2025年執業藥師資格證之《西藥學專業一》通關練習題庫包第一部分單選題(30題)1、經肺部吸收的制劑是

A.膜劑

B.軟膏劑

C.氣霧劑

D.栓劑

【答案】：C

【解析】本題主要考查對不同制劑吸收途徑的了解。各選項分析A選項：膜劑膜劑是指藥物溶解或均勻分散于成膜材料中加工成的薄膜制劑，通常通過口服、口腔貼敷、舌下含服等方式給藥，并非經肺部吸收，所以A選項不符合題意。B選項：軟膏劑軟膏劑是用于皮膚或黏膜的外用膏劑，主要通過皮膚吸收發揮局部或全身作用，不是經肺部吸收，因此B選項不正確。C選項：氣霧劑氣霧劑是指含藥溶液、乳狀液或混懸液與適宜的拋射劑共同封裝于具有特制閥門系統的耐壓容器中，使用時借助拋射劑的壓力將內容物呈霧狀物噴出，用于肺部吸入或直接噴至腔道黏膜、皮膚及空間消毒的制劑。氣霧劑可經肺部吸收，能迅速發揮全身或局部治療作用，所以C選項正確。D選項：栓劑栓劑是指藥物與適宜基質制成的具有一定形狀的供人體腔道內給藥的固體制劑，主要通過直腸、陰道等腔道給藥，經黏膜吸收，并非經肺部吸收，故D選項錯誤。綜上，本題答案選C。2、制備水溶性滴丸時用的冷凝液

A.PEG6000

B.水

C.液狀石蠟

D.硬脂酸

【答案】：C

【解析】本題考查制備水溶性滴丸時冷凝液的選擇。逐一分析各選項：-選項A：PEG6000是聚乙二醇6000，它通常是作為滴丸的水溶性基質，而非冷凝液，所以A選項錯誤。-選項B：由于滴丸是水溶性的，若以水作為冷凝液，滴丸會溶解在水中，無法成型，因此B選項錯誤。-選項C：液狀石蠟是一種常用的制備水溶性滴丸的冷凝液，它不與水溶性滴丸互溶，能使滴丸在其中冷卻成型，所以C選項正確。-選項D：硬脂酸一般也不作為滴丸的冷凝液使用，它常用于一些藥物制劑中的輔料，起到調節熔點等作用，故D選項錯誤。綜上，本題的正確答案是C。3、合用兩種分別作用于生理效應相反的兩個特異性受體的激動藥,產生的相互作用屬于()

A.增敏作用

B.脫敏作用

C.相加作用

D.生理性拮抗

【答案】：D

【解析】本題可根據各選項所涉及的概念，結合題干描述來判斷正確答案。選項A：增敏作用增敏作用是指某藥可使組織或受體對另一藥的敏感性增強。題干中描述的是兩種分別作用于生理效應相反的兩個特異性受體的激動藥產生的相互作用，并非是使組織或受體對另一藥的敏感性增強，所以該選項不符合題意。選項B：脫敏作用脫敏作用是指長期使用一種激動藥后，組織或受體對激動藥的敏感性和反應性下降的現象。而題干討論的是兩種作用于不同受體的激動藥之間的相互作用，并非是受體對激動藥敏感性和反應性下降的情況，因此該選項不正確。選項C：相加作用相加作用是指兩藥合用的效應是兩藥分別作用的代數和。題干強調的是作用于生理效應相反的兩個特異性受體的激動藥之間的作用，并非簡單的效應代數和關系，所以該選項也不正確。選項D：生理性拮抗生理性拮抗是指兩個激動藥分別作用于生理效應相反的兩個特異性受體，從而產生相互對抗的作用。這與題干中“合用兩種分別作用于生理效應相反的兩個特異性受體的激動藥”的描述相符合，所以該選項正確。綜上，答案選D。4、某藥以一級速率過程消除，消除速度常數k=0．095h-1，則該藥半衰期為

A.8.0h

B.7.3h

C.5.5h

D.4.Oh

【答案】：B

【解析】本題可根據一級速率過程消除藥物半衰期的計算公式來求解該藥的半衰期，進而判斷正確答案。步驟一：明確一級速率過程消除藥物半衰期的計算公式對于以一級速率過程消除的藥物，其半衰期（\(t_{1/2}\)）的計算公式為\(t_{1/2}=\frac{0.693}{k}\)，其中\(k\)為消除速度常數。步驟二：分析題干信息并代入公式計算題干中明確給出該藥的消除速度常數\(k=0.095h^{-1}\)，將其代入上述公式可得：\(t_{1/2}=\frac{0.693}{0.095h^{-1}}\approx7.3h\)步驟三：得出結論通過計算可知該藥半衰期約為\(7.3h\)，所以答案選B。5、藥物產生等效反應的相對劑量或濃度稱為

A.閾劑量

B.極量

C.效價強度

D.常用量

【答案】：C

【解析】該題主要考查藥物相關概念的理解。逐一分析各選項：-選項A，閾劑量是指剛能引起藥理效應的劑量，并非藥物產生等效反應的相對劑量或濃度，所以A項錯誤。-選項B，極量是指引起最大效應而不發生中毒的劑量，與產生等效反應的相對劑量或濃度概念不同，故B項錯誤。-選項C，效價強度是指藥物產生等效反應的相對劑量或濃度，該項與題干描述相符，所以C項正確。-選項D，常用量是指臨床常用的有效劑量范圍，和題干所描述的概念不一致，因此D項錯誤。綜上，本題正確答案為C。6、零級靜脈滴注速度是()

A.Km

B.Css

C.K0

D.Vm

【答案】：C

【解析】本題考查零級靜脈滴注速度的表示符號。逐一分析各選項：-選項A：“Km”一般并不用于表示零級靜脈滴注速度，它通常在酶促反應動力學等其他領域有特定含義，所以該選項錯誤。-選項B：“Css”代表的是穩態血藥濃度，并非零級靜脈滴注速度，所以該選項錯誤。-選項C：“K0”在藥代動力學中用于表示零級靜脈滴注速度，該選項正確。-選項D：“Vm”通常是最大反應速度等概念的表示符號，和零級靜脈滴注速度無關，所以該選項錯誤。綜上，答案選C。7、卡那霉素引入氨基羥基丁酰基，不易形成耐藥性

A.慶大霉素

B.阿米卡星

C.奈替米星

D.卡那霉素

【答案】：B

【解析】本題主要考查對不同抗生素藥物特性的了解。題干描述的是卡那霉素引入氨基羥基丁酰基后不易形成耐藥性，需要從選項中選出符合這一特征的藥物。選項A慶大霉素，它有其自身獨特的抗菌機制和特點，并非是卡那霉素引入氨基羥基丁酰基后的產物，所以A選項不符合。選項B阿米卡星，它是在卡那霉素的基礎上引入了氨基羥基丁酰基，引入后使得其抗菌活性增強且不易形成耐藥性，與題干描述相符，所以B選項正確。選項C奈替米星是一種半合成的氨基糖苷類抗生素，有著和題干描述不同的結構和特性，并非是卡那霉素引入氨基羥基丁酰基得到的，故C選項不正確。選項D卡那霉素本身并不具備題干中所說的“引入氨基羥基丁酰基”這一特征，所以D選項也不符合。綜上，答案選B。8、下列敘述中與地爾硫不符的是

A.屬于苯硫氮類鈣通道阻滯藥

B.分子結構中有兩個手性碳原子，臨床使用（2S，3S）-異構體

C.口服吸收完全，且無首關效應

D.體內主要代謝途徑為脫乙酰基、N-脫甲基和O-脫甲基

【答案】：C

【解析】本題可對每個選項進行逐一分析，判斷其是否與地爾硫?的特性相符。選項A：地爾硫?屬于苯硫氮?類鈣通道阻滯藥，該描述與地爾硫?的類別特性相符，所以選項A表述正確。選項B：地爾硫?的分子結構中有兩個手性碳原子，臨床使用的是（2S，3S）-異構體，此內容符合地爾硫?的結構及應用情況，所以選項B表述正確。選項C：地爾硫?口服吸收完全，但存在首關效應，并非無首關效應，該選項描述與地爾硫?的藥代動力學特點不符，所以選項C表述錯誤。選項D：地爾硫?在體內主要代謝途徑為脫乙酰基、N-脫甲基和O-脫甲基，這是地爾硫?的正常體內代謝途徑，所以選項D表述正確。綜上，與地爾硫?不符的敘述是選項C。9、抗高血壓藥胍乙啶（Guanethidine）在環上的叔胺氮原子氧化屬于

A.N-脫烷基化反應

B.氧化脫氨反應

C.N-氧化反應

D.水解反應

【答案】：C

【解析】本題主要考查抗高血壓藥胍乙啶（Guanethidine）在環上的叔胺氮原子氧化所屬的反應類型。選項A，N-脫烷基化反應是指氮原子上的烷基被脫去的反應，而題干描述的是叔胺氮原子氧化，并非脫烷基反應，所以A選項錯誤。選項B，氧化脫氨反應是指氨基被氧化并脫去氨的反應，題干是叔胺氮原子氧化，并非氧化脫氨反應，所以B選項錯誤。選項C，N-氧化反應就是氮原子發生氧化的反應，題干中抗高血壓藥胍乙啶在環上的叔胺氮原子氧化，符合N-氧化反應的定義，所以C選項正確。選項D，水解反應是指化合物與水發生的分解反應，與題干中叔胺氮原子氧化的描述不相符，所以D選項錯誤。綜上，答案選C。10、厄貝沙坦屬于

A.血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑

B.腎上腺素α

C.羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑

D.磷酸二酯酶抑制劑

【答案】：A

【解析】本題主要考查藥物厄貝沙坦所屬的類別。逐一分析各選項：-選項A：血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑是一類常用的降壓藥物，能選擇性地阻斷血管緊張素Ⅱ與受體的結合，從而舒張血管、降低血壓。厄貝沙坦就屬于血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑，該選項正確。-選項B：腎上腺素α是指腎上腺素能受體中的α受體，并非藥物類別，與厄貝沙坦所屬類別無關，該選項錯誤。-選項C：羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑主要用于降低膽固醇水平，如他汀類藥物，厄貝沙坦并非此類藥物，該選項錯誤。-選項D：磷酸二酯酶抑制劑可抑制磷酸二酯酶的活性，在心血管系統等方面有一定應用，如西地那非等，厄貝沙坦不屬于磷酸二酯酶抑制劑，該選項錯誤。綜上，答案選A。11、甲基纖維素

A.調節滲透壓

B.調節pH

C.調節黏度

D.抑菌防腐

【答案】：C

【解析】本題主要考查甲基纖維素在相關領域的作用。逐一分析各選項：-A選項“調節滲透壓”：通常會使用一些具有特定滲透壓調節能力的物質來實現，甲基纖維素并不主要用于調節滲透壓，所以該選項錯誤。-B選項“調節pH”：調節pH值需要使用酸堿調節劑等能影響溶液酸堿度的物質，甲基纖維素不具備調節pH的主要功能，故該選項錯誤。-C選項“調節黏度”：甲基纖維素具有增黏的特性，常被用于調節體系的黏度，該選項正確。-D選項“抑菌防腐”：抑菌防腐一般使用防腐劑等具有抗菌性能的物質，甲基纖維素不具有抑菌防腐的主要作用，因此該選項錯誤。綜上，答案選C。12、以羥基喜樹堿為先導化合物，半合成得到的抗腫瘤藥，水溶性提高的藥物是

A.氟尿嘧啶

B.替尼泊苷

C.鹽酸拓撲替康

D.多西他賽

【答案】：C

【解析】本題考查的是基于羥基喜樹堿半合成且水溶性提高的抗腫瘤藥的知識。選項A，氟尿嘧啶是尿嘧啶類抗代謝藥物，并非以羥基喜樹堿為先導化合物半合成得到的藥物，所以A選項不符合題意。選項B，替尼泊苷是鬼臼毒素的半合成衍生物，作用機制與拓撲異構酶Ⅱ有關，但它不是以羥基喜樹堿為先導化合物半合成得到的，因此B選項不正確。選項C，鹽酸拓撲替康是以羥基喜樹堿為先導化合物半合成得到的抗腫瘤藥，并且其水溶性得到了提高，符合題目描述，所以C選項正確。選項D，多西他賽是由10-去乙酰漿果赤霉素經過半合成得到的紫杉烷類抗腫瘤藥物，并非基于羥基喜樹堿半合成，故D選項錯誤。綜上，答案是C。13、可作為腸溶衣材料的是（）

A.Poloxamer

B.CAP

C.Carbomer

D.EC

【答案】：B

【解析】本題考查腸溶衣材料的相關知識。逐一分析各選項：-選項A：Poloxamer即泊洛沙姆，是一種非離子型表面活性劑，主要用于增溶、乳化等，并非腸溶衣材料。-選項B：CAP即鄰苯二甲酸醋酸纖維素，它在胃酸中不溶解，但在腸液中能夠溶解，是常用的腸溶衣材料，該選項正確。-選項C：Carbomer即卡波姆，是一種高分子聚合物，主要用于凝膠劑、增稠劑等，不是腸溶衣材料。-選項D：EC即乙基纖維素，是一種成膜材料，一般用于緩控釋制劑的包衣，而非腸溶衣材料。綜上，答案選B。14、屬于非極性溶劑的是

A.苯扎溴銨

B.液狀石蠟

C.苯甲酸

D.聚乙二醇

【答案】：B

【解析】本題可根據非極性溶劑的定義，對各選項物質進行分析判斷。非極性溶劑是由非極性分子組成，不含有電荷分布不均勻的化學鍵，分子間主要靠色散力相互作用。其特點是介電常數低，不能與水混溶。選項A：苯扎溴銨苯扎溴銨是一種陽離子表面活性劑，具有較強的極性，易溶于水等極性溶劑，不屬于非極性溶劑。選項B：液狀石蠟液狀石蠟是由石油所得精煉液態烴的混合物，主要為飽和的環烷烴與鏈烷烴混合物，分子結構對稱，不存在明顯的極性鍵，屬于非極性溶劑，該選項正確。選項C：苯甲酸苯甲酸含有羧基（-COOH），羧基是一個極性基團，使得苯甲酸分子具有一定的極性，易溶于極性溶劑，不屬于非極性溶劑。選項D：聚乙二醇聚乙二醇分子中含有多個醚鍵（-O-），醚鍵的氧原子具有較強的電負性，會使分子產生極性，能與水等極性溶劑混溶，不屬于非極性溶劑。綜上，答案選B。15、細胞攝取液體的方式是

A.主動轉運

B.易化擴散

C.吞噬

D.胞飲

【答案】：D

【解析】本題考查細胞攝取液體的方式。選項A主動轉運是指某些物質（如鉀離子、鈉離子）以細胞膜特異載體蛋白攜帶下，通過細胞膜本身的某種耗能過程，逆濃度差或逆電位差的跨膜轉運，它主要用于物質的選擇性吸收和排出等，并非細胞攝取液體的方式，所以A選項錯誤。選項B易化擴散是指一些不溶于脂質或脂溶性很小的物質，在膜結構中一些特殊蛋白質分子的“幫助”下，從膜的高濃度一側向低濃度一側的移動過程，主要用于一些小分子物質如葡萄糖、氨基酸等的跨膜運輸，并非用于細胞攝取液體，所以B選項錯誤。選項C吞噬是指細胞吞噬細菌、衰老死亡細胞等較大顆粒物質的過程，是攝取固體顆粒的方式，而不是攝取液體的方式，所以C選項錯誤。選項D胞飲是指細胞攝取液體的過程，細胞通過細胞膜的內陷將細胞外的液體包裹成小泡，然后進入細胞內部，這是細胞攝取液體的典型方式，所以D選項正確。綜上，答案選D。16、美國藥典

A.JP

B.USP

C.BP

D.ChP

【答案】：B

【解析】本題考查對不同藥典縮寫的認知。各選項對應的藥典信息如下：-選項A：“JP”是日本藥局方（JapanesePharmacopoeia）的縮寫，并非美國藥典，所以A選項錯誤。-選項B：“USP”是美國藥典（UnitedStatesPharmacopeia）的縮寫，因此B選項正確。-選項C：“BP”是英國藥典（BritishPharmacopoeia）的縮寫，不是美國藥典，故C選項錯誤。-選項D：“ChP”是中國藥典（PharmacopoeiaofthePeople'sRepublicofChina）的縮寫，與美國藥典無關，所以D選項錯誤。綜上，本題正確答案為B。17、奧美拉唑是胃酸分泌抑制劑，特異性作用于胃壁細胞降低胃壁細胞中H

A.分子具有弱堿性，直接與H

B.分子中的亞砜基經氧化成砜基后，與H

C.分子中的苯并咪唑環在酸質子的催化下，經重排，與H

D.分子中的苯并咪唑環的甲氧基經脫甲基代謝后，其代謝產物與H

【答案】：C

【解析】本題主要考查奧美拉唑作為胃酸分泌抑制劑特異性作用于胃壁細胞降低胃壁細胞中H?的作用機制。選項A：分子具有弱堿性，直接與H?結合并非奧美拉唑作用于胃壁細胞降低H?的主要作用方式，故A選項錯誤。選項B：分子中的亞砜基經氧化成砜基后，與H?結合也不符合奧美拉唑的實際作用機制，所以B選項錯誤。選項C：奧美拉唑分子中的苯并咪唑環在酸質子的催化下，經重排，可與H?發生反應，從而起到抑制胃酸分泌、降低胃壁細胞中H?的作用，該選項正確。選項D：分子中的苯并咪唑環的甲氧基經脫甲基代謝后，其代謝產物與H?結合不是奧美拉唑發揮作用的主要原理，因此D選項錯誤。綜上，答案選C。18、某藥物在體內按一級動力學消除，如果k=0.0346h-1，該藥物的消除半衰期約為

A.3.46h

B.6.92h

C.12h

D.20h

【答案】：D

【解析】本題可根據一級動力學消除藥物半衰期的計算公式來求解該藥物的消除半衰期，并據此對各選項進行分析判斷。步驟一：明確一級動力學消除藥物半衰期的計算公式對于按一級動力學消除的藥物，其消除半衰期\((t_{1/2})\)的計算公式為\(t_{1/2}=\frac{0.693}{k}\)，其中\(k\)為消除速率常數。步驟二：根據題目所給條件計算該藥物的消除半衰期已知該藥物按一級動力學消除，且消除速率常數\(k=0.0346h^{-1}\)，將其代入上述公式可得：\(t_{1/2}=\frac{0.693}{0.0346}\approx20h\)步驟三：對各選項進行分析判斷-選項A：\(3.46h\)與我們計算得出的\(20h\)不符，所以該選項錯誤。-選項B：\(6.92h\)也與計算結果不同，該選項錯誤。-選項C：\(12h\)并非計算得到的半衰期值，該選項錯誤。-選項D：計算得出該藥物的消除半衰期約為\(20h\)，與該選項一致，所以該選項正確。綜上，答案選D。"19、對受體親和力高、結合牢固，缺乏內在活性（α=0）的藥物屬于

A.部分激動藥

B.競爭性拮抗藥

C.非競爭性拮抗藥

D.反向激動藥

【答案】：C

【解析】本題可根據各類藥物的特點來判斷該藥物所屬類型。分析選項A部分激動藥是指對受體有親和力，但內在活性較弱（0＜α＜1）的藥物，其單獨使用時可產生較弱的激動效應，與激動藥合用時，可拮抗激動藥的部分效應。而題干中藥物缺乏內在活性（α=0），并非部分激動藥的特征，所以選項A錯誤。分析選項B競爭性拮抗藥能與激動藥競爭相同受體，其結合是可逆的。通過增加激動藥的劑量，可使激動藥的最大效應保持不變。它對受體有親和力，但本身無內在活性，不過它與受體的結合并不牢固，可被激動藥競爭取代。題干中提到藥物與受體結合牢固，不符合競爭性拮抗藥的特點，所以選項B錯誤。分析選項C非競爭性拮抗藥與受體的結合比較牢固，能不可逆地阻斷激動藥與受體的結合，從而使激動藥的最大效應降低。該類藥物對受體親和力高、結合牢固，且缺乏內在活性（α=0），與題干描述相符，所以選項C正確。分析選項D反向激動藥是指與受體結合后，產生與激動藥相反效應的藥物，它也有內在活性，但效應與激動藥相反。題干中未涉及反向效應相關內容，所以選項D錯誤。綜上，答案選C。20、醋酸可的松滴眼劑(混懸液)的處方組成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纖維素、蒸餾水等。

A.羧甲基纖維素

B.聚山梨酯80

C.硝酸苯汞

D.蒸餾水

【答案】：C

【解析】本題主要考查醋酸可的松滴眼劑（混懸液）處方組成中各成分的作用及性質。我們先來分析一下處方中各成分的常見用途：-羧甲基纖維素：在滴眼劑中常作為助懸劑，它可以增加混懸液的穩定性，防止藥物微晶沉降，使藥物均勻分散在溶液中，保證藥物的均勻給藥和藥效的發揮。-聚山梨酯80：是一種常用的表面活性劑，具有乳化、增溶等作用，在滴眼劑中可以降低表面張力，使藥物更好地分散在溶液中，同時有助于藥物與眼部組織的接觸和吸收。-硝酸苯汞：它是一種常用的抑菌劑。在滴眼劑這種直接用于眼部的制劑中，為了防止微生物污染，保證制劑的安全性和有效性，需要添加抑菌劑。硝酸苯汞能夠抑制微生物的生長繁殖，延長制劑的保質期。-蒸餾水：是滴眼劑的溶劑，用于溶解和分散其他成分，制成均勻的溶液或混懸液。題干詢問的是在處方中作為抑菌劑的成分，根據以上分析，作為抑菌劑的是硝酸苯汞。所以本題答案選C。21、屬于青霉烷砜類的抗生素是

A.舒巴坦

B.亞胺培南

C.克拉維酸

D.頭孢克肟

【答案】：A

【解析】本題主要考查對各類抗生素所屬類別知識的掌握。下面對各選項進行分析：-選項A：舒巴坦屬于青霉烷砜類抗生素，在臨床上常與β-內酰胺類抗生素聯合使用，以增強抗菌效果，所以該選項正確。-選項B：亞胺培南是碳青霉烯類抗生素，具有廣譜、強效的抗菌活性，與青霉烷砜類抗生素類別不同，該選項錯誤。-選項C：克拉維酸屬于氧青霉烷類抗生素，是一種不可逆的β-內酰胺酶抑制劑，并非青霉烷砜類，該選項錯誤。-選項D：頭孢克肟是第三代頭孢菌素類抗生素，主要通過抑制細菌細胞壁的合成發揮抗菌作用，和青霉烷砜類并非同一類別，該選項錯誤。綜上，本題正確答案是A。22、半合成脂肪酸甘油酯

A.PEG4000

B.棕櫚酸酯

C.吐溫60

D.可可豆脂

【答案】：B

【解析】本題主要考查半合成脂肪酸甘油酯的相關內容。逐一分析各選項：-選項A：PEG4000即聚乙二醇4000，它是一種水溶性的基質材料，并非半合成脂肪酸甘油酯，所以該選項錯誤。-選項B：棕櫚酸酯屬于半合成脂肪酸甘油酯，所以該選項正確。-選項C：吐溫60是聚山梨酯60，為非離子型表面活性劑，常用于增溶劑、乳化劑等，不是半合成脂肪酸甘油酯，所以該選項錯誤。-選項D：可可豆脂是天然的油脂性栓劑基質，并非半合成脂肪酸甘油酯，所以該選項錯誤。綜上，本題的正確答案是B。23、非競爭性拮抗藥的特點是

A.使激動劑的最大效應降低，但激動劑與剩余受體結合的KD值不變

B.使激動劑的最大效應增加，但激動劑與剩余受體結合的KD不變

C.使激動劑的最大效應不變，但激動劑與剩余受體結合的KD值變小

D.使激動劑的最大效應不變，但激動劑與剩余受體結合的KD值變大

【答案】：A

【解析】本題主要考查非競爭性拮抗藥的特點。非競爭性拮抗藥與激動藥并用時，可使激動藥與受體的親和力不變（即激動劑與剩余受體結合的KD值不變，KD值反映激動劑與受體的親和力），但能使激動藥的最大效應降低。選項B中提到使激動劑的最大效應增加，這與非競爭性拮抗藥的實際作用不符，故B選項錯誤。選項C和D中說激動劑的最大效應不變，不符合非競爭性拮抗藥會降低激動劑最大效應這一特點，所以C、D選項錯誤。綜上所述，答案選A。24、有載體的參加，有飽和現象，不消耗能量，此種方式是

A.限制擴散

B.主動轉運

C.易化擴散

D.膜動轉運

【答案】：C

【解析】本題主要考查不同物質跨膜轉運方式的特點，下面對各選項進行分析：選項A：限制擴散在生物學中并不存在“限制擴散”這種典型的物質跨膜轉運方式，所以該選項不符合題意。選項B：主動轉運主動轉運是指某些物質（如離子、葡萄糖、氨基酸等）在膜蛋白的幫助下，由細胞代謝供能而進行的逆濃度梯度和（或）電位梯度跨膜轉運。其特點是需要載體參與且消耗能量，這與題干中“不消耗能量”的描述不符，所以該選項錯誤。選項C：易化擴散易化擴散又稱協助擴散，是指非脂溶性物質或親水性物質，如氨基酸、糖和金屬離子等借助細胞膜上的膜蛋白的幫助順濃度梯度或順電化學濃度梯度，不消耗ATP進入膜內的一種運輸方式。易化擴散需要載體蛋白的參與，且載體蛋白對轉運的物質有特異性選擇，存在飽和現象，同時不消耗能量，與題干中“有載體的參加，有飽和現象，不消耗能量”的描述相符，所以該選項正確。選項D：膜動轉運膜動轉運是指細胞與外界環境之間通過細胞膜的運動進行大分子物質或顆粒的轉運過程，包括胞吞和胞吐。膜動轉運過程需要消耗能量，這與題干中“不消耗能量”的描述不相符，所以該選項錯誤。綜上，答案是C。25、藥劑學的概念是

A.發現與發明新藥、合成化學藥物、闡明藥物化學性質、研究藥物分子與機體細胞（生物大分子）之間相互作用規律的綜合性學科

B.研究藥物及其劑型在體內的吸收、分布、代謝與排泄的動力學過程，闡明機體生物因素、藥物的劑型因素與藥物效應之間關系的科學

C.研究藥物劑型和制劑的配制理論、生產技術、質量控制與合理應用等內容的一門綜合性技術科學

D.研究藥物與機體（含病原體）相互作用及作用規律的學科

【答案】：C

【解析】本題可根據各選項所描述的學科概念，與藥劑學的定義進行匹配來確定正確答案。選項A：該選項描述的是藥物化學的概念。藥物化學是一門發現與發明新藥、合成化學藥物、闡明藥物化學性質、研究藥物分子與機體細胞（生物大分子）之間相互作用規律的綜合性學科，并非藥劑學概念，所以選項A錯誤。選項B：此選項闡述的是藥物動力學的概念。藥物動力學主要研究藥物及其劑型在體內的吸收、分布、代謝與排泄的動力學過程，闡明機體生物因素、藥物的劑型因素與藥物效應之間的關系，這與藥劑學的定義不符，因此選項B錯誤。選項C：藥劑學是研究藥物劑型和制劑的配制理論、生產技術、質量控制與合理應用等內容的一門綜合性技術科學，該項準確地表述了藥劑學的概念，所以選項C正確。選項D：該選項說的是藥理學的概念。藥理學是研究藥物與機體（含病原體）相互作用及作用規律的學科，并非藥劑學，故選項D錯誤。綜上，本題的正確答案是C。26、化學結構中含有孕甾母核并含有乙炔基的藥物是

A.雌二醇

B.米非司酮

C.炔諾酮

D.黃體酮

【答案】：C

【解析】本題可根據各選項藥物的化學結構特點來判斷正確答案。選項A：雌二醇雌二醇屬于雌激素類藥物，其化學結構中含有雌甾烷母核，并非孕甾母核，也不含有乙炔基，所以選項A不符合題意。選項B：米非司酮米非司酮是抗孕激素藥物，它的化學結構與天然孕激素相似，但并不含乙炔基，且母核也并非孕甾母核典型特征，因此選項B不正確。選項C：炔諾酮炔諾酮的化學結構中含有孕甾母核，并且含有乙炔基，符合題目中對藥物化學結構的描述，所以選項C正確。選項D：黃體酮黃體酮是天然的孕激素，其化學結構含有孕甾母核，但不含有乙炔基，故選項D不符合要求。綜上，答案選C。27、在劑量過大或藥物在體內蓄積過多時發生的危害性反應，稱為

A.繼發反應

B.毒性反應

C.后遺效應

D.特異質反應

【答案】：B

【解析】本題主要考查不同藥物反應類型的定義。-選項A：繼發反應是指由于藥物治療作用引起的不良后果，并非是劑量過大或藥物在體內蓄積過多導致的危害性反應，所以A選項錯誤。-選項B：毒性反應是指在劑量過大或藥物在體內蓄積過多時發生的危害性反應，與題干描述相符，所以B選項正確。-選項C：后遺效應是指停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時殘存的藥理效應，并非是劑量過大或藥物蓄積過多導致的危害反應，所以C選項錯誤。-選項D：特異質反應是指少數特異體質患者對某些藥物反應特別敏感，反應性質也可能與常人不同，但與藥物劑量無關，并非題干所描述的劑量過大或藥物蓄積過多引起的危害性反應，所以D選項錯誤。綜上，本題正確答案是B。28、可可豆脂為栓劑的常用基質，熔點是

A.20-25℃

B.25-30℃

C.30-35℃

D.35-40℃

【答案】：C

【解析】本題考查可可豆脂作為栓劑常用基質時的熔點范圍。可可豆脂是一種常用的栓劑基質，其熔點范圍是30-35℃，所以本題正確答案選C。29、與藥物劑量和本身藥理作用無關，不可預測的藥物不良反應是

A.副作用

B.首劑效應

C.后遺效應

D.特異質反應

【答案】：D

【解析】本題可根據各種藥物不良反應的特點來逐一分析選項，從而得出正確答案。選項A：副作用副作用是指在藥物治療劑量時，出現的與治療目的無關的不適反應。它是由于藥物的選擇性低、作用廣泛引起的，與藥物劑量和本身藥理作用有關，是可以預測的，通常在停藥后可自行恢復，所以該選項不符合題意。選項B：首劑效應首劑效應是指一些患者在初服某種藥物時，由于機體對藥物作用尚未適應而引起不可耐受的強烈反應。它與藥物劑量和本身藥理作用有關，一般在首次用藥時出現，是可以通過調整劑量等方式來避免的，并非不可預測，因此該選項也不正確。選項C：后遺效應后遺效應是指停藥后血藥濃度已降至最低有效濃度以下時殘存的藥理效應。它是由于藥物在體內的殘留作用引起的，與藥物劑量和本身藥理作用有關，是可以根據藥物的藥代動力學等因素進行預測的，所以該選項不符合要求。選項D：特異質反應特異質反應是指少數特異體質患者對某些藥物反應特別敏感，反應性質也可能與常人不同，但與藥物固有的藥理作用基本一致，反應嚴重程度與劑量成比例，藥理拮抗藥救治可能有效。這種反應與患者的遺傳因素有關，與藥物劑量和本身藥理作用無關，是不可預測的，符合題干描述，故該選項正確。綜上，答案選D。30、藥品檢驗時主要采用管碟法、濁度法檢驗的是

A.非無菌藥品的微生物檢驗

B.藥物的效價測定

C.委托檢驗

D.復核檢驗

【答案】：B

【解析】本題主要考查藥品檢驗方法的適用場景。選項A，非無菌藥品的微生物檢驗主要是用于檢查非無菌藥品中微生物的污染情況，其檢驗方法通常包括平皿法、MPN法等，并非采用管碟法、濁度法，所以選項A錯誤。選項B，藥物的效價測定是對藥品中有效成分的含量進行測定的一種方法。管碟法和濁度法是藥物效價測定中常用的方法。管碟法是利用抗生素在瓊脂培養基內的擴散作用，比較標準品與供試品產生抑菌圈的大小，來測定供試品效價的一種方法；濁度法則是通過檢測細菌生長過程中培養液濁度的變化來測定抗生素的效價。因此，藥品檢驗時主要采用管碟法、濁度法檢驗的是藥物的效價測定，選項B正確。選項C，委托檢驗是指企業或其他組織委托具有相應資質的檢驗機構對相關產品進行檢驗的行為，它本身不是一種特定的檢驗類別，和管碟法、濁度法的應用并無直接關聯，所以選項C錯誤。選項D，復核檢驗是對已檢驗結果進行再次審核和驗證的過程，其目的是保證檢驗結果的準確性和可靠性，不一定采用管碟法、濁度法，所以選項D錯誤。綜上，本題正確答案是B。第二部分多選題(10題)1、臨床治療藥物的藥動學參數通常基于血藥濃度的獲得，常用的血藥濃度方法有

A.紅外分光光度法(IR)

B.薄層色譜法(TLC)

C.酶免疫法(ELISA)

D.兩效液相色譜法(HPLC)

【答案】：CD

【解析】本題主要考查臨床治療藥物常用血藥濃度測定方法。逐一分析各選項：-選項A：紅外分光光度法（IR），主要用于有機化合物的結構鑒定等，并非常用的血藥濃度測定方法，所以該選項不符合要求。-選項B：薄層色譜法（TLC），一般用于藥物的鑒別、雜質檢查等，不是血藥濃度測定的常用方法，該選項不正確。-選項C：酶免疫法（ELISA），具有靈敏度高、特異性強等優點，是常用的檢測血藥濃度的方法之一，該選項符合題意。-選項D：高效液相色譜法（HPLC），分離效能高、分析速度快、靈敏度高，能準確測定血藥濃度，是常用的血藥濃度測定方法，該選項正確。綜上，正確答案是CD。2、與布桂嗪相符的敘述是

A.結構中含有哌啶環

B.結構中含有哌嗪環

C.鎮痛作用較嗎啡弱

D.顯效快

【答案】：BCD

【解析】本題可對每個選項逐一分析來判斷其是否與布桂嗪相符。選項A布桂嗪的化學結構中并不含有哌啶環，所以選項A不符合布桂嗪的結構特征，該選項錯誤。選項B布桂嗪的結構中含有哌嗪環，此結構特征與布桂嗪實際情況相符，所以選項B正確。選項C布桂嗪是一種中等強度的鎮痛藥，其鎮痛作用較嗎啡弱。嗎啡是強效的鎮痛藥，在臨床上的鎮痛效力較強，而布桂嗪的鎮痛效果相對較弱，因此選項C正確。選項D布桂嗪的特點之一是顯效快，用藥后能較快地發揮鎮痛作用，所以選項D正確。綜上，正確答案是BCD。3、鈉通道阻滯藥有

A.普魯卡因胺

B.關西律

C.利多卡因

D.普羅帕酮

【答案】：ABCD

【解析】本題可根據鈉通道阻滯藥的相關知識，對各選項進行逐一分析。選項A普魯卡因胺屬于Ⅰ類抗心律失常藥，而Ⅰ類抗心律失常藥是鈉通道阻滯藥，所以普魯卡因胺是鈉通道阻滯藥，選項A正確。選項B關西律一般指美西律，美西律也屬于Ⅰ類抗心律失常藥，即鈉通道阻滯藥，選項B正確。選項C利多卡因同樣屬于Ⅰ類抗心律失常藥，其作用機制是阻滯鈉通道，因而屬于鈉通道阻滯藥，選項C正確。選項D普羅帕酮也是Ⅰ類抗心律失常藥，是典型的鈉通道阻滯藥，選項D正確。綜上，答案選ABCD。4、分子中含有苯并咪唑結構，通過抑制質子泵產生抗潰瘍作用的藥物有

A.西咪替丁

B.法莫替丁

C.蘭索拉唑

D.鹽酸雷尼替丁

【答案】：C

【解析】本題可根據各選項藥物的結構特點和作用機制來逐一分析判斷。對選項A的分析西咪替丁為第一代組胺\(H_{2}\)受體拮抗劑，其分子結構中不含有苯并咪唑結構，作用機制是通過競爭性拮抗\(H_{2}\)受體，而不是抑制質子泵來產生抗潰瘍作用，所以選項A不符合題意。對選項B的分析法莫替丁是第三代組胺\(H_{2}\)受體拮抗劑，分子中同樣不具備苯并咪唑結構，它也是通過阻斷\(H_{2}\)受體，減少胃酸分泌，達到抗潰瘍的目的，并非抑制質子泵，因此選項B也不符合要求。對選項C的分析蘭索拉唑屬于質子泵抑制劑，其分子結構中含有苯并咪唑結構，作用機制是特異性地作用于胃黏膜壁細胞，抑制壁細胞中\(H^{+}-K^{+}-ATP\)酶（質子泵）的活性，從而抑制胃酸分泌，起到抗潰瘍的效果，所以選項C符合題干描述。對選項D的分析鹽酸雷尼替丁是第二代組胺\(H_{2}\)受體拮抗劑，分子里沒有苯并咪唑結構，它通過選擇性地阻斷組胺\(H_{2}\)受體而減少胃酸分泌，不是通過抑制質子泵發揮作用，故選項D不正確。綜上，答案選C。5、含有酯類結構的降血脂藥物有

A.洛伐他汀

B.阿托伐他汀

C.氯貝丁酯

D.吉非羅齊

【答案】：AC

【解析】本題主要考查含有酯類結構的降血脂藥物的相關知識。選項A：洛伐他汀洛伐他汀是一種常用的降血脂藥物，其化學結構中含有內酯環，內酯環在體內可開環形成相應的羥基酸，本質上具有酯類結構，所以洛伐他汀屬于含有酯類結構的降血脂藥物。選項B：阿托伐他汀阿托伐他汀雖然也是降血脂藥物，但它的結構中并不含有酯類結構，因此該選項不符合題意。選項C：氯貝丁酯氯貝丁酯是較早應用的降血脂藥物，其化學名稱為對氯苯氧異丁酸乙酯，從名稱中就可以看出它含有酯鍵，屬于酯類結構，是含有酯類結構的降血脂藥物。選項D：吉非羅齊吉非羅齊是一種貝特類降血脂藥物，其化學結構中不存在酯類結構，所以該選項不正確。綜上，含有酯類結構的降血脂藥物有洛伐他汀和氯貝丁酯，答案選AC。6、某患者長期服用巴比妥類藥物治療癲癇，因用藥不慎導致機體出現毒性反應，表現為嗜睡、反應遲鈍、判斷力障礙等。有關毒性反應的敘述正確的有

A.與用藥劑量過大有關

B.與用藥時間過長有關

C.一般是可以預知的

D.正常治療劑量下發生的不良反應

【答案】：ABC

【解析】本題可根據毒性反應的定義及特點，對各選項逐一分析。選項A毒性反應是指在劑量過大或藥物在體內蓄積過多時發生的危害性反應。當患者用藥劑量過大時，藥物在體內的濃度過高，超出了機體的耐受能力，就容易導致毒性反應的發生。題干中“因用藥不慎導致機體出現毒性反應”，有可能是用藥劑量過大，因此該選項正確。選項B若用藥時間過長，藥物在體內不斷蓄積，也可能達到中毒劑量，從而引發毒性反應。例如長期服用巴比妥類藥物，藥物持續在體內積累，就可能使得機體出現毒性反應，所以該選項正確。選項C毒性反應一般是可以預知的。因為藥物的毒性作用通常與其藥理作用相關，通過動物實驗和臨床研究等方式，能夠了解藥物的毒性特點、劑量-反應關系等信息，從而在一定程度上預知毒性反應的發生。在臨床用藥過程中，醫生也會根據藥物的特性和患者的情況，對可能出現的毒性反應進行預判和防范，所以該選項正確。選項D正常治療劑量下發生的不良反應通常指的是副作用，而毒性反應是在劑量過大或用藥時間過長，藥物在體內蓄積過多時發生的危害性反應，并非正常治療劑量下發生的，所以該選項錯誤。綜上，本題正確答案選ABC。7、廣譜的β-內酰胺類抗生素有

A.克拉維酸

B.氨芐西林

C.阿莫西林

D.頭孢羥氨芐

【答案】：BCD

【解析】本題主要考查廣譜的β-內酰胺類抗生素的相關知識。β-內酰胺類抗生素是一大類重要的抗生素，具有殺菌活性強、毒性低等優點。廣譜抗生素是指對多種病原微生物具有抑制或殺滅作用的抗生素。選項A，克拉維酸是一種β-內酰胺酶抑制劑，它本身沒有明顯的抗菌活性，但可與β-內酰胺類抗生素聯合使用，增強后者的抗菌效果，不屬于廣譜的β-內酰胺類抗生素。選項B，氨芐西林為半合成的廣譜青霉素，對革蘭陽性菌和革蘭陰性菌均有抑制作用，屬于廣譜的β-內酰胺類抗生素。選項C，阿莫西林也是一種常用的半合成廣譜β-內酰胺類抗生素，在臨床上廣泛應用，對多種細菌感染有治療作用。選項D，頭孢羥氨芐屬于第一代頭孢菌