才能產生氰化物后代，F2不含氰化物5種基因型后代均為不含氰化物。若控制氰化物合成的兩對基因不獨立遺傳，只有基因D和基因h位于一條染色體上，基因d和基因H位于同源染色體的另一條染色體上時才符合題意，推測親本的基因型為DDhh和ddHH，F1的基因型為DdHh，F2的基因型有DDhh、DdHh和ddHH，比例接近于1：2：1，F2中DdHh為葉片含氰個體，基因型有1種，不含氰個體中能穩定遺傳的占100％，因此，B錯誤；C和D正確。故選B。5.某二倍體生物（體細胞染色體數目為2n條）精巢中的某個細胞正在進行分裂，研究人員檢測到該細胞中染色體數目為2n條，每條染色體含有2個DNA分子。已知該細胞在分裂過程中未發生變異。下列關于該細胞的敘述，正確的是（）A.該細胞可能處于減數分裂Ⅰ中期，最終將形成2個含同源染色體的子細胞B.該細胞可能處于有絲分裂中期，分裂產生的子細胞可能繼續進入下一個細胞周期C.該細胞可能處于減數分裂Ⅱ后期，分裂完成后2個子細胞的遺傳信息完全相同D.該細胞可能處于減數分裂Ⅱ中期，最終形成的子細胞中均不含同源染色體【答案】B【解析】【分析】減數分裂過程：（1）減數分裂前的間期：染色體的復制。（2）減數分裂I：①前期：聯會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質分裂。（3）減數分裂Ⅱ：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現紡錘體和染色體；②中期：染色體形態固定、數目清晰；③后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失，胞質分裂。【詳解】A、減數分裂Ⅰ中期，同源染色體成對排列在赤道板兩側，細胞中染色體數目為2n條，每條染色體含2個DNA分子，這符合當前細胞特征。但減數分裂Ⅰ最終形成的2個子細胞是次級精母細胞，不含同源染色體，A錯誤；B、有絲分裂中期，染色體數目為2n條，且每條染色體含有2個DNA分子，符合該細胞情況。有絲分裂產生的子細胞如果是連續分裂的細胞，可能繼續進入下一個細胞周期，B正確；C、減數分裂Ⅱ后期，著絲點分裂，姐妹染色單體分開，染色體數目暫時加倍為2n條，此時每條染色體只含1個DNA分子，與題目中每條染色體含2個DNA分子不符，所以該細胞不可能處于減數分裂Ⅱ后期，C錯誤；D、減數分裂Ⅱ中期，染色體數目減半為n條（著絲粒未分裂），與題目中染色體數目為2n條不符，所以該細胞不可能處于減數分裂Ⅱ中期，D錯誤。故選B。6.下列有關減數分裂和受精作用的敘述，正確的是（）A.受精時，雌雄配子彼此結合的機會相等，是因為它們的數量相等B.蝗蟲精原細胞減數分裂過程中，非同源染色體自由組合時會出現著絲粒分裂C.雄果蠅減數分裂產生的精細胞中不一定含有Y染色體D.應選桃花的雌蕊作為觀察減數分裂過程的材料，因為卵細胞體積較大，便于觀察【答案】C【解析】【分析】減數分裂使成熟生殖細胞中的染色體數目比原始生殖細胞減少一半，而受精作用使染色體數目又恢復到體細胞的數目。因此對于進行有性生殖的生物體來說，減數分裂和受精作用對于維持每種生物前后代體細胞中染色體數目的恒定，對于遺傳和變異都很重要。【詳解】A、一般生物體中，雄配子多于雌配子，A錯誤；B、減數分裂過程中，非同源染色體自由組合發生在減數第一次分裂后期，而著絲粒分裂發生在減數第二次分裂后期，B錯誤；C、雄果蠅的性染色體組成為XY，在減數分裂過程中，同源染色體分離，分別進入不同的子細胞中。所以雄果蠅產生的精細胞中，有的含有X染色體，有的含有Y染色體，即精細胞中不一定含有Y染色體，C正確；D、宜選用雄性個體的生殖器官作為實驗材料，因為卵細胞的形成過程是不連續的，不能統計各個時期的細胞且數量少，D錯誤。故選C。7.關于基因在細胞中存在的情況，科學家們進行了一系列的探索。下列描述中錯誤的是（）A.摩爾根運用同位素標記法將白眼基因定位在X染色體上B.孟德爾基于觀察和分析，提出假說并證明了遺傳因子在細胞中成對存在C.約翰遜將遺傳因子改稱為基因，并提出了表型和基因型的概念D.薩頓通過比較基因和染色體的行為，推測基因就在染色體上【答案】A【解析】【分析】1、孟德爾用豌豆進行雜交實驗，成功揭示了遺傳的兩條基本規律：遺傳因子的分離定律和自由組合定律。2、約翰遜將孟德爾的“遺傳因子”命名為“基因”，并且提出了基因型和表型的概念。3、摩爾根等人的果蠅雜交實驗證明，染色體攜帶著基因，一條染色體上有許多個基因，它們在染色體上呈線性排列。【詳解】A、摩爾根運用假說一演繹法進行一系列雜交實驗，最終證明白眼基因位于X染色體上，A錯誤；B、孟德爾基于觀察和分析，提出假說，并且設計、實施測交實驗證明了遺傳因子在細胞中成對存在，B正確；C、約翰遜將遺傳因子改稱為基因，并提出了表型和基因型的概念，C正確；D、薩頓利用類比推理法，通過比較基因和染色體的行為，推測基因就在染色體上，D正確。故選A8.圖甲為利用熒光標記各個基因，得到的基因在染色體上位置圖，據圖分析，相關說法正確的是（）A.摩爾根發明了測定基因在染色體上的相對位置的方法B.圖甲說明了一條染色體上有多對等位基因C.圖甲中方框內的兩個熒光點所在的基因一定相同D.非等位基因都能在形成配子時發生自由組合【答案】A【解析】【分析】利用熒光標記各個基因，根據其不同熒光點的位置分布可以說明基因在染色體上呈線性排列。【詳解】A、摩爾根利用熒光標記的方法發明了測定基因位于染色體上相對位置的方法，并得出基因在染色體上呈線性排列的結論，A正確；B、圖中基因位于同一染色體上，等位基因位于同源染色體上，B錯誤；C、方框內表示的兩個基因通常是經復制產生的，如果復制發生差錯，基因可能不同，C錯誤；D、形成配子時并非所有的非等位基因都發生自由組合，只有非同源染色體上的非等位基因自由組合，D錯誤。故選A。9.已知雞的性別決定方式屬于ZW型，現用一只純種雌性蘆花雞與一只純種雄性非蘆花雞交配多次，F1中的蘆花雞均為雄性，非蘆花雞均為雌性。據此推測錯誤的是A.控制蘆花和非蘆花性狀的基因只在Z染色體上B.F1中雌性非蘆花雞所占的比例比雄性蘆花雞的比例小C.F1中的雌雄雞自由交配，F2表現型之比為1:1:1:1D.任選上述F2中的蘆花與非蘆花雌雄雞交配，不同組合產生的子代表現型不同【答案】B【解析】【分析】已知雞的性別決定方式屬于ZW型，雌雞的性染色體組成是ZW，雄雞的性染色體組成是ZZ。根據題意一只純種雌性蘆花雞與一只純種雄性非蘆花雞交配多次，F1中的蘆花雞均為雄性，非蘆花雞均為雌性，表現出母本與雄性后代相同，父本與雌性后代相同，說明控制該性狀的基因不在W染色體上而在Z染色體上，則母本蘆花雞的基因型為ZAW，父本非蘆花雞的基因型是ZaZa。【詳解】A、純種雌性蘆花雞與純種雄性非蘆花雞交配多次，F1中雄性均為蘆花，雌性均為非蘆花，可知控制蘆花和非蘆花性狀的基因（設為A、a）位于Z染色體上，且蘆花對非蘆花為顯性，A正確；B、由前面分析可知，母本蘆花雞的基因型是ZAW，父本非蘆花雞的基因型是ZaZa，所以F1中雌性非蘆花雞∶雄性蘆花雞＝1∶1，B錯誤；C、F1中雌雄雞的基因型分別是ZaW、ZAZa，所以F1中的雌雄雞自由交配，F2表現型之比為雌性蘆花雞（ZAW）∶雌性非蘆花雞（ZaW）∶雄性蘆花雞（ZAZa）∶雄性非蘆花雞（ZaZa）＝1∶1∶1∶1，C正確；D、由前面分析可知，F2中的蘆花雄雞基因型為ZAZa和ZaZa，雌雞基因型為ZAW和ZaW，可見雌雞和雄雞都有兩種表現型，所以任選上述F2中的蘆花與非蘆花雌雄雞交配，不同組合產生的子代表現型可能不同，D正確。故選B。10.已知紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，如圖為某紅綠色盲家族系譜圖。下列敘述錯誤的是（）A.Ⅲ-1的致病基因Xb來自Ⅰ-1B.Ⅱ-2的致病基因Xb有100%的概率傳給女兒C.I-1和I-3的基因型相同的概率為1/2D.Ⅱ-1和Ⅱ-2再生一個男孩不一定患病【答案】C【解析】【分析】紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，致病基因b位于X染色體上，Y染色體上不攜帶其等位基因。兒子的X染色體來自母親，Y染色體來自父親；女兒的兩條X染色體，其中之一來自母親，另一來自父親。【詳解】A、紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，致病基因b位于X染色體上，Y染色體上不攜帶其等位基因。故Ⅲ-1的基因型為XbY，Y染色體來自父親Ⅱ-2，致病基因Xb來自Ⅱ-1，A正確；B、Ⅱ-2為紅綠色盲患者，其基因型為XbY，致病基因Xb一定會傳給女兒，即Ⅱ-2的致病基因Xb有100%的概率傳給女兒，B正確；C、Ⅲ-1的基因型為XbY，致病基因Xb來自Ⅱ-1，I-1和I-2正常，基因型分別為XBXb、XBY；Ⅱ-2為紅綠色盲患者，其基因型為XbY，致病基因Xb來自I-3，I-3表現正常，基因型為XBXb，故I-1和I-3的基因型相同的概率為1，C錯誤；D、Ⅱ-1和Ⅱ-2的基因型分別為XBXb、XBY，再生一個男孩可能是XBY（正常），也可能是XbY（患病），即Ⅱ-1和Ⅱ-2再生一個男孩不一定患病，D正確。故選C。11.果蠅是生物學常用的實驗材料，且其相對性狀類型眾多，如長翅（B）與短翅（b）、紅眼（R）與白眼（r）為其中的兩種。親代雌雄果蠅雜交，F1的表型及數量如下表所示。下列分析錯誤的是（）長翅紅眼長翅白眼短翅紅眼短翅白眼雌蠅（只)1510520雄蠅（只)77752526A.果蠅翅型由常染色體上的基因控制B.F1長翅紅眼雌果蠅的基因型有4種C.F1雌果蠅中純合子所占比例為1/4D.雌雄親本產生含r配子的比例相同【答案】D【解析】【分析】分析表格中的實驗結果可知，雌性果蠅中長翅：短翅=3:1，紅眼：白眼=1:0。雄性果蠅中長翅：短翅=3:1，紅眼：白眼=1:1。因為雌性果蠅中沒有白眼，都是紅眼，所以控制紅眼和白眼的等位基因位于X染色體上，控制長翅和短翅的等位基因位于常染色體上，所以雙親的基因型是BbXRXr、BbXRY。【詳解】A、分析表格中的實驗結果可知，雌性果蠅中長翅：短翅=3:1，雄性果蠅中長翅：短翅=3:1，雌雄表現型及比例相同，則果蠅翅型由常染色體上的基因控制，A正確；B、由表格信息可知，雜交后代，雌果蠅中長翅與短翅之比接近3：1，眼色都表現為紅眼，雄果蠅中，長翅：短翅≈3：1，紅眼：白眼≈1：1，長翅與殘翅的比例在性別間無差異，是常染色體遺傳，紅眼、白眼果蠅在性別間有差異，是X染色體遺傳，且長翅對短翅是顯性，紅眼對白眼是顯性，故親本的基因型父本為BbXRY、母本基因型為BbXRXr；F1中長翅紅眼雌果蠅基因型有1/6BBXRXR、1/6BBXRXr、2/6BbXRXR、2/6BbXRXr4種基因型，B正確；C、親本的基因型父本為BbXRY、母本基因型為BbXRXr，F1雌果蠅中純合子所占比例為1/2×1/2＝1/4，C正確；D、親本的基因型父本為BbXRY，產生r配子的比例為0，母本基因型為BbXRXr，產生r配子的比例為1/2，D錯誤。故選D。12.某興趣小組為研究不同植物花色的不同遺傳機制，分別進行以下三組實驗并完成數據分析：①某封閉實驗田里的野生植株甲，花色有紅色和白色兩種，隨機選取30株紅花植株讓其自由交配，F1中紅花：白花=63：1；②將一株雜合紫花植株乙連續自交繁殖三代，F3中紫花：白花=9：7；③將兩株純合的藍花植株丙雜交→F1全為紫花，讓F1自交→F2紫花：藍花=9：7。不考慮致死等特殊情況，下列推斷正確的是（）A.①數據說明花色的遺傳至少由3對獨立遺傳的等位基因決定B.②數據反映出植株乙花色的遺傳符合基因的自由組合定律C.如果逐代淘汰②中白花植株，則F3中白花的比例為10%D.如果選取③中F1紫花植株進行測交，子代紫花：藍花為3：1【答案】C【解析】【分析】基因自由組合定律的實質是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。【詳解】A、①中由于紅花隨機交配后代有白花，則可知紅花為顯性性狀，白花為隱性性狀。隨機選取30株紅花植株讓其自由交配，F1中紅花∶白花=63∶1，后代比值之和為64=43，說明花色的遺傳可能至少由3對獨立遺傳的等位基因決定，也可能由一對等位基因決定，30株豌豆中有純合子和雜合子，A錯誤；BC、②中豌豆的紫花、白花性狀若由一對等位基因A/a控制，則雜合紫花豌豆Aa連續自交的F3中雜合子占比為（1/2）3=1/8，純合子占1-1/8=7/8，其中純合子AA和aa各占7/8的一半，即7/16，則紫花A_∶白花aa=（1-7/16）∶7/16=9∶7，即②數據反映出植株乙花色的遺傳不符合基因的自由組合定律，如果逐代淘汰②中白花植株，Fn中AA、Aa、aa的比例為(2n-1)：2：(2n-1)，子三代AA、Aa、aa=7：2：1，即如果逐代淘汰②中白花植株，則F3中白花的比例為10%，B錯誤、C正確；D、③中雜種F1紫花自交，F2紫花∶藍花=9∶7，是9∶3∶3∶1的變式，這一比例可體現F1紫花產生了四種比例相等的配子，從而說明該植物花色至少由兩對等位基因控制且這兩對等位基因分別位于兩對同源染色體上，③中花色的遺傳符合自由組合定律，如果選取③中F1紫花植株進行測交，則子代紫花∶藍花為1∶3，D錯誤。故選C。13.圖一為“噬菌體侵染大腸桿菌的實驗”中32P標記的實驗組，圖二為“肺炎鏈球菌體內轉化實驗”中加熱致死的S型細菌與活的R型細菌混合注入小鼠體內后，小鼠體內兩種細菌可能的數量變化趨勢。下列對于圖示實驗的分析中，正確的是（）A.圖一中保溫時間越長，子代噬菌體帶放射性的比例越高。B.圖一中若省去攪拌操作，圖示結果將發生明顯變化C.圖二中②能正確表示上述肺炎鏈球菌體內轉化實驗中兩種細菌數量變化。D.圖一和圖二中的實驗均不可以證明DNA是主要的遺傳物質【答案】D【解析】【分析】噬菌體侵染細菌的過程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細菌的化學成分）→組裝→釋放。噬菌體侵染細菌的實驗步驟：分別用35S或32P標記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養→噬菌體侵染未被標記的細菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質。【詳解】A、噬菌體若被32P標記，保溫時間過長，大腸桿菌破裂，釋放出子代噬菌體，經離心后分布于上清液中，導致子代噬菌體帶放射性的比例降低，A錯誤；B、攪拌的目的是將噬菌體的蛋白質外殼與被侵染的大腸桿菌分開，但不影響DNA進入大腸桿菌，因此若省去攪拌操作，用32P標記的噬菌體侵染大腸桿菌的圖示實驗結果不會發生明顯變化，B錯誤；C、圖二所示的實驗開始時只有R型細菌，然后發生轉化的一段時間內S型細菌開始出現并數量逐漸增多，而R型細菌數量減少，所以圖①能正確表示題干中肺炎鏈球菌體內轉化實驗中兩種細菌數量變化，而圖②不能，C錯誤；D、證明DNA是主要的遺傳物質需要證明絕大多數生物的遺傳物質是DNA，因此除噬菌體侵染細菌的實驗外，還需要進行其他實驗，肺炎鏈球菌的轉化實驗只能證明存在“轉化因子”，D正確。故選D。14.在制作DNA雙螺旋結構模型的實驗中，若4種堿基塑料片共有22個，其中6個C、5個G、6個A、5個T，氫鍵的連接物14個（一個連接物代表一個氫鍵），脫氧核糖塑料片、磷酸塑料片、代表脫氧核糖和磷酸之間的連接物、脫氧核糖和堿基之間的連接物等材料均充足，則下列說法正確的是（）A.制作的DNA片段的堿基對排列順序最多有411種B.能制作出最多含6個堿基對的DNA分子片段C.能制作出最多含20個脫氧核糖塑料片的DNA分子片段D.能制作出最多含5個G-C堿基對的DNA分子片段【答案】B【解析】【分析】一個脫氧核苷酸含有一分子脫氧核糖、一分子磷酸、一分子含氮堿基；在雙鏈DNA中，堿基之間的配對遵循堿基互補配對原則，即A=T、G=C，則6個C、5個G、6個A、5個T共計能形成的堿基對有A=T5對，G=C5對；由于A=T之間需要2個氫鍵連接，G=C之間需要3個氫鍵連接，已知氫鍵的連接物有14個，假設能夠搭建n個A=T堿基對、m個G=C堿基對，則2n+3m=14，脫氧核糖塑料片、磷酸塑料片、代表脫氧核糖和磷酸之間的連接物、脫氧核糖和堿基之間的連接物等材料均充足，可以計算出最多搭建出6個堿基對的DNA分子片段，即4個A=T堿基對，2個G=C堿基對。【詳解】ABD、在雙鏈DNA中，堿基之間的配對遵循堿基互補配對原則，即A=T、G=C，則6個C、5個G、6個A、5個T共計能形成的堿基對有A=T5對，G=C5對；由于A=T之間需要2個氫鍵連接，G=C之間需要3個氫鍵連接，已知氫鍵的連接物有14個，假設能夠搭建n個A=T堿基對、m個G=C堿基對，則2n+3m=14，脫氧核糖塑料片、磷酸塑料片、代表脫氧核糖和磷酸之間的連接物、脫氧核糖和堿基之間的連接物等材料均充足，可以計算出最多搭建出6個堿基對的DNA分子片段，即4個A=T堿基對，2個G=C堿基對，因此制作的DNA片段的堿基對排列順序最多有46種，AD錯誤、B正確；C、能制作出最多含6個堿基對的DNA分子段，所以最多含12個脫氧核苷酸，C錯誤。故選B。15.假設一個雙鏈均被32P標記的噬菌體DNA由5000個堿基對組成，其中腺嘌呤占全部堿基的20%，用這個噬菌體侵染只含31P的大腸桿菌，共釋放出100個子代噬菌體。下列敘述正確的是（）A.該過程至少需要3×105個鳥嘌呤脫氧核苷酸B.噬菌體增殖需要細菌提供模板、原料和酶等C.含32P與只含31P的子代噬菌體的比例為1:49D.噬菌體和大腸桿菌的遺傳物質水解分別得到4種和8種核苷酸【答案】C【解析】【分析】1、病毒是比較特殊的一種生物，它只能寄生在活細胞中，利用宿主細胞的原料進行遺傳物質的復制和蛋白質外殼的合成，2、根據題意分析可知：噬菌體增殖所需原料由細菌提供，模板由噬菌體DNA提供，所以子代噬菌體含32P有2個。3、由于一個DNA分子中腺嘌呤占全部堿基的20%，則腺嘌呤為5000×2×20%=2000個，鳥嘌呤為5000×2×30%=3000個．【詳解】A、由題意可知，噬菌體的DNA含有10000個堿基，腺嘌呤占全部堿基的20%，所以A=T=2000個、G=C=3000個。在噬菌體增殖的過程中，DNA進行半保留復制，100個子代噬菌體含有100個DNA，相當于新合成了99個DNA，至少需要的鳥嘌呤（G）脫氧核苷酸是99×3000=2.97×105，A錯誤；B、噬菌體增殖的模板是由噬菌體自身提供的，細菌提供了原料、酶、場所等，B錯誤；C、在100個子代噬菌體中，含有32P的噬菌體共有2個，只含有31P的噬菌體共有98個，其比例為1：49，C正確；D、噬菌體和大腸桿菌的遺傳物質都是DNA，水解后都得到4種脫氧核苷酸，D錯誤。故選C。16.為驗證DNA分子的復制方式為半保留復制，科學家以大腸桿菌為材料進行如圖1實驗，并分別在第6、13、20分鐘時提取大腸桿菌DNA，經密度梯度離心后，測定紫外光吸收光譜，結果如圖2中b、c、d所示，（注：大腸桿菌約20分鐘繁殖一代；紫外光吸收光譜的峰值位置即為離心管中DNA的主要分布位置，峰值越大，表明該位置的DNA數量越多）。下列敘述錯誤的是（）A.實驗過程中需要提取親代DNA分子，用于對照B.本實驗不可以通過測定放射性強度來驗證DNA復制方式C.將20分鐘時提取的產物解旋后測定，將出現2個等大的峰值D.實驗延長至40分鐘，峰值個數為2，分別出現在Q點位置和P點位置【答案】D【解析】【分析】DNA分子的復制時間：有絲分裂和減數分裂前的間期；條件：模板（DNA的雙鏈）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和DNA聚合酶等）、原料（游離的脫氧核苷酸）。【詳解】A、實驗過程中需要提取親代DNA分子，用于與子代DNA對照，A正確；B、15N不具有放射性，故本實驗不能通過測定放射性強度來確定DNA的復制方式，B正確；C、大腸桿菌約20分鐘繁殖一代，DNA復制一代后均為15N/14N-DNA，若將20分鐘時提取的大腸桿菌DNA解旋為單鏈再離心，則會出現1條15N的DNA帶，1條14N的DNA帶，即出現2個等大的峰值，C正確；D、若為半保留復制，則40分鐘后（DNA復制兩代）會出現15N/14N-DNA和14N/14N-DNA兩種數量相等的DNA分子，出現峰值個數為2，一個峰值出現在Q點（15N/14N-DNA）位置，另一個出現在Q點上方（14N/14N-DNA）位置，D錯誤。故選D。17.科研人員在研究一種生殖母細胞的DNA復制機制，將該細胞的核DNA雙鏈用15N標記后，轉移到含14N的培養液中進行連續兩次細胞分裂（不考慮變異）。下列有關敘述正確的是（）A.若該細胞進行減數分裂，產生的四個子細胞中含15N的DNA分子數一定不同B.若該細胞進行有絲分裂，第二次分裂中期每條染色體的兩條染色單體都含14NC.若該細胞進行減數分裂，減數第一次分裂后期移向細胞同一極的染色體中含15N的染色體數占比為50%D.若該細胞進行有絲分裂，產生的四個子細胞中含15N的細胞數為2個或3個或4個，原因是DNA復制時可能出現差錯【答案】B【解析】【分析】DNA復制是以親代DNA分子為模板合成子代DNA分子的過程。DNA復制條件：模板（DNA的雙鏈）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和聚合酶等）、原料（游離的脫氧核苷酸）。DNA分子復制時，以DNA的兩條鏈為模板，合成兩條新的子鏈，每個DNA分子各含一條親代DNA分子的母鏈和一條新形成的子鏈，稱為半保留復制。【詳解】A、若該細胞進行減數分裂，則DNA復制一次，細胞分裂兩次，由于DNA復制為半保留復制，因此每個DNA均為一條鏈含15N，一條鏈含14N，故產生的四個子細胞中含15N的DNA分子數相同，A錯誤；B、若該細胞進行有絲分裂，則經過兩次細胞分裂需要進行兩次DNA復制，第一次細胞分裂后，每個DNA均為一條鏈含15N，一條鏈含14N，進行第二次復制后，一條染色體的兩條染色單體中，一條單體的DNA兩條鏈均為14N，另一個單體的DNA中一條鏈為14N，一條鏈為15N，故第二次分裂中期每條染色體的兩條染色單體都含14N，B正確；C、若該細胞進行減數分裂，則DNA復制一次，由于DNA復制為半保留復制，因此每個DNA均為一條鏈含15N，一條鏈含14N，則減數第一次分裂后期移向細胞同一極的染色體中含15N的染色體數占比為100%，C錯誤；D、若該細胞進行有絲分裂，產生四個子細胞說明經過了兩次DNA復制，第一次細胞分裂后，每個DNA均為一條鏈含15N，一條鏈含14N，進行第二次復制后，一條染色體的兩條染色單體中，一條單體的DNA兩條鏈均為14N，另一個單體的DNA中一條鏈為14N，一條鏈為15N，由于著絲粒斷裂后，姐妹染色單體隨機分向兩極，因此四個子細胞中含15N的細胞數可能為2個或3個或4個，故該結果不能說明DNA復制時出現了差錯，D錯誤。故選B。18.下圖是某果蠅X染色體上部分基因相對位置的示意圖，除棒狀眼基因是顯性基因外，其他都是隱性基因。結合圖示和所學知識分析，下列有關敘述錯誤的是（）A.一條染色體上有多個基因，基因在染色體上呈線性排列B.白眼基因與朱紅眼基因的本質區別是堿基對排列順序不同C.細胞中只含1個隱性基因也可能表現出該基因所控制的性狀D.圖示6個基因的堿基數之和等于該段DNA分子所含的堿基總數【答案】D【解析】【分析】等位基因位于同源染色體上相同位置，控制相對性狀的基因，而圖中控制朱紅眼和深紅眼的基因位于一條染色體上，屬于非等位基因，【詳解】A、從圖中可以明顯看到，在果蠅的X染色體上存在白眼、截翅、朱紅眼等多個基因，這些基因沿著染色體排列，呈現出線性排列的特點，所以一條染色體上有多個基因，基因在染色體上呈線性排列，A正確；B、基因的本質是具有遺傳效應的DNA片段，不同基因的差異就在于堿基對的排列順序不同。白眼基因和朱紅眼基因是不同的基因，它們的本質區別就是堿基對排列順序不同，B正確；C、對于性染色體上的基因，在XY型性別決定的生物中，雄性個體的性染色體組成為XY，X染色體上的隱性基因在Y染色體上可能沒有其等位基因。例如，雄性果蠅X染色體上含有隱性基因時，只要有1個隱性基因就可能表現出該基因所控制的性狀，C正確；D、DNA分子中除了基因片段外，還存在一些非基因片段，這些非基因片段也含有堿基。所以圖示6個基因的堿基數之和小于該段DNA分子所含的堿基總數，D錯誤。故選D。19.染色體外環狀DNA（eccDNA）是一種在細胞核或細胞質中存在的，與染色體DNA分開的小型環形雙鏈DNA分子。eccDNA不包含染色體上的標準端粒、著絲粒結構，但常含有完整或部分基因，能夠表達，從而影響細胞功能和個體表型。下列敘述正確的是（）A.細胞分裂前的間期隨著DNA的復制，染色體和基因的數目也會發生改變B.若某eccDNA有100個堿基對，其中A有20個，則其氫鍵有130個C.eccDNA上的完整基因的遺傳遵循孟德爾的分離定律D.若某eccDNA的一條鏈上（A+T）：（G+C）=m，則另一條鏈上該比值也為m【答案】D【解析】【分析】DNA分子的結構特點是：DNA分子由兩條鏈構成，這兩條鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結構；DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側，構成基本骨架，堿基排列在內側；兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對，并且堿基配對有一定的規律，即A=T，C=G。【詳解】A、細胞分裂前的間期隨著DNA的復制，染色體數目不會發生改變，A錯誤；B、若某eccDNA有100個堿基對，其中A有20個，則T有20個，G=C=80個，A、T堿基對之間有2個氫鍵，G、C堿基對之間有3個氫鍵，故氫鍵共有20×2+80×3=280個，B錯誤；C、eccDNA是染色體外環狀DNA，其遺傳不遵循孟德爾的分離定律，C錯誤；D、DNA分子的一條單鏈中（A+T）與（G+C）的比值等于其互補鏈以及整個DNA分子中該種比例的比值，因此雙鏈DNA分子中，若一條鏈上（A+T）/（G+C）=m，則另一條鏈（A+T）/（G+C）=m，D正確。故選D。20.下圖表示某基因的部分堿基序列，其中含有編碼起始密碼子的堿基序列（注：起始密碼子為AUG，終止密碼子為UAA、UAG或UGA，UGA不考慮特殊情況），橫箭頭表示轉錄方向。下列相關敘述正確的是（）A.若“↑”位置為復制原點，則DNA聚合酶與該位置結合并催化解旋和子鏈合成B.該基因轉錄時以甲鏈為模板鏈，該鏈的左側為“－OH”端、右側為“－?”端C.該基因進行復制、轉錄和翻譯的過程中，均會發生T－A、G－C、C－G堿基配對D.若“↑”處缺失一個堿基對，則該基因片段控制合成的肽鏈含8個氨基酸【答案】B【解析】【分析】基因表達包括轉錄和翻譯兩個過程，其中轉錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，該過程主要在細胞核中進行，需要RNA聚合酶參與；翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質的過程，該過程發生在核糖體上，需要以氨基酸為原料，還需要酶、能量和tRNA等。【詳解】A、DNA復制時，解旋酶催化解旋，DNA聚合酶催化脫氧核苷酸連接形成子鏈，而不是DNA聚合酶催化解旋，A錯誤；B、起始密碼子為AUG，根據堿基互補配對原則，轉錄形成AUG的模板鏈堿基序列為TAC，從圖中可知甲鏈左側為TAC，所以該基因轉錄時以甲鏈為模板鏈。在轉錄過程中，RNA聚合酶從模板鏈的3'-OH端向5'-P端移動進行轉錄，所以甲鏈的左側為“-OH”端、右側為“-P”端，B正確；C、DNA復制過程中堿基配對方式為A-T、T-A、G-C、C-G；轉錄過程中堿基配對方式為A-U、T-A、G-C、C-G，翻譯時的堿基互補配對方式為A-U、U-A、G-C、C-G，因此該基因進行復制、轉錄和翻譯的過程中，均會發生G-C、C-G堿基配對方式，C錯誤；D、若“↑”處缺失一個堿基對，轉錄形成的mRNA的堿基序列會發生改變，從起始密碼子AUG到終止密碼子（UAA、UAG或UGA）之間的堿基序列為AUGGUUAGCGGAAUCUCAAUGUGA，經計算可知，該基因控制合成的肽鏈含7個氨基酸，D錯誤。故選B。21.核糖體上有3個供tRNA結合的位點，其中A位點是新進入的tRNA結合位點，P位點是肽鏈延伸過程中的tRNA結合位點，E位點是空載的tRNA釋放位點，如下圖所示。（圖中1~3代表氨基酸的序號）。下列敘述正確的有（）A.密碼子AUG和UGG分別編碼了氨基酸1和氨基酸3B.反密碼子與終止密碼子的堿基互補配對使得肽鏈的延伸終止C.翻譯過程中，核糖體沿著mRNA的移動方向是b端→a端D.圖中P位點結合的tRNA上的反密碼子是5'-GUC-3'【答案】A【解析】【分析】基因控制蛋白質合成包括轉錄和翻譯兩個過程，其中轉錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，而翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質的過程。【詳解】A、據圖可知，密碼子AUG是E位點，編碼的是第一個氨基酸，即氨基酸1，密碼子UGG是A位點，編碼的是第三個氨基酸，即氨基酸3，A正確；B、由于終止密碼通常不決定氨基酸，當核糖體遇到終止密碼子時，翻譯過程會終止，終止密碼子沒有對應的反密碼子，B錯誤；C、根據題干信息A位點是新進入的tRNA結合位點，P位點是延伸中的tRNA結合位點，E位點是空載tRNA結合位點可知，tRNA的移動順序是A位點→P位點→E位點，即核糖體沿著mRNA的移動方向是a端→b端，C錯誤；D、P位點結合的tRNA上的反密碼子與其密碼子（5'-CAG-3'）反向平行互補配對，所以tRNA上的反密碼子是5'-CUG-3'，D錯誤。故選A。22.下列有關中心法則的敘述中，正確的是（）A.HIV病毒可在病毒內自主合成逆轉錄酶B.正常人體細胞中的RNA來源于過程②和④C.③與②過程相比，特有的堿基配對方式是U—AD.神經細胞中發生的遺傳信息的傳遞過程有①②③【答案】C【解析】【分析】分析題圖：其中①表示DNA自我復制，②表示轉錄，③表示翻譯，④表示RNA的自我復制，⑤表示逆轉錄。【詳解】A、病毒沒有細胞結構，不能獨立進行生命活動，必須寄生在活細胞中，因此HIV病毒不能在病毒內自主合成逆轉錄酶，需在宿主細胞合成，A錯誤；B、正常人體細胞中的RNA來源于過程②即轉錄，B錯誤；C、圖中②表示轉錄過程，其堿基互補配對方式為A-U、T-A、C-G、G-C，③表示翻譯過程，其堿基互補配對方式為A-U、U-A、C-G、G-C，因此，與②相比，③過程特有的堿基配對方式是U-A，C正確；D、神經細胞是高度分化的細胞，不再進行細胞分裂，因此細胞中核DNA不再進行DNA復制，能進行轉錄和翻譯，即圖中②③過程，D錯誤。故選C。23.刺豚鼠的毛色受一對等位基因Avy和a的控制。Avy控制黃色體毛的形成，a控制黑色體毛的形成。Avy基因具有多個可發生DNA甲基化修飾的位點，且甲基化后抑制了該基因的表達。下圖為Avy基因參與毛色形成過程的示意圖。真黑素和褐黑素是黑色素的兩種類型。真黑素通常為黑色，褐黑素通常為黃色。下列說法錯誤的是（）A.若T基因發生基因突變可能會導致白化病B.Avy基因表達產物ASIP蛋白抑制真黑素的形成C.該毛色形成過程的示意圖表明基因可以間接控制生物的性狀D.基因型為AvyAvy的刺豚鼠均表現為黃色體毛【答案】D【解析】【分析】表觀遺傳是指DNA序列不發生變化，但基因的表達卻發生了可遺傳的改變，即基因型未發生變化而表現型卻發生了改變，如DNA的甲基化。甲基化的基因不能與RNA聚合酶結合，故無法進行轉錄產生mRNA，也就無法進行翻譯最終合成蛋白，從而抑制了基因的表達。【詳解】A、圖中顯示，T基因控制產生的酶能催化酪氨酸轉變成多巴，進而實現黑色素的產生，因此，若T基因發生基因突變可能會導致黑色素不能產生，而表現為白化病，A正確；B、結合圖示可以看出，Avy基因的表達產物ASIP蛋白會抑制真黑素的形成，進而可能表現為黃色，B正確；C、該毛色形成過程的示意圖表明基因可以通過控制酶的合成來控制代謝過程進而間接控制生物的性狀，C正確；D、題意顯示，Avy基因具有多個可發生DNA甲基化修飾的位點，且甲基化后抑制了該基因的表達，據此可推測，基因型為AvyAvy的刺豚鼠可能表現為黃色體毛，也可能表現為黑色，D錯誤。故選D。24.研究表明，某些單鏈環狀RNA可以作為吸附microRNA的“海綿”，通過與microRNA特異性結合解除其對特定mRNA作用的抑制，這種機制被稱為“microRNA海綿效應”。下列有關敘述正確的是（）A.microRNA與tRNA、rRNA的相似處在于它們本身都不是翻譯為蛋白質的模板B.這些環狀RNA是通過脫水縮合方式形成的特定環狀結構，不再具有磷酸基團C.這些環狀RNA與microRNA的結合遵循堿基互補配對原則，配對方式與轉錄相同D.這些環狀RNA能夠通過吸附microRNA，解除對相應基因轉錄過程的抑制作用【答案】A【解析】【分析】基因表達是指將來自基因的遺傳信息合成功能性基因產物的過程。基因表達產物通常是蛋白質，所有已知的生命，都利用基因表達來合成生命的大分子。轉錄過程由RNA聚合酶（RNAP）進行，以DNA為模板，產物為RNA。RNA聚合酶沿著一段DNA移動，留下新合成的RNA鏈。翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質的過程，場所在核糖體。【詳解】A、rRNA用來合成核糖體，tRNA用來轉運氨基酸，本身不會被翻譯成蛋白質，根據題意可知microRNA也不是翻譯為蛋白質的模板，A正確；B、環狀RNA通過脫水縮合的方式形成特定的環狀結構，不再具有游離的磷酸基團，但含有磷酸基團，其主鏈是由核糖與磷酸基團交替連接形成的，B錯誤；C、環狀RNA與microRNA結合遵循堿基互補配對原則，即A-U，G-C，轉錄過程遵循堿基互補配對原則，即A-U，G-C，T-A，配對方式不完全相同，C錯誤；D、這些環狀RNA能夠通過吸附microRNA，會解除其對特定mRNA作用的抑制，從而解除了對相應基因轉翻譯過程的抑制作用，D錯誤。故選A。25.乳腺癌是乳腺上皮細胞發生增殖失控的現象，其發病率居女性惡性腫瘤首位。下列相關敘述正確的是（）A.正常乳腺細胞中原癌基因和抑癌基因選擇性表達導致了細胞癌變B.正常乳腺細胞和乳腺癌細胞不能通過細胞形態進行區分C.同一個個體的正常乳腺細胞和乳腺癌細胞遺傳物質相同D.乳腺癌晚期癌細胞容易擴散是因為細胞膜上糖蛋白數量減少【答案】D【解析】【分析】引起細胞癌變的外因是物理致癌因子、化學致癌因子和病毒致癌因子，內因是原癌基因和抑癌基因發生基因突變；原癌基因主要負責調節細胞周期，控制細胞生長和分裂的進程；抑癌基因主要是阻止細胞不正常的增殖。【詳解】A、正常乳腺細胞中原癌基因或抑癌基因的突變導致了細胞癌變，A錯誤；B、癌細胞形態會發生變化，所以正常乳腺細胞和乳腺癌細胞能通過細胞形態進行區分，B錯誤；C、乳腺癌細胞發生了基因突變，故同一個個體的正常乳腺細胞和乳腺癌細胞遺傳物質不相同，C錯誤；D、乳腺癌晚期癌細胞容易擴散是因為癌細胞膜上糖蛋白數量減少，使癌細胞間的黏著性降低，D正確。故選D。26.常山胡柚具有較好的貯藏、豐產性狀，但由于變異導致個體間存在較大差異。下列相關敘述正確的是（）A.土壤酸堿度改變會誘發該胡柚發生基因突變B.胡柚DNA中出現個別堿基對的增添屬于基因突變C.基因突變的不定向性表現在基因突變可以發生在細胞的不同的DNA分子上D.胡柚在任何發育階段都可能發生基因突變，這體現了其具有隨機性的特點【答案】D【解析】【分析】基因突變是指DNA分子中堿基的增添、缺失和替換，導致基因堿基序列的改變，基因突變的特點：（1）普遍性，即所有的生物都能發生基因突變；（2）隨機性，即基因突變可以發生在個體發育的任何時期、任何一個DNA分子中，DNA分子任何部位；（3）不定向性，即基因可以向任意方向突變，但都是變為其等位基因；（4）低頻性；（5）多害少利性。【詳解】A、土壤酸堿度改變不一定會誘發該胡柚發生基因突變，基因突變具有低頻性和不定向性等特點，環境因素不一定能誘發基因突變，A錯誤；B、胡柚DNA中出現個別堿基對的增添、缺失或替換，而引起的基因結構的改變才屬于基因突變，如果這種改變發生在非基因片段，則不屬于基因突變，B錯誤；C、基因突變的不定向性是指一個基因可以向不同的方向發生突變，產生一個以上的等位基因，而不是表現在發生在不同的DNA分子上，C錯誤；D、胡柚在任何發育階段都可能發生基因突變，這體現了基因突變具有隨機性的特點，即基因突變可以發生在生物個體發育的任何時期，D正確。故選D。27.如圖為某細胞中一對同源染色體在減數分裂過程中發生染色體片段互換過程示意圖（不考慮基因突變）。下列敘述錯誤的是（）A.圖中基因A1與A2是相同基因，A1與A3可能是等位基因B.減數分裂Ⅰ前期同源染色體聯會是發生姐妹染色單體片段互換的前提C.圖示過程可能導致染色單體上的非等位基因發生重新組合D.同源染色體片段發生互換，可提高配子遺傳組成的多樣性【答案】B【解析】【分析】基因重組的類型：（1）自由組合型：減數第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合；（2）交叉互換型：減數第一次分裂前期（四分體），基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發生重組。【詳解】A、圖中基因A1與A2所在的染色單體是經過染色體復制形成的姐妹染色單體，在不考慮基因突變的情況下，基因A1與A2是相同基因。

基因A1與A3位于一對同源染色體的相同位置上，可能是等位基因，A正確；B、減數分裂Ⅰ前期同源染色體聯會，使得同源染色體的非姐妹染色單體之間發生片段互換，而不是姐妹染色單體片段互換，B錯誤；C、從圖中可以看出，由于同源染色體的非姐妹染色單體之間發生了片段互換，導致染色單體上原來位于同一條染色體上的非等位基因（如A1、B1與C3等）發生了重新組合，C正確；D、同源染色體片段發生互換，會使產生的配子中染色體上的基因組合方式增多，可提高配子遺傳組成的多樣性，D正確。故選B。二、非選擇題（共4題，共計46分）28.某種植物為雌雄同株異花。某生物興趣小組對該種植物兩種性狀的遺傳進行研究，相關實驗如下表所示，已知花色和種子形狀分別由一對等位基因控制，且兩對性狀獨立遺傳。回答下列問題：實驗序號研究對象親本雜交組合F1結果及后續實驗操作后續實驗結果1花色多株紅花植株自由傳粉F1既有紅花也有白花；F1白花植株再自交F2只有白花2種子形狀多株種子飽滿植株自交F1中種子飽滿：種子皺縮=3:1；對F1種子飽滿植株進行測交測交后代?（1）在花色和種子形狀中，顯性性狀分別是________、________。實驗2，親本中的種子飽滿植株________（填“均為純合子”“均為雜合子”或“既有純合子又有雜合子”）。（2）若要確定實驗1親本中紅花植株的基因型和比例，則應統計分析___________。（3）實驗2中，測交后代的表型及比例為__________。（4）若要培育出能穩定遺傳的開紅花且種子飽滿的雜交品種，可讓開紅花且種子皺縮的植株與開白花且種子飽滿的植株雜交，獲得F1后，從F1中篩選出開紅花且種子飽滿的植株，進行多代自交并不斷淘汰不符合要求的個體。隨著自交代數增加，在開紅花且種子飽滿的植株中能穩定遺傳的個體所占比例會________。【答案】（1）①.紅花②.種子飽滿③.均為雜合子（2）F?中紅花植株與白花植株的比例（3）種子飽滿：種子皺縮=2:1（4）（逐漸）增大【解析】【分析】基因分定律和自由組合定律的實質：進行有性生殖的生物在進行減數分裂產生配子的過程中，位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進入不同的配子中，隨配子獨立遺傳給后代，同時位于非同源染色體上的非等位基因進行自由組合。【小問1詳解】實驗1中，紅花植株自由傳粉子代中既有紅花，也有白花，說明在花色遺傳中紅花對白花為顯性，實驗2中多株種子飽滿植株自交，子代中有飽滿和皺縮，可見種子形狀中，顯性性狀是種子飽滿。實驗2，多株種子飽滿植株自交，子代中有飽滿和皺縮，且二者的比例為3∶1，因而推測親本中的種子飽滿植株均為雜合子。【小問2詳解】若要確定實驗1親本中紅花植株的基因型和比例，則應統計分析F1中紅花植株與白花植株的比例，若紅花白花的比例為3∶1，則說明親本紅花植株均為雜合子，反之可能有雜合子，也有純合子。【小問3詳解】實驗2中，若關于種子飽滿性狀的基因用B/b表示，則親本飽滿種子的基因型均為Bb，其自交產生的子代中飽滿∶種子皺縮=3∶1，即子代中飽滿個體的基因型為BB和Bb，二者的比例為2∶1，該群體產生的配子比例為B∶b=2∶1，則測交后代的表型及比例為種子飽滿∶種子皺縮=2∶1。【小問4詳解】若要培育出能穩定遺傳的開紅花（控制花色的基因用A/a表示）且種子飽滿的雜交品種，可讓開紅花且種子皺縮（A_bb）的植株與開白花且種子飽滿的植株（aaB_）雜交，獲得F1后，從F1中篩選出開紅花且種子飽滿的植株(AaBb)，進行多代自交并不斷淘汰不符合要求的個體。隨著自交代數增加，在開紅花且種子飽滿的植株中能穩定遺傳的個體所占比例會逐漸增大，能穩定遺傳的個體屬于純合子，這是因為自交過程中雜合子會不斷發生性狀分離，隨著不斷淘汰和自交代數增加，雜合子比例逐漸降低，純合子比例逐漸升高，因而可以選擇目標類型讓其連續自交直到不再發生性狀分離為止。29.圖1是黃瓜減數分裂不同時期的圖像，圖2表示不同時期的染色體數目變化，圖3表示其處于減數分裂的一個細胞模式圖，分裂可產生精細胞。請回答下列問題：（1）在制作減數分裂臨時裝片的過程中，常選用黃瓜的花藥作為實驗材料，可滴加_______對染色體進行染色。圖1中的Ⅳ細胞所處時期對應圖2中的_______（填序號）段。基因的分離定律和自由組合定律發生在圖2中的_______（填序號）段。（2）圖1中Ⅲ細胞所處時期為_______，此時染色體變化的特點是_______。（3）圖3細胞中發生_______現象，該現象發生在圖1中_______（填序號）所示的細胞中，其產生精子的基因組成為_______。【答案】（1）①.甲紫溶液##醋酸洋紅溶液②.③③.①（2）①.減數第一次分裂后期②.同源染色體分離，非同源染色體自由組合（3）①.互換②.Ⅱ③.Bv、bV、BV、bv【解析】【分析】據圖分析，圖1中Ⅰ是間期，Ⅱ是減數第一次分裂前期，Ⅲ是減數第一次分裂后期，Ⅳ是減數第二次分裂后期，Ⅴ是精細胞；圖2中A表示減數分裂，①是減數第一次分裂，②是減數第二次分裂前期、中期，③是減數第二次分裂后期，B表示受精作用，④表示產生的精細胞，C表示有絲分裂，⑤表示有絲分裂前期、中期，⑥表示有絲分裂后期，⑦表示有絲分裂結束產生的子細胞；圖3發生在減數第一次分裂前期。【小問1詳解】染色體可被堿性染料染成深色，故可用甲紫溶液或醋酸洋紅溶液對染色體進行染色；圖1中的Ⅳ細胞為減數第二次分裂后期，此時染色體數目與體細胞相同，對應于圖2中的③；基因的分離定律和自由組合定律發生在減數第一次分裂后期，對應于圖2中的①。【小問2詳解】圖1中Ⅲ細胞為減數第一次分裂后期，其判斷依據是觀察細胞中染色體的行為特征和數目，此時染色體的變化是：同源染色體彼此分離，非同源染色體自由組合。【小問3詳解】圖3細胞發生同源染色體的非姐妹染色單體之間的互換（交換/交叉互換），該現象發生在減數第一次分裂前期，即圖1中所示的Ⅱ細胞中；該細胞所產生的精子的種類是4種，分別為Bv、BV、bv、bV。30.在某種果蠅中，野生型的眼睛為紅色，與基因A、B有關，兩基因控制相關酶的合成影響物質的合成使顏色有紅色、黃色和白色三種性狀。研究人員讓一只純合甲品系的白眼雄果蠅與一只純合乙品系的黃眼雌果蠅雜交，F1均為紅眼，讓F1的雌雄個體自由交配，F2代中紅眼：黃眼：白眼=9：3：4，已知相關基因不在Y染色體上，各配子育性正常，活力相同。（1）決定眼色性狀的兩對基因的遺傳遵循______定律，判斷的依據是_______。根據上述結果不能判斷這兩對基因是否位于性染色體上，理由是_______。（2）若兩對基因均位于常染色體上，則F2代的紅眼果蠅自由交配，子代中黃眼果蠅的比例為_______。若兩對基因中有一對位于X染色體上，則位于X染色體上的等位基因是_______，該情況下F2代中白眼果蠅的基因型及比例為_______。【答案】（1）①.自由組合②.兩對相對性狀的純合子雜交，F2的表型及比例