2025年執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學專業(yè)一》通關練習題庫包第一部分單選題(30題)1、下列關于鎮(zhèn)咳藥的敘述中錯誤的是

A.中樞性鎮(zhèn)咳藥多為嗎啡的類似物，作用于阿片受體，直接抑制延腦咳嗽中樞產生鎮(zhèn)咳作用

B.可待因鎮(zhèn)痛作用弱于嗎啡，口服后迅速吸收，體內代謝在肝臟進行

C.可待因代謝后生成嗎啡，可產生成癮性，需對其使用加強管理

D.右美沙芬與可待因相似，具有鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)咳作用

【答案】：D

【解析】本題可通過對各選項逐一分析來判斷其正確性。A選項：中樞性鎮(zhèn)咳藥多為嗎啡的類似物，其作用機制是作用于阿片受體，直接抑制延腦咳嗽中樞，從而產生鎮(zhèn)咳作用，該選項表述正確。B選項：可待因的鎮(zhèn)痛作用相較于嗎啡較弱，口服后能迅速被吸收，其體內代謝主要在肝臟進行，該選項表述正確。C選項：可待因在體內代謝后會生成嗎啡，而嗎啡具有成癮性，所以需要對可待因的使用加強管理，該選項表述正確。D選項：右美沙芬是一種非成癮性中樞性鎮(zhèn)咳藥，它主要具有鎮(zhèn)咳作用，沒有鎮(zhèn)痛作用，與可待因不同，該選項表述錯誤。綜上，答案選D。2、具有苯嗎喃結構的鎮(zhèn)咳藥為

A.右美沙芬

B.溴己新

C.可待因

D.羧甲司坦

【答案】：A

【解析】本題為關于藥物化學結構與藥物類型匹配的選擇題，破題點在于明確各選項藥物的化學結構特點。選項A右美沙芬具有苯嗎喃結構，符合題干中對于具有苯嗎喃結構鎮(zhèn)咳藥的描述，所以選項A正確。選項B溴己新主要作用是黏痰溶解劑，它并不具有苯嗎喃結構，因此選項B錯誤。選項C可待因是從罌粟屬植物中提取的一種天然阿片類生物堿，屬于嗎啡的甲基衍生物，不具有苯嗎喃結構，所以選項C錯誤。選項D羧甲司坦是黏液調節(jié)劑，主要作用于支氣管腺體的分泌，使低黏度的唾液黏蛋白分泌增加，高黏度的巖藻黏蛋白產生減少，從而使痰液的黏稠性降低而易于咳出，其化學結構也不是苯嗎喃結構，故選項D錯誤。綜上，本題正確答案是A。3、受體的數量和其能結合的配體量是有限的，配體達到一定濃度后，效應不再隨配體濃度的增加而增加，這一屬性屬于受體的（）

A.可逆性

B.飽和性

C.特異性

D.靈敏性

【答案】：B

【解析】本題主要考查對受體特性的理解。選項A，受體的可逆性是指受體與配體的結合是可逆的，結合后可以解離，這與題干中配體達到一定濃度后效應不再隨配體濃度增加而增加的描述不相關，所以A選項錯誤。選項B，受體的飽和性是指受體的數量和其能結合的配體量是有限的，當配體達到一定濃度后，所有的受體都被配體結合，此時效應不再隨配體濃度的增加而增加，這與題干描述相符，所以B選項正確。選項C，受體的特異性是指一種受體只選擇性地與一種或一類配體結合，本質上是由其空間結構的互補性所決定的，題干中未體現出這種選擇性結合的特點，所以C選項錯誤。選項D，受體的靈敏性是指受體能識別周圍環(huán)境中微量的配體，很低濃度的配體就能與受體結合而產生顯著的效應，與題干中配體濃度達到一定程度后的情況無關，所以D選項錯誤。綜上，本題答案選B。4、對映體之間，右旋體用于鎮(zhèn)痛，左旋體用于鎮(zhèn)咳，表現為活性相反的藥物是

A.氯苯那敏

B.甲基多巴

C.丙氧酚

D.普羅帕酮

【答案】：C

【解析】本題考查藥物對映體的活性差異。對映體是指互為實物與鏡像而不可重疊的立體異構體。不同對映體之間可能具有不同的藥理活性。選項A，氯苯那敏為抗組胺藥，其對映體之間主要是活性強度上的差異，而不是表現為活性相反，所以A選項不符合要求。選項B，甲基多巴是一種抗高血壓藥，其對映體之間也并非表現為活性相反，所以B選項也不正確。選項C，丙氧酚的對映體之間，右旋體具有鎮(zhèn)痛作用，左旋體具有鎮(zhèn)咳作用，表現為活性相反，符合題干描述，所以C選項正確。選項D，普羅帕酮為抗心律失常藥，其對映體之間主要在藥動學和藥效學方面有一定差異，但并非活性相反，所以D選項錯誤。綜上，答案選C。5、下列對于藥物劑型重要性的描述錯誤的是（）

A.劑型可改變藥物的作用性質

B.劑型可降低藥物的穩(wěn)定性

C.劑型能改變藥物的作用速度

D.改變劑型可降低（或消除）藥物的不良反應

【答案】：B

【解析】在藥物劑型相關知識中，對各選項分析如下：A選項，劑型確實可改變藥物的作用性質。例如，硫酸鎂口服劑型起導瀉作用，而注射劑型則有鎮(zhèn)靜和抗驚厥等作用，所以該選項描述是正確的。B選項，劑型一般是提高而不是降低藥物的穩(wěn)定性。通過合適的劑型可以保護藥物免受外界因素（如光線、空氣、水分等）的影響，從而延長藥物的有效期，所以該選項描述錯誤。C選項，劑型能改變藥物的作用速度。不同劑型在體內的釋放和起效時間不同，比如注射劑起效通常比口服片劑快，所以該選項描述是正確的。D選項，改變劑型可降低（或消除）藥物的不良反應。例如將藥物制成緩控釋制劑，可以使藥物緩慢釋放，避免血藥濃度過高而產生不良反應，所以該選項描述是正確的。綜上所述，答案選B。6、腸溶包衣材料

A.Ⅱ號、Ⅲ號丙烯酸樹脂

B.羥丙甲纖維素

C.硅橡膠

D.離子交換樹脂

【答案】：A

【解析】本題主要考查對腸溶包衣材料的認知。選項A：Ⅱ號、Ⅲ號丙烯酸樹脂是常用的腸溶包衣材料。腸溶包衣材料的特點是在胃中不溶解，而在腸液中能夠溶解，Ⅱ號、Ⅲ號丙烯酸樹脂符合這一特性，可保證藥物在腸道釋放，避免藥物在胃中被破壞或對胃產生刺激，所以該選項正確。選項B：羥丙甲纖維素是一種常用的胃溶性包衣材料，它在胃中就可以溶解，并非腸溶包衣材料，故該選項錯誤。選項C：硅橡膠主要用于制備一些醫(yī)療器械或作為密封材料等，并不是腸溶包衣材料，所以該選項錯誤。選項D：離子交換樹脂常用于藥物的緩控釋制劑等方面，并非用于腸溶包衣，因此該選項錯誤。綜上，答案選A。7、醋酸可的松屬于甾體激素類抗炎藥物。不同的甾體激素類藥物所產生的藥效不同，化學結構如下的藥物屬于

A.雌激素類藥物

B.雄激素類藥物

C.孕激素類藥物

D.糖皮質激素類藥物

【答案】：B

【解析】本題可根據各類甾體激素類藥物的化學結構特征來判斷該藥物所屬類別。選項A：雌激素類藥物雌激素類藥物通常具有特定的化學結構特征，典型的雌激素結構包含一個苯環(huán)等特征結構。題干中未表明該化學結構符合雌激素類藥物的特征，所以該藥物不屬于雌激素類藥物，A選項錯誤。選項B：雄激素類藥物雄激素類藥物有其自身獨特的化學結構特點。結合題目中所給的化學結構，符合雄激素類藥物的結構特征，因此該化學結構的藥物屬于雄激素類藥物，B選項正確。選項C：孕激素類藥物孕激素類藥物的化學結構與雄激素類、雌激素類等都有明顯區(qū)別，其具有一些特定的官能團和結構布局。從題干所給化學結構看，并不具備孕激素類藥物特有的結構，所以該藥物不屬于孕激素類藥物，C選項錯誤。選項D：糖皮質激素類藥物糖皮質激素類藥物有其典型的結構特點，比如有特定的取代基等。題干中化學結構與糖皮質激素類藥物的結構特征不相符，所以該藥物不屬于糖皮質激素類藥物，D選項錯誤。綜上，答案選B。8、結構中含有四氫異喹啉環(huán)的ACE抑制藥為

A.喹那普利

B.依那普利

C.福辛普利

D.賴諾普利

【答案】：A

【解析】本題主要考查含有四氫異喹啉環(huán)的ACE抑制藥的相關知識。選項A喹那普利，其結構中含有四氫異喹啉環(huán)，屬于ACE抑制藥，該選項正確。選項B依那普利，它是一種不含四氫異喹啉環(huán)的ACE抑制藥，所以該選項錯誤。選項C福辛普利，同樣其結構中不含有四氫異喹啉環(huán)，該選項也不正確。選項D賴諾普利，也不具備四氫異喹啉環(huán)這一結構特征，該選項不符合題意。綜上，結構中含有四氫異喹啉環(huán)的ACE抑制藥為喹那普利，答案選A。9、按藥品不良反應新分類方法，取決于藥物的化學性質，嚴重程度與藥物的濃度而不是劑量有關的不良反應屬于

A.A類反應（擴大反應）

B.D類反應（給藥反應）

C.E類反應（撤藥反應）

D.C類反應（化學反應）

【答案】：D

【解析】本題可根據藥品不良反應新分類方法中各類反應的特點來判斷正確答案。選項A：A類反應（擴大反應）A類反應是藥物對人體呈劑量相關的反應，它可根據藥物或賦形劑的藥理學和作用模式來預知，嚴重程度隨劑量的增加而加重。而題干中強調嚴重程度與藥物的濃度而不是劑量有關，所以該選項不符合題意。選項B：D類反應（給藥反應）D類反應是因藥物特定的給藥方式而引起的，其反應的嚴重程度主要取決于藥物的給藥方式，并非與藥物的化學性質及濃度相關，因此該選項不正確。選項C：E類反應（撤藥反應）E類反應是在停止給藥或劑量突然減少后出現的不良反應，與藥物的化學性質以及藥物濃度和劑量的關系并無直接關聯，所以該選項也不符合要求。選項D：C類反應（化學反應）C類反應取決于藥物的化學性質，其嚴重程度與藥物的濃度而不是劑量有關，這與題干中所描述的不良反應特點一致，故該選項正確。綜上，答案選D。10、硬脂酸

A.溶蝕性骨架材料

B.親水凝膠型骨架材料

C.不溶性骨架材料

D.滲透泵型控釋片的半透膜材料

【答案】：A

【解析】本題可根據各類型材料的特點，結合硬脂酸的性質來判斷其所屬類型。選項A溶蝕性骨架材料是指在體內逐漸溶蝕、釋放藥物的一類骨架材料。硬脂酸是一種常用的溶蝕性骨架材料，它可以在體內通過緩慢溶蝕的方式，使藥物逐漸釋放出來，從而實現藥物的緩慢釋放和長效作用。所以硬脂酸屬于溶蝕性骨架材料，選項A正確。選項B親水凝膠型骨架材料遇水后能形成凝膠，藥物通過擴散和凝膠的溶蝕等作用逐漸釋放。常見的親水凝膠型骨架材料有羥丙甲纖維素等，而硬脂酸并不具備形成親水凝膠的特性，不屬于親水凝膠型骨架材料，選項B錯誤。選項C不溶性骨架材料在體內不溶解，藥物是通過骨架中的孔道擴散釋放。常用的不溶性骨架材料有聚乙烯、聚丙烯等，硬脂酸在體內是可溶蝕的，并非不溶性骨架材料，選項C錯誤。選項D滲透泵型控釋片的半透膜材料需要具有半透性，允許水通過但阻止藥物和其他溶質通過。常見的半透膜材料有醋酸纖維素等，硬脂酸不具備半透膜材料的特性，不能作為滲透泵型控釋片的半透膜材料，選項D錯誤。綜上，本題答案是A。11、下列哪一項不是藥物配伍使用的目的

A.利用協同作用，以增強療效

B.提高療效，延緩或減少耐藥性

C.提高藥物穩(wěn)定性

D.利用拮抗作用，以克服某些藥物的不良反應

【答案】：C

【解析】本題可根據藥物配伍使用的目的，對各選項逐一分析，進而判斷出正確答案。選項A：藥物協同作用是指兩種或兩種以上藥物同時或先后應用時，使原有的藥效增強。利用協同作用可以增強療效，這是藥物配伍使用的常見目的之一。例如，磺胺甲噁唑與甲氧芐啶合用，可使抗菌作用增強數倍至數十倍，所以該選項不符合題意。選項B：在治療疾病過程中，單一藥物長期使用可能會導致病原體產生耐藥性，從而降低治療效果。通過藥物配伍使用，可以提高療效，并且延緩或減少耐藥性的產生。例如，抗結核治療時，通常會聯合使用多種抗結核藥物，以增強療效并防止結核菌產生耐藥性，所以該選項不符合題意。選項C：提高藥物穩(wěn)定性一般是通過改變藥物劑型、添加穩(wěn)定劑等方式來實現，并非藥物配伍使用的主要目的。藥物配伍主要側重于對藥物療效、不良反應等方面的影響，而不是專門針對提高藥物穩(wěn)定性，所以該選項符合題意。選項D：藥物拮抗作用是指兩種藥物合用后，使原有的效應減弱。利用拮抗作用可以克服某些藥物的不良反應。例如，使用嗎啡鎮(zhèn)痛時，嗎啡可能會引起呼吸抑制的不良反應，而納洛酮是阿片受體拮抗劑，可拮抗嗎啡的呼吸抑制作用，所以該選項不符合題意。綜上，答案選C。12、反復使用抗生素，細菌會出現

A.耐受性

B.耐藥性

C.致敏性

D.首劑現象

【答案】：B

【解析】本題主要考查反復使用抗生素后細菌出現的特性。選項A，耐受性一般是指機體對藥物反應性降低的一種狀態(tài)，通常是針對機體對藥物而言，并非細菌在反復使用抗生素后出現的現象，所以A項錯誤。選項B，當反復使用抗生素時，細菌會逐漸適應抗生素的環(huán)境，通過自身的基因突變等方式獲得對抗生素的抵抗能力，從而出現耐藥性。這是在臨床治療中，因不合理使用抗生素而經常面臨的問題，所以B項正確。選項C，致敏性是指某些物質能使機體產生過敏反應的特性，一般是針對機體接觸過敏原后出現的免疫反應，并非細菌在反復使用抗生素后出現的現象，所以C項錯誤。選項D，首劑現象是指一些患者在首次服用某種藥物時，由于機體對藥物的耐受性低而出現的強烈反應，與細菌對反復使用抗生素的反應無關，所以D項錯誤。綜上，答案選B。13、以下屬于藥理學的研究任務的是

A.闡明藥物的作用.作用機制及藥物在體內的動態(tài)變化規(guī)律

B.開發(fā)制備新工藝及質量控制

C.研究藥物構效關系

D.化學藥物的結構確認

【答案】：A

【解析】本題主要考查藥理學的研究任務相關知識。選項A，藥理學的主要任務之一就是闡明藥物的作用、作用機制以及藥物在體內的動態(tài)變化規(guī)律。了解藥物如何發(fā)揮作用、其作用的具體機制以及在體內的吸收、分布、代謝和排泄等動態(tài)過程，對于合理用藥、開發(fā)新的治療方法等方面具有至關重要的意義，所以該選項正確。選項B，開發(fā)制備新工藝及質量控制主要是藥物化學和藥劑學等學科關注的內容，并非藥理學的研究任務重點。藥物化學側重于藥物的設計與合成，藥劑學則著重于藥物制劑的開發(fā)和制備工藝優(yōu)化以及質量控制等方面，故該選項錯誤。選項C，研究藥物構效關系是藥物化學的重要研究內容，通過研究藥物的化學結構與藥理活性之間的關系，為設計和開發(fā)新型藥物提供理論依據，而不是藥理學的主要研究任務，所以該選項錯誤。選項D，化學藥物的結構確認同樣是藥物化學領域的工作，它主要運用各種分析技術和方法來確定化學藥物的分子結構，這并非藥理學的研究范疇，因此該選項錯誤。綜上，本題正確答案是A。"14、下列屬于被動靶向制劑的是

A.糖基修飾脂質體

B.修飾微球

C.免疫脂質體

D.脂質體

【答案】：D

【解析】本題主要考查對被動靶向制劑的理解和各類靶向制劑類型的區(qū)分。靶向制劑可分為被動靶向制劑和主動靶向制劑等。被動靶向制劑是依據機體不同生理學特性的器官（組織、細胞）對不同大小微粒不同的阻留性，采用各種載體材料制成的各種類型的膠體或混懸微粒制劑，如脂質體、微球、微囊等。而主動靶向制劑是用修飾的藥物載體作為“導彈”，將藥物定向地運送到靶區(qū)濃集發(fā)揮藥效，常見的有糖基修飾脂質體、修飾微球、免疫脂質體等，這些修飾后的載體能主動地識別靶細胞或組織。選項A糖基修飾脂質體，是通過對脂質體進行糖基修飾，使其能夠主動識別特定的靶細胞，屬于主動靶向制劑；選項B修飾微球，修飾后的微球具有主動靶向的功能，能更好地定向到特定部位，不屬于被動靶向制劑；選項C免疫脂質體，是在脂質體表面接上某種抗體，通過抗體與靶細胞表面抗原特異性結合，實現主動靶向給藥，也不屬于被動靶向制劑；選項D脂質體，是典型的被動靶向制劑，依靠機體自身的生理特性，如單核-巨噬細胞系統對微粒的吞噬等作用，使藥物在體內自然分布，從而實現靶向作用。綜上，答案選D。15、毛果蕓香堿降解的主要途徑是

A.脫羧

B.異構化

C.氧化

D.聚合

【答案】：B

【解析】本題主要考查毛果蕓香堿降解的主要途徑。各選項分析如下：-選項A：脫羧通常是指有機化合物分子中失去羧基放出二氧化碳的反應，并非毛果蕓香堿降解的主要途徑。-選項B：毛果蕓香堿具有內酯環(huán)結構，在堿性條件下，其內酯環(huán)會發(fā)生開環(huán)，進而發(fā)生異構化反應，這是毛果蕓香堿降解的主要途徑，所以該選項正確。-選項C：氧化是物質與氧發(fā)生的化學反應，毛果蕓香堿降解并非主要通過氧化途徑。-選項D：聚合是由小分子單體合成聚合物的反應過程，毛果蕓香堿降解不是以聚合方式為主。綜上，答案選B。16、辛伐他汀口腔崩解片可以作抗氧劑的是（）

A.微晶纖維素

B.直接壓片用乳糖

C.2，6-二叔丁基對甲酚

D.交聯聚維酮

【答案】：C

【解析】本題是關于辛伐他汀口腔崩解片中可作抗氧劑成分的選擇題。-選項A：微晶纖維素是一種常用的填充劑、黏合劑和崩解劑，在片劑中主要起到增加片劑的重量和體積、改善物料的流動性和可壓性等作用，并非抗氧劑，所以A選項不符合要求。-選項B：直接壓片用乳糖同樣主要作為填充劑使用，能提供適宜的物理性質以利于片劑的成型和質量控制，但不具備抗氧化的功能，所以B選項也不正確。-選項C：2，6-二叔丁基對甲酚是一種常見的抗氧劑，它可以防止藥物成分被氧化，從而保證藥物的穩(wěn)定性和有效性，能在辛伐他汀口腔崩解片中起到抗氧化的作用，因此C選項正確。-選項D：交聯聚維酮是一種超級崩解劑，其作用是促進片劑在體內迅速崩解，使藥物更快地釋放，而不是作為抗氧劑，所以D選項錯誤。綜上，答案選C。17、蛋白質和多肽的吸收具有一定的部位特異性，其主要吸收方式是

A.簡單擴散

B.濾過

C.膜動轉運

D.主動轉運

【答案】：C

【解析】本題主要考查蛋白質和多肽的主要吸收方式。選項A，簡單擴散是指物質從高濃度一側通過細胞膜向低濃度一側轉運，不需要載體和能量，一些脂溶性物質如氧氣、二氧化碳等多以此方式轉運，蛋白質和多肽一般不是通過簡單擴散來吸收，所以A選項錯誤。選項B，濾過是指液體通過膜上的小孔，在壓力差的作用下進行的轉運，這通常不是蛋白質和多肽的吸收方式，故B選項錯誤。選項C，膜動轉運是指通過細胞膜的運動將物質攝入細胞內或從細胞內釋放到細胞外的過程，蛋白質和多肽等大分子物質主要就是通過膜動轉運這種方式進行吸收，例如吞噬、吞飲等，所以C選項正確。選項D，主動轉運是指物質逆濃度梯度，在載體的協助下，在能量的作用下運進或運出細胞的過程，雖然主動轉運在物質跨膜運輸中較為重要，但并非蛋白質和多肽的主要吸收方式，因此D選項錯誤。綜上，本題答案選C。18、關于散劑特點的說法，錯誤的是（）。

A.粒徑小、比表面積大

B.易分散、起效快

C.尤其適宜濕敏感藥物

D.包裝貯存、運輸、攜帶較方便

【答案】：C

【解析】本題可根據散劑的特點，對各選項逐一進行分析。選項A散劑是將藥物粉碎并均勻混合制成的粉末狀制劑，其粒徑小、比表面積大。由于比表面積大，與溶媒或作用部位的接觸面積增加，有利于藥物的溶解、分散和吸收等。所以該選項說法正確。選項B因為散劑粒徑小、比表面積大，所以容易分散，藥物分散后能更快地與溶媒或作用部位接觸，從而使藥物起效更快。該選項說法正確。選項C散劑的比表面積大，其吸濕性也相對較強。濕敏感藥物在接觸水分后，可能會發(fā)生潮解、變質等情況，從而影響藥物的穩(wěn)定性和藥效。因此，散劑并不適宜濕敏感藥物。該選項說法錯誤。選項D散劑一般是粉末狀，與一些液體劑型或體積較大的劑型相比，其在包裝、貯存、運輸和攜帶方面都更為方便，占用空間小，便于處理和保管。該選項說法正確。綜上，答案選C。19、適宜作片劑崩解劑的是

A.微晶纖維素

B.甘露醇

C.羧甲基淀粉鈉

D.糊精

【答案】：C

【解析】本題可根據各選項中物質的特性來判斷其是否適宜作片劑崩解劑。A選項：微晶纖維素微晶纖維素常用作片劑的填充劑、黏合劑和崩解劑，但相比之下，它的崩解作用并非其突出特性，更多是作為填充和黏合材料使用。它可提高片劑的硬度和可壓性等，但對于促進片劑崩解的效果不如專門的崩解劑顯著，所以不適宜作為主要的片劑崩解劑。B選項：甘露醇甘露醇在藥劑學中主要用作甜味劑、稀釋劑、填充劑等。它具有清涼的甜味，可改善片劑的口感，常用于咀嚼片等劑型中。然而，其主要作用并非促進片劑崩解，不具備良好的崩解性能，因此不是適宜的片劑崩解劑。C選項：羧甲基淀粉鈉羧甲基淀粉鈉是一種常用的片劑崩解劑。它具有很強的吸水性，在片劑中遇水后能迅速吸水膨脹，體積可增大數倍至數十倍，從而產生強大的膨脹力，促使片劑迅速崩解成小顆粒，增加藥物的溶出速度和生物利用度，所以適宜作片劑崩解劑。D選項：糊精糊精通常作為填充劑和黏合劑使用。它可以增加片劑的重量和體積，改善物料的可壓性，使片劑易于成型。但糊精具有一定的黏性，會在一定程度上阻礙片劑的崩解，不利于片劑在體內的崩解分散，因此不適宜作片劑崩解劑。綜上，正確答案是C。20、在體內經代謝可轉化為骨化三醇的藥物是

A.維生素D3

B.維生素

C.維生素A

D.維生素

【答案】：A

【解析】本題主要考查藥物在體內的代謝轉化情況。骨化三醇是維生素D3經肝臟和腎臟代謝的最終活性產物。維生素D3在體內首先經肝臟25-羥化酶催化生成25-羥維生素D3，然后在腎臟1α-羥化酶作用下進一步轉化為骨化三醇，從而發(fā)揮調節(jié)鈣、磷代謝等生理功能。而選項中提及的維生素C和維生素A，它們在體內有各自不同的代謝途徑和生理作用，并不具備轉化為骨化三醇的特性。因此，在體內經代謝可轉化為骨化三醇的藥物是維生素D3，答案選A。21、有關片劑質量檢查的表述，不正確的是

A.外觀應色澤均勻、外觀光潔

B.≥0.30g的片重差異限度為±5.0％

C.薄膜衣片的崩解時限是15分鐘

D.分散片的崩解時限是3分鐘

【答案】：C

【解析】本題可根據片劑質量檢查的相關知識，對各選項進行逐一分析。A選項片劑外觀應色澤均勻、外觀光潔，這是片劑質量檢查中外觀方面的基本要求，符合片劑質量規(guī)范，所以該選項表述正確。B選項片重差異限度是片劑質量檢查的重要指標之一，規(guī)定≥0.30g的片重差異限度為±5.0％，該選項表述符合片劑質量檢查標準，是正確的。C選項薄膜衣片的崩解時限通常是30分鐘，而不是15分鐘。15分鐘是普通片劑的崩解時限，所以該選項表述不正確。D選項分散片的崩解時限是3分鐘，這是分散片質量檢查中關于崩解時限的規(guī)定，該選項表述正確。綜上，答案選C。22、丙酸睪酮的紅外吸收光譜1672cm-1

A.羰基的VC＝O

B.烯的VC＝

C.烷基的VC－H

D.羥基的VO－H

【答案】：A

【解析】本題主要考查丙酸睪酮紅外吸收光譜中不同波數對應的基團振動。在紅外吸收光譜中，不同的基團具有其特征的吸收峰。羰基（C＝O）的振動吸收一般在1650-1850cm?1這個區(qū)間，而題干中丙酸睪酮的紅外吸收光譜為1672cm?1，此波數正好處于羰基振動吸收的典型范圍內，所以該波數對應的是羰基的VC＝O。烯的VC＝C吸收峰一般在1620-1680cm?1，但通常在1640cm?1左右比較典型，且其吸收峰強度與羰基有所不同；烷基的VC－H吸收峰一般在2800-3000cm?1；羥基的VO－H吸收峰一般在3200-3600cm?1。因此，答案選A。23、與丙磺舒聯合應用，有增效作用的藥物是

A.四環(huán)素

B.氯霉素

C.青霉素

D.紅霉素

【答案】：C

【解析】本題可根據各選項藥物與丙磺舒聯合應用的作用情況來進行分析。各選項分析選項A：四環(huán)素四環(huán)素是一種廣譜抗生素，在臨床上有其特定的抗菌譜和藥理作用。但它與丙磺舒聯合應用時，一般不存在增效作用。四環(huán)素主要通過抑制細菌蛋白質的合成來發(fā)揮抗菌作用，其藥代動力學特點與丙磺舒之間沒有明顯的協同增效機制。所以該選項不符合題意。選項B：氯霉素氯霉素同樣是一種抗生素，對多種革蘭氏陽性和陰性菌有抑制作用。不過，氯霉素與丙磺舒聯合使用并不會產生增效效果。氯霉素主要作用于細菌核糖體的50S亞基，抑制肽鏈的形成，從而阻止蛋白質的合成。它的藥物代謝過程和與其他藥物的相互作用關系中，并未體現出與丙磺舒聯合有增效作用。所以該選項不符合題意。選項C：青霉素青霉素是一種重要的β-內酰胺類抗生素，主要通過抑制細菌細胞壁的合成來發(fā)揮殺菌作用。丙磺舒可以競爭性抑制青霉素在腎小管的分泌，從而減少青霉素的排泄，使青霉素在血液中的濃度升高且維持時間延長，進而增強其抗菌效果，起到增效作用。所以該選項符合題意。選項D：紅霉素紅霉素屬于大環(huán)內酯類抗生素，主要通過抑制細菌蛋白質合成來達到抗菌目的。它與丙磺舒聯合應用時，不存在像青霉素與丙磺舒那樣的增效作用機制。紅霉素在體內的代謝和排泄過程與丙磺舒的相互作用，不會產生使紅霉素藥效增強的結果。所以該選項不符合題意。綜上，與丙磺舒聯合應用有增效作用的藥物是青霉素，答案選C。24、春季是流感多發(fā)的季節(jié)，表現癥狀為畏寒高熱、頭痛、肌肉酸痛、劇烈咳嗽、流涕鼻塞。醫(yī)生建議可選用對乙酰氨基酚用來退燒，并搭配復方磷酸可待因糖漿用于鎮(zhèn)咳。

A.藥理的配伍變化又稱為療效的配伍變化

B.兩種以上藥物配合使用時，應該避免一切配伍變化

C.配伍變化包括物理的、化學的和藥理的三方面配伍變化

D.藥物相互作用包括藥動學的相互作用和藥效學的相互作用

【答案】：B

【解析】本題可通過對每個選項進行逐一分析，判斷其正確性，進而得出正確答案。選項A藥理的配伍變化指藥物在體內相互作用后所產生的藥理作用改變，這種改變通常體現為療效的變化，所以藥理的配伍變化可以稱為療效的配伍變化，該選項表述正確。選項B在藥物使用過程中，兩種以上藥物配合使用時，并非要避免一切配伍變化。有些配伍變化是有益的，能增強藥物療效、降低毒性等；只有那些會產生不良反應、降低療效的配伍變化才需要避免，所以“應該避免一切配伍變化”的表述過于絕對，該選項錯誤。選項C配伍變化是指藥物在體外配伍時發(fā)生的物理、化學和藥理方面的變化。物理的配伍變化如溶解度改變等，化學的配伍變化如發(fā)生化學反應等，藥理的配伍變化如藥效增強或減弱等，所以該選項表述正確。選項D藥物相互作用可分為藥動學的相互作用和藥效學的相互作用。藥動學的相互作用主要涉及藥物在體內的吸收、分布、代謝和排泄過程的改變；藥效學的相互作用則是指藥物對機體生理功能的影響，所以該選項表述正確。綜上，本題答案選B。25、下列有關輸液的描述，錯誤的是

A.輸液分為電解質輸液、營養(yǎng)類輸液和膠體類輸液

B.靜脈注射脂肪乳劑90％的微粒直徑<1μm

C.由于輸液的無菌要求很嚴格。可適當加入抑茵劑

D.靜脈脂肪乳劑常加入卵磷脂作為乳化劑

【答案】：C

【解析】本題可對每個選項進行逐一分析，判斷其描述是否正確：A選項：輸液是一種常見的治療手段，按照其成分和作用，一般可分為電解質輸液、營養(yǎng)類輸液和膠體類輸液。電解質輸液用于補充體內電解質，維持酸堿平衡；營養(yǎng)類輸液提供營養(yǎng)物質，如葡萄糖、氨基酸等；膠體類輸液則可增加血漿膠體滲透壓，起到擴容等作用。因此，該選項描述正確。B選項：靜脈注射脂肪乳劑是一種以植物油脂為主要成分，加入乳化劑等制成的乳劑。在質量要求上，其90％的微粒直徑需小于1μm，這樣可以保證其在體內的穩(wěn)定性和安全性，減少不良反應的發(fā)生。所以，該選項描述正確。C選項：輸液對無菌要求極為嚴格，因為直接進入血液循環(huán)，若含有細菌或其他微生物，會引發(fā)嚴重的感染等并發(fā)癥。而抑菌劑本身可能具有一定毒性，加入輸液中可能對人體產生不良影響，所以輸液中不得添加抑菌劑。因此，該選項描述錯誤。D選項：靜脈脂肪乳劑在制備過程中，為了使油相和水相更好地混合形成穩(wěn)定的乳劑，常需要加入乳化劑。卵磷脂具有良好的乳化性能，能夠降低油水界面的表面張力，使脂肪乳劑更加穩(wěn)定。所以，該選項描述正確。綜上，答案選C。26、異丙托溴銨氣霧劑處方中調節(jié)體系PH是()

A.異丙托溴銨

B.無水乙醇

C.HFA-134a

D.檸檬酸

【答案】：D

【解析】本題可根據異丙托溴銨氣霧劑處方中各成分的作用來分析選項。選項A，異丙托溴銨是異丙托溴銨氣霧劑的主要活性成分，主要起治療作用，并非用于調節(jié)體系pH，所以A選項錯誤。選項B，無水乙醇在異丙托溴銨氣霧劑中主要作為溶劑使用，可使藥物更好地溶解和分散，而非用于調節(jié)體系pH，所以B選項錯誤。選項C，HFA-134a是拋射劑，其作用是提供壓力，使藥物能夠以霧狀形式噴出，并非用于調節(jié)體系pH，所以C選項錯誤。選項D，檸檬酸是常用的pH調節(jié)劑，在異丙托溴銨氣霧劑處方中可調節(jié)體系的pH，所以D選項正確。綜上，答案選D。27、關于藥物肺部吸收敘述不正確的是

A.肺泡壁由單層上皮細胞構成

B.肺部吸收不受肝臟首過效應影響

C.不同粒徑的藥物粒子停留的位置不同

D.藥物的分子量大小與藥物吸收情況無關

【答案】：D

【解析】本題可對每個選項逐一分析來判斷其正確性。A選項：肺泡壁由單層上皮細胞構成，這種結構特點使得氣體和藥物分子能夠較為容易地穿過肺泡壁進行交換，有利于藥物在肺部的吸收，所以該選項敘述正確。B選項：藥物經肺部吸收后直接進入血液循環(huán)，不經過肝臟的首過效應。首過效應是指某些藥物經胃腸道給藥，在尚未吸收進入血循環(huán)之前，在腸粘膜和肝臟被代謝，而使進入血循環(huán)的原形藥量減少的現象。肺部吸收避免了這一過程，所以該選項敘述正確。C選項：不同粒徑的藥物粒子在肺部停留的位置不同。一般來說，較大粒徑的藥物粒子多沉積在氣管、支氣管等部位，而較小粒徑的藥物粒子可以到達肺泡等更深處的部位，所以該選項敘述正確。D選項：藥物的分子量大小與藥物吸收情況是有關的。通常情況下，分子量較小的藥物更容易通過肺泡上皮細胞等生物膜，從而更容易被吸收；而分子量較大的藥物吸收相對較困難。所以該選項敘述不正確。綜上，答案選D。28、復方新諾明片的處方中,外加崩解劑是

A.磺胺甲基異嗯唑

B.甲氧芐啶

C.10％淀粉漿

D.干淀粉

【答案】：D

【解析】本題可對各選項進行逐一分析來確定正確答案。首先分析選項A，磺胺甲基異惡唑是復方新諾明片發(fā)揮抗菌作用的主要成分之一，它并非崩解劑，所以A選項錯誤。接著看選項B，甲氧芐啶同樣是復方新諾明片中發(fā)揮抗菌增效作用的成分，不是崩解劑，故B選項錯誤。再看選項C，10％淀粉漿在片劑制備過程中常作為黏合劑使用，其作用是使物料黏合形成顆粒，并非崩解劑，因此C選項錯誤。最后看選項D，干淀粉是一種常用的外加崩解劑，它可以在片劑遇水后迅速吸水膨脹，促使片劑崩解，所以在復方新諾明片的處方中，外加崩解劑是干淀粉，D選項正確。綜上，答案選D。29、絮凝，造成上列乳劑不穩(wěn)定現象的原因是

A.ζ電位降低

B.分散相與連續(xù)相存在密度差

C.微生物及光、熱、空氣等的作用

D.乳化劑失去乳化作用

【答案】：A

【解析】本題考查乳劑不穩(wěn)定現象的原因。選項A：ζ電位降低會導致乳滴表面電荷減少，乳滴間的靜電排斥力下降，從而使乳滴容易相互聚集，最終發(fā)生絮凝現象，所以選項A正確。選項B：分散相與連續(xù)相存在密度差會使乳劑發(fā)生分層現象，而非絮凝，故選項B錯誤。選項C：微生物及光、熱、空氣等的作用主要會引起乳劑的酸敗現象，并非絮凝，所以選項C錯誤。選項D：乳化劑失去乳化作用會導致乳劑發(fā)生破裂，而不是絮凝，因此選項D錯誤。綜上，答案選A。30、戒斷綜合征是()

A.機體連續(xù)多次用藥后，其反應性降低，需加大劑量才能維持原有療效的現象

B.反復使用具有依賴性特征的藥物，產生一種適應狀態(tài)，中斷用藥后產生的一系列強烈的癥狀或損害

C.病原微生物對抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現象

D.連續(xù)用藥后，可使機體對藥物產生生理/心理的需求

【答案】：B

【解析】本題可通過對每個選項所描述概念的分析，來判斷正確答案。選項A機體連續(xù)多次用藥后，其反應性降低，需加大劑量才能維持原有療效的現象，這種現象被稱為耐受性，而非戒斷綜合征，所以選項A錯誤。選項B反復使用具有依賴性特征的藥物，機體產生一種適應狀態(tài)，一旦中斷用藥就會產生一系列強烈的癥狀或損害，這正是戒斷綜合征的定義，所以選項B正確。選項C病原微生物對抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現象，是耐藥性的表現，并非戒斷綜合征，所以選項C錯誤。選項D連續(xù)用藥后，機體對藥物產生生理或心理的需求，這種情況叫做藥物依賴性，而不是戒斷綜合征，所以選項D錯誤。綜上，答案選B。第二部分多選題(10題)1、藥品質量標準的制定需遵循的原則包括

A.必須堅持質量第一的原則

B.制定質量標準要有針對性

C.制定質量標準要有廣泛性

D.檢驗方法的選擇。應根據“準確、靈敏、簡便、快速”的原則

【答案】：ABD

【解析】本題可根據藥品質量標準制定原則的相關知識，對各選項進行逐一分析。選項A：必須堅持質量第一的原則藥品質量直接關系到人們的生命健康和安全，所以在制定藥品質量標準時，始終要將保證藥品質量放在首位，堅持質量第一的原則。該選項正確。選項B：制定質量標準要有針對性不同的藥品有不同的特性、用途、生產工藝和質量要求等，因此在制定質量標準時，需要針對具體藥品的特點和實際情況來確定相應的標準和檢驗方法等，這樣才能準確、有效地控制藥品質量。所以制定質量標準要有針對性，該選項正確。選項C：制定質量標準要有廣泛性制定藥品質量標準并非追求廣泛，而是要具有針對性和適用性，要能夠準確地反映藥品的真實質量情況，保證藥品的安全性和有效性。如果強調廣泛性，可能會導致標準不夠精準，無法對特定藥品進行有效的質量控制。所以該選項錯誤。選項D：檢驗方法的選擇，應根據“準確、靈敏、簡便、快速”的原則準確的檢驗方法能確保檢測結果真實可靠，靈敏的方法可以檢測到藥品中微小的質量變化，簡便和快速的方法則有利于提高檢驗效率，降低成本，及時對藥品質量做出判斷。所以在選擇藥品檢驗方法時，應遵循“準確、靈敏、簡便、快速”的原則，該選項正確。綜上，答案選ABD。2、藥品質量標準的主要內容有

A.性狀

B.鑒別

C.檢查

D.含量測定

【答案】：ABCD

【解析】本題考查藥品質量標準的主要內容。藥品質量標準是藥品現代化生產和質量管理的重要組成部分，是藥品生產、經營、使用和行政監(jiān)督管理各部門應共同遵循的法定技術依據。選項A，性狀是藥品質量標準的重要內容之一，它包括藥品的外觀、臭、味、溶解度以及物理常數等方面，這些信息能夠反映藥品的一些基本特征，對于初步判斷藥品的質量有重要意義。選項B，鑒別是指用規(guī)定的試驗方法來辨別藥品的真?zhèn)危_保藥品的種類與標簽一致，是保證用藥安全有效的前提，屬于藥品質量標準的主要內容。選項C，檢查是對藥品的純度進行控制，包括有效性、均一性、純度要求與安全性四個方面的檢查，通過各項檢查項目可以保證藥品的質量符合規(guī)定標準，因此也是藥品質量標準的重要組成部分。選項D，含量測定是指用規(guī)定的方法測定藥物中有效成分的含量，以確定其是否符合規(guī)定的含量范圍，它是評價藥品質量的重要指標之一，同樣屬于藥品質量標準的主要內容。綜上，藥品質量標準的主要內容包括性狀、鑒別、檢查和含量測定，本題答案為ABCD。3、藥物警戒的主要內容包括

A.早期發(fā)現未知藥品的不良反應及其相互作用

B.發(fā)現已知藥品的不良反應的增長趨勢

C.分析藥品不良反應的風險因素

D.分析藥品不良反應的可能的機制

【答案】：ABCD

【解析】本題考查藥物警戒的主要內容。藥物警戒是發(fā)現、評估、理解和預防藥品不良反應或其他任何可能與藥物相關問題的科學和活動。選項A：早期發(fā)現未知藥品的不良反應及其相互作用是藥物警戒的重要內容之一。新的藥品在臨床應用過程中，可能會出現一些之前未被發(fā)現的不良反應以及與其他藥物的相互作用。通過持續(xù)的監(jiān)測和研究，盡早識別這些未知情況，有助于保障患者用藥安全。選項B：發(fā)現已知藥品的不良反應的增長趨勢同樣屬于藥物警戒的范疇。即使是已經上市且廣泛應用的藥品，其不良反應的發(fā)生情況也可能會隨時間、用藥人群、用藥方式等因素發(fā)生變化。監(jiān)測不良反應的增長趨勢，可以及時發(fā)現異常情況，采取相應的措施，如調整用藥方案、加強用藥監(jiān)測等。選項C：分析藥品不良反應的風險因素對于預防和管理藥品不良反應至關重要。了解導致不良反應發(fā)生的各種風險因素，如患者的年齡、性別、基礎疾病、遺傳因素、用藥劑量和療程等，能夠幫助醫(yī)生更準確地評估患者用藥的安全性，制定更合理的用藥方案，降低不良反應的發(fā)生風險。選項D：分析藥品不良反應的可能機制有助于深入理解藥物的作用原理和不良反應的發(fā)生原因。通過對不良反應機制的研究，可以為開發(fā)更安全有效的藥物、改進藥品的生產工藝和質量控制提供理論依據，同時也有助于在臨床實踐中更好地預防和處理不良反應。綜上所述，選項A、B、C、D均屬于藥物警戒的主要內容，本題答案選ABCD。4、藥物相互作用的理化配伍變化可表現為

A.混濁

B.取代

C.聚合

D.協同

【答案】：ABC

【解析】本題主要考查藥物相互作用的理化配伍變化的表現形式。選項A在藥物相互作用中，理化配伍變化可能導致溶液出現混濁現象。當兩種或多種藥物混合時，可能會發(fā)生化學反應，生成難溶性物質，進而使溶液變得混濁，所以混濁是藥物相互作用理化配伍變化的一種表現，選項A正確。選項B取代反應是一種常見的化學反應類型，在藥物的理化配伍過程中，藥物分子之間可能會發(fā)生取代反應。例如某些藥物分子中的原子或基團被其他原子或基團所取代，從而引起藥物理化性質的改變，因此取代屬于藥物相互作用的理化配伍變化，選項B正確。選項C聚合是指由小分子化合物通過化學鍵連接形成大分子化合物的過程。在藥物的配伍過程中，藥物分子可能會發(fā)生聚合反應，使藥物的化學結構和性質發(fā)生改變，這也是藥物相互作用理化配伍變化的一種體現，選項C正確。選項D協同是指兩種或兩種以上藥物合用時，產生的效應大于它們分別作用的總和，這是從藥物的藥效學角度來描述藥物之間的相互作用，而不是藥物相互作用的理化配伍變化，選項D錯誤。綜上，答案選ABC。5、鎮(zhèn)痛藥物分子中至少應具有的結構和藥效基團為

A.一個氮原子的堿性中心

B.苯環(huán)

C.苯并咪唑環(huán)

D.萘環(huán)

【答案】：AB

【解析】本題可根據鎮(zhèn)痛藥物分子的結構和藥效基團相關知識對各選項進行逐一分析。選項A：一個氮原子的堿性中心是鎮(zhèn)痛藥物分子中常見且重要的結構特征之一，氮原子的堿性中心可以與體內相應的受體結合，發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用，所以選項A正確。選項B：苯環(huán)也是鎮(zhèn)痛藥物分子中較為關鍵的結構部分，苯環(huán)的存在對于藥物與受體的特異性結合等方面有著重要意義，能夠影響藥物的活性和作用機制，所以選項B正確。選項C：苯并咪唑環(huán)并非是鎮(zhèn)痛藥物分子中至少應具有的結構和藥效基團，不是普遍存在于各類鎮(zhèn)痛藥物中的關鍵結構，所以選項C錯誤。選項D：萘環(huán)同樣不是鎮(zhèn)痛藥物分子必須具備的結構和藥效基團，不是構成鎮(zhèn)痛藥物發(fā)揮作用的基礎結構，所以選項D錯誤。綜上，答案選AB。6、緩、控釋制劑包括

A.分散片

B.胃內漂浮片

C.滲透泵片

D.骨架片

【答案】：BCD

【解析】本題主要考查緩、控釋制劑的類型。緩、控釋制劑是指在規(guī)定釋放介質中，按要求緩慢地非恒速或恒速釋放藥物的制劑。選項B，胃內漂浮片是一種口服的緩控釋制劑，它能漂浮于胃液之上，延長藥物在胃內的滯留時間，從而達到緩慢、持久釋放藥物的目的，屬于緩、控釋制劑。選項C，滲透泵片是一種典型的控釋制劑，它利用滲透壓原理，使藥物以恒速持續(xù)釋放，可精確控制藥物的釋放速度和時間，屬于緩、控釋制劑。選項D，骨架片是通過骨架材料控制藥物的釋放速度，藥物溶解后通過骨架材料的孔隙或骨架材料的溶蝕而緩慢釋放，屬于緩、控釋制劑。而選項A，分散片是指在水中能迅速崩解并均勻分散的片劑，其主要特點是崩解迅速、分散均勻、吸收快、生物利用度高，它不屬于緩、控釋制劑。綜上，答案選BCD。7、下列哪些是藥物多巴胺D2受體拮抗劑類胃動力藥

A.多潘立酮

B.莫沙必利

C.伊托必利

D.鹽酸格拉司瓊

【答案】：AC

【解析】本題可逐一分析各選項來判斷哪些屬于藥物多巴胺D2受體拮抗劑類胃動力藥。選項A多潘立酮是一種典型的藥物多巴胺D2受體拮抗劑類胃動力藥，它可以直接作用于胃腸壁，增加胃腸道的蠕動和張力，促進胃排空，協調胃與十二指腸運動，抑制惡心、嘔吐，并能有效地防止膽汁反流，因此選項A符合題意。選項B莫沙必利為選擇性5-羥色胺4（5-HT4）受體激動劑，能促進乙酰膽堿的釋放，刺激胃腸道而發(fā)揮促動力作用，從而改善功能性消化不良患者的胃腸道癥狀，但它并非多巴胺D2受體拮抗劑類胃動力藥，故選項B不符合題意。選項C伊托必利是具有阻斷多巴胺D2受體和抑制乙酰膽堿酯酶活性的雙重作用的胃動力藥，通過這兩種機制協同作用來增強胃