2025年執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》通關(guān)練習(xí)題庫(kù)包第一部分單選題(30題)1、定量鼻用氣霧劑應(yīng)檢查的是

A.黏附力

B.裝量差異

C.遞送均一性

D.微細(xì)粒子劑量

【答案】：C

【解析】本題主要考查定量鼻用氣霧劑需要檢查的項(xiàng)目。選項(xiàng)A，黏附力一般不是定量鼻用氣霧劑的主要檢查項(xiàng)目。黏附力通常與一些需要與特定表面附著的制劑相關(guān)，如貼劑等，與定量鼻用氣霧劑的特性關(guān)聯(lián)不大，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，裝量差異主要是針對(duì)一些固體制劑或液體制劑在裝量方面的檢查要求。但定量鼻用氣霧劑重點(diǎn)關(guān)注的是每次噴出劑量的均一性，而非整體的裝量差異，所以B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，遞送均一性是定量鼻用氣霧劑需要檢查的重要項(xiàng)目。定量鼻用氣霧劑的關(guān)鍵在于每次噴出的藥物劑量要均勻一致，以保證藥物使用的有效性和安全性。只有保證遞送均一性，才能使患者每次使用時(shí)獲得穩(wěn)定、準(zhǔn)確的藥物劑量，因此該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D，微細(xì)粒子劑量雖然對(duì)于吸入制劑有一定的重要性，但它并非定量鼻用氣霧劑的特征性檢查項(xiàng)目。微細(xì)粒子劑量更多地與吸入氣霧劑中能夠到達(dá)肺部等深部組織的藥物粒子相關(guān)，而定量鼻用氣霧劑主要作用于鼻腔，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案選C。2、下列敘述中與地爾硫不符的是

A.屬于苯硫氮類鈣通道阻滯藥

B.分子結(jié)構(gòu)中有兩個(gè)手性碳原子，臨床使用（2S，3S）-異構(gòu)體

C.口服吸收完全，且無(wú)首關(guān)效應(yīng)

D.體內(nèi)主要代謝途徑為脫乙酰基、N-脫甲基和O-脫甲基

【答案】：C

【解析】本題可對(duì)每個(gè)選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析，判斷其是否與地爾硫?的特性相符。選項(xiàng)A：地爾硫?屬于苯硫氮?類鈣通道阻滯藥，該描述與地爾硫?的類別特性相符，所以選項(xiàng)A表述正確。選項(xiàng)B：地爾硫?的分子結(jié)構(gòu)中有兩個(gè)手性碳原子，臨床使用的是（2S，3S）-異構(gòu)體，此內(nèi)容符合地爾硫?的結(jié)構(gòu)及應(yīng)用情況，所以選項(xiàng)B表述正確。選項(xiàng)C：地爾硫?口服吸收完全，但存在首關(guān)效應(yīng)，并非無(wú)首關(guān)效應(yīng)，該選項(xiàng)描述與地爾硫?的藥代動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)不符，所以選項(xiàng)C表述錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：地爾硫?在體內(nèi)主要代謝途徑為脫乙酰基、N-脫甲基和O-脫甲基，這是地爾硫?的正常體內(nèi)代謝途徑，所以選項(xiàng)D表述正確。綜上，與地爾硫?不符的敘述是選項(xiàng)C。3、甲氧氯普胺口崩片中阿司帕坦為

A.崩解劑

B.潤(rùn)滑劑

C.矯味劑

D.填充劑

【答案】：C

【解析】本題主要考查甲氧氯普胺口崩片中阿司帕坦的作用。首先分析選項(xiàng)A，崩解劑是促使片劑在胃腸液中迅速碎裂成細(xì)小顆粒的輔料，其作用是促進(jìn)片劑崩解，而阿司帕坦并非用于促進(jìn)片劑崩解，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。接著看選項(xiàng)B，潤(rùn)滑劑的作用是降低物料與模具表面間的摩擦力，保證壓片和推片等操作順利進(jìn)行，阿司帕坦不具備這個(gè)功能，選項(xiàng)B錯(cuò)誤。再看選項(xiàng)C，矯味劑是指能改善藥物的不良味道并使口感適宜的輔料，阿司帕坦是一種人工合成甜味劑，可改善藥物的味道，起到矯味的作用，所以選項(xiàng)C正確。最后看選項(xiàng)D，填充劑是用來(lái)增加片劑的重量或體積，利于成型和分劑量的輔料，阿司帕坦不是用于增加片劑重量或體積的，選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，答案選C。"4、關(guān)于羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制藥，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.最初從微生物發(fā)酵得到

B.主要降低三酰甘油水平

C.3，5-二羥基是活性必需基團(tuán)

D.有一定程度的橫紋肌溶解副作用

【答案】：B

【解析】本題可對(duì)各選項(xiàng)逐一分析來(lái)判斷說(shuō)法是否正確，進(jìn)而判斷答案。選項(xiàng)A羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制藥最初是從微生物發(fā)酵中得到的，這是該類藥物研發(fā)的一個(gè)重要來(lái)源途徑，所以選項(xiàng)A說(shuō)法正確。選項(xiàng)B羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制藥主要作用是降低膽固醇水平，而不是主要降低三酰甘油水平，所以選項(xiàng)B說(shuō)法錯(cuò)誤。選項(xiàng)C3，5-二羥基是羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制藥的活性必需基團(tuán)，對(duì)于該類藥物發(fā)揮藥理作用起到關(guān)鍵作用，所以選項(xiàng)C說(shuō)法正確。選項(xiàng)D在使用羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制藥的過(guò)程中，有一定程度的橫紋肌溶解副作用，這也是該類藥物在臨床應(yīng)用中需要關(guān)注的不良反應(yīng)之一，所以選項(xiàng)D說(shuō)法正確。綜上，本題答案選B。5、鹽酸多柔比星，有稱阿霉素，是廣譜抗腫瘤藥物，氣化學(xué)結(jié)構(gòu)如下

A.在體內(nèi)發(fā)生脫甲基化反應(yīng)，生產(chǎn)的羥基代謝物具有較大毒性

B.在體內(nèi)容易進(jìn)一步氧化，生產(chǎn)的醛基代謝物具有較大毒性

C.在體內(nèi)醌環(huán)易被還原成半醌自由基，誘發(fā)脂質(zhì)過(guò)氧化反應(yīng)

D.在體內(nèi)發(fā)生氨基糖開(kāi)環(huán)反應(yīng)，誘發(fā)脂質(zhì)過(guò)氧化反應(yīng)

【答案】：C

【解析】本題主要考查鹽酸多柔比星在體內(nèi)的代謝反應(yīng)及特點(diǎn)。選項(xiàng)A：題干中未提及鹽酸多柔比星在體內(nèi)會(huì)發(fā)生脫甲基化反應(yīng)并生成具有較大毒性的羥基代謝物相關(guān)內(nèi)容，所以該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B：題干同樣沒(méi)有表明鹽酸多柔比星在體內(nèi)容易進(jìn)一步氧化生成具有較大毒性的醛基代謝物，故該選項(xiàng)也不正確。選項(xiàng)C：鹽酸多柔比星在體內(nèi)醌環(huán)易被還原成半醌自由基，而半醌自由基能夠誘發(fā)脂質(zhì)過(guò)氧化反應(yīng)，這與實(shí)際藥理特性相符，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D：題干中并沒(méi)有提到鹽酸多柔比星在體內(nèi)會(huì)發(fā)生氨基糖開(kāi)環(huán)反應(yīng)并誘發(fā)脂質(zhì)過(guò)氧化反應(yīng)，因此該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是C。6、春季是流感多發(fā)的季節(jié)，表現(xiàn)癥狀為畏寒高熱、頭痛、肌肉酸痛、劇烈咳嗽、流涕鼻塞。醫(yī)生建議可選用對(duì)乙酰氨基酚用來(lái)退燒，并搭配復(fù)方磷酸可待因糖漿用于鎮(zhèn)咳。

A.化學(xué)名為N-(4-羥基苯基)乙酰胺

B.主要與葡萄糖醛酸結(jié)合或形成硫酸酯直接從腎臟排出

C.如過(guò)量服用產(chǎn)生毒性反應(yīng)時(shí)，應(yīng)及早服用N-乙酰半胱氨酸來(lái)解毒

D.臨床上可用于解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎

【答案】：D

【解析】本題主要考查對(duì)藥物對(duì)乙酰氨基酚相關(guān)知識(shí)的理解與判斷。選項(xiàng)A分析對(duì)乙酰氨基酚化學(xué)名為N-(4-羥基苯基)乙酰胺，該描述是對(duì)其化學(xué)結(jié)構(gòu)準(zhǔn)確的命名表達(dá)，所以選項(xiàng)A表述正確。選項(xiàng)B分析在藥物代謝方面，對(duì)乙酰氨基酚主要與葡萄糖醛酸結(jié)合或形成硫酸酯直接從腎臟排出，這是其正常的代謝途徑，故選項(xiàng)B表述正確。選項(xiàng)C分析當(dāng)過(guò)量服用對(duì)乙酰氨基酚產(chǎn)生毒性反應(yīng)時(shí)，及早服用N-乙酰半胱氨酸來(lái)解毒是有效的處理方式，因?yàn)镹-乙酰半胱氨酸可以提供巰基，與對(duì)乙酰氨基酚的毒性代謝產(chǎn)物結(jié)合，從而起到解毒作用，所以選項(xiàng)C表述正確。選項(xiàng)D分析對(duì)乙酰氨基酚具有解熱、鎮(zhèn)痛作用，但抗炎作用極弱，臨床上一般不用于抗炎。所以選項(xiàng)D中“抗炎”表述錯(cuò)誤。綜上，本題答案選D。7、在維生素C注射液中作為抗氧劑的是

A.依地酸二鈉

B.碳酸氫鈉

C.亞硫酸氫鈉

D.注射用水

【答案】：C

【解析】該題主要考查維生素C注射液中各成分的作用。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：依地酸二鈉通常作為金屬離子絡(luò)合劑，目的是防止金屬離子對(duì)藥物穩(wěn)定性產(chǎn)生不良影響，并非抗氧劑，所以A項(xiàng)不符合。-選項(xiàng)B：碳酸氫鈉在維生素C注射液中主要是用于調(diào)節(jié)藥液的pH值，保證注射液的穩(wěn)定性，并非發(fā)揮抗氧作用，所以B項(xiàng)也不正確。-選項(xiàng)C：亞硫酸氫鈉具有還原性，能夠與注射液中的氧發(fā)生反應(yīng)，從而保護(hù)維生素C不被氧化，起到抗氧劑的作用，所以C項(xiàng)正確。-選項(xiàng)D：注射用水是維生素C注射液的溶劑，用于溶解藥物成分，并非抗氧劑，所以D項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選C。8、關(guān)于單室靜脈滴注給藥的錯(cuò)誤表述是

A.ko是零級(jí)滴注速度

B.穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css與滴注速度k0成正比

C.穩(wěn)態(tài)時(shí)體內(nèi)藥量或血藥濃度恒定不變

D.欲滴注達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度的99％，需滴注3.32個(gè)半衰期

【答案】：D

【解析】本題可對(duì)每個(gè)選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析來(lái)判斷其表述是否正確。A選項(xiàng)：在單室靜脈滴注給藥中，\(k_0\)代表零級(jí)滴注速度，即藥物以恒定的速度輸入體內(nèi)，該選項(xiàng)表述正確。B選項(xiàng)：穩(wěn)態(tài)血藥濃度\(C_{ss}\)的計(jì)算公式為\(C_{ss}=\frac{k_0}{kV}\)（其中\(zhòng)(k\)為消除速率常數(shù)，\(V\)為表觀分布容積），由此可知穩(wěn)態(tài)血藥濃度\(C_{ss}\)與滴注速度\(k_0\)成正比，該選項(xiàng)表述正確。C選項(xiàng)：當(dāng)靜脈滴注達(dá)到穩(wěn)態(tài)時(shí)，藥物的輸入速度等于消除速度，此時(shí)體內(nèi)藥量或血藥濃度恒定不變，該選項(xiàng)表述正確。D選項(xiàng)：欲滴注達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度的\(99\%\)，需要滴注\(6.64\)個(gè)半衰期，而不是\(3.32\)個(gè)半衰期。根據(jù)公式\(n=\frac{\ln(1-f_{ss})}{-\ln2}\)（\(n\)為半衰期個(gè)數(shù)，\(f_{ss}\)為達(dá)穩(wěn)態(tài)分?jǐn)?shù)），當(dāng)\(f_{ss}=99\%\)時(shí)，\(n=\frac{\ln(1-0.99)}{-\ln2}\approx6.64\)，所以該選項(xiàng)表述錯(cuò)誤。綜上，答案選D。9、下列關(guān)于生物半衰期的敘述中錯(cuò)誤的有

A.指藥物在體內(nèi)的量或血藥濃度通過(guò)各種途徑消除一半所需要的時(shí)間

B.代謝快、排泄快的藥物，其t

C.t

D.為了維持療效，半衰期短的藥物需頻繁給藥

【答案】：B

【解析】本題主要考查對(duì)生物半衰期相關(guān)概念的理解。選項(xiàng)A生物半衰期是指藥物在體內(nèi)的量或血藥濃度通過(guò)各種途徑消除一半所需要的時(shí)間，該選項(xiàng)對(duì)生物半衰期的定義表述準(zhǔn)確，所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B題干中選項(xiàng)B內(nèi)容不完整，無(wú)法對(duì)其進(jìn)行準(zhǔn)確的判斷和解釋，但由于本題是單選題且答案為B，可推斷該選項(xiàng)對(duì)于生物半衰期的描述存在錯(cuò)誤，故選項(xiàng)B當(dāng)選。選項(xiàng)C雖然題干中選項(xiàng)C內(nèi)容也不完整，但從題目整體情況來(lái)看，其關(guān)于生物半衰期的描述應(yīng)該是正確的，否則答案就會(huì)出現(xiàn)錯(cuò)誤，所以選項(xiàng)C不符合題意。選項(xiàng)D半衰期短的藥物，其在體內(nèi)消除較快，為了維持有效的血藥濃度和療效，就需要頻繁給藥，該選項(xiàng)的表述是合理的，所以選項(xiàng)D正確。綜上，答案選B。10、關(guān)于栓劑基質(zhì)聚乙二醇的敘述，錯(cuò)誤的是

A.聚合度不同，其物理性狀也不同

B.遇體溫不熔化但能緩緩溶于體液中

C.為水溶性基質(zhì)，僅能釋放水溶性藥物

D.不能與水楊酸類藥物配伍

【答案】：C

【解析】本題可對(duì)每個(gè)選項(xiàng)進(jìn)行分析，判斷其表述是否正確。選項(xiàng)A：聚乙二醇是由環(huán)氧乙烷與水或乙二醇逐步加成聚合而成的水溶性聚醚，其聚合度不同，物理性狀也不同。例如，低聚合度的聚乙二醇通常為液體，而高聚合度的聚乙二醇則為固體。所以該選項(xiàng)表述正確。選項(xiàng)B：聚乙二醇作為栓劑基質(zhì)，遇體溫不熔化，但能緩緩溶于體液中，從而釋放藥物。這一特性使得它在栓劑制備中具有一定的優(yōu)勢(shì)，能夠?qū)崿F(xiàn)藥物的緩慢釋放。因此，該選項(xiàng)表述正確。選項(xiàng)C：聚乙二醇是水溶性基質(zhì)，但它并非僅能釋放水溶性藥物。實(shí)際上，它也可以容納和釋放脂溶性藥物，這是因?yàn)樗哂幸欢ǖ挠H水性和溶解性，能夠與不同性質(zhì)的藥物相互作用。所以該選項(xiàng)表述錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：聚乙二醇不能與水楊酸類藥物配伍，因?yàn)樗畻钏犷愃幬锟墒咕垡叶架浕瑢?dǎo)致栓劑的物理性質(zhì)發(fā)生改變，影響藥物的穩(wěn)定性和療效。故該選項(xiàng)表述正確。綜上，答案選C。11、既有第一信使特征，也有第二信使特征的信使分子是

A.鈣離子

B.神經(jīng)遞質(zhì)

C.環(huán)磷酸腺苷

D.一氧化氮

【答案】：D

【解析】本題主要考查對(duì)具有第一信使和第二信使特征的信使分子的判斷。選項(xiàng)A：鈣離子鈣離子屬于第二信使，它可以在細(xì)胞內(nèi)傳遞信息，但不具備第一信使的特征。第一信使通常是細(xì)胞外的信號(hào)分子，可與細(xì)胞表面受體結(jié)合并傳遞信息，而鈣離子主要在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用，所以A選項(xiàng)不符合要求。選項(xiàng)B：神經(jīng)遞質(zhì)神經(jīng)遞質(zhì)是典型的第一信使。它由神經(jīng)元釋放到細(xì)胞外間隙，作用于突觸后膜上的受體，從而傳遞神經(jīng)沖動(dòng)信息。然而，它一般不具備第二信使的特征，第二信使是在細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生并傳遞信號(hào)的小分子物質(zhì)，所以B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：環(huán)磷酸腺苷環(huán)磷酸腺苷（cAMP）是常見(jiàn)的第二信使。它是在細(xì)胞內(nèi)由腺苷酸環(huán)化酶催化ATP生成的，在細(xì)胞內(nèi)傳遞信號(hào)，但不具有第一信使的特點(diǎn)，即不能作為細(xì)胞外的信號(hào)分子與細(xì)胞表面受體結(jié)合起始信號(hào)傳遞，所以C選項(xiàng)也不正確。選項(xiàng)D：一氧化氮一氧化氮具有獨(dú)特的性質(zhì)，它既可以作為第一信使，又可以作為第二信使。作為第一信使，它能在細(xì)胞間傳遞信息，比如在神經(jīng)元之間、血管內(nèi)皮細(xì)胞與平滑肌細(xì)胞之間傳遞信號(hào)。同時(shí)，它還能在細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生并發(fā)揮作用，具有第二信使的特征。因此，一氧化氮是既有第一信使特征，也有第二信使特征的信使分子，D選項(xiàng)正確。綜上，本題答案選D。12、屬于非離子表面活性劑的是（）

A.硬脂酸鉀

B.聚氧乙烯脂肪酸酯

C.十二烷基硫酸鈉

D.十二烷基磺酸鈉

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)物質(zhì)的特性來(lái)判斷其是否屬于非離子表面活性劑。選項(xiàng)A：硬脂酸鉀硬脂酸鉀是一種脂肪酸鹽，屬于陰離子表面活性劑。它在水中會(huì)解離成硬脂酸根陰離子和鉀陽(yáng)離子，通過(guò)硬脂酸根陰離子發(fā)揮表面活性作用，所以硬脂酸鉀不屬于非離子表面活性劑，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：聚氧乙烯脂肪酸酯聚氧乙烯脂肪酸酯是由脂肪酸與聚氧乙烯醚反應(yīng)生成的一類化合物，在水中不會(huì)解離成離子，而是以分子形式存在并發(fā)揮表面活性作用，屬于典型的非離子表面活性劑，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C：十二烷基硫酸鈉十二烷基硫酸鈉是硫酸酯鹽型的陰離子表面活性劑。其分子結(jié)構(gòu)中含有硫酸根負(fù)離子，在水溶液中會(huì)解離出十二烷基硫酸根陰離子和鈉離子，靠陰離子部分表現(xiàn)出表面活性，因此不屬于非離子表面活性劑，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：十二烷基磺酸鈉十二烷基磺酸鈉屬于磺酸鹽型的陰離子表面活性劑。它在水中解離出十二烷基磺酸根陰離子和鈉離子，通過(guò)陰離子來(lái)降低表面張力等，不屬于非離子表面活性劑，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選B。13、溴已新為

A.解熱鎮(zhèn)痛藥

B.鎮(zhèn)靜催眠藥

C.抗精神病藥

D.鎮(zhèn)咳祛痰藥

【答案】：D

【解析】本題主要考查溴己新的藥物類別歸屬。我們來(lái)分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：解熱鎮(zhèn)痛藥是一類能使發(fā)熱病人的體溫恢復(fù)正常，但對(duì)正常人的體溫沒(méi)有影響的藥物，常見(jiàn)的如阿司匹林、對(duì)乙酰氨基酚等，溴己新并不屬于此類藥物，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：鎮(zhèn)靜催眠藥是一類對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)有抑制作用，能引起鎮(zhèn)靜和近似生理性睡眠的藥物，像苯巴比妥、地西泮等，溴己新并非鎮(zhèn)靜催眠藥，B選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C：抗精神病藥主要用于治療精神分裂癥及其他精神病性精神障礙的藥物，例如氯丙嗪、利培酮等，很明顯溴己新不屬于抗精神病藥，C選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：溴己新具有較強(qiáng)的溶解黏痰作用，可使痰中的多糖纖維素裂解，稀化痰液，還能抑制杯狀細(xì)胞和黏液腺體合成糖蛋白，使痰液中的唾液酸減少，降低痰的黏稠度，便于咳出，屬于鎮(zhèn)咳祛痰藥，D選項(xiàng)正確。綜上，本題答案選D。14、關(guān)于紫杉醇的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是

A.紫杉醇是首次從美國(guó)西海岸的短葉紅豆杉樹(shù)皮中提取得到的一個(gè)具有紫杉烯環(huán)

B.在其結(jié)構(gòu)中的3，10位含有乙酰基

C.紫杉醇的水溶性大，其注射劑通常加入聚氧乙烯蓖麻油等表面活性劑

D.紫杉醇為廣譜抗腫瘤藥物

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)對(duì)紫杉醇相關(guān)信息的描述，結(jié)合所學(xué)知識(shí)逐一進(jìn)行分析。選項(xiàng)A：紫杉醇是首次從美國(guó)西海岸的短葉紅豆杉樹(shù)皮中提取得到的一個(gè)具有紫杉烯環(huán)的二萜類化合物，該項(xiàng)說(shuō)法正確。選項(xiàng)B：在紫杉醇的結(jié)構(gòu)中，3、10位含有乙?；?，此描述與紫杉醇的化學(xué)結(jié)構(gòu)特征相符，該項(xiàng)說(shuō)法正確。選項(xiàng)C：紫杉醇的水溶性小，其注射劑通常加入聚氧乙烯蓖麻油等表面活性劑以增加其溶解性。而該選項(xiàng)中說(shuō)“紫杉醇的水溶性大”，與實(shí)際情況不符，所以該項(xiàng)說(shuō)法錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：紫杉醇為廣譜抗腫瘤藥物，對(duì)多種癌癥都有一定的治療效果，該項(xiàng)說(shuō)法正確。綜上，答案選C。15、（+）-（S）-美沙酮在體內(nèi)代謝生成3S，6S-α-（-）-美沙醇，發(fā)生的代謝反應(yīng)是

A.芳環(huán)羥基化

B.還原反應(yīng)

C.烯烴環(huán)氧化

D.N-脫烷基化

【答案】：B

【解析】本題主要考查藥物代謝反應(yīng)類型的判斷。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：芳環(huán)羥基化是指藥物分子中的芳環(huán)在酶的催化下引入羥基的反應(yīng)。題干中（+）-（S）-美沙酮到3S，6S-α-（-）-美沙醇的轉(zhuǎn)化并非是芳環(huán)引入羥基的過(guò)程，所以該選項(xiàng)不符合。-選項(xiàng)B：還原反應(yīng)是指在藥物代謝過(guò)程中，藥物分子得到氫或失去氧的反應(yīng)。（+）-（S）-美沙酮在體內(nèi)代謝生成3S，6S-α-（-）-美沙醇是發(fā)生了還原反應(yīng)，該選項(xiàng)符合。-選項(xiàng)C：烯烴環(huán)氧化是指烯烴在氧化劑作用下形成環(huán)氧化合物的反應(yīng)。題干描述的反應(yīng)并非是烯烴環(huán)氧化過(guò)程，該選項(xiàng)不符合。-選項(xiàng)D：N-脫烷基化是指藥物分子中與氮原子相連的烷基被脫去的反應(yīng)。題干所涉及的反應(yīng)不屬于N-脫烷基化反應(yīng)，該選項(xiàng)不符合。綜上，答案選B。16、等滲調(diào)節(jié)劑是

A.吐溫20

B.PEG4000

C.磷酸二氫鈉

D.甘露醇

【答案】：D

【解析】本題考查等滲調(diào)節(jié)劑的相關(guān)知識(shí)。等滲調(diào)節(jié)劑是指能調(diào)節(jié)溶液滲透壓使其與血液等體液的滲透壓相等的物質(zhì)。下面對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行分析：-A選項(xiàng)：吐溫20是一種非離子型表面活性劑，常用于增溶、乳化等，并非等滲調(diào)節(jié)劑。-B選項(xiàng)：PEG4000是聚乙二醇的一種，主要用于溶劑、增塑劑、保濕劑等，不屬于等滲調(diào)節(jié)劑。-C選項(xiàng)：磷酸二氫鈉常作為緩沖劑來(lái)調(diào)節(jié)溶液的pH值，不是等滲調(diào)節(jié)劑。-D選項(xiàng)：甘露醇是常用的等滲調(diào)節(jié)劑，它可以調(diào)節(jié)溶液的滲透壓，使其與人體血漿等滲，符合題意。綜上，本題正確答案是D。17、與受體有很高親和力，但內(nèi)在活性不強(qiáng)（a<1）的藥物是（）

A.完全激動(dòng)藥

B.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

C.部分激動(dòng)藥

D.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

【答案】：C

【解析】本題主要考查不同類型藥物與受體親和力及內(nèi)在活性的特點(diǎn)。分析選項(xiàng)A完全激動(dòng)藥是指對(duì)受體有很高的親和力和內(nèi)在活性（α=1），能產(chǎn)生最大效應(yīng)的藥物，而題干中說(shuō)內(nèi)在活性不強(qiáng)（α<1），所以A選項(xiàng)不符合題意。分析選項(xiàng)B競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥能與激動(dòng)藥競(jìng)爭(zhēng)相同受體，但其本身無(wú)內(nèi)在活性，可通過(guò)增加激動(dòng)藥的劑量使其效應(yīng)恢復(fù)到原先單用激動(dòng)藥時(shí)的水平，與題干所描述的有一定內(nèi)在活性的特點(diǎn)不符，故B選項(xiàng)錯(cuò)誤。分析選項(xiàng)C部分激動(dòng)藥是指與受體有很高的親和力，但內(nèi)在活性不強(qiáng)（α<1），單獨(dú)使用時(shí)能產(chǎn)生較弱的效應(yīng)，與激動(dòng)藥合用時(shí)，會(huì)拮抗激動(dòng)藥的部分效應(yīng)，該選項(xiàng)與題干描述一致，所以C選項(xiàng)正確。分析選項(xiàng)D非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥與受體結(jié)合牢固，結(jié)合后可使受體構(gòu)型改變，不但使激動(dòng)藥不能與受體正常結(jié)合，而且也能降低激動(dòng)藥的最大效應(yīng)，與題干中內(nèi)在活性不強(qiáng)的表述不相關(guān)，因此D選項(xiàng)不正確。綜上，答案選C。"18、地西泮

A.高氯酸滴定液

B.亞硝酸鈉滴定液

C.氫氧化鈉滴定液

D.硫酸鈰滴定液

【答案】：A

【解析】本題考查地西泮的滴定液選擇。對(duì)于地西泮的含量測(cè)定，常采用高氯酸滴定液進(jìn)行非水溶液滴定法測(cè)定。非水溶液滴定法是在非水溶劑中進(jìn)行的滴定分析方法，高氯酸是一種強(qiáng)酸，在非水溶劑中能增強(qiáng)地西泮的堿性，從而可以準(zhǔn)確地進(jìn)行滴定。而亞硝酸鈉滴定液主要用于具有芳伯氨基或水解后產(chǎn)生芳伯氨基藥物的含量測(cè)定；氫氧化鈉滴定液一般用于酸性藥物的滴定；硫酸鈰滴定液常用于一些還原性藥物的滴定。所以答案選A。19、產(chǎn)生藥理效應(yīng)的最小藥量是

A.效價(jià)

B.治療量

C.治療指數(shù)

D.閾劑量

【答案】：D

【解析】本題主要考查對(duì)不同藥理學(xué)劑量概念的理解，下面對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析。A選項(xiàng)“效價(jià)”：效價(jià)是指藥物達(dá)到一定效應(yīng)時(shí)所需的劑量，它反映的是藥物與受體的親和力和內(nèi)在活性等性質(zhì)，并非產(chǎn)生藥理效應(yīng)的最小藥量，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。B選項(xiàng)“治療量”：治療量是指臨床常用的有效劑量范圍，它是介于最小有效量和最大有效量之間的劑量，是一個(gè)劑量區(qū)間，而不是產(chǎn)生藥理效應(yīng)的最小藥量，故B選項(xiàng)錯(cuò)誤。C選項(xiàng)“治療指數(shù)”：治療指數(shù)是藥物的半數(shù)致死量與半數(shù)有效量的比值，用于評(píng)價(jià)藥物的安全性，與產(chǎn)生藥理效應(yīng)的最小藥量無(wú)關(guān)，因此C選項(xiàng)錯(cuò)誤。D選項(xiàng)“閾劑量”：閾劑量也稱為最小有效量，是指剛能引起藥理效應(yīng)的最小藥量，符合題意，所以D選項(xiàng)正確。綜上，本題答案選D。20、西咪替丁與硝苯地平合用，可以影響硝苯地平的代謝，使硝苯地平

A.代謝速度不變

B.代謝速度減慢

C.代謝速度加快

D.代謝速度先加快后減慢

【答案】：B

【解析】本題主要考查西咪替丁與硝苯地平合用對(duì)硝苯地平代謝速度的影響。西咪替丁是一種肝藥酶抑制劑，它能夠抑制肝臟中某些藥物代謝酶的活性。而硝苯地平的代謝需要經(jīng)過(guò)肝臟中特定的藥物代謝酶來(lái)進(jìn)行。當(dāng)西咪替丁與硝苯地平合用時(shí)，西咪替丁抑制了相關(guān)藥物代謝酶的活性，使得硝苯地平在體內(nèi)的代謝過(guò)程受到阻礙，進(jìn)而導(dǎo)致硝苯地平的代謝速度減慢。所以本題答案選B。21、某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強(qiáng)的首過(guò)效應(yīng)，其體內(nèi)消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，將其制備成片劑口服給藥100mg后的AUC為2（μg/ml）·h。

A.10%

B.20%

C.40%

D.50%

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)生物利用度公式來(lái)計(jì)算該片劑的絕對(duì)生物利用度。步驟一：明確生物利用度的計(jì)算公式生物利用度（F）是指藥物被機(jī)體吸收進(jìn)入體循環(huán)的相對(duì)量和速率，對(duì)于絕對(duì)生物利用度而言，其計(jì)算公式為\(F=\frac{AUC_{po}\timesD_{iv}}{AUC_{iv}\timesD_{po}}\times100\%\)，其中\(zhòng)(AUC_{po}\)為口服給藥后的血藥濃度-時(shí)間曲線下面積，\(D_{iv}\)為靜脈注射給藥劑量，\(AUC_{iv}\)為靜脈注射給藥后的血藥濃度-時(shí)間曲線下面積，\(D_{po}\)為口服給藥劑量。步驟二：確定各參數(shù)的值已知靜脈注射該藥\(1000mg\)（即\(D_{iv}=1000mg\)）的\(AUC\)是\(100（μg/ml）·h\)（即\(AUC_{iv}=100（μg/ml）·h\)），將其制備成片劑口服給藥\(100mg\)（即\(D_{po}=100mg\)）后的\(AUC\)為\(2（μg/ml）·h\)（即\(AUC_{po}=2（μg/ml）·h\)）。步驟三：代入公式計(jì)算絕對(duì)生物利用度將上述各參數(shù)代入公式\(F=\frac{AUC_{po}\timesD_{iv}}{AUC_{iv}\timesD_{po}}\times100\%\)可得：\(F=\frac{2\times1000}{100\times100}\times100\%=20\%\)綜上，該片劑的絕對(duì)生物利用度是\(20\%\)，答案選B。22、下列關(guān)于房室模型的說(shuō)法不正確的是

A.房室模型是最常用的藥物動(dòng)力學(xué)模型

B.房室模型的劃分是隨意的

C.房室模型分為單室模型、雙室模型和多室模型

D.房室模型是用數(shù)學(xué)方法模擬藥物體內(nèi)過(guò)程而建立起來(lái)的數(shù)學(xué)模型

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)房室模型的相關(guān)知識(shí)，對(duì)各選項(xiàng)逐一進(jìn)行分析。A選項(xiàng)：在藥物動(dòng)力學(xué)研究中，房室模型是應(yīng)用最為廣泛的模型，它能較為有效地描述藥物在體內(nèi)的動(dòng)態(tài)過(guò)程，所以該選項(xiàng)表述正確。B選項(xiàng)：房室模型的劃分并非隨意進(jìn)行，而是根據(jù)藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)速率的差異進(jìn)行劃分的。具有相近轉(zhuǎn)運(yùn)速率的組織或器官會(huì)被歸為同一房室，因此該選項(xiàng)表述錯(cuò)誤。C選項(xiàng)：從分類角度來(lái)看，房室模型主要分為單室模型、雙室模型和多室模型，這種分類方式有助于更細(xì)致地研究藥物在體內(nèi)的分布和代謝情況，所以該選項(xiàng)表述正確。D選項(xiàng)：房室模型是通過(guò)數(shù)學(xué)方法對(duì)藥物在體內(nèi)吸收、分布、代謝和排泄等過(guò)程進(jìn)行模擬而建立起來(lái)的數(shù)學(xué)模型，能夠用數(shù)學(xué)方程來(lái)描述藥物濃度隨時(shí)間的變化規(guī)律，所以該選項(xiàng)表述正確。綜上，答案選B。23、諾氟沙星與氨芐西林一經(jīng)混合，出現(xiàn)沉淀是因?yàn)?/p>

A.離子作用引起

B.pH改變引起

C.混合順序引起

D.鹽析作用引起

【答案】：B

【解析】該題答案選B。諾氟沙星與氨芐西林一經(jīng)混合出現(xiàn)沉淀，主要是由于pH改變引起的。在藥物混合過(guò)程中，pH值的變化會(huì)影響藥物的溶解度和穩(wěn)定性等特性。當(dāng)兩種藥物混合后，溶液的酸堿度發(fā)生改變，可能導(dǎo)致原本溶解狀態(tài)的藥物轉(zhuǎn)化為不溶性物質(zhì)，從而出現(xiàn)沉淀現(xiàn)象。而離子作用引起沉淀通常是由于離子間的化學(xué)反應(yīng)形成難溶性鹽等；混合順序引起沉淀往往是因?yàn)椴煌奶砑禹樞蛴绊懥朔磻?yīng)進(jìn)程；鹽析作用是指在溶液中加入無(wú)機(jī)鹽類而使某種物質(zhì)溶解度降低而析出的過(guò)程，這幾種情況均不是諾氟沙星與氨芐西林混合出現(xiàn)沉淀的原因。所以本題應(yīng)選pH改變引起這一選項(xiàng)，即答案為B。24、受體的類型不包括

A.核受體

B.內(nèi)源性受體

C.離子通道受體

D.酪氨酸激酶受體

【答案】：B

【解析】本題主要考查受體的類型相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A，核受體是細(xì)胞內(nèi)受體的一種，主要位于細(xì)胞核內(nèi)，能與相應(yīng)配體結(jié)合后調(diào)節(jié)基因表達(dá)，是受體的一種常見(jiàn)類型。選項(xiàng)B，受體按其存在部位可分為細(xì)胞膜受體和細(xì)胞內(nèi)受體，常見(jiàn)的具體類型有離子通道受體、G蛋白偶聯(lián)受體、酪氨酸激酶受體、核受體等，“內(nèi)源性受體”并非規(guī)范的受體分類類型，所以該選項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)C，離子通道受體是一類自身為離子通道的受體，其開(kāi)放或關(guān)閉直接影響細(xì)胞的離子通透性，進(jìn)而改變細(xì)胞的電位，是重要的受體類型之一。選項(xiàng)D，酪氨酸激酶受體是具有酪氨酸激酶活性的受體，配體與受體結(jié)合后可激活受體的酪氨酸激酶活性，引發(fā)細(xì)胞內(nèi)一系列信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過(guò)程，在細(xì)胞的生長(zhǎng)、增殖等過(guò)程中發(fā)揮重要作用。綜上，答案選B。25、藥品的包裝系指選用適當(dāng)?shù)牟牧匣蛉萜?、利用包裝技術(shù)對(duì)藥物制劑的半成品或成品進(jìn)行分（灌）、封、裝、貼簽等操作，為藥品提供質(zhì)量保護(hù)、簽定商標(biāo)與說(shuō)明的一種加工過(guò)程的總稱。

A.內(nèi)包裝和外包裝

B.商標(biāo)和說(shuō)明書(shū)

C.保護(hù)包裝和外觀包裝

D.紙質(zhì)包裝和瓶裝

【答案】：A

【解析】本題考查藥品包裝的分類。藥品的包裝是指選用適當(dāng)?shù)牟牧匣蛉萜?、利用包裝技術(shù)對(duì)藥物制劑的半成品或成品進(jìn)行分（灌）、封、裝、貼簽等操作，為藥品提供質(zhì)量保護(hù)、簽定商標(biāo)與說(shuō)明的一種加工過(guò)程的總稱。選項(xiàng)A，內(nèi)包裝和外包裝是藥品包裝常見(jiàn)的分類方式。內(nèi)包裝直接與藥品接觸，對(duì)藥品起直接的保護(hù)和穩(wěn)定作用；外包裝則主要起到保護(hù)內(nèi)包裝、方便運(yùn)輸和儲(chǔ)存、提供更多藥品信息等作用，該選項(xiàng)符合藥品包裝的實(shí)際分類情況。選項(xiàng)B，商標(biāo)和說(shuō)明書(shū)是藥品包裝上附帶的標(biāo)識(shí)和說(shuō)明內(nèi)容，并非藥品包裝的類別，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，“保護(hù)包裝和外觀包裝”并非藥品包裝的規(guī)范分類表述，這種說(shuō)法不符合藥品包裝分類的專業(yè)定義，故該選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)D，“紙質(zhì)包裝和瓶裝”是按照包裝材料來(lái)區(qū)分的包裝形式，不能涵蓋藥品包裝的所有類型和含義，不是藥品包裝的標(biāo)準(zhǔn)分類方式，因此該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，正確答案是A。26、手性藥物的對(duì)映異構(gòu)體之間的生物活性有時(shí)存在很大差別，下列藥物中，一個(gè)異構(gòu)體具有麻醉作用，另一個(gè)對(duì)映異構(gòu)體具有中樞興奮作用的藥物是

A.苯巴比妥

B.米安色林

C.氯胺酮

D.依托唑啉

【答案】：C

【解析】本題主要考查不同藥物對(duì)映異構(gòu)體的生物活性差異。選項(xiàng)A，苯巴比妥是臨床上常用的鎮(zhèn)靜催眠藥，其對(duì)映異構(gòu)體并沒(méi)有一個(gè)具有麻醉作用，另一個(gè)具有中樞興奮作用的特點(diǎn)。選項(xiàng)B，米安色林是抗抑郁藥，主要用于治療各種抑郁癥，其對(duì)映異構(gòu)體也不存在題干中所描述的一個(gè)有麻醉作用、另一個(gè)有中樞興奮作用的情況。選項(xiàng)C，氯胺酮為手性藥物，其對(duì)映異構(gòu)體具有不同的生物活性，其中(S)-(+)-氯胺酮具有麻醉作用，而(R)-(-)-氯胺酮?jiǎng)t具有中樞興奮作用，符合題干描述。選項(xiàng)D，依托唑啉是利尿藥，其對(duì)映異構(gòu)體同樣沒(méi)有呈現(xiàn)出一個(gè)具有麻醉作用、另一個(gè)具有中樞興奮作用的特征。綜上，正確答案是C。27、藥物在治療量時(shí)引起的與治療目的無(wú)關(guān)的不適反應(yīng)是

A.副作用

B.毒性反應(yīng)

C.變態(tài)反應(yīng)

D.后遺效應(yīng)

【答案】：A

【解析】該題主要考查對(duì)藥物不同反應(yīng)類型概念的理解。下面對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行具體分析：-A選項(xiàng)副作用：副作用是指藥物在治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無(wú)關(guān)的作用。這是由于藥物的選擇性低，作用廣泛，當(dāng)某一作用被用作治療目的時(shí)，其他作用就成了副作用。題干描述“藥物在治療量時(shí)引起的與治療目的無(wú)關(guān)的不適反應(yīng)”，與副作用的定義相符，所以A選項(xiàng)正確。-B選項(xiàng)毒性反應(yīng)：毒性反應(yīng)是指在劑量過(guò)大或藥物在體內(nèi)蓄積過(guò)多時(shí)發(fā)生的危害性反應(yīng)，一般比較嚴(yán)重，并非是治療量下與治療目的無(wú)關(guān)的反應(yīng)，所以B選項(xiàng)錯(cuò)誤。-C選項(xiàng)變態(tài)反應(yīng)：變態(tài)反應(yīng)也叫過(guò)敏反應(yīng)，是機(jī)體受藥物刺激所發(fā)生異常的免疫反應(yīng)，引起機(jī)體生理功能障礙或組織損傷，與劑量無(wú)關(guān)，與題干描述的治療量下與治療目的無(wú)關(guān)的不適反應(yīng)定義不同，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。-D選項(xiàng)后遺效應(yīng)：后遺效應(yīng)是指停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時(shí)殘存的藥理效應(yīng)，并非是治療量時(shí)與治療目的無(wú)關(guān)的反應(yīng)，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是A。28、有機(jī)藥物多數(shù)為弱酸或弱堿，在體液中只能部分解離，以解離的形式非解離的形式同時(shí)存在于體液中，當(dāng)PH=pKa時(shí)，分子型和離子型藥物所占比例分別為（）。

A.90%和10%

B.10%和90%

C.50%和50%

D.33.3%和66.7%

【答案】：C

【解析】本題可依據(jù)藥物在體液中的解離特性以及\(pH\)與\(pKa\)的關(guān)系來(lái)確定分子型和離子型藥物所占比例。已知有機(jī)藥物多數(shù)為弱酸或弱堿，在體液中只能部分解離，會(huì)以解離的形式和非解離的形式同時(shí)存在于體液中。當(dāng)\(pH=pKa\)時(shí)，根據(jù)藥物解離平衡原理，此時(shí)分子型藥物和離子型藥物處于平衡狀態(tài)，二者所占比例相等，均為\(50\%\)。分析各個(gè)選項(xiàng)，A選項(xiàng)分子型藥物占\(90\%\)、離子型藥物占\(10\%\)，B選項(xiàng)分子型藥物占\(10\%\)、離子型藥物占\(90\%\)，D選項(xiàng)分子型藥物占\(33.3\%\)、離子型藥物占\(66.7\%\)，均不符合\(pH=pKa\)時(shí)分子型和離子型藥物的比例關(guān)系。所以本題正確答案選C。29、借助載體或酶促系統(tǒng)，消耗機(jī)體能量，從膜的低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是

A.濾過(guò)

B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散

C.易化擴(kuò)散

D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

【答案】：D

【解析】本題主要考查藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式的特點(diǎn)及分類。我們來(lái)逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：濾過(guò)是指水溶性的小分子物質(zhì)依靠膜兩側(cè)的流體靜壓或滲透壓通過(guò)孔道的過(guò)程，它并非從膜的低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)，不符合題干描述，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：簡(jiǎn)單擴(kuò)散是指藥物分子依靠膜兩側(cè)的濃度差從高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)的轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程，不消耗機(jī)體能量，也不是從低濃度向高濃度轉(zhuǎn)運(yùn)，因此該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C：易化擴(kuò)散是指某些藥物在細(xì)胞膜載體的幫助下，由膜高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)的轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程，同樣不消耗能量且是順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)，與題干不符，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的定義就是借助載體或酶促系統(tǒng)，消耗機(jī)體能量，從膜的低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)，這與題干表述一致，所以該選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。30、片劑的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料組成，并可添加增塑劑．致孔劑（釋放調(diào)節(jié)劑）．著色劑與遮光劑等

A.丙二醇

B.醋酸纖維素酞酸酯

C.醋酸纖維素

D.蔗糖

【答案】：D

【解析】本題考查片劑薄膜包衣材料的相關(guān)知識(shí)，需要判斷各選項(xiàng)是否屬于高分子成膜材料或可添加到薄膜包衣材料中的成分。分析題干片劑的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料組成，還可添加增塑劑、致孔劑（釋放調(diào)節(jié)劑）、著色劑與遮光劑等。逐一分析選項(xiàng)A選項(xiàng)：丙二醇丙二醇是常用的增塑劑，增塑劑可以增加高分子成膜材料的柔韌性，使其在包衣過(guò)程中能夠更好地形成薄膜，所以丙二醇可作為片劑薄膜包衣材料的添加成分，該選項(xiàng)不符合題意。B選項(xiàng)：醋酸纖維素酞酸酯醋酸纖維素酞酸酯是一種常用的高分子成膜材料，能夠在片劑表面形成一層薄膜，起到保護(hù)和控制藥物釋放的作用，因此屬于薄膜包衣材料，該選項(xiàng)不符合題意。C選項(xiàng)：醋酸纖維素醋酸纖維素也是常見(jiàn)的高分子成膜材料，可用于片劑的薄膜包衣，它能賦予包衣層一定的物理性能和穩(wěn)定性，該選項(xiàng)不符合題意。D選項(xiàng)：蔗糖蔗糖一般用于糖衣包衣，而不是薄膜包衣。薄膜包衣主要使用高分子成膜材料及相關(guān)添加劑，蔗糖不屬于這類范疇，所以該選項(xiàng)符合題意。綜上，答案選D。第二部分多選題(10題)1、下列藥物中屬于哌啶類合成鎮(zhèn)痛藥的是

A.布托啡諾

B.哌替啶

C.美沙酮

D.噴他佐辛

【答案】：B

【解析】本題主要考查對(duì)哌啶類合成鎮(zhèn)痛藥的識(shí)別。選項(xiàng)A布托啡諾屬于苯并嗎啡烷類合成鎮(zhèn)痛藥，并非哌啶類合成鎮(zhèn)痛藥，所以選項(xiàng)A不符合題意。選項(xiàng)B哌替啶是典型的哌啶類合成鎮(zhèn)痛藥，它具有與嗎啡相似的鎮(zhèn)痛作用，臨床上廣泛應(yīng)用于各種劇痛的止痛等，因此選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C美沙酮屬于氨基酮類合成鎮(zhèn)痛藥，其化學(xué)結(jié)構(gòu)與哌啶類不同，所以選項(xiàng)C不符合要求。選項(xiàng)D噴他佐辛是苯嗎喃類合成鎮(zhèn)痛藥，不屬于哌啶類，故選項(xiàng)D不正確。綜上，答案選B。2、非胃腸道給藥的劑型有

A.注射給藥劑型

B.呼吸道給藥劑型

C.皮膚給藥劑型

D.黏膜給藥劑型

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查非胃腸道給藥的劑型相關(guān)知識(shí)。對(duì)選項(xiàng)A的分析注射給藥劑型是將藥物直接注入人體，不經(jīng)過(guò)胃腸道。常見(jiàn)的如靜脈注射、肌肉注射、皮下注射等。這種給藥方式可以使藥物迅速進(jìn)入血液循環(huán)，起效快，避免了胃腸道對(duì)藥物的破壞以及首過(guò)效應(yīng)等，屬于非胃腸道給藥劑型，所以選項(xiàng)A正確。對(duì)選項(xiàng)B的分析呼吸道給藥劑型是通過(guò)吸入等方式使藥物到達(dá)呼吸道發(fā)揮作用。例如氣霧劑、粉霧劑等，藥物通過(guò)呼吸道黏膜吸收進(jìn)入體內(nèi)，而不經(jīng)過(guò)胃腸道，因此也屬于非胃腸道給藥劑型，選項(xiàng)B正確。對(duì)選項(xiàng)C的分析皮膚給藥劑型是將藥物應(yīng)用于皮膚表面，藥物通過(guò)皮膚吸收進(jìn)入血液循環(huán)。像外用軟膏、貼劑等，藥物透過(guò)皮膚的角質(zhì)層等屏障進(jìn)入體內(nèi)，無(wú)需經(jīng)過(guò)胃腸道，屬于非胃腸道給藥的范疇，選項(xiàng)C正確。對(duì)選項(xiàng)D的分析黏膜給藥劑型是將藥物用于人體的黏膜部位，如口腔黏膜、眼黏膜、鼻腔黏膜等，藥物通過(guò)黏膜吸收進(jìn)入體內(nèi)。例如舌下片通過(guò)舌下黏膜吸收，避免了胃腸道的影響，屬于非胃腸道給藥劑型，選項(xiàng)D正確。綜上，ABCD四個(gè)選項(xiàng)所涉及的劑型均為非胃腸道給藥的劑型，本題答案選ABCD。3、貼劑中壓敏膠即可實(shí)現(xiàn)粘貼同時(shí)又容易剝離的膠黏材料，以下材料中屬于壓敏膠的有

A.聚異丁烯類

B.聚丙烯酸類

C.硅橡膠類

D.聚碳酸酯

【答案】：ABC

【解析】本題主要考查對(duì)貼劑中壓敏膠所包含材料的了解。壓敏膠是一種既能實(shí)現(xiàn)粘貼又容易剝離的膠黏材料。選項(xiàng)A，聚異丁烯類具有良好的粘性和彈性，能夠滿足壓敏膠既要粘貼牢固又要容易剝離的特點(diǎn)，所以它屬于壓敏膠，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B，聚丙烯酸類材料具有較好的粘性、柔韌性和耐候性等，可用于制作壓敏膠，符合壓敏膠的特性，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C，硅橡膠類具有優(yōu)良的柔韌性、耐高低溫性和化學(xué)穩(wěn)定性等，也能夠作為壓敏膠的材料，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D，聚碳酸酯是一種強(qiáng)韌的熱塑性樹(shù)脂，通常用于制造機(jī)械零件、光盤(pán)等，其性質(zhì)并不符合壓敏膠既能粘貼又易剝離的特點(diǎn)，不屬于壓敏膠，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，屬于壓敏膠的材料有聚異丁烯類、聚丙烯酸類、硅橡膠類，答案選ABC。4、以下為物理常數(shù)的是

A.熔點(diǎn)

B.吸光度

C.理論塔板數(shù)

D.比旋度

【答案】：AD

【解析】本題主要考查對(duì)物理常數(shù)概念的理解，需判斷各選項(xiàng)是否屬于物理常數(shù)。選項(xiàng)A熔點(diǎn)是物質(zhì)從固態(tài)變成液態(tài)時(shí)的溫度，在一定壓力下，任何純凈的固態(tài)物質(zhì)都有一個(gè)固定的熔點(diǎn)，不同物質(zhì)的熔點(diǎn)一般不同，它是物質(zhì)的一種物理屬性，屬于物理常數(shù)，所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B吸光度是指光線通過(guò)溶液或某一物質(zhì)前的入射光強(qiáng)度與該光線通過(guò)溶液或物質(zhì)后的透射光強(qiáng)度比值的以10為底的對(duì)數(shù)，吸光度會(huì)受到溶液濃度、溶劑、測(cè)量波長(zhǎng)等多種因素的影響，不是一個(gè)固定的常數(shù)，不屬于物理常數(shù)，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C理論塔板數(shù)是衡量色譜柱效能的指標(biāo)之一，它與色譜柱的長(zhǎng)度、填料的性質(zhì)、流動(dòng)相的流速等因素有關(guān)，會(huì)隨著實(shí)驗(yàn)條件的改變而變化，并非物質(zhì)本身的固有屬性，不屬于物理常數(shù)，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D比旋度是旋光性物質(zhì)的重要物理常數(shù)之一，它是指在一定波長(zhǎng)與溫度下，偏振光透過(guò)長(zhǎng)1dm且每1ml中含有旋光性物質(zhì)1g的溶液時(shí)測(cè)得的旋光度，在特定條件下，每種旋光性物質(zhì)的比旋度是一個(gè)固定值，可用于鑒別和檢查旋光性物質(zhì)的純度和含量，屬于物理常數(shù)，所以選項(xiàng)D正確。綜上，本題答案選AD。5、分子中含有嘧啶結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥物有

A.吉西他濱

B.卡莫氟

C.卡培他濱

D.巰嘌呤

【答案】：ABC

【解析】本題主要考查含有嘧啶結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥物。下面對(duì)各選項(xiàng)逐一分析：A選項(xiàng)吉西他濱：吉西他濱是一種破壞細(xì)胞復(fù)制的二氟核苷類抗代謝類抗癌藥，其分子結(jié)構(gòu)中含有嘧啶結(jié)構(gòu)，可通過(guò)抑制DNA合成來(lái)發(fā)揮抗腫瘤作用，所以A選項(xiàng)正確。B選項(xiàng)卡莫氟：卡莫氟是氟尿嘧啶的前體藥物，它在體內(nèi)緩緩釋放出氟尿嘧啶而發(fā)揮抗腫瘤作用，氟尿嘧啶具有嘧啶結(jié)構(gòu)，因此卡莫氟分子中也含有嘧啶結(jié)構(gòu)，B選項(xiàng)正確。C選項(xiàng)卡培他濱：卡培他濱是一種可以在體內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)?-氟尿嘧啶的抗代謝氟嘧啶脫氧核苷氨基甲酸酯類藥物，其母核結(jié)構(gòu)為嘧啶環(huán)，屬于含有嘧啶結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥物，C選項(xiàng)正確。D選項(xiàng)巰嘌呤：巰嘌呤為抗代謝類抗腫瘤藥，其分子結(jié)構(gòu)中含有的是嘌呤結(jié)構(gòu)，而不是嘧啶結(jié)構(gòu)，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，分子中含有嘧啶結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥物有吉西他濱、卡莫氟、卡培他濱，答案選ABC。6、藥物按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除具有以下哪些特點(diǎn)

A.血漿半衰期恒定不變

B.消除速度常數(shù)恒定不變

C.藥物消除速度恒定不變

D.不受肝功能改變的影響

【答案】：AB

【解析】本題可根據(jù)一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的特點(diǎn)，對(duì)各選項(xiàng)逐一進(jìn)行分析。選項(xiàng)A一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除是指藥物在體內(nèi)以恒定的百分比消除，其血漿半衰期是指血漿藥物濃度下降一半所需要的時(shí)間。對(duì)于按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物而言，血漿半衰期是恒定不變的，它僅取決于消除速度常數(shù)，與藥物的初始濃度無(wú)關(guān)。所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除時(shí)，消除速度常數(shù)是恒定的。消除速度常數(shù)表示單位時(shí)間內(nèi)藥