2025年執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》通關(guān)練習(xí)題庫包第一部分單選題(30題)1、需要進(jìn)行崩解時限檢查的劑型是（）

A.氣霧劑

B.顆粒劑

C.膠囊劑

D.軟膏劑

【答案】：C

【解析】本題考查需要進(jìn)行崩解時限檢查的劑型。逐一分析各選項：-選項A：氣霧劑是指含藥溶液、乳狀液或混懸液與適宜的拋射劑共同封裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓容器中，使用時借助拋射劑的壓力將內(nèi)容物呈霧狀物噴出的制劑。其質(zhì)量檢查主要關(guān)注噴出總量、每瓶總撳次、每撳主藥含量等，不需要進(jìn)行崩解時限檢查。-選項B：顆粒劑是將藥物與適宜的輔料制成具有一定粒度的干燥顆粒狀制劑。其質(zhì)量檢查項目主要有粒度、干燥失重、溶化性等，不涉及崩解時限檢查。-選項C：膠囊劑是指藥物或加有輔料充填于空心膠囊或密封于軟質(zhì)囊材中的固體制劑，需要進(jìn)行崩解時限檢查，以確保其在規(guī)定時間內(nèi)崩解，使藥物能夠釋放并發(fā)揮療效，該選項正確。-選項D：軟膏劑是指藥物與油脂性或水溶性基質(zhì)混合制成的均勻的半固體外用制劑。其質(zhì)量檢查重點在于粒度、裝量、無菌等，不存在崩解時限的檢查要求。綜上，答案選C。2、碘酊中碘化鉀的作用是

A.絮凝

B.增溶?

C.助溶

D.潛溶?

【答案】：C

【解析】本題主要考查碘酊中碘化鉀的作用。分析選項A絮凝是指使液體中懸浮的微粒聚集的過程，一般用于混懸劑等體系中，以改善其穩(wěn)定性等性質(zhì)。在碘酊中，碘化鉀的作用并非是使碘產(chǎn)生絮凝現(xiàn)象，所以選項A不符合題意。分析選項B增溶是指某些難溶性藥物在表面活性劑的作用下，在溶劑中增加溶解度并形成溶液的過程。碘酊中并不依賴表面活性劑來增加碘的溶解度，所以碘化鉀的作用不是增溶，選項B不正確。分析選項C助溶是指難溶性藥物與加入的第三種物質(zhì)在溶劑中形成可溶性絡(luò)合物、復(fù)鹽或締合物等，以增加藥物在溶劑（主要是水）中的溶解度。在碘酊中，碘化鉀可以與碘形成可溶性的絡(luò)合物，從而增加碘在溶劑中的溶解度，因此碘化鉀在碘酊中的作用是助溶，選項C正確。分析選項D潛溶是指混合溶劑中各溶劑在某一比例時，藥物的溶解度比在各單純?nèi)軇┲腥芙舛瘸霈F(xiàn)極大值的現(xiàn)象，這種混合溶劑稱為潛溶劑。碘酊并非是通過潛溶的方式來提高碘的溶解度，所以選項D錯誤。綜上，答案選C。3、生物堿與鞣酸溶液配伍，易發(fā)生

A.變色

B.沉淀

C.產(chǎn)氣

D.結(jié)塊

【答案】：B

【解析】本題考查生物堿與鞣酸溶液配伍后的現(xiàn)象。生物堿與鞣酸溶液配伍時，二者會發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，生成難溶性的物質(zhì)，這些難溶性物質(zhì)從溶液中析出，進(jìn)而形成沉淀。所以生物堿與鞣酸溶液配伍，易發(fā)生沉淀現(xiàn)象。變色通常是由于物質(zhì)發(fā)生氧化、還原等反應(yīng)導(dǎo)致顏色改變，在生物堿與鞣酸溶液配伍的過程中，一般不會出現(xiàn)這種情況；產(chǎn)氣是指產(chǎn)生氣體的現(xiàn)象，生物堿與鞣酸溶液反應(yīng)不會產(chǎn)生氣體；結(jié)塊通常指粉末狀等物質(zhì)聚集成塊，這與生物堿和鞣酸溶液的反應(yīng)現(xiàn)象不符。故本題正確答案是B。4、臨床長期應(yīng)用異丙腎上腺素治療哮喘，會引起異丙腎上腺素療效逐漸變?nèi)酢?/p>

A.受體增敏

B.受體脫敏

C.耐藥性

D.生理性拮抗

【答案】：B

【解析】本題主要考查藥理學(xué)中幾種藥物相關(guān)概念的區(qū)分，破題點在于理解每個概念的含義，并結(jié)合異丙腎上腺素治療哮喘時療效逐漸變?nèi)踹@一現(xiàn)象進(jìn)行分析。選項A：受體增敏受體增敏是指受體對激動藥的敏感性增強(qiáng)，通常會使藥物的效應(yīng)增強(qiáng)，而題干中是異丙腎上腺素療效逐漸變?nèi)酰@與受體增敏的表現(xiàn)不符，所以選項A錯誤。選項B：受體脫敏受體脫敏是指長期使用一種激動藥后，組織或細(xì)胞的受體對激動藥的敏感性和反應(yīng)性下降的現(xiàn)象。臨床長期應(yīng)用異丙腎上腺素治療哮喘，機(jī)體的受體對異丙腎上腺素的敏感性逐漸降低，從而導(dǎo)致其療效逐漸變?nèi)酰鲜荏w脫敏的特征，所以選項B正確。選項C：耐藥性耐藥性一般是指病原體或腫瘤細(xì)胞對反復(fù)應(yīng)用的化學(xué)治療藥物的敏感性降低，主要用于描述病原體和化療藥物之間的關(guān)系，與本題中藥物和人體受體的情況不相關(guān)，所以選項C錯誤。選項D：生理性拮抗生理性拮抗是指兩個激動藥分別作用于生理作用相反的兩個特異性受體，從而產(chǎn)生相互拮抗的效應(yīng)。題干中并沒有涉及到作用于相反特異性受體的兩個激動藥的情況，所以選項D錯誤。綜上，答案選B。5、亞硝酸鈉滴定法的指示劑

A.結(jié)晶紫

B.麝香草酚藍(lán)

C.淀粉

D.永停法

【答案】：D

【解析】本題主要考查亞硝酸鈉滴定法的指示劑相關(guān)知識。選項A，結(jié)晶紫是酸堿滴定法中常用的指示劑，一般用于非水堿量法中，并非亞硝酸鈉滴定法的指示劑，所以A選項錯誤。選項B，麝香草酚藍(lán)也是一種酸堿指示劑，主要用于不同酸堿體系的滴定指示，不用于亞硝酸鈉滴定法，故B選項錯誤。選項C，淀粉通常是碘量法的指示劑，在碘量法中淀粉與碘形成藍(lán)色復(fù)合物來指示終點，并非亞硝酸鈉滴定法的指示劑，因此C選項錯誤。選項D，永停法是亞硝酸鈉滴定法常用的確定終點的方法，在亞硝酸鈉滴定法中，利用亞硝酸與芳伯氨基發(fā)生重氮化反應(yīng)，用永停法指示終點，所以D選項正確。綜上，本題答案選D。6、苯巴比妥與避孕藥合用可引起

A.苯巴比妥代謝減慢

B.避孕藥代謝加快

C.避孕效果增強(qiáng)

D.鎮(zhèn)靜作用增強(qiáng)

【答案】：B

【解析】本題可依據(jù)藥物相互作用的相關(guān)知識對各選項進(jìn)行分析。選項A：苯巴比妥屬于肝藥酶誘導(dǎo)劑，它能誘導(dǎo)肝藥酶的活性，使藥物代謝加快，而不是減慢，所以苯巴比妥的代謝會加快，并非減慢，該選項錯誤。選項B：由于苯巴比妥是肝藥酶誘導(dǎo)劑，當(dāng)它與避孕藥合用時，會誘導(dǎo)肝藥酶對避孕藥進(jìn)行代謝，從而使避孕藥的代謝加快，該選項正確。選項C：因為苯巴比妥使避孕藥代謝加快，那么避孕藥在體內(nèi)的有效濃度降低，其避孕效果會減弱，而不是增強(qiáng)，該選項錯誤。選項D：苯巴比妥與避孕藥之間不存在使彼此鎮(zhèn)靜作用增強(qiáng)的協(xié)同效應(yīng)，該選項錯誤。綜上，本題正確答案是B。7、滲透泵型控釋制劑的具有高滲透壓的滲透促進(jìn)劑

A.醋酸纖維素

B.乙醇

C.PVP

D.氯化鈉

【答案】：D

【解析】本題考查滲透泵型控釋制劑中具有高滲透壓的滲透促進(jìn)劑的相關(guān)知識。選項A分析醋酸纖維素是一種常用的包衣材料，在滲透泵型控釋制劑中，它主要用于形成半透膜，控制藥物的釋放速度，并不具備高滲透壓以作為滲透促進(jìn)劑，所以選項A不符合要求。選項B分析乙醇在制劑中一般作為溶劑使用，其主要作用是溶解藥物或其他輔料等，不具有高滲透壓來充當(dāng)滲透促進(jìn)劑，故選項B不正確。選項C分析PVP（聚乙烯吡咯烷酮）常作為黏合劑、增溶劑等使用，可增加藥物的穩(wěn)定性和溶解性等，并非具有高滲透壓的滲透促進(jìn)劑，因此選項C錯誤。選項D分析氯化鈉是無機(jī)鹽，在水溶液中能夠完全解離，產(chǎn)生較高的滲透壓，在滲透泵型控釋制劑中可作為具有高滲透壓的滲透促進(jìn)劑，利用其產(chǎn)生的滲透壓使水分進(jìn)入片芯，從而推動藥物以恒定的速度釋放，所以選項D正確。綜上，本題答案是D。8、藥物分子中引入酰胺基的作用是

A.增加藥物的水溶性，并增加解離度

B.可與生物大分子形成氫鍵，增強(qiáng)與受體的結(jié)合力

C.增強(qiáng)藥物的親水性，并增加其與受體的結(jié)合力

D.明顯增加藥物的親脂性，并降低解離度

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)酰胺基的特性，對各選項逐一分析，從而判斷出正確答案。A選項：酰胺基是由羰基和氨基相連構(gòu)成的基團(tuán)，其本身并不具有明顯增加藥物水溶性和解離度的作用。通常含有能形成氫鍵的極性基團(tuán)（如羥基、羧基等）才可能增加藥物的水溶性，而解離度主要與藥物分子中可解離的基團(tuán)有關(guān)，酰胺基不屬于此類基團(tuán)。所以A選項錯誤。B選項：酰胺基中的羰基氧和氨基氮都具有孤對電子，可與生物大分子（如蛋白質(zhì)等）中的氫原子形成氫鍵。氫鍵是一種重要的分子間作用力，能夠增強(qiáng)藥物分子與受體之間的結(jié)合力，使藥物更好地發(fā)揮作用。所以B選項正確。C選項：酰胺基的親水性相對較弱，一般情況下不能顯著增強(qiáng)藥物的親水性。雖然它能通過形成氫鍵與受體結(jié)合，但“增強(qiáng)藥物的親水性”這一描述不準(zhǔn)確。所以C選項錯誤。D選項：酰胺基不是典型的親脂性基團(tuán)，引入酰胺基不會明顯增加藥物的親脂性。而且酰胺基本身并不直接影響藥物的解離度，所以“明顯增加藥物的親脂性并降低解離度”的說法錯誤。所以D選項錯誤。綜上，答案選B。9、結(jié)構(gòu)中含有2個手性中心，用（-）-(3S，4R)-異構(gòu)體

A.多塞平

B.帕羅西汀

C.西酞普蘭

D.文拉法辛

【答案】：B

【解析】本題的正確答案是B選項，即帕羅西汀。手性中心是指分子中使得其與其鏡像不能重疊的原子，通常為碳原子。在該題中明確指出結(jié)構(gòu)中含有2個手性中心，且為（-）-(3S，4R)-異構(gòu)體。帕羅西汀的結(jié)構(gòu)中具有2個手性中心，其特定的異構(gòu)體形式符合題干中（-）-(3S，4R)-異構(gòu)體的描述。而A選項多塞平，其化學(xué)結(jié)構(gòu)特點與題干所描述的手性中心數(shù)量及異構(gòu)體特征不符；C選項西酞普蘭，雖然也存在手性相關(guān)情況，但結(jié)構(gòu)及異構(gòu)體特征與本題要求不匹配；D選項文拉法辛同樣不具備題干所要求的2個手性中心及對應(yīng)的（-）-(3S，4R)-異構(gòu)體結(jié)構(gòu)特征。所以，經(jīng)過對各選項化學(xué)結(jié)構(gòu)特點與題干要求的對比分析，正確答案是帕羅西汀。10、下列抗氧劑適合的藥液為焦亞硫酸鈉

A.弱酸性藥液

B.乙醇溶液

C.堿性藥液

D.非水性藥液

【答案】：A

【解析】本題主要考查焦亞硫酸鈉適用的藥液類型。焦亞硫酸鈉是一種常用的抗氧劑，其具有較強(qiáng)的還原性，在弱酸性環(huán)境中能夠更好地發(fā)揮抗氧化作用，因為在這種環(huán)境下它的穩(wěn)定性和抗氧化效果更佳。選項B，乙醇溶液一般不使用焦亞硫酸鈉作為抗氧劑，乙醇本身的化學(xué)性質(zhì)以及其所處體系與焦亞硫酸鈉的適用條件并不匹配，所以該選項錯誤。選項C，焦亞硫酸鈉在堿性條件下會發(fā)生反應(yīng)，導(dǎo)致其抗氧化性能降低甚至失效，所以不適合用于堿性藥液，該選項錯誤。選項D，非水性藥液的性質(zhì)較為特殊，焦亞硫酸鈉通常是在水性體系中發(fā)揮作用，在非水性藥液中其溶解性和抗氧化效果都不理想，所以也不適合非水性藥液，該選項錯誤。綜上，焦亞硫酸鈉適合的藥液為弱酸性藥液，本題答案選A。11、分為與劑量有關(guān)的反應(yīng)、與劑量無關(guān)的反應(yīng)和與用藥方法有關(guān)的反應(yīng)屬于

A.按病因?qū)W分類

B.按病理學(xué)分類

C.按量-效關(guān)系分類

D.按給藥劑量及用藥方法分類

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)不同藥物不良反應(yīng)分類方式的特點，來判斷“分為與劑量有關(guān)的反應(yīng)、與劑量無關(guān)的反應(yīng)和與用藥方法有關(guān)的反應(yīng)”所屬的分類類型。選項A：按病因?qū)W分類病因?qū)W分類主要是基于藥物不良反應(yīng)產(chǎn)生的原因，比如是藥物本身的藥理作用、患者的個體差異（如遺傳因素、免疫狀態(tài)等）等進(jìn)行分類，并非按照劑量和用藥方法進(jìn)行劃分，所以該選項不符合題意。選項B：按病理學(xué)分類病理學(xué)分類側(cè)重于從藥物對機(jī)體組織器官產(chǎn)生的病理變化角度進(jìn)行分類，例如是功能性改變還是器質(zhì)性損傷等，而不是依據(jù)劑量和用藥方法，因此該選項也不正確。選項C：按量-效關(guān)系分類量-效關(guān)系分類主要關(guān)注藥物的劑量與效應(yīng)之間的關(guān)系，一般是研究隨著藥物劑量的增加，藥物效應(yīng)如何變化等情況，通常不會涉及到與用藥方法有關(guān)的反應(yīng)分類，所以該選項不符合。選項D：按給藥劑量及用藥方法分類該分類方式會綜合考慮藥物的劑量以及用藥的方法等因素。“與劑量有關(guān)的反應(yīng)”顯然是根據(jù)劑量來劃分的；“與劑量無關(guān)的反應(yīng)”也與劑量這一因素相關(guān)；“與用藥方法有關(guān)的反應(yīng)”明確體現(xiàn)了用藥方法對反應(yīng)的影響。所以“分為與劑量有關(guān)的反應(yīng)、與劑量無關(guān)的反應(yīng)和與用藥方法有關(guān)的反應(yīng)”屬于按給藥劑量及用藥方法分類，該選項正確。綜上，答案選D。12、與奮乃靜敘述不相符的是

A.含有哌嗪乙醇結(jié)構(gòu)

B.含有三氟甲基吩噻嗪結(jié)構(gòu)

C.用于抗精神病治療

D.結(jié)構(gòu)中含有吩噻嗪環(huán)

【答案】：B

【解析】本題可通過分析奮乃靜的結(jié)構(gòu)及用途，逐一判斷各選項的正確性。選項A：奮乃靜的化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有哌嗪乙醇結(jié)構(gòu)，該選項表述與奮乃靜的實際結(jié)構(gòu)相符。選項B：奮乃靜結(jié)構(gòu)中含有的是氯原子而非三氟甲基，并不具有三氟甲基吩噻嗪結(jié)構(gòu)，所以該選項表述與奮乃靜敘述不相符。選項C：奮乃靜是一種常用的抗精神病藥物，主要用于抗精神病治療，該選項表述與奮乃靜的用途相符。選項D：從奮乃靜的化學(xué)結(jié)構(gòu)來看，其結(jié)構(gòu)中確實含有吩噻嗪環(huán)，該選項表述與奮乃靜的實際結(jié)構(gòu)相符。綜上，答案選B。13、關(guān)于藥物引起Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)的說法，錯誤的是

A.Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)需要活化補(bǔ)體、誘導(dǎo)粒細(xì)胞浸潤及吞噬作用

B.Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)主要導(dǎo)致血液系統(tǒng)疾病和自身免疫性疾病

C.Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)只由IgM介導(dǎo)

D.Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)可由“氧化性”藥導(dǎo)致免疫性溶血性貧血

【答案】：C

【解析】本題可對每個選項進(jìn)行逐一分析，判斷其關(guān)于藥物引起Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)的說法是否正確。選項A：Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)即細(xì)胞毒型或細(xì)胞溶解型變態(tài)反應(yīng)，在這一過程中，抗體與靶細(xì)胞表面的抗原結(jié)合后，可通過激活補(bǔ)體系統(tǒng)、誘導(dǎo)粒細(xì)胞浸潤以及促進(jìn)吞噬作用等方式，導(dǎo)致靶細(xì)胞的溶解和損傷，所以該選項說法正確。選項B：藥物引起的Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)主要涉及血液系統(tǒng)疾病（如免疫性溶血性貧血、血小板減少性紫癜等）和自身免疫性疾病，因為該反應(yīng)會導(dǎo)致機(jī)體對自身細(xì)胞產(chǎn)生免疫攻擊，從而引發(fā)相關(guān)病癥，所以該選項說法正確。選項C：Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)可由IgG或IgM介導(dǎo)，并非只由IgM介導(dǎo)，因此該選項說法錯誤。選項D：“氧化性”藥可改變紅細(xì)胞膜的抗原性，使機(jī)體產(chǎn)生相應(yīng)抗體，進(jìn)而導(dǎo)致免疫性溶血性貧血，這屬于藥物引起的Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)，所以該選項說法正確。綜上，答案選C。14、經(jīng)肺部吸收的是

A.膜劑

B.氣霧劑

C.軟膏劑

D.栓劑

【答案】：B

【解析】本題主要考查不同劑型藥物的吸收部位。選項A：膜劑膜劑是指藥物與適宜的成膜材料經(jīng)加工制成的膜狀制劑。膜劑的給藥途徑多樣，可口服、口含、舌下給藥或外用等，但并非經(jīng)肺部吸收，故A選項錯誤。選項B：氣霧劑氣霧劑是指含藥溶液、乳狀液或混懸液與適宜的拋射劑共同封裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓容器中，使用時借助拋射劑的壓力將內(nèi)容物呈霧狀物噴出，用于肺部吸入或直接噴至腔道黏膜、皮膚及空間消毒的制劑。氣霧劑可直接將藥物噴入呼吸道，藥物經(jīng)肺部吸收，所以B選項正確。選項C：軟膏劑軟膏劑是指藥物與油脂性或水溶性基質(zhì)混合制成的均勻的半固體外用制劑。其主要用于皮膚、黏膜表面，通過皮膚吸收發(fā)揮局部或全身作用，并非經(jīng)肺部吸收，因此C選項錯誤。選項D：栓劑栓劑是指藥物與適宜基質(zhì)制成的具有一定形狀的供腔道給藥的固體制劑，如直腸栓、陰道栓等。栓劑主要通過直腸、陰道等腔道黏膜吸收，而不是經(jīng)肺部吸收，所以D選項錯誤。綜上，本題答案選B。15、關(guān)于劑型的分類下列敘述錯誤的是

A.芳香水劑為液體劑型

B.顆粒劑為固體劑型

C.溶膠劑為半固體劑型

D.氣霧劑為氣體分散型

【答案】：C

【解析】本題主要考查劑型分類的相關(guān)知識，旨在判斷各選項關(guān)于劑型分類敘述的正確性。選項A：芳香水劑是指芳香揮發(fā)性藥物（多為揮發(fā)油）的飽和或近飽和水溶液，屬于液體劑型，該選項敘述正確。選項B：顆粒劑是將藥物與適宜的輔料配合而制成的顆粒狀制劑，為固體劑型，該選項敘述正確。選項C：溶膠劑又稱疏水膠體溶液，是固體藥物以微粒分散在水中形成的非均勻分散的液體制劑，并非半固體劑型，所以該選項敘述錯誤。選項D：氣霧劑是藥物與適宜的拋射劑封裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓密封容器中制成的制劑，藥物以霧狀噴出，屬于氣體分散型，該選項敘述正確。綜上，答案選C。16、下列片劑中以碳酸氫鈉與枸櫞酸為崩解劑的是

A.分散片

B.泡騰片

C.緩釋片

D.舌下片

【答案】：B

【解析】本題主要考查不同類型片劑崩解劑的相關(guān)知識。解題關(guān)鍵在于了解各選項所代表片劑的特點以及崩解劑的組成。分析選項A分散片是指在水中能迅速崩解并均勻分散的片劑，它通常選用的是高效崩解劑，如羧甲基淀粉鈉、交聯(lián)聚維酮等，而非碳酸氫鈉與枸櫞酸，所以A選項不符合要求。分析選項B泡騰片是含有泡騰崩解劑的片劑，泡騰崩解劑一般是由碳酸氫鈉與枸櫞酸組成的酸堿系統(tǒng)。當(dāng)泡騰片放入水中后，碳酸氫鈉與枸櫞酸會發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，產(chǎn)生大量二氧化碳?xì)怏w，從而使片劑迅速崩解，所以B選項符合題意。分析選項C緩釋片是能夠控制藥物釋放速度，以延長藥物作用時間的片劑。它主要是通過一些特殊的輔料和工藝來實現(xiàn)藥物的緩慢釋放，不需要以碳酸氫鈉與枸櫞酸作為崩解劑，所以C選項不正確。分析選項D舌下片是指置于舌下能迅速溶化，藥物經(jīng)舌下黏膜吸收發(fā)揮全身作用的片劑。它要求藥物能在舌下快速溶解吸收，通常不使用碳酸氫鈉與枸櫞酸作為崩解劑，所以D選項也不符合。綜上，答案是B選項。17、有關(guān)表面活性劑的表述，錯誤的是

A.硫酸化物屬于陰離子型表面活性劑

B.吐溫80可以作為靜脈注射乳劑的乳化劑

C.司盤類屬于非離子型表面活性劑

D.陽離子型表面活性劑具有殺菌、消毒作用

【答案】：B

【解析】本題可對每個選項進(jìn)行逐一分析。A選項：硫酸化物是一類常見的陰離子型表面活性劑，該選項表述正確，所以A選項不符合題意。B選項：吐溫80雖然是常用的表面活性劑，但它有溶血作用，一般不可以作為靜脈注射乳劑的乳化劑，該選項表述錯誤，所以B選項符合題意。C選項：司盤類是失水山梨醇脂肪酸酯類，屬于非離子型表面活性劑，該選項表述正確，所以C選項不符合題意。D選項：陽離子型表面活性劑具有殺菌、消毒作用，常用于消毒等領(lǐng)域，該選項表述正確，所以D選項不符合題意。綜上，答案選B。18、以下哪個不符合頭孢曲松的特點

A.其結(jié)構(gòu)的3位是氯原子取代

B.其結(jié)構(gòu)的3位取代基含有硫

C.其7位是2-氨基噻唑肟

D.其2位是羧基

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)頭孢曲松的化學(xué)結(jié)構(gòu)特點，對各選項進(jìn)行逐一分析，從而判斷出不符合其特點的選項。選項A頭孢曲松結(jié)構(gòu)的3位并非氯原子取代。頭孢曲松3位取代基是含有硫的結(jié)構(gòu)，并非是氯原子，所以該選項不符合頭孢曲松的特點。選項B頭孢曲松結(jié)構(gòu)的3位取代基含有硫，這種含硫的取代基是其結(jié)構(gòu)特征之一，該選項符合頭孢曲松的特點。選項C頭孢曲松的7位是2-氨基噻唑肟，這是其結(jié)構(gòu)中的關(guān)鍵部分，該選項符合頭孢曲松的特點。選項D頭孢曲松的2位是羧基，這也是其化學(xué)結(jié)構(gòu)的一個特征，該選項符合頭孢曲松的特點。綜上，不符合頭孢曲松特點的是選項A。19、胃蛋白酶合劑屬于哪類制劑

A.洗劑

B.乳劑

C.芳香水劑

D.高分子溶液劑

【答案】：D

【解析】本題考查胃蛋白酶合劑所屬的制劑類型。逐一分析各選項：-選項A：洗劑一般是指專供涂抹、敷于皮膚的外用液體制劑，胃蛋白酶合劑并非用于皮膚外用，不屬于洗劑，所以A選項錯誤。-選項B：乳劑是指互不相溶的兩種液體混合，其中一相液體以液滴狀態(tài)分散于另一相液體中形成的非均勻相液體分散體系，而胃蛋白酶合劑不符合乳劑的特征，所以B選項錯誤。-選項C：芳香水劑系指芳香揮發(fā)性藥物（多為揮發(fā)油）的飽和或近飽和水溶液，胃蛋白酶合劑并非芳香揮發(fā)性藥物的水溶液，不屬于芳香水劑，所以C選項錯誤。-選項D：高分子溶液劑系指高分子化合物溶解于溶劑中制成的均勻分散的液體制劑，胃蛋白酶合劑是以胃蛋白酶等高分子物質(zhì)溶解于溶劑中制成的制劑，屬于高分子溶液劑，所以D選項正確。綜上，本題答案選D。20、不存在吸收過程，可以認(rèn)為藥物全部被機(jī)體利用的是

A.靜脈注射給藥

B.肺部給藥

C.陰道黏膜給藥

D.口腔黏膜給藥

【答案】：A

【解析】本題主要考查不同給藥途徑中藥物被機(jī)體利用的情況。逐一分析各選項：-選項A：靜脈注射給藥是將藥物直接注入血液循環(huán)，不存在吸收過程，可以認(rèn)為藥物全部被機(jī)體利用，該選項正確。-選項B：肺部給藥時，藥物需要先在肺部被吸收進(jìn)入血液循環(huán)，存在吸收過程，且并非全部藥物能被機(jī)體有效利用，該選項錯誤。-選項C：陰道黏膜給藥，藥物要通過陰道黏膜吸收進(jìn)入血液循環(huán)，存在吸收過程，且吸收后也無法保證全部被機(jī)體利用，該選項錯誤。-選項D：口腔黏膜給藥，藥物需要經(jīng)口腔黏膜吸收，存在吸收環(huán)節(jié)，同樣不能保證藥物全部被機(jī)體利用，該選項錯誤。綜上，答案選A。21、鑒別司可巴比妥鈉時會出現(xiàn)()。

A.褪色反應(yīng)

B.雙縮脲反應(yīng)

C.亞硒酸反應(yīng)

D.甲醛-硫酸試液的反應(yīng)

【答案】：A

【解析】本題主要考查鑒別司可巴比妥鈉時出現(xiàn)的反應(yīng)。選項A：司可巴比妥鈉分子結(jié)構(gòu)中含有烯丙基，具有還原性，可與碘試液、溴試液等發(fā)生氧化還原反應(yīng)，使碘試液、溴試液褪色，因此鑒別司可巴比妥鈉時會出現(xiàn)褪色反應(yīng)，該選項正確。選項B：雙縮脲反應(yīng)是含有兩個或兩個以上肽鍵的化合物在堿性條件下與銅離子反應(yīng)生成紫紅色絡(luò)合物的反應(yīng)，司可巴比妥鈉不具有能發(fā)生雙縮脲反應(yīng)的結(jié)構(gòu)特征，不會出現(xiàn)雙縮脲反應(yīng)，該選項錯誤。選項C：亞硒酸反應(yīng)不是鑒別司可巴比妥鈉的特征反應(yīng)，該選項錯誤。選項D：甲醛-硫酸試液的反應(yīng)主要用于鑒別苯巴比妥等，司可巴比妥鈉一般不出現(xiàn)此反應(yīng)，該選項錯誤。綜上，答案選A。22、地西泮膜劑處方中，PVA的作用是

A.成膜材料

B.脫膜劑

C.增塑劑

D.著色劑

【答案】：A

【解析】在藥劑學(xué)中，對于地西泮膜劑處方而言，不同的成分有著不同的作用。PVA即聚乙烯醇，它是一種性能優(yōu)良的成膜材料。在膜劑制備過程中，成膜材料是關(guān)鍵成分，它能夠形成具有一定強(qiáng)度和韌性的膜，承載藥物并起到保護(hù)和控制藥物釋放等作用。而脫膜劑主要是幫助膜劑從模具等中脫離；增塑劑的作用是增加膜的柔韌性和可塑性；著色劑則是用于改變膜劑的顏色。所以在該處方中，PVA的作用是成膜材料，答案選A。23、細(xì)胞外的K+及細(xì)胞內(nèi)的Na+可通過Na+，K+-ATP酶逆濃度差跨膜轉(zhuǎn)運，這種過程稱為

A.膜動轉(zhuǎn)運

B.簡單擴(kuò)散

C.主動轉(zhuǎn)運

D.濾過

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各種物質(zhì)跨膜轉(zhuǎn)運方式的特點來分析題干所描述的過程屬于哪種轉(zhuǎn)運方式。分析選項A膜動轉(zhuǎn)運是指細(xì)胞通過膜的運動將物質(zhì)吞入或排出的過程，包括入胞和出胞兩種形式，主要涉及一些大分子物質(zhì)或物質(zhì)團(tuán)塊的轉(zhuǎn)運，而題干描述的是\(K^+\)和\(Na^+\)逆濃度差跨膜轉(zhuǎn)運，并非膜動轉(zhuǎn)運的過程，所以選項A錯誤。分析選項B簡單擴(kuò)散是指物質(zhì)從質(zhì)膜的高濃度一側(cè)通過脂質(zhì)分子間隙向低濃度一側(cè)進(jìn)行的跨膜擴(kuò)散，是一種順濃度梯度的轉(zhuǎn)運方式，不需要消耗能量，也不需要載體蛋白的協(xié)助，而題干中明確提到是逆濃度差跨膜轉(zhuǎn)運，與簡單擴(kuò)散的特點不符，所以選項B錯誤。分析選項C主動轉(zhuǎn)運是指某些物質(zhì)在膜蛋白的幫助下，由細(xì)胞代謝供能而進(jìn)行的逆濃度梯度和（或）電位梯度跨膜轉(zhuǎn)運。\(Na^+\)，\(K^+\)-ATP酶是一種特殊的載體蛋白，它可以分解ATP釋放能量，利用這些能量將細(xì)胞外的\(K^+\)轉(zhuǎn)運到細(xì)胞內(nèi)，同時將細(xì)胞內(nèi)的\(Na^+\)轉(zhuǎn)運到細(xì)胞外，實現(xiàn)\(K^+\)和\(Na^+\)的逆濃度差跨膜轉(zhuǎn)運，符合主動轉(zhuǎn)運的特點，所以選項C正確。分析選項D濾過是指液體通過毛細(xì)血管壁或細(xì)胞膜的過程，通常是在壓力差的作用下進(jìn)行的，如水和小分子溶質(zhì)通過毛細(xì)血管壁的濾過，與題干中\(zhòng)(K^+\)和\(Na^+\)通過\(Na^+\)，\(K^+\)-ATP酶逆濃度差跨膜轉(zhuǎn)運的過程不同，所以選項D錯誤。綜上，答案是C。24、引起藥源性腎病的藥物是

A.辛伐他汀

B.青霉素

C.地西泮

D.苯妥英鈉

【答案】：B

【解析】本題主要考查能引起藥源性腎病的藥物。選項A，辛伐他汀是一種調(diào)血脂藥，主要不良反應(yīng)為橫紋肌溶解、肝損害等，一般不會引起藥源性腎病。選項B，青霉素在使用過程中，尤其是大劑量使用時，可能會引起急性間質(zhì)性腎炎等藥源性腎病，所以該選項正確。選項C，地西泮是苯二氮?類鎮(zhèn)靜催眠藥，主要不良反應(yīng)包括嗜睡、頭昏、乏力等，通常不會導(dǎo)致藥源性腎病。選項D，苯妥英鈉是抗癲癇藥及抗心律失常藥，常見不良反應(yīng)有牙齦增生、共濟(jì)失調(diào)等，一般不會引發(fā)藥源性腎病。綜上，答案選B。25、精神依賴性為

A.一種以反復(fù)發(fā)作為特征的慢性腦病

B.藥物濫用造成機(jī)體對所用藥物的適應(yīng)狀態(tài)

C.突然停止使用或者劑量減少，呈現(xiàn)極為痛苦的感受及明顯的生理功能紊亂

D.人體在重復(fù)用藥條件下形成的一種對藥物反應(yīng)性逐漸減弱的狀態(tài)

【答案】：A

【解析】正確答案選A。以下是對本題各選項的分析：A選項：精神依賴性是一種以反復(fù)發(fā)作為特征的慢性腦病，該表述準(zhǔn)確闡釋了精神依賴性本質(zhì)特征，符合其定義，所以A選項正確。B選項：藥物濫用造成機(jī)體對所用藥物的適應(yīng)狀態(tài)描述的是身體依賴性，并非精神依賴性，所以B選項錯誤。C選項：突然停止使用或者劑量減少，呈現(xiàn)極為痛苦的感受及明顯的生理功能紊亂，這體現(xiàn)的是藥物戒斷反應(yīng)，屬于身體依賴性的范疇，并非精神依賴性，所以C選項錯誤。D選項：人體在重復(fù)用藥條件下形成的一種對藥物反應(yīng)性逐漸減弱的狀態(tài)，這說的是藥物耐受性，并非精神依賴性，所以D選項錯誤。26、舌下片劑的給藥途徑屬于

A.眼部給藥

B.口腔給藥

C.注射給藥

D.皮膚給藥

【答案】：B

【解析】本題主要考查不同給藥途徑的分類。要確定舌下片劑的給藥途徑，需明確題干中各選項所代表的給藥途徑特點。各選項分析A選項：眼部給藥：指將藥物直接應(yīng)用于眼部，如眼藥水、眼藥膏等，用于治療眼部疾病，顯然舌下片劑并非用于眼部，所以A選項錯誤。B選項：口腔給藥：是指通過口腔將藥物送入體內(nèi)，包括口服、舌下含服等方式。舌下片劑是將片劑置于舌下，藥物通過舌下黏膜吸收進(jìn)入血液循環(huán)，屬于口腔給藥途徑，故B選項正確。C選項：注射給藥：是將藥物通過注射器注入體內(nèi)，包括皮內(nèi)注射、皮下注射、肌內(nèi)注射、靜脈注射等方式，與舌下片劑的給藥方式不同，所以C選項錯誤。D選項：皮膚給藥：是將藥物涂抹或貼敷在皮膚表面，通過皮膚吸收發(fā)揮藥效，如外用膏藥、涂抹劑等，并非舌下片劑的給藥方式，因此D選項錯誤。綜上，答案選B。27、屬于長春堿類的是

A.多西他賽

B.長春瑞濱

C.環(huán)磷酰胺

D.吉西他濱

【答案】：B

【解析】本題主要考查長春堿類藥物的相關(guān)知識。選項A，多西他賽屬于紫杉類抗腫瘤藥，并非長春堿類，所以該選項錯誤。選項B，長春瑞濱屬于長春堿類抗腫瘤藥，該選項正確。選項C，環(huán)磷酰胺是烷化劑類抗腫瘤藥，不屬于長春堿類，該選項錯誤。選項D，吉西他濱是抗代謝類抗腫瘤藥，不屬于長春堿類，該選項錯誤。綜上，本題答案選B。28、關(guān)于非無菌液體制劑特點的說法，錯誤的是()

A.分散度大，吸收慢

B.給藥途徑大，可內(nèi)服也可外用

C.易引起藥物的化學(xué)降解

D.攜帶運輸不方便

【答案】：A

【解析】本題主要考查非無菌液體制劑的特點。選項A液體制劑具有分散度大的特點，分散度大意味著藥物粒子較小，與溶劑的接觸面積大，這會使得藥物的溶解和吸收速度加快，而不是吸收慢。所以選項A中“分散度大，吸收慢”的說法錯誤。選項B非無菌液體制劑的給藥途徑較為廣泛，既可以內(nèi)服，如常見的口服液等；也可以外用，如洗劑、搽劑等。因此選項B說法正確。選項C液體制劑中藥物以分子或微粒狀態(tài)分散在介質(zhì)中，與空氣、光線、水分等接觸面積大，容易引起藥物的化學(xué)降解，導(dǎo)致藥物的穩(wěn)定性下降。所以選項C說法正確。選項D液體制劑一般為液體形態(tài)，相較于固體制劑，其體積較大，且容易泄漏，攜帶和運輸時需要特殊的包裝和保存條件，不太方便。所以選項D說法正確。綜上，答案選A。29、藥物的光敏性是指藥物被光降解的敏感程度。下列藥物中光敏性最強(qiáng)的是

A.氯丙嗪

B.硝普鈉

C.維生素B2

D.葉酸

【答案】：B

【解析】本題考查藥物的光敏性相關(guān)知識，關(guān)鍵在于明確各選項藥物的光敏性特點并進(jìn)行比較。選項A：氯丙嗪氯丙嗪是一種抗精神病藥物，它具有一定的光敏性。在光照下可能會發(fā)生一些化學(xué)反應(yīng)，導(dǎo)致皮膚過敏等不良反應(yīng)，但它并非光敏性最強(qiáng)的藥物。選項B：硝普鈉硝普鈉是一種速效和短時作用的血管擴(kuò)張藥，其對光極為敏感。在光線照射下，硝普鈉會迅速分解，不僅會使藥效降低，還可能產(chǎn)生有毒物質(zhì)。所以在使用硝普鈉時，通常需要用黑紙或鋁箔等避光材料包裹輸液瓶。這表明硝普鈉的光敏性很強(qiáng)，在給定的選項中是光敏性最強(qiáng)的藥物。選項C：維生素B2維生素B2即核黃素，雖然它對光也有一定的敏感性，但相對來說其光敏性較弱。正常的光照條件下，它不會像硝普鈉那樣迅速發(fā)生明顯的分解反應(yīng)。選項D：葉酸葉酸是一種水溶性維生素，在人體內(nèi)參與多種生化反應(yīng)。它的光敏性較低，一般不會因普通光照而顯著降解。綜上，在氯丙嗪、硝普鈉、維生素B2和葉酸這幾種藥物中，硝普鈉的光敏性最強(qiáng)，所以本題正確答案是B。30、蛋白質(zhì)和多肽的吸收具有一定的部位特異性，其主要吸收方式是

A.膜動轉(zhuǎn)運

B.簡單擴(kuò)散

C.主動轉(zhuǎn)運

D.濾過

【答案】：A

【解析】本題主要考查蛋白質(zhì)和多肽的主要吸收方式。選項A，膜動轉(zhuǎn)運是指通過細(xì)胞膜的主動變形將藥物攝入細(xì)胞內(nèi)或從細(xì)胞內(nèi)釋放到細(xì)胞外的過程，蛋白質(zhì)和多肽等大分子物質(zhì)的轉(zhuǎn)運需要借助膜動轉(zhuǎn)運，因此蛋白質(zhì)和多肽主要吸收方式是膜動轉(zhuǎn)運，A選項正確。選項B，簡單擴(kuò)散是指藥物直接通過生物膜，從高濃度區(qū)向低濃度區(qū)轉(zhuǎn)運的過程，轉(zhuǎn)運速度與膜兩側(cè)的濃度差成正比，一般小分子、脂溶性高的藥物以簡單擴(kuò)散方式轉(zhuǎn)運，蛋白質(zhì)和多肽不屬于此類，B選項錯誤。選項C，主動轉(zhuǎn)運是指藥物借助載體或酶促系統(tǒng)，從低濃度區(qū)向高濃度區(qū)轉(zhuǎn)運的過程，需要消耗能量，主動轉(zhuǎn)運主要針對一些離子、氨基酸等小分子物質(zhì)，并非蛋白質(zhì)和多肽的主要吸收方式，C選項錯誤。選項D，濾過是指水溶性的小分子物質(zhì)借助流體靜壓或滲透壓隨體液通過細(xì)胞膜的水性通道由細(xì)胞膜的一側(cè)到達(dá)另一側(cè)的過程，蛋白質(zhì)和多肽分子較大，一般不能通過濾過方式吸收，D選項錯誤。綜上，答案是A。第二部分多選題(10題)1、藥物雜質(zhì)檢查法主要采用

A.化學(xué)法

B.光譜法

C.色譜法

D.滴定分析法

【答案】：ABC

【解析】本題考查藥物雜質(zhì)檢查法所采用的方法。選項A化學(xué)法是藥物雜質(zhì)檢查常用的方法之一。通過化學(xué)反應(yīng)來檢測雜質(zhì)的存在及其含量，例如利用沉淀反應(yīng)、顯色反應(yīng)等。比如某些藥物中重金屬雜質(zhì)的檢查，可利用重金屬離子與特定試劑反應(yīng)生成沉淀，根據(jù)沉淀的量來判斷雜質(zhì)的含量，所以化學(xué)法可用于藥物雜質(zhì)檢查，A選項正確。選項B光譜法也是藥物雜質(zhì)檢查的重要手段。不同的雜質(zhì)可能具有特定的吸收光譜特征，通過光譜分析可以對雜質(zhì)進(jìn)行定性和定量檢測。例如紫外-可見分光光度法可用于檢測具有共軛體系的雜質(zhì)；紅外光譜可用于鑒別雜質(zhì)的化學(xué)結(jié)構(gòu)。因此，光譜法能夠應(yīng)用于藥物雜質(zhì)檢查，B選項正確。選項C色譜法在藥物雜質(zhì)檢查中應(yīng)用廣泛。它利用不同物質(zhì)在固定相和流動相之間的分配系數(shù)差異，實現(xiàn)對雜質(zhì)的分離和檢測。常見的色譜法包括高效液相色譜法（HPLC）、氣相色譜法（GC）等。這些方法具有分離效率高、靈敏度高的特點，能夠有效地分離和檢測藥物中的雜質(zhì)，C選項正確。選項D滴定分析法主要是用于測定藥物中主成分的含量，它是通過滴定劑與被測物質(zhì)之間的化學(xué)反應(yīng)來確定物質(zhì)的含量。雖然在某些情況下可以間接反映雜質(zhì)的影響，但它并不是專門用于藥物雜質(zhì)檢查的主要方法，D選項錯誤。綜上，本題正確答案為ABC。2、屬于二氫葉酸還原酶抑制劑的是

A.培美曲塞

B.克拉維酸

C.磺胺甲噁唑

D.甲氨蝶呤

【答案】：AD

【解析】本題可根據(jù)各選項藥物的作用機(jī)制來判斷其是否屬于二氫葉酸還原酶抑制劑。選項A：培美曲塞培美曲塞是一種多靶點抗葉酸制劑，它能夠抑制多個葉酸依賴性酶，其中就包括二氫葉酸還原酶，通過抑制該酶的活性，干擾細(xì)胞復(fù)制所必需的葉酸依賴性代謝過程，從而抑制腫瘤細(xì)胞的生長，所以培美曲塞屬于二氫葉酸還原酶抑制劑，選項A正確。選項B：克拉維酸克拉維酸是一種β-內(nèi)酰胺酶抑制劑，它本身抗菌活性較弱，但能與β-內(nèi)酰胺酶不可逆地結(jié)合，使β-內(nèi)酰胺酶失活，從而保護(hù)不耐酶的β-內(nèi)酰胺類抗生素，增強(qiáng)其抗菌作用，并非二氫葉酸還原酶抑制劑，選項B錯誤。選項C：磺胺甲噁唑磺胺甲噁唑?qū)儆诨前奉惪咕帲渥饔脵C(jī)制是通過與對氨基苯甲酸（PABA）競爭二氫蝶酸合酶，阻礙二氫葉酸的合成，進(jìn)而影響核酸的生成，達(dá)到抗菌的目的，它作用的靶點是二氫蝶酸合酶，而非二氫葉酸還原酶，選項C錯誤。選項D：甲氨蝶呤甲氨蝶呤是一種經(jīng)典的二氫葉酸還原酶抑制劑，它能與二氫葉酸還原酶緊密結(jié)合，阻止二氫葉酸還原成四氫葉酸，從而影響嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的合成，最終抑制DNA、RNA及蛋白質(zhì)的合成，選項D正確。綜上，屬于二氫葉酸還原酶抑制劑的是培美曲塞和甲氨蝶呤，答案選AD。3、呈現(xiàn)藥品不良反應(yīng)的"藥品因素"主要是

A.藥物的多重藥理作用

B.制劑用輔料及附加劑

C.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)確定的雜質(zhì)

D.原料藥的來源

【答案】：ABC

【解析】本題可對各選項進(jìn)行逐一分析，判斷其是否屬于呈現(xiàn)藥品不良反應(yīng)的“藥品因素”。選項A藥物往往具有多重藥理作用，在發(fā)揮治療作用的同時，其其他的藥理作用可能會導(dǎo)致不良反應(yīng)的產(chǎn)生。例如，阿托品具有解除胃腸道平滑肌痙攣的治療作用，但同時它還可能會引起口干、視力模糊等不良反應(yīng)，這就是藥物多重藥理作用所導(dǎo)致的。所以藥物的多重藥理作用屬于呈現(xiàn)藥品不良反應(yīng)的“藥品因素”，該選項正確。選項B制劑用輔料及附加劑在藥品的生產(chǎn)和保存過程中起著重要作用，但它們也可能引發(fā)藥品不良反應(yīng)。比如，一些注射劑中使用的聚山梨酯-80可能會引起過敏反應(yīng)；苯甲醇作為溶劑在某些注射劑中使用時，可能會導(dǎo)致兒童臀肌攣縮等不良反應(yīng)。因此，制劑用輔料及附加劑是呈現(xiàn)藥品不良反應(yīng)的“藥品因素”之一，該選項正確。選項C藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)確定的雜質(zhì)會影響藥品的安全性。即使雜質(zhì)含量在規(guī)定的限度內(nèi)，也可能對人體產(chǎn)生不良影響。例如，某些藥品中的重金屬雜質(zhì)可能會在人體內(nèi)蓄積，損害人體的肝臟、腎臟等器官；一些有機(jī)雜質(zhì)可能會引起過敏反應(yīng)、毒性反應(yīng)等。所以藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)確定的雜質(zhì)屬于呈現(xiàn)藥品不良反應(yīng)的“藥品因素”，該選項正確。選項D原料藥的來源本身并不直接導(dǎo)致藥品不良反應(yīng)。只要原料藥符合相應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，無論其來源如何，都可以生產(chǎn)出質(zhì)量合格、安全有效的藥品。藥品不良反應(yīng)主要與藥物自身的特性、制劑相關(guān)因素以及雜質(zhì)等有關(guān)，而不是由原料藥的來源決定。所以該選項不屬于呈現(xiàn)藥品不良反應(yīng)的“藥品因素”，應(yīng)排除。綜上，答案選ABC。4、下列大環(huán)內(nèi)脂類抗生素中含有14元環(huán)的是

A.紅霉素

B.琥乙紅霉素

C.克拉霉素

D.羅紅霉素

【答案】：ABCD

【解析】本題可根據(jù)大環(huán)內(nèi)酯類抗生素中14元環(huán)的相關(guān)知識，對各選項進(jìn)行逐一分析。選項A紅霉素是由鏈霉菌產(chǎn)生的一種堿性抗生素，其化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有一個14元的大環(huán)內(nèi)酯環(huán)，因此它屬于14元環(huán)大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，選項A正確。選項B琥乙紅霉素是紅霉素的琥珀酸乙酯，在體內(nèi)水解釋放出紅霉素而起抗菌作用。它同樣是以14元大環(huán)內(nèi)酯為基本結(jié)構(gòu)，故也屬于14元環(huán)大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，選項B正確。選項C克拉霉素是紅霉素的衍生物，通過對紅霉素結(jié)構(gòu)進(jìn)行改造得到。其核心結(jié)構(gòu)依然保留了14元大環(huán)內(nèi)酯環(huán)，屬于14元環(huán)大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，選項C正確。選項D羅紅霉素也是半合成的14元環(huán)大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，在結(jié)構(gòu)上與紅霉素有一定的關(guān)聯(lián)，其分子中同樣包含14元環(huán)結(jié)構(gòu)，選項D正確。綜上，ABCD四個選項所涉及的藥物均為含有14元環(huán)的大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，本題答案選ABCD。5、天然產(chǎn)物藥物包括

A.天然產(chǎn)物中提取得到的有效單體

B.通過發(fā)酵得到的抗生素

C.半合成天然藥物

D.半合成抗生素

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查天然產(chǎn)物藥物的范疇。選項A：從天然產(chǎn)物中提取得到的有效單體屬于天然產(chǎn)物藥物。許多天然物質(zhì)如植物、動物、微生物等中含有具有藥理活性的化學(xué)成分，將這些有效單體提取分離出來，可直接作為藥物使用，或進(jìn)一步開發(fā)成藥物，所以該選項正確。選項B：通過發(fā)酵得到的抗生素也屬于天然產(chǎn)物藥物。發(fā)酵是利用微生物的生命活動來生產(chǎn)各種物質(zhì)的過程，抗生素通常是微生物在生長代謝過程中產(chǎn)生的具有抑制或殺滅其他微生物作用的次生代謝產(chǎn)物，因此通過發(fā)酵獲得的抗生素是天然產(chǎn)物藥物的一種，該選項正確。選項C：半合成天然藥物同樣屬于天然產(chǎn)物藥物。半合成天然藥物是在天然產(chǎn)物的基礎(chǔ)上，通過化學(xué)修飾等方法對其結(jié)構(gòu)進(jìn)行改造，以改善其藥效、藥代動力學(xué)性質(zhì)等，本質(zhì)上還是以天然產(chǎn)物為基礎(chǔ)，所以該選項正確。選項D：半合成抗生素也是天然產(chǎn)物藥物的一部分。半合成抗生素是對天然抗生素的化學(xué)結(jié)構(gòu)進(jìn)行改造后得到的，它結(jié)合了天然抗生素的活性基礎(chǔ)和化學(xué)合成的優(yōu)勢，提高了藥物的療效和安全性等，所以該選項正確。綜上，ABCD四個選項均符合天然產(chǎn)物藥物的范疇，本題答案選ABCD。6、影響藥物制劑穩(wěn)定性的環(huán)境因素包括

A.溫度

B.光線

C.空氣

D.金屬離子

【答案】：ABCD

【解析】本題考查影響藥物制劑穩(wěn)定性的環(huán)境因素。選項A：溫度對藥物制劑穩(wěn)定性影響顯著。溫度升高，藥物的化學(xué)反應(yīng)速度加快，可能導(dǎo)致藥物發(fā)生分解、氧化、水解等反應(yīng)，從而使藥物制劑的穩(wěn)定性降低，因此溫度屬于影響藥物制劑穩(wěn)定性的環(huán)境因素。選項B：光線中含有紫外線等能量較高的射線，藥物暴露在光線中，尤其是紫外線照射下，容易發(fā)生光解反應(yīng)，使藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，導(dǎo)致藥物失效或產(chǎn)生有毒有害物質(zhì)，所以光線是影響藥物制劑穩(wěn)定性的環(huán)境因素之一。選項C：空氣中含有氧氣和二氧化碳等氣體。氧氣具有氧化性，能使一些具有還原性的藥物發(fā)生氧化反應(yīng)，從而降低藥物的穩(wěn)定性；二氧化碳能與某些藥物發(fā)生反應(yīng)，影響藥物的質(zhì)量，因此空氣也會影響藥物制劑的穩(wěn)定性。選項D：金屬離子可以作為催化劑加速藥物的化學(xué)反應(yīng)，如催化氧化、水解等反應(yīng)，從而影響藥物制劑的穩(wěn)定性。例如，銅、鐵等金屬離子能加速藥物的氧化過程。所以金屬離子屬于影響藥物制劑穩(wěn)定性的環(huán)境因素。綜上，