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文檔簡介
水質(zhì)化驗室管理制度一、總則1.目的水質(zhì)化驗室是公司進(jìn)行水質(zhì)檢測分析的重要部門,為確?;炇夜ぷ鞯囊?guī)范化、標(biāo)準(zhǔn)化,保證檢測數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確可靠,特制定本管理制度。2.適用范圍本制度適用于公司水質(zhì)化驗室的全體工作人員以及與化驗室工作相關(guān)的所有活動。3.職責(zé)分工化驗室主管:全面負(fù)責(zé)化驗室的日常管理工作,制定工作計劃、安排人員任務(wù)、審核檢測報告等?;瀱T:嚴(yán)格按照操作規(guī)程進(jìn)行水質(zhì)檢測分析工作,如實記錄實驗數(shù)據(jù),確保檢測結(jié)果準(zhǔn)確無誤。儀器設(shè)備管理員:負(fù)責(zé)化驗室儀器設(shè)備的日常維護(hù)、保養(yǎng)、校準(zhǔn)和管理,保證儀器設(shè)備正常運行。二、人員管理1.人員資質(zhì)化驗室工作人員應(yīng)具備相關(guān)專業(yè)知識和技能,經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)并取得相應(yīng)的資質(zhì)證書。新入職的化驗員需經(jīng)過試用期考核,合格后方可正式上崗。2.培訓(xùn)與考核定期組織化驗室工作人員參加內(nèi)部培訓(xùn)和外部培訓(xùn),不斷提高業(yè)務(wù)水平和操作技能。每年對化驗員進(jìn)行考核,考核內(nèi)容包括理論知識、實際操作、工作態(tài)度等,考核結(jié)果與績效掛鉤。3.工作紀(jì)律遵守公司的各項規(guī)章制度,按時上下班,不得遲到早退。嚴(yán)格遵守化驗室操作規(guī)程,嚴(yán)禁違規(guī)操作,確保實驗安全。保持化驗室環(huán)境整潔,愛護(hù)儀器設(shè)備和實驗用品。保守化驗室機(jī)密,不得泄露檢測數(shù)據(jù)和相關(guān)信息。三、設(shè)施與環(huán)境管理1.化驗室布局化驗室應(yīng)合理布局,分為樣品受理區(qū)、檢測區(qū)、儀器設(shè)備區(qū)、試劑儲存區(qū)等,各區(qū)域應(yīng)標(biāo)識清晰。檢測區(qū)應(yīng)根據(jù)檢測項目的不同進(jìn)行分區(qū),避免交叉污染。2.環(huán)境要求化驗室應(yīng)保持清潔、通風(fēng)良好,溫度、濕度應(yīng)符合檢測要求。定期對化驗室進(jìn)行清潔消毒,防止微生物污染。儀器設(shè)備區(qū)應(yīng)保持干燥、防塵、防潮,儀器設(shè)備應(yīng)擺放整齊,便于操作和維護(hù)。3.安全管理配備必要的安全設(shè)施和防護(hù)用品,如滅火器、急救箱、防護(hù)眼鏡、手套等。化驗員應(yīng)熟悉安全操作規(guī)程,掌握安全事故的應(yīng)急處理方法。定期對化驗室進(jìn)行安全檢查,及時消除安全隱患。四、儀器設(shè)備管理1.儀器設(shè)備購置根據(jù)化驗室工作需要,制定儀器設(shè)備購置計劃,經(jīng)公司領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后實施。購置儀器設(shè)備時,應(yīng)選擇質(zhì)量可靠、性能穩(wěn)定、符合檢測要求的產(chǎn)品,并索要相關(guān)資料和售后服務(wù)承諾。2.儀器設(shè)備驗收儀器設(shè)備到貨后,由儀器設(shè)備管理員組織相關(guān)人員進(jìn)行驗收,檢查儀器設(shè)備的型號、規(guī)格、數(shù)量、外觀等是否符合合同要求。按照儀器設(shè)備說明書進(jìn)行安裝調(diào)試,檢查儀器設(shè)備的性能指標(biāo)是否達(dá)到要求,運行是否正常。驗收合格后,填寫儀器設(shè)備驗收報告,辦理入庫手續(xù)。3.儀器設(shè)備校準(zhǔn)與檢定定期對儀器設(shè)備進(jìn)行校準(zhǔn)和檢定,確保儀器設(shè)備的準(zhǔn)確性和可靠性。校準(zhǔn)和檢定應(yīng)按照國家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范進(jìn)行,校準(zhǔn)和檢定合格后方可使用。建立儀器設(shè)備校準(zhǔn)和檢定檔案,記錄校準(zhǔn)和檢定的時間、結(jié)果等信息。4.儀器設(shè)備使用與維護(hù)儀器設(shè)備使用前,化驗員應(yīng)熟悉儀器設(shè)備的操作規(guī)程,嚴(yán)格按照操作規(guī)程進(jìn)行操作。儀器設(shè)備使用過程中,應(yīng)注意觀察儀器設(shè)備的運行狀態(tài),如發(fā)現(xiàn)異常情況應(yīng)及時停機(jī)檢查,并報告儀器設(shè)備管理員。定期對儀器設(shè)備進(jìn)行維護(hù)保養(yǎng),包括清潔、潤滑、緊固、調(diào)試等,確保儀器設(shè)備處于良好的運行狀態(tài)。儀器設(shè)備發(fā)生故障時,應(yīng)及時通知儀器設(shè)備管理員進(jìn)行維修,維修后應(yīng)進(jìn)行調(diào)試和校準(zhǔn),確保儀器設(shè)備正常運行。5.儀器設(shè)備報廢儀器設(shè)備因損壞、老化等原因無法正常使用時,由儀器設(shè)備管理員提出報廢申請,經(jīng)公司領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后進(jìn)行報廢處理。報廢的儀器設(shè)備應(yīng)進(jìn)行清理,拆除可利用的零部件,剩余部分應(yīng)按照公司相關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理。建立儀器設(shè)備報廢檔案,記錄報廢儀器設(shè)備的名稱、型號、規(guī)格、購置時間、報廢原因等信息。五、試劑與耗材管理1.試劑采購根據(jù)化驗室工作需要,制定試劑采購計劃,經(jīng)化驗室主管審核后報公司采購部門統(tǒng)一采購。采購試劑時,應(yīng)選擇質(zhì)量可靠、信譽良好的供應(yīng)商,并索要相關(guān)資料和質(zhì)量檢驗報告。2.試劑驗收試劑到貨后,由化驗員按照試劑說明書進(jìn)行驗收,檢查試劑的名稱、規(guī)格、型號、數(shù)量、外觀等是否符合要求。對試劑進(jìn)行質(zhì)量檢驗,確保試劑的純度、濃度等指標(biāo)符合檢測要求。驗收合格后,填寫試劑驗收報告,辦理入庫手續(xù)。3.試劑儲存試劑應(yīng)分類存放于專用的試劑柜中,試劑柜應(yīng)保持干燥、通風(fēng)良好,溫度、濕度應(yīng)符合試劑儲存要求。易燃易爆試劑應(yīng)單獨存放于防爆柜中,并遠(yuǎn)離火源和熱源。試劑應(yīng)標(biāo)明名稱、規(guī)格、型號、濃度、有效期等信息,便于查找和使用。4.試劑使用化驗員使用試劑時,應(yīng)按照操作規(guī)程進(jìn)行操作,準(zhǔn)確稱量和量取試劑,避免浪費和污染。使用后的試劑應(yīng)及時密封保存,防止揮發(fā)和變質(zhì)。定期對試劑進(jìn)行盤點,確保試劑的數(shù)量和質(zhì)量準(zhǔn)確無誤。5.耗材管理化驗室耗材包括玻璃器皿、濾紙、濾膜、移液器吸頭、手套等,應(yīng)根據(jù)工作需要制定采購計劃,經(jīng)化驗室主管審核后報公司采購部門統(tǒng)一采購。耗材到貨后,由化驗員按照耗材說明書進(jìn)行驗收,檢查耗材的名稱、規(guī)格、型號、數(shù)量、外觀等是否符合要求。耗材應(yīng)分類存放于專用的耗材柜中,耗材柜應(yīng)保持清潔、干燥,便于查找和使用?;瀱T使用耗材時,應(yīng)按照操作規(guī)程進(jìn)行操作,避免浪費和損壞。定期對耗材進(jìn)行盤點,確保耗材的數(shù)量和質(zhì)量準(zhǔn)確無誤。六、樣品管理1.樣品采集樣品采集應(yīng)按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范進(jìn)行,確保采集的樣品具有代表性和真實性。采樣人員應(yīng)填寫采樣記錄,記錄樣品的名稱、編號、采樣地點、采樣時間、采樣方法、樣品數(shù)量等信息。采集的樣品應(yīng)及時送往化驗室,避免樣品變質(zhì)或受到污染。2.樣品交接樣品送達(dá)化驗室后,由樣品受理人員與采樣人員進(jìn)行交接,檢查樣品的數(shù)量、外觀、包裝等是否符合要求,并填寫樣品交接記錄。樣品受理人員應(yīng)及時將樣品登記入庫,并按照檢測項目進(jìn)行分類存放。3.樣品檢測化驗員應(yīng)按照檢測標(biāo)準(zhǔn)和操作規(guī)程對樣品進(jìn)行檢測分析,如實記錄實驗數(shù)據(jù)和檢測結(jié)果。檢測過程中如發(fā)現(xiàn)異常情況,應(yīng)及時報告化驗室主管,并采取相應(yīng)的措施進(jìn)行處理。4.樣品保存與處置檢測后的樣品應(yīng)按照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行保存,保存期限應(yīng)符合標(biāo)準(zhǔn)要求。樣品保存期滿后,由化驗室主管組織相關(guān)人員進(jìn)行處置,處置方式應(yīng)符合環(huán)保要求。七、檢測報告管理1.報告編制化驗員完成檢測分析后,應(yīng)按照公司規(guī)定的格式編制檢測報告,報告內(nèi)容應(yīng)完整、準(zhǔn)確、清晰。檢測報告應(yīng)包括樣品信息、檢測項目、檢測方法、檢測結(jié)果、報告日期等內(nèi)容,并加蓋化驗室專用章。2.報告審核檢測報告編制完成后,應(yīng)由化驗室主管進(jìn)行審核,審核內(nèi)容包括檢測數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性、檢測方法的合理性、報告格式的規(guī)范性等。審核合格后,化驗室主管在檢測報告上簽字確認(rèn)。3.報告批準(zhǔn)審核后的檢測報告報公司相關(guān)部門負(fù)責(zé)人批準(zhǔn),批準(zhǔn)后方可發(fā)放給客戶。公司相關(guān)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)對檢測報告的質(zhì)量負(fù)責(zé),如發(fā)現(xiàn)問題應(yīng)及時進(jìn)行處理。4.報告發(fā)放與存檔檢測報告批準(zhǔn)后,由化驗室專人負(fù)責(zé)發(fā)放給客戶,并做好發(fā)放記錄?;炇覒?yīng)建立檢測報告存檔制度,將檢測報告按照編號順序進(jìn)行歸檔保存,保存期限應(yīng)符合公司規(guī)定。八、質(zhì)量控制管理1.質(zhì)量控制計劃化驗室應(yīng)制定質(zhì)量控制計劃,明確質(zhì)量控制的目標(biāo)、方法、頻率和責(zé)任人。質(zhì)量控制計劃應(yīng)包括內(nèi)部質(zhì)量控制和外部質(zhì)量控制,內(nèi)部質(zhì)量控制可采用平行樣分析、加標(biāo)回收試驗、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)驗證等方法,外部質(zhì)量控制可參加能力驗證、實驗室間比對等活動。2.質(zhì)量控制措施化驗員在檢測過程中應(yīng)嚴(yán)格按照操作規(guī)程進(jìn)行操作,確保檢測數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和可靠性。定期對儀器設(shè)備進(jìn)行校準(zhǔn)和檢定,確保儀器設(shè)備的性能指標(biāo)符合要求。參加能力驗證和實驗室間比對活動,及時發(fā)現(xiàn)和糾正存在的問題。對檢測數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計分析,繪制質(zhì)量控制圖,及時發(fā)現(xiàn)異常數(shù)據(jù)并采取相應(yīng)的措施進(jìn)行處理。3.質(zhì)量監(jiān)督化驗室主管應(yīng)定期對化驗員的檢測工作進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)督,檢查檢測數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性、檢測方法的合理性、報告格式的規(guī)范性等。質(zhì)量監(jiān)督可采用現(xiàn)場觀察、查閱記錄、數(shù)據(jù)比對等方法,發(fā)現(xiàn)問題應(yīng)及時提出整改意見,并跟蹤整改情況。九、記錄與檔案管理1.記錄要求化驗室工作人員應(yīng)如實記錄實驗數(shù)據(jù)和相關(guān)信息,記錄應(yīng)及時、準(zhǔn)確、完整、清晰。記錄應(yīng)使用鋼筆或中性筆填寫,不得使用鉛筆或圓珠筆,記錄不得隨意涂改,如有涂改應(yīng)在涂改處簽字確認(rèn)。記錄應(yīng)妥善保存,保存期限應(yīng)符合公司規(guī)定。2.記錄內(nèi)容化驗室記錄包括采樣記錄、樣品交接記錄、儀器設(shè)備使用記錄、試劑使用記錄、檢測原始記錄、檢測報告等。采樣記錄應(yīng)包括樣品名稱、編號、采樣地點、采樣時間、采樣方法、樣品數(shù)量等信息。儀器設(shè)備使用記錄應(yīng)包括儀器設(shè)備名稱、型號、使用時間、使用人員、運行狀態(tài)等信息。試劑使用記錄應(yīng)包括試劑名稱、規(guī)格、型號、濃度、使用量、使用時間、使用人員等信息。檢測原始記錄應(yīng)包括樣品信息、檢測項目、檢測方法、檢測數(shù)據(jù)、計算公式、結(jié)果判定等信息。3.檔案管理化驗室應(yīng)建立檔案管理制度,對與化驗室工作相關(guān)的文件、資料、記錄等進(jìn)行分類歸檔保存。檔案應(yīng)包括儀器設(shè)備檔案、
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